Le tissu est un système de cellules et de structures non cellulaires apparues au cours du processus d'évolution, unies par une structure et des fonctions communes (il est conseillé de connaître la définition par cœur et d'en comprendre le sens : 1) le tissu est apparu au cours du processus d'évolution , 2) c'est un système de cellules et de structures non cellulaires, 3) il existe une structure commune, 4) le système de cellules et de structures non cellulaires qui composent un tissu donné ont des fonctions communes).

Éléments structurels et fonctionnels les tissus sont divisés en : éléments histologiques cellulaire (1) Et type non cellulaire (2). Les éléments structurels et fonctionnels des tissus du corps humain peuvent être comparés aux différents fils qui composent les tissus textiles.

Échantillon histologique « Cartilage hyalin » : 1 - cellules chondrocytaires, 2 - substance intercellulaire (élément histologique de type non cellulaire)

1. Éléments histologiques du type cellulaire sont généralement des structures vivantes avec leur propre métabolisme, limité par la membrane plasmique, et ce sont des cellules et leurs dérivés résultant d'une spécialisation. Ceux-ci inclus:

UN) Cellules– les principaux éléments des tissus qui déterminent leurs propriétés fondamentales ;

b) Structures postcellulaires, dans lequel les caractéristiques les plus importantes des cellules (noyau, organites) sont perdues, par exemple : les globules rouges, les écailles cornées de l'épiderme, ainsi que les plaquettes, qui font partie des cellules ;

V) Simplasts– les structures formées à la suite de la fusion de cellules individuelles en une seule masse cytoplasmique avec de nombreux noyaux et un plasmalemme commun, par exemple : fibre musculaire squelettique, ostéoclaste ;

G) Syncytie– les structures constituées de cellules réunies en un seul réseau par des ponts cytoplasmiques dus à une séparation incomplète, par exemple : cellules spermatogènes aux stades de reproduction, de croissance et de maturation.

2. Éléments histologiques de type non cellulaire sont représentés par des substances et des structures produites par les cellules et libérées au-delà du plasmalemme, réunies sous Nom commun « substance intercellulaire » (matrice tissulaire). Substance intercellulaire comprend généralement les variétés suivantes :

UN) Substance amorphe (basique) – représenté par une accumulation sans structure de substances organiques (glycoprotéines, glycosaminoglycanes, protéoglycanes) et inorganiques (sels) situées entre les cellules des tissus à l'état liquide, gélatineux ou solide, parfois cristallisé (la substance principale du tissu osseux) ;

b) Fibres – constitués de protéines fibrillaires (élastine, divers types de collagène), formant souvent des faisceaux de différentes épaisseurs dans une substance amorphe. Parmi eux figurent : 1) collagène, 2) fibres réticulaires et 3) fibres élastiques. Les protéines fibrillaires participent également à la formation des capsules cellulaires (cartilage, os) et des membranes basales (épithélium).

La photographie montre une préparation histologique « Tissu conjonctif fibreux lâche » : les cellules sont bien visibles, entre lesquelles la substance intercellulaire (fibres - rayures, substance amorphe - zones claires entre les cellules).

2. Classification des tissus. Conformément à classification morphofonctionnelle on distingue les tissus : 1) les tissus épithéliaux, 2) les tissus du milieu interne : conjonctifs et hématopoïétiques, 3) les tissus musculaires et 4) les tissus nerveux.

3. Développement des tissus. Théorie du développement divergent tissus selon N.G. Khlopin suggère que les tissus sont apparus à la suite d'une divergence - une divergence de caractéristiques due à l'adaptation des composants structurels à de nouvelles conditions de fonctionnement. Théorie des séries parallèles selon A.A. Zavarzinu décrit les raisons de l'évolution des tissus, selon lesquelles les tissus qui remplissent des fonctions similaires ont une structure similaire. Au cours de la phylogenèse, des tissus identiques sont apparus en parallèle dans différentes branches évolutives du monde animal, c'est-à-dire des types phylogénétiques complètement différents des tissus d'origine, tombant dans des conditions d'existence similaires de l'environnement externe ou interne, ont donné naissance à des types de tissus morphofonctionnels similaires. Ces types apparaissent dans la phylogénie indépendamment les uns des autres, c'est-à-dire en parallèle, dans des groupes d'animaux complètement différents dans les mêmes circonstances évolutives. Ces deux théories complémentaires sont combinées en une seule concept évolutif des tissus(A.A. Brown et P.P. Mikhailov), selon lesquels des structures tissulaires similaires dans différentes branches de l'arbre phylogénétique sont apparues en parallèle au cours d'un développement divergent.

Comment une telle variété de structures peut-elle être formée à partir d’une seule cellule, le zygote ? Des processus tels que la DÉTERMINATION, l'ENGAGEMENT, la DIFFÉRENCIATION en sont responsables. Essayons de comprendre ces termes.

Détermination est un processus qui détermine la direction du développement des cellules et des tissus à partir des rudiments embryonnaires. Lors de la détermination, les cellules ont la possibilité de se développer dans une certaine direction. Déjà aux premiers stades du développement, lorsque la fragmentation se produit, deux types de blastomères apparaissent : clairs et foncés. À partir de blastomères légers, par exemple, les cardiomyocytes et les neurones ne peuvent pas être formés ultérieurement, car ils sont déterminés et leur direction de développement est l'épithélium du chorion. Ces cellules ont des possibilités (puissance) très limitées de se développer.

Une limitation progressive des voies de développement possibles, cohérente avec le programme de développement de l’organisme, due à la détermination est appelée commettre . Par exemple, si les cellules du parenchyme rénal peuvent encore se développer à partir des cellules de l'ectoderme primaire dans un embryon à deux couches, alors avec le développement ultérieur et la formation d'un embryon à trois couches (ecto-, méso- et endoderme) à partir de l'ectoderme secondaire - seulement du tissu nerveux, de l'épiderme cutané et quelques autres choses.

