1. Les enzymes de glycogénolyse sont
+ phosphorylase
+ phosphofructokinase
– la glucokinase
+ pyruvate kinase
2. Quels systèmes enzymatiques diffèrent entre la gluconéogenèse et la glycolyse ?
+ pyruvate carboxylase, phosphoénolpyruvate carboxykinase,
+ phosphoénolpyruvate carboxykinase, fructose diphosphatase,
– pyruvate carboxylase, fructose diphosphatase, glucose-6-phosphatase, aldolase
+ pyruvate carboxylase, phosphoénolpyruvate carboxykinase, fructose diphosphatase et glucose-6-phosphatase
– hexokinase, glucose-6-phosphatase, glycérate kinase et triosephosphate isomérase
3. Avec la participation de quelles vitamines la décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique est-elle réalisée ?
+B1 ;
+B2 ;
+B3 ;
+ B5 ;
- À 6.
4. Avec la participation de quelles enzymes le glucose-6-phosphate est-il converti en ribulose-5-phosphate ?
– glucose phosphate isomérase
+ gluconolactonases
+ glucose-6-phosphate déshydrogénase
+ phosphogluconate déshydrogénase
– transaldolase
5. Quelles fonctions le glycogène remplit-il ?
+ énergie
+ réglementaire
+ sauvegarde
- transport
– structurel
6. L’activité optimale de la phosphofructokinase nécessite la présence de
– ATP, citrate
– NAD (réduit), H2O2
+ NAD, AMP
– AMP, NADP (réduit) et acide phosphorique
+ NAD, ions magnésium
7. Quels paramètres sanguins et urinaires faut-il examiner pour évaluer l'état du métabolisme des glucides ?
+ galactose
– l'urée
+pH
+ densité de l'urine
+ test de tolérance au glucose
8. Quels composés sont le substrat, le produit de réaction et l'inhibiteur de la LDH1,2
+ acide lactique
- Acide de pomme
+ acide pyruvique
- acide citronné
+ NADH2
9. Combien de molécules de NADH2 et gaz carbonique peut être formé par l’oxydation complète d’une molécule de PVC
– 3NADH2
+ 3CO2
+ 4NADH2
– 4CO2
– 2NADH2
10. Quels symptômes sont caractéristiques du tableau clinique de l'adénome des îlots de Langerhans ?
+ hypoglycémie
– hyperglycémie
– glycosurie
+ perte de conscience
+ convulsions
11. Quelles enzymes participent à la glycolyse
+ aldolase
– phosphorylase
+ énolase
+ pyruvate kinase
+ phosphofructokinase
– pyruvate carboxylase
6. Les enzymes sont impliquées dans les réactions de conversion du lactate en acétyl-CoA
+ LDH1
-LDH5
– pyruvate carboxylase
+ pyruvate déshydrogénase
– succinate déshydrogénase
7. La biosynthèse de quel nombre de liaisons à haute énergie s'accompagne de l'oxydation complète d'une molécule de glucose le long d'un chemin dichotomique avec la participation du cycle de Krebs
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. Les réactions de déshydrogénation dans le cycle des pentoses impliquent
- AU-DESSUS DE
– mode
+ NADP
– FMN
– acide tétrahydrofolique
9. Dans quels organes et tissus une réserve de glycogène est-elle créée pour tout le corps ?
- les muscles squelettiques
– myocarde
- cerveau
+ foie
- rate
10. La phosphofructokinase est inhibée
– AMF
+ NADH2
+ATP
- AU-DESSUS DE
+ citrate
11. Quels paramètres biochimiques de l'urine doivent être examinés pour identifier les troubles du métabolisme des glucides ?
+ sucre
+ corps cétoniques
+ densité de l'urine
- des protéines
+pH
– indien
12. Quelle est la cause de la fragilité accrue des globules rouges dans la maladie héréditaire, l'anémie hémolytique d'origine médicamenteuse
+ déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase dans les érythrocytes
+ carence en vitamine B5
+ déficit en insuline
– hyperproduction d’insuline
+ récupération altérée du glutathion
13. Combien de moles d'ATP se forment lors de l'oxydation complète d'1 molécule de fructose-1,6-biphosphate
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. Quelles enzymes participent à la conversion de l'aspartate en phosphoénolpyruvate
+ aspartate aminotransférase
– pyruvate décarboxylase
– lactate déshydrogénase
– pyruvate carboxylase
15. Pour convertir le fructose-6-phosphate en fructose-1,6-diphosphate, en plus de l'enzyme correspondante, il faut
– FAD
– PNDA
+ ions magnésium
+ATP
– fructose-1-phosphate
16. La gluconéogenèse dans le corps humain est possible à partir des précurseurs suivants
– acides gras, acides aminés cétogènes
+ pyruvate, glycérol
- acide acétique, alcool éthylique
+ lactate, brochet
+ acides aminés glycogéniques et phosphate de dihydroxyacétone
17. Quel produit final se forme lors de la décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique dans des conditions aérobies ?
– lactate
+ acétyl-CoA
+ dioxyde de carbone
– oxaloacétate
+ NADH2
18. Quelle enzyme est utilisée pour effectuer la décarboxylation dans le cycle des pentoses ?
– la gluconolactonase
– glucose phosphate isomérase
+ phosphogluconate déshydrogénase
– transcétolase
19. Préciser les enzymes impliquées dans la mobilisation du glycogène en glucose-6-phosphate
– phosphatase
+ phosphorylase
+ amylo-1,6-glycosidase
+ phosphoglucomutase
– hexokinase
20. Quelles hormones activent la gluconéogenèse ?
– le glucagon
+ agir
+ glucocorticoïdes
– l'insuline
– l'adrénaline
21. L'hyperglycémie peut entraîner
– beaucoup d'activité physique
+ situations stressantes
+ apport excessif de glucides provenant de l'alimentation
+ Maladie de Cushing
+ hyperthyroïdie
22. Quelles enzymes et vitamines participent à la décarboxylation oxydative de l'alpha-cétoglutarate
+ alpha-cétoglutarate déshydrogénase
+ dihydrolipoate déshydrogénase
– succinyl-CoA thiokinase
+ B1 et B2
– B3 et B6
+ B5 et acide lipoïque
23. Quels produits sont formés avec la participation de l'alcool déshydrogénase
- gaz carbonique
+ alcool éthylique
- acide acétique
+ NADH2
+ PLUS
+ acétaldéhyde
24. Parmi les symptômes suivants, lesquels sont caractéristiques du tableau clinique de la maladie de Gierke ?
+ hypoglycémie, hyperuricémie
+ hyperlipidémie, cétonémie
+ hyperglycémie, cétonémie
+ hyperlactatémie, hyperpyruvatémie
– hyperprotéinémie, azoturie
25. La glycéraldéhyde phosphate déshydrogénase contient dans un état lié aux protéines
+ PLUS
– PNDA
–ATP
– ions cuivre (p)
