A virágzat megjelenésének biológiai jelentése az entomofil és anemofil növények virágai beporzásának növekvő valószínűsége. Kétségtelen, hogy egy rovar időegység alatt sokkal több virágot látogat meg, ha azokat virágzatba gyűjtik. Ezenkívül a virágzatba gyűjtött virágok jobban észrevehetők a zöld levelek között, nem pedig az egyes virágok. Sok lelógó virágzat a légmozgás hatására könnyen imbolyog, ezáltal elősegíti a pollen szétterülését.
A virágzat a növényi virágok túlnyomó többségére jellemző. A virágzat általában a növény teteje közelében, az ágak végén csoportosul, de néha, különösen a trópusi fákon, törzseken és vastag ágakon jelennek meg. Ezt a jelenséget ún caulifloria. Ilyen például a csokoládéfa. Úgy gondolják, hogy a trópusi erdőkben a karvirág a virágokat jobban hozzáférhetővé teszi a beporzó rovarok számára. A karfiorra egy másik példa a Cercis szentjánoskenyér hüvelyes növény, amelyet széles körben termesztenek a Krím-félszigeten és a Kaukázusban.
A virágzatnak van egy főtengelye vagy virágzati tengelye és oldaltengelyei, amelyek különböző mértékben elágazóak vagy el nem ágazottak. Végágaik - kocsányuk - virágot viselnek.
U egyszerű A virágzat oldaltengelyei nem elágazóak, kocsányosak. Olyan virágzatokat, amelyekben az oldaltengelyek elágaznak, az úgynevezett összetett. Egy összetett virágzatnak lehetnek első, második és következő sorrendű oldaltengelyei.
A fő és az összes végoldali tengely csúcsi virágokban végződhet, aminek következtében növekedésük korlátozott. Az ilyen virágzatokat zártnak nevezik ( szimpóziális), vagy bizonyos. Zárt virágzatban a csúcsvirágok általában korábban nyílnak, mint az alattuk lévő oldalsó virágok, ezért csúcsvirágoknak nevezik őket.
Nyitott virágzatban a főtengely növekedése korlátlan (azaz nyitott), a virágok a virágzó hajtás morfológiai csúcsának oldalán helyezkednek el. Ugyanez vonatkozik az oldaltengelyekre is. Az ilyen virágzatot nyitottnak nevezik ( monopodiális), vagy undefined. Nyitott virágzatban a virágok alulról felfelé egymás után nyílnak, ezért nevezik oldalvirágzásnak.
2. Monopodiális, vagy botryodnye virágzat.
Az egylábú (nyitott vagy oldalsó virágú) virágzatnak van egy főtengelye, amely folyamatosan nő, az oldalsó tengelyek pedig virágot hoznak. Egy ilyen virágzatban először az alsó virágok nyílnak, majd egymás után a felsők. Vannak egyszerű és összetett botrioid virágzatok
Egyszerű botrioid virágzat
Ecset - a főtengelyen vagy az elsőrendű tengelyen felváltva helyezkednek el a kocsányok, amelyek kis virágokat hordoznak (gyöngyvirág, madárcseresznye, gyűszűvirág);
A barka a virágzat fő tengelye, a racémtal ellentétben lelóg (nyírfa);
Tüske – a fő hosszúkás tengelyen ülővirágok (útifű);
Fül - a virágzat fő tengelye nagyon húsos, a virágok elrendezése olyan, mint a kalász (kukorica);
Sh i t o k - a virágok ugyanabban a síkban helyezkednek el, az alsó virágok kocsánya hosszabb, mint a felsők (körte, alma, szilva);
Esernyő - az egyes virágok kocsányai azonos hosszúságúak és a tengely felső részéből nyúlnak ki, mint egy esernyő küllői (hagyma, cseresznye);
Kosár - számos ülő virág található egy rövidített és csészealj alakú megvastagodott tengelyen. Kívül van egy burkolólevelű levelek (napraforgó, kamilla);
Fej – szorosan egymás mellett elhelyezkedő virágok (lóhere, burnet) egy rövidített és kiszélesített főtengelyen ülnek.
Összetett botrioid virágzat
Jellemzőjük, hogy a virágok a 2., 3. stb. rendek tengelyein helyezkednek el.
1. Panicle – az oldalsó tengelyeken egyszerű ecsetek (lila, szőlő) vannak.
2. Összetett kalászok – a főtengelyen egyszerű kalászok (búza, rozs, árpa) helyezkednek el.
3. Összetett esernyő – az oldaltengelyeken egyszerű esernyők vannak. Az egyszerű esernyőknek általában saját fellevelük van (privát involucre), az esernyő tövében lévő fellevelek pedig közös involucre-t alkotnak (kapor, sárgarépa, ánizs).
4. Összetett scutellum (corymbose panicle) – az oldalsó tengelyeken kisméretű virágzat-koriták (berkenye).
Egyes esetekben vegyes virágzat figyelhető meg. Például a zabnak virágzata virágzata van, de a virágok helyett kis kalászok vannak, így két virágzat keveredik: egy virágzat és egy tüske.
3. Sympodialis vagy cimoid virágzat. A gyümölcsök morfológiája.
Sympodialis (cymoid) olyan virágzat, amelyben a közös kocsány (főtengely) virágban végződik, és növekedését a felső oldalhajtások, vagy oldalhajtások folytatják, amelyek viszont ugyanúgy folytatják növekedésüket. A cimoid virágzat a következőket tartalmazza:
1. Villa, vagy dichasia. A főtengely virággal végződik, a kocsány növekedése az ellentétes oldalrügyekkel folytatódik alatta, virágokat képezve stb. (szegfű, kagyló, szappanfű).
2. Pleiochasium vagy hamis esernyő - a kocsány növekedése virággal végződik, és a virágokat képző oldalrügyek alatt kavargóan folytatódik (euphorbia).
3. Göndörítés - a kocsány növekedése virággal végződik, és egy virágot formáló oldalbimbóval folytatódik, és így tovább ismételten, minden virág egy irányba irányítva (burgonya, nefelejcs, comfrey).
A gyümölcsök morfológiája.
A megtermékenyítés után a bibe petefészek falai a maghártyává (pericarp) fejlődnek. A maghéj a magot körülvevő termés fala, amely a maghéjjal egyidejűleg képződik. A maghártya általában három rétegből áll:
1) külső ( exocarp), olykor különféle kinövésekkel borított (a juhar oroszlánhal, a bojtorján pótkocsik);
2) átlagos ( mezokarp), amely a lédús gyümölcsök pépét alkotja, sok cukrot (szilva, cseresznye) vagy olajat (olíva) tartalmaz;
3) belső ( endokarpum), gyakran lédús gyümölcsréteggé alakul át
köves sejtek (szilvamag, cseresznyemag) vagy lédús péppé (citrom).
Mindhárom zóna jól megkülönböztethető. Például a cseresznye gyümölcsében van egy vékony bőrszerű külső réteg - az exokarp, a gyümölcs ehető, lédús pépje a mezokarp, egy kemény köves köves kő, amely körülveszi az egyetlen magot - az endokarpumot.
Az éretlen gyümölcsök általában zöld színűek, az exokarp és a mezokarp sejtjei klorofillt tartalmaznak és fotoszintetizálnak. Ahogy a gyümölcs érik, elveszti zöld színét, és gyakran élénk színt kap, amit vagy a sejtnedvben lévő antocianin (cseresznye, szőlő, áfonya) vagy kromoplasztok (berkenye, paradicsom) okoz.
Egyes növényfajoknál a termés nemcsak a bibe petefészkéből, hanem a tartályból vagy periantából is kialakul. Az ilyen gyümölcsöket hamisnak nevezik. Például az eper bogyós hamis gyümölcse egy benőtt, lédús színű edény, amelyen a bibe petefészkéből képződő kis, száraz valódi gyümölcsök (acene) vannak. A benőtt edényből csipkebogyó, almafa, körte termése képződik.
Egyes növényfajoknál a termés több bibéből alakul ki. Az ilyen gyümölcsöt előregyártottnak vagy összetettnek nevezik (málna, szeder, boglárka összetett gyümölcse).
4. Gyümölcsök osztályozása. A gyümölcsök minden fajtája a következő típusokra oszlik.
Erőtlen szárított gyümölcsök
1. A diónak vagy diónak fás szárú magja van, amely egy laza magot tartalmaz. Például mogyoróban, tölgyben, bükkben, kenderben.
2. Az achene bőrszerű maghéjjal rendelkezik, amely egy szabadon fekvő magot tartalmaz. Például napraforgóban, pitypangban, kamillán és az Asteraceae családból származó egyéb fajokban.
3. A caryopsis bőrszerű maghéjjal rendelkezik, amely egy magot tartalmaz a maghéjjal összeforrva. Például búzában, árpában és a gabonafélék családjába tartozó egyéb fajokban.
4. Az oroszlánhalnak dió- vagy ecsenye alakú termése van, amely egy vagy több szárnyas függelékké nőtt. Például juhar, nyír, szil, kőris.
5. Egyes fajoknál a száraz, ki nem száradt gyümölcsnek légy - szőrcsomója van. Például a pitypang.
Aszalt gyümölcsök nyitása
1. Leaflet - doboz alakú, egylokuláris, több magvú termés, amelyet egy karva alkot, és a hasi varrat mentén nyílik a csúcstól az alapig.
Például gyapotfűben a ranunculaceae család és a Rosaceae család fajai. A bazsarózsa egy virág bibéiből sok szórólapot készít.
2. Bob - doboz alakú, egylokuláris, gyakran több magvú termés, amelyet egyetlen karpel alkot, a hasi és háti varratok mentén a csúcstól az alapig nyílik. Például a borsóban és a hüvelyesek családjának más fajaiban. Egyes fajoknál, amikor a babszelepek kinyílnak, spirálisan csavarodnak, és kiszórják a magvakat (például sárga akác esetében). Egyes fajok esetében a bab egymagvú (például a szalonnában), majd nem nyílik ki.
3. A hüvely és a szilika doboz alakú, két loculáris, több magvú gyümölcs, amelyet két szálka alkot. A termés közepén felülről lefelé hártyás septum található, melynek széleihez a magvak rögzítve vannak. A gyümölcs két füllel nyílik, két varrás mentén az alaptól a tetejéig. A szelepek leesnek, de a magokkal ellátott válaszfal megmarad. A hüvely hosszú és keskeny gyümölcs - a hossza legalább négyszer nagyobb, mint a szélesség (például mustár), a hüvely pedig rövid és széles (például egy pásztortáska).
4. Kapszula - több szálú (ritkán egyszemű) több magvú gyümölcs, amelyet több szálka alkot. A dobozok különbözőképpen nyílnak, akár fülekkel (például pamut, datura, rostlen, tea, liliom, ricinusbab), akár a doboz tetején lévő fogakkal (például a szegfűszegcsalád számos fajával), vagy lyukakkal (pl. egyes mákkal és haranggal), akár fedővel a doboz tetején (például tyúkhúsban), akár oldalsó hasítékokkal (például okra).
Egyes fajoknál a száraz többmagvú gyümölcsök (hüvely, bab) éretten keresztirányban egymagvú szegmensekre bomlanak (például vadretek esetében). Az ilyen gyümölcsöket csuklósnak nevezik.
Más fajokban a száraz többmagvú gyümölcsök érett állapotban hosszirányban szétesnek egyedi egymagvú szegmensekre, például a juhar és a juharcsalád más fajai, valamint az Apiaceae, Lamiaceae, Malvaceae és néhány más családban. Az ilyen gyümölcsöket frakcionáltnak nevezik.
Lédús gyümölcsök
1. A bogyó lédús, általában színes, több magvú gyümölcs, amelyet egy vagy több szálka alkot. A bogyóban lévő magvak lédús pépbe vannak ágyazva. Például a szőlő, ribizli, egres, belladonna, áfonya, áfonya, burgonya, paradicsom, uborka, görögdinnye, dinnye, sütőtök, citrom, mandarin, narancs (az uborka, a sütőtök, a görögdinnye, a dinnye hamis bogyó, mivel a külső része húsos gyümölcsöt képeztek az edényből).
2. Drupe - általában lédús és színes, egyszemű, egy- vagy többmagvú gyümölcs, amelyet egy vagy több szálka alkot. A csonthéjasok endokarpuma kőnek tűnik. Például szilva, cseresznye, sárgabarack, somfa, olajbogyó. Többköves csonthéjas - bodzában, hashajtó köktövisben. A dió gyümölcse csonthéjas, de a mezokarpája nem lédús; maga az úgynevezett dió a gyümölcs magja. A mandula csonthéjas mezokarpája szintén nem zamatos, míg a kókuszpálma csonthéja rostos.
A zárvatermők termékenysége nagyon magas. Így egy fehér quinoa növény körülbelül 100 000 magot termel évente, a tyúkhús - ≈ 500 000, a quinoa - ≈ 750 000,
nyárfa ≈ 27 000 000 mag.
5. Meddőség. Gyümölcsök és magvak forgalmazása.
Egyes fajoknál a gyümölcs virágzatból alakul ki. Ezt a formációt meddőségnek nevezik. Például a répa termése golyó, az eperfa gyümölcse „bogyó”, a borosbogyóé „bogyó”. Az eperfa infructescence összeolvadt hamis gyümölcs, amelyet túlnőtt periantusok alkotnak.
A kultúrnövények egyes fajtáinál a termések beporzás és megtermékenyítés, tehát magvak nélkül fejlődnek. Ezt a magvak nélküli gyümölcsképződés jelenségét partenokarpiának nevezik. A partenokarpia bizonyos alma-, körte- ("mag nélküli"), szőlő (mazsola - mag nélküli szárított szőlő), egres, mandarin, narancs, citrom, füge, japán datolyaszilva stb. fajtákban figyelhető meg. Egyes fajtáknál a partenokarpiát a következők okozhatják: a stigma irritációja idegen virágporral (körte beporzása alma virágporral, paradicsom beporzása burgonya virágporral, padlizsán paradicsom virágporral), néhány vegyszerek, rovarcsípés, forró dróttal égetés stb. A mag nélküli gyümölcsök általában kisebbek, mint a magosak, ezért kisebb termést adnak. A gyakorlatban azonban a fogyasztók nagyra értékelik a mag nélküli gyümölcsöket. A mag nélküli fajták csak vegetatívan szaporodhatnak.
Gyümölcsök és magvak forgalmazása
A zárvatermő növények magjai és termései sokféle adaptációt mutatnak a terjedéshez. A legtöbb növényfaj alkalmazkodott a magvak és gyümölcsök szél általi szétszórásához (anemochory). A gyapot, a nyárfa, a nyár, a fűz, a pitypang termésének stb. magja sajátos hosszú szőrrel és pelyhekkel rendelkezik, amelyek megkönnyítik a szél által gyakran nagy távolságra történő szétszórását. A juhar, a nyír, a szil, a kőris, az éger, a fenyő, a lucfenyő stb. termései szárnyas kinövésekkel rendelkeznek (ezért nevezik a gyümölcsöket oroszlánhalnak), amelyek elősegítik a szél általi szétszóródását. A hársvirágzat fedőlevele is hozzájárul a szél terjedéséhez. A hanga, tárnics, orchidea stb. családjába tartozó számos faj magja olyan kicsi és könnyű, hogy a szél porként hordja őket nagyon nagy távolságokra. A gömb alakú tevefű, kurai, poloskafű stb. növényeket a termések beérése után a szél letöri a föld alatti részről, és nagy távolságokra gördül végig a sztyeppén, gyakran egész mozgó tengelyeket alkotva, szétszóródva. magjai az út mentén. Ezek a növények kaptak gyakori név"Gombfű".
A vízinövények magvait és termését a víz szétszórja (hidrokória). Az esővíz (főleg zivatar után), a patakok és folyók vize jelentős szerepet játszik a szárazföldön termesztett növények magjainak és gyümölcseinek átadásában.
Az állatok nagy szerepet játszanak a magvak terjedésében. A madarak (ornithochory) és kisebb mértékben más állatok (zoochory) eszik a lédús gyümölcsöket. Az állat emésztőrendszerén áthaladó magvaik nem sérülnek meg, és nem veszítik el életképességüket. Az állati ürülékkel együtt a magok a földre esnek és kicsíráznak.
Így a magvak gyakran az anyanövénytől jelentős távolságra csíráznak. Egyes növényfajtákban (bojtorján, sárgarépa, bojtorján, tépőzáras) a magvak és gyümölcsök más-más tapadással vagy tapadófelülettel rendelkeznek, és az elhaladó állat bundájához tapadnak, vagy a madarak tollaihoz tapadnak, és így szállítják őket. Az apró magvakat a hangyák terjesztik, és az állatok patáira is rátapadhatnak a koszban, és így hordhatók.
Egyes növényfajok kifejlesztették a magvak önálló szétszórásának képességét (autochória). Így a sárga akácban az érett bab szelepei olyan erővel és sebességgel nyílnak és spiráloznak, hogy a babban lévő magvak minden irányban erővel szóródnak szét. A sárga akácban lévő gyümölcsnek ez a kinyílása azzal magyarázható, hogy a bab érésekor a szelepek külső és belső rétegei egyenlőtlenül húzódnak össze, és feszültség keletkezik és nő közöttük, ami a bab nyitásakor a szelepek csavarodását és remegését okozza.
Egy „őrült” uborkában, amelynek az érett termését letörik a szárról, és a magvakat a folyékony tartalommal együtt kidobják a keletkező lyukba. Ez olyan erővel történik, hogy a magok általában több méterrel távolabb esnek. A folyadék és a magvak e kilökődése azzal magyarázható, hogy a gyümölcs érésével a nyomás növekszik, és mire a gyümölcs érik, nagy feszültséget ér el.
27. ÓRA TÉMA : Ranunculaceae (Ranunculaceae). Mák család (Papaveracea)
1. Ranunculaceae család. 2. Mák család. VAL VEL. 379 – 383
Rendelj Ranunculaceae-t.Ranunculaceae család (2.000)
Körülbelül 2000 faj. A Ranunculaceae család fajai a hideg mérsékelt és szubtrópusi (hegyi) vidékeken gyakoriak. 32 faj nő a szmolenszki régióban. A trópusokon ebbe a családba tartozó növények kivételként megtalálhatók. Az életformák elsősorban évelő lágyszárúak, cserjék, törpecserjék és szőlők ritkák.
Levelei egyszerűek, karcmentesek; A levéllemez alakja változatos. A levelek lehetnek egészek (tavaszi levél) vagy feldarabolva változó mértékben(erdei kökörcsin, nemes májfű, bazsalikom). A levelek elrendezése szabályos.
Sok boglárka módosult földalatti hajtásokkal (a kökörcsin rizómája és a tavaszi lótobozok tiszták).
A virágok lehetnek magányosak (anemone nemzetség) vagy virágzatban gyűjthetők (ranunculus nemzetség, columbine, búzavirág). A Ranunculaceae virágszerkezete rendkívül változatos.
A virágszerkezet sokfélesége több evolúciós sorozat nyomon követésével fejezhető ki.
1. Határozatlan tagszámú virágok (a kökörcsinben az egyszerű periantusnak 5-8 levele lehet) → meghatározott, egyértelműen meghatározott tagszámú virágok (genus fighter).
2. Egyszerű periant (genus anemone, genus columbine) → kettős perianth (genus Ranunculus)
3. karpelák tól nagyszámú akár egy
4. gynoecium apocarpustól a syncarpousig
5. virágok az aktinomorf virágoktól a zigomorfokig (birkózó nemzetség, aconite nemzetség
6. a virág tengelye megnyúlt, így a virágtagok spirálisan helyezkednek el → a virágtengely szinte lapos, így a virágtagok körben helyezkednek el.
7. a virágok specializálatlanok, entomofilek (gyakran a legyek beporozzák) → a virágok specializáltak, entomofilek (birkózó nemzetség, Larkspur nemzetség).
Sok boglárkafajra jellemző staminódák- erősen redukált és módosított szirmok (vagy porzók), amelyek nektárokká alakulnak. Csak a bazsalikom növénynek nincs nektárja.
A legtöbb fajnak sok bibéje van, szabadok és megnyúlt tengelyen helyezkednek el (boglárka, májfű, körömvirág nemzetségek). Ritkábban a bibék száma korlátozott: 3-1. A petefészek mindig egyszemű és felsőbbrendű. Általában sok pete van, de vannak olyan fajok, amelyeknek 1 pete van a bibejében. A gyümölcsök szórólapok vagy diófélék.
A porzók száma eltérő lehet. Leggyakrabban nagy és határozatlan számú porzó virágok vannak, egyes fajokban 3-1 porzó is lehet.
mocsári körömvirág – * Р 5 А ¥ G ¥
A gyümölcs fajtájától függően a Ranunculaceae családban két alcsaládot különböztetnek meg:
· telelők (genera fürdőruha, birkózó, pacsirta), szórólapos terméssel
· Ranunculaceae (Ranunculus, Anemone, Basil nemzetség), diófélékkel
Az alkaloidok nagyon gyakoriak a család összes növényében. A Ranunculaceae mérgező, nem tápláléknövény, de az alkaloidok bősége miatt a növényeket gyógyszerként használják. A morfológiailag nem specializálódott fajokban (a bazsalikom, körömvirág, boglárka nemzetség) egyszerű alkaloidok, míg a fejlett és speciális nemzetségekben komplex alkaloidok képződnek (a konit és a pacsirta nemzetségből származó növények).
Tól től különböző típusok A boglárka 20 kardiológiai gyakorlatban használt alkaloidot tartalmaz. Minden típusú boglárka alkaloidjai mérgezőek, a legmérgezőbbek az akonitok családjába tartoznak.
A tavaszi adonis, a pacsirta hálós és a bórax (vagy akonit) fontos gyógynövények.
A tavaszi adonisban található alkaloidok cura-szerű hatást fejtenek ki, és az izmok ellazítására szolgálnak.
A Larkspur reticularis alkaloidjait az idegklinikán használják a motoros funkciók zavaraihoz kapcsolódó betegségekre
A Djungarian aconite gyógynövényből származó tinktúra, amely az "Akofit" gyógyszer része, ajánlott radiculitisre.
Ritka és védett fajok: európai úszó, tüskés varjú, északi birkózó.
Rendelj Poppy-t.Mák család (250)
Ennek a családnak a növényei elsősorban a trópusi és szubtrópusi területeken találhatók. A mérsékelt égövben ritkán található. A szmolenszki régió területén 2 faj található - nagy celandin és mák.
Mák - lágyszárú évelő, néha egynyári növények. Az egynyári növények jelenléte evolúciósan fiatal tulajdonságnak számít. A levelek elrendezése váltakozó, a levelek egyszerűek, karcmentesek, lehetnek egészek vagy boncoltak.
A mák virágai gyakran nagyok és aktinomorfak:
* Ca 2 Co 2 +2 A ¥ G ( ¥ )
Általában a csészelevelek leesnek, amikor a virág kinyílik. A gynoecium több szárból áll, amelyek együtt nőnek fel, és egy paracarpous gynoeciumot alkotnak. Gyümölcse szegfűszeggel borított száraz kapszula. Sok petesejt van, termése kicsi, tartalékanyagként zsírokat tartalmaz.
A mák egyik feltűnő anatómiai és biokémiai jellemzője a tejszerű lé szintetizálódása. összetett szerkezet. Különféle izokinolin alkaloidokat tartalmaz. A mák tejszerű nedveit és alkaloidjait széles körben használják a gyógyászatban.
A mák nemzetség kiemelt jelentőségre tett szert, az ópiumtermelés fő nyersanyaga a mák altató faj. Az ópium több mint 20 alkaloidot tartalmaz, köztük morfint, kodeint, narkotint és papaverint. Egyes alkaloidoknak erős érzéstelenítő hatása van, de függőséget okoznak. A papaverint görcsoldóként használják angina pectoris és bronchiális asztma kezelésére. Nálunk az altató mákot nem termesztik. Bizonyos mennyiségű narkotikus alkaloidot az olajos magvak és a mák dísznövényei is tartalmaznak.
Nagy celandin
A virágok kicsik, ernyős virágzatban gyűltek össze: * Ca 2 Co 2 +2 A ¥ G (¥)
Narancsos tejszerű leve alkaloidokkal együtt flavonoidokat, tanninokat, szaponinokat, szerves savakat és vitaminokat tartalmaz. A celandin gyógynövényt choleretic és antibakteriális szerként használják máj- és epehólyag-betegségek kezelésére. A celandin mérgező növény.
A "Sangviritrin" gyógyszer a celandin gyógynövényből készül a száj és a torok öblítésére, ha azok gyulladtak, valamint a gennyes sebek mosására.
A sárga mákot gyógyászati célokra használják és beszerzésére használják Nem narkotikus köhögéscsillapító glaucin-hidroklorid. Gyógyászati célokra is használják a kis termésű maqueát és a szívmakót.
28. lecke: Rosaceae család.
1. Rosaceae család, általános jellemzők.
2. Spiraea alcsalád. Alcsalád rózsaszín.
3. Alma alcsalád. Szilva alcsalád.
1. Rosaceae család (3500)
Ennek a családnak a képviselői a trópusi területeken kívül élnek Északi féltekeés különböző fitocenózisokban találhatók. A szmolenszki régióban 56 rosaceae faj nő. Életforma: fák, cserjék, gyógynövények (egynyári és évelő).
A levelek egyszerűek (egészben vagy boncolva) és összetettek (párosak és páratlanok, háromlevelűek), nagyon gyakran vannak szárak. A levelek elrendezése váltakozó, ritkán ellentétes. Egyes fajoknak tüskéi vannak (az epidermisz metamorfózisai).
A rosaceae biokémiai jellemzői:
· nincs speciális másodlagos anyagcsere. Ez az alkaloidok és toxinok teljes hiányában nyilvánul meg. Az illóolajok ritkán keletkeznek, és mindig egyszerű összetételűek és szerkezetűek (a rózsa nemzetség kivételével)
A Rosaceae virágok szerkezete nem nagyon specializálódott a rovarok beporzására. A virágok magányosak, vagy különféle típusú virágzatokban gyűltek össze. A virágok aktinomorfak, a köröm összetett - általában öt csészelevél és szirom van. Elég gyakran egy virágnak dupla számú csészelevele van, ilyenkor alakul ki az első csészelevelek köre alsóbbrendű. Sok porzó van, 2-4-szer több, mint a szirmok. A szálkák száma vagy határozatlan, vagy szigorúan rögzített.
Jellegzetes virág – jelenlét hypanthium- egy benőtt edényből és a vele összenőtt csészelevelek, szirmok és porzók tövéből kialakult speciális képződmény. A hypanthium alakja lehet domború, csészealj alakú vagy homorú. A hypanthium megvédi a gynoeciumot a környezeti tényezőktől. Ugyanakkor fontos szerepet játszik a gyümölcsök kialakulásában. Növekedhet és részt vehet a mezokarp és az endokarpum kialakulásában. Így a csipkebogyó, az almafa, a körte és a szilva lédús pépje egy benőtt hipantium. Ezenkívül a hypanthium kommunikációt biztosít a gyümölcsöt elosztó állatokkal (exo- és endochoria).
A rosaceae gyümölcseinek szerkezete nagyon változatos, ami sokféle elosztási módot biztosít. Az elosztási módszerek fejlesztése a családon belüli fejlődés egyik fő iránya.
A rosaceae nagyon gyakran hamis gyümölcsöket (alma az almafában és alma hegyi kőrisben) és összetett gyümölcsöket (eperben polidió, málnában polidió, málnában polidió).
A Rosaceae család négy alcsaládot foglal magában: spireaceae, roseaceae, alma és szilva.
2. Spiraea alcsalád. Alcsalád rózsaszín.
Spiraea alcsalád (180)
Ez a legprimitívebb alcsalád, amelyet cserjék, ritkábban fák és nagyon ritkán évelő rizómás gyógynövények képviselnek. A virágok kicsik, vagy szálkákban, vagy rózsavirágzatban, vagy corymbákban gyűjtik. A korolla szirmai fehérek, ritkábban világos rózsaszínűek. E család képviselőit homorú vagy csaknem lapos tartály (hipantium) jellemzi, a termés száraz - többlevelű (kvintalevelű). A gynoecium apocarpos, általában 2-5 szárból áll.
A családba tartoznak a Spirea, a Meadowsweet és a Rowanberry nemzetségek.
A központi nemzetség a Spiraea nemzetség, amely elterjedt Szibériában és Távol-Kelet. A spiraea cserjék egyszerű levelekkel, karcok nélkül. A virágok általában fehérek vagy rózsaszínűek, paniculate, corymbose vagy ernyős virágzatban. Gyümölcse többlevelű.
Rétifű nemzetség, réti réti faj. Ez egy nagy évelő növény, legfeljebb 2 m magas, rövid rizómával. Levelei szaggatottan szárnyasak, felül sötétzöldek, alul vékony fehér-tomentózus serdülők. Dörzsöléskor a levelek szúrós szagot bocsátanak ki. A virágok sárgásfehérek, és sűrű paniculate virágzatba gyűjtik. A termések egymagvú szórólapok. A réti füvet a népi gyógyászatban régóta használják összehúzó szerként.
* Ca (5) Co 5 A ¥ G 6-10
Rosaceae alcsalád (1700)
A lágyszárú növények a tundrától a hegyi trópusokig különféle fitocenózisokban elterjedtek. A virágokat corymbose vagy racemose dichasia gyűjtik, ritkábban magányos virágok.
kutyarózsa – * Ca (5) Co 5 A ¥ G ¥
A gynoecium apocarpos, polimer, de a petefészek mindig tartalmaz egy, ritkán kettő petesejtet.
Gyümölcsei változatosak, de leggyakrabban aggregált csonthéjasok és több diófélék. Ennek a családnak sok faja lédús, összetett gyümölcsökkel rendelkezik, amelyek kialakulásában a hipantium részt vesz.
A család számos növényét rizómák, tőgyökerek vagy indák segítségével szaporítják.
A rózsák másodlagos metabolizmusának anyagait gyógyszerként használják.
1. közönséges málna - termései jelentős mennyiségű szalicilsavat tartalmaznak, ami meghatározza izzasztó és lázcsillapító hatásukat megfázás ellen.
2. burnet - a virágnak nincs korolla, a kelyhe lila, 4 ágú. A rizóma főzetét vérzéscsillapító szerként használják méh- és aranyérvérzés esetén.
3. Potentilla erecta (Uzik, Kalgan). Egy 4 tagú periant és egy alcsészével ellátott csésze különbözteti meg. A galangal tinktúrát (25 g rizóma 500 ml vodkára) használják bélhurut és vérhas kezelésére.
4. marsh cinquefoil (népszerű név - dekop) - a rizóma főzetét ízületi betegségekre és sárgaságra használják. Összehúzó, vérzéscsillapító és izzasztószerként is használható.
5. Fahéjas csipkebogyó – nagy mennyiségben tartalmaz C-vitamint, valamint B2-, K-vitamint, karotint és citromsavat. A csipkebogyó cukorral sűrített vizes kivonatát (holosas) choleretic gyógyszerként használják.
3. Alma alcsalád. Szilva alcsalád.
A VÖRÖS ALGA OSZTÁLY szinte kizárólag hínár. életciklus - a flagelláris szakaszok teljes hiánya; az oogám szexuális folyamat speciális formája. 2
Pigmentek klorofill „a” és „b”, karotinoidok (karotin, zeaxantin, antheraxanthin, kriptoxantin, lutein, neoxantin) fikobilinek: fikoeritrinek (piros) fikocianinok és allophycocyanin (kék) az acél színétől a crimson-hallus színig (kék) túl sok fikocianin) 3
A kloroplasztok két membránból, egyetlen tilakoidból álló héj egy fikobiliszóma felületén. A tartalék termék a „lila keményítő” poliszacharid, amely a jódtól barnásvörös színt kap. A lila keményítőszemcsék mindig pirenoidokkal és kromatoforokkal való kapcsolat nélkül rakódnak le a citoplazmában. 4
A tallus szerkezete egysejtű coccoid formák (porphyridium), heterotrich és elágazó szálak formájában, amelyek rizoidok segítségével kapcsolódnak a szubsztrátumhoz. pszeudoparenchymás thalli, oldalágak összefonódása Parenchymás szerkezetű lamellás tali (porfír). 5
A sejtet pektinhéj borítja – a hemicellulóz komponensek megduzzadnak, a falakban mész rakódik le. A sejtek egy- és többmagvúak, a kromatoforok parietálisak, számosak, szemcsék vagy lemezek formájában. 6
Ivartalan szaporodás immobil sejteken keresztül monospórákon - egy sporangiumban Tetraspórák - négy Tetraspóra - diploid ivartalan növényeken - sporofitákon. A sporangiumokban a meiózis a tetraspórák kialakulása előtt következik be. 7
Nemi folyamat Oogamus A női szerv - a legtöbb esetben a carpogon - a kitágult alaprészből - a has - a petesejt, és a folyamat - a trichogyne. Carpogon egy speciális rövid carpogonial ágon fejlődik. 8
Antheridia - kis színtelen sejtek, amelyek flagellált spermiumokat tartalmaznak, a spermiumok passzívan szállítják a vízáramlatot, és megtapadnak a trichogynon. Az érintkezési ponton a spermiumok és a trichogyinok, falaik feloldódnak, a spermium magja a trichogyin mentén mozog a carpogon hasi részében, egyesül a 9
karpospórák képződése A megtermékenyítés után a carpogon bazális részét septum választja el a trichogyintól - elpusztul Fejlődés - karpospórák képződése a zigóta tartalma (megtermékenyített carpogon) 1. közvetlenül osztódik, így mozdulatlan csupasz spórák - karpospórák, 10
karpospórák képződése 2. a megtermékenyített carpogonból elágazó szálak nőnek ki - gonimoblasztok, sejtjeik carposporangiumokká alakulnak, egy-egy carpospórát termelve. tizenegy
A carpospórák képződése a legtöbb gonimoblasztban nem közvetlenül az akoxiláris sejtekből származó megtermékenyített carpogon hasából fejlődik ki. eltávolítható a carpogonból, vagy a thalluson helyezkednek el közvetlen közelében, amikor a segédsejteket eltávolítjuk a carpogonból, a hasából kötő- vagy oblasztsejtek nőnek ki megtermékenyítés után y e, fonalak. 12
az oblastos filamentumok sejtjei diploid magokat tartalmaznak. Az oblastos filamentumok a segédsejtek felé nőnek, az érintkezési ponton a membránok feloldódnak, és kommunikáció jön létre az oblastos filamentum sejtje és a segédsejt között. A sejtek e fúzióját nem kíséri magjaik (az ooblaszt filamentum diploid sejtmagja és a segédfilamentum haploid magja) fúziója. a segédsejttel való egyesülés serkenti az oblasztma filamentumos sejt diploid magjának osztódását és a gonimoblasztok fejlődését, amelyek diploid sejtmagokat tartalmaznak és diploid karpospórákat termelnek Gonimoblasztok - speciális generáció - 13
A leginkább szervezett vörös algákban csak a carpogonum megtermékenyítése után és annak közvetlen közelében fejlődnek ki segédsejtek. A segédcella (vagy cellák) és a carpogon kombinációját speciálisan procarpnak nevezik. Nincs szükség a carpogont és a segédsejteket összekötő hosszú ooblasztos filamentumok kialakítására, a segédsejt egyszerűen összeolvad a megtermékenyített carpogon hasfalával, majd belőle karpospórákos gonimoblasztok fejlődnek. pszeudoparenchimás membrán borítja, amely a carpogon melletti sejtekből fejlődik ki. 14
15
BANGUY OSZTÁLY A sejtek gyakran csillagkromatoforral és pirenoiddal rendelkeznek. A sejtek közötti pórusok általában hiányoznak. Carpogon trichogyne nélkül, megtermékenyítés után a carpogon tartalma közvetlenül szétoszlik, és karpospórák keletkeznek. Ivartalan szaporodás - monospórák 17
19
compsopogon nemzetség A trópusokon elterjedt édesvíz, akváriumi növényekkel betelepített Thallus heterotrichous Szaporodás monospórákkal. A monosporangiumokat ferde szeptum választja el a tallus bármely sejtjétől, és szemcsés tartalommal rendelkeznek a rengeteg lila keményítőtől, amely egyetlen mozdulatlan csupasz monospórává alakul 20
21
FLORIDA OSZTÁLY A sejtek többnyire parietális kromatoforokkal, pirenoidok nélkül, a sejtek között pórusok vannak. Carpogon trichogyne. A megtermékenyítés után a gonimoblasztok vagy közvetlenül a megtermékenyített carpogon hasüregéből, vagy az oblastos filamentumokkal való egyesülés után a segédsejtekből fejlődnek ki. A többség ivartalan szaporodása tetraspórákkal történik. A carposporangiát hordozó Gonimoblasztok különleges generációnak számítanak - a karposporofiták. A karposporofita fejlődésének részletei (megtermékenyített carpogonból vagy segédsejtekből), valamint a segédsejtek differenciálódási ideje (megtermékenyítés előtt vagy után), a talluson elfoglalt helyzetük, stb. Floridia hat rendre 23
Nemalionaceae rend A képviselőkre jellemző a segédsejtek hiánya, a gonimoblasztok közvetlenül a megtermékenyített carpogonból fejlődnek ki 24
A Lemanea nemzetség a gyors folyású folyókban található hideg víz. A tallus 10-15 cm hosszú és 1 mm vastag, nem elágazó sörtéknek tűnik, sötétlila vagy olívabarna színű, csomós duzzanatokkal. Kúszószálakból készült talppal rögzítve az aljzathoz. A thallus tengelye mentén egy hosszúkás színtelen sejtszál fut végig. A központi tengely egyes celláinak tetejéről többnyire négy sugárzó ágból álló örvény nyúlik ki. Az egyes ilyen ágak bazális sejtjei nagyok és hosszúkásak. A disztális (morfológiailag felső) végükből másodrendű ágak nyúlnak ki, amelyek viszont ismételten elágaznak. A végágak többrétegű kéreggé nőnek össze. Külső sejtjei kicsik és tele vannak kromatoforokkal, 28
A Cryptonemia rend olyan segédsejteket tartalmaz, amelyek a carpogon megtermékenyítése előtt fejlődnek ki, és a thallusban szétszórva vannak a carpogontól bizonyos távolságra. A carpogonból a megtermékenyítés után többé-kevésbé hosszú többsejtű kötő-, vagy ooblasztikus szálak nőnek a segédsejtekhez. A segédsejtnek az ooblaszt filamentum sejtjével való egyesülése és a filamentumos sejt diploid magjának a segédsejtbe való átmenete után gonimoblasztok keletkeznek A gonimoblasztokon (carposporophytákon) fejlődő karpospórák diploid magot tartalmaznak és diploid növényekké csíráznak ki. - tetrasporophyták, amelyek csak ivartalan szaporodási szerveket termelnek - tetrasporangia. Amikor tetraspórák képződnek, meiózis lép fel, és a haploid tetraspórák haploid gametofita növényekké nőnek, amelyek szaporítószerveket hordoznak. A gametofiton és a tetraszporofita külsőleg (morfológiailag) nem különbözik egymástól. izomorf generációváltás, amelyet diploid carposporophtosis bonyolít. 29
Durenea nemzetség a déli tengerekben gyakori. A tallus elágazó nyálkás bokroknak tűnik Rózsaszín színű. 30
31
32
33
A Ceramiaceae rend erősen szervezett, sok segédsejt-faj csak a carpogon megtermékenyülése után differenciálódik, hosszú oblastos fonalak nem képződnek: a carpogon hasa vagy közvetlenül egyesül a szomszédos segédsejt(ek)kel, vagy rövid folyamatok révén. , cisztokarpumot képez 36
a Banguiaceae osztályon belüli evolúció primitívebb. A Carpogon még nem alakította ki jellegzetes formáját, és alig különbözik a közönséges vegetatív sejtektől. A megtermékenyítés után a carpogon tartalma közvetlenül karpospórákra oszlik. Floridai a Carpogon egy fejlettebb csoportja a Trichogynával. A floridia osztályból a legegyszerűbb rend a nemalionaceae, amelyeknek nincs segédsejtje, és közvetlenül a megtermékenyített carpogon hasi részéből képződnek a gonimoblasztok, amelyeken carposporangiumok fejlődnek ki. A kriptonémia a progresszív evolúció következő lépése: olyan segédsejtek vannak, amelyek hozzájárulnak a carpospóra termelésének növekedéséhez, mivel nem egy cisztokarp képződik, hanem sok - a segédsejtek számának megfelelően. Ha a segédsejtek véletlenszerűen vannak szétszórva a thallusban, többé-kevésbé hosszú oblasztikus szálakra van szükség. Az evolúció legmagasabb fokát a ceramiidák érték el, amelyeknek prokarpja van, és a segédsejtek csak a megtermékenyítés után differenciálódnak. A carpogon és a segédsejt(ek) szoros közelsége a prokarpban elősegíti a cpstokarpok képződését. Ez a rend a leggazdagabb fajokban. 39
A vörös algaként azonosított legrégebbi fosszília egyben a legrégebbi eukarióta kövület, amely egy speciális modern taxonhoz tartozik. A Bangiomorpha pubescens, a Kanadai sarkvidéken talált többsejtű kövület csak kis mértékben különbözik a modern Bangia vörös algák nemzetségétől, annak ellenére, hogy 1,2 milliárd évvel ezelőtt rétegekben rakódott le. 41
OSZTÁLY BROWN ALGAE RNAEORNUTH tengeri, különösen bőséges az északi és déli félteke hideg vizeiben. A thallus morfológiai és anatómiai differenciálódása szerint - több magas szint mint a korábban figyelembe vett algacsoportok. Sem egysejtű, sem gyarmati formák, sem egyszerű, el nem ágazó szál formájú thalli nem ismert. a legegyszerűbbek a heterotrich thallok, nagyok, hamis vagy valódi szövetszerkezettel.
erősen nyálkás sejtfalak, egy mag, egy vagy több vakuólum, általában különböző alakú falkromatoforok. kromatoforok vannak körülvéve összetett rendszer membránok - közvetlen kapcsolatban a magburokkal - a „kloroplaszt endoplazmatikus retikulum” A kloroplaszt mátrixot párhuzamos tritilakoid lamellák metszik át A tilakoidmentes pirenoid vese formájában emelkedik ki a kloroplasztiszból
A kromatofor pigmentek barna színűek, az „a” és „c” klorofill (hiányzik a „b” klorofill) β-karotin Sok barna xantofil van, különösen a fukoxantin. 44
Egy tartalék poliszacharid - laminarin-alkohol-mannit zsírok - rakódnak le a kloroplaszton kívül a citoplazmában. A monádsejtek (zoospórák és ivarsejtek) szemmel és flagellákkal rendelkeznek. Az ocellus a plasztid része, és a flagelláris apparátushoz kapcsolódik. A zászlók heteromorfak. 45
A szaporodás vegetatív, ivartalan és ivaros. Vegetatív szaporítás a thallus szakaszaival. Némelyiknek speciális ágai (költésbimbói) vannak, amelyek új thallivá válnak le. Ivartalan szaporodás - a zoospórák egysejtű vagy együregű sporangiumokban alakultak ki diploid növényeken (sporofitákon) a zoospórák kialakulása előtt, a mag csökkentett osztódása Haploid zoospórák - haploid ivarnövényekké - gametofiták, amelyeken ivarszervek képződnek. A protozoonokban az ivaros folyamat izogám, az ivarsejtek többlokuláris vagy többkamrás sporangiumokban fejlődnek ki, míg a leginkább szervezett barna algáknál az ivaros folyamat oogám. Az oogonia és az antheridia esetében általában egy ivarsejt képződik (tojás és sperma). A petesejt mindig az oogiumon kívül termékenyül meg. A zigóta nyugalmi időszak nélkül diploid növényké nő.
ISOGENERÁTOK OSZTÁLYA Rendje Ectocarpous Genus Ectocarpus - a legprimitívebb barna alga. Minden tengerben elterjedtek, különösen a hidegekben, és víz alatti tárgyakon és más nagyobb algákon nőnek. 50
51
52
54
A Cutleriaceae rend A rend csak két nemzetséget foglal magában: Cutleria és Zanardinia A Cutleria Európa teljes partján, Zanardinia - elsősorban a Földközi-tengeren, valamint a Fekete-tengeren - elterjedt. Mindkét nemzetség generációváltást mutat: Cutleriában a generációváltás heteromorf, Zanardiniában izomorf 55
57
58
60
62
HETEROGENERÁLT OSZTÁLY A Laminaria Gametophyták kismértékben különböznek egymástól, és mikroszkopikus, gyakran több sejtre redukált fonalas növénykék képviselik őket, amelyek szaporítószerveket hordoznak. A hím gametofitákon az anteridiumok kis sejtek formájában képződnek, amelyek egy spermiumot fejlesztenek, a női gametofitákon - az oogonia, amelyben egy tojás képződik. A különböző nemzetségekhez tartozó sporofiták élesen különböznek egymástól, és a legnagyobb alsóbbrendű növényeket képviselik, elérik a 60-100 m hosszúságot, jelentős morfológiai tagolódással és összetett anatómiai felépítéssel. A legtöbb esetben a moszat sporofiták levél alakú pengére, „törzsre” és rizoidokra oszlanak, amelyek segítségével az egész növényt víz alatti kövekhez és sziklákhoz rögzítik. A levéllemez és a szár találkozásánál interkaláris merisztéma található, melynek tevékenysége következtében a levéllemez és a szár is megnő. a moszat egy nemzetsége, amelynek fajai széles körben elterjedtek északi tengerek. 63
CYCLOSPORONAE OSZTÁLY A Fucus rendre jellemző - - a thallus apikális növekedése Az ivartalan szaporodás hiánya oogám ivaros folyamat révén A nemi szervek a thallus mélyedéseiben - fogantyúk, vagy scafidia - találhatók Vegetatív szaporodás, vezető az óceán egyes részein a Sargassum thalli hatalmas felhalmozódásáig (példa erre a Sargasso-tenger).
genus Sargassum komplex morfológiai felosztása a thallusban elterjedt déli félteke, különösen a meleg tengerekben. A szár a talppal, ágakkal tapad az aljzathoz, lapított levélszerű képződményeket hordoz, speciális száron gömb alakú légbuborékokat, elágazó termékeny ágakat 71
A barna algák egy természetes csoport, amely morfológiájában jól elkülönül az algák más osztályaitól. Azonban, mint már említettük, számos jellemző szerint (az „a” és „c” klorofillok jelenléte, a „b” klorofill hiánya, a tilakoidok elhelyezkedése a kloroplasztiszokban - tritilakoid lamellák, hasonló tárolási termékek szerint - moszat , krizolamin, a monád sejtek szerkezete szerint heterokonttal és heteromorf flagellákkal) a barna algák hasonlóságot mutatnak az aranyszínű, sárga-zöld, kovamoszatú és pirofita algákkal. Ennek alapján egyes szerzők a barna és más felsorolt algák csoportjait a Credoshore egy nagy körzetén belül osztályok közé sorolják. by1 a. A monád sejtek jelenléte a barna algák életciklusában lehetővé teszi, hogy a többi felsorolt csoporthoz hasonlóan néhány elsődleges, barna pigmenteket túlsúlyban lévő fotoszintetikus flagellátumból származtassanak. Ezek a flagellátok többféle módon fejlődtek ki, amelyek közül az egyik barna algák megjelenéséhez vezetett. A barna algák azonban távolabbi kapcsolatban állnak a flagellátokkal, mint az aranyalgák, a heteroflagellátok, a kovamoszatok, a pirofiták és a zöldalgák, amelyek számos jellemzőjükben hasonlóak, valamint a zöldalgák, mivel itt nincsenek közvetlen átmeneti formák. A barna algák között nincs következetes fejlődés a tallusok szerveződésének típusaiban a monádostól a fonalasig és a lamellásig, ami könnyen megfigyelhető a zöld, sárga-zöld, arany- és pirofita algáknál. Mint már említettük, csak a barna algák között magasabb szinteket a thallus morfológiai differenciálódása - heterotrichális és lamellás. Talán az egyszerűbb formák (monád, coccoid, egyszerű fonalas) teljesen elvesztek a barna algák – egy már ismert ősi csoport – hosszú evolúciója során; szilur és devon lelőhelyekről. Nincs egységes álláspont a barna alga osztályon belüli rendek egymáshoz kapcsolódó kapcsolatairól és a rendszerben elfoglalt helyükről. A barna algák filogenezisének egyik sémája szerint, amely a tallus szerkezetének a fejlődés legkorábbi szakaszában való hasonlóságát figyelembe véve készült, a barna algák egy difiletikus csoport: az evolúció egyik vonala egyesül (az előadásban említettekből). ) Sphacelariaceae, Dictyotaceae és Fucus, a másik - ectocarpaceae, Cutleriaceae és Laminariaceae. Mindkettő 219"75
A rendek csoportjai a thalli növekedési módjában is különböznek egymástól: az elsőt a csúcsi növekedés, a másodikat az interkaláris növekedés jellemzi. A Kilin (N. Ku 1sh), melynek rendszere jelenleg a legelterjedtebb, három evolúciós vonalat vezet le a barna algák közös ősétől, amelyeket izogenerált, heterogenerált és ciklospórusos osztályokként mutat be; az algák életciklusának és morfológiai szerkezetének különbségein alapulnak. A nagy barna algákat széles körben használják az emberi mezőgazdaságban. Az algint vonják ki belőlük - egy ragasztóanyagot, amelyet textil-, élelmiszer- és számos más iparágban használnak. A tengerparti országokban a káliumban és nitrogénben gazdag hínárkibocsátást műtrágyaként és állati takarmányként is használják. Egyesek, mint például a moszat (" hínár"), ehető. 76
Nagy mélységben, akár 250 méterig nőnek vörös algák, más néven skarlátvörös. A korallokkal és fényes halakkal kombinálva a különböző színű skarlát halak egyedi szépséget teremtenek. vízalatti világ. Ezek túlnyomórészt nagy algák, de például a mikroszkopikus vörös algák is a Banguiaceae osztályba tartoznak.
Miért nőhetnek ilyen jelentős mélységekben a vörös algák? Ezt a kérdést a biológia egységes államvizsgán tették fel. A vörös pigment lehetővé teszi az algák nagy mélységben történő növekedését fikoeritrin. Ennek köszönhetően a fotoszintézis során a vörös algák elnyelik a spektrum zöld, kék, kék-lila sugarait. A vörös sugaraktól eltérően ezek a sugarak képesek mélyen behatolni a vízoszlopba.
A vörös algákra jellemző a spórák ivartalan szaporodása, valamint az ivaros szaporodás (oogámia), néha vegetatív szaporodás is előfordul a tallus egyes részeivel.
A vörös algák közé tartozik a phyllophora, porphyra, gracillaria, ptilote, chondrius, és összesen körülbelül ötezer faj van.
Lila- lapos és vékony ovális lemez, legfeljebb fél méter átmérőjű. Csak ivaros szaporodás jellemzi. A hím reproduktív sejtekben nincs flagella (sperma). Ez érthető, hiszen nagy mélységben a vízoszlop alatt nehéz egy flagellum segítségével mozogni.
Az algák jelentése
Hely a táplálékláncban, hatás a természetre
1. Hatalmas algatömeg hozza létre a fitoplanktont, és még a sarkvidéki tengerekben is 20-30 millió egyed jut 1 köbméter vízre. Ezek olyan elsődleges termékek, amelyek az élelmiszerlánc alapját képezik.
2. A fitoplankton táplálékul szolgál a zooplanktonnak (másodlagos termékek), amelyet a nagy tengeri lakosok, például a bálnák megesznek. Érdekes módon Thor Heyerdahl a Kon-Tiki tutajon végzett expedíció során kipróbálta a plankton „levest”, és nagyon ízletesnek és táplálónak találta.
3. Az alsó algák menedéket nyújtanak halaknak és különféle tengeri állatoknak, és táplálékul is szolgálnak számukra. A tengeri sünök például boldogan megeszik a tengeri moszatot.
4. Az algák oxigénnel telítik az óceánokat és a légkört.
5. Amikor azonban az algák (pl. Chlamydomonas) tömegesen elszaporodnak a víz úgynevezett „virágzása” során, leesik benne az oxigéntartalom, és a víz méreganyagokkal telítődik. A folyók lakói oxigénhiány miatt halnak meg.
Jelentése az emberek számára
1. Az algákat sok régióban már évezredek óta fogyasztják élelmiszerként. Különösen népszerűek a barna és vörös algák, mint például a moszat, az undaria, a porphyra, a hijiki (és általában a sargassum).
2. A vörös algák jódforrások, különösen egyes fajtái, amelyek gazdagok benne.
3. A vörös algák az agar-agar forrása is, egy gélképző anyag, amelyet az édesiparban, baktériumok tenyésztésére stb.
4. Az algákat tisztításra használják Szennyvíz fluorból, nitrogénből stb., valamint levegőből szén-dioxid(Chlamydomonas, Chlorella, Euglena ez sikerült).
5. Az algák olyanok élelmiszer-adalékok: spirulina, tengeri moszat, fucus, ulva, chlorella és mások.
A tanszék neve a görög szóból ered rhodon(„Rodon”) – rózsaszín. A vörös algák színe annak köszönhető különféle kombinációk pigmentek. A szürkétől a lilától a majdnem feketéig terjed, és a vörös és rózsaszín minden árnyalatát is magában foglalja. Az erősen megvilágított területeken előforduló vörös algák sárgák, barnák vagy feketék a sejtekben való jelenlétük miatt nagy mennyiség fényvédő karotinoidok. Egysejtű, gyarmati és többsejtű szervezeteket egyesít kokcoid, fonalas, pszeudoparenchimás és parenchimás típusú testfelépítéssel. Minden képviselőre jellemző a flagelláris szakaszok teljes hiánya az életciklusban. A tallus alakja változatos: fonalas, bokros, kéregszerű, lamellás, hólyagos, zsákszerű stb. Főleg a tengerekben és óceánokban élnek (általában összetapadt formák), ritkábban fordul elő édes vizek. Körülbelül 4 ezer faja ismert.
Sejtszerkezet. A vörös algák sejtje eukarióta: saját membránjukkal rendelkező organellumokat alkotott: sejtmagot, mitokondriumokat, plasztiszokat, Golgi-készüléket stb.. A vörös algák sejtjeiben egytől sokig terjedő plasztid található. A sejtek között póruskapcsolatok vannak. A külső sejtmembránon kívül a Rhodophyte sejteknek van egy speciális képződménye - egy sejtfal.
Leggyakrabban egy mag van, de vannak többmagos képviselők is. A vörös alga magjai kicsik. Egyes fajok esetében ismert az endoreduplikáció vagy a nukleáris genom mitózis nélküli replikációja. Poliploidiához, vagy a sejtekben a kromoszómák számának többszörös növekedéséhez vezet. Mitokondriumok lapított cristae-kkal.
A vörös algák kloroplasztjai különböző formájúak, általában a sejtfalak mentén vagy parietálisan helyezkednek el. Ezek a plasztiszok többnyire korong alakúak és szalag alakúak. A kloroplasztiszok alakja az algák életkorától függően változhat. Minden kloroplasztot saját kettős membrán vesz körül, és nincs kloroplasztisz endoplazmatikus retikulum. A kloroplasztiszokban található tilakoidok magányosak, nem csoportosulnak, és azonos távolságra helyezkednek el egymástól. Egy vagy két tilakoid általában a kloroplaszt perifériáján, a membránjával párhuzamosan helyezkedik el. A kloroplaszt DNS kis nukleoidok formájában van jelen, szétszórva a kloroplaszt sztrómájában. Minden nukleoid több cirkuláris kloroplaszt DNS-molekulát tartalmaz.
A klorofillok közül csak a klorofill van jelen a vörös algák plasztidjaiban A, amelyet további pigmentek - fikobilinok: vörös fikoeritrin, kék fikocianin és allophycocyanin takarnak el. Ezek a fikobilinek a tilakoidok felszínén lokalizálódnak speciális formációkban - félgömb és félkorong alakú fikobiliszómákban.
A sejtfal szerkezeti fibrilláris frakcióból és amorf mátrixból áll. A sejtfal szilárdságát cellulózszálak adják, amelyek a vörös algákban szabálytalan hálózatot alkotnak. A legtöbb fontos anyagok poliszacharid amorf mátrix az agar, agaroidok, karragenán. Ezeket az anyagokat a Golgi-készülék ciszternáiban szintetizálják, majd a sejtfelszínre szállítják és a falba ágyazzák. A sejtfal száraz tömegének akár 70%-át teszik ki. Számos vörös algának lehet kutikula a sejtfal tetején, amely főleg fehérjéből áll. A lila növények között vannak meszes héjú fajok: kalcit vagy aragonit rakódik le bennük. A thallus egy része vagy az egész thallusz berakható.
Általános jellemzők.
Szinte minden vörös alga fototróf, és testét fotoszintézis segítségével építik fel. A fotoszintézis termékei egy speciális lila keményítő, amely a citoplazmában rakódik le, és nem a kloroplasztiszban, mint a zöld algákban. A lila keményítő jóddal élénkvörös színt ad. Fontos tartaléktermék a kis molekulatömegű szénhidrogén-floridozid. Egyes képviselők talijában lévő tartalma meghaladhatja a száraz tömeg 10% -át. Ozmoregulációs funkciót lát el. A vörös algákon kívül a floridozid a cianobaktériumokban és a kriptomonádokban is megtalálható. Koncentrációja a sejtekben a környezet sótartalmának növekedésével nő. Egyes skarlát növények többértékű alkoholokat is tárolhatnak.
A vörös algafajok többsége többsejtű, összetett organizmus, mérete elérheti az 1-2 métert is, és csak a primitív képviselői rendelkeznek egysejtű vagy gyarmati szerkezettel (17. ábra). Vannak egynyári és évelő fajok is, általában 3-6 évesek. A lilák testalkata nagyon
Rizs. 17 Kinézet vörös algák: A – Porphyridium egysejtű algák; B – többsejtű Delesseria alga
különböző. Lehet: fonalas (szőrszerű vagy durva), lamellás, szilárd vagy komplexen boncolt kinövésekkel a széle mentén, hengeres, kéreg alakú (kéregek, filmek az aljzathoz préselve), korall alakú. Elosztó külső formák A vörös algák a tallus többféle differenciálódására redukálódnak: coccoid, fonalas, heteroszálas, álszövet és szövet. Rhodophyte thalli rhizoidok vagy talpak rögzítik.
A Floridaaceae algák tali a legösszetettebbek. Tallijukon a sejtspecializációval együtt járó szöveti differenciálódás jelei vannak. Tallusukban megkülönböztethető: több réteg intenzíven színezett sejtből álló kéreg; színtelen sejtekből álló mag, gyakran szálakba gyűjtve. A mag nemcsak szállítási, hanem mechanikai funkciót is ellát, mivel vastag hosszanti falú szálakat tartalmaz. Számos vörös alga kérge és magja között nagy színtelen sejtekből álló köztes réteg lehet. A thallus növekedése leggyakrabban interkaláris (interkaláris) és apikális (apikális), ritkábban bazális.
Reprodukció.
A vörös algáknak három szaporodási módja van: vegetatív, ivartalan és ivaros.
Aszexuális szaporodás különféle spórák felhasználásával hajtják végre. A spórák egy, kettő vagy négy sporangiumban helyezkedhetnek el; monospóráknak, bispóráknak és tetraspóráknak nevezik őket. A tetraspórák különböző módon helyezkedhetnek el a tetrasporangiumokban: egymás felett - lineárisan, vagy zónában, keresztben és a tetraéder sarkaiban (18. ábra).
Rizs. 18. A tetraspórák elrendeződésének típusai tetrasporangiában (S. Noek van den és mtsai, 1995 szerint): A– keresztes alakú; B- kereszt alakú forgatással; BAN BEN– lineáris; G – tetraéder
Szexuális szaporodás vörös algákban oogám, számos olyan tulajdonsággal rendelkezik, amelyek más algacsoportokban nem találhatók meg. Férfi reproduktív sejtek - spermiumképzés hiányzik a flagellák, és vízárammal passzívan átkerülnek a női nemi szervekbe - carpogonok. A vörös algák carpogonja lombik alakú, és egy kiterjesztett alsó részből (hasból) és egy hosszúkás felső részből áll - trichogynes, amely a spermiumok befogására szolgál. A legtöbb vörös algában a carpogon egy rövid ág végén képződik, amelyet carpogonal ágnak neveznek. A karpogonális ágat létrehozó sejtet támasztónak nevezzük.
A spermatangiákban egyenként képződnek a spermiumok, amelyek viszont az anyasejteken képződnek. Az érett spermiumok egymagvúak, és nincs merev sejtfaluk, nyálka veszi körül, és kloroplasztiszokat tartalmazhat. A spermiumokat a vízáramok passzívan szállítják, és érintkezésbe kerülnek a női gametofiton felszíne felett elhelyezkedő trichogyinnal. A spermiumok és a trichogyin falai az érintkezési ponton feloldódnak, a hím mag a trichogyne központi csatornáján áthaladva egyesül a carpogon haploid magjával. További fejlődés a különböző rendű fajoknak megvannak a maguk sajátosságai.
Életciklus.
A Rhodophyta többségében a női ivarsejtek - hím ivarsejtek általi carpogonok - a zigótából származó hímivarsejtek megtermékenyülése után többszörös sejtfúziót követően egy többsejtű fonalas-parenchimális képződmény - karposporofita - jelenik meg (19. ábra). Elképzeli
Rizs. 19. Életciklus Batrachospermuma(Feladó: R. E. Lee, 1999)
saját magad gonimoblaszt, amelyekben diploid sejtek fejlődnek - ivaros szaporodási spórák, vagy karpospórák, amelyekből új diploid növény - sporofita - csírázik. gonimoblaszt, vagy a cystocarp a placenta komplexe, amelyből gonimoblaszt szálak nyúlnak ki karposporangiummal a végén és gonimoblaszt integumentum. A gonimoblasztokban minden sejt rendelkezik diploid kromoszómakészlettel.
Számos Floridaidae esetében a gonimoblasztot membrán veszi körül. Ebben az esetben ezt a szerkezetet cystocarpnak nevezik (20. ábra). Carposporangiában
Rizs. 20. Életciklus poliszifónia(Feladó: R. E. Lee, 1999)
karpospórák képződnek, amelyek diploid tetrasporofitonnyá csíráznak. A tetrasporofiton a redukciós osztódás a tetrasporangiumokban történik. A haploid tetraspórák haploid gametofittá csíráznak. Ez az életciklus váltakozó generációkkal: egy haploid - gametofita és két diploid - karposporofita és tetrasporofita - megtalálható a legtöbb vörös algában, de ettől számos eltérés van, a környezetük körülményeinek változékonyságától függően.
Az életciklus nem mindig van mereven rögzítve. Ha az egyik fázis kifejlődéséhez nincsenek feltételek, újra és újra, amíg a környezeti tényezők megváltoznak, ugyanaz a fázis folytatódik - akár a gametofita, akár a sporofita. Az ilyen ciklust heteromorfnak nevezzük, a fejlődési formák szabálytalan változásával. A Masztokarpovok között jegyezték. Léteznek olyan izomorf ciklusok, amelyekben a fejlődési formák rendszeres változásai vannak, amikor az ivaros és ivartalan formákat külsőleg azonos, független, szabadon élő generációk képviselik. Ez a fejlesztési ciklus jellemző Gracilaria, Chondrus, Masella.
Taxonómia
A Rhodophyta osztály hagyományosan két osztályra oszlik: Bangiaceae - Bangiophyceae és Floridaaceae - Florideophyceae. Az utolsó osztályba tartozik a skarlát nemzetségek és fajok többsége.