La détermination des cellules et des tissus dans le corps est, en règle générale, irréversible : les cellules du mésoderme qui sont sorties de la séquence primitive pour former le parenchyme rénal ne pourront pas redevenir les cellules de l'ectoderme primaire.

Différenciation vise à créer plusieurs types structurels et fonctionnels de cellules dans un organisme multicellulaire. Chez l'homme, il existe plus de 120 types de cellules.Au cours de la différenciation, il se produit progressivement la formation de signes morphologiques et fonctionnels de spécialisation des cellules tissulaires (formation de types cellulaires).

Différon est une série histogénétique de cellules du même type qui se trouvent à différents stades de différenciation. Comme les gens dans un bus – enfants, jeunes, adultes, personnes âgées. Si un chat et des chatons sont transportés dans un bus, nous pouvons alors dire qu'il y a « deux différences dans le bus : les personnes et les chats ».

Les populations cellulaires suivantes se distinguent au sein du différentiel selon le degré de différenciation : a) cellules souches- les cellules les moins différenciées d'un tissu donné, capables de se diviser et étant à l'origine du développement de ses autres cellules ; b) cellules semi-souches- les précurseurs ont des limites dans leur capacité à former divers types de cellules en raison de leur engagement, mais sont capables de se reproduire activement ; V) cellules - explosions qui sont entrés dans la différenciation mais conservent la capacité de diviser ; G) cellules en maturation- compléter la différenciation ; d) mature cellules (différenciées) qui complètent la série histogénétique, leur capacité à se diviser disparaît généralement, elles fonctionnent activement dans le tissu ; e) vieilles cellules- opération active terminée.

Le niveau de spécialisation cellulaire dans les populations différentes augmente des cellules souches aux cellules matures. Dans ce cas, des changements se produisent dans la composition et l'activité des enzymes et des organites cellulaires. La série histogénétique des différons est caractérisée par principe d'irréversibilité de la différenciation, c'est à dire. dans des conditions normales, le passage d’un état plus différencié à un état moins différencié est impossible. Cette propriété du différon est souvent perturbée dans des conditions pathologiques (tumeurs malignes).

Un exemple de différenciation des structures avec formation de fibre musculaire (étapes successives de développement).

Zygote - blastocyste - masse cellulaire interne (embryon) - épiblaste - mésoderme - mésoderme non segmenté- somite - cellules de myotome somite— myoblastes mitotiques — myoblastes postmitotiques — myotube — fibre musculaire.

Dans le schéma ci-dessus, le nombre de directions potentielles de différenciation est limité d’étape en étape. Cellules mésoderme non segmenté avoir la capacité (puissance) de se différencier dans diverses directions et de former des directions de différenciation myogéniques, chondrogéniques, ostéogéniques et autres. Cellules de myotome somite déterminé à se développer dans une seule direction, à savoir vers la formation d'un type cellulaire myogénique (muscle strié de type squelettique).

Populations cellulaires est un ensemble de cellules d’un organisme ou d’un tissu qui se ressemblent d’une manière ou d’une autre. Sur la base de la capacité d'auto-renouvellement par division cellulaire, on distingue 4 catégories de populations cellulaires (selon Leblon) :

- Embryonnaire(population cellulaire en division rapide) - toutes les cellules de la population se divisent activement, il n'y a pas d'éléments spécialisés.

- Écurie population cellulaire - cellules à longue durée de vie et fonctionnant activement qui, en raison d'une spécialisation extrême, ont perdu la capacité de se diviser. Par exemple, les neurones, les cardiomyocytes.

- Croissance Population cellulaire (labile) - dont les cellules spécialisées sont capables de se diviser dans certaines conditions. Par exemple, l'épithélium du rein et du foie.

- Renouvellement de la population se compose de cellules qui se divisent constamment et rapidement, ainsi que de descendants fonctionnels spécialisés de ces cellules, dont la durée de vie est limitée. Par exemple, l'épithélium intestinal, les cellules hématopoïétiques.

Un type particulier de population cellulaire comprend cloner- un groupe de cellules identiques descendant d'une cellule progénitrice ancestrale. Concept cloner car une population cellulaire est souvent utilisée en immunologie, par exemple un clone de lymphocytes T.

4. Régénération des tissus– un processus qui assure son renouvellement au cours de la vie normale (régénération physiologique) ou sa restauration après un dommage (régénération réparatrice).

Éléments cambiaux – il s'agit de populations de cellules souches, semi-souches précurseurs, ainsi que de cellules blastiques d'un tissu donné, dont la division maintient le nombre requis de ses cellules et reconstitue le déclin de la population d'éléments matures. Dans les tissus dans lesquels le renouvellement cellulaire ne se produit pas par division cellulaire, il n'y a pas de cambium. Sur la base de la répartition des éléments du tissu cambial, on distingue plusieurs types de cambium :

- Cambium localisé– ses éléments sont concentrés dans des zones spécifiques du tissu, par exemple, dans l'épithélium multicouche, le cambium est localisé dans la couche basale ;

- Cambium diffus– ses éléments sont dispersés dans les tissus, par exemple dans le tissu musculaire lisse, les éléments cambiaux sont dispersés parmi les myocytes différenciés ;

- Cambium exposé– ses éléments se trouvent à l'extérieur du tissu et, au fur et à mesure de la différenciation, entrent dans la composition du tissu, par exemple, le sang ne contient que des éléments différenciés, les éléments du cambium se trouvent dans les organes hématopoïétiques.

La possibilité de régénération tissulaire est déterminée par la capacité de ses cellules à se diviser et à se différencier ou par le niveau de régénération intracellulaire. Les tissus qui contiennent des éléments cambiaux ou qui représentent des populations cellulaires en renouvellement ou en croissance se régénèrent bien. L'activité de division cellulaire (prolifération) de chaque tissu lors de la régénération est contrôlée par des facteurs de croissance, des hormones, des cytokines, des kelons, ainsi que par la nature des charges fonctionnelles.