+ Groupes Sn
26. La gluconéogenèse se déroule de manière intensive
- les muscles squelettiques
– myocarde et cerveau
+ dans le foie
- rate
+ cortex rénal
27. La synthèse du GTP est associée à la conversion de quel substrat dans le cycle du TCA ?
– alpha-cétoglutarate
– fumarate
– succinate
+ succinyl-CoA
– l'isocitrate
28. Laquelle des enzymes suivantes est impliquée dans l'oxydation directe du glucose ?
– pyruvate carboxylase
+ glucose-6-phosphate déshydrogénase
– lactate déshydrogénase
– aldolase
+ 6-phosphogluconate déshydrogénase
+ transaldolase
29. Quel nucléoside triphosphate est nécessaire à la synthèse du glycogène à partir du glucose ?
+UTF
– GTF
+ATP
– FCT
– TTF
30. Quelles hormones bloquent la gluconéogenèse ?
– le glucagon
– l'adrénaline
– le cortisol
+ insuline
– STG
31. Laquelle des études proposées devrait être réalisée en premier pour confirmer le diabète sucré ?
+ déterminer le niveau corps cétoniques sang
+ déterminer la glycémie à jeun
– déterminer la teneur en cholestérol et en lipides du sang
+ déterminer le pH du sang et de l'urine
+ déterminer la tolérance au glucose
32. Nommer les substrats d'oxydation dans le cycle du TCA
– brochet
+ isocitrate
+ alpha-kétaglutarate
– fumarate
+ malate
+ succinate
33. Parmi les symptômes suivants, lesquels sont caractéristiques du tableau clinique de la maladie de Thaerje ?
– hyperlactatémie
– hyperpyruvatémie
– hypoglycémie
+ crampes musculaires douloureuses lors d'un exercice intense
+ myoglobinurie
34. Quels produits sont formés à partir de PVC sous l'action de la pyruvate décarboxylase
- acide acétique
+ acétaldéhyde
+ dioxyde de carbone
– l'éthanol
– lactate
35. La conversion du glucose-6-phosphate en fructose-1,6-diphosphate s'effectue en présence
– la phosphoglucomutase
– les aldolases
+ glucose phosphate isomérase
– glucose phosphate isomérase et aldolase
+ phosphofructokinase
36. Quelle enzyme de la gluconéogenèse est régulatrice ?
– énolase
– aldolase
– glucose-6-phosphatase
+ fructose-1,6-biphosphatase
+ pyruvate carboxylase
37. Quels métabolites du cycle du TCA sont oxydés avec la participation des déshydrogénases dépendantes du NAD
+ alpha-cétoglutarate
- acide acétique
- acide succinique
+ acide isocitrique
+ acide malique
38. Le pyrophosphate de thiamine est un coenzyme de quelles enzymes ?
– transaldolase
+ transcétolase
+ pyruvate déshydrogénase
+ pyruvate décarboxylase
39. Quels systèmes enzymatiques font la distinction entre la glycolyse et la glycogénolyse ?
+ phosphorylase
– glucose-6-phosphate déshydrogénase
+ phosphoglucomutase
– fructose-1,6-bisphosphatase
+ glucokinase
40. Quelles hormones augmentent le taux de sucre dans le sang ?
– l'insuline
+ adrénaline
+ thyroxine
– l'ocytocine
+ glucagon
41. Quelle maladie est associée à une hypertrophie du foie, un retard de croissance, une hypoglycémie sévère, une cétose, une hyperlipidémie, une hyperuricémie ?
– La rougeole
– Maladie de McArdle
+ Maladie de Gierke
– La maladie d'Andersen
– La maladie de Wilson
42. Quelles vitamines sont incluses dans les enzymes PFC
+B1
- À 3
+B5
- À 6
- À 2 HEURES
43. Lesquels des symptômes suivants sont caractéristiques du tableau clinique de l'aglycogénose ?
+ hypoglycémie sévère à jeun
+ vomissements
+ convulsions
+ retard mental
– hyperglycémie
+ perte de conscience
44. Quelles enzymes glycolytiques sont impliquées dans la phosphorylation du substrat
– la phosphofructokinase
+ phosphoglycérate kinase
– hexokinase
– phosphoénolpyruvate carboxykinase
+ pyruvate kinase
45. Quelles enzymes convertissent le fructose-1,6-diphosphate en phosphotrioses et en fructose-6-phosphate
– énolase
+ aldolase
– triosephosphate isomérase
+ fructose diphosphatase
– glucose phosphate isomérase
46. Lesquels des composés suivants sont les substrats initiaux de la gluconéogenèse
+ acide malique
- acide acétique
+ phosphate de glycérol
– acide gras
+ acide lactique
47. Quel métabolite se forme lors de la condensation de l'acétyl-CoA avec la PKA
+ citril-CoA
+ acide citrique
- acide succinique
- acide lactique
– acide alpha-cétoglutarique
48. Quelle quantité de NADPH2 est formée lors de l'oxydation complète d'1 molécule de glucose chemin droit effondrement?
– 6 molécules
– 36 molécules
+ 12 molécules
– 24 molécules
– 26 molécules
49. Où sont localisées les enzymes responsables de la mobilisation et de la synthèse du glycogène ?
+ cytoplasme
- cœur
– les ribosomes
– les mitochondries
– les lysosomes
50. Quelles hormones abaissent le taux de sucre dans le sang ?
– thyroxine
– ACTH
+ insuline
– le glucagon
- une hormone de croissance
51. Le patient présente une hypoglycémie, des tremblements, une faiblesse, de la fatigue, des sueurs, une sensation constante de faim, d'éventuels troubles de l'activité cérébrale, quelle est la cause de ces symptômes ?
– hyperfonctionnement de la glande thyroïde
+ hyperfonctionnement des cellules bêta des îlots de Langerhans du pancréas
+ hyperfonctionnement des cellules alpha des îlots de Langerhans du pancréas
– adénome des îlots de Langerhans du pancréas
52. Quelles vitamines font partie des systèmes enzymatiques qui catalysent la conversion du succinyl-CoA en acide fumarique
- EN 1
+B2
+B3
- À 5 heures
–N
53. Quelle enzyme est défectueuse dans la maladie de McArdle ?
– les phosphorylases hépatiques
– glycogène synthétase myocardique
+ phosphorylases des tissus musculaires
– la phosphofructokinase musculaire
– enzyme hépatique
54. Quels produits se forment lors de la phosphorylation du substrat dans le cycle du TCA ?
– malate
+ succinate
– fumarate
+ GTP
+ HSCoA
-NADH2
– hyperfonctionnement des cellules alpha des îlots de Langerhans du pancréas
– hyperfonctionnement du cortex surrénalien
55. Quelle est la forme active du glucose dans la synthèse du glycogène
+ glucose-6-phosphate
+ glucose-1-phosphate
– UDP-glucuronate
+ UDP-glucose
– UDP-galactose
56. Quelle réaction ne se produit pas dans le cycle du TCA ?
– déshydratation de l’acide citrique pour former de l’acide cis-aconitique
– décarboxylation oxydative de l’alpha-cétoglutarate pour former du succinyl-CoA
– hydratation de l’acide fumarique pour former de l’acide malique
+ décarboxylation de l'acide citrique pour former de l'oxalosuccinate
– déshydrogénation de l’acide succinique pour former de l’acide fumarique
+ décarboxylation oxydative de la PKA avec la participation de la malate déshydrogénase NADP-dépendante
57. À partir de quel métabolite la synthèse du glucose via la voie de la gluconéogenèse se produit-elle avec une consommation minimale d'ATP ?
