Das Rückenmark befindet sich im Wirbelkanal und hat im Querschnitt das Aussehen eines abgerundeten Rückenmarks, das im Hals- und Lendenbereich erweitert ist. Es besteht aus zwei symmetrischen Hälften, die vorne durch die Medianfissur und hinten durch die Medianfurche getrennt sind, und zeichnet sich durch eine segmentale Struktur aus. Jedes Segment ist mit einem Paar vorderer (ventraler) und einem Paar hinterer (dorsaler) Wurzeln verbunden. Das Rückenmark besteht aus zentral gelegener grauer Substanz und umgebender weißer Substanz. Die graue Substanz im Abschnitt hat die Form eines Schmetterlings. Die Projektionen der grauen Substanz, die entlang des Rückenmarks verlaufen, werden Säulen genannt. Es gibt hintere, seitliche und vordere Säulen. Die Säulen im Querschnitt werden Hörner genannt. Graue Substanz besteht aus Gruppen multipolarer Neuronen und Neurogliozyten, nicht myelinisierten und dünnen myelinisierten Fasern.

Cluster von Neuronen, die eine gemeinsame Morphologie und Funktion haben, werden Kerne genannt . In den Hinterhörnern befinden sich:

· marginale Lissauer-Zone - die Stelle, an der sich die Fasern der Rückenwurzeln verzweigen, wenn sie eintreten Rückenmark;

· schwammige Substanz , dargestellt durch ein Glia-Skelett mit großen Schleifen und großen Neuronen;

· gallertartig (geleeartig) Substanzen o, gebildet aus Neuroglia mit kleinen Nervenzellen;

· Hinterhornkern , bestehend aus Büschelzellen, deren Fortsätze durch die vordere Kommissur in das Seitenmark der gegenüberliegenden Seite des Rückenmarks gelangen und als Teil des Tractus spinocerebellaris anterior das Kleinhirn erreichen;

· Clarke-Kern , ebenfalls aus Büschelzellen bestehend, deren Axone als Teil des Tractus spinocerebellaris posterior verlaufen und mit dem Kleinhirn verbunden sind.

Die Zwischenzone der grauen Substanz umgibt den Spinalkanal, der mit Ependymoglia ausgekleidet ist. In der Zwischenzone gibt es Kerne:

· medial, bestehend aus Büschelzellen, deren Neuronen sich mit dem Tractus spinocerebellaris anterior verbinden;

· seitlich, befindet sich in den Seitenhörnern und besteht aus einer Gruppe von Assoziationszellen, die das erste Neuron der efferenten sympathischen Bahn darstellen.

Die größten Nervenzellen liegen in den Vorderhörnern als Teil der hinteren und vorderen medialen Kerne und werden von motorischen (Wurzel-)Neuronen gebildet, deren Axone als Teil der Vorderwurzeln aus dem Rückenmark austreten und die Muskeln des Rumpfes innervieren. Die hinteren und vorderen Seitenkerne werden ebenfalls von Motoneuronen gebildet, die die Muskeln der oberen und unteren Extremitäten innervieren.

Die weiße Substanz wird durch in Längsrichtung verlaufende, breiartige Nervenfasern dargestellt, die in Bündeln zusammengefasst sind und die Leitungsbahnen des Rückenmarks bilden. Die weiße Substanz ist unterteilt in: hinteres, seitliches und vorderes Rückenmark.

Die Bündel werden in zwei Gruppen eingeteilt: Einige verbinden nur einzelne Abschnitte des Rückenmarks und liegen im Vorder- und Seitenstrang direkt neben der grauen Substanz und bilden eigene Bahnen des Rückenmarks. Eine weitere Gruppe von Bündeln verbindet das Rückenmark und das Gehirn.

Es gibt aufsteigende und absteigende Wege. Die aufsteigenden Bahnen bilden das hintere Rückenmark und steigen in die Medulla oblongata auf.

Unterscheiden sanftes Gaulle-Brötchen, gebildet durch die Axone von Sinneszellen, deren Rezeptoren in der unteren Körperhälfte liegen und keilförmiges Bündel Burdach , deren Rezeptoren Erregungen in der oberen Körperhälfte wahrnehmen. Diese Bündel enden in den Kernen der Medulla oblongata. Dies sind die Wege der Tast-, Schmerz- und Temperaturempfindlichkeit.