Outre la régénération tissulaire et cellulaire par division cellulaire, il existe régénération intracellulaire- le processus de renouvellement continu ou de restauration des composants structurels de la cellule après leur endommagement. Dans les tissus qui constituent des populations cellulaires stables et dans lesquels il n'y a pas d'éléments cambiaux (tissu nerveux, tissu musculaire cardiaque), ce type de régénération est le seul manière possible renouvellement et restauration de leur structure et de leur fonction.

Hypertrophie tissulaire– une augmentation de son volume, de sa masse et de son activité fonctionnelle, est généralement une conséquence de a) hypertrophie cellulaire(avec leur nombre inchangé) en raison d'une régénération intracellulaire améliorée ; b) hyperplasie – augmenter le nombre de ses cellules en activant la division cellulaire ( prolifération) et (ou) en raison de l'accélération de la différenciation des cellules nouvellement formées ; c) des combinaisons des deux processus. Atrophie des tissus– une diminution de son volume, de son poids et de son activité fonctionnelle due a) à l'atrophie de ses cellules individuelles due à la prédominance des processus cataboliques, b) à la mort d'une partie de ses cellules, c) à une forte diminution du taux de division et de différenciation cellulaire .

5. Relations intertissulaires et intercellulaires. Le tissu ne maintient la constance de son organisation structurelle et fonctionnelle (homéostasie) dans son ensemble que sous la condition de l'influence constante des éléments histologiques les uns sur les autres (interactions intra-tissulaires), ainsi que de certains tissus sur d'autres (interactions inter-tissulaires). Ces influences peuvent être considérées comme des processus de reconnaissance mutuelle des éléments, de formation de contacts et d'échange d'informations entre eux. Dans ce cas, diverses associations structurelles et spatiales se forment. Les cellules d'un tissu peuvent être situées à distance et interagir les unes avec les autres à travers la substance intercellulaire (tissu conjonctif), des processus tactiles, atteignant parfois une longueur importante (tissu nerveux), ou former des couches cellulaires étroitement en contact (épithélium). Un ensemble de tissus réunis en un seul tout structurel par le tissu conjonctif, dont le fonctionnement coordonné est assuré par des facteurs nerveux et humoraux, forme les organes et systèmes organiques de l'organisme tout entier.

Pour former un tissu, il est nécessaire que les cellules s’unissent et soient interconnectées en ensembles cellulaires. La capacité des cellules à s'attacher sélectivement les unes aux autres ou aux composants de la substance intercellulaire s'effectue grâce aux processus de reconnaissance et d'adhésion, qui sont une condition nécessaire au maintien de la structure tissulaire. Les réactions de reconnaissance et d'adhésion se produisent en raison de l'interaction de macromolécules de glycoprotéines membranaires spécifiques, appelées molécules d'adhésion. L'attachement se produit à l'aide de structures subcellulaires spéciales : ) contacts adhésifs ponctuels(attachement des cellules à la substance intercellulaire), b) connexions intercellulaires(attachement des cellules les unes aux autres).

Connexions intercellulaires- des structures cellulaires spécialisées, à l'aide desquelles elles sont mécaniquement fixées ensemble, et créent également des barrières et des canaux de perméabilité pour la communication intercellulaire. Il y a : 1) jonctions d'adhésion cellulaire, remplissant la fonction d'adhésion intercellulaire (contact intermédiaire, desmosome, hémidesmasome), 2) AUCUN contact, dont la fonction est de former une barrière qui retient même les petites molécules (contact étroit), 3) contacts conducteurs (de communication), dont la fonction est de transmettre des signaux de cellule à cellule (jonction lacunaire, synapse).

6. Régulation de l'activité tissulaire. La régulation tissulaire repose sur trois systèmes : nerveux, endocrinien et immunitaire. Les facteurs humoraux qui assurent l'interaction intercellulaire dans les tissus et leur métabolisme comprennent une variété de métabolites cellulaires, d'hormones, de médiateurs, ainsi que de cytokines et de kelons.

Cytokines constituent la classe la plus universelle de substances régulatrices intra- et intertissulaires. Ce sont des glycoprotéines qui, à très faibles concentrations, influencent les réactions de croissance, de prolifération et de différenciation cellulaire. L'action des cytokines est due à la présence de récepteurs pour celles-ci sur le plasmalemme des cellules cibles. Ces substances sont transportées dans le sang et ont un effet à distance (endocrinien), mais se propagent également dans toute la substance intercellulaire et agissent localement (auto- ou paracrine). Les cytokines les plus importantes sont interleukines(IL), facteurs de croissance, facteurs stimulant les colonies(CSF), facteur de nécrose tumoral(TNF), interféron. Les cellules de divers tissus possèdent un grand nombre de récepteurs pour diverses cytokines (de 10 à 10 000 par cellule), dont les effets se chevauchent souvent, ce qui garantit une grande fiabilité du fonctionnement de ce système de régulation intracellulaire.

Keylons– des régulateurs de type hormonal de la prolifération cellulaire : inhibent la mitose et stimulent la différenciation cellulaire. Les Keylons agissent sur le principe du feedback : lorsque le nombre de cellules matures diminue (par exemple, perte d'épiderme due à une blessure), le nombre de Kaylons diminue et la division des cellules cambiales peu différenciées augmente, ce qui conduit à une régénération tissulaire.

Concept de tissus.
Types de tissus.
Structure et fonctions
tissu épithélial.

Concept et types de tissus

Le tissu est un système de cellules semblables
origine, structure et
fonctions et intercellulaires (tissus)
liquide.
L'étude des tissus s'appelle
histologie (grec histos - tissu, logos
- enseignement).

Types de tissus :
-épithélium
ou couvrir
-conjonctif
Je (tissus
interne
environnement);
- musclé
- nerveux

Tissu épithélial

Le tissu épithélial (épithélium) est
tissu recouvrant la surface de la peau
œil, ainsi que de tapisser toutes les cavités
corps, surface intérieure
organes digestifs creux,
systèmes respiratoire, génito-urinaire,
trouvé dans la plupart des glandes
corps. Il y a des tégumentaires et
épithélium glandulaire.

