Klassifizierung chemischer Reaktionen in der organischen Chemie. Klassifizierung chemischer Reaktionen in der anorganischen Chemie, Präsentation einer Lektion für ein interaktives Whiteboard in Chemie zum Thema. Klassifizierung chemischer Reaktionen nach der Anwesenheit eines Katalysators

Themen Kodifikator für das einheitliche Staatsexamen: Klassifizierung chemische Reaktionen in Bio- und Nicht organische Chemie.

Chemische Reaktionen - Dies ist eine Art Teilchenwechselwirkung, wenn einer der Chemikalien Es werden andere erhalten, die sich in Eigenschaften und Struktur von ihnen unterscheiden. Substanzen, die eingeben als Reaktion - Reagenzien. Substanzen, die sind geformt während einer chemischen Reaktion - Produkte.

Bei einer chemischen Reaktion werden sie zerstört chemische Bindungen, und es entstehen neue.

Bei chemischen Reaktionen verändern sich die an der Reaktion beteiligten Atome nicht. Lediglich die Reihenfolge der Atomverbindungen in Molekülen ändert sich. Daher, Die Anzahl der Atome desselben Stoffes ändert sich während einer chemischen Reaktion nicht.

Chemische Reaktionen werden nach verschiedenen Kriterien klassifiziert. Betrachten wir die wichtigsten Arten der Klassifizierung chemischer Reaktionen.

Einteilung nach Anzahl und Zusammensetzung der reagierenden Stoffe

Basierend auf der Zusammensetzung und Anzahl der reagierenden Stoffe werden Reaktionen, die ohne Änderung der Zusammensetzung der Stoffe ablaufen, in Reaktionen unterteilt, die mit einer Änderung der Zusammensetzung der Stoffe ablaufen:

1. Reaktionen, die ablaufen, ohne die Zusammensetzung von Stoffen zu verändern (A → B)

Auf solche Reaktionen in der anorganischen Chemie Zu den allotropen Übergängen einfacher Stoffe von einer Modifikation zur anderen gehören:

S orthorhombisch → S monoklin.

IN organische Chemie Zu diesen Reaktionen gehören: Isomerisierungsreaktionen , wenn aus einem Isomer unter dem Einfluss eines Katalysators und äußerer Faktoren ein anderes (normalerweise ein Strukturisomer) entsteht.

Zum Beispiel, Isomerisierung von Butan zu 2-Methylpropan (Isobutan):

CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 → CH 3 -CH(CH 3)-CH 3.

2. Reaktionen, die bei einer Änderung der Zusammensetzung auftreten

  • Zusammengesetzte Reaktionen (A + B + ... → D)- Dabei handelt es sich um Reaktionen, bei denen aus zwei oder mehreren Stoffen ein neuer komplexer Stoff entsteht. IN Anorganische Chemie Zu den Verbundreaktionen zählen Verbrennungsreaktionen einfacher Stoffe, die Wechselwirkung basischer Oxide mit sauren Oxiden usw. Anorganische Chemie Solche Reaktionen werden Reaktionen genannt Beitritte Additionsreaktionen Hierbei handelt es sich um Reaktionen, bei denen dem betreffenden organischen Molekül ein weiteres Molekül hinzugefügt wird. Additionsreaktionen umfassen Reaktionen Hydrierung(Wechselwirkung mit Wasserstoff), Flüssigkeitszufuhr(Wasserverbindung), Hydrohalogenierung(Zugabe von Halogenwasserstoff), Polymerisation(Anbindung von Molekülen aneinander zu einer langen Kette) usw.

Zum Beispiel, Flüssigkeitszufuhr:

CH 2 =CH 2 + H 2 O → CH 3 -CH 2 -OH

  • Zersetzungsreaktionen (A B+C+…)- Dabei handelt es sich um Reaktionen, bei denen aus einem komplexen Molekül mehrere weniger komplexe oder einfache Stoffe entstehen. Dabei können sowohl einfache als auch komplexe Stoffe gebildet werden.

Zum Beispiel, während der Zersetzung Wasserstoffperoxid:

2H2O2→ 2H 2 O + O 2 .

Anorganische Chemie getrennte Zersetzungsreaktionen und Eliminierungsreaktionen . EliminationsreaktionenHierbei handelt es sich um Reaktionen, bei denen Atome oder Atomgruppen vom ursprünglichen Molekül abgetrennt werden, während das Kohlenstoffgerüst erhalten bleibt.

Zum Beispiel, die Reaktion der Wasserstoffabstraktion (Dehydrierung). Propan:

C 3 H 8 → C 3 H 6 + H 2

Der Name solcher Reaktionen enthält in der Regel das Präfix „de“. Bei Zersetzungsreaktionen in der organischen Chemie kommt es üblicherweise zum Aufbrechen einer Kohlenstoffkette.

Zum Beispiel, Reaktion Butan-Cracking(Aufteilung in mehr einfache Moleküle beim Erhitzen oder unter dem Einfluss eines Katalysators):

C 4 H 10 → C 2 H 4 + C 2 H 6

  • Substitutionsreaktionen - Dabei handelt es sich um Reaktionen, bei denen Atome oder Atomgruppen eines Stoffes durch Atome oder Atomgruppen eines anderen Stoffes ersetzt werden. In der anorganischen Chemie Diese Reaktionen laufen nach folgendem Schema ab:

AB + C = AC + B.

Zum Beispiel, aktiver Halogene verdrängen weniger aktive aus Verbindungen. Interaktion Kaliumiodid Mit Chlor:

2KI + Cl 2 → 2KCl + I 2.

Sowohl einzelne Atome als auch Moleküle können ersetzt werden.

Zum Beispiel, bei der Fusion weniger flüchtige Oxide verdrängen sich volatiler aus Salzen. Ja, nichtflüchtig Siliziumoxid verdrängt Kohlenmonoxid aus Natriumcarbonat wenn verschmolzen:

Na 2 CO 3 + SiO 2 → Na 2 SiO 3 + CO 2

IN organische Chemie Substitutionsreaktionen sind Reaktionen, bei denen Teil eines organischen Moleküls ersetzt zu anderen Teilchen. Dabei verbindet sich das substituierte Teilchen in der Regel mit einem Teil des Substituentenmoleküls.

Zum Beispiel, Reaktion Methanchlorierung:

CH 4 + Cl 2 → CH 3 Cl + HCl

Hinsichtlich der Anzahl der Teilchen und der Zusammensetzung der Wechselwirkungsprodukte ähnelt diese Reaktion eher einer Austauschreaktion. Dennoch, durch Mechanismus Eine solche Reaktion ist eine Ersatzreaktion.

AB + CD = AC + BD

Austauschreaktionen umfassen Ionenaustauschreaktionen in Lösungen fließen; Reaktionen, die die Säure-Base-Eigenschaften von Substanzen und anderen veranschaulichen.

Beispiel Austauschreaktionen in der anorganischen Chemie - Neutralisation Salzsäure Alkali:

NaOH + HCl = NaCl + H2O

Beispiel Austauschreaktionen in der organischen Chemie - alkalische Hydrolyse von Chlorethan:

CH 3 -CH 2 -Cl + KOH = CH 3 -CH 2 -OH + KCl

Klassifizierung chemischer Reaktionen nach Änderungen im Oxidationszustand der Elemente, die Stoffe bilden

Durch Änderung des Oxidationszustands von Elementen chemische Reaktionen werden unterteilt in Redoxreaktionen, und die Reaktionen, die es gibt ohne die Oxidationsstufen zu ändern chemische Elemente.

  • Redoxreaktionen (ORR) sind Reaktionen, bei denen Oxidationsstufen Substanzen ändern. In diesem Fall findet ein Austausch statt Elektronen.

IN Anorganische Chemie Zu diesen Reaktionen gehören üblicherweise Zersetzungs-, Substitutions- und Kombinationsreaktionen sowie alle Reaktionen, an denen einfache Substanzen beteiligt sind. Um die ORR auszugleichen, wird die Methode verwendet elektronische Balance(Die Anzahl der abgegebenen Elektronen muss gleich der Anzahl der empfangenen sein) oder Methode des Elektronen-Ionen-Gleichgewichts.

IN organische Chemie getrennte Oxidations- und Reduktionsreaktionen, je nachdem, was mit dem organischen Molekül passiert.