– pyruvate
+ glycérine
– malate
– lactate
– l'isocitrate
58. Combien de molécules de dioxyde de carbone se forment lors de l'oxydation apotomique du glucose ?
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59. Quelle enzyme est impliquée dans la formation de la liaison alpha-1,6-glycosidique du glycogène ?
– phosphorylase
– glycogène synthétase
+ enzyme de ramification
– amylo-1,6-glycosidase
+ (4=6) – glycosyltransférase
60. Quelles hormones stimulent la dégradation du glycogène dans le foie ?
– les glucocorticoïdes
– vasopressine
– l'insuline
+ adrénaline
+ glucagon
61. Dans quelles conditions physiologiques l'acide lactique s'accumule-t-il dans le sang ?
– transmission de l'influx nerveux
- des situations stressantes
+ augmentation de l'activité physique
- la division cellulaire
+ hypoxie
62. Quels substrats initiaux sont nécessaires à l'action de l'enzyme citrate synthase
– succinate
+ acétyl-CoA
– malate
– acyl-CoA
+ BROCHET
63. Quelle enzyme est défectueuse dans la maladie d'Andersen ?
– les glycogènes synthases hépatiques
+ enzyme hépatique ramifiée
– les aldolases
+ enzyme de ramification de la rate
– les phosphorylases hépatiques
64. L'activité des déshydrogénases cytoplasmiques sera augmentée dans le foie en conditions aérobies (effet Pasteur)
+LDH 1.2
–LDH 4.5
+ glycérolphosphate déshydrogénase
– glycéroaldéhyde phosphate déshydrogénase
+ malate déshydrogénase
65. Des réactions irréversibles la glycolyse est catalysée par des enzymes
+ hexokinase
+ phosphofructo-kinase
+ pyruvate kinase
– aldolase
– triosephosphate isomérase
66. Combien de molécules de GTP sont nécessaires pour synthétiser 1 molécule de glucose à partir du pyruvate ?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. Quel est l'effet énergétique de la décarboxylation oxydative du PVK
+ 3 molécules d'ATP
– 36 molécules d’ATP
– 12 molécules d’ATP
– 10 molécules d’ATP
– 2 molécules d’ATP
68. Quel est le devenir du NADPH2 formé dans le cycle des pentoses ?
+ réactions de détoxification des médicaments et des poisons
+ restauration du glutathion
– synthèse du glycogène
+ réactions d'hydroxylation
+ synthèse des acides biliaires
69. Pourquoi le glycogène des muscles squelettiques ne peut-il être utilisé que localement ?
– absence de lactate déshydrogénase I
– manque d'amylase
– absence de glucokinase
– absence de phosphoglucomutase
70. Quelles hormones sont des activateurs de la glucokinase hépatique ?
– norépinéphrine
– le glucagon
+ insuline
– les glucocorticoïdes
– ACTH
71. Dans quelles conditions pathologiques l'acide lactique s'accumule-t-il dans le sang ?
+ hypoxie
- diabète
+ Maladie de Gierke
– Jade
+ épilepsie
72. Combien de molécules d'ATP se forment lors de l'oxydation complète d'une molécule d'acide lactique ?
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. Quelles sont les causes du développement de troubles dyspeptiques lors de l'alimentation d'un enfant avec du lait ?
+ déficit en lactase
– déficit en phosphofructokinase
+ déficit en galactose-1-phosphate uridyl transférase
– déficit en fructokinase
74. Quelles enzymes sont impliquées dans la conversion du pyruvate en PEPVC
– pyruvate kinase
+ pyruvate carboxylase
– phosphoglycérate kinase
+ phosphoénolpyruvate carboxykinase
– pyruvate déshydrogénase
75. La réaction à la formation de glucose-6-phosphate à partir du glycogène est accélérée par les enzymes
+ glucokinase
+ phosphoglucomutase
+ phosphorylase
– phosphatase
– glucose phosphate isomérase
+ amylo-1,6-glycosidase
76. Combien de molécules d'ATP sont nécessaires pour synthétiser 1 molécule de glucose à partir du malate ?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. Quel est l'effet énergétique de l'oxydation du PVC en produits métaboliques finaux de dioxyde de carbone et d'eau ?
– 38 molécules d’ATP
+ 15 molécules d'ATP
– 3 molécules d’ATP
– 10 molécules d’ATP
– 2 molécules d’ATP
78. Quel est le devenir du ribulose-5-phosphate formé dans le cycle des pentoses ?
+ synthèse de proline
+ synthèse d'acides nucléiques
+ synthèse de c3.5AMP
+ Synthèse d'ATP
– synthèse de carnitine
79. Pourquoi le glycogène hépatique est-il une réserve de glucose pour tout l'organisme ?
– présence de glucokinase
+ présence de glucose-6-phosphatase
– présence de fructose-1,6-bisphosphatase
– présence d'aldolase
– présence de phosphoglucomutase
80. Les activateurs de la synthèse du glycogène hépatique sont
+ glucocorticoïdes
– le glucagon
+ insuline
– thyroxine et noradrénaline
– l'adrénaline
81. Le patient présente une hypertrophie du foie, un retard de croissance, une hypoglycémie sévère, une cétose, une hyperlipidémie. Quelles sont les causes de ces symptômes ?
+ absence de glucose-6-phosphatase
– absence de glucokinase
– absence de galactose-1-phosphate uridyltransférase
– absence d'aldolase
– absence de glycogène phosphorylase
82. Quelles enzymes sont impliquées dans la consommation d'ATP lors de la gluconéogenèse à partir du pyruvate ?
+ pyruvate carboxylase
– phosphoénolpyruvate carboxykinase
+ phosphoglycérate kinase
– fructose-1,6-bisphosphatase
– glucose-6-phosphatase
83. Combien de molécules d'ATP se forment lors de l'oxydation du lactate en acétyl-CoA
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. Quelles sont les causes du diabète sucré
+ déficit en insuline
– excès d'insuline
+ activation de l'insuline altérée
+ activité insulinase élevée
+ synthèse altérée des récepteurs de l'insuline dans les cellules cibles
85. Quelles enzymes sont impliquées dans la conversion de l'acide 3-phosphoglycérique en acide 2-phosphoénolpyruvique
– triosephosphate isomérase
+ énolase
– aldolase
– pyruvate kinase
+ phosphoglycérate mutase
86. La gluconéogenèse est inhibée par les ligands suivants
+ AMF
–ATP
+ ADP
– des ions magnésium
– GTF
87. Quels produits finaux forment la décarboxylation oxydative de l'alpha-cétoglutarate ?
– acétyl-CoA
- acide citronné
+ succinyl-CoA
+ dioxyde de carbone
– fumarate
88. Par quels métabolites intermédiaires le cycle des pentoses est-il lié à la glycolyse ?
+ 3-phosphoglycéraldéhyde
– xylulose-5-phosphate
+ fructose-6-phosphate
– 6-phosphogluconate
– ribose 5-phosphate
89. Quels ligands sont des activateurs de la dégradation du glycogène ?
+ AMPc
+ ADP
– citrate
– GMPc
– les ions de fer
90. Quels composés sont des activateurs de la pyruvate carboxylase ?
+ acétyl-CoA
– AMF
+ATP
– citrate
+ biotine
+ dioxyde de carbone
91. Dans quelle maladie un patient présente-t-il les symptômes suivants : hypoglycémie, tremblements, faiblesse, fatigue, transpiration, sensation constante de faim et d'éventuels troubles de l'activité cérébrale ?