Fonctions de l'épithélium

Pokrovnaïa
Protecteur
excréteur
Offre de la mobilité
organes internes en séreux
caries

Classification de l'épithélium :

Une seule couche:
plat – endothélium (tous les vaisseaux de l’intérieur) et
mésothélium (toutes les membranes séreuses)
épithélium cuboïde (tubes rénaux,
canaux des glandes salivaires)
prismatique (estomac, intestins, utérus,
trompes de Fallope, voies biliaires)
cylindrique, cilié et cilié
(intestins, voies respiratoires)
Ferreux (monocouche ou multicouche)

Classification de l'épithélium

Multicouche :
plat
kératinisant (épiderme
peau) et non kératinisants (muqueuses
membranes, cornée de l'œil) - sont
couverture
transition
- dans les voies urinaires
structures : bassinet rénal, uretères,
vessie dont les parois
soumis à de forts étirements

Tissu conjonctif. Caractéristiques de la structure.

Le tissu conjonctif est constitué de cellules et
une grande quantité de substance intercellulaire,
y compris la principale substance amorphe et
Tissu conjonctif.
fibres.
Caractéristiquestissu
bâtiments.
Conjonctif
est du tissu
l'environnement interne, n'entre pas en contact avec l'extérieur
l’environnement et les cavités internes du corps.
Participe à la construction de tous les internes
organes.

Fonctions du tissu conjonctif :

mécanique, supportage et mise en forme,
constitue le système de soutien du corps : les os
squelette, cartilage, ligaments, tendons, formant
capsule et stroma des organes;
protectrice, réalisée par
protection mécanique (os, cartilage, fascia),
phagocytose et production de corps immunitaires ;
trophique, associé à la régulation de la nutrition,
métabolisme et maintien de l'homéostasie;
plastique, exprimé en actif
participation aux processus de cicatrisation des plaies.

Classification du tissu conjonctif :

Le tissu conjonctif lui-même :
Tissu conjonctif fibreux lâche (entoure
vaisseaux sanguins, stroma des organes)
Le tissu conjonctif fibreux dense peut être façonné
(ligaments, tendons, fascia, périoste) et informes
(couche de peau maillée)
Avec des propriétés particulières :
adipeux - blancs (chez les adultes) et bruns (chez les nouveau-nés), cellules lipocytaires
réticulaire (CCM, ganglions lymphatiques, rate),
cellules et fibres réticulaires
pigmentés (mamelons, scrotum, autour de l'anus,
iris, grains de beauté), cellules - pigmentocytes

Tissu conjonctif squelettique :
Cartilagineux : chondroblastes, chondrocytes, collagène et
fibres élastiques
hyalin (cartilages articulaires, costaux, thyroïdiens)
cartilage, larynx, bronches)
élastique (épiglotte, oreillette, auditif
passage)
fibreux (disques intervertébraux, pubiens
symphyse, ménisques, articulation mâchoire inférieure, articulation sternoclaviculaire)
Os:
fibreux grossier (dans l’embryon, dans les sutures du crâne de l’adulte)
lamellaire (tous les os humains)

Muscle

Tissu musculaire strié – entièrement squelettique
muscles. Il se compose de longs multicœurs
fils cylindriques capables de se contracter, et leurs extrémités
terminer par les tendons. SFE – fibre musculaire
Tissu musculaire lisse - trouvé dans les parois des creux
organes, vaisseaux sanguins et lymphatiques, dans la peau et
choroïde du globe oculaire. Couper en douceur
le tissu musculaire n'est pas soumis à notre volonté.
Tissu musculaire strié cardiaque
les cardiomyocytes sont de petite taille, possèdent un ou deux noyaux,
abondance de mitochondries, ne se limitent pas aux tendons, ont
contacts spéciaux - nexus pour transmettre des impulsions. Pas
régénérer

Tissu nerveux

La principale propriété fonctionnelle
le tissu nerveux est l'excitabilité et
conductivité (transmission d'impulsions). Elle
capable de percevoir les irritations de
environnement externe et interne et transmettre
le long de leurs fibres vers d'autres tissus et
organes du corps. Le tissu nerveux est constitué de
neurones et cellules de soutien –
névroglie.

Les neurones sont
cellules polygonales avec
processus au cours desquels ils sont réalisés
impulsions. Les neurones s'étendent du corps cellulaire
deux types de pousses. Le plus long de
eux (le seul), dirigeant
irritation du corps neuronal - axone.
Pousses courtes et ramifiées
par lequel les impulsions sont conduites le long
direction vers le corps neuronal sont appelées
dendrites (grec dendron - arbre).

Types de neurones par nombre de processus

unipolaire – avec un seul axone, rarement
rencontrer
pseudounipolaire - dont l'axone et la dendrite
commencer par la croissance générale du corps cellulaire avec
division ultérieure en forme de T
bipolaire - avec deux processus (axone et
dendrites).
multipolaire – plus de 2 processus

Types de neurones par fonction :

neurones afférents (sensibles)
- transporter les impulsions des récepteurs vers le réflexe
centre.
neurones intercalaires
- effectuer la communication entre les neurones.
Les neurones efférents (moteurs) transmettent les impulsions du système nerveux central aux effecteurs
(organes exécutifs).

Névroglie

Névroglie de tout le monde
côtés entoure
neurones et maquillage
stroma du système nerveux central. Cellules
névroglie 10 fois
plus que
neurones, ils peuvent
partager. Névroglie
est d'environ 80%
masse cérébrale. Elle
joue de manière nerveuse
tissu de soutien,
sécréteur,
trophique et
fonctions de protection.