Oxidationsreaktionen Anorganische Chemie sind Reaktionen, bei denen die Zahl der Wasserstoffatome nimmt ab oder die Anzahl der Sauerstoffatome im ursprünglichen organischen Molekül nimmt zu.

Zum Beispiel, Oxidation von Ethanol unter Einwirkung von Kupferoxid:

CH 3 -CH 2 -OH + CuO → CH 3 -CH=O + H 2 O + Cu

Erholungsreaktionen In der organischen Chemie sind dies Reaktionen, bei denen die Zahl der Wasserstoffatome nimmt zu oder die Zahl der Sauerstoffatome nimmt ab in einem organischen Molekül.

Zum Beispiel, Erholung Acetaldehyd Wasserstoff:

CH 3 -CH=O + H 2 → CH 3 -CH 2 -OH

  • Protolytische und metabolische Reaktionen - Dabei handelt es sich um Reaktionen, bei denen sich die Oxidationsstufen von Atomen nicht ändern.

Zum Beispiel, Neutralisierung Ätznatron Salpetersäure:

NaOH + HNO 3 = H 2 O + NaNO 3

Klassifizierung von Reaktionen nach thermischem Effekt

Je nach thermischer Wirkung werden Reaktionen unterteilt in exotherm Und endothermisch.

Exotherme Reaktionen - Dies sind Reaktionen, die mit der Freisetzung von Energie in Form von Wärme einhergehen (+ Q). Solche Reaktionen umfassen fast alle zusammengesetzten Reaktionen.

Ausnahmen- Reaktion Stickstoff Mit Sauerstoff mit Bildung Stickoxid (II) - endothermisch:

N 2 + O 2 = 2NO – Q

Gasförmige Reaktion Wasserstoff mit hart Jod Auch endothermisch:

H 2 + I 2 = 2HI – Q

Exotherme Reaktionen, die Licht erzeugen, werden Reaktionen genannt Verbrennung.

Zum Beispiel, Methanverbrennung:

CH 4 + O 2 = CO 2 + H 2 O

Auch exotherm Sind:


Endotherme Reaktionen sind Reaktionen, die von begleitet werden Energieabsorption in Form von Wärme ( -Q ). In der Regel laufen die meisten Reaktionen unter Wärmeaufnahme ab Zersetzung(Reaktionen, die längeres Erhitzen erfordern).

Zum Beispiel, Zersetzung Kalkstein:

CaCO 3 → CaO + CO 2 – Q

Auch endothermisch Sind:

  • Hydrolysereaktionen;
  • Reaktionen, die nur beim Erhitzen auftreten;
  • Reaktionen, die nur auftretenbei sehr hohen Temperaturen oder unter dem Einfluss einer elektrischen Entladung.

Zum Beispiel, Umwandlung von Sauerstoff in Ozon:

3O 2 = 2O 3 - Q

IN organische Chemie Bei der Aufnahme von Wärme kommt es zu Zersetzungsreaktionen. Zum Beispiel, knackend Pentan:

C 5 H 12 → C 3 H 6 + C 2 H 6 – Q.

Einteilung chemischer Reaktionen nach dem Aggregatzustand der reagierenden Stoffe (nach Phasenzusammensetzung)

Stoffe können in drei Hauptaggregatzuständen existieren: hart, flüssig Und gasförmig. Nach Phasenzustand Reaktionen teilen homogen Und heterogen.

  • Homogene Reaktionen - Dies sind Reaktionen, bei denen die Reaktanten und Produkte vorhanden sind in einer Phase, und die Kollision der reagierenden Partikel erfolgt im gesamten Volumen der Reaktionsmischung. Zu den homogenen Reaktionen gehören Wechselwirkungen flüssig-flüssig Und Gas-Gas.

Zum Beispiel, Oxidation Schwefeldioxid:

2SO 2 (g) + O 2 (g) = 2SO 3 (g)

  • Heterogene Reaktionen - Dies sind Reaktionen, bei denen die Reaktanten und Produkte vorhanden sind in verschiedenen Phasen. In diesem Fall kommt es lediglich zur Kollision reagierender Teilchen an der Phasenkontaktgrenze. Zu solchen Reaktionen gehören Wechselwirkungen Gas-Flüssigkeit, Gas-Feststoff, Fest-Feststoff und Fest-Flüssigkeit.

Zum Beispiel, Interaktion Kohlendioxid Und Kalziumhydroxid:

CO 2 (g) + Ca (OH) 2 (Lösung) = CaCO 3 (tv) + H 2 O

Um Reaktionen nach Phasenzustand zu klassifizieren, ist es hilfreich, bestimmen zu können Phasenzustände von Stoffen. Dies lässt sich ganz einfach mit Kenntnissen über die Struktur der Materie, insbesondere über, bewerkstelligen.

Stoffe mit ionisch, atomar oder Metall Kristallgitter , allgemein hart unter normalen Bedingungen; Substanzen mit Molekülgitter, allgemein, Flüssigkeiten oder Gase unter normalen Bedingungen.

Bitte beachten Sie, dass Stoffe beim Erhitzen oder Abkühlen von einem Phasenzustand in einen anderen wechseln können. In diesem Fall ist es notwendig, sich auf die Bedingungen für eine bestimmte Reaktion zu konzentrieren und physikalische Eigenschaften Substanzen.

Zum Beispiel, Empfangen Synthesegas tritt bei sehr hohen Temperaturen auf, bei denen Wasser - Dampf:

CH 4 (g) + H2O (g) = CO (g) + 3H 2 (g)

Also Dampfreform Methanhomogene Reaktion.

Klassifizierung chemischer Reaktionen nach der Beteiligung eines Katalysators

Ein Katalysator ist ein Stoff, der eine Reaktion beschleunigt, aber nicht Teil der Reaktionsprodukte ist. Der Katalysator nimmt an der Reaktion teil, wird jedoch während der Reaktion praktisch nicht verbraucht. Herkömmlicherweise ist das Katalysatorwirkungsdiagramm ZU wenn Stoffe interagieren A+B lässt sich wie folgt darstellen: A + K = AK; AK + B = AB + K.

Abhängig vom Vorhandensein eines Katalysators werden katalytische und nichtkatalytische Reaktionen unterschieden.

  • Katalytische Reaktionen - Dies sind Reaktionen, die unter Beteiligung von Katalysatoren ablaufen. Zum Beispiel die Zersetzung von Berthollet-Salz: 2KClO 3 → 2KCl + 3O 2.
  • Nichtkatalytische Reaktionen - Dies sind Reaktionen, die ohne Beteiligung eines Katalysators ablaufen. Zum Beispiel Ethanverbrennung: 2C 2 H 6 + 5O 2 = 2CO 2 + 6H 2 O.

Alle in den Zellen lebender Organismen ablaufenden Reaktionen erfolgen unter Beteiligung spezieller Proteinkatalysatoren – Enzyme. Solche Reaktionen werden als enzymatisch bezeichnet.

Auf den Wirkmechanismus und die Funktionen von Katalysatoren wird in einem separaten Artikel näher eingegangen.

Klassifizierung der Reaktionen nach Richtung

Reversible Reaktionen - Dies sind Reaktionen, die sowohl in Vorwärts- als auch in Rückwärtsrichtung auftreten können, d. h. wenn unter bestimmten Bedingungen Reaktionsprodukte miteinander interagieren können. Reversible Reaktionen umfassen die meisten homogenen Reaktionen, Veresterung; Hydrolysereaktionen; Hydrierung-Dehydrierung, Hydratation-Dehydratisierung; Herstellung von Ammoniak aus einfachen Stoffen, Oxidation von Schwefeldioxid, Herstellung von Halogenwasserstoffen (außer Fluorwasserstoff) und Schwefelwasserstoff; Methanolsynthese; Produktion und Abbau von Carbonaten und Bicarbonaten usw.

Irreversible Reaktionen - das sind Reaktionen, die überwiegend in eine Richtung ablaufen, d.h. Unter diesen Bedingungen können die Reaktionsprodukte nicht miteinander reagieren. Beispiele für irreversible Reaktionen: Verbrennung; explosive Reaktionen; Reaktionen, die unter Bildung von Gas, Niederschlag oder Wasser in Lösungen auftreten; Auflösung Alkali Metalle im Wasser; usw.

Chemische Reaktionen- Hierbei handelt es sich um Prozesse, bei denen aus einigen Stoffen andere entstehen, die sich in Zusammensetzung und (oder) Struktur von ihnen unterscheiden.