– La maladie de Wilson
– Maladie de McArdle
- diabète
+ adénome à cellules bêta des îlots de Langerhans du pancréas
+ hyperinsulinisme
92. Quelles enzymes participent à la conversion du glucose-6-phosphate en UDP-glucose ?
– hexokinase
+ phosphoglucomutase
– phosphoglycéromutase
+ glucose-1-phosphate uridylyltransférase
– enzyme de ramification
93. Quelle est la raison de la diminution de la lipogenèse chez les patients atteints de diabète sucré ?
+ faible activité glucose-6-phosphate déshydrogénase
– perturbation de la synthèse du glycogène
+ diminution de l'activité des enzymes glycolytiques
+ faible activité glucokinase
– augmentation de l’activité des enzymes glycolytiques
94. Combien de molécules d'ATP se forment lors de l'oxydation complète d'1 molécule d'acide 3-phosphoglycérique
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. Le transfert du groupe phosphate du phosphoénolpyruvate à l'ADP est catalysé par des enzymes et produit
– phosphorylase kinase
– carbamate kinase
+ pyruvate
+ pyruvate kinase
+ATP
96. L'activateur de la gluconéogenèse est
+ acétyl-CoA
– FAD
+ATP
– AMF
+ acyl-CoA
97. La décarboxylation oxydative de l'alpha-cétoglutarate est réalisée avec la participation
+ thiamine
+ acide pantothénique
– pyridoxine
+ acide lipoïque
+ riboflavine
+ niacine
98. Dans quels organites cellulaires le cycle des pentoses se produit-il de manière intensive ?
– les mitochondries
+ cytoplasme
– les ribosomes
- cœur
– les lysosomes
99. Laquelle des enzymes suivantes est allostérique dans la synthèse du glycogène
+ glycogène synthétase
– phosphorylase
– enzyme ramifiante 4-glucose-1-phosphate uridylyltransférase
– amylo-1,6-glycosidase
100. Quelle enzyme glycolytique est inhibée par le glucagon ?
– énolase
+ pyruvate kinase
– hexokinase
– lactate déshydrogénase
101. Dans quelle maladie un enfant présente-t-il une augmentation de la glycémie, une augmentation de la teneur en galactose et la présence de galactose dans l'urine ?
– la fructosémie
+ galactosémie
– la maladie de Gierke
– hyperinsulinisme
- diabète
102. Quels métabolites s'accumulent dans le sang et dont l'activité des enzymes sanguines augmente pendant l'hypoxie (infarctus du myocarde) ?
– acide acétoacétique
+ acide lactique
+LDH 1.2
–LDH 4.5
+ ASAT
103. Combien de molécules FADH2 se forment lors de l'oxydation complète d'une molécule DOAP ?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104. Quels systèmes enzymatiques du métabolisme des glucides contiennent de la vitamine B2 ?
– dihydrolipoate acétyltransférase
+ dihydrolipoyl déshydrogénase
+ alpha-cétoglutarate oxydase
– succinyl-CoA thiokinase
+ succinate déshydrogénase
105. Quelles enzymes convertissent le fructose-6-phosphate en phosphotrioses
– hexokinase
– énolase
– la phosphoglucomutase
+ aldolase
– phosphorylase
+ phosphofructokinase
106. Combien de molécules de glycérol sont nécessaires pour synthétiser 2 molécules de glucose le long de la voie de la gluconéogenèse ?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. Avec la participation de quels systèmes enzymatiques la conversion de l'acide lactique en PIKE est-elle effectuée ?
– alpha-cétoglutarate déshydrogénase
– pyruvate déshydrogénase
+ lactate déshydrogénase
– pyruvate déshydrogénase
+ pyruvate carboxylase
108. Dans quels organites et tissus les enzymes du cycle des pentoses présentent-elles la plus grande activité ?
+ glandes surrénales
+ foie
+ tissu adipeux
- poumons
- cerveau
109. Quelle enzyme est allostérique dans la dégradation du glycogène ?
+ phosphorylase
– phosphatase
– amylo-1,6-glycosidase
– triosephosphate isomérase
– aldolase
110. Quelle enzyme du cycle de Krebs est inhibée par l'acide malonique ?
+ succinate déshydrogénase
– isocitrate déshydrogénase
– cisaconitase
– citrate synthétase
– alpha-cétoglutarate déshydrogénase
111. L'enfant présente une augmentation de la glycémie totale, une augmentation de la teneur en galactose dans le sang et son apparition dans les urines. Quelle est la cause de ces troubles ?
+ déficit en galactose-1-phosphate uridyl transférase
+ déficit en galactokinase
– un déficit en glucokinase
112. Combien de molécules de NADH2 se forment lors de l'oxydation complète d'une molécule de glucose en dioxyde de carbone et en eau ?
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. Un défaut dans lequel les enzymes peuvent conduire au développement d'une aglycogénose
– glycogène phosphorylase
+ glycogène synthétase
+ enzyme de ramification
+ phosphoglucomutase
– glucose-6-phosphatase
114. Quels composés peuvent être des précurseurs du PCA, nécessaires à la stimulation du cycle du TCA et du processus de gluconéogenèse
– acétyl-CoA
+ pyruvate
+ dioxyde de carbone
+ aspartate
+ phosphate de pyridoxal
- l'éthanol
115. La conversion du phosphate de dihydroxyacétone en acide 1,3-diphosphoglycérique nécessite l'action d'enzymes
– les aldolases
– les hexokinases
– glucose phosphate isomérase
+ triosephosphate isomérase
– glycérate kinase
+ glycéroaldéhyde phosphate déshydrogénase
116. Quel nombre de moles de NADH2 sera nécessaire pour synthétiser 1 molécule de glucose à partir du malate ?
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117. Quels substrats du cycle du TCA entrent dans les réactions d'hydratation ?
+ isocitrile-CoA
+ fumarate
+ aconiter
– oxaloacétate
– succinate
118. Combien de molécules d'eau sont nécessaires pour l'oxydation directe du glucose ?
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. Quels produits finaux se forment lors de la glycogénolyse ?
+ pyruvate
– fructose-6-phosphate
– glucose-6-phosphate
+ lactate
+ glucose
120. Quels facteurs déterminent le taux d'oxydation de l'acétyl-CoA dans le cycle du TCA ?
– lactate
+ acide malonique
+ acide oxaloacétique
+ pyruvate
+ charge énergétique de la cellule
+ conditions aérobies
121. Quelles études biochimiques doivent être effectuées pour le différentiel
Diagnostic du diabète sucré et du diabète insipide ?
