TANTÁRGY: A szerves vegyületek nómenklatúrája .
A nómenklatúra a szerves kémia nyelve, amely a szerves vegyületek szerkezetének közvetítésére szolgál a nevekben; ez egy olyan szabályrendszer, amely lehetővé teszi, hogy minden egyes kapcsolatnak egyértelmű nevet adjon.
Különböző nómenklatúrarendszerek léteznek a szerves vegyületekre: történelmi, racionális, modern vagy nemzetközi.
A fő a nemzetközi szisztematikus nómenklatúra, vagy Genf. Alapelveit a nemzetközi kongresszuson fogadták el
vegyészek Genfben 1892-ben. Később változtatásokat hajtottak végre rajta, és a modern nómenklatúra az IUPAC rövidítést viseli.
Egy anyag elnevezéséhez ki kell választania a leghosszabb láncot, majd követnie kell a következő szabályokat:
ELMÉLETI RÉSZ.
A vegyületek nevei abból állnak három rész :
1. az első rész a szénatomok számát jelzi a láncban és annak
név (lásd lentmet- előtt dec-)
Ha egy szénlánc bizonyos számú szénatomot tartalmaz, akkor a lánc neve ennek a táblázatnak megfelelően kezdődik; lásd a nevek végét ennek megfelelően a 2. bekezdésben.
egy szénatom met- hat szénatomok hex-
kettő szénatom =ez- hét szénatomok hept-
három szénatom =támaszt- nyolc szénatomok Október-
négy szénatom de- kilenc szénatomok nem-
öt szénatomok =elzárt- tíz szénatomok dec(dec-)
2. a végződés (a név végén lévő részecske) egyszeres vagy többszörös kötés jelenlétét jelzi.
a) részecske -an- azt jelenti, hogy minden kapcsolat a szénláncbanegyetlen,
b) - hu egy kettős kötés ,
G) -dién – azt jelenti, hogy a szénlánc rendelkezikkét kettős kötés,
d) - ban ben – azt jelenti, hogy a szénlánc rendelkezikegy hármas kötés.
A kötés többszörösségének jelzése után meg kell jelölnie annak helyét a láncban a szénatom számának beírásával, amelynél kezdődik.
3. Ha egy anyagnak van funkciós csoportja, akkor a részecskéket adják hozzá a nevéhez:
A) - ol – hidroxocsoportot jelent- Ő
b) -amin – aminocsoportot jelent– N.H. 2 RÓL RŐL
//
V) -al – jelentése karbonilcsoport (aldehidek– S – N ),
G) -Ő jelentése karbonilcsoport (ketonok).– C = O ),
∣
d) -új A sav egy karboxilcsoport jelenlétét jelenti a láncban– COUN
A funkciós csoport kijelölése után meg kell adni a helyét a láncban a szénatom számának beírásával, amelynél kezdődik.
4. Ha gyökök kapcsolódnak a lánchoz, akkor részecske hozzáadásával el kell nevezni őket– iszap az adott gyökben található szénatomok számának nevére, jelezve annak a szénatomnak a számát, amelyhez kapcsolódik.
A gyökök mindig a szénlánc neve előtt szerepelnek.
5. A lánc számozásánál ne feledje, hogy ezzel kell kezdenie
oldal, amelyhez közelebb van (figyelembe véve a szolgálati időt):
a) funkcionális csoport
b) többszörös kapcsolat
c) gyök jelenléte
GYAKORLATI RÉSZ
Példák anyagnevekre
1) 1 CH 3 - 2 dc - 3 CH 2 - 4 CH 3 y 2 atom gyök -2- metil
| lánca 4 szénatomok –de-
CH 3 minden csatlakozás egyetlen --an
nincsenek funkcionális csoportok
2-met - iszap de-an
2-metil-bután
2) 1 CH 3 - 2 dc - 3 dc - 4 CH 3 y 2. és 3 atom kettő radikális -
| | 2,3- di-met-il
CH 3 CH 3 lánca 4 szénatomok –de- minden csatlakozás egyetlen -– an
Nincsenek funkcionális csoportok
2,3-di – metil-bután
2,3-dimetil-bután
3) 1 CH 3 - 2 dc - 3 CH 2 - 4 CH - 5 CH 3 y 2 atom gyök -2-metil-il
| | nál nél 4 atom gyök -4-et-il
CH 3 C 2 H 5 lánca 5 szénatomok –elzárt-
Minden csatlakozás egyetlen -– an
nincsenek funkcionális csoportok
2 met-il 4 et - il pent-an
2-metil-4-etil-pentán
4) 1 CH 3 - 2 dc 3 dc - 4 CH 2 - 5 CH 3 y 4 atom gyök -4. emelet – iszap
| lánca 5 szénatomok –elzárt-
CH 2 egy kettős kötés a 2. atomon - -hu -2
| nincsenek funkcionális csoportok
CH 3 4-et-il-pent-en-2
4-etil-pentén-2
5) 1 CH 3 - 2 dc - 3 CH 2 - 4 CH 3 gyökmentes
| lánca 4 szénatomok –üveg -
Ó, minden csatlakozás egyetlen -– an
a 2. atomnál funkcionális hidroxocsoport-–ol –2
but-an –ol–2
Butanol – 2
C 3 H 7 O
| //
6) 5 CH 3 - 4 C 3 CH – 2 CH 2 - 1 C - Ő
4-kor th atom gyök - 4 -prop - iszap
lánca 5 szénatomok –elzárt-
egy kettős kötés a 3. atomnál - -hu -2
van egy funkcionális karboxilcsoport –-olajsav
4 – prop - iszap pent – en – 3 – olajsav
4-propil-pentén-3-karbonsav
Anyagnevek alapján képletek készítése
Egy anyag nevének használata az összeállításhoz kémiai formula, a következő eljárás szükséges:
1. ossza fel részekre az anyag megadott nevét a fenti 1-6. bekezdések szerint
2. alkoss szénláncot a megadott atomszám szerint!