Fibres nerveuses

ce sont des processus (axones) de cellules nerveuses, généralement couverts
coquille. Un nerf est un ensemble de fibres nerveuses
enfermé dans une membrane de tissu conjonctif commune.
La principale propriété fonctionnelle des fibres nerveuses
est la conductivité. En fonction de la structure
Les fibres nerveuses sont divisées en myéline (pulpe) et
non myélinisé (sans pulpe). À intervalles réguliers
la gaine de myéline est interrompue par des nœuds de Ranvier.
Cela affecte la vitesse d’excitation le long
fibre nerveuse. Excitation dans les fibres de myéline
transmis de manière spasmodique d'une interception à l'autre avec
grande vitesse, atteignant 120 m/s. DANS
fibres non myélinisées, taux de transmission de l'excitation
ne dépasse pas 10 m/s.

Synapse

De (grec synaps - connexion, connexion) - connexion entre
terminal axonal présynaptique et membrane
cellule post-synaptique. Dans toute synapse, il y en a trois
parties principales : membrane présynaptique, synaptique
fente et membrane post-synaptique.

Université nationale agraire de Lougansk

Cytologie, embryologie, histologie générale

(cours magistral)

Lougansk - 2005

Cytologie, embryologie, histologie générale

Le programme des conférences a été élaboré par le chef du Département de biologie animale, docteur en sciences biologiques, le professeur G.D. Katsy.

2e édition, révisée et augmentée.

Les conférences ont été préparées pour les étudiants de la Faculté de médecine zoobiotechnologique et vétérinaire de l'Université nationale agraire de Lougansk. Je remercie sincèrement l'étudiant diplômé du Département de biologie animale Krytsya Ya.P. et chef du laboratoire Esaulenko V.P. pour obtenir de l'aide dans la préparation du matériel destiné à la publication.

Introduction à l'histologie

1. Le sujet de l'histologie et sa place dans le système des sciences biologiques et vétérinaires.

2. Histoire et méthodes de recherche microscopique.

3. Théorie cellulaire, principes de base.

1. La spécificité de la production agricole tient au fait que malgré le rôle croissant des facteurs techniques : les principaux outils et moyens de production restent des objets biologiques. Par l'étendue des objets d'étude et par sa profondeur, la médecine vétérinaire représente, comme l'a dit l'académicien K.I. Scriabine, le domaine le plus intéressant de la connaissance humaine : dans lequel tant de représentants du règne animal sont étudiés et protégés.

La cytologie, l'histologie et l'embryologie, ainsi que la physiologie, la biochimie et d'autres sciences, constituent le fondement de la médecine vétérinaire moderne.

L'histologie (du grec histos-tissu, logos-étude) est la science du développement, de la structure et de l'activité vitale des tissus des organismes animaux. L'histologie moderne étudie les structures du corps des animaux et des humains en relation avec les processus qui s'y déroulent, révèle la relation entre fonction et structure, etc.

L'histologie est divisée en 3 sections principales : la cytologie, ou l'étude de la cellule ; l'embryologie, ou étude de l'embryon et de l'histologie générale et particulière, ou encore étude des tissus, de la structure microscopique des organes, de leur composition cellulaire et tissulaire.

L'histologie est étroitement liée à un certain nombre de sciences biologiques et vétérinaires - anatomie générale et comparée, physiologie, physiologie pathologique et anatomie pathologique, ainsi qu'à certaines disciplines cliniques (médecine interne, obstétrique et gynécologie, etc.).

Les futurs médecins ont besoin d'une bonne connaissance de la structure des cellules et des tissus des organes, qui constituent la base structurelle de tous les types d'activité vitale du corps. L'importance de l'histologie, de la cytologie et de l'embryologie pour les médecins augmente également car la médecine vétérinaire moderne se caractérise par l'utilisation généralisée de méthodes cytologiques et histologiques lors des analyses de sang, de moelle osseuse, de biopsies d'organes, etc.

2. Le concept de tissu a été introduit pour la première fois en biologie par le brillant jeune scientifique anatomiste et physiologiste français Xavier Bichat (Bichat, 1771-1802), tellement impressionné par la texture variée des différentes couches et structures qu'il a découvertes au cours d'études anatomiques. il a écrit un livre sur les tissus du corps, donnant des noms à plus de 20 de leurs espèces.

Le terme « histologie » n’appartient pas à Bichat, bien qu’il puisse être considéré comme le premier histologue. Le terme « histologie » a été proposé par le chercheur allemand Meyer 17 ans après la mort de Bisha.

Le tissu est un système élémentaire déterminé phylogénétiquement, uni par une structure, une fonction et un développement communs (A.A. Zavarzin).

Les progrès de l'histologie depuis sa création jusqu'à nos jours sont principalement associés au développement de la technologie, de l'optique et des méthodes de microscopie. L'histoire de l'histologie peut être divisée en trois périodes : 1ère - domicroscopique (durée environ 2000 ans), 2ème - microscopique (environ 300 ans), 3ème - microscopique électronique (environ 40 ans).

En histologie, cytologie et embryologie modernes, diverses méthodes de recherche sont utilisées pour étudier de manière approfondie les processus de développement, la structure et la fonction des cellules, des tissus et des organes.

Les objets de recherche sont les cellules et tissus vivants et morts (fixés), leurs images obtenues au microscope optique et électronique ou sur un écran de télévision. Il existe plusieurs méthodes qui permettent d'analyser ces objets :

1) méthodes d'étude des cellules et tissus vivants : a) étude intravitale des cellules du corps (in vivo) - utilisant des méthodes d'implantation de chambres transparentes dans le corps des animaux, par transplantation ;

b) étude des structures vivantes en culture cellulaire et tissulaire (in vitro) - inconvénients : la relation avec d'autres cellules et tissus, l'effet d'un complexe de facteurs de régulation neurohumoraux, etc. sont perdus ;

c) coloration vitale et supravitale, c'est-à-dire coloration intravitale et coloration de cellules vivantes isolées du corps.

2) étude des cellules et tissus morts ; L'objet principal d'étude ici sont les préparations histologiques préparées à partir de structures fixes.