Das Seitenmark besteht aus den aufsteigenden Bahnen des Spinocerebellaris anterior und des Spinocerebellaris posterior. Die Stimulation entlang dieser Bahnen erreicht den vorderen Teil des Kleinhirns und schaltet auf die motorischen Bahnen um, die vom Kleinhirn zum roten Kern verlaufen.

Zu den absteigenden Pfaden gehören:

1. Bahnen, die das Rückenmark mit der Kortikalis verbinden Gehirnhälften: Pyramidenförmig, kortikospinal Weg und vorderer kortikospinaler Bereich Pfad, der im vorderen Funiculus liegt. Diese Wege haben großer Wert bewusste koordinierte Bewegungen des Körpers auszuführen. Alle motorischen Impulse dieser Bewegungen werden über die Pyramidenbahnen übertragen. Bulbospinal Der Weg transportiert auch Impulse aus der Großhirnrinde.

2. Die Kommunikation mit der Medulla oblongata erfolgt durch Vestibulospinal Trakt (deuterospinal), der hat sehr wichtig zur Aufrechterhaltung und korrekten Ausrichtung des Körpers im Raum sowie der Zellen des Zellkerns Deiters Geeignet sind Fortsätze von Neuronen, die in den Halbkreisen des Vestibularapparates Rezeptorapparate besitzen.

3. Verbindet sich mit dem Kleinhirn und dem Mittelhirn Rubrospinaltrakt kommt aus den Zellen der roten Kerne des Rückenmarks. Auf diesem Weg wandernde Impulse steuern alle automatischen Bewegungen.

4. Nicht weniger bedeutsam ist die Verbindung zwischen dem Rückenmark und dem quadrigeminalen Mittelhirn, die durchgeführt wird tektospinal Und retikulospinal Wege. Die quadrigeminale Region erhält Fasern vom Sehnerv und von der okzipitalen Region des Kortex, und Impulse, die auf diesem Weg zu den Motoneuronen wandern, sorgen für die Klärung und Richtung der Bewegungen.

Das Rückenmark zeichnet sich durch eine ausgeprägte Segmentstruktur aus, die die Segmentstruktur des Körpers von Wirbeltieren widerspiegelt. Aus jedem Wirbelsäulensegment entspringen zwei Paare ventraler und dorsaler Wurzeln. Die Rückenwurzeln bilden die afferenten Eingänge des Rückenmarks. Sie werden durch die zentralen Fortsätze der Fasern primärer afferenter Neuronen gebildet, deren Körper an die Peripherie geführt werden und sich in den Spinalganglien befinden. Die ventralen Wurzeln bilden die efferenten Ausgänge des Rückenmarks. Durch sie verlaufen die Axone der a- und g-Motoneuronen sowie präganglionäre Neuronen des autonomen Nervensystems. Diese Verteilung afferenter und efferenter Fasern wurde zu Beginn des letzten Jahrhunderts festgestellt und als Bell-Magendie-Gesetz bezeichnet. Nach dem Schneiden der Vorderwurzeln auf einer Seite wird ein vollständiges Abschalten der motorischen Reaktionen beobachtet; aber die Empfindlichkeit dieser Körperseite bleibt bestehen. Die Durchtrennung der Rückenwurzeln schaltet die Sensibilität aus, führt aber nicht zum Verlust der motorischen Reaktionen der Muskulatur.

1 - weiße Substanz;

2 - graue Substanz;

3 - hintere (empfindliche) Wurzel;

4 - Spinalnerven;

5 - vordere (motorische) Wurzel;

6 - Spinalganglion

Neuronen der Spinalganglien gehören zu einfachen unipolaren oder pseudounipolaren Neuronen. Der Name „pseudounipolar“ erklärt sich aus der Tatsache, dass in Embryonalperiode Aus bipolaren Zellen entstehen primäre afferente Neuronen, deren Fortsätze dann verschmelzen. Neuronen der Spinalganglien können in kleine und große Zellen unterteilt werden. Der Körper großer Neuronen hat einen Durchmesser von etwa 60–120 μm, während er bei kleinen Neuronen zwischen 14 und 30 μm liegt.