– déterminer l’ESR
+ déterminer la densité de l'urine
– déterminer les protéines dans l’urine
– déterminer les fractions protéiques du sang
+ déterminer l'urine et la glycémie
+ déterminer le pH urinaire
122. La concentration de quels métabolites du métabolisme des glucides augmentera dans le sang en cas de stress ?
+ lactate
– glycogène
+ glucose
- glycérine
– l'alanine
123. Combien de molécules UTP sont nécessaires pour activer 100 résidus glycosyle pendant la glycogenèse
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. Quelles enzymes participent à la conversion du DOAP en fructose-6-phosphate
+ aldolase
+ triosephosphate isomérase
– la phosphofructokinase
+ fructose-1,6-diphosphatase
– phosphogluco-mutase
125. Les enzymes suivantes participent aux réactions de conversion du pyruvate en dioxyde de carbone et en alcool éthylique
+ pyruvate décarboxylase
– lactate déshydrogénase
+ éthanol déshydrogénase
+ alcool déshydrogénase
– phosphoglycérate kinase
126. Combien de molécules d'eau sont nécessaires pour synthétiser 10 molécules de glucose à partir du pyruvate ?
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. Quels substrats du cycle TCA sont oxydés avec la participation de déshydrogénases dépendantes de FAD
+ alpha-cétoglutarate
– malate
– l'isocitrate
+ succinate
– oxalosuccinate
128. Lesquels des métaux suivants sont des activateurs du cycle des pentoses
– cobalt
+ magnésium
+ manganèse
- fer
- cuivre
129. Quelles enzymes de glycogénolyse nécessitent la présence de phosphate inorganique
– pyruvate kinase
+ glycogène phosphorylase
– la phosphoglucomutase
+ glycéroaldéhyde déshydrogénase
– phosphoglycérate kinase
130. Quelles enzymes glycolytiques sont stimulées par l'AMP ?
– énolase
+ pyruvate kinase
+ phosphofructo-kinase
– fructose-1,6-bisphosphatase
131. Quelle est la principale cause du diabète sucré juvénile
– hyperfonctionnement du cortex surrénalien
+ déficit absolu en insuline
– déficit relatif en insuline
– hyperfonctionnement de la médullosurrénale
– un déficit en glucagon
132. Sous quelle forme active la vitamine B1 participe-t-elle à la décarboxylation oxydative des acides alpha-céto ?
+ cocarboxylase
– chlorure de thiamine
– monophosphate de thiamine
+ pyrophosphate de thiamine
– triphosphate de thiamine
133. Combien de molécules de phosphoglycéraldéhyde se forment lors de l'oxydation de 3 molécules de glucose dans le cycle du pentose ?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134. Quelle carence enzymatique entraîne une altération du métabolisme du fructose ?
– hexokinase
+ fructokinase
+ cétose-1-phosphate aldolase
– phosphofructo-kinase
– triosephosphate isomérase
135. Le pyruvate est transformé en acide lactique par l'action d'une enzyme
+LDH 4.5
– les phosphorylases
– éthanoldéhyde hydrogénase
–LDH 1.2
– glycéroaldéhyde phosphate déshydrogénase
136. Dans quels organes et tissus l'enzyme glucose-6-phosphatase agit-elle activement ?
+ foie
+ tubules rénaux muqueux
+ muqueuse intestinale
– myocarde
- rate
137. Quels substrats subissent une décarboxylation dans le cycle du TCA
+ oxalosuccinate
– cisaconitate
– succinate
+ alpha-cétoglutarate
– oxaloacétate
138. Qu'est-ce que rôle biologique cycle des pentoses ?
+ catabolique
+ énergie
- transport
+ anabolisant
+ protecteur
139. Quels produits se forment lorsque la phosphorylase et l'amylo-1,6- agissent sur le glycogène ?
glycosidases
– glucose-6-phosphate
+ glucose
– maltose
+ glucose-1-phosphate
+ dextrines
– amylose
140. Quelle enzyme est activée par le citrate
– lactate déshydrogénase
– la phosphofructokinase
– la glucokinase
– phosphorylase
+ fructose-1,6-biphosphatase
141. Lors d'un examen clinique, le patient présentait une hyperglycémie (8 mmol/l),
après avoir pris 100 g de glucose, sa concentration dans le sang est passée à 16 mmol/l et
maintenu pendant 4 heures, pour quelle maladie est-ce possible ?
changements?
- cirrhose du foie
+ diabète sucré
– jade
– diabète hypophysaire
– diabète stéroïdien
142. Quelles enzymes participent à la conversion du fructose en 3PHA dans le muscle
et le tissu adipeux et les reins ?
+ hexokinase
– la glucokinase
– la fructokinase
+ phosphofructokinase
+ aldolase
143. Combien de molécules d'oxygène sont utilisées dans l'oxydation d'une molécule 3PHA ?
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144. Les déclarations suivantes sont correctes
+ la glycolyse des globules rouges est le principal fournisseur d'énergie nécessaire
pour leur fonctionnement
– la phosphorylation oxydative est la principale voie de synthèse de l’ATP dans les érythrocytes
+ l'augmentation de la concentration de 2,3FDG et de lactate dans les érythrocytes réduit l'affinité
hémoglobine A1 en oxygène
+ augmenter la concentration de 2,3FDG et de lactate dans les érythrocytes augmente l'efficacité
hémoglobine oxygène
+ La phosphorylation du substrat est la principale voie de synthèse de l'ATP dans les érythrocytes
145. Quelle est l'efficacité énergétique de la glycogénolyse dans des conditions anaérobies ?
– 2 molécules d’ATP
+ 3 molécules d'ATP
– 15 molécules d’ATP
– 4 molécules d’ATP
– 1 molécule d’ATP
146. Quel nombre de molécules de dioxyde de carbone est nécessaire pour activer la synthèse du glucose à partir du pyruvate ?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147. Quel composé est le produit final de la glycolyse aérobie ?
+ pyruvate
– lactate
– phosphoénolpyruvate
– acide oxaloacétique
+ NADH2
148. Lesquels des composés suivants sont des métabolites intermédiaires du cycle des pentoses ?
+ glucose-6-phosphate
– Acide 1,3-diphosphoglycérique
+ 6-phosphogluconate
+ xylulose-5-phosphate
+ érythrose-4-phosphate
149. Quelle quantité d'ATP est nécessaire pour activer la phosphorylase B
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. Quel métabolite régule le transfert des équivalents réducteurs du cytosol à travers les membranes internes de la mitochondrie et retour
+ glycérol-3-phosphate
+ malate
– le glutamate
+ oxaloacétate
+ phosphate de dihydroxyacétone
151. Quelles sont les causes de l'hypoglycémie et du manque de glycogène dans le foie
– déficit en glucose-6-phosphatase
+ déficit en enzyme de branchement
– déficit en glycogène phosphorylase
+ déficit en phosphoglucomutase
+ déficit en glycogène synthétase
152. Combien de molécules d'oxygène sont nécessaires pour l'oxydation complète d'une molécule d'acétyl-CoA ?
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. Quelles enzymes participent à la conversion du fructose en 3fga dans les hépatocytes
+ fructokinase
– la glucokinase
– phosphofructo-kinase
+ cétose-1-phosphate aldolase
– aldolase
– fructose-1,6-bisphosphatase
154. Quelles maladies accompagnent la glycosurie ?
+ diabète sucré
– adénome pancréatique
+ Maladie d'Itsenko-Cushing
+ jade
+ diabète hypophysaire
- diabète insipide
155. Quelle quantité d'ATP peut être synthétisée lors de l'oxydation du glucose en pyruvate dans des conditions aérobies
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. Dans quels organites hépatiques se trouve l'enzyme pyruvate carboxylase ?
+ cytoplasme
+ mitochondries
- cœur
– les ribosomes
– nucléole
157. Quel métabolite du cycle du TCA subit une déshydrogénation avec la participation de l'oxydase
déshydrogénases dépendantes ?