Le processus de fabrication d'un échantillon histologique pour la microscopie optique et électronique comprend les étapes principales suivantes : 1) prélèvement du matériau et fixation, 2) compactage du matériau, 3) préparation des coupes, 4) coloration ou contraste de couleur. Pour la microscopie optique, une étape supplémentaire est nécessaire : enfermer les coupes dans un baume ou un autre support transparent (5).

3) étude de la composition chimique et du métabolisme des cellules et des tissus :

Méthodes cyto- et histochimiques,

Méthode d'autoradiographie, basée sur l'utilisation d'éléments radioactifs (par exemple, phosphore-32P, carbone -14C, soufre-35S, hydrogène-3H) ou de composés marqués avec celui-ci.

Méthode de centrifugation différentielle - la méthode est basée sur l'utilisation de centrifugeuses produisant de 20 à 150 000 tours par minute. Cela sépare et précipite les différents composants des cellules et détermine leur composition chimique. - interférométrie - la méthode permet d'estimer la masse sèche et la concentration de substances denses dans les cellules vivantes et fixes. - méthodes histochimiques quantitatives - cytospectrophotométrie - méthode d'étude quantitative des substances intracellulaires par leurs propriétés d'absorption. La cytospectrofluorimétrie est une méthode d'étude des substances intracellulaires à l'aide de leur spectre de fluorescence.

4) méthodes d'analyse par immunofluorescence. Ils sont utilisés pour étudier les processus de différenciation cellulaire, en identifiant des composants chimiques et des structures. Ils sont basés sur des réactions antigène-anticorps.

Méthodes de microscopie des préparations histologiques :

Microscopie optique : a) ultraviolette, b) fluorescente (luminescente).

Microscopie électronique : a) transmission, b) balayage (lecture). Le premier ne donne qu'une image planaire, le second - une image spatiale ; Le principal avantage de ce dernier (raster) est la grande profondeur de champ (100 à 1 000 fois supérieure à celle des microscopes optiques), une large gamme de changements continus de grossissement (de dizaines à des dizaines de milliers de fois) et une haute résolution.

3. Le corps des animaux supérieurs est constitué d'éléments microscopiques - cellules et un certain nombre de leurs dérivés - fibres, matière amorphe.

L'importance d'une cellule dans un organisme multicellulaire est déterminée par ce qui y est transmis informations héréditaires, le développement des animaux multicellulaires commence par lui ; Grâce à l'activité des cellules, des structures non cellulaires et une substance fondamentale se forment qui, avec les cellules, forment des tissus et des organes qui remplissent des fonctions spécifiques dans un organisme complexe. Dutrochet (1824, 1837) et Schwann (1839) doivent être considérés comme les créateurs de la théorie cellulaire.

Dutrochet (1776-1847) - zoologiste, botaniste, morphologue, physiologiste. En 1824, il publie son livre « Études anatomiques et physiologiques sur la structure fine des animaux et des plantes, ainsi que sur leur mobilité ».

La création de la théorie cellulaire a été précédée par les découvertes suivantes. En 1610, le prof. Mathématiques de l'Université de Padoue G. Galileo a conçu un microscope. En 1665, Robert Hooke découvrit la cellule avec un grossissement de 100 fois. Son contemporain, Felice Fontana, disait : « ... Tout le monde peut regarder au microscope, mais seuls quelques-uns peuvent juger ce qu'ils voient. » La « micrographie » de Hooke comprenait 54 observations, dont « l’observation 18. Sur le schématisme ou la structure d’un bouchon ou sur les cellules et les pores de certains autres corps meubles ».

De l'histoire. Un groupe de jeunes (étudiants) vivant à Londres en 1645 commença à se réunir chaque jour après les cours pour discuter des problèmes de philosophie expérimentale. Parmi eux se trouvaient Robert Boyle (18 ans), R. Hooke (17 ans), Ren (23 ans) et d'autres. C'est ainsi qu'est née la British Academy, puis la Royal Society of London (Charles II en était le président honoraire). membre).

La cellule animale a été découverte par Anton van Leeuwenhoek (1673-1695). Il vivait à Delft et faisait le commerce du tissu. Il a porté ses microscopes à 275 x. On a montré à Pierre Ier la circulation sanguine dans la queue d'une larve d'anguille.

Actuellement, la théorie cellulaire stipule : 1) une cellule est la plus petite unité d'êtres vivants, 2) les cellules différents organismes sont de structure similaire, 3) la reproduction cellulaire se produit par division de la cellule d'origine, 4) les organismes multicellulaires sont des ensembles complexes de cellules et de leurs dérivés, unis en systèmes intégrés complets de tissus et d'organes, subordonnés et interconnectés par des formes intercellulaires, humorales et neuronales de régulation.

La cellule est l'unité élémentaire du vivant

1. Composition et caractéristiques physico-chimiques matière vivante.

2. Types de cellules. Théories sur l'origine de la cellule eucaryote.

3. Les membranes cellulaires, leur composition moléculaire et leurs fonctions.

1. Une cellule typique avec un noyau, un cytoplasme et tous les organites qu'elle contient ne peut pas encore être considérée comme la plus petite unité de matière vivante, ou protoplasme (du grec « protos » - d'abord, « plasma » - formation). Il existe également des unités de vie plus primitives ou plus simplement organisées - les organismes dits procaryotes (du grec « karyon » - noyau), qui comprennent la plupart des virus, des bactéries et certaines algues ; ils ont, contrairement aux cellules type supérieur avec un vrai noyau (cellules eucaryotes), il n'y a pas d'enveloppe nucléaire et la substance nucléaire est mélangée ou directement en contact avec le reste du protoplasme.

La composition de la matière vivante comprend des protéines, des acides nucléiques (ADN et ARN), des polysaccharides et des lipides. Les composants chimiques d'une cellule peuvent être divisés en inorganiques (eau et sels minéraux) et organiques (protéines, glucides, acides nucléiques, lipides, etc.).

Le cytoplasme d'une cellule végétale et animale contient 75 à 85 % d'eau, 10 à 20 % de protéines, 2 à 3 % de lipides, 1 % de glucides et 1 % de substances inorganiques.