Aus großen Neuronen entstehen dicke myelinisierte Fasern. Sowohl dünne myelinisierte als auch nichtmyelinisierte Fasern beginnen bei kleinen Fasern. Nach der Bifurkation sind beide Prozesse in entgegengesetzte Richtungen gerichtet: Der zentrale dringt in die Rückenwurzel und als Teil davon in das Rückenmark ein, der periphere in verschiedene somatische und viszerale Nerven und nähert sich den Rezeptorformationen der Haut, Muskeln usw innere Organe.

Manchmal dringen die zentralen Prozesse primärer afferenter Neuronen in die ventrale Wurzel ein. Dies geschieht, wenn sich das Axon des primären afferenten Neurons verdreifacht, wodurch seine Fortsätze in das Rückenmark und durch die dorsalen und ventralen Wurzeln projiziert werden.

Von der gesamten Population dorsaler Ganglienzellen sind etwa 60–70 % kleine Neuronen. Dies entspricht der Tatsache, dass die Anzahl der nicht myelinisierten Fasern in der Rückenwurzel die Anzahl der myelinisierten Fasern übersteigt.

Die Zellkörper dorsaler Ganglienneuronen haben keine dendritischen Fortsätze und empfangen keine synaptischen Eingaben. Ihre Erregung erfolgt durch das Eintreffen eines Aktionspotentials entlang des peripheren Prozesses in Kontakt mit den Rezeptoren.

Zellen der Rückenganglien enthalten hohe Konzentrationen an Glutaminsäure, einem der mutmaßlichen Mediatoren. Ihre Oberflächenmembran enthält Rezeptoren, die speziell auf g-Aminobuttersäure reagieren, was mit der hohen Empfindlichkeit der zentralen Enden der primären afferenten Fasern gegenüber g-Aminobuttersäure zusammenfällt. Kleine Ganglionneuronen enthalten Substanz P oder Somatostatin. Bei beiden Polypeptiden handelt es sich wahrscheinlich auch um Überträger, die von den Enden primärer afferenter Fasern freigesetzt werden.

Jedes Wurzelpaar entspricht einem der Wirbel und verlässt den Wirbelkanal durch das Foramen zwischen ihnen. Daher werden Rückenmarkssegmente üblicherweise durch den Wirbel bezeichnet, in dessen Nähe die entsprechenden Wurzeln aus dem Rückenmark austreten. Auch das Rückenmark ist üblicherweise in mehrere Abschnitte unterteilt: Hals-, Brust-, Lenden- und Kreuzbein, von denen jeder mehrere Segmente enthält. Im Zusammenhang mit der Entwicklung der Gliedmaßen erhielt der Nervenapparat derjenigen Segmente des Rückenmarks, die sie innervieren größte Entwicklung. Dies spiegelte sich in der Bildung von Verdickungen im Hals- und Lendenbereich wider. Im Bereich der Verdickung des Rückenmarks enthalten die Wurzeln die meisten Fasern und weisen die größte Dicke auf.

Auf einem Querschnitt des Rückenmarks sind die zentral gelegene graue Substanz, die aus einer Ansammlung von Nervenzellen besteht, und die umgebende weiße Substanz, die aus Nervenfasern besteht, deutlich zu erkennen. In der grauen Substanz gibt es Bauch- und Rückenhörner, zwischen denen eine Zwischenzone liegt. Darüber hinaus gibt es in den Brustsegmenten auch seitliche Vorsprünge der grauen Substanz – die seitlichen Hörner.

Alle neuronalen Elemente des Rückenmarks können in 4 Hauptgruppen eingeteilt werden: efferente Neuronen, Interneuronen, Neuronen der aufsteigenden Bahnen und intraspinale Fasern sensorischer afferenter Neuronen. Motoneuronen sind in den Vorderhörnern konzentriert und bilden dort spezifische Kerne, deren Zellen alle ihre Axone an einen bestimmten Muskel senden. Jeder motorische Kern erstreckt sich normalerweise in mehrere Segmente. Daher verlassen die Axone von Motoneuronen, die denselben Muskel innervieren, das Rückenmark als Teil mehrerer ventraler Wurzeln.