– alpha-cétoglutarate
– citrate
– fumarate
+ succinate
– malate
158. Lequel des substrats suivants du cycle des pentoses peut être utilisé pour satisfaire besoins énergétiques corps
– 6-phosphogluconate
– ribulose 5-phosphate
– ribose 5-phosphate
+ 3-phosphoglycéraldéhyde
+ fructose-6-phosphate
159. Où la biosynthèse du glycogène se produit-elle le plus intensément ?
- cerveau
+ foie
- pancréas
– myocarde
+ muscles squelettiques
160. La carence en vitamines entraîne une perturbation du fonctionnement des mécanismes de navette
- EN 1
+B2
- À 3
+B5
+ B6
- AVEC
161. Dans quelles conditions pathologiques une augmentation du taux de PVC dans le sang supérieure à 0,5 mmol/l est-elle observée ?
- diabète
+ polynévrite
– néphrose
– galactosémie
+ Prends-le
162. Quelles enzymes participent à la conversion du galactose en glucose dans le foie
+ galactokinase
+ galactose-1-phosphate uridylyltransférase
+ épimérase
+ glucose-6-phosphatase
+ phosphoglucomutase
– fructose-1-phosphate aldolase
163. Combien de molécules d'ATP se forment lors de l'oxydation complète de 3 molécules de ribose-5-phosphate
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. Quelles maladies provoquent les symptômes suivants : hypoglycémie sévère
à jeun, nausées, vomissements, convulsions, perte de conscience, retard mental ?
+ Maladie de Gierke
+ Sa maladie
+ aglycogenoses
+ hyperinsulinisme
– hyperthyroïdie
165. Combien de molécules d'ATP se forment lors de l'oxydation complète d'une molécule de DOAP
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166. Combien de molécules d'ATP sont nécessaires pour synthétiser le glucose à partir du glycérol ?
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. Quelles enzymes et vitamines sont impliquées dans la conversion du lactate en acétyl-CoA
+LDH 1.2
–LDH 4.5
+ pyruvate oxydase
+ B2 et B5
+ B3 et B1
– B6 et acide lipoïque
168. Lequel des ligands suivants augmente le taux d'oxydation directe du glucose
– AMF
– phosphate inorganique
+ATP
+ NADP
- camp
169. À l'aide de quelles enzymes se produit la formation de glucose-1-phosphate à partir du glucose
+ glucokinase
+ phosphoglucomutase
– glycogène phosphorylase
+ hexokinase
– phosphoglycéromutase
170. Quelle enzyme du métabolisme des glucides dans les hépatocytes est stimulée par l'insuline ?
– énolase
– hexokinase
+ glucokinase
+ glycogène synthétase
– phosphorylase
171. Dans quelles conditions pathologiques une augmentation de l'activité est-elle observée ?
alpha-amylase dans le sang et l'urine ?
+ pancréatite aiguë
- hépatite virale
+ pyélonéphrite
- infarctus du myocarde
– La maladie de Wilson
172. Quelle maladie est caractérisée par le tableau clinique suivant : limité
capacité à effectuer des exercices intenses en raison de crampes musculaires ?
– Sa maladie
– la maladie de Gierke
+ Maladie de Thaerje
+ Maladie de McArdle
– La maladie d'Andersen
Devrait être considéré:
- Réactions qui impliquent la consommation ou la formation d’ATP et de GTP ;
- Réactions qui produisent et utilisent NADH et FADH 2 ;
- Étant donné que le glucose forme deux trioses, tous les composés formés en aval de la réaction de déshydrogénase GAF sont formés en quantités doubles (par rapport au glucose).
Calcul de l'ATP lors de l'oxydation anaérobie
Domaines de glycolyse associés à la production et à la dépense énergétique
Au stade préparatoire, 2 molécules d'ATP sont dépensées pour l'activation du glucose, dont le phosphate de chacune aboutit au triose - phosphate de glycéraldéhyde et phosphate de dihydroxyacétone.
La deuxième étape suivante comprend deux molécules de phosphate de glycéraldéhyde, dont chacune est oxydée en pyruvate avec formation de 2 molécules d'ATP dans les septième et dixième réactions - réactions de phosphorylation du substrat. Ainsi, en résumé, nous obtenons que sur le chemin du glucose au pyruvate, 2 molécules d'ATP se forment sous sa forme pure.
Cependant, il faut aussi garder à l’esprit la cinquième réaction, la glycéraldéhyde phosphate déshydrogénase, dont sort le NADH. Si les conditions sont anaérobies, il est alors utilisé dans la réaction de lactate déshydrogénase, où il est oxydé pour former du lactate et ne participe pas à la production d'ATP.
Calcul de l'effet énergétique de l'oxydation anaérobie du glucose
Oxydation aérobie
Sites d'oxydation du glucose associés à la production d'énergie
S'il y a de l'oxygène dans la cellule, alors le NADH issu de la glycolyse est envoyé vers les mitochondries (systèmes de navette), vers les processus de phosphorylation oxydative, et là son oxydation apporte des dividendes sous la forme de trois molécules d'ATP.
Le pyruvate formé lors de la glycolyse dans des conditions aérobies est converti en acétyl-S-CoA dans le complexe PVK-déshydrogénase, entraînant la formation d'une molécule de NADH.
L'acétyl-S-CoA est impliqué dans le cycle du TCA et, lorsqu'il est oxydé, produit 3 molécules de NADH, 1 molécule de FADH2, 1 molécule de GTP. Les molécules NADH et FADH 2 pénètrent dans la chaîne respiratoire, où leur oxydation produit un total de 11 molécules d'ATP. En général, la combustion d'un groupe acéto dans le cycle TCA produit 12 molécules d'ATP.
En résumant les résultats de l'oxydation du NADH « glycolytique » et « pyruvate déshydrogénase », de l'ATP « glycolytique », de la production d'énergie du cycle TCA et en multipliant le tout par 2, nous obtenons 38 molécules d'ATP.
Déterminons maintenant le rendement en énergie chimique sous forme d'ATP lors de l'oxydation du glucose dans les cellules animales en et .
La dégradation glycolytique d'une molécule de glucose dans des conditions aérobies produit deux molécules de pyruvate, deux molécules de NADH et deux molécules d'ATP (tout ce processus se déroule dans le cytosol) :
Ensuite, deux paires d'électrons provenant de deux molécules de NADH cytosolique, formées lors de la glycolyse par la glycéraldéhyde phosphate déshydrogénase (Section 15.7), sont transférées vers les mitochondries à l'aide du système navette malate-aspartate. Ici, ils entrent dans la chaîne de transport d’électrons et sont dirigés vers l’oxygène via une série de transporteurs successifs. Ce processus donne puisque l'oxydation de deux molécules de NADH est décrite par l'équation suivante :
(Bien sûr, si le système navette glycérol-phosphate fonctionne à la place du système navette malate-aspartate, alors pour chaque molécule de NADH, non pas trois, mais seulement deux molécules d'ATP sont formées.)