L'ADN est une molécule (0,4 % de celle-ci) qui contient des informations génétiques qui dirigent la synthèse de protéines cellulaires spécifiques. Pour une molécule d’ADN, il existe environ 44 molécules d’ARN, 700 molécules de protéines et 7 000 molécules de lipides.

La structure primaire de l’ARN est similaire à celle de l’ADN, sauf que l’ARN contient du ribose et de l’uracile au lieu de la thymine. Il est désormais établi qu'il existe trois types d'ARN, qui diffèrent par leur poids moléculaire et d'autres propriétés : ribosomal, messager et transport. Ces trois types d'ARN sont synthétisés dans le noyau et participent à la synthèse des protéines.

2. Shatton (1925) a divisé tous les organismes vivants en deux types (klister) : les procaryotes et les eucaryotes. Ils ont divergé au Précambrien (il y a 600 à 4 500 millions d'années). Il existe deux concepts d'origine de la cellule eucaryote : exogène (symbiotique) et endogène. La première repose sur la reconnaissance du principe d’association des différents organismes procaryotes entre eux. La notion d'endogène repose sur le principe de filiation directe, c'est-à-dire transformation évolutive cohérente des organismes procaryotes en organismes eucaryotes.

Dans le corps des mammifères, les histologistes dénombrent environ 150 types de cellules, et la plupart d'entre elles sont adaptées pour accomplir une tâche spécifique. La forme et la structure d'une cellule dépendent de la fonction qu'elle remplit.

Fonctions cellulaires : irritabilité, contractilité, sécrétion, respiration, conduction, absorption et assimilation, excrétion, croissance et reproduction.

3. Toute cellule est délimitée par une membrane plasmique. Il est si fin qu’il est impossible de le voir au microscope optique. La membrane plasmique, légèrement endommagée par une micro-aiguille, est capable de se rétablir, mais avec des dommages plus graves, notamment en l'absence d'ions calcium, le cytoplasme s'écoule par la ponction et la cellule meurt.

Selon théorie moderne, la membrane plasmique est constituée d'une bicouche de lipides polaires et de molécules protéiques globulaires qui y sont incorporées. Grâce à ces couches, la membrane présente une élasticité et une relative résistance mécanique. La membrane plasmique de la plupart des types de cellules se compose de trois couches, chacune mesurant environ 2,5 nm de large. Une structure similaire, appelée « membrane élémentaire », se retrouve dans la plupart des membranes intracellulaires. L'analyse biochimique a montré qu'ils contiennent des lipides et des protéines dans un rapport de 1,0 : 1,7. Le composant protéique, appelé stromatine, est une protéine fibrillaire acide de poids moléculaire élevé. La majeure partie des composants lipidiques est constituée de phospholipides, principalement de lécithine et de céphaline.

Le plasmolemme est une membrane cellulaire qui remplit des fonctions de délimitation, de transport et de récepteur. Il assure la communication mécanique entre les cellules et les interactions intercellulaires, contient des récepteurs cellulaires pour les hormones et d'autres signaux provenant de l'environnement entourant la cellule, transporte des substances dans la cellule depuis la cellule à la fois le long d'un gradient de concentration - transfert passif et avec une dépense d'énergie contre le gradient de concentration. - transfert actif.

La membrane est constituée d'une membrane plasmique, d'un complexe non membranaire - le glycocalex et d'un appareil musculo-squelettique sous-membranaire.

Le glycocalex contient environ 1 % de glucides dont les molécules forment de longues chaînes ramifiées de polysaccharides associés à des protéines membranaires. Les protéines enzymatiques situées dans le glycocalex sont impliquées dans la dégradation extracellulaire finale des substances. Les produits de ces réactions pénètrent dans la cellule sous forme de monomères. Lors du transport actif, le transport des substances dans la cellule s'effectue soit par l'entrée de molécules sous forme de solution - pinocytose, soit par la capture de grosses particules - phagocytose.

Conformément aux caractéristiques fonctionnelles et morphologiques des tissus, la membrane cellulaire forme leur appareil caractéristique de contacts intercellulaires. Leurs principales formes sont : le contact simple (ou zone d'adhésion), le contact serré (fermeture) et le contact interstitiel. Les desmosomes sont un type de jonction serrée.

Les membranes biologiques agissent comme des barrières de diffusion. En raison de leur perméabilité sélective aux ions K+, Na+, Cl-, etc., ainsi qu'aux composés de haut poids moléculaire, ils délimitent les zones de réaction intra- et intercellulaires et créent des gradients électriques et des gradients de concentration des substances. Cela permet l’existence de structures biologiques ordonnées dotées de fonctions spécifiques.

La pénétration de substances dans la cellule est appelée endocytose. Mais l'exocytose existe aussi. Par exemple, les vésicules sécrétoires se détachent de l'appareil de Golgi, migrent vers la membrane cellulaire et rejettent leur contenu. Dans ce cas, la membrane de la vésicule fusionne avec sa membrane cellulaire homologue.

Sur la base des données de microscopie électronique, on peut supposer que le plasmalemme est un produit de l'appareil de Golgi. A partir de cet organite, sous forme de vésicules qui se séparent continuellement, du matériau membranaire est constamment transporté (« flux membranaire »), rétablissant les zones utilisées du plasmalemme et assurant sa croissance après division cellulaire.

La membrane est porteuse de propriétés de surface spécifiques à l'espèce et à la cellule, associées à la distribution caractéristique des glycosaminoglycanes et des protéines sur celle-ci. Leurs molécules peuvent également recouvrir la surface des cellules sous forme de films minces et former une matrice intercellulaire entre cellules voisines. Les propriétés de contact cellulaire et les réponses immunitaires sont déterminées par ces composants membranaires.