Zusätzlich zu den motorischen Kernen in den Vorderhörnern werden in der Zwischenzone der grauen Substanz große Ansammlungen von Nervenzellen unterschieden. Dies ist der Hauptkern der Interneurone des Rückenmarks. Die Axone von Interneuronen erstrecken sich sowohl innerhalb eines Segments als auch in die nächstgelegenen Nachbarsegmente.

Eine charakteristische Ansammlung von Nervenzellen befindet sich auch im dorsalen Teil des Hinterhorns. Diese Zellen bilden dichte Geflechte, und diese Zone wird die gallertartige Substanz von Roland genannt.

Die genaueste und systematischste Vorstellung von der Topographie der Nervenzellen der grauen Substanz des Rückenmarks erhält man durch die Unterteilung in aufeinanderfolgende Schichten oder Platten, in denen jeweils hauptsächlich Neuronen des gleichen Typs gruppiert sind.

Obwohl die geschichtete Typografie der grauen Substanz ursprünglich im Rückenmark der Katze identifiziert wurde, hat sie sich als recht universell erwiesen und ist durchaus auf das Rückenmark anderer Wirbeltiere und des Menschen anwendbar.

Nach diesen Daten kann die gesamte graue Substanz in 10 Platten unterteilt werden. Die allererste Rückenplatte enthält hauptsächlich sogenannte Randneuronen. Ihre Axone ragen nach rostral und bilden den Tractus spinothalamicus. Die Fasern des Lissauer-Trakts, der aus einer Mischung primärer afferenter Fasern und Axonen propriospinaler Neuronen besteht, enden an den Randneuronen.

Die zweite und dritte Platte bilden eine gallertartige Substanz. Hier sind hauptsächlich zwei Arten von Neuronen lokalisiert: kleinere und relativ größere Neuronen. Obwohl die Zellkörper der Neuronen in der zweiten Lamina einen kleinen Durchmesser haben, sind ihre dendritischen Verzweigungen recht zahlreich. Die Axone der Neuronen in der zweiten Platte projizieren zum Lissauer-Trakt und zum dorsolateralen Fasciculus propria des Rückenmarks, viele verbleiben jedoch innerhalb der Substantia gelatinosa. Auf den Zellen der zweiten und dritten Platte enden die Fasern primärer afferenter Neuronen, hauptsächlich Haut- und Schmerzempfindlichkeit.

Die vierte Platte nimmt ungefähr die Mitte des Hinterhorns ein. Die Dendriten der Schicht-IV-Neuronen dringen in die Substantia gelatinosa ein und ihre Axone projizieren zum Thalamus und zum lateralen Zervikalkern. Sie erhalten synaptische Eingaben von Neuronen der Substantia gelatinosa und ihre Axone projizieren zum Thalamus und zum lateralen Halskern. Sie erhalten synaptische Eingaben von Neuronen der Substantia gelatinosa und primären afferenten Neuronen.

Im Allgemeinen nehmen die Nervenzellen der ersten bis vierten Laminae die gesamte Spitze des Hinterhorns ein und bilden den primären Sinnesbereich des Rückenmarks. Hier werden die Fasern der meisten dorsalen Wurzelafferenzen von Exterozeptoren, einschließlich Haut und Schmerzempfindlichkeit, projiziert. In derselben Zone sind Nervenzellen lokalisiert, wodurch mehrere aufsteigende Bahnen entstehen.

Die fünfte und sechste Platte enthalten zahlreiche Arten von Interneuronen, die synaptische Eingaben von dorsalen Wurzelfasern und absteigenden Bahnen erhalten, insbesondere vom kortikospinalen und rubrospinalen Trakt.

Propriospinale Interneurone sind in der siebten und achten Platte lokalisiert und führen zu langen Axonen, die Neuronen in entfernten Segmenten erreichen. Hier enden afferente Fasern von Propriozeptoren, Fasern des Vestibulospinal- und Retikulospinaltrakts sowie Axone propriospinaler Neuronen.