Klassifizierung der Reaktionen:

ICH. Je nach Anzahl und Zusammensetzung der Reaktanten und Reaktionsprodukte:

1) Reaktionen, die ablaufen, ohne die Zusammensetzung des Stoffes zu verändern:

In der anorganischen Chemie sind dies Reaktionen der Umwandlung einiger allotroper Modifikationen in andere:

C (Graphit) → C (Diamant); P (weiß) → P (rot).

In der organischen Chemie handelt es sich dabei um Isomerisierungsreaktionen – Reaktionen, die zur Bildung von Molekülen anderer Stoffe gleicher qualitativer und quantitativer Zusammensetzung aus Molekülen eines Stoffes führen, d.h. mit dem gleichen Molekularformel, aber mit einer anderen Struktur.

CH 2 -CH 2 -CH 3 → CH 3 -CH-CH 3

n-Butan 2-Methylpropan (Isobutan)

2) Reaktionen, die bei einer Änderung der Stoffzusammensetzung auftreten:

a) Verbindungsreaktionen (in der organischen Chemie der Addition) – Reaktionen, bei denen zwei oder mehr Stoffe einen komplexeren bilden: S + O 2 → SO 2

In der organischen Chemie sind dies Reaktionen der Hydrierung, Halogenierung, Hydrohalogenierung, Hydratation, Polymerisation.

CH 2 = CH 2 + HOH → CH 3 – CH 2 OH

b) Zersetzungsreaktionen (in der organischen Chemie Eliminierung, Eliminierung) – Reaktionen, bei denen aus einem komplexen Stoff mehrere neue Stoffe entstehen:

CH 3 – CH 2 OH → CH 2 = CH 2 + H 2 O

2KNO 3 →2KNO 2 + O 2

Beispiele für Eliminierungsreaktionen in der organischen Chemie sind Dehydrierung, Dehydratisierung, Dehydrohalogenierung und Cracken.

c) Substitutionsreaktionen – Reaktionen, bei denen Atome einfache Substanz ersetzen Atome eines Elements in einer komplexen Substanz (in der organischen Chemie sind die Reaktanten und Produkte einer Reaktion oft zwei komplexe Substanzen).

CH 4 + Cl 2 → CH 3 Cl + HCl; 2Na+ 2H 2 O→ 2NaOH + H 2

Es gibt nur äußerst wenige Beispiele für Substitutionsreaktionen, die nicht mit einer Änderung der Oxidationsstufen von Atomen einhergehen. Zu beachten ist die Reaktion von Siliziumoxid mit Salzen sauerstoffhaltiger Säuren, die gasförmigen oder flüchtigen Oxiden entsprechen:

CaCO 3 + SiO 2 = CaSiO 3 + CO 2

Ca 3 (PO 4) 2 + 3SiO 2 = 3СаSiO 3 + P 2 O 5

d) Austauschreaktionen – Reaktionen, bei denen zwei komplexe Stoffe ihre Bestandteile austauschen:

NaOH + HCl → NaCl + H 2 O,
2CH 3 COOH + CaCO 3 → (CH 3 COO) 2 Ca + CO 2 + H 2 O

II. Durch Änderung der Oxidationsstufen chemischer Elemente bildender Stoffe

1) Reaktionen, die mit einer Änderung der Oxidationsstufen oder ORR ablaufen:

∙2| N +5 + 3e – → N +2 (Reduktionsprozess, Element – ​​Oxidationsmittel),

∙3| Cu 0 – 2e – → Cu +2 (Oxidationsprozess, Element – ​​Reduktionsmittel),



8HNO 3 + 3Cu → 3Cu(NO 3) 2 + 2NO + 4H 2 O.

Anorganische Chemie:

C 2 H 4 + 2KMnO 4 + 2H 2 O → CH 2 OH–CH 2 OH + 2MnO 2 + 2KOH

2) Reaktionen, die ablaufen, ohne die Oxidationsstufen chemischer Elemente zu ändern:

Li 2 O + H 2 O → 2LiOH,
HCOOH + CH 3 OH → HCOOCH 3 + H 2 O

III. Durch thermische Wirkung

1) Exotherme Reaktionen treten unter Energiefreisetzung auf:

C + O 2 → CO 2 + Q,
CH 4 + 2O 2 → CO 2 + 2H 2 O + Q

2) Endotherme Reaktionen treten unter Energieaufnahme auf:

СaCO 3 → CaO + CO 2 - Q

C 12 H 26 → C 6 H 14 + C 6 H 12 - Q

IV. Von Aggregatzustand Reaktanten

1) Heterogene Reaktionen – Reaktionen, bei denen sich die Reaktanten und Reaktionsprodukte in unterschiedlichen Aggregatzuständen befinden:

Fe(sol) + CuSO 4 (sol) → Cu(sol) + FeSO 4 (sol),
CaC 2 (fest) + 2H 2 O (l) → Ca(OH) 2 (Lösung) + C 2 H 2 (g)

2) Homogene Reaktionen – Reaktionen, bei denen sich die Reaktanten und Reaktionsprodukte im gleichen Aggregatzustand befinden:

H 2 (g) + Cl 2 (g) → 2HCl (g),
2C 2 H 2 (g) + 5O 2 (g) → 4CO 2 (g) + 2H 2 O (g)

V. Durch Katalysatorbeteiligung

1) Nichtkatalytische Reaktionen, die ohne Beteiligung eines Katalysators ablaufen:

2H 2 + O 2 → 2H 2 O, C 2 H 4 + 3O 2 → 2CO 2 + 2H 2 O

2) Katalytische Reaktionen mit Katalysatoren:

2H 2 O 2 → 2H 2 O + O 2

VI. In Richtung

1) Irreversible Reaktionen laufen unter bestimmten Bedingungen nur in eine Richtung ab:

C 2 H 4 + 3O 2 → 2CO 2 + 2H 2 O

2) Reversible Reaktionen unter diesen Bedingungen laufen gleichzeitig in zwei entgegengesetzten Richtungen ab: N 2 + 3H 2 ↔2NH 3



VII. Nach dem Strömungsmechanismus

1) Radikaler Mechanismus.

A: B → A· + ·B

Es kommt zu einer homolytischen (gleichen) Bindungsspaltung. Bei der hämolytischen Spaltung wird das die Bindung bildende Elektronenpaar so aufgeteilt, dass jedes der entstehenden Teilchen ein Elektron erhält. Dabei entstehen Radikale – ungeladene Teilchen mit ungepaarten Elektronen. Radikale sind sehr reaktive Teilchen; Reaktionen mit ihnen laufen in der Gasphase mit hoher Geschwindigkeit und oft unter Explosion ab.

Zwischen den bei der Reaktion entstehenden Radikalen und Molekülen kommt es zu Radikalreaktionen:

2H 2 O 2 → 2H 2 O + O 2

CH 4 + Cl 2 → CH 3 Cl + HCl

Beispiele: Verbrennungsreaktionen organischer und anorganischer Stoffe organische Substanz, Synthese von Wasser, Ammoniak, Reaktionen der Halogenierung und Nitrierung von Alkanen, Isomerisierung und Aromatisierung von Alkanen, katalytische Oxidation von Alkanen, Polymerisation von Alkenen, Vinylchlorid usw.

2) Ionenmechanismus.

A: B → :A - + B +

Es kommt zu einer heterolytischen (ungleichen) Bindungsspaltung, wobei beide Bindungselektronen bei einem der zuvor gebundenen Teilchen verbleiben. Es entstehen geladene Teilchen (Kationen und Anionen).

Ionische Reaktionen treten in Lösungen zwischen bereits vorhandenen oder während der Reaktion gebildeten Ionen auf.

In der anorganischen Chemie handelt es sich beispielsweise um die Wechselwirkung von Elektrolyten in Lösung, in der organischen Chemie um Additionsreaktionen an Alkene, Oxidation und Dehydrierung von Alkoholen, Substitution einer Alkoholgruppe und andere Reaktionen, die die Eigenschaften von Aldehyden und Carbonsäuren charakterisieren.

VIII. Abhängig von der Art der Energie, die die Reaktion auslöst:

1) Photochemische Reaktionen treten auf, wenn Lichtquanten ausgesetzt werden. Zum Beispiel die Synthese von Chlorwasserstoff, die Wechselwirkung von Methan mit Chlor, die Produktion von Ozon in der Natur, Photosyntheseprozesse usw.

2) Strahlungsreaktionen werden durch energiereiche Strahlung (Röntgenstrahlung, γ-Strahlung) ausgelöst.