De nombreuses cellules, en particulier celles spécialisées dans l'absorption (épithélium intestinal), présentent à l'extérieur des excroissances ressemblant à des poils - des microvillosités. La bordure formée ou « bordure en brosse » transporte des enzymes et participe à la dégradation des substances et aux processus de transport. Sur la face basale des cellules spécialisées dans la transmission intense des fluides (lors de l'osmorégulation), par exemple dans l'épithélium des tubules rénaux et des vaisseaux de Malpighi, la membrane forme de multiples invaginations qui constituent le labyrinthe basal. Le produit de la sécrétion cellulaire, la membrane basale, délimite souvent l'épithélium des couches cellulaires plus profondes.

Des structures membranaires spéciales apparaissent aux points de contact entre cellules voisines. Il existe des zones où les membranes sont si étroitement adjacentes les unes aux autres qu'il n'y a pas de place pour la substance intercellulaire (jonction serrée). Dans d'autres zones, des organites de contact complexes apparaissent - les desmosomes. Elles et d'autres structures de contact servent à la connexion mécanique et, surtout, assurent l'intégration chimique et électrique des cellules voisines, facilitant le transport intercellulaire des ions en raison de leur faible résistance électrique.

La structure d'une cellule animale

1. Cytoplasme et organites, leur fonction.

2. Le noyau, sa structure et ses fonctions.

3. Types de division, phases du cycle cellulaire.

1. Le cytoplasme, séparé de l'environnement par le plasmalemme, comprend le hyaloplasme, les composants cellulaires essentiels qu'il contient - les organites, ainsi que diverses structures instables - les inclusions (Fig. 1).

Hyaloplasme (hyalinos - transparent) - le plasma principal, ou la matrice du cytoplasme, est une partie très importante de la cellule, c'est vrai environnement interne.

Au microscope électronique, la matrice apparaît comme une substance homogène et à grains fins avec une faible densité électronique. L'hyaloplasme est un système colloïdal complexe qui comprend divers biopolymères : protéines, acides nucléiques, polysaccharides, etc. Ce système est capable de passer d'un état de type sol (liquide) à un état de type gel et inversement. Le hyaloplasme est principalement constitué de diverses protéines globulaires. Ils représentent 20 à 25 % de la teneur totale en protéines d’une cellule eucaryote. Les enzymes les plus importantes du hyaloplasme comprennent les enzymes destinées au métabolisme des sucres, des bases azotées, des acides aminés, des lipides et d'autres composés importants. Le hyaloplasme contient des enzymes permettant d'activer les acides aminés lors de la synthèse des protéines et du transfert d'ARN (ARNt). Dans le hyaloplasme, avec la participation des ribosomes et des polyribosomes, se produit la synthèse des protéines nécessaires aux besoins cellulaires réels, pour maintenir et assurer la vie d'une cellule donnée.

Les organites sont des microstructures constamment présentes et obligatoires pour toutes les cellules et remplissant des fonctions vitales.

Il existe des organites membranaires - mitochondries, réticulum endoplasmique (granuleux et lisse), appareil de Golgi, lysosomes ; le plasmalemme appartient également à la catégorie des organites membranaires ; organites non membranaires : ribosomes et polysomes libres, microtubules, centrioles et filaments (microfilaments). Dans de nombreuses cellules, les organites peuvent participer à la formation de structures spéciales caractéristiques des cellules spécialisées. Ainsi, les cils et les flagelles sont formés par les centrioles et la membrane plasmique, les microvillosités sont des excroissances de la membrane plasmique avec du hyaloplasme et des microfilaments, l'acrosome du spermatozoïde est un dérivé d'éléments de l'appareil de Golgi, etc.

Figure 1. Structure ultramicroscopique d'une cellule dans les organismes animaux (schéma)

1 – noyau ; 2 – plasmalemme ; 3 – microvillosités ; 4 – réticulum endoplasmique agranulaire ; 5 - réticulum endoplasmique granulaire ; 6 – Appareil de Golgi ; 7 – centriole et microtubules du centre cellulaire ; 8 – mitochondries ; 9 – vésicules cytoplasmiques ; 10 – lysosomes ; 11 – microfilaments ; 12 – ribosomes ; 13 – sécrétion de granules de sécrétion.

Les organites membranaires sont des compartiments uniques ou interconnectés du cytoplasme, délimités par une membrane du hyaloplasme environnant, ayant leur propre contenu, différent par leur composition, leurs propriétés et leurs fonctions :

Les mitochondries sont des organites pour la synthèse de l'ATP. Leur fonction principale est associée à l'oxydation des composés organiques et à l'utilisation de l'énergie libérée lors de la dégradation de ces composés pour la synthèse de molécules d'ATP. Les mitochondries sont également appelées stations énergétiques de la cellule, ou organites de la respiration cellulaire.

Le terme « mitochondrie » a été inventé par Benda en 1897. Les mitochondries peuvent être observées dans les cellules vivantes car... ils ont une densité assez élevée. Dans les cellules vivantes, les mitochondries peuvent se déplacer, fusionner et se diviser. La forme et la taille des mitochondries dans les cellules animales sont variées, mais leur épaisseur moyenne est d'environ 0,5 micron et leur longueur est de 1 à 10 microns. Leur nombre dans les cellules varie considérablement - d'éléments simples à des centaines. Ainsi, dans une cellule hépatique, ils représentent plus de 20 % du cytoplasme total. La surface de toutes les mitochondries d'une cellule hépatique est 4 à 5 fois plus grande que la surface de sa membrane plasmique.

Les mitochondries sont délimitées par deux membranes d'environ 7 nm d'épaisseur. La membrane mitochondriale externe limite le contenu interne réel de la mitochondrie, sa matrice. Caractéristique Les membranes internes des mitochondries ont la capacité de former de nombreuses invaginations dans les mitochondries. De telles invaginations prennent souvent la forme de crêtes plates ou de crêtes. Les brins de la matrice mitochondriale sont des molécules d'ADN et les petits granules sont des ribosomes mitochondriaux.

Le réticulum endoplasmique a été découvert par K.R. Porter en 1945. Cet organite est un ensemble de vacuoles, de sacs membranaires plats ou de formations tubulaires qui créent un réseau