Nous pouvons maintenant écrire l’équation complète de l’oxydation de deux molécules de pyruvate pour former deux molécules d’acétyl-CoA et deux molécules dans les mitochondries. Cette oxydation donne naissance à deux molécules de NADH. qui transfèrent ensuite deux de leurs électrons à travers la chaîne respiratoire vers l'oxygène, ce qui s'accompagne de la synthèse de trois molécules d'ATP pour chaque paire d'électrons transférés :
Écrivons également une équation pour l'oxydation de deux molécules d'acétyl-CoA à travers le cycle de l'acide citrique et pour la phosphorylation oxydative associée au transfert vers l'oxygène des électrons retirés de l'isocitrate, du -cétoglutarate et du malate : dans ce cas, pour chaque paire des électrons transférés, trois molécules d'ATP se forment. Ajoutons à cela deux molécules d'ATP formées lors de l'oxydation du succinate, et deux autres qui sont formées à partir du succinyl-CoA via le GTP (section 16.5e) :
Si nous résumons maintenant ces quatre équations et réduisons les termes communs, nous obtenons une équation récapitulative pour la glycolyse et la respiration :
Ainsi, pour chaque molécule de glucose qui subit une oxydation complète dans le foie, les reins ou le myocarde, c'est-à-dire là où fonctionne le système navette malate-aspartate, un maximum de 38 molécules d'ATP se forment. (Si le système glycérol-phosphate agit à la place du système malate-aspartate, alors 36 molécules d'ATP sont formées pour chaque molécule de glucose complètement oxydée.) Le rendement théorique en énergie libre pour une oxydation complète du glucose est donc égal dans des conditions standard (1,0 M). Dans les cellules intactes, l'efficacité de cette transformation dépasse probablement 70 %, puisque les concentrations intracellulaires de glucose et d'ATP ne sont pas les mêmes et sont nettement inférieures à 1,0 M, c'est-à-dire la concentration à partir de laquelle les calculs standards d'énergie libre sont habituellement basés (voir l'annexe 14-2).
Nous pouvons déterminer nombre total de molécules d'ATP, qui est formé par la dégradation d'une molécule de glucose dans des conditions optimales.
1. Pendant la glycolyse 4 molécules d'ATP sont formées : 2 molécules d'ATP sont consommées dans la première étape de la phosphorylation du glucose, nécessaire au processus de glycolyse, le rendement net en ATP lors de la glycolyse est égal à 2 molécules d'ATP.
2. En fin de compte le cycle de l'acide citrique 1 molécule d'ATP est formée. Cependant, étant donné qu'une molécule de glucose est décomposée en 2 molécules d'acide pyruvique, dont chacune subit un renouvellement dans le cycle de Krebs, le rendement net en ATP pour 1 molécule de glucose est égal à 2 molécules d'ATP.
3. Avec oxydation complète du glucose au total, 24 atomes d'hydrogène sont formés en relation avec le processus de glycolyse et le cycle de l'acide citrique, 20 d'entre eux sont oxydés conformément au mécanisme chimio-osmotique avec libération de 3 molécules d'ATP pour 2 atomes d'hydrogène. Le résultat est 30 molécules d’ATP supplémentaires.
4. Quatre atomes restants l'hydrogène est libéré sous l'influence des déshydrogénases et est inclus dans le cycle d'oxydation chimioosmotique des mitochondries en plus de la première étape. L'oxydation de 2 atomes d'hydrogène s'accompagne de la production de 2 molécules d'ATP, ce qui donne 4 molécules d'ATP supplémentaires.
En additionnant tout cela molécules résultantes, nous obtenons 38 molécules d’ATP comme quantité maximale possible lorsqu’une molécule de glucose est oxydée en dioxyde de carbone et en eau. Par conséquent, 456 000 calories peuvent être stockées sous forme d’ATP sur les 686 000 calories produites par l’oxydation complète d’un gramme de molécule de glucose. L'efficacité de conversion d'énergie fournie par ce mécanisme est d'environ 66 %. Les 34 % d’énergie restants sont convertis en chaleur et ne peuvent pas être utilisés par les cellules pour remplir des fonctions spécifiques.
Libération d'énergie du glycogène
Longue durée libération d'énergie du glucose, lorsque les cellules n’ont pas besoin d’énergie, serait un processus trop coûteux. La glycolyse et l'oxydation ultérieure des atomes d'hydrogène sont constamment contrôlées en fonction des besoins en ATP des cellules. Ce contrôle est réalisé par de nombreuses options de mécanismes de rétroaction de contrôle lors des réactions chimiques. Les influences les plus importantes de ce type incluent la concentration d'ADP et d'ATP, qui contrôlent la vitesse des réactions chimiques au cours des processus d'échange d'énergie.
L'un des moyens importants permettre à l'ATP de contrôler le métabolisme énergétique est l'inhibition de l'enzyme phosphofructokinase. Cette enzyme assure la formation de fructose-1,6-biphosphate - l'une des étapes initiales de la glycolyse, donc l'effet résultant d'un excès d'ATP dans la cellule sera une inhibition ou même un arrêt de la glycolyse, ce qui, à son tour, conduira à une inhibition. du métabolisme des glucides. L'ADP (ainsi que l'AMP) a l'effet inverse sur la phosphofructokinase, augmentant considérablement son activité. Lorsque l’ATP est utilisé par les tissus pour alimenter la plupart des réactions chimiques dans les cellules, il réduit l’inhibition de l’enzyme phosphofructokinase et son activité augmente parallèlement à l’augmentation de la concentration d’ADP. En conséquence, les processus de glycolyse sont lancés, conduisant à la restauration des réserves d'ATP dans les cellules.
Autrement contrôle médié par le citrate formé dans le cycle de l’acide citrique. Un excès de ces ions réduit considérablement l'activité de la phosphofructokinase, ce qui empêche la glycolyse de dépasser le taux d'utilisation de l'acide pyruvique formé à la suite de la glycolyse dans le cycle de l'acide citrique.
La troisième façon, en utilisant dont le système ATP-ADP-AMP peut contrôler le métabolisme des glucides et contrôler la libération d'énergie des graisses et des protéines, est la suivante. Revenir aux différents réactions chimiques, qui sert à libérer de l'énergie, nous pouvons remarquer que si tout l'AMP disponible a déjà été converti en ATP, la formation ultérieure d'ATP devient impossible. En conséquence, tous les processus d’utilisation des nutriments (glucose, protéines et graisses) pour produire de l’énergie sous forme d’ATP cessent. Ce n’est qu’après que l’ATP résultant aura été utilisé comme source d’énergie dans les cellules pour assurer diverses fonctions physiologiques que les nouveaux ADP et AMP lanceront les processus de production d’énergie au cours desquels l’ADP et l’AMP seront convertis en ATP. Cette voie maintient automatiquement certaines réserves d'ATP, sauf en cas d'activité cellulaire extrême, comme lors d'un exercice intense.
Étape 1 – préparatoire
Polymères → monomères
Étape 2 – glycolyse (sans oxygène)
C 6 H 12 O 6 +2ADP+2H 3 PO 4 =2C 3 H 6 O 3 +2ATP+2H 2 O
Stade - oxygène
2C 3 H 6 O 3 +6O 2 +36ADP+36 H 3 PO 4 =6CO 2 +42 H 2 O+36ATP
Équation récapitulative :
C 6 H 12 O 6 +6O 2+ 38ADP+38H 3 PO 4 =6CO 2 +44H 2 O+38ATP
TÂCHES
1) Au cours du processus d’hydrolyse, 972 molécules d’ATP se sont formées. Déterminez combien de molécules de glucose ont été décomposées et combien de molécules d'ATP se sont formées à la suite de la glycolyse et de l'oxydation complète. Expliquez votre réponse.
Répondre:1) lors de l'hydrolyse (étape oxygène), 36 molécules d'ATP se forment à partir d'une molécule de glucose, donc l'hydrolyse a été réalisée : 972 : 36 = 27 molécules de glucose ;
2) lors de la glycolyse, une molécule de glucose est décomposée en 2 molécules de PVK avec formation de 2 molécules d'ATP, donc le nombre de molécules d'ATP est : 27 x 2 = 54 ;
3) avec l'oxydation complète d'une molécule de glucose, 38 molécules d'ATP se forment, donc, avec l'oxydation complète de 27 molécules de glucose, les éléments suivants sont formés : 27 x 38 = 1026 molécules d'ATP (ou 972 + 54 = 1026).
2) Lequel des deux types de fermentation – alcoolique ou lactique – est le plus efficace sur le plan énergétique ? Calculez l'efficacité à l'aide de la formule :
3) efficacité de la fermentation lactique :
4) la fermentation alcoolique est plus efficace énergétiquement.
3) Deux molécules de glucose ont subi une glycolyse, une seule a été oxydée. Déterminez le nombre de molécules d’ATP formées et de molécules de dioxyde de carbone libérées au cours de ce processus.
Solution:
Pour résoudre, on utilise les équations de l'étape 2 (glycolyse) et de l'étape 3 (oxygène) le métabolisme énergétique.
La glycolyse d'une molécule de glucose produit 2 molécules d'ATP et l'oxydation produit 36 ATP.
Selon les conditions du problème, 2 molécules de glucose ont été soumises à la glycolyse : 2∙× 2=4, et une seule a été oxydée
4+36=40ATP.
Le dioxyde de carbone ne se forme qu'au stade 3 ; avec l'oxydation complète d'une molécule de glucose, 6 CO 2 se forme
Répondre: 40 ATP ; CO2.- 6
4) Au cours de la glycolyse, 68 molécules d'acide pyruvique (PVA) se sont formées. Déterminez combien de molécules de glucose ont été décomposées et combien de molécules d'ATP se sont formées lors d'une oxydation complète. Expliquez votre réponse.
Répondre:
1) pendant la glycolyse (une étape du catabolisme sans oxygène), une molécule de glucose est décomposée pour former 2 molécules de PVC, par conséquent, la glycolyse a été soumise à : 68 : 2 = 34 molécules de glucose ;
2) avec l'oxydation complète d'une molécule de glucose, 38 molécules d'ATP se forment (2 molécules lors de la glycolyse et 38 molécules lors de l'hydrolyse) ;
3) avec l'oxydation complète de 34 molécules de glucose, il se forme : 34 x 38 = 1292 molécules d'ATP.
5) Au cours de la glycolyse, 112 molécules d'acide pyruvique (PVA) se sont formées. Combien de molécules de glucose sont décomposées et combien de molécules d’ATP se forment lors de l’oxydation complète du glucose dans les cellules eucaryotes ? Expliquez votre réponse.
Explication. 1) Au cours du processus de glycolyse, lorsqu'une molécule de glucose est décomposée, 2 molécules d'acide pyruvique se forment et de l'énergie est libérée, ce qui est suffisant pour la synthèse de 2 molécules d'ATP.
2) Si 112 molécules d'acide pyruvique étaient formées, alors 112 étaient divisées : 2 = 56 molécules de glucose.
3) Avec une oxydation complète, 38 molécules d'ATP se forment pour une molécule de glucose.
Par conséquent, avec l'oxydation complète de 56 molécules de glucose, 38 x 56 = 2128 molécules d'ATP sont formées.
6) Au cours de l’étape du catabolisme de l’oxygène, 1 368 molécules d’ATP se sont formées. Déterminer combien de molécules de glucose ont été décomposées et combien de molécules d'ATP se sont formées à la suite de la glycolyse et de l'oxydation complète ? Expliquez votre réponse.
Explication.
7) Au cours de l’étape du catabolisme de l’oxygène, 1 368 molécules d’ATP se sont formées. Déterminer combien de molécules de glucose ont été décomposées et combien de molécules d'ATP se sont formées à la suite de la glycolyse et de l'oxydation complète ? Expliquez votre réponse.
Explication. 1) Au cours du métabolisme énergétique, 36 molécules d'ATP sont formées à partir d'une molécule de glucose, donc la glycolyse, puis 1368 ont été soumises à une oxydation complète : 36 = 38 molécules de glucose.
2) Lors de la glycolyse, une molécule de glucose est décomposée en 2 molécules de PVK avec formation de 2 molécules d'ATP. Par conséquent, le nombre de molécules d’ATP formées lors de la glycolyse est de 38 × 2 = 76.
3) Avec l'oxydation complète d'une molécule de glucose, 38 molécules d'ATP sont formées, donc avec l'oxydation complète de 38 molécules de glucose, 38 × 38 = 1444 molécules d'ATP sont formées.
8) Au cours du processus de dissimilation, 7 moles de glucose ont été divisées, dont seulement 2 moles ont subi une division complète (oxygène). Définir:
a) combien de moles d'acide lactique et de dioxyde de carbone sont formées ;
b) combien de moles d'ATP sont synthétisées ;
c) quelle quantité d'énergie et sous quelle forme est accumulée dans ces molécules d'ATP ;
d) Combien de moles d'oxygène sont consommées pour l'oxydation de l'acide lactique résultant.
Solution.
1) Sur 7 moles de glucose, 2 ont subi un clivage complet, 5 – non à moitié clivés (7-2=5) :
2) établir une équation pour la dégradation incomplète de 5 moles de glucose ; 5C 6 H 12 O 6 + 5 2H 3 PO 4 + 5 2ADP = 5 2C 3 H 6 O 3 + 5 2ATP + 5 2H 2 O;
3) compose l'équation globale pour la décomposition complète de 2 moles de glucose :
2C 6 H 12 O 6 + 2 6O 2 +2 38H 3 PO 4 + 2 38ADP = 2 6CO 2 +2 38ATP + 2 6H 2 O + 2 38H 2 O ;
4) résumer la quantité d'ATP : (2 38) + (5 2) = 86 mol d'ATP ; 5) déterminer la quantité d'énergie dans les molécules d'ATP : 86 40 kJ = 3440 kJ.
Répondre:
a) 10 moles d'acide lactique, 12 moles de CO 2 ;
b) 86 moles d'ATP ;
c) 3440 kJ, sous forme d'énergie liaison chimique liaisons macroergiques dans la molécule d'ATP ;
d) 12 moles d'O 2
9) À la suite de la dissimilation, 5 moles d'acide lactique et 27 moles de dioxyde de carbone se sont formées dans les cellules. Définir:
a) combien de moles de glucose ont été consommées ;
b) combien d'entre eux n'ont subi qu'une division incomplète et combien d'entre eux ont subi une division complète ;
c) quelle quantité d'ATP est synthétisée et quelle quantité d'énergie est accumulée ;
d) combien de moles d'oxygène sont consommées pour l'oxydation de l'acide lactique résultant.
Répondre:
b) 4,5 moles complètes + 2,5 moles incomplètes ;
c) 176 moles d'ATP, 7 040 kJ ;