3. írja be a funkcionális csoportot
4. A számokat figyelembe véve helyezze bele a kapcsolatokat
5. Adja meg a gyököket a jelzett számoknak megfelelően
6. töltse ki a hiányzó hidrogénatomokat
Például:
Rajzolja le a következő anyag IUPAC-ábrázolását: 2-metil-3-etilbutén-2-ol-1
1) 2-met-il-3-et-il-but-én-2-ol-1
2) legnagyobb szám jelentésede - 6 szénatomos láncot jelent
3) -ol-1 jelentése hidroxocsoport az első szénatomon
4) -hu-2 jelentése kettős kötés a második szénatomon
5) 2-metil – 3-etil kettőt jelent radikális (első és második) második és harmadik szénatom
Ezért a képlet így néz ki: 5 CH 3 - 4 CH 2 - 3 C = 2 C - 1 CH 2 - Ő
| |
C 2 H 5 CH 3
1. Adja meg a következő IUPAC-neveket:
1) CH 3 - C C - CH 2 - CH3 2) CH2=CH - CH = CH 2
3) CH 3 - C = CH - CH - CH 3 4) CH 2 CH - VAL VEL - CH 3
| | ‖
CH 3 CH 3 O
5) CH 3 - CH - CH - CH 2 - CH = CH - VAL VEL - N
| |
Cl CH 3
2. Rajzolja meg a következő anyagokat az IUPAC szerint:
a) 4-etil-pentin-2 b) 3-propil-butanon
Nomenklatúra - az egyén neveinek halmaza vegyi anyagok, csoportjaik és osztályaik, valamint nevük összeállításának szabályai. Az anyag nevének nemcsak minőségi és mennyiségi összetételét kell tükröznie, hanem világosan meg kell mutatnia kémiai szerkezetét is, a névnek egyetlen szerkezeti képletnek kell megfelelnie A szerves vegyületek nómenklatúrájának tudományos fejlődése a 19. század közepén kezdődött , annak további fejlődés A Tiszta és Alkalmazott Kémia Nemzetközi Uniója (IUPAC) Szerves Vegyületek Nómenklatúrájának Nemzetközi Bizottsága által kidolgozott modern nómenklatúrához vezetett. A szerves vegyületek molekuláinak szerkezetét összetett szavak-nevek segítségével fejezik ki, beleértve a következő töredékeket:
a) C n szénláncok jelölése: C – „met”, C 2 – „eth”, C 3 – „prop”, C 4 – „de”, C 5 és az azt követők – görög számok gyökerei – „pent” , „hex”, „hept”, „okt”, „nem” stb.
b) az oldalláncok - szénhidrogén gyökök - megnevezései a szénláncok fenti elnevezéseiből és az „il” végződésből állnak (metil, etil, propil stb.).
c) az atomok közötti kötés természetének megjelölése - "an" - egyszeres, "en" - kettős, "in" - hármas kötés
d) jellemző csoportok megjelölése, és ugyanazon csoport neve a névalkotás módjától és a csoport szenioritásától függően eltérő - az idősebbet az utótagban, a fiatalabbat az előtagban említjük.
e) az előtagok - „di”, „tri”, „tetra” és módosított formáik - „bis”, „tris” stb. szorzása, amely az azonos szerkezeti elemek számát mutatja
f) locants - számok vagy betűk, amelyek az artikuláció sorrendjét mutatják alkatrészek molekulák
g) elválasztójelek – kötőjel, vessző, pont, zárójel.
Az IUPAC-nómenklatúra szerinti név összeállításánál (valamint egy név szerkezeti képletének megalkotásakor) következetesen betartjuk a következő szabályokat:
1) Keresse meg a szenior jellemző csoportot, és válasszon neki egy jelölést az utótagban (1. táblázat).
2) A fő láncot vagy fő ciklikus struktúrát, amelyhez a fő jellemző csoport szomszédos, azonosítjuk és megnevezzük. Ebben az esetben a szerkezeti töredékek következő szenioritása vezérli őket: jellemző csoportok csökkenő elsőbbségi sorrendben (azok, amelyekre az utótag említést tesz), kettős kötés, hármas kötés, egyéb előtag szubsztituensek ábécé sorrendben.
3) Határozza meg a kötések sokaságát az „an”, „en” és „in” utótagokkal, a szén- vagy heterociklusos sorozatban pedig a „dihidro”, „tetrahidro” stb. előtagokkal.
4) Határozza meg a szubsztituensek jellegét (oldalláncok és junior szubsztituensek), és jelölje meg ábécé sorrendbe a név előtagjában!
5) Határozza meg a szorzó előtagokat, figyelembe véve, hogy ezek nem befolyásolják az előtagok ábécé sorrendjét.
6) A főlánc vagy fő ciklikus struktúra számozott, a fő jellemzőcsoport a legalacsonyabb számmal. A lokánsok a fő szerkezet neve elé (2-butanol, 3-hexanol), az előtagok elé (3-klór-butanol-1), az utótag elé vagy után kerülnek, amelyre vonatkoznak (3-hexen-2-on, 3- hexanon-2) .
7) Alkosson nevet a fenti komponensekből a szükséges elválasztókkal!
Asztal 1.
A SZERVES VEGYÜLETEK OSZTÁLYAI ÉS NEVEKJELLEMZŐ CSOPORTOK
(csökkenő fontossági sorrendben)
| OSZTÁLY | FUNKCIONÁLIS CSOPORT | NÉV | |
| az előtagban | az utótagban | ||
| Kationok | -X+ | arról szólnak | ezt |
| Karbonsavak | - COUN -(C)UN* | karboxi - | karbonsav olajsav |
| Szulfonsavak | -SO3H | szulfo | szulfonsav |
| Amidok | -CONH 2 -(C)ONH 2 | karbamoil - | karboxamid amid |
| Nitrilek | -CN -(C)N | cián - | karbonitril nitril |
| Aldehidek | -SNO -(C)DE | alakított oxo | karbaldehid al |
| Ketonok | C=O | oxo | Ő |
| Alkoholok, fenolok | -Ő | hidroxi | ol |
| tiolok | -SH | merkapto | tiol |
| Aminok | -NH2 | amino | amin |
| Kettős kötés | = | - | hu |
| Hármas kötés | - | ban ben | |
| Éterek** | -VAGY | alkoxi, aroxi | - |
| Halogén származékok | -F -Cl -Br -ÉN | fluor klór bróm jód |
- - - - |
| Nitrozovegyületek | -NEM | nitrozo | - |
| Nitrovegyületek | -NEM 2 | nitro | - |
| Diazo vegyületek | -N 2 | diazo | - |
| Azidok | -N 3 | azido | - |
**Az éterek jellemző csoportjai és az azt követő osztályok előtagok között vannak felsorolva ábécé sorrendben, nem sorrendben
1. példa 
Meghatározzuk a szénatomok leghosszabb láncát (ez lesz a fő), és megszámozzuk a szénatomokat. Ennek a vegyületnek egy jellegzetes aminocsoportja és egy szénatomot tartalmazó oldallánca van. A név előtag része, tekintettel arra, hogy az aminocsoport régebbi, mint az oldallánc: 2-metil-3-amino-... A főlánc 5 szénatomot tartalmaz, így a név fő része "pent" ( ötös): 2-metil-3-aminopent... Az „ene” utótag által jelzett kettős kötés jelenléte: 2-metil-3-aminopentén-... A kettős kötés a főlánc szénatomjánál kezdődik sorozatszám 1, ezért végül: 2-metil-3-amino-pentén-1.
A nómenklatúra az egyes kémiai anyagok, csoportjaik és osztályaik elnevezéseinek halmaza, valamint a nevük összeállítására vonatkozó szabályok. Egy anyag nevének nemcsak minőségi és mennyiségi összetételét kell tükröznie, hanem egyértelműen meg is kell mutatnia kémiai szerkezete, a névnek egyetlen szerkezeti képletnek kell megfelelnie A szerves vegyületek nómenklatúrájának tudományos fejlesztése a 19. század közepén kezdődött, továbbfejlesztése a Szerves Vegyületek Nómenklatúrájának Nemzetközi Bizottsága által kidolgozott modern nómenklatúrához vezetett. A Tiszta és Alkalmazott Kémia Nemzetközi Uniója (IUPAC). A szerves vegyületek molekuláinak szerkezetét összetett szavak-nevek fejezik ki, beleértve a következő töredékeket:
a) Cn szénláncok megjelölése: C – „met”, C2 – „eth”, C3 – „prop”, C4 – „de”, C5 és az azt követők – görög számok gyökerei – „pent”, „hex”, „hept”, „okt”, „nem” stb.
b) az oldalláncok - szénhidrogén gyökök - megnevezései a szénláncok fenti elnevezéseiből és az „il” végződésből állnak (metil, etil, propil stb.).
c) az atomok közötti kötés természetének megjelölése - "an" - egyszeres, "en" - kettős, "in" - hármas kötés
d) jellemző csoportok megjelölése, és ugyanazon csoport neve a névalkotás módjától és a csoport szenioritásától függően eltérő - az idősebbet az utótagban, a fiatalabbat az előtagban említjük.
e) az előtagok - „di”, „tri”, „tetra” és módosított formáik - „bis”, „tris” stb. szorzása, amely az azonos szerkezeti elemek számát mutatja
e) lokánsok - számok vagy betűk, amelyek a molekula alkotórészeinek artikulációs sorrendjét mutatják
g) elválasztójelek – kötőjel, vessző, pont, zárójel.
Az IUPAC-nómenklatúra szerinti név összeállításánál (valamint egy név szerkezeti képletének megalkotásakor) következetesen betartjuk a következő szabályokat:
1) Keresse meg a szenior jellemző csoportot, és válasszon neki egy jelölést az utótagban (1. táblázat).
2) A fő láncot vagy fő ciklikus struktúrát, amelyhez a fő jellemző csoport szomszédos, azonosítjuk és megnevezzük. Ebben az esetben a szerkezeti fragmentumok következő szenioritása vezérli őket: jellemző csoportok csökkenő prioritás szerint (azok, amelyekre az utótag említést tesz), kettős kötés, hármas kötés, egyéb előtag szubsztituensek ábécésorrend.
3) Határozza meg a kötések sokaságát az „an”, „en” és „in” utótagokkal, a szén- vagy heterociklusos sorozatban pedig a „dihidro”, „tetrahidro” stb. előtagokkal.
4) Határozza meg a szubsztituensek jellegét (oldalláncok és junior szubsztituensek), és jelölje meg ábécé sorrendbe a név előtagjában!
5) Határozza meg a szorzó előtagokat, figyelembe véve, hogy ezek nem befolyásolják az előtagok ábécé sorrendjét.
6) A főlánc vagy fő ciklikus struktúra számozott, a fő jellemzőcsoport a legalacsonyabb számmal. A lokánsok a fő szerkezet neve elé (2-butanol, 3-hexanol), az előtagok elé (3-klór-butanol-1), az utótag elé vagy után kerülnek, amelyre vonatkoznak (3-hexen-2-on, 3- hexanon-2) .
7) Alkosson nevet a fenti komponensekből a szükséges elválasztókkal!
Asztal 1.
A SZERVES VEGYÜLETEK OSZTÁLYAI ÉS NEVEK
JELLEMZŐ CSOPORTOK
(csökkenő fontossági sorrendben)
| OSZTÁLY | FUNKCIONÁLIS CSOPORT | NÉV | |
| az előtagban | az utótagban | ||
| Kationok | -X+ | arról szólnak | ezt |
| Karbonsavak | - COUN -(C)UN* |
karboxi — |
karbonsav olajsav |
| Szulfonsavak | -SO3H | szulfo | szulfonsav |
| Amidok | -CONH2 -(C)ONH2 |
karbamoil — |
karboxamid amid |
| Nitrilek | -CN -(C)N |
cián — |
karbonitril nitril |
| Aldehidek | -SNO -(C)DE |
alakított oxo |
karbaldehid al |
| Ketonok | C=O | oxo | Ő |
| Alkoholok, fenolok | -Ő | hidroxi | ol |
| tiolok | -SH | merkapto | tiol |
| Aminok | -NH2 | amino | amin |
| Kettős kötés | = | — | hu |
| Hármas kötés | — | ban ben | |
| Éterek** | -VAGY | alkoxi, aroxi | — |
| Halogén származékok | -F -Cl -Br -ÉN |
fluor klór bróm jód |
— — — — |
| Nitrozovegyületek | -NEM | nitrozo | — |
| Nitrovegyületek | -NO2 | nitro | — |
| Diazo vegyületek | -N2 | diazo | — |
| Azidok | -N3 |
*A zárójelben lévő szénatom az alapvegyület nevében szerepel
**Az éterek jellemző csoportjai és az azt követő osztályok előtagok között vannak felsorolva ábécé sorrendben, nem sorrendben
1. példa 
Meghatározzuk a szénatomok leghosszabb láncát (ez lesz a fő), és megszámozzuk a szénatomokat. Ennek a vegyületnek egy jellegzetes aminocsoportja és egy szénatomot tartalmazó oldallánca van. A név előtag része, tekintettel arra, hogy az aminocsoport régebbi, mint az oldallánc: 2-metil-3-amino-... A főlánc 5 szénatomot tartalmaz, így a név fő része "pent" ( ötös): 2-metil-3-aminopent... Az „ene” utótaggal jelölt kettős kötés jelenléte: 2-metil-3-aminopentén-... A kettős kötés a főlánc szénatomjánál kezdődik sorozatszáma 1, így a végszó: 2-metil-3-aminopentén-1.
Korolenko M.V., 2009-2016 *615*160*460*
Segített ez az oldal? Mutasd meg barátaidnak!
A szerves vegyületek nevei Nehéz szavak, tovább 
sikítva:
szénláncok kijelölése; 2. oldalláncok kijelölése; 3. az atomok közötti kötések sokaságának megjelölése; 4.
További beállítások
jellemző csoportok kijelölése; 5. numerikus előtagok (előtagok szorzása); 6. számok vagy betűk (locants); 7. elválasztójelek (kötőjelek, vesszők, pontok, zárójelek).
Szénláncok nevei
C-met-metil
C2 etil
C3 prop vágás
C4-butil-butil
C5 pentyl
C6 hexil hexil
C7 hept heptil
C9 nem nonil
С-С С=С С≡С (itt van egy hármas kötés az atomok között)
Karbonsavak -COOH karbonsav
Karbonsavak -(C)OOH - olajsav
Szulfonsavak -SO3H szulfoszulfonsav
Aldehidek -CHO formil-karbaldehid
Aldehidek -(C)HO oxo al
Ketonok >(C)=O oxo he
Alkoholok -OH hidroxi-ol
Fenolok -OH hidroxi-ol
Tiolok -SH merkapto-tiol
Aminok -NH2 amino-amin
Éterek - VAGY alkoxi, aroxi -
Halogén származékok -F, -Cl, -Br, -I fluor, klór, bróm, jód -
Nitrovegyületek -NO2 nitro -
A zárójelben lévő szénatom a fő szénlánc nevének része.
CH3-OH-COOH
C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH
benzol toluol fenol benzoesav
(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH-(CH3)2CHCH2-(CH3)3C-
izopropil kedd-butil-izobutil dörzsöli-butil
CH2=CH-CH2=CH-CH2-HC≡C- (hármas kötéssel)
vinil-allil-etinil
fenil-benzil
Numerikus előtagok
(az azonos szerkezeti elemek számát adja meg)
1 mono-monoxid
3 három tris
4 tetra tetraki
5 penta pentakis
6 hexa hexakis
Nál nél a név összeállítása anyagokat szerkezeti képlete szerint
jellemző csoport
2. Keresse meg fő szénlánc (ciklus számozza meg
a) egyéb jellemző csoportok (idősség szerint); b) kettős kötés; c) hármas kötés; d) egyéb szubsztituensek (ábécé sorrendben).
3. A fő áramkör nevére utótag hozzáadása, jelölve kapcsolatok telítettségi foka. Ha a molekulában több többszörös kötés van, akkor az utótagban a számukat, az utótag után pedig arab számmal a szénláncban elfoglalt helyzetüket kell feltüntetni.
4. -val konzolok (előtagok) jelölje ki képviselők
5. Rendezzük digitális set-top boxok
6. Rendezzük központozás
Könyvtár
A szerves anyagok nómenklatúrája
A szerves vegyületek neve összetett szavak, amelyek magukban foglalják:
- 1. szénláncok jelölése;
2. oldalláncok kijelölése;
3.
az atomok közötti kötések sokaságának megjelölése;
4. jellemző csoportok kijelölése;
5. numerikus előtagok (előtagok szorzása);
6. számok vagy betűk (locants);
7. elválasztójelek (kötőjelek, vesszők, pontok, zárójelek).
Szénláncok nevei
Lánc főoldala (szénhidrogén gyök) C met metil C2 etil C3 propil C4 de butil C5 pent pentil C6 hex hexil C7 hept heptil C8 okt oktil C9 nonnonil C10 dec decil
A kötések telítettségi fokának megjelölése
С-С С=С С≡С (itt van egy hármas kötés az atomok között) an en in
A szerves vegyületek jellemző csoportjainak megnevezése
Összetett osztály Jellemző csoport Előtag Utótag
Karbonsavak -COOH karboxikarbonsav Karbonsavak -(C)OOH - oic sav Szulfonsavak -SO3H szulfoszulfonsav Aldehidek -CHO formil karbaldehid Aldehidek -(C)HO oxo al Ketonok >(C)=O oxo one Alkoholok -OH hidroxi -OH-hidroxi-ol Tiolok -SH-merkapto-tiol Aminok -NH2-amino-amin Éterek -OR alkoxi, aroxi-
Halogén származékok -F, -Cl, -Br, -I fluor, klór, bróm, jód - Nitro vegyületek -NO2 nitro - A zárójelbe tett szénatom a fő szénlánc elnevezésében szerepel.
A nyíl a jellemző csoportok idősségének növekedését mutatja.
Az aromás vegyületek nevei
CH3-OH -COOH C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH benzol toluol fenol benzoesav
Néhány szénhidrogén gyök neve
(CH3)2CH- CH3CH2(CH3)CH-(CH3)2CHCH2-(CH3)3C-izopropil kedd-butil-izobutil dörzsöli-butil
CH2=CH-CH2=CH-CH2-HC≡C- (hármas kötéssel) vinil-allil-etinil
- -CH2-fenil-benzil-csoport
Numerikus előtagok
(jelölje meg az azonos szerkezeti elemek számát) 1 mono monokis 2 di bis 3 tri tris 4 tetra tetrakis 5 penta pentakis 6 hexa hexakis
Nál nél a név összeállítása anyagokat szerkezeti képlete szerint(és fordítva), egymás után végre kell hajtania a következő lépéseket:
Keresse meg a főt (életkor szerint) jellemző csoportés az utótagban válasszunk neki jelölést.
2. Keresse meg fő szénlánc (ciklus), beleértve a fő jellemzőcsoportot, és számozza meg a lánc azon végétől, amelyhez közelebb van idősebb csoport.
A szerves vegyületek nómenklatúrájának IUPAC szabályai
Ha több ilyen lehetőség létezik, akkor figyelembe kell vennie a következők jelenlétét:
- a) egyéb jellemző csoportok (idősség szerint);
b) kettős kötés;
c) hármas kötés;
d) egyéb szubsztituensek (ábécé sorrendben).
3. A fő áramkör nevére utótag hozzáadása, jelölve kapcsolatok telítettségi foka.
Ha a molekulában több többszörös kötés van, akkor az utótagban a számukat, az utótag után pedig arab számmal a szénláncban elfoglalt helyzetüket kell feltüntetni. Ezután az utótag tartalmazza a rangidős jellemzőcsoport nevét, amely arab számokkal jelzi annak helyét.
4. -val konzolok (előtagok) jelölje ki képviselők(oldalláncok, kisebb jellemző csoportok) és rendezze őket betűrendbe.
A szubsztituens helyzetét az előtag előtt számmal kell jelezni.
5. Rendezzük digitális set-top boxok, jelzi az ismétlődő szerkezeti elemek számát (ezeket nem veszik figyelembe az előtagok betűrendbe rendezésekor).
6. Rendezzük központozás: minden számot a szavaktól kötőjellel, egymástól vesszővel választunk el.
Ezt az anyagot E. V. Savinkina és G. P. Loginova szerzők bocsátották az ALKIMISSZ rendelkezésére, és teljes egészében elolvashatja „Kémia” című könyvükben, 8-11. osztály (Teljes iskolai tanfolyam) - M.: AST-PRESS, 2000.
Oldaltérkép
Egyéni keresés
A szerves vegyületek nevében gyakran előfordulnak számelőtagok.
Mit nevezünk szerves vegyületeknek?
Mindegyik a görög számok nevéből alakult ki (ellentétben a nevekkel nagy számok, amelyek latin számokból keletkeznek). Ezenkívül az alkánok nevei (az első négy kivételével) a görög számok nevéből származnak.
A szerves kémiában használt számelőtagok neveinek listája:
- mono - 1
- di - 2 (latinból átvéve)
- három-3
- tetra - 4
- penta - 5
- hexa - 6
- hepta - 7
- okta – 8
- nona - 9 (latinból átvéve)
- hangfal - 10
- undeka - 11 (latinból átvéve)
- dodeka – 12
- trideka - 13
- jegyzetfüzet - 14
- pentadeka - 15
- hexadeka - 16
- heptadeka - 17
- oktadeka - 18
- nonadeka - 19 (latinból átvéve)
- eicosis – 20
- geneikózis - 21
- docosa - 22
- trikóz - 23
- tetrakóz – 24
- pentakóz – 25
- hexakóz – 26
- heptakóz – 27
- oktakóz - 28
- nonacose – 29
- triaconta – 30
- gentriaconta – 31
- dotriaconta - 32
- tritriaconta - 33
- tetratriakonta - 34
- tetrakont - 40
- pentakont - 50
- hexakonta - 60
- heptakont - 70
- oktaconta - 80
- Enneakonta - 90
- hektár - 100
- doenneakontagecta - 192
- kiló - 1000
- Miria - 10 000
A görög (és egyes latin) számok gyökereiből képzett előtagok
11/2 - sesqui- (lat.)
2 - di- vagy bi-
9 - ennea- vagy nona- (lat.)
13 - trideka-
14 - tetradeka-15- pentadeka-
16 - hexadec-
17 - heptadeka-
19 - nonadeka-
20 - eikosi- (eikosa-)
21 - geneikosa-
22 - dokosa-
23 - trikó-
24 - tetrakosa-
25 - pentacosa-
26 - hexakosa-27- heptakosa-
29 - nonakosa-
30 - triaconta-
31 - gentriaconta-
40 - tetraconta-
41 - gentetraconta-
A szerves anyagok általánosan elfogadott nómenklatúrája az IUPAC szisztematikus nómenklatúra.
Az elnevezés a molekula fő szénláncának nevén alapul, amely nem lehet a leghosszabb, de szükségszerűen tartalmaznia kell több kötést (vagy azok maximális számát) és a vegyület legmagasabb funkciós csoportját (vagy azok maximális számát). A funkcionális csoportok elnevezésekben való megjelölésére megfelelő előtagokat (előtagokat) vagy utótagokat használnak (lásd az A. függelék A.1 és A.2 táblázatait). A fő funkciós csoportok képleteit és neveit meg kell jegyezni.
A szerves anyag nevében, mint minden szóban, megkülönböztethetünk előtagot, gyökeret, utótagot és végződést. A szó minden része saját szemantikai terhelést hordoz (2.1. táblázat).
2.1. táblázat – Szerves anyag megnevezése
| Szerves anyag neve | ||||
| KONZOL | GYÖKÉR | UTOZAT | BEFEJEZŐ | |
| Helyettesítők (gyökök, junior funkcionális csoportok, idősebb funkcionális csoportok, amelyek nem tartoznak a főláncba) | A főlánc szénatomjainak száma | Telítettségi fok C-C csatlakozások a fő áramkörben | Senior funkcionális csapat | |
| ü Az ábécé sorrend megmarad. ü Arab számokkal jelzik az egyes csoportok helyét a főláncban. ü Azonos szubsztituenseknél szorzó előtagokat használunk di-, tri-, tetra-, penta- stb. | Meth-Et-Prop-But-Pent-Hex-Hept-Oct-Non-Dec-(dec-) | 1 C 2 C 3 C 4 C 5 C 6 C 7 C 8 C 9 C 10 C | ü -an (csak egyszeres kötések); ü-én (1 kettős kötés); ü-dién (2 kettős kötés) ü-yne (1 hármas kötés) stb. ü Több kötés esetén a láncon belüli hely van feltüntetve. | ü Az arab számok a funkciós csoport helyét jelölik a láncban (kivéve az aldehid- és karboxilcsoportokat). ü Azonos csoportok esetén szorzó előtagokat használunk di-, tri-, tetra-, penta- stb. |
· Gyökér A szó a fő szénlánc szénatomszámának nevének felel meg.
· Utótag a főlánc telítettségi fokát jelzi. Igen, utótag -an azt jelzi, hogy a fő szénláncban nincs több kötés. A kettős kötést az utótag jelzi -en, hármas – utótag -ban ben. Számos hasonló többszörös kapcsolat jelölésére görög számokat használnak di-, tri-, tetra-, penta- stb. Több kötés esetén a főláncban elfoglalt helyüket az utótag után elhelyezett arab számokkal kell feltüntetni.
· Befejező megfelel a szenior funkcionális csoport nevének, amely jelzi a fő szénláncban elfoglalt helyét. A görög számokat több azonos típusú funkciós csoport jelölésére használják di-, tri-, tetra- stb.
· BAN BEN előtag (előtag) A név végén fel nem tüntetett szénhidrogén-gyököket és funkciós csoportokat ábécé sorrendben soroljuk fel, jelezve a fő szénláncban elfoglalt helyüket. A szorzó előtagokat azonos gyökök vagy funkciós csoportok esetén használjuk di-, tri-, tetra- stb.
Algoritmus szisztematikus név összeállításához
1. Határozza meg a vegyület idősebb funkciós csoportját és osztályát! Ha egy anyag nem tartalmaz funkciós csoportokat, és csak szén- és hidrogénatomokból áll, akkor az szénhidrogén. A funkcionális csoportok csökkenő fontossági sorrendben az A. függelékben találhatók (A.1. táblázat).
2. A szénatomok közötti többszörös kötés megléte vagy hiánya alapján meghatározzuk a szénlánc telítettségi fokát.
3. Válassza ki a fő szénláncot.
· A fő szénlánc egy primer szénatommal kezdődik és azzal végződik, azaz. olyan szénatom, amely csak egy szén „szomszéddal” alkot kötéseket.
· Telített szerves vegyületeknél a lehető leghosszabbnak kell lennie, és tartalmaznia kell a legmagasabb funkciós csoportot (vagy azok maximális számát).
· Telített szénhidrogéneknél válassza a leghosszabb szénláncot. Ha több ilyen lánc van, akkor a legelágazóbb, kisebb térfogatú gyököket tartalmazó láncot választjuk ki.
· Telítetlen vegyületek esetén a főláncnak szükségszerűen tartalmaznia kell egy többszörös kötést vagy azok maximális számát, valamint egy vezető funkciós csoportot (vagy azok maximális számát).
· A telítetlen szénhidrogénekben a főlánc nem lehet a leghosszabb, de többszörös kötést kell tartalmaznia (vagy azok maximális számát).
· BAN BEN aromás szénhidrogének elágazó oldallánccal az aromás gyűrűt gyöknek tekintve a főláncot az oldalágban választjuk ki.
· A főláncban általában karbociklusos és heterociklusos szerkezetek szerepelnek.
4. Számozza be a kiválasztott fő szénláncot.
· A szénatomok számozását attól a végétől kezdjük, amelyhez a legmagasabb funkciós csoport (vagy maximális számuk) a legközelebb van.
· Ha a funkciós csoport egyenlő távolságra van a lánc végétől, akkor a számozás irányát a többszörös szén-szén kötés helyzete határozza meg.
· A telített szénhidrogéneknél a lánc számozását attól a végétől kezdjük, amelyhez a szerkezeti gyökök (vagy maximális számuk) közelebb helyezkednek el, figyelembe véve a szenioritásukat. Minél kevesebb szénatomot tartalmaz egy gyök, és minél kevesebb az elágazása, annál idősebb a gyök.
· A telítetlen szénhidrogénekben a számozás irányát a többszörös kötés határozza meg, ahol a kettős kötés régebbi, mint a hármas kötés.
· Az arénák számozottak benzolgyűrű hogy a képviselők a lehető legalacsonyabb létszámot kapják. A számozás kezdetét a legmagasabb gyök határozza meg.
· Heterociklusban a számozás kezdetét a heteroatom határozza meg.
5. Adja meg a szerves anyag nevét!
Emlékezik:
· A főláncban többszörös szén-szén kötés jelenlétét jelző utótagok után kötőjel kerül, majd a helyzetüket jelző arab számok, vesszővel elválasztva.
· A szenior funkciós csoportok helyzetét arab számok jelölik, amelyeket a megfelelő végződés után helyeznek el, és kötőjellel választanak el attól.
· Érettségi után -al vagy -olajsav számokra nincs szükség, mert A főlánc számozása a megfelelő funkciós csoportok szénatomjaival kezdődik.
· A névben feltüntetett szubsztituensek számának meg kell egyeznie a láncban elfoglalt helyüket jelző számjegyek számával.
Az azonos szubsztituensek szorzó előtagjait használjuk di-, tri-, tetra-, penta- stb.
Példák a névadásra
1) S – S – S – S – S – S – S – S
S – S – S S – S S S
Jegyzet. Ez a példa csak a molekula szénvázát mutatja be. A vegyület nevének felírása előtt a megadott képlethez H atomokat kell hozzáadni, figyelembe véve, hogy a szerves vegyületekben a C atom 4 vegyértékű.
CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3
CH 3 – CH – CH 3 CH 2 – CH 3 H 3 C CH 3
1. Az az anyag, amelynek szerkezeti képlete fent van, egy szénhidrogén.
2. A szénatomok között minden kötés egyszeres. Ezért ez egy telített szénhidrogén - egy alkán.
3. Válassza ki a leghosszabb és legelágazóbb láncot, amely a C elsődleges atomjával kezdődik és végződik.
4. Számozzuk meg a kiválasztott láncot attól a végtől, amelyhez a metilgyökök közelebb helyezkednek el (a metilgyök idősebb, mint az etilcsoport).
CH 2 –CH2 –CH–CH2 –CH2 –CH2 –C–CH3
10 CH 3 – 9 CH– CH 3 CH 2 – CH 3 H 3 C CH 3
Metil-etil-metil-metil
radikálisok
5. Adja meg a szénhidrogén nevét:
2) CH2 =C–CH2–CH–CH2–CH3
C 2 H 5 CH 3
1. Ez a vegyület egy szénhidrogén.
2. A molekulában 1 kettős kötés található. Ezért ez egy alkén.
3. A főláncot úgy választjuk ki, hogy kettős kötést tartalmazzon, és a lánc minél hosszabb legyen.
4. A lánc számozása attól az oldaltól kezdődik, amelyhez a többszörös kötés a legközelebb található.
CH2 =C–CH2–CH–CH2–CH3
Etil C 2 H 5 CH 3 metil
Szénláncok nevei
Lánc főoldala (szénhidrogén gyök) C met metil C2 etil C3 propil C4 butil C5 pent pentil C6 hex hexil C7 hept heptil C8 okt oktil C9 nonnonil C10 dec decil
A kötések telítettségi fokának megjelölése
С-С С=С С≡С (itt van egy hármas kötés az atomok között)
A szerves vegyületek jellemző csoportjainak megnevezése
Vegyület osztály Jellemző Előtag Utótag csoport Karbonsavak -COOH karbonsav Karboxilsavak -(C)OOH - oic sav Szulfonsavak -SO3H szulfoszulfonsav Aldehidek -CHO formil-karbaldehid Aldehidek -(C)HO oxo al Ketonok oxo he=O he=O Alkoholok -OH-hidroxi-ol-fenolok-OH-hidroxi-ol-tiolok -SH-merkapto-tiol-aminok -NH2-amino-amin-éterek -OR alkoxi-, aroxi-halogén-származékok -F, -Cl, -Br, -I-fluor, klór, bróm, jód - nitrovegyületek -NO2 nitro -
A zárójelben lévő szénatom a fő szénlánc nevének része.
A nyíl a jellemző csoportok idősségének növekedését mutatja.
Az aromás vegyületek nevei
CH3-OH-COOH
C 6 H 6 C 6 H 5 CH 3 C 6 H 5 OH C 6 H 5 COOH
benzol toluol fenol benzoesav
Néhány szénhidrogén gyök neve
(CH3)2CH-CH3CH2(CH3)CH-(CH3)2CH-CH2-(CH3)3C-
izopropil kedd-butil-izobutil dörzsöli-butil
CH2=CH-CH2=CH-CH2-HC≡C- (hármas kötéssel)
vinil-allil-etinil
fenil-benzil
Numerikus előtagok
(az azonos szerkezeti elemek számát adja meg)
1 mono-monoxid
3 három tris
4 tetra tetraki
5 penta pentakis
6 hexa hexakis
Nál nél a név összeállítása anyagokat szerkezeti képlete szerint(és fordítva), egymás után végre kell hajtania a következő lépéseket:
1. Keresse meg a főt (szolgálati idő szerint) jellemző csoportés az utótagban válasszunk neki jelölést.
2. Keresse meg fő szénlánc (ciklus), beleértve a fő jellemzőcsoportot, és számozza meg a lánc végétől, amelyhez közelebb van az idősebb csoport. Ha több ilyen lehetőség létezik, akkor figyelembe kell vennie a következők jelenlétét:
a) egyéb jellemző csoportok (idősség szerint);
b) kettős kötés;
c) hármas kötés;
d) egyéb szubsztituensek (ábécé sorrendben).
3. A fő áramkör nevére utótag hozzáadása, jelölve kapcsolatok telítettségi foka. Ha a molekulában több többszörös kötés van, akkor a számukat az utótagban, az utótag után pedig arab számokkal a szénláncban elfoglalt helyzetüket kell feltüntetni. Ezután az utótag tartalmazza a rangidős jellemzőcsoport nevét, amely arab számokkal jelzi annak helyét.
4. -val konzolok (előtagok) jelölje ki képviselők(oldalláncok, kisebb jellemző csoportok) és rendezze őket betűrendbe. A szubsztituens helyzetét az előtag előtt számmal kell jelezni.
5. Rendezzük digitális set-top boxok, jelzi az ismétlődő szerkezeti elemek számát (ezeket nem veszik figyelembe az előtagok betűrendbe rendezésekor).
6. Rendezzük központozás: minden számot a szavaktól kötőjellel, egymástól vesszővel választunk el.