Die neunte Platte enthält die Körper der a- und g-Motoneuronen. Dieser Bereich wird auch von den präsynaptischen Enden primärer afferenter Fasern von Muskeldehnungsrezeptoren, den Enden von Fasern der absteigenden Bahnen, kortikospinalen Fasern und den Axonendigungen erregender und hemmender Interneurone erreicht.

Die zehnte Platte umgibt den Spinalkanal und enthält neben Neuronen eine beträchtliche Anzahl von Gliazellen und Kommissurfasern.

Neurogliazellen des Rückenmarks bedecken zu einem beträchtlichen Teil die Oberfläche von Neuronen, und die Fortsätze der Gliazellen sind einerseits auf die Körper von Neuronen gerichtet und andererseits häufig in Kontakt mit Blutkapillaren und wirken als Vermittler zwischen Nervenelementen und ihren Nahrungsquellen.

Das Rückenmark überträgt Signale über die aufsteigenden Bahnen an die suprasegmentalen Ebenen des Gehirns und erhält von dort über die absteigenden Bahnen Handlungsbefehle. Die aufsteigenden Bahnen übertragen Impulse von Propriozeptoren entlang der Fasern der spinobulbären Faszikel von Gaulle und Burdach und der spinozerebellären Bahnen von Govers und Flexigo, von Schmerz- und Temperaturrezeptoren entlang der lateralen spinothalamischen Bahn, von taktilen Rezeptoren entlang der ventralen spinothalamischen Bahn und teilweise entlang der Faszikel von Gaulle und Burdach.

Die absteigenden Bahnen bestehen aus kortikospinalen oder Pyramidenbahnen und extrakortikospinalen oder extrapyramidalen Bahnen.



Basierend auf ihren morphofunktionellen Eigenschaften gibt es drei Haupttypen von Neuronen.

Afferente (empfindliche, rezeptorische) Neuronen leiten Impulse an das Zentralnervensystem, d. h. zentripetal. Die Körper dieser Neuronen liegen immer außerhalb des Gehirns oder Rückenmarks in den Knoten (Ganglien) des peripheren Nervensystems. 2) Interkalierte (mittlere, assoziative) Neuronen übertragen die Erregung vom afferenten (empfindlichen) Neuron zum efferenten (motorischen oder sekretorischen). ). 3) Efferente (motorische, sekretorische, Effektor-)Neuronen leiten Impulse entlang ihrer Axone zu den Arbeitsorganen (Muskeln, Drüsen). Die Körper dieser Neuronen befinden sich im Zentralnervensystem oder an der Peripherie – in den sympathischen und parasympathischen Knoten.

Grundform nervöse Aktivität ist ein Reflex. Reflex (lat. reflexus – Reflexion) ist eine ursächlich bedingte Reaktion des Körpers auf Reizungen, die unter obligatorischer Beteiligung des Zentralnervensystems erfolgt. Die strukturelle Grundlage der Reflexaktivität bilden neuronale Ketten von Rezeptor-, Interkalar- und Effektorneuronen. Sie bilden den Weg, auf dem Nervenimpulse von den Rezeptoren zum Exekutivorgan gelangen, den sogenannten Reflexbogen. Er umfasst: Rezeptor -> afferente Nervenbahn -> Reflexzentrum -> efferente Bahn -> Effektor.

Das Rückenmark (Medulla spinalis) ist der erste Teil des Zentralnervensystems. Es befindet sich im Wirbelkanal und ist ein zylindrischer Strang, von vorne nach hinten abgeflacht, 40–45 cm lang, 1–1,5 cm breit und 34–38 g (2 % der Gehirnmasse) schwer. Oben geht es in die Medulla oblongata über und unten endet es mit einer Spitze – dem Markkegel auf Höhe der Lendenwirbel I – II, von der ein dünner Endfaden (Endfaden) abgeht (ein Rudiment der). kaudales (kaudales) Ende des Rückenmarks). Der Durchmesser des Rückenmarks variiert in verschiedenen Bereichen. Im Hals- und Lendenbereich bildet es Verdickungen (Innervation der oberen und unteren Extremitäten). Auf der Vorderfläche des Rückenmarks befindet sich eine vordere mittlere Fissur, auf der hinteren Fläche ein hinterer mittlerer Sulcus; sie teilen das Rückenmark in miteinander verbundene rechte und linke symmetrische Hälften. Auf jeder Hälfte sind schwach ausgeprägte vordere seitliche und hintere seitliche Furchen zu unterscheiden. Der erste ist der Ort, an dem die vorderen motorischen Wurzeln das Rückenmark verlassen, der zweite ist der Ort, an dem die hinteren sensorischen Wurzeln der Spinalnerven in das Gehirn eindringen. Diese seitlichen Furchen dienen auch als Grenze zwischen dem vorderen, seitlichen und hinteren Rückenmark. Im Rückenmark befindet sich ein schmaler Hohlraum – der zentrale Kanal, der mit Liquor cerebrospinalis gefüllt ist (bei einem Erwachsenen ist er an verschiedenen Stellen und manchmal über die gesamte Länge überwuchert).

Das Rückenmark ist in Teile unterteilt: Hals-, Brust-, Lenden-, Kreuzbein- und Steißbeinteil, und die Teile sind in Segmente unterteilt. Ein Segment (strukturelle und funktionelle Einheit des Rückenmarks) ist ein Bereich, der zwei Wurzelpaaren entspricht (zwei vordere und zwei hintere). Über die gesamte Länge des Rückenmarks gehen auf jeder Seite 31 Wurzelpaare hervor. Dementsprechend sind 31 Spinalnervenpaare im Rückenmark in 31 Segmente unterteilt: 8 Hals-, 12 Brust-, 5 Lenden-, 5 Kreuzbein- und 1-3 Steißbeinsegmente.

Das Rückenmark besteht aus grauer und weißer Substanz. Graue Substanz – Neuronen (13 Millionen), die in jeder Hälfte des Rückenmarks drei graue Säulen bilden: anterior, posterior und lateral. In einem Querschnitt des Rückenmarks sehen die Säulen aus grauer Substanz auf jeder Seite wie Hörner aus. Das breitere Vorderhorn und das schmale Hinterhorn entsprechen den vorderen und hinteren grauen Säulen. Das Seitenhorn entspricht der Zwischensäule (vegetativ) der grauen Substanz. Die graue Substanz der Vorderhörner enthält Motoneuronen (Motoneuronen), die Hinterhörner enthalten interkalare sensorische Neuronen und die Seitenhörner enthalten interkalare autonome Neuronen. Die weiße Substanz des Rückenmarks ist außerhalb der grauen Substanz lokalisiert und bildet das vordere, seitliche und hintere Rückenmark. Es besteht überwiegend aus längs verlaufenden Nervenfasern, die in Bündeln – Bahnen – zusammengefasst sind. Die weiße Substanz der Vorderstränge enthält absteigende Bahnen, die Seitenstränge enthalten aufsteigende und absteigende Bahnen und die hinteren Stränge enthalten aufsteigende Bahnen.

Die Verbindung zwischen dem Rückenmark und der Peripherie erfolgt über Nervenfasern, die in den Wirbelsäulenwurzeln verlaufen. Die vorderen Wurzeln enthalten zentrifugale motorische Fasern und die hinteren Wurzeln enthalten zentripetale sensorische Fasern (daher verschwindet bei beidseitiger Durchtrennung der dorsalen Wurzeln des Rückenmarks bei einem Hund die Empfindlichkeit, die vorderen Wurzeln bleiben erhalten, aber der Muskeltonus der Gliedmaßen verschwindet).

Das Rückenmark besteht aus zwei symmetrischen Hälften, die vorne durch die tiefe Medianfissur und hinten durch den Sulcus medianus voneinander abgegrenzt sind. Das Rückenmark zeichnet sich durch eine segmentale Struktur aus; Jedes Segment ist mit einem Paar vorderer (ventraler) und einem Paar hinterer (dorsaler) Wurzeln verbunden.

Das Rückenmark ist in graue Substanz im zentralen Teil und weiße Substanz am Rand unterteilt.

Die weiße Substanz des Rückenmarks ist eine Ansammlung in Längsrichtung ausgerichteter, überwiegend myelinisierter Nervenfasern. Die Nervenfaserbündel, die zwischen verschiedenen Teilen des Nervensystems kommunizieren, werden als Bahnen oder Bahnen des Rückenmarks bezeichnet.