3) Elektrochemische Reaktionen werden initiiert elektrischer Strom, zum Beispiel bei der Elektrolyse.

4) Thermochemische Reaktionen werden durch thermische Energie initiiert. Dazu gehören alle endothermen Reaktionen und viele exotherme Reaktionen, deren Auslösung Wärme erfordert.

Lernziele. Verallgemeinern Sie die Idee einer chemischen Reaktion als den Prozess der Umwandlung einer oder mehrerer Ausgangsreagenzsubstanzen in Substanzen, die sich in ihrer chemischen Zusammensetzung oder Struktur von ihnen unterscheiden – Reaktionsprodukte. Betrachten Sie einige der zahlreichen Klassifizierungen chemischer Reaktionen nach verschiedenen Kriterien. Zeigen Sie die Anwendbarkeit solcher Klassifizierungen für anorganische und organische Reaktionen. Zeigen Sie die relative Natur verschiedener Arten chemischer Reaktionen und die Beziehung zwischen verschiedenen Klassifizierungen chemischer Prozesse auf.

Das Konzept chemischer Reaktionen, ihre Einteilung nach verschiedenen Kriterien im Vergleich für anorganische und organische Stoffe

Eine chemische Reaktion ist eine Veränderung von Stoffen, bei der alte chemische Bindungen aufgebrochen werden und neue chemische Bindungen zwischen Partikeln („Volumina, Ionen“) entstehen, aus denen Stoffe aufgebaut sind (Folie 2).

Chemische Reaktionen werden klassifiziert:
1. Nach Anzahl und Zusammensetzung der Reagenzien und Produkte (Folie 3)
a) Zersetzung (Folie 4)
Zersetzungsreaktionen in der organischen Chemie haben im Gegensatz zu Zersetzungsreaktionen in der anorganischen Chemie ihre eigenen Besonderheiten. Sie können als zur Addition inverse Prozesse betrachtet werden, da sie meist zur Bildung von Mehrfachbindungen oder Zyklen führen.
b) Verbindungen (Folie 5)
Um eine Additionsreaktion durchzuführen, organisches Molekül muss eine Mehrfachbindung (oder einen Zyklus) haben, dieses Molekül ist das Hauptmolekül (Substrat). An der Stelle, an der die Mehrfachbindung aufgebrochen oder der Ring geöffnet wird, wird ein einfacheres Molekül (oft eine anorganische Substanz, ein Reagens) hinzugefügt.
c) Auswechslungen (Folie 6)
Ihr Unterscheidungsmerkmal ist die Wechselwirkung einer einfachen Substanz mit einer komplexen. Solche Reaktionen gibt es auch in der organischen Chemie.
Allerdings ist der Begriff „Substitution“ in der organischen Chemie weiter gefasst als in der anorganischen Chemie. Wenn im Molekül der Ausgangssubstanz ein Atom oder eine funktionelle Gruppe durch ein anderes Atom oder eine andere Gruppe ersetzt wird, handelt es sich ebenfalls um Substitutionsreaktionen, obwohl der Vorgang aus Sicht der anorganischen Chemie wie eine Austauschreaktion aussieht.
d) Austausch (einschließlich Neutralisierung) (Folie 7)
Es wird empfohlen, das Formular auszufüllen Labor arbeit gemäß den in der Präsentation vorgeschlagenen Reaktionsgleichungen

2. Durch thermische Wirkung (Folie 8)
a) endotherm
b) exotherm (einschließlich Verbrennungsreaktionen)
Die Präsentation schlägt Reaktionen aus der anorganischen und organischen Chemie vor. Verbindungsreaktionen werden exotherme Reaktionen sein und Zersetzungsreaktionen werden endotherm sein (die Relativität dieser Schlussfolgerung wird durch eine seltene Ausnahme unterstrichen – die Reaktion von Stickstoff mit Sauerstoff ist endotherm:
N 2 + 0 2 -> 2 NEIN- Q

3. Zur Verwendung eines Katalysators (Folie 9)
b) nicht katalytisch

4. In Richtung (Folie 10)
a) katalytisch (einschließlich enzymatisch)
b) nicht katalytisch

5. Nach Phase (Folie 11)
a) homogen
b) heterogen

6. Durch Änderung des Oxidationszustands von Elementen, die Reagenzien und Produkte bilden (Folie 12)
a) Redox
b) ohne Änderung der Oxidationsstufe
Zu den Redoxreaktionen in der anorganischen Chemie zählen alle Substitutionsreaktionen sowie solche Zersetzungs- und Kombinationsreaktionen, an denen mindestens ein einfacher Stoff beteiligt ist. In einer allgemeineren Version (einschließlich organischer Chemie): alle Reaktionen, an denen einfache Substanzen beteiligt sind. Umgekehrt umfassen alle Austauschreaktionen Reaktionen, die ablaufen, ohne dass sich die Oxidationsstufen der Elemente ändern, aus denen die Reaktanten und Reaktionsprodukte bestehen.

Vertiefung des untersuchten Themas (Folien 13-21).

Zusammenfassung der Lektion.

Lektion 2. „Carbonsäuren: Klassifizierung und Nomenklatur, Struktur der Carboxylgruppe, physikalisch, Chemische Eigenschaften, Methoden zur Gewinnung gesättigter einbasiger Carbonsäuren“ (Folie 1).

Lernziele. Geben Sie den Begriff der Carbonsäuren und ihre Einteilung im Vergleich zu Mineralsäuren an. Berücksichtigen Sie die Grundlagen internationaler und triviale Nomenklatur und Isomerie dieser Art organische Verbindungen. Analysieren Sie die Struktur der Carboxylgruppe und prognostizieren Sie sie chemisches Verhalten Carbonsäuren. In Betracht ziehen allgemeine Eigenschaften Carbonsäuren im Vergleich zu den Eigenschaften von Mineralsäuren. Geben Sie einen Einblick in die besonderen Eigenschaften von Carbonsäuren (Reaktionen an Radikalen und Bildung funktioneller Derivate). Machen Sie den Studierenden die charakteristischsten Vertreter der Carbonsäuren bekannt und zeigen Sie ihre Bedeutung in der Natur und im menschlichen Leben.

Der Begriff der Carbonsäuren, ihre Einteilung nach verschiedenen Kriterien

Carbonsäuren- eine Klasse organischer Verbindungen, deren Moleküle eine Carboxylgruppe enthalten – COOH. Die Zusammensetzung gesättigter einbasiger Carbonsäuren entspricht allgemeine Formel(Folie 2)

Carbonsäuren werden klassifiziert:
Basierend auf der Anzahl der Carboxylgruppen werden Carbonsäuren unterteilt in (Folie 3):

  • Monocarbonsäure oder einbasig (Essigsäure)
  • Dicarbonsäure oder zweibasig (Oxalsäure)

Abhängig von der Struktur des Kohlenwasserstoffrestes, an den die Carboxylgruppe gebunden ist, werden Carbonsäuren unterteilt in:

  • aliphatisch (Essigsäure oder Acryl)
  • alicyclisch (Cyclohexancarbonsäure)
  • aromatisch (Benzoesäure, Phthalsäure)

Beispiele für Säuren (Folie 4)

Isomerie und Struktur von Carbonsäuren
1.Isomerie der Kohlenstoffkette (Folie 5)
2. Isomerie der Position einer Mehrfachbindung, zum Beispiel:
CH 2 = CH – CH 2 – COOH Buten-3-säure (Vinylessigsäure)
CH 3 – CH = CH – COOH Buten-2-säure (Crotonsäure)

3. Cis-, Trans-Isomerie, zum Beispiel:

Struktur(Folie 6)
Die Carboxylgruppe COOH besteht aus einer Carbonylgruppe C=O und einer Hydroxylgruppe OH.
In der CO-Gruppe trägt das Kohlenstoffatom eine teilweise positive Ladung und zieht das Elektronenpaar des Sauerstoffatoms in der OH-Gruppe an. In diesem Fall nimmt die Elektronendichte am Sauerstoffatom ab und O-H-Verbindung schwächt:

Die OH-Gruppe wiederum „löscht“ die positive Ladung der CO-Gruppe.

Physikalische und chemische Eigenschaften von Carbonsäuren
Niedere Carbonsäuren sind Flüssigkeiten mit stechendem Geruch, die gut wasserlöslich sind. Mit zunehmendem Relativ Molekulargewicht Die Löslichkeit von Säuren in Wasser nimmt ab und der Siedepunkt steigt. Höhere Säuren, beginnend mit Pelargonsäure

C 8 H 17 COOH - Feststoffe, geruchlos, wasserunlöslich.
Die wichtigsten chemischen Eigenschaften der meisten Carbonsäuren (Folie 7.8):
1) Wechselwirkung mit aktiven Metallen:
2 CH 3 COOH + Mg(CH 3 COO)2 Mg + H 2

2) Wechselwirkung mit Metalloxiden:
2CH 3 COOH + CaO(CH 3 COO) 2 Ca + H 2 O

3) Interaktion mit Basen:
CH 3 COOH + NaOHCH 3 COONa + H 2 O

4) Wechselwirkung mit Salzen:
CH 3 COOH + NaHCO 3 CH 3 COONa + CO 2 + H 2 O

5) Wechselwirkung mit Alkoholen (Veresterungsreaktion):
CH 3 COOH + CH 3 CH 2 OHCH 3 COOCH 2 CH 3 + H 2 O

6) Wechselwirkung mit Ammoniak:
CH 3 COOH + NH 3 CH 3 COONH 4
Beim Erhitzen von Ammoniumsalzen von Carbonsäuren entstehen deren Amide:
CH 3 COONH 4 CH 3 CONH 2 + H 2 O
7) Unter dem Einfluss von SOC l2 werden Carbonsäuren in die entsprechenden Säurechloride umgewandelt.
CH 3 COOH + SOC l2 CH 3 COCl + HCl + SO 2

4. Interklassenisomerie : zum Beispiel: C 4 H 8 O 2
CH 3 – CH 2 – CO – O – CH Methylester der Propansäure
CH 3 – CO – O – CH 2 – CH 3 Ethylester der Essigsäure
C3H 7 – COOH-Buttersäure

(Folie 9,10)
1. Oxidation von Aldehyden und primären Alkoholen - allgemeine Methode Gewinnung von Carbonsäuren:

2. Eine weitere gängige Methode ist die Hydrolyse von Halogenkohlenwasserstoffen mit drei Halogenatomen pro Kohlenstoffatom:

3 NaCl
3. Wechselwirkung des Grignard-Reagenzes mit CO2:

4. Hydrolyse Ester:

5. Hydrolyse von Säureanhydriden:

Methoden zur Herstellung von Carbonsäuren
Für einzelne Säuren Es gibt bestimmte Methoden zur Beschaffung (Folie 11):
Zum Erhalten Benzoesäure Sie können die Oxidation monosubstituierter Benzolhomologe mit einer sauren Lösung von Kaliumpermanganat verwenden:

Essigsäure im industriellen Maßstab durch katalytische Oxidation von Butan mit Luftsauerstoff gewonnen:

Ameisensäure hergestellt durch Erhitzen von Kohlenmonoxid mit pulverisiertem Natriumhydroxid unter Druck und Behandeln des resultierenden Natriumformiats mit einer starken Säure:

Anwendung von Carbonsäuren(Folie 12)

Vertiefung des untersuchten Themas (Folie 13-14).

Klassifizierung chemischer Reaktionen in der anorganischen und organischen Chemie

Chemische Reaktionen oder chemische Phänomene, sind Prozesse, bei denen aus einigen Stoffen andere entstehen, die sich in Zusammensetzung und (oder) Struktur von ihnen unterscheiden.

Bei chemischen Reaktionen kommt es zwangsläufig zu einer Stoffveränderung, bei der alte Bindungen aufgebrochen und neue Bindungen zwischen Atomen gebildet werden.

Von chemischen Reaktionen ist abzugrenzen Kernreaktionen. Als Ergebnis einer chemischen Reaktion Gesamtzahl Atome jedes chemischen Elements und ihre Isotopenzusammensetzung ändern sich nicht. Eine andere Angelegenheit Kernreaktionen- Transformationsprozesse Atomkerne als Ergebnis ihrer Wechselwirkung mit anderen Kernen oder Elementarteilchen, zum Beispiel die Umwandlung von Aluminium in Magnesium:

$↙(13)↖(27)(Al)+ ()↙(1)↖(1)(H)=()↙(12)↖(24)(Mg)+()↙(2)↖(4 )(Er)$

Die Klassifizierung chemischer Reaktionen ist vielfältig, d.h. es kann auf verschiedenen Merkmalen basieren. Aber jedes dieser Merkmale kann Reaktionen zwischen anorganischen und organischen Substanzen umfassen.

Betrachten wir die Klassifizierung chemischer Reaktionen nach verschiedenen Kriterien.

Klassifizierung chemischer Reaktionen nach Anzahl und Zusammensetzung der Reaktanten. Reaktionen, die ablaufen, ohne die Zusammensetzung des Stoffes zu verändern

In der anorganischen Chemie umfassen solche Reaktionen Prozesse zur Erzielung allotroper Modifikationen eines chemischen Elements, zum Beispiel:

$С_((Graphit))⇄С_((Diamant))$

$S_((rhombisch))⇄S_((monoklin))$

$Р_((weiß))⇄Р_((rot))$

$Sn_((weißes Zinn))⇄Sn_((graues Zinn))$

$3О_(2(Sauerstoff))⇄2О_(3(Ozon))$.

In der organischen Chemie kann diese Art von Reaktion Isomerisierungsreaktionen umfassen, die ablaufen, ohne dass sich nicht nur die qualitative, sondern auch die quantitative Zusammensetzung der Stoffmoleküle ändert, zum Beispiel:

1. Isomerisierung von Alkanen.

Die Isomerisierungsreaktion von Alkanen hat eine große Bedeutung praktische Bedeutung, Weil Kohlenwasserstoffe mit Isostruktur haben eine geringere Detonationsfähigkeit.

2. Isomerisierung von Alkenen.

3. Alkin-Isomerisierung(Reaktion von A.E. Favorsky).

4. Isomerisierung von Halogenalkanen(A. E. Favorsky).

5. Isomerisierung von Ammoniumcyanat durch Erhitzen.

Harnstoff wurde erstmals 1882 von F. Wöhler durch Isomerisierung von Ammoniumcyanat beim Erhitzen synthetisiert.

Reaktionen, die bei einer Änderung der Zusammensetzung eines Stoffes auftreten

Man kann vier Arten solcher Reaktionen unterscheiden: Kombination, Zersetzung, Substitution und Austausch.

1. Zusammengesetzte Reaktionen- Dabei handelt es sich um Reaktionen, bei denen aus zwei oder mehreren Stoffen ein komplexer Stoff entsteht.

In der anorganischen Chemie lässt sich die ganze Vielfalt an Verbindungsreaktionen am Beispiel der Reaktionen zur Herstellung von Schwefelsäure aus Schwefel betrachten:

1) Gewinnung von Schwefeloxid (IV):

$S+O_2=SO_2$ – ein komplexer Stoff entsteht aus zwei einfachen Stoffen;

2) Gewinnung von Schwefeloxid (VI):

$2SO_2+O_2(⇄)↖(t,p,cat.)2SO_3$ – ein komplexer Stoff wird aus einfachen und komplexen Stoffen gebildet;

3) Gewinnung von Schwefelsäure:

$SO_3+H_2O=H_2SO_4$ – zwei komplexe Stoffe bilden einen komplexen Stoff.

Ein Beispiel für eine Verbundreaktion, bei der aus mehr als zwei Ausgangsstoffen ein komplexer Stoff entsteht, ist die Endstufe der Salpetersäureherstellung:

$4NO_2+O_2+2H_2O=4HNO_3$.

In der organischen Chemie werden Verbindungsreaktionen üblicherweise als Additionsreaktionen bezeichnet. Die ganze Vielfalt solcher Reaktionen lässt sich am Beispiel eines Reaktionsblocks betrachten, der die Eigenschaften ungesättigter Stoffe, beispielsweise Ethylen, charakterisiert:

1) Hydrierungsreaktion – Zugabe von Wasserstoff:

$CH_2(=)↙(Ethen)CH_2+H_2(→)↖(Ni,t°)CH_3(-)↙(Ethan)CH_3;$

2) Hydratationsreaktion – Zugabe von Wasser:

$CH_2(=)↙(Ethen)CH_2+H_2O(→)↖(H_3PO_4,t°)(C_2H_5OH)↙(Ethanol);$

3) Polymerisationsreaktion:

$(nCH_2=CH_2)↙(Ethylen)(→)↖(p,cat.,t°)((-CH_2-CH_2-)_n)↙(Polyethylen)$

2. Zersetzungsreaktionen- Hierbei handelt es sich um Reaktionen, bei denen aus einem komplexen Stoff mehrere neue Stoffe entstehen.

In der anorganischen Chemie kann die ganze Vielfalt solcher Reaktionen am Beispiel eines Reaktionsblocks zur Herstellung von Sauerstoff im Labor betrachtet werden:

1) Zersetzung von Quecksilber(II)-oxid:

$2HgO(→)↖(t°)2Hg+O_2$ – zwei einfache werden aus einer komplexen Substanz gebildet;

2) Zersetzung von Kaliumnitrat:

$2KNO_3(→)↖(t°)2KNO_2+O_2$ – aus einer komplexen Substanz entstehen eine einfache und eine komplexe;

3) Zersetzung von Kaliumpermanganat:

$2KMnO_4(→)↖(t°)K_2MnO_4+MnO_2+O_2$ – aus einer komplexen Substanz entstehen zwei komplexe und eine einfache, d.h. drei neue Substanzen.

In der organischen Chemie können Zersetzungsreaktionen am Beispiel eines Reaktionsblocks zur Herstellung von Ethylen in Labor und Industrie betrachtet werden:

1) Dehydratisierungsreaktion (Wasserabspaltung) von Ethanol:

$C_2H_5OH(→)↖(H_2SO_4,t°)CH_2=CH_2+H_2O;$

2) Dehydrierungsreaktion (Abspaltung von Wasserstoff) von Ethan:

$CH_3 – CH_3(→)↖(Cr_2O_3.500°C)CH_2=CH_2+H_2;$

3) Propan-Crackreaktion:

$CH_3-CH_2CH_3(→)↖(t°)CH_2=CH_2+CH_4.$

3. Substitutionsreaktionen- Dies sind Reaktionen, bei denen Atome einer einfachen Substanz Atome eines Elements in einer komplexen Substanz ersetzen.

Ein Beispiel für solche Prozesse in der anorganischen Chemie ist ein Reaktionsblock, der die Eigenschaften beispielsweise von Metallen charakterisiert:

1) Wechselwirkung von Alkali- und Erdalkalimetallen mit Wasser:

$2Na+2H_2O=2NaOH+H_2$

2) Wechselwirkung von Metallen mit Säuren in Lösung:

$Zn+2HCl=ZnCl_2+H_2$;

3) Wechselwirkung von Metallen mit Salzen in Lösung:

$Fe+CuSO_4=FeSO_4+Cu;$

4) Metallothermie:

$2Al+Cr_2O_3(→)↖(t°)Al_2O_3+2Cr$.

Gegenstand des Studiums der organischen Chemie sind nicht einfache Stoffe, sondern nur Verbindungen. Als Beispiel für eine Substitutionsreaktion stellen wir daher die meisten vor charakteristische Eigenschaft gesättigte Verbindungen, insbesondere Methan, ist die Fähigkeit seiner Wasserstoffatome, durch Halogenatome ersetzt zu werden:

$CH_4+Cl_2(→)↖(hν)(CH_3Cl)↙(Chlormethan)+HCl$,

$CH_3Cl+Cl_2→(CH_2Cl_2)↙(Dichlormethan)+HCl$,

$CH_2Cl_2+Cl_2→(CHCl_3)↙(Trichlormethan)+HCl$,

$CHCl_3+Cl_2→(CCl_4)↙(Tetrachlorkohlenstoff)+HCl$.

Ein weiteres Beispiel ist die Bromierung aromatische Verbindung(Benzol, Toluol, Anilin):

Achten wir auf die Besonderheit von Substitutionsreaktionen in organischen Stoffen: Bei solchen Reaktionen entstehen nicht wie in der anorganischen Chemie ein einfacher und ein komplexer Stoff, sondern zwei komplexe Stoffe.

Zu den Substitutionsreaktionen zählen in der organischen Chemie auch einige Reaktionen zwischen zwei komplexen Stoffen, beispielsweise die Nitrierung von Benzol:

$C_6H_6+(HNO_3)↙(Benzol)(→)↖(H_2SO_4(conc.),t°)(C_6H_5NO_2)↙(Nitrobenzol)+H_2O$

Es handelt sich formal um eine Austauschreaktion. Dass es sich hierbei um eine Substitutionsreaktion handelt, wird erst deutlich, wenn man ihren Mechanismus betrachtet.

4. Austauschreaktionen- Dabei handelt es sich um Reaktionen, bei denen zwei komplexe Stoffe ihre Bestandteile austauschen.

Diese Reaktionen charakterisieren die Eigenschaften von Elektrolyten und verlaufen in Lösungen nach der Berthollet-Regel, d. h. nur wenn das Ergebnis die Bildung eines Niederschlags, Gases oder einer leicht dissoziierenden Substanz (z. B. $H_2O$) ist.

In der anorganischen Chemie kann es sich dabei um einen Reaktionsblock handeln, der beispielsweise die Eigenschaften von Alkalien charakterisiert:

1) Neutralisationsreaktion, die unter Bildung von Salz und Wasser auftritt:

$NaOH+HNO_3=NaNO_3+H_2O$

oder in ionischer Form:

$OH^(-)+H^(+)=H_2O$;

2) die Reaktion zwischen Alkali und Salz, die unter Gasbildung auftritt:

$2NH_4Cl+Ca(OH)_2=CaCl_2+2NH_3+2H_2O$

oder in ionischer Form:

$NH_4^(+)+OH^(-)=NH_3+H_2O$;

3) die Reaktion zwischen Alkali und Salz, die unter Bildung eines Niederschlags auftritt:

$CuSO_4+2KOH=Cu(OH)_2↓+K_2SO_4$

oder in ionischer Form:

$Cu^(2+)+2OH^(-)=Cu(OH)_2↓$

In der organischen Chemie können wir einen Reaktionsblock betrachten, der beispielsweise die Eigenschaften von Essigsäure charakterisiert:

1) Reaktion, die unter Bildung eines schwachen Elektrolyten auftritt – $H_2O$:

$CH_3COOH+NaOH⇄NaCH_3COO+H_2O$

$CH_3COOH+OH^(-)⇄CH_3COO^(-)+H_2O$;

2) Reaktion, die unter Gasbildung auftritt:

$2CH_3COOH+CaCO_3=2CH_3COO^(-)+Ca^(2+)+CO_2+H_2O$;

3) Reaktion, die unter Bildung eines Niederschlags abläuft:

$2CH_3COOH+K_2SiO_3=2KCH_3COO+H_2SiO_3↓$

$2CH_3COOH+SiO_3^(−)=2CH_3COO^(−)+H_2SiO_3↓$.

Klassifizierung chemischer Reaktionen nach Änderungen der Oxidationsstufen chemischer Elemente, die Stoffe bilden

Reaktionen, die mit einer Änderung der Oxidationsstufen von Elementen ablaufen, oder Redoxreaktionen.

Dazu gehören viele Reaktionen, darunter alle Substitutionsreaktionen, aber auch solche Kombinations- und Zersetzungsreaktionen, an denen mindestens ein einfacher Stoff beteiligt ist, zum Beispiel:

1.$(Mg)↖(0)+(2H)↖(+1)+SO_4^(-2)=(Mg)↖(+2)SO_4+(H_2)↖(0)$

$((Mg)↖(0)-2(e)↖(-))↙(Reduktionsmittel)(→)↖(Oxidation)(Mg)↖(+2)$

$((2H)↖(+1)+2(e)↖(-))↙(Oxidationsmittel)(→)↖(Reduktion)(H_2)↖(0)$

2.$(2Mg)↖(0)+(O_2)↖(0)=(2Mg)↖(+2)(O)↖(-2)$

$((Mg)↖(0)-2(e)↖(-))↙(Reduktionsmittel)(→)↖(Oxidation)(Mg)↖(+2)|4|2$

$((O_2)↖(0)+4(e)↖(-))↙(Oxidationsmittel)(→)↖(Reduktion)(2O)↖(-2)|2|1$

Wie Sie sich erinnern, werden komplexe Redoxreaktionen mit der Elektronenbilanzmethode zusammengestellt:

$(2Fe)↖(0)+6H_2(S)↖(+6)O_(4(k))=(Fe_2)↖(+3)(SO_4)_3+3(S)↖(+4)O_2+ 6H_2O $

$((Fe)↖(0)-3(e)↖(-))↙(Reduktionsmittel)(→)↖(Oxidation)(Fe)↖(+3)|2$

$((S)↖(+6)+2(e)↖(-))↙(Oxidationsmittel)(→)↖(Reduktion)(S)↖(+4)|3$

Anorganische Chemie ein leuchtendes Beispiel Die Eigenschaften von Aldehyden können als Redoxreaktionen dienen:

1. Aldehyde werden zu den entsprechenden Alkoholen reduziert:

$(CH_3-(C)↖(+1) ()↖(O↖(-2))↙(H↖(+1))+(H_2)↖(0))↙(\text"Essigaldehyd") ( →)↖(Ni,t°)(CH_3-(C)↖(-1)(H_2)↖(+1)(O)↖(-2)(H)↖(+1))↙(\text " Ethylalkohol")$

$((C)↖(+1)+2(e)↖(-))↙(Oxidationsmittel)(→)↖(Reduktion)(C)↖(-1)|1$

$((H_2)↖(0)-2(e)↖(-))↙(Reduktionsmittel)(→)↖(Oxidation)2(H)↖(+1)|1$

2. Aldehyde werden zu den entsprechenden Säuren oxidiert:

$(CH_3-(C)↖(+1) ()↖(O↖(-2))↙(H↖(+1))+(Ag_2)↖(+1)(O)↖(-2)) ↙(\text"Essigaldehyd"))(→)↖(t°)(CH_3-(Ag)↖(0)(C)↖(+3)(O)↖(-2)(OH)↖(-2 +1)+2(Ag)↖(0)↓)↙(\text"Ethylalkohol")$

$((C)↖(+1)-2(e)↖(-))↙(Reduktionsmittel)(→)↖(Oxidation)(C)↖(+3)|1$

$(2(Ag)↖(+1)+2(e)↖(-))↙(Oxidationsmittel)(→)↖(Reduktion)2(Ag)↖(0)|1$

Reaktionen, die ablaufen, ohne dass sich die Oxidationsstufen chemischer Elemente ändern.

Hierzu zählen beispielsweise alle Ionenaustauschreaktionen sowie:

  • viele zusammengesetzte Reaktionen:

$Li_2O+H_2O=2LiOH;$

  • viele Zersetzungsreaktionen:

$2Fe(OH)_3(→)↖(t°)Fe_2O_3+3H_2O;$

  • Veresterungsreaktionen:

$HCOOH+CH_3OH⇄HCOOCH_3+H_2O$.

Klassifizierung chemischer Reaktionen nach thermischer Wirkung

Basierend auf dem thermischen Effekt werden Reaktionen in exotherme und endotherme Reaktionen unterteilt.

Exotherme Reaktionen.

Diese Reaktionen erfolgen unter Freisetzung von Energie.

Dazu gehören fast alle zusammengesetzten Reaktionen. Eine seltene Ausnahme ist die endotherme Reaktion der Synthese von Stickoxid (II) aus Stickstoff und Sauerstoff und die Reaktion von Wasserstoffgas mit festem Jod:

$N_2+O_2=2NO - Q$,

$H_(2(g))+I(2(t))=2HI - Q$.

Exotherme Reaktionen, die unter Lichtfreisetzung ablaufen, werden als Verbrennungsreaktionen klassifiziert, zum Beispiel:

$4P+5O_2=2P_2O_5+Q,$

$CH_4+2O_2=CO_2+2H_2O+Q$.

Die Hydrierung von Ethylen ist ein Beispiel für eine exotherme Reaktion:

$CH_2=CH_2+H_2(→)↖(Pt)CH_3-CH_3+Q$

Es läuft bei Raumtemperatur.

Endotherme Reaktionen

Diese Reaktionen erfolgen unter Aufnahme von Energie.

Dazu gehören natürlich fast alle Zersetzungsreaktionen, zum Beispiel:

a) Kalzinierung von Kalkstein:

$CaCO_3(→)↖(t°)CaO+CO_2-Q;$

b) Butan-Cracken:

Als Energiemenge bezeichnet man die Menge an Energie, die bei einer Reaktion freigesetzt oder absorbiert wird thermischer Effekt der Reaktion, und die Gleichung einer chemischen Reaktion, die diesen Effekt anzeigt, wird aufgerufen thermochemische Gleichung, Zum Beispiel:

$H_(2(g))+Cl_(2(g))=2HCl_((g))+92,3 kJ,$

$N_(2(g))+O_(2(g))=2NO_((g)) - 90,4 kJ$.

Einteilung chemischer Reaktionen nach dem Aggregatzustand der reagierenden Stoffe (Phasenzusammensetzung)

Heterogene Reaktionen.

Dabei handelt es sich um Reaktionen, bei denen sich die Reaktanten und Reaktionsprodukte in unterschiedlichen Aggregatzuständen (in unterschiedlichen Phasen) befinden:

$2Al_((t))+3CuCl_(2(sol))=3Cu_((t))+2AlCl_(3(sol))$,

$CaC_(2(t))+2H_2O_((l))=C_2H_2+Ca(OH)_(2(Lösung))$.

Homogene Reaktionen.

Dabei handelt es sich um Reaktionen, bei denen sich die Reaktanten und Reaktionsprodukte im gleichen Aggregatzustand (in der gleichen Phase) befinden:

Klassifizierung chemischer Reaktionen nach der Beteiligung eines Katalysators

Nichtkatalytische Reaktionen.

Es treten nichtkatalytische Reaktionen auf ohne Beteiligung eines Katalysators:

$2HgO(→)↖(t°)2Hg+O_2$,

$C_2H_4+3O_2(→)↖(t°)2CO_2+2H_2O$.

Katalytische Reaktionen.

Katalytische Reaktionen sind im Gange unter Beteiligung eines Katalysators:

$2KClO_3(→)↖(MnO_2,t°)2KCl+3O_2,$

$(C_2H_5OH)↙(Ethanol)(→)↖(H_2SO-4,t°)(CH_2=CH_2)↙(Ethen)+H_2O$

Da alle biologischen Reaktionen, die in den Zellen lebender Organismen ablaufen, unter Beteiligung spezieller biologischer Katalysatoren mit Proteincharakter – Enzymen – ablaufen, sind sie alle katalytisch oder genauer gesagt enzymatisch.

Es ist zu beachten, dass mehr als 70 % der chemischen Industrie Katalysatoren verwenden.

Klassifizierung chemischer Reaktionen nach Richtung

Irreversible Reaktionen.

Irreversible Reaktionen fließen unter diesen Bedingungen nur in eine Richtung.

Dazu gehören alle Austauschreaktionen, die mit der Bildung eines Niederschlags, Gases oder leicht dissoziierenden Stoffes (Wasser) einhergehen, sowie alle Verbrennungsreaktionen.

Reversible Reaktionen.

Reversible Reaktionen laufen unter diesen Bedingungen gleichzeitig in zwei entgegengesetzten Richtungen ab.

Die überwiegende Mehrheit dieser Reaktionen ist.

In der organischen Chemie spiegelt sich das Zeichen der Reversibilität in den Antonymen der Prozesse wider:

  • Hydrierung – Dehydrierung;
  • Flüssigkeitszufuhr - Dehydrierung;
  • Polymerisation - Depolymerisation.

Alle Reaktionen der Veresterung (der entgegengesetzte Prozess wird bekanntlich Hydrolyse genannt) und der Hydrolyse von Proteinen, Estern, Kohlenhydraten und Polynukleotiden sind reversibel. Reversibilität liegt dem wichtigsten Prozess in einem lebenden Organismus zugrunde – dem Stoffwechsel.

Chemische Reaktionen- Hierbei handelt es sich um Prozesse, bei denen aus einigen Stoffen andere entstehen, die sich in Zusammensetzung und (oder) Struktur von ihnen unterscheiden.

Klassifizierung der Reaktionen:


  1. Je nach Anzahl und Zusammensetzung der Reaktanten und Reaktionsprodukte:

  1. Reaktionen, die ablaufen, ohne die Zusammensetzung des Stoffes zu verändern:
In der anorganischen Chemie sind dies Reaktionen der Umwandlung einiger allotroper Modifikationen in andere:

C (Graphit) → C (Diamant); P (weiß) → P (rot).

In der organischen Chemie handelt es sich dabei um Isomerisierungsreaktionen – Reaktionen, die zur Bildung von Molekülen anderer Stoffe gleicher qualitativer und quantitativer Zusammensetzung aus Molekülen eines Stoffes führen, d.h. mit der gleichen Summenformel, aber unterschiedlicher Struktur.

CH 2 -CH 2 -CH 3 → CH 3 -CH-CH 3

n-Butan 2-Methylpropan (Isobutan)


  1. Reaktionen, die bei einer Änderung der Zusammensetzung eines Stoffes auftreten:
a) Verbindungsreaktionen (in der organischen Chemie der Addition) – Reaktionen, bei denen zwei oder mehr Stoffe einen komplexeren bilden: S + O 2 → SO 2

In der organischen Chemie sind dies Reaktionen der Hydrierung, Halogenierung, Hydrohalogenierung, Hydratation, Polymerisation.

CH 2 = CH 2 + HOH → CH 3 – CH 2 OH


b) Zersetzungsreaktionen (in der organischen Chemie Eliminierung, Eliminierung) – Reaktionen, bei denen aus einem komplexen Stoff mehrere neue Stoffe entstehen:

CH 3 – CH 2 OH → CH 2 = CH 2 + H 2 O

2KNO 3 →2KNO 2 + O 2

Beispiele für Eliminierungsreaktionen in der organischen Chemie sind Dehydrierung, Dehydratisierung, Dehydrohalogenierung und Cracken.

c) Substitutionsreaktionen – Reaktionen, bei denen Atome einer einfachen Substanz Atome eines Elements in einer komplexen Substanz ersetzen (in der organischen Chemie sind die Reaktanten und Produkte einer Reaktion oft zwei komplexe Substanzen).

CH 4 + Cl 2 → CH 3 Cl + HCl; 2Na+ 2H 2 O→ 2NaOH + H 2

Es gibt nur äußerst wenige Beispiele für Substitutionsreaktionen, die nicht mit einer Änderung der Oxidationsstufen von Atomen einhergehen. Zu beachten ist die Reaktion von Siliziumoxid mit Salzen sauerstoffhaltiger Säuren, die gasförmigen oder flüchtigen Oxiden entsprechen:

CaCO 3 + SiO 2 = CaSiO 3 + CO 2

Ca 3 (PO 4) 2 + 3SiO 2 = 3СаSiO 3 + P 2 O 5

d) Austauschreaktionen – Reaktionen, bei denen zwei komplexe Stoffe ihre Bestandteile austauschen:

NaOH + HCl → NaCl + H 2 O,
2CH 3 COOH + CaCO 3 → (CH 3 COO) 2 Ca + CO 2 + H 2 O


  1. Durch Änderung der Oxidationsstufen chemischer Elemente bildender Stoffe

  1. Reaktionen, die mit einer Änderung der Oxidationsstufen oder ORR ablaufen:
∙2| N +5 + 3e – → N +2 (Reduktionsprozess, Element – ​​Oxidationsmittel),

∙3| Cu 0 – 2e – → Cu +2 (Oxidationsprozess, Element – ​​Reduktionsmittel),

8HNO 3 + 3Cu → 3Cu(NO 3) 2 + 2NO + 4H 2 O.

Anorganische Chemie:

C 2 H 4 + 2KMnO 4 + 2H 2 O → CH 2 OH–CH 2 OH + 2MnO 2 + 2KOH


  1. Reaktionen, die ablaufen, ohne dass sich die Oxidationsstufen chemischer Elemente ändern:
Li 2 O + H 2 O → 2LiOH,
HCOOH + CH 3 OH → HCOOCH 3 + H 2 O

  1. Durch thermische Wirkung

  1. Unter Energiefreisetzung treten exotherme Reaktionen auf:
C + O 2 → CO 2 + Q,
CH 4 + 2O 2 → CO 2 + 2H 2 O + Q

  1. Bei der Aufnahme von Energie treten endotherme Reaktionen auf:
СaCO 3 → CaO + CO 2 - Q

C 12 H 26 → C 6 H 14 + C 6 H 12 - Q


  1. Je nach Aggregatzustand der reagierenden Stoffe

  1. Heterogene Reaktionen sind Reaktionen, bei denen die Reaktanten und Reaktionsprodukte in unterschiedlichen Aggregatzuständen vorliegen:
Fe(sol) + CuSO 4 (sol) → Cu(sol) + FeSO 4 (sol),
CaC 2 (fest) + 2H 2 O (l) → Ca(OH) 2 (Lösung) + C 2 H 2 (g)

  1. Homogene Reaktionen sind Reaktionen, bei denen sich die Reaktanten und Reaktionsprodukte im gleichen Aggregatzustand befinden:
H 2 (g) + Cl 2 (g) → 2HCl (g),
2C 2 H 2 (g) + 5O 2 (g) → 4CO 2 (g) + 2H 2 O (g)

  1. Durch Katalysatorbeteiligung

  1. Nichtkatalytische Reaktionen, die ohne Beteiligung eines Katalysators ablaufen:
2H 2 + O 2 → 2H 2 O, C 2 H 4 + 3O 2 → 2CO 2 + 2H 2 O

  1. Katalytische Reaktionen mit Katalysatoren:
MnO2

2H 2 O 2 → 2H 2 O + O 2


  1. In Richtung

  1. Unter diesen Bedingungen laufen irreversible Reaktionen nur in eine Richtung ab:
C 2 H 4 + 3O 2 → 2CO 2 + 2H 2 O

  1. Reversible Reaktionen unter diesen Bedingungen laufen gleichzeitig in zwei entgegengesetzten Richtungen ab: N 2 + 3H 2 ↔2NH 3

  1. Nach dem Strömungsmechanismus

  1. Radikaler Mechanismus.
A: B → A· + ·B

Es kommt zu einer homolytischen (gleichen) Bindungsspaltung. Bei der hämolytischen Spaltung wird das die Bindung bildende Elektronenpaar so aufgeteilt, dass jedes der entstehenden Teilchen ein Elektron erhält. Dabei entstehen Radikale – ungeladene Teilchen mit ungepaarten Elektronen. Radikale sind sehr reaktive Teilchen; Reaktionen mit ihnen laufen in der Gasphase mit hoher Geschwindigkeit und oft unter Explosion ab.

Zwischen den bei der Reaktion entstehenden Radikalen und Molekülen kommt es zu Radikalreaktionen:

2H 2 O 2 → 2H 2 O + O 2

CH 4 + Cl 2 → CH 3 Cl + HCl

Beispiele: Verbrennungsreaktionen organischer und anorganische Stoffe, Synthese von Wasser, Ammoniak, Reaktionen der Halogenierung und Nitrierung von Alkanen, Isomerisierung und Aromatisierung von Alkanen, katalytische Oxidation von Alkanen, Polymerisation von Alkenen, Vinylchlorid usw.


  1. Ionenmechanismus.
A: B → :A - + B +

Es kommt zu einer heterolytischen (ungleichen) Bindungsspaltung, wobei beide Bindungselektronen bei einem der zuvor gebundenen Teilchen verbleiben. Es entstehen geladene Teilchen (Kationen und Anionen).

Ionische Reaktionen treten in Lösungen zwischen Ionen auf, die bereits vorhanden sind oder während der Reaktion gebildet werden.

In der anorganischen Chemie handelt es sich beispielsweise um die Wechselwirkung von Elektrolyten in Lösung, in der organischen Chemie um Additionsreaktionen an Alkene, Oxidation und Dehydrierung von Alkoholen, Substitution einer Alkoholgruppe und andere Reaktionen, die die Eigenschaften von Aldehyden und Carbonsäuren charakterisieren.


  1. Abhängig von der Art der Energie, die die Reaktion auslöst:

  1. Photochemische Reaktionen treten auf, wenn Lichtquanten ausgesetzt werden. Zum Beispiel die Synthese von Chlorwasserstoff, die Wechselwirkung von Methan mit Chlor, die Produktion von Ozon in der Natur, Photosyntheseprozesse usw.

  2. Strahlungsreaktionen werden durch energiereiche Strahlung (Röntgenstrahlung, γ-Strahlung) ausgelöst.

  3. Elektrochemische Reaktionen werden durch elektrischen Strom ausgelöst, beispielsweise bei der Elektrolyse.

  4. Thermochemische Reaktionen werden durch thermische Energie initiiert. Dazu gehören alle endothermen Reaktionen und viele exotherme Reaktionen, deren Auslösung Wärme erfordert.


Lesen Sie auch: