هيمنة كاملة.في مثال تجارب G.Mendel مع البازلاء ، يمكن ملاحظة أن جينًا واحدًا يمكن أن يقمع تمامًا مظهر جين أليلي آخر.
سيادة غير تامة.مع الهيمنة غير الكاملة ، تتجلى السمة في الجيل الأول أيضًا على الفور بين الأشكال الأبوية. إذا تزاوجت أغنام كاراكول طويلة الأذنين بأغنام بلا آذان ، فسيكون كل النسل قصير الأذنين في ج ١. الانقسام في F2 حسب النمط الظاهري والنمط الجيني هو نفسه (1: 2: 1).
كودومينانس.في النمط الظاهري ، يتجلى كلا الجينين الأليلين ، ولا يظهران أي هيمنة أو انحسار فيما بينهما. في البشر ، أنظمة الدم ABO معروفة ، والتي تحدد مستضدات كرات الدم الحمراء. تتفاعل الأليلات A و B حسب نوع السيادة المشتركة.
من عام 1940 إلى عام 1970 ، تم اكتشاف 12 نظامًا وراثيًا لفصائل الدم في الماشية. إنهم يميزون أكثر من 100 مستضد للدم تحدد 369 مجموعة فينوغرافيا ، والتي يمكن أن تكون حوالي تريليوني مجموعة مختلفة - الأنواع المصلية. فينوجروب- مجموعة من المستضدات (مستضد واحد في بعض الأحيان) ، وهي التعبير الظاهري لمجموع الجينات الفردية لموضع واحد. مجموعات الدم على أساس الخصائص الفرديةيتم تحديد الخصائص المستضدية لكريات الدم الحمراء وراثيًا ولا تتغير طوال حياة الحيوان. يتم توريثها بشكل فردي أو معقد ، وبالتالي يمكن أن تكون بمثابة نموذج وراثي مناسب في حل العديد من قضايا الاختيار النظرية والعملية ، حيث أن الغالبية العظمى من عوامل الكريات الحمر الأليلية المعروفة موروثة بواسطة نوع السيادة.
الهيمنة المفرطة.يتميز بحقيقة أن السمة في الأفراد غير المتجانسين تكون أقوى منها في السائدة متماثلة اللواقح ، أي أن الهجين يتفوق على كلا الوالدين في تطوير السمة. هذه الظاهرة تسمى heterozasom (Aa> AA and a). مثال توضيحيفرط الهيمنة - على شكل منجل [مع فقر الدم الدقيق للشخص. تحتوي متجانسات الزيجوت من SS على جزء من كريات الدم الحمراء على شكل منجل ورأس سهم ، ولديهم ضعف في نقل الأكسجين بواسطة كريات الدم الحمراء. يعاني الأشخاص من شكل حاد من فقر الدم وعادة ما يموتون فيه عمر مبكر. Heterozygotes Ss مقاومة للملاريا الاستوائية ، وتمرض متماثلة الزيجوت بالملاريا الاستوائية.
الأليلية المتعددة.لقد درسنا بشكل أساسي التفاعل بين اثنين من الجينات الأليلية ، يمكن أن يتغير كل منهما نتيجة للطفرة وظهور جين أليلي جديد. هذه الظاهرة تسمى "متعددة الأليلة". في البشر ، أحد الأمثلة على الأليلات المتعددة هو نظام الدم ABO ، الذي يحتوي على 3 جينات أليلية (A ، B ، O) ، وبالتالي 6 أنماط وراثية و 4 أنماط ظاهرية.
في الأرانب ، تم إنشاء الأليلات التالية التي تؤثر على لون خط الشعر: C - أسود ، cch - شينشيلا ، ch - جبال الهيمالايا ، كاليفورنيا - ألبينو. يتم تقديم الأليلات بترتيب تنازلي للسيطرة (C> cch> ch> ca). يسيطر Allele C على جميع الأنواع اللاحقة ، ويكون ca متنحيًا لجميع العناصر السابقة (الشكل 2.5).
العمل متعدد الاتجاهات للجين.يمكن أن يؤثر الجين على تطور سمتين أو أكثر ، أي أن هناك تأثيرًا متعددًا للجين. تم العثور على هذا النوع من التفاعل عند تربية غنم كاراكول ذات اللون الرمادي (الشيرازي) والأسود (العربي). الحملان متماثلة اللواقح للأليل السائد للجين C الذي يحدد اللون الرمادي (شيرازي). عند التحول إلى المرعى ، يموتون بسبب التخلف في الجهاز السمبتاوي الجهاز العصبيندب. ويرجع ذلك إلى عمل جينين مهيمنين لهما تأثير مزدوج (متعدد الموجات): يتسببان في اللون الرمادي وفي الحالة المتماثلة اللواقح ، يتسببان في حدوث خلل في الجهاز العصبي.
وجد الأكاديمي DK Belyaev وزملاؤه أن بعض الطفرات في حيوانات المنك المرتبطة بالتغير في لون خط الشعر متنحية ، وبسبب التأثير متعدد الاتجاهات ، تقل خصوبة الحيوانات وحيويتها.
الجينات المميتة وشبه القانونية.تسبب الجينات تغيرات فسيولوجية معقدة أثناء تطور الكائن الحي. يمكن أن تقلل من صلاحية الجسد حتى الموت.
أحد أسباب تغيير نسبة الانقسام هو 3: 1. هي قابلية البقاء المختلفة للزيجوت متماثلة الزيجوت في F2. في القرن العشرين. تم اكتشاف الحقائق عندما حدث انقسام 2: 1 في النمط الظاهري. لذلك ، عند دراسة وراثة اللون في الفئران الصفراء والسوداء ، لوحظ انقسام اللون إلى جزأين من الفئران الصفراء وجزء واحد من الفئران السوداء. في الوقت نفسه ، مات جزء من الفئران الصفراء في الفترة الجنينية. تسبب نفس الجين في الحالة غير المتجانسة السائدة في تلوين الفئران باللون الأصفر ، وفي الحالة المتماثلة اللواقح أظهر تأثيره المميت. الجين الأسود أليلي ومتنحٍ.
في الثلاثينيات من القرن العشرين. تم اكتشاف لون جديد في الثعلب الفضي الأسود يسمى البلاتين. عند عبور الثعالب البلاتينية فيما بينها ، كان للأفراد اللون البلاتيني والأسود الفضي بنسبة 2: 1. عند إجراء تحليل الصلبان ، أصبح من الواضح أن جين اللون البلاتيني هو المسيطر. لقد تم اقتراح أن ثعالب البلاتين متماثلة اللواقح (AA) تموت في الفترة الجنينية. وأكد تشريح جثة الحوامل هذا الافتراض.
تعمل الجينات المميتة المتنحية في حالة متماثلة اللواقح ، وتعمل الجينات المهيمنة أيضًا في حالة متغاير الزيجوت. إذا لم يتسبب الجين في موت الكائن الحي ، ولكنه يقلل بشكل كبير من قابليته للحياة ، عندئذٍ يطلق عليه شبه مميت.
غالبًا ما تكون الجينات المميتة وشبه القانونية متنحية. تسبب الجينات القاتلة موت الكائن الحي في فترة الجنين أو ما بعد الجنين. على سبيل المثال ، تسبب الجينات القانونية المتنحية عدم وجود معطف في العجول والأرانب والحيوانات حديثي الولادة من الأنواع الأخرى. بعد الولادة بقليل ، تموت هذه الحيوانات.
يمكن أن تسبب الجينات شبه القانونية تشوهات في الحيوانات: تقصير الهيكل العظمي المحوري ؛ تشوه الرأس والأطراف. انتهاك الوظائف الفسيولوجية للجسم. يجب إعدام حيوانات التربية ذات الجينات المميتة وشبه المميتة. بعناية خاصة من الضروري التحقق من منتجي التربية ، الذين منهم ، أثناء التلقيح الاصطناعي ، رقم ضخمأحفاد.
يمكن للجينات القانونية أن تنتشر بحرية من بلد إلى آخر. وهكذا ، تم إحضار ثور تربية من السلالة الهولندية الأمير أدولف ، حامل شذوذ جيني ، إلى السويد من هولندا في عام 1902. وبعد 26 عامًا ، أصبح من المعروف أن الثور يحمل جينًا متنحيًا مميتًا للعجول الخالية من الشعر . تم استخدام بناته وأبناؤه وأحفاده على نطاق واسع للأغراض القبلية ومن خلال نسبيًا وقت قصيرالعديد من الحيوانات كانت مرتبطة بالأمير أدولف. في بعض القطعان ، وُلد حوالي 6٪ من العجول بدون صوف وتوفيت بعد دقائق قليلة من الولادة.
في مؤخرافي الأدبيات الأجنبية والمحلية ، كانت هناك تقارير عن الشذوذ الوراثي (العيوب) التي تسببت في أضرار اقتصادية هائلة لتربية الماشية (P. D. Smith ، L. F. Novikova). على سبيل المثال ، العيوب في BLAD (عوز التصاق الكريات البيض البقري) ، أو التصاق (تكتل) الكريات البيض في الماشية و CVM (التشوه الفقري المركب) ، أو التشوه المعقد للعمود الفقري لها نوع متنحي من الوراثة ولا يتم التعبير عنها في حالة متغايرة الزيجوت (الشكل 2.6). أصبحت هذه العيوب الجينية منتشرة على نطاق واسع في خط ماشية هولشتاين Montvik Chieftain 95679 ، والذي يستخدم على نطاق واسع في الاتحاد الروسي. كان أحد أشهر الثيران في هذا الخط ، Osbordale Ivanhoe 1189870 ، حاملًا للخلل الجيني B LAD. وحفيده Carlin-M Ivanhoe Bell 1667366 هو حامل لكل من العيوب الجينية BLAD و CVM.
في المتوسط ، 2-5 ٪ من الحيوانات حديثي الولادة من العديد من الأنواع لديها تشوهات وراثية. الجينات المميتة وشبه القانونية هي أحد أسباب وفيات الجنين و التشوهات الخلقية. تم تحديد العشرات من هذه الجينات لكل نوع من أنواع حيوانات المزرعة ، وتم تصنيف الحالات الشاذة دوليًا. يتضح الشرطية الوراثية للإملاص والإجهاض والتشوهات من خلال حقيقة أن نسبتهم تزيد بشكل كبير مع زواج الأقارب.
أكثر حالات الشذوذ الوراثي شيوعًا في الماشية هي: تقلص العضلات عدم وجود الأطراف الأمامية والخلفية. الاستسقاء في الجنين والدماغ. عيوب الجلد: الصلع. تقصير الفك فتق سري ، إلخ.
بتلخيص بيانات المؤلفين المختلفين ، يمكننا القول أنه يوجد في الماشية أكثر من 40 حالة قاتلة وتشوهات وشذوذ في النمط النووي - زواج وراثي. تم تحديد 23 عيبًا خلقيًا يؤثر على الوظيفة الإنجابية وخصوبة الأبقار.
تم وصف 33 شذوذًا وراثيًا في الخنازير. الأكثر شيوعا هي: فتق دماغي. شلل في الأطراف الخلفية. عدم وجود فتحة الشرج الحنك المشقوق؛ غليظ القدمين. انحناء وصلابة الأطراف. الاستسقاء في الدماغ. الهيموفيليا.
في الأغنام ، تظهر العيوب القحفية الوجهية بشكل أكثر وضوحًا: تقصير أو عدم وجود الفك السفلي؛ تساقط الشعر والصلع. القزامة. الحنك المشقوق ، إلخ. ما مجموعه 43 حالة شاذة.
تشمل القائمة الدولية للعيوب القانونية 45 حالة شاذة في الدجاج ؛ 6 - في الديوك الرومية. 3 - في البط. 10 من التشوهات الوراثية في الخيول.
تشير الحقائق التالية إلى الأصل الوراثي للشذوذ: مراسلات الشذوذ المكتشف لوصف الخلل الجيني ، وظهور الشذوذ نتيجة زواج الأقارب ، وظهور مثل هذه الحالات الشاذة في الأقارب الجانبيين (الأشقاء ونصف الأشقاء ) ، أقارب الأم أو الأب.
يجب تسجيل جميع حالات ظهور التشوهات الوراثية في بطاقات حيوانات التربية ، حتى يمكن إجراء المزيد من التحليل الجيني. في هذه الحالة ، تلعب سجلات النسب والتكاثر الموضوعي دورًا مهمًا.يجب إجراء جمع البيانات لتقييم الرفاهية الوراثية لحيوانات التربية ووجود الجينات المميتة وشبه القانونية في مؤسسات التربية ومحطات التلقيح الاصطناعي للمزرعة الحيوانات.
1 خيار
1. ستظهر قاعدة توحيد الأنواع الهجينة من الجيل الأول إذا كان التركيب الوراثي لأحد الوالدين هو aavb ، والآخر:
تحديد التركيب الوراثي لنباتات البازلاء الأم إذا تم تكوين 50٪ من النباتات ذات اللون الأصفر و 50٪ بالبذور الخضراء (سمة متنحية) عند تهجينها
لكن. AA x aa
ب. أأ × أأ
في. AA × أأ
السيد Aa x aa
كم عدد أزواج الصفات البديلة التي أدرسها في تهجين أحادي الهجين؟
هل يمكن أن تولد البنت المصابة بالهيموفيليا إذا كان والدها مصاب بالهيموفيليا؟
لكن. ربما لأن جين الهيموفيليا يقع على كروموسوم Y.
ب. لا يمكن ذلك ، لأن جين الهيموفيليا يقع في الخلايا الجسدية
في. Can't because she's heterozygous for the X chromosome. لا تستطيع لأنها متغايرة الزيجوت للكروموسوم إكس
د - ربما إذا كانت الأم حاملة لجين الهيموفيليا.
تموت الأغنام الرمادية السائدة متجانسة الزيجوت عند التحول إلى الخشن ، بينما تبقى الأغنام متغايرة الزيجوت على قيد الحياة. تحديد النمط الجيني للفرد الرمادي القابل للحياة:
تتطور البنت من البويضة إذا احتوت الزيجوت أثناء عملية الإخصاب على كروموسومات:
أ 44 جسمية + XY
ب 23 جسمية + X
ج 44 جسمية + XX
د 23 جسمية + ص
دعا G.Mendel السمة الغالبة لأحد الوالدين:
لكن. الصفة الوراثية النادرة
ب. مهيمن
في. متماثل
د - متغاير الزيجوت
إذا كانت الجينات المسؤولة عن تطوير العديد من السمات موجودة في نفس الكروموسوم ، فإن القانون يتجلى:
لكن. انقسام
ب. الميراث المرتبط
في. سيادة غير تامة
د. الخلافة المستقلة
ما هي المعلومات التي يحملها الجين؟
لكن. تخليق البروتين
ب. تشكيل الجسم ،
في. تشكيل الجهاز
أين يقع الجين
لكن. السيتوبلازم،
ب. عصير نووي
في. كروموسوم
11. ما هي مجموعة الكروموسومات في الخلايا الجسدية
لكن. فرداني ب. ثنائي الصيغة الصبغية
في. الصمام الثلاثي
12. مراحل الانقسام الاختزالي:
لكن. amitosis ، الانقسام ، الطور البيني
ب. الطور ، الطور ، الطور ، الطور
في. الكروموسوم ، المريكز ، السنترومير
13. علم الوراثة
أ) علم الخلايا ب) الاختيار
ج) علم الوراثة د) علم الأحياء
14. صيغة الفرد متماثل اللواقح
أ) أأ ب) أأ ج) أأ
15. في أي صف توجد صيغ الأفراد المكتوبة فقط بسمات متماثلة اللواقح
أ) أأ BB ؛ فف
ب) AA ؛ فف. BB
ب) AA ؛ BB ؛ قرون
د) أأ ؛ BB ؛ قرون
16. كيف يتم تعيين الوالدين
2. أكمل الجمل:
مجموع جينات الكائن الحي هو _________. تقاطع الأشكال التي تختلف عن بعضها البعض في زوج واحد من الأحرف - ____________. يتم تنفيذ العبور لتحديد النمط الجيني للكائن الحي هو ___________. شكل وراثة السمات في الهجينة من الجيل الأول ، عندما تتجلى سمة متنحية جزئيًا في وجود جين مهيمن ، هو __________________. الأفراد في النسل الذي يوجد منه الانقسام هم _____________.
3. المهمة:
تحديد الأنماط الجينية للوالدين ، والأنماط الجينية المحتملة والأنماط الظاهرية للأطفال المولودين من زواج رجل متماثل الزيجوت ذو شعر مجعد ذو شفاه كثيفة إلى امرأة متغايرة الزيجوت ذات شعر مجعد ذات شفاه رقيقة. الشعر المجعد والشفاه الكثيفة من السمات السائدة.
الخيار 2
الجزء 1. اختر إجابة واحدة صحيحة:
1. كم عدد أنواع الأمشاج التي تتشكل في نباتات البازلاء متجانسة الزيجوت أثناء التهجين ثنائي الهجين؟
2. تسمى الجينات المقترنة الموجودة على الكروموسومات المتجانسة والتي تتحكم في مظهر نفس الصفة:
لكن. أليلي
ب. مهيمن
في. الصفة الوراثية النادرة
د - مرتبط
3. في الكلاب ، يسيطر المعطف الأسود (أ) على اللون البني (أ) ، ويغلب المعطف الأسود (ب) على طول الساق الطبيعي (ج). حدد النمط الجيني لكلب أسود قصير الأرجل متغاير الزيجوت لطول الساق فقط:
4. عندما يتم تهجين نباتات الطماطم غير المتجانسة ذات الثمار الحمراء والدائرية مع الأفراد المتنحية في كلتا الصفتين (الأحمر A و B هي الصفات السائدة) ، سيظهر النسل مع الأنماط الجينية AaBb و aaBb و Aavb و aavb في النسبة:
5. يتطور الصبي من بويضة ، إذا كان هناك صبغيات في البيضة الملقحة أثناء عملية الإخصاب:
أ 44 جسمية + XY
ب 23 جسمية + X
ج 44 جسمية + XX
د 23 جسمية + ص
6. العلامة المكبوتة لأحد الوالدين ج. مندل يسمى:
لكن. الصفة الوراثية النادرة
ب. مهيمن
في. متماثل
د. متغاير الزيجوت
7. عند عبور الزيجوت المتغاير مع الزيجوت المتماثل ، فإن نسبة الزيجوت المتماثلة في النسل ستكون:
8. ما هي العلامات المقترنة:
لكن. أصفر وأخضر
ب. الأصفروسطح أملس
في. سطح أملس ومتجعد
9. ما هي طريقة التلقيح التي استخدمها G.Mendel للحصول على هجينة من الجيل الثاني أ. تعبر،
ب. التلقيح الذاتي
في. التلقيح الاصطناعي
10. ما هو أكثر عرضة للتغيرات تحت تأثير الظروف البيئية
لكن. الطراز العرقى،
ب. النمط الظاهري
11. ما هي مجموعة الكروموسومات في الخلايا الجرثومية
لكن. فرداني ب. ثنائي الصيغة الصبغية
في. الصمام الثلاثي
12. الكيان البيولوجيالانقسام الاختزالي
أ) خفض عدد الكروموسومات إلى النصف
ب) تكوين الخلايا الجرثومية
ج) تكوين الأمشاج ثنائية الصبغيات
13. علم التغيير
أ) علم الخلايا ب) الاختيار
ج) علم الوراثة د) علم الأحياء
14. صيغة الفرد متغاير الزيجوت
أ) أأ ب) أأ ج) أأ
15. في أي صف توجد صيغ الأفراد المكتوبة فقط بسمات متغايرة الزيجوت
أ) أأ الخامس. فف
ب) AA ؛ فف. BB
ب) AA ؛ BB ؛ قرون
د) أأ ؛ BB ؛ قرون
16. كيف يتم تعيين الهجينة من مختلف الأجيال (صف)
2. أكمل الجمل:
الوحدة الأولية للوراثة ، ممثلة بجزء من جزيء الحمض النووي ، هي ____. زوج من الجينات التي تحدد الصفات المتناقضة هو _________. السمة التي تظهر في الهجينة من الجيل الأول عند عبور الخطوط النقية هي __________________. عادة ، مجموعة الكروموسومات الجنسية في الرجل هي _____________. تسمى الأشكال المتقاطعة التي تختلف عن بعضها البعض في زوجين من الخصائص ____________.
3. المهمة:
تحديد الأنماط الجينية للوالدين ، والأنماط الجينية المحتملة والأنماط الظاهرية للأطفال المولودين من زواج فتاة زرقاء العينين ذات شعر فاتح ورجل متباين الزيجوت بني العينين وشعر داكن. إذا كان لون الشعر الغامق يسيطر على الضوء والعيون البنية على اللون الأزرق.
خزينة البلدية مؤسسة تعليمية
معدل مدرسة شاملة № 2
مع دراسة متعمقة للمواضيع الفردية
قرية فوستوشني ، منطقة أوموتنينسكي ، منطقة كيروف
(دليل للتلاميذ 9 - الصف 11)
فوستوشني - 2013
Maslak Ekaterina Nikolaevna -
مدرس أحياء من أعلى فئة
مدرسة MKOU الثانوية رقم 2 مع UIOP
فوستوشني ، منطقة أوموتنينسكي
صديقي العزيز!
لديك مجموعة من المشاكل في علم الوراثة بين يديك.
عرضت عليك أنواع مختلفةمهام:
حاول حلها
وسوف تتأكد
أن علم الوراثة هو علم مثير جدا للاهتمام!
أتمنى لك النجاح!
| الصفحة 5 |
|
| الصفحة 7 |
|
| الصفحة 10 |
|
| الصفحة 10 |
|
| الصفحة 12 |
|
| الصفحة 14 |
|
| الجمع بين المهام | الصفحة 16 |
| صفحة 18 |
|
| الصفحة 21 |
|
| المهام المتعلقة بموضوع "الميراث المرتبط (العبور)" | الصفحة 22 |
| سنوات مختلفة | الصفحة 23 |
| قاموس موجز للمصطلحات الجينية | الصفحة 28 |
| الصفحة 30 |
التحضير لحل المشاكل في علم الوراثة
الكلمات المتقاطعة "المصطلحات الجينية"
9 10
5 13
12 15
مجموع العلامات الخارجية والداخلية للكائن الحي
موقع الجين على الكروموسوم
الملكية العامةجميع الكائنات الحية تكتسب سمات جديدة داخل الأنواع
كائن حي له نفس الأليلات في التركيب الجيني
علم الوراثة والتنوع
كائن حي له أليلات مختلفة في التركيب الوراثي
الأشياء التي أجرى بها T.Morgan تجاربه
الجينات التي توفر تطوير سمات بديلة
كمية الجينات التي يتلقاها الكائن الحي من والديه
مؤسس علم الوراثة
ملكية مشتركة لجميع الكائنات الحية لنقل سماتها إلى ذريتهم
كائن حي واحد من جيل هجين
التوقيع الذي يقمع الآخرين
أعراض مكبوتة
الكروموسومات التي لا يختلف فيها الذكور والإناث.
مهام للتحضير لحل المشاكل الوراثية
المهمة 1. ربط.
المهمة 2. كم عدد أزواج الأليلات الموجودة في الأنماط الجينية التالية؟
AaVv
AaVvssDd
AaddCcDdee
المهمة 3. كم عدد الجينات السائدة في الأنماط الجينية؟
aaVVSs
AAvvSSDDee
AaBbccDdEe
المهمة 4. كم عدد الأليلات غير المتجانسة الموجودة في الأنماط الجينية؟
افسس
AAVvss
AABvSSdEe
المهمة 5. هل ستتجلى السمة المهيمنة أو المتنحية في الأفراد الذين لديهم هذا النمط الجيني؟
AAVvss
aaBvSsDDEe
aaBbccDdee
المهام المتعلقة بموضوع "معبر أحادي الهجين"
مهمة 1.
المهمة 2.
في خنازير غينيا ، يكون لون المعطف الأسود هو السائد على الأبيض. عبرنا ذكران متغاير الزيجوت وأنثى. ماذا سيكون الجيل الأول الهجينة؟
المهمة 3.
المهمة 4.
* المهمة 5.
* المهمة 6.
في الطماطم ، يهيمن ارتفاع النبات الطبيعي على نمو القزم. ما هي الأنماط الجينية للوالدين إذا تبين أن 50٪ من النسل طبيعي و 50٪ قصير؟
* المهمة 7.
عند عبور اثنين من القرع الأبيض في الجيل الأول ، كانت من النباتات بيضاء و كانت صفراء. ما هي الأنماط الجينية للوالدين إذا كان اللون الأبيض هو المسيطر على الأصفر؟
المهمة 8.
المهمة 9.
المهمة 10.
طائر Firebird له ريش أصفر لامع ، والطائر الأزرق أزرق. عندما تم عبور Firebird مع Blue Bird ، فقست الكتاكيت الزرقاء. ما هي السمة السائدة؟ ما هي التراكيب الجينية للوالدين والنسل؟
المهمة 11.
المهمة 12. "The Tale of Dragons"
1. الآباء والأمهات يتنفسون النار - كل الأبناء يتنفسون النار.
2. الآباء الذين لا يتنفسون النار - جميع الأبناء لا يتنفسون النار.
3. ذكر يتنفس النار وأنثى لا تتنفس النار - في النسل ، هناك تقريبًا أعداد متساوية من التنانين التي تتنفس النار والتنين الذي لا ينفث النار.
4. الذكر الذي لا يتنفس النار والأنثى التي تتنفس النار - كل الأبناء لا يتنفسون النار.
بافتراض أن السمة تحددها الجين الصبغي الجسدي ، حدد الأليل السائد واكتب الأنماط الجينية للوالدين.
المهام المتعلقة بموضوع "الهيمنة غير الكاملة"
المهمة 13.
عندما يتم تهجين الدجاج الأبيض الأصيل ، يكون النسل أبيض ، وعندما يتم تهجين الدجاج الأسود يكون لونه أسود. يتضح أن النسل من فرد أبيض وأسود متنوع. أي نوع من الريش سيكون لأحفاد الديك الأبيض والدجاجة المتنافرة؟
المهمة 14.
هذه الأصناف مع بعضها البعض تنتج التوت الوردي. ما النسل الذي سينشأ عندما يتم عبور الهجينة مع التوت الوردي؟
المهام المتعلقة بموضوع "التهجين الثنائي والمتعدد الهجين"
المهمة 15.
شاب أزرق العينين أعسر (والده كان أعسر) ، تزوج من رجل أعسر بني العينين (جميع أقاربها ذوو عيون بنية). أي أطفال قد يكونون من هذا الزواج إذا كانت العيون البنية واليمين من العلامات السائدة؟
المهمة 16.
تم عبور الأرانب: أنثى متماثلة اللواقح ذات شعر طبيعي وأذنين متدليتين ورجل متماثل الزيجوت بشعر طويل وأذنان منتصبتان. ماذا ستكون الهجينة من الجيل الأول ، إذا كان الغلاف المعتاد والأذن المنتصبة هي الشخصيات المهيمنة؟
المهمة 17.
المهمة 18.
في القرع المجعد ، يسيطر اللون الأبيض للفاكهة على اللون الأصفر ، ويهيمن الشكل القرصي على الشكل الكروي. كيف ستبدو الهجينة من عبور قرع كروي أصفر متماثل الزيجوت وقرص أصفر (متغاير الزيجوت للأليل الثاني).
المهمة 19.
في الطماطم ، يغلب اللون الأحمر للفاكهة على الأصفر ،
النمو الطبيعي - أكثر من dwarfish. ماذا ستكون الهجينة من عبور الطماطم الصفراء المتماثلة اللواقح ذات النمو الطبيعي والأقزام الصفراء؟
* المهمة 20.
ما هي الأنماط الجينية للنباتات الأم إذا ، عند عبور الطماطم الحمراء (السمة السائدة) على شكل كمثرى (سمة متنحية) مع صفراء كروية ، اتضح: 25٪ كروية حمراء ، 25٪ كمثرى حمراء ، 25٪ كروية صفراء ، 25٪ أصفر كمثرى؟
المهمة 21.
ص متنحية. ماذا سيكون النمط الظاهري للجيل الأول عندما يتم عبور وحيد القرن أبيض متماثل الزيجوت مع خبب أصفر متماثل الزيجوت؟ ما هو النسل وما هي النسب التي سيتم الحصول عليها عن طريق تهجين فردين من الجيل الأول؟
المهمة 22
تخيل أنك مستشار لشركة صغيرة تسمى "كوكتيل" ، والتي تعني حرفياً "ذيل الديك" باللغة الإنجليزية. تقوم الشركة بتربية سلالات غريبة من الديوك من أجل ريش الذيل ، والتي يرغب أصحاب محلات القبعات في جميع أنحاء العالم في شرائها. طول الريش يحدده الجين أ (طويل) وأ (قصير) ، اللون: ب - أسود ، ج - أحمر ، عرض: ج - عريض ، ج - ضيق. لا ترتبط الجينات. هناك العديد من الديكة والدجاج المختلفة في المزرعة مع جميع الأنماط الجينية الممكنة ، والتي يتم إدخال بياناتها في الكمبيوتر. في العام المقبل ، من المتوقع زيادة الطلب على القبعات ذات الريش الأسود الضيق الطويل. ما هي التهجينات التي يجب القيام بها من أجل الحصول على أكبر عدد ممكن من الطيور ذات الريش العصري في النسل؟ لا يستحق الأمر تهجين الأزواج مع نفس الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية.
مهام حول موضوع "وراثة فصائل الدم"
المهمة 23.
ما هي فصائل الدم التي يمكن أن يحصل عليها الأطفال إذا كان كلا الوالدين لديهم 4 أنواع من الدم؟
المهمة 24.
هل يمكن نقل الدم لطفل من أم إذا كانت فصيلة دمها من النوع AB والأب O؟
المهمة 25.
الصبي لديه فصيلة دم 4 ، وأخته من فصيلة الدم 1. ما هي فصيلة دم والديهما؟
* المهمة 26.
تم خلط صبيان (X و Y) في مستشفى الولادة. يحتوي X على فصيلة الدم الأولى ، بينما يمتلك Y الثاني فصيلة دم. والدا أحدهما لديه فصيلة دم واحدة وأربع فصائل ، والآخر به فصيلة دم واحدة وثلاث فصائل. من هو ابن من؟
المهمة 27.
المهمة 28.
مات الطحان في القرية. دفن والدي
قسّم الميراث ثلاثة إخوة صغار:
أخذ الأخ الأكبر الطاحونة ، والثاني رتب الحمار ،
وذهب القط إلى الأصغر - أخذ القط من قبل الأخ الأصغر.
المهمة 29.
الصبي الإبهام لديه فصيلة دم AB ، والدته لديها فصيلة دم AO. ما هي فصيلة الدم التي يمكن أن يمتلكها الأب؟
مهام حول موضوع "الميراث المرتبط بالجنس"
المهمة 30.
ما هي الرؤية التي يمكن أن يحصل عليها الأبناء من زواج الرجل والمرأة اللذين يميزان الألوان عادة ، إذا عُرف أن آبائهم يعانون من عمى الألوان؟
المهمة 31.
هل يمكن أن يتمتع أطفال الرجل المصاب بالهيموفيليا والمرأة التي ليس لديها تشوهات (والده مصاب بالهيموفيليا) بصحة جيدة؟
المهمة 32.
المهمة 33.
* المشكلة 34.
لدى الأقارب الأصحاء للهيموفيليا الزوج والزوجة
الابن المصاب بالهيموفيليا ولديه ابنة سليمة
الابنة السليمة التي لديها ولدان: أحدهما مريض بالهيموفيليا والآخر سليم ،
ابنة سليمة ولديها خمسة أبناء أصحاء
ما هي الطرز الوراثية لهذا الزوج والزوجة؟
المشكلة 35 .
المهمة 36.
مشكلة 37.
احتمالية أن يكون لديهم أسنان حلوة؟ حل نسختين من المشكلة: أبي يحب الحلويات ولا يحب.
مشكلة 38.
يمكن لدجاجة ريابا أن تضع بيضًا ذهبيًا وبسيطًا ، ويقع الجين المتنحي للبيض الذهبي على كروموسوم إكس. ماذا يجب أن تكون الأنماط الجينية للدجاج والديك حتى تضع كل دجاجاتهم ريابا بيضًا ذهبيًا؟
مشكلة 39. "هل سيضطرب زفاف الأمير أونو؟"
الوحيد ولي العهدأونو على وشك الزواج من الأميرة الجميلة بياتريس. علم والدا أونو أن عائلة بياتريس لديها حالات من الهيموفيليا. بياتريس ليس لديها أشقاء. للعمة بياتريس ولدان - رجلان أقوياء. يختفي العم بياتريس من الصيد طوال اليوم ويشعر بالارتياح. توفي عمه الثاني عندما كان طفلا من فقدان الدم الناجم عن خدش عميق. الأعمام والعمات والأم بياتريس هم أبناء من نفس الوالدين. ما هو احتمال انتقال المرض عن طريق بياتريس إلى العائلة المالكة لخطيبها
المهمة 40. "السلالات الملكية"
لنفترض أن الإمبراطور ألكساندر Ι كان لديه طفرة نادرة على كروموسوم Y. هل يمكن أن يكون لهذه الطفرة: أ) إيفان الرهيب
ب) البتراء
ج) كاثرين ΙΙ
د) نيكولاس ΙΙ؟
المشكلة 41 . تصفح رواية "الحرب والسلام"
لنفترض أن الأمير نيكولاي أندريفيتش بولكونسكي كان لديه طفرة نادرة في كروموسوم إكس. كان لبيير بيزوخوف نفس الطفرة. ما هو احتمال أن تكون هذه الطفرة في: أ) ناتاشا روستوفا
ب) ابن ناتاشا روستوفا
ج) ابن نيكولاي روستوف
الجمع بين المهام
المهمة 42.
الآباء من عبور ثور komologo متغاير الزيجوت مع بقرة بيضاء.
المهمة 43.
مشكلة 44 .
في عائلة واحدة ، وُلِد 4 أطفال لوالدين بني العينين: اثنان منهم ذوو عيون زرقاء مع 1 و 4 فصائل دم ، واثنان - عيون بنية مع 2 و 4 فصائل دم. أوجد احتمالية ولادة الطفل التالي ذي العين البنية من فصيلة دم واحدة.
المشكلة 45 .
رجل ذو عيون زرقاء ورؤية طبيعية تزوج من امرأة بعيون بنية ورؤية طبيعية (جميع أقاربها لديهم عيون بنية ، وكان شقيقها يعاني من عمى الألوان). من هم أبناء هذا الزواج؟
المهمة 46.
الغياب - من جين متنحي وراثي. كلا الوالدين أخضر مع خصلات. كان لديهم فرخان: ذكر أخضر بقمة وأنثى بنية بدون قمة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين.
المهمة 47.
رجل يعاني من عمى الألوان والصمم يتزوج من امرأة ذات سمع جيد وبصر طبيعي. كان لديهما ابن أصم وعمى الألوان ، وابنة بحسن السمع وعمى الألوان. هل من الممكن أن يكون لهذه العائلة ابنة مصابة بكلتا الحالتين الشاذين إذا كان الصمم صفة وراثية متنحية؟
مهام حول موضوع "تفاعل الجينات"
مشكلة 48.
المهيمن ، والآخر في حالة متنحية يحدد تطور إما على شكل وردة أو على شكل حبة البازلاء ، الأفراد الذين لديهم قمة بسيطة متنحية لكلا الأليلين. ماذا سيكون النسل عندما يتم عبور اثنين من الزيجوت المتغايرة؟
مشكلة 49 .
يرجع اللون البني لفراء المنك إلى تفاعل الأليلات السائدة. يعطي التماثل الزيجوت للأليلات المتنحية لواحد أو اثنين من هذه الجينات تلوين البلاتين. ماذا ستكون الهجينة من عبور اثنين من الزيجوت المتغايرة؟
* المهمة 50 .
في البرسيم ، وراثة لون الزهرة هي نتيجة تفاعل تكميلي لزوجين من الجينات غير الأليلية. عند عبور نباتات ذات خطوط نقية مع أزهار أرجوانية وصفراء في الجيل الأول ، كانت جميع النباتات ذات أزهار خضراء ، وفي الجيل الثاني حدث الانقسام: 890 نباتًا نمت بالزهور الخضراء ، و 306 بالأصفر ، و 311 بالأرجواني و 105 بالأبيض. تحديد الأنماط الجينية للوالدين.
المشكلة 51.
يحدد الأليل السائد اللون الرمادي (لأنه يتسبب في توزيع غير متساوٍ للصبغة على طول الشعر: يتراكم الصباغ عند قاعدته ، بينما يخلو طرف الشعر من الصبغة) ، يحدد الأليل المتنحي اللون الأسود (لأن لا يؤثر على توزيع الصبغة). ماذا سيكون النسل من تهجين اثنين من الزيجوت المتغايرة؟
* المهمة 52 .
في الشوفان ، يتم تحديد لون الحبوب من خلال تفاعل اثنين من الجينات غير الأليلية. واحد مهيمن يحدد اللون الأسود للحبوب ، والآخر - الرمادي. يقوم الجين الأسود بقمع الجين الرمادي. كلا الأليلين المتنحيين يعطي اللون الأبيض. عند عبور الشوفان الأسود ، أظهر النسل انقسامًا: 12 حبة سوداء: 3 حبيبات رمادية: 1 مع حبيبات بيضاء. تحديد الأنماط الجينية للنباتات الأم.
مشكلة 53 .
يتم تحديد لون بشرة الإنسان من خلال تفاعل الجينات وفقًا لنوع البوليمر: فكلما كان لون الجلد أغمق ، زادت الجينات السائدة في النمط الجيني: إذا كانت هناك 4 جينات سائدة - جلد أسود ، إذا 3 - داكن ، إذا 2 - داكن ، إذا 1 - الضوء ، إذا كانت جميع الجينات في حالة متنحية - بيضاء. تزوجت امرأة سوداء من رجل أبيض البشرة. كيف يمكن أن يكون أحفادهم إذا تزوجت ابنتهم من مولتو (AaBv)؟
المشكلة 54.
يتم التحكم في وراثة الربيع في القمح بواسطة واحد أو اثنين من الجينات البوليمرية السائدة ، بينما يتم التحكم في الوراثة بواسطة الأليلات المتنحية. ماذا سيكون النسل عندما يتم عبور اثنين من الزيجوت المتغايرة؟
مشكلة 55.
المتحدثون الطيور أذكياء وسريع البديهة. الخصلات على الرأس بيضاء وحمراء (اللون الأحمر موروث من زوجين من الجينات). يتكاثر عصفوران أبيضان ، ويفقسان كتكوت مع خصلة حمراء على رأسه. ما هي الانماط الجينية للوالدين والكتاكيت؟
المشكلة 56.
على الكوكب الثالث من نظام ميدوسا ، اكتشفت أليسا سيليزنيفا أزهارًا ذات نواة عادية ونواة مرآة (يتم تحديد قلب المرآة بواسطة زوجين من الجينات). هل من الممكن الحصول على أزهار بنواة عاكسة إذا قمت بعبور نباتين مع نوى عادية؟ ما هي الطرز الوراثية من الآباء والأمهات؟
المشكلة 57. "الخلاف بين بندر وبانيكوفسكي"
جادل اثنان من الجيران: كيف يتم توريث اللون في الببغاء؟ يعتقد بندر أن لون الببغاوات يتحدد بواسطة جين واحد يحتوي على 3 أليلات: C.حول - متنحية بالنسبة للاثنين الآخرين ، جز و ج لذلك ، في الببغاوات ذات النمط الوراثي C o C o - اللون الأبيض ، C g C g و C g C o - أزرق ، C g C g و C g C o - أصفر و C.ز - اللون الاخضر. ويعتقد بانيكوفسكي أن اللون يتشكل تحت تأثير جينين متفاعلين A و B. لذلك ، الببغاوات ذات التركيب الوراثي A * B * خضراء ، A * cc زرقاء ، aaB * صفراء ، aavv بيضاء.
صنعوا 3 سلاسل أنساب:
1. ص : ض × ب 2. ص : Z × Z 3. ص : ث × ب
F1 : ض ، ب F1 : ب F1 : G ، F ، G ، G ، F ، F ، F ، G ، F
ما هي سلاسل الأنساب التي يمكن أن يجمعها بندر ، وأيها بانيكوفسكي؟
المهام المتعلقة بموضوع "تحليل العبور"
المشكلة 58.
والثاني له 5 اشبال: 2 احمر و 3 اسود - بني. ما هي الأنماط الجينية لجميع الآباء؟
مشكلة 59.
الجراء: 2 قهوتان أسود قصير الشعر و 2 قهوة قصيرة الشعر. ما هو النمط الجيني للكلب الذي اشتراه الصياد؟
مشكلة 60. "المهرب"
في ولاية ليسلاند الصغيرة ، تم تربية الثعالب لعدة قرون. يتم تصدير الفراء ، وتشكل الأموال المتأتية من بيعه أساس اقتصاد البلاد. الثعالب الفضية ذات قيمة خاصة. تعتبر كنزًا وطنيًا ، ويحظر تمامًا النقل عبر الحدود. المهرب الماكر الذي درس جيدًا في المدرسة يريد خداع العادات. إنه يعرف أساسيات علم الوراثة ويقترح أن اللون الفضي للثعالب يتحدد بواسطة أليلين متنحيين من جين لون المعطف. الثعالب التي تحتوي على أليل واحد مهيمن على الأقل حمراء. ما الذي يجب فعله للحصول على الثعالب الفضية في موطن المهرب دون انتهاك قوانين Lysland؟
المهام ذات الصلة
"الوراثة المرتبطة (العبور)"
المهمة 61.
تحديد التردد (نسبة النسبة المئوية) وأنواع الأمشاج في الفرد ثنائي الزيجوت ، إذا كان معروفًا أن الجينين A و B مرتبطان وأن المسافة بينهما 20 Morganids.
مشكلة 62.
في الطماطم ، يسود النمو المرتفع على الشكل القزم الكروي للفاكهة - على شكل الكمثرى. ترتبط الجينات المسؤولة عن هذه الصفات على مسافة 5.8 مورغانيدس. لقد عبروا نباتًا ثنائي الزيجوت ونباتًا قزمًا بفواكه على شكل كمثرى. ماذا سيكون النسل؟
مشكلة 63.
مشكلة 64 .
عبرت سطرين من الفئران: في أحدهما ، حيوانات ذات شعر مجعد بطول طبيعي ، والآخر - ذات شعر طويل ومستقيم. كانت الهجينة من الجيل الأول ذات معطف مستقيم بطول عادي. في تحليل العبور الهجينة للجيل الأول ، تم الحصول على 11 فأرًا بشعر مستقيم طبيعي ، و 89 بشعر مجعد طبيعي ، و 12 بشعر مجعد طويل ، و 88 بشعر طويل مستقيم. رتب الجينات على الكروموسومات.
* المهمة 65 لبناء خرائط الكروموسوم
تم إنشاء الخبرة
أن النسبة المئوية للتقاطع بين الجينات هي:
| أ) أ - ب = 1.2٪ ب - ج \ u003d 3.5٪ أ - ج = 4.7 | ب) ج - ن = 13٪ ج - ف = 3٪ ف - ن = 10٪ ج - أ = 15٪ ن - أ = 2٪ |
| ج) P - G = 24٪ R - P = 14٪ R - S = 8٪ S - P = 6٪ | د) أ - و = 4٪ ج - ب = 7٪ أ - ج = 1٪ ج - د = 3٪ د - إ = 6٪ أ - د = 2٪ أ - ب = 8٪ |
تحديد موضع الجينات على الكروموسوم.
المهام التجريبية مواد الاستخدام
سنوات مختلفة
الجزء أ.
يوضح مخطط AABB x aavb المعبر:
1. أحادي الهجين 2. متعدد الهجين
3. تحليل ثنائي الهجين
4. تحليل الهجين الأحادي
حدد التركيب الوراثي للشخص إذا كان أشقر الشعر وعيونهم زرقاء (سمات متنحية)
1. AABB 2. AABB 3. AABB 4. AABB
تموت الأغنام الرمادية السائدة متجانسة الزيجوت عند التحول إلى الخشن ، بينما تبقى الأغنام متغايرة الزيجوت على قيد الحياة. تحديد النمط الجيني للفرد الرمادي القابل للحياة
1. Aa 2. AA 3. AaBv 4. AaBV
في الكلاب ، يهيمن لون المعطف الأسود على البني ، والأرجل القصيرة - على طول الساق الطبيعي. ما هو النمط الجيني لكلب بني قصير الأرجل متماثل اللون بالنسبة لطول الساق.
1. aaBv 2. aavb 3. aaBb 4.aaBb
في البازلاء ، يسود اللون الأصفر للبذور على الأخضر ، والشكل الأملس للبذور - فوق التجاعيد. تحديد النمط الجيني لنبات متماثل اللواقح ببذور صفراء مجعدة
1. AABB 2. AABB 3. AABB 4. AABB
ما الأمشاج التي يمتلكها الأفراد ذوو النمط الجيني aaBB؟
1. aa 2. aaBB 3. BB 4. aB
في الفرد مع النمط الجيني Aavv ، تتشكل الأمشاج
1. Av، cc 2. Av، av 3. Aa، AA 4. Aa، cc
ما هو النمط الجيني الذي سيكون له ذرية في F1 عندما يتم عبور نباتات الطماطم ذات الأنماط الجينية AAbb و aaBB؟
1. aaBv 2. AaBb 3. AaBb 4. أب
ما هو احتمال إنجاب أطفال طويلي القامة (سمة متنحية) في آباء متغاير الزيجوت وقصر القامة
1. 0% 2. 25% 3. 50% 4. 75%
عندما يحدث تهجين أحادي الهجين لشخص متغاير الزيجوت مع شخص متنحي متماثل الزيجوت ، يحدث الانقسام وفقًا للنمط الظاهري في نسلهم في النسبة
1. 3: 1 2. 9: 3: 3: 1 3. 1: 1 4. 1: 2: 1
ما هي النسبة المئوية لنباتات الجمال الليلي الزهرية الزهرية التي يمكن توقعها من التهجين بين النباتات المزهرة الحمراء والبيضاء (هيمنة غير كاملة)؟
1. 25% 2. 50% 3. 75% 4. 100%
ما هي نسبة الصفات حسب النمط الظاهري التي لوحظت في النسل أثناء تحليل التهجينات ، إذا كان النمط الجيني لأحد الوالدين هو AaBv (يتم توريث السمات بشكل مستقل عن بعضها البعض)؟
1. 1:1:1:1 2. 1:1 3. 3:1 4. 1:2:1
ما هو النمط الظاهري الذي يمكن توقعه في نسل اثنين من خنازير غينيا البيضاء (سمة متنحية)
1. 100٪ أبيض
2. 25٪ أبيض و 75٪ أسود
3. 50٪ أبيض و 50٪ أسود
4. 75٪ أبيض و 25٪ أسود
عند تهجين ذباب الفاكهة بأجنحة طويلة (سمة سائدة) ، تم الحصول على نسل طويل الأجنحة وقصير الأجنحة بنسبة 3: 1. ما هي الأنماط الجينية للوالدين؟
1. BB و BB 2. BB و BB 3. BB و BB 4. BB و BB
تحديد الأنماط الجينية لنباتات البازلاء الأم إذا كانت 50٪ من النباتات ذات اللون الأصفر و 50٪ بالبذور الخضراء قد تشكلت أثناء التهجين (سمة متنحية)
1. AA و aa 2. Aa و Aa 3. AA و Aa 4. Aa و aa
عند عبور اثنين من خنازير غينيا بشعر أسود (سمة سائدة) ، تم الحصول على نسل ، من بينهم الأفراد ذوي الشعر الأبيض يمثلون 25 ٪. ما هي الطرز الوراثية من الآباء والأمهات؟
1. AA x aa 2. Aa x AA 3. Aa x Aa 4. AA x AA
تتطور الفتاة من البويضة إذا تم العثور على الكروموسومات في البيضة الملقحة أثناء الإخصاب
1. 44 جسمية + XX
2. 23 جسمية + X
3. 44 جسمية + XY
4. 23 جسمية + Y
يتم تحديد لون العين عند الإنسان بواسطة جين وراثي ، وعمى الألوان هو جين متنحي مرتبط بالجنس. تحديد النمط الوراثي لامرأة بنية العين (السمة الغالبة) ذات رؤية لونية طبيعية ، والدها مصاب بعمى ألوان أزرق العينين
1. AA XD XD 2. Aa Xd Xd 3. Aa XD Xd 4. aa XD Xd
يتم تحديد المهق عن طريق جين متنحي وراثي ، والهيموفيليا بواسطة جين متنحي مرتبط بالجنس. تحديد النمط الجيني للمرأة - ألبينو ، الناعور.
1. AaXHY أو AAXHY 2. AaXHXH أو AA XHXH
3. aXhY 4. aaXhXh
في الأسرة آباء أصحاءولد ولد مصاب بالهيموفيليا. ما هي الطرز الوراثية من الآباء والأمهات؟
1. XH Xh و XhY 2. XH Xh و XHY
3. XH XH و XHY 4. Xh Xh و XHY
الجزء ج.
1. يُورث غياب الأضراس الصغيرة في البشر كصفة جسمية سائدة. تحديد الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للوالدين والنسل إذا كان أحد الزوجين لديه أضراس صغيرة ، بينما الآخر لا يمتلكها ويكون متغاير الزيجوت لهذه الصفة. ما هو
احتمال إنجاب أطفال بهذا الوضع الشاذ
3. عند تهجين حبة بندورة ذات ساق أرجوانية (أ) وفاكهة حمراء (ب) وطماطم ذات ساق خضراء وفواكه حمراء ، كان هناك 722 نبتة ذات ساق أرجوانية وفاكهة حمراء و 231 نبتة ذات ساق أرجوانية وفاكهة صفراء تم الحصول عليها. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والنسل في الجيل الأول ونسبة الطرز الجينية والأنماط الظاهرية في النسل.
الأنماط الجينية للوالدين والنسل ونوع العبور. لون أبيضوالمعطف الأملس هي سمات متنحية
5. في البشر ، يسود جين العيون البنية اللون الأزرقالعين (أ) ، والجين الخاص بعمى الألوان متنحي (عمى الألوان - د) ومرتبط بالكروموسوم إكس. امرأة بنية العينين ذات رؤية طبيعية ، والدها ذو عين زرقاء ويعاني من عمى الألوان ، تتزوج من رجل أزرق العينين يتمتع برؤية طبيعية. ضع مخططًا لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والنسل المحتمل ، واحتمال إنجاب أطفال مصابين بعمى الألوان بعيون بنية في هذه العائلة ، وجنسهم.
6. وفقًا للنسب الموضح في الشكل ، حدد طبيعة وراثة السمة الموضحة باللون الأسود (سائدة أو متنحية ، مرتبطة بالجنس أم لا) ، الأنماط الجينية للأطفال في الجيل الأول والثاني. علامات متناقضة (على سبيل المثال: عيون بنية - عيون زرقاء ،
من بينها علامات معاكسة:
نمو مرتفع - نمو منخفض).
الأليلات (الجينات الأليلية) - الجينات التي تحدد تطوير سمات بديلة.
جسدية - الكروموسومات التي لا يختلف فيها الذكور والإناث.
تفاعل الجينات - الفعل المترابط لواحد أو اثنين أو أكثر من أزواج الجينات التي تحدد تطور نفس السمة.
علم الوراثة - علم الوراثة والاختلاف.
الطراز العرقى - مجموع الجينات التي يتلقاها الكائن الحي من والديه.
متغاير الزيجوت ("مغاير" = "مختلفة") - كائن حي له أليلات مختلفة في التركيب الوراثي (على سبيل المثال: Aa)
الجيل الهجين - جيل من آباء بصفات مختلفة.
هجين - كائن حي واحد من الجيل الهجين.
متجانسة الزيجوت ("homo" = "same") - كائن حي له نفس الأليلات في التركيب الوراثي (على سبيل المثال: AA أو aa)
السمة الغالبة - السمة الغالبة (الميزة التي تمنع الباقي): أ ، ب ، ج ، ...
الهيمنة - أبسط شكل من أشكال التفاعل الجيني وفقًا لنوع "السيادة - المتنحية" ، الذي أنشأه G.Mendel.
تقلب - الملكية المشتركة لجميع الكائنات الحية لاكتساب سمات جديدة (داخل الأنواع).
كودومينانس - شكل من أشكال التفاعل الجيني يتجلى فيه كلا الأليلين في متغاير الزيجوت (على سبيل المثال ، وراثة 4 مجموعات دموية في البشر: AB).
التكامل - شكل من أشكال التفاعل الجيني عندما يكمل أحد الجينات عمل جين آخر.
مكان - موقع الجين على الكروموسوم.
مندل جريجور (راهب تشيكي) - مؤسس علم الوراثة.
مورجان توماس (عالم أمريكي) - مبتكر نظرية الكروموسوم في الوراثة.
الوراثة - الملكية المشتركة لجميع الكائنات الحية لنقل سماتها إلى أحفادها.
سيادة غير تامة - الحالة عندما يكون للنسل غير المتجانسة نمط ظاهري وسيط.
الكروموسومات الجنسية - الكروموسومات التي يختلف فيها الذكور والإناث.
بوليميريا - شكل من أشكال التفاعل الجيني حيث يتم تحديد سمة واحدة من خلال عدة أزواج مكافئة من الجينات.
مقهورة - السمة المكبوتة (سمة يتم قمعها من قبل السائد): أ ، ب ، ج ، ...
النمط الظاهري - مجموع الملامح الخارجية والداخلية للجسم.
النخامة - شكل من أشكال التفاعل الجيني يقوم فيه أحد الجينات بقمع عمل جين آخر (على سبيل المثال ، A> B أو aa> B).
قائمة الأدب المستخدم
Bagotsky S.V. مهام رائعة في علم الوراثة / مجلة الأحياء لأطفال المدارس العدد 4 - 2005.
باشوروفا تي. مهام الحكاية الخرافية في علم الوراثة / مجلة الأحياء: 1 سبتمبر ، العدد 8 - 2012.
جوليايف ج. كتاب مهام عن علم الوراثة - M.، Kolos، 1980.
Zhdanov N. V. حل المشكلات في دراسة موضوع "علم الوراثة السكانية". - كيروف ، بد. inst. ، 1995.
مهام في علم الوراثة للمتقدمين للجامعات. -
فولجوجراد ، مدرس ، 1995.
Kochergin B. N.، Kochergina N. A. مهام لـ البيولوجيا الجزيئيةوعلم الوراثة - مينسك ، أسفيتا الشعبية ، 1982.
مجموعة مختصرة من المشاكل الوراثية - إيجيفسك ، 1993.
التطوير المنهجيللطلاب القسم البيولوجي VZMSh في قوانين جامعة موسكو الحكومية مندل ، - M. ، 1981.
القواعد الارشاديةبالنسبة دراسة ذاتيةل تدريب عمليفي علم الوراثة العام. - بيرم ، عسل. inst. 1986.
Murtazin G. M. مهام وتمارين ل علم الأحياء العام. - م ، 1981.
أورلوفا إن إن "ورشة عمل صغيرة حول الوراثة العامة / مجموعة المهام. - إد. جامعة موسكو الحكومية ، 1985.
مجموعة من المشاكل في علم الأحياء / معينات التدريس للمتقدمين إلى الطب. inst. - كيروف ، 1998.
سوكولوفسكايا بي كيه مائة مشكلة في البيولوجيا الجزيئية وعلم الوراثة. - م ، 1981.
فريدمان م. المهام في علم الوراثة ل أولمبياد المدرسةجامعة موسكو الحكومية / مجلة الأحياء لأطفال المدارس العدد 2 - 2003.
Shcheglov N. I. مجموعة من المهام والتمارين في علم الوراثة. - النائب إيكو إنفست ، 1991.
http://www.ege.edu.ru/
مصادر الرسوم التوضيحية:
هيمنة يتجلى في الحالات التي يخفي فيها أليل واحد من الجين تمامًا وجود أليل آخر. ومع ذلك ، في كثير من الأحيان ، يتأثر وجود الأليل المتنحي بطريقة ما وعادة ما يتعين على المرء أن يجتمع بدرجات متفاوتة من الهيمنة غير الكاملة.
هيمنة كاملة . في مثال تجارب G.Mendel مع البازلاء ، يمكن ملاحظة أن جينًا واحدًا يمكن أن يقمع تمامًا مظهر جين أليلي آخر. سيادة غير تامة. مع الهيمنة غير الكاملة ، تتجلى السمة في الجيل الأول أيضًا على الفور بين الأشكال الأبوية. إذا تزاوجت أغنام كاراكول طويلة الأذنين بأغنام بلا آذان ، فسيكون كل النسل قصير الأذنين في ج ١. الانقسام في F2 حسب النمط الظاهري والنمط الجيني هو نفسه (1: 2: 1).
كودومينانس . في النمط الظاهري ، يتجلى كلا الجينين الأليلين ، ولا يظهران أي هيمنة أو انحسار فيما بينهما. في البشر ، أنظمة الدم ABO معروفة ، والتي تحدد مستضدات كرات الدم الحمراء. تتفاعل الأليلات A و B حسب نوع السيادة المشتركة. من عام 1940 إلى عام 1970 ، تم اكتشاف 12 نظامًا وراثيًا لفصائل الدم في الماشية. إنهم يميزون أكثر من 100 مستضد للدم تحدد 369 مجموعة فينوغرافيا ، والتي يمكن أن تكون حوالي تريليوني مجموعة مختلفة - الأنواع المصلية. فينوجروب- مجموعة من المستضدات (مستضد واحد في بعض الأحيان) ، وهي التعبير الظاهري لمجموع الجينات الفردية لموضع واحد. يتم تحديد فصائل الدم ، التي تستند إلى الخصائص الفردية للخصائص المستضدية لكريات الدم الحمراء ، وراثيًا ولا تتغير طوال حياة الحيوان. يتم توريثها بشكل فردي أو معقد ، وبالتالي يمكن أن تكون بمثابة نموذج وراثي مناسب في حل العديد من قضايا الاختيار النظرية والعملية ، حيث أن الغالبية العظمى من عوامل الكريات الحمر الأليلية المعروفة موروثة بواسطة نوع السيادة.
الهيمنة المفرطة ه. يتميز بحقيقة أن السمة في الأفراد غير المتجانسين تكون أقوى منها في السائدة متماثلة اللواقح ، أي أن الهجين يتفوق على كلا الوالدين في تطوير السمة. تسمى هذه الظاهرة غير المتجانسين(Aa> AA and a). من الأمثلة الجيدة على السيطرة المفرطة فقر الدم المنجلي. تحتوي متجانسات الزيجوت من SS على جزء من كريات الدم الحمراء على شكل منجل ورأس سهم ، ولديهم ضعف في نقل الأكسجين بواسطة كريات الدم الحمراء. يعاني الأشخاص من شكل حاد من فقر الدم ويموتون عادة في سن مبكرة. Heterozygotes Ss مقاومة للملاريا الاستوائية ، وتمرض متماثلة الزيجوت بالملاريا الاستوائية.
الأليلية المتعددة. تسمى الظاهرة التي يتفاعل فيها بشكل أساسي جينا أليلي ، كل منهما يمكن أن يتغير نتيجة للطفرة وظهور جين أليلي جديد ، " أليلة متعددة"في البشر ، أحد الأمثلة على الأليلات المتعددة هو نظام الدم ABO ، الذي يحتوي على 3 جينات أليلية (A ، B ، O) ، وبالتالي 6 أنماط وراثية و 4 أنماط ظاهرية. في الأرانب ، تم إنشاء الأليلات التالية التي تؤثر على اللون من خط الشعر: C - أسود ، cch - شينشيلا ، ch - جبال الهيمالايا ، كاليفورنيا - يتم تقديم الأليلات البيضاء بترتيب تنازلي للهيمنة (C> cch> ch> ca). يسيطر الأليل C على جميع الأليل اللاحقة ، كاليفورنيا متنحية للجميع سابقاتها.
عمل تعدد الاتجاهات للجين . يمكن أن يؤثر الجين على تطور سمتين أو أكثر ، أي أن هناك تأثيرًا متعددًا للجين. تم العثور على هذا النوع من التفاعل عند تربية غنم كاراكول ذات اللون الرمادي (الشيرازي) والأسود (العربي). الحملان متماثلة اللواقح للأليل السائد للجين C الذي يحدد اللون الرمادي (شيرازي). عند التحول إلى المرعى ، يموتون بسبب تخلف الجهاز العصبي السمبتاوي في الكرش. هذا يرجع إلى عمل اثنين من الجينات المهيمنة عمل مزدوج (متعدد الاتجاهات): يسبب لون رمادي وفي حالة متماثلة اللواقح - خلل في الجهاز العصبي.
الجينات المميتة وشبه القانونية . تسبب الجينات تغيرات فسيولوجية معقدة أثناء تطور الكائن الحي. يمكن أن تقلل من صلاحية الجسد حتى الموت. أحد أسباب تغيير نسبة الانقسام هو 3: 1. هي قابلية البقاء المختلفة للزيجوت متماثلة الزيجوت في F2. في القرن العشرين. تم اكتشاف الحقائق عندما حدث انقسام 2: 1 في النمط الظاهري. لذلك ، عند دراسة وراثة اللون في الفئران الصفراء والسوداء ، لوحظ انقسام اللون إلى جزأين من الفئران الصفراء وجزء واحد من الفئران السوداء. في الوقت نفسه ، مات جزء من الفئران الصفراء في الفترة الجنينية. تسبب نفس الجين في الحالة غير المتجانسة السائدة في تلوين الفئران باللون الأصفر ، وفي الحالة المتماثلة اللواقح أظهر تأثيره المميت. الجين الأسود أليلي ومتنحٍ. في الثلاثينيات من القرن العشرين. تم اكتشاف لون جديد في الثعلب الفضي الأسود يسمى البلاتين. عند عبور الثعالب البلاتينية فيما بينها ، كان للأفراد اللون البلاتيني والأسود الفضي بنسبة 2: 1. عند إجراء تحليل الصلبان ، أصبح من الواضح أن جين اللون البلاتيني هو المسيطر. لقد تم اقتراح أن ثعالب البلاتين متماثلة اللواقح (AA) تموت في الفترة الجنينية. وأكد تشريح جثة الحوامل هذا الافتراض. الجينات المميتة المتنحية تعمل في دولة متماثلة اللواقح، والمهيمنة - وفي متغاير الزيجوت. إذا لم يتسبب الجين في موت الكائن الحي ، ولكنه يقلل بشكل كبير من قابليته للحياة ، عندئذٍ يطلق عليه شبه قاتلة. الجينات المميتة وشبه القانونية في أغلب الأحيان الصفة الوراثية النادرة.
الجينات القاتلةتسبب في موت الكائن الحي في فترة الجنين أو ما بعد الجنين. على سبيل المثال ، تسبب الجينات القانونية المتنحية عدم وجود معطف في العجول والأرانب والحيوانات حديثي الولادة من الأنواع الأخرى. بعد الولادة بقليل ، تموت هذه الحيوانات.
الجينات شبه القانونيةيمكن أن يسبب تشوهات في الحيوانات: تقصير الهيكل العظمي المحوري. تشوه الرأس والأطراف. انتهاك الوظائف الفسيولوجية للجسم. يجب إعدام حيوانات التربية ذات الجينات المميتة وشبه المميتة. من الضروري فحص منتجي التربية بعناية خاصة ، حيث يتم الحصول على عدد كبير من النسل أثناء التلقيح الاصطناعي.
هناك نوعان من الأليلات (المتغيرات الجينية)- سائدة ومتنحية.
مهيمنيسمى الجين ، لا يعتمد نشاطه الوظيفي على وجود جين آخر من هذه الصفة في الجسم. وبالتالي ، فإن الجين السائد هو المسيطر ، فهو يظهر بالفعل في الجيل الأول.
الصفة الوراثية النادرةيسمى الجين الذي يوفر تطوير سمة فقط في حالة عدم وجود متغيرات أخرى لهذا الجين في الجسم. قد يظهر الجين المتنحي في الجيل الثاني والأجيال اللاحقة. من أجل إظهار سمة تتكون من جين متنحي ، من الضروري أن يتلقى النسل نفس المتغير المتنحي لهذا الجين من كل من الأب والأم (أي في حالة تماثل الزيجوت). بعد ذلك ، في زوج الكروموسومات المقابل ، سيكون لكل من الكروموسومات الشقيقة هذا البديل الوحيد ، والذي لن يتم قمعه بواسطة الجين السائد ويمكن أن يظهر في النمط الظاهري.
4.2.كائنات متجانسة وغير متجانسة.
كان جريجور مندل أول من أثبت حقيقة تشير إلى أن النباتات متشابهة في مظهر خارجي، يمكن أن تختلف بشكل حاد في الخصائص الوراثية.
يطلق على الأفراد الذين لا ينقسمون في الجيل التالي اسم متماثل اللواقح.
يُطلق على الأفراد الذين تم العثور على انقسام في الصفات في نسلهم اسم متغاير الزيجوت.
تماثل الزيجوتهذه حالة من الجهاز الوراثي للجسم ، حيث يكون للكروموسومات المتجانسة نفس شكل الجين المعين. يؤدي انتقال الجين إلى حالة متماثلة اللواقح إلى ظهور مظهر في بنية ووظيفة الكائن الحي (النمط الظاهري) للأليلات المتنحية ، والتي يتم قمع تأثيرها ، عندما تكون متغايرة الزيجوت ، بواسطة الأليلات السائدة.
اختبار تماثل الزيجوت هو عدم وجود الفصل في أنواع معينة من العبور. ينتج كائن متماثل الزيجوت نوعًا واحدًا فقط من الأمشاج لهذا الجين.
يسمى تماثل الزيجوت من أليلوجود جينات متطابقة (ناقلات معلومات وراثية): إما اثنان مهيمنان أو اثنان متنحيان.
تغاير الزيجوت- هذه حالة متأصلة في أي كائن حي هجين ، تحمل فيه كروموسوماته المتجانسة أشكال مختلفة(الأليلات) لجين معين أو تختلف في الموضع النسبي للجينات. يحدث تغاير الزيجوت عندما تندمج الأمشاج ذات الجودة المختلفة من حيث التركيب الجيني أو الهيكلي في زيجوت متغاير الزيجوت.
تم الكشف عن تغاير الزيجوت عن طريق تحليل الصلبان. تغاير الزيجوت ، كقاعدة عامة ، هو نتيجة للعملية الجنسية ، ولكن قد ينتج عن طفرة.
يسمى أليل تغاير الزيجوتوجود جينين مختلفين فيه ، أي. أحدهما مهيمن والآخر متنحي.
4.3.أنواع الهيمنة.
بالإضافة إلى الهيمنة الكاملة ، عندما يتداخل الجين السائد مع عمل الجين المتنحي ، فهناك أنواعه الأخرى:
وراثة وسيطة ،
سيادة غير تامة،
الهيمنة ،
كودومينانس.
مع الميراث الوسيطالنسل في الجيل الأول يحتفظ بالتوحيد ، لكن له طابع وسيط. على سبيل المثال ، عند عبور جمال الليل المزهر باللون الأحمر مع جمال الأزهار البيضاء ، تم الحصول على الأفراد ذوي الزهور الوردية في الجيل الأول.
في بعض الأحيان تميل السمة إلى الميل أكثر نحو الوالد الذي لديه السمة الغالبة ، وهذا ما يسمى سيادة غير تامة. على سبيل المثال ، عند عبور أبقار piebald (بقع بيضاء على الجسم ، بطن أبيض ، أرجل بيضاء) مع ثيران ذات لون صلب ، يتم الحصول على ذرية بها بقع بيضاء منفصلة - أي يسيطر التلوين الصلب بشكل غير كامل على piebald.
الهيمنة المفرطة على الهجينةيتجلى من خلال التغاير - ظاهرة تفوق الأبناء على أشكال الوالدين من حيث الجدوى والخصوبة والإنتاجية (على سبيل المثال ، البغل - هجين من حمار وحصان).
كودومينانس- في الفرد الهجين ، تتجلى كلتا الصفات الأبوية بشكل متساوٍ ، وهذه هي الطريقة التي يتم بها توريث فصائل الدم.
4.4.أنواع الميراث.
1. نوع وراثي سائد من الميراث:
لكن. مع وجود عدد كافٍ من الأحفاد ، توجد السمة في كل جيل
ب. سمة نادرة يرثها حوالي نصف الأطفال
في. يرث الذكور والإناث هذه الصفة بالتساوي.
د - كلا الوالدين ينقلان هذه السمة على قدم المساواة لأبنائهما.
2. نوع وراثي جسمي متنحي من الميراث:
لكن. يمكن أن تنتقل سمة عبر الجيل حتى مع وجود عدد كافٍ من الأحفاد
ب. يمكن أن تظهر الأعراض في الأطفال في حالة عدم وجودها في الوالدين. ثم وجدت في 25٪ من الحالات عند الأطفال
في. السمة موروثة من قبل جميع الأطفال إذا كان كلا الوالدين مريضًا
د- تظهر علامة 50٪ عند الأطفال إذا كان أحد الوالدين مريضاً
هـ - يرث الذكور والإناث هذه الصفة بالتساوي.
3. الوراثة المرتبطة بالكروموسوم X ، إذا كان الجين الذي يتحكم في مظهر السمة متنحي:
لكن. الرجال يرثون أكثر من النساء
ب. الفتيات يرثن هذه الصفة فقط من والدهن.
في. في الزيجات التي يكون فيها كلا الزوجين بصحة جيدة ، يمكن أن يولد الأطفال بها ، بينما يرثها 50٪ من الأبناء و 100٪ من البنات الأصحاء
د - هناك تناوب بين الرجال المرضى عبر الأجيال: حيث يوجد عدد أكبر منهم ، وأين - أقل
4. الوراثة المرتبطة بالكروموسوم X ، إذا كان الجين الذي يتحكم في مظهر السمة هو السائد:
لكن. الرجال يرثون أقل من النساء
ب. إذا كانت السمة موجودة في الزوج فقط ، فحينئذٍ يرثها جميع الأطفال (الأم المتماثلة اللواقح) ، أو نصف الأطفال (الأم غير المتجانسة)
في. إذا كان من الزوج فقط ، فإن جميع الإناث ترث
5. الوراثة المرتبطة بالكروموسوم Y:
لكن. الأبناء فقط هم الذين يعانون ، في كل جيل يتجلى ذلك إذا كان الأب مريضًا.