Die graue Substanz hat im Querschnitt die Form eines Schmetterlings und umfasst die vorderen oder ventralen, hinteren oder dorsalen und seitlichen oder seitlichen Hörner. Die graue Substanz enthält die Körper, Dendriten und (teilweise) Axone von Neuronen sowie Gliazellen. Basic Bestandteil graue Substanz sind multipolare Neuronen.

Zellen ähnlicher Größe, Feinstruktur und funktioneller Bedeutung liegen in der grauen Substanz in Gruppen, die Kerne genannt werden.

Die Axone der Wurzelzellen verlassen das Rückenmark als Teil seiner Vorderwurzeln. Die Prozesse der inneren Zellen enden an Synapsen in der grauen Substanz des Rückenmarks. Die Axone der Büschelzellen durchdringen die weiße Substanz in separaten Faserbündeln, die Nervenimpulse von bestimmten Kernen des Rückenmarks zu seinen anderen Segmenten oder zu den entsprechenden Teilen des Gehirns transportieren und so Bahnen bilden. Einzelne Bereiche der grauen Substanz des Rückenmarks unterscheiden sich deutlich voneinander in der Zusammensetzung von Neuronen, Nervenfasern und Neuroglia.

Die Rückenhörner sind in die schwammige Schicht, die gallertartige Substanz, den Kern des eigentlichen Rückenhorns und den Brustkern von Clarke unterteilt. Zwischen Hinter- und Seitenhorn ragt die graue Substanz strangförmig in die weiße Substanz hinein, wodurch sich deren netzartige Auflockerung, die sogenannte Formatio reticularis oder Formatio reticularis, des Rückenmarks bildet.

Die Hinterhörner sind reich an diffus verteilten Interkalarzellen. Hierbei handelt es sich um kleine multipolare Assoziations- und Kommissurzellen, deren Axone innerhalb der grauen Substanz des Rückenmarks der gleichen Seite (Assoziationszellen) oder der gegenüberliegenden Seite (Kommissuralzellen) enden.

Neuronen der schwammigen Zone und der gallertartigen Substanz kommunizieren zwischen den Sinneszellen der Spinalganglien und den motorischen Zellen der Vorderhörner und schließen lokale Reflexbögen.

Clark-Neuronen empfangen Informationen von Muskel-, Sehnen- und Gelenkrezeptoren (propriozeptive Sensibilität) entlang der dicksten Wurzelfasern und leiten sie an das Kleinhirn weiter.

In der Zwischenzone befinden sich Zentren des autonomen (autonomen) Nervensystems – präganglionäre cholinerge Neuronen seiner sympathischen und parasympathischen Abteilungen.

Die Vorderhörner enthalten die größten Neuronen des Rückenmarks, die große Kerne bilden. Dies ist dasselbe wie bei den Neuronen der Kerne der Seitenhörner, den Wurzelzellen, da ihre Neuriten den Großteil der Fasern der Vorderwurzeln ausmachen. Als Teil der gemischten Spinalnerven dringen sie in die Peripherie ein und bilden motorische Endungen in der Skelettmuskulatur. Somit stellen die Kerne der Vorderhörner motorische somatische Zentren dar.

Repräsentiert abgeflachte Kordel, im Wirbelkanal gelegen, bei Männern etwa 45 cm und bei Frauen etwa 42 cm lang. An den Stellen, an denen die Nerven zu den oberen und unteren Extremitäten austreten, weist das Rückenmark zwei Verdickungen auf: eine zervikale und eine lumbale.

Das Rückenmark besteht aus zwei Stoffarten: äußere weiße Substanz (Bündel von Nervenfasern) und innere graue Substanz (Nervenzellkörper, Dendriten und Synapsen). Im Zentrum der grauen Substanz verläuft ein schmaler Kanal, der Liquor cerebrospinalis enthält, entlang des gesamten Gehirns. Das Rückenmark hat segmentale Struktur(31-33 Segmente), jeder Abschnitt ist einem bestimmten Körperteil zugeordnet, 31 Rückenmarkspaare gehen von den Rückenmarkssegmenten ab Nerven: 8 Paar Halswirbel (Ci-Cviii), 12 Paar Brustwirbel (Thi-Thxii), 5 Paar Lendenwirbel (Li-Lv), 5 Paar Kreuzbein (Si-Sv) und ein Paar Steißbein (Coi-Coiii).

Jeder Nerv wird beim Verlassen des Gehirns in unterteilt vordere und hintere Wurzeln. Hintere Wurzeln– afferente Bahnen, vordere Wurzeln efferente Wege. Afferente Impulse von der Haut, dem motorischen System und den inneren Organen gelangen über die dorsalen Wurzeln der Spinalnerven in das Rückenmark. Die vorderen Wurzeln werden von motorischen Nervenfasern gebildet und übertragen efferente Impulse an die Arbeitsorgane. Sensorische Nerven überwiegen gegenüber motorischen Nerven, daher erfolgt eine primäre Analyse eingehender afferenter Signale und die Bildung der wichtigsten Reaktionen für den Körper dieser Moment(Die Übertragung zahlreicher afferenter Impulse auf eine begrenzte Anzahl efferenter Neuronen wird genannt Konvergenz).

Gesamt Neuronen des Rückenmarks beträgt etwa 13 Millionen. Sie sind unterteilt in: 1) nach der Abteilung des Nervensystems – Neuronen des somatischen und autonomen Nervensystems; 2) nach Zweck – efferent, afferent, interkalar; 3) durch Einfluss – aufregend und hemmend.

Funktionen von Rückenmarksneuronen.

Efferente Neuronen gehören zum somatischen Nervensystem und innervieren die Skelettmuskulatur – Motoneuronen. Es gibt Alpha- und Gamma-Motoneuronen. A-MotoneuronenÜbertragen Sie Signale vom Rückenmark an die Skelettmuskulatur. Die Axone jedes Motoneurons teilen sich mehrfach, sodass jedes von ihnen viele Muskelfasern überspannt und eine motorisch-motorische Einheit bildet. G-Motoneuronen innervieren die Muskelfasern der Muskelspindel. Sie haben eine hohe Impulsfrequenz und erhalten über Zwischenneuronen (Interneuronen) Informationen über den Zustand der Muskelspindel. Erzeugen Sie Impulse mit einer Frequenz von bis zu 1000 pro Sekunde. Dabei handelt es sich um phonoaktive Neuronen mit bis zu 500 Synapsen auf ihren Dendriten.

Afferente Neuronen somatische NS sind in den Spinalganglien und Ganglien der Hirnnerven lokalisiert. Ihre Prozesse leiten Impulse von Muskel-, Sehnen- und Hautrezeptoren weiter, dringen in die entsprechenden Segmente des Rückenmarks ein und verbinden sich über Synapsen mit interkalaren oder Alpha-Motoneuronen.

Funktion Interneurone besteht darin, Verbindungen zwischen den Strukturen des Rückenmarks zu organisieren.

Neuronen des autonomen Nervensystems sind interkalar . Sympathische Neuronen Sie befinden sich in den Seitenhörnern des Brustwirbelsäulenmarks und haben eine seltene Impulsfrequenz. Einige von ihnen sind an der Aufrechterhaltung des Gefäßtonus beteiligt, andere an der Regulierung der glatten Muskulatur des Verdauungssystems.

Eine Ansammlung von Neuronen bildet Nervenzentren.

Das Rückenmark enthält Regulierungszentren die meisten inneren Organe und Skelettmuskeln. Zentren Kontrolle der Skelettmuskulatur befinden sich in allen Teilen des Rückenmarks und innervieren nach einem segmentalen Prinzip die Skelettmuskulatur des Halses (Ci-Civ), des Zwerchfells (Ciii-Cv), der oberen Extremitäten (Cv-Thii) und des Rumpfes (Thiii-Li). ), untere Extremitäten (Lii-Sv). Wenn bestimmte Abschnitte des Rückenmarks oder seiner Leitungsbahnen geschädigt werden, kommt es zu spezifischen motorischen und sensorischen Störungen.

Funktionen des Rückenmarks:

A) sorgt für eine bidirektionale Kommunikation zwischen den Spinalnerven und dem Gehirn – Leitungsfunktion;

B) führt komplexe motorische und autonome Reflexe aus – Reflexfunktion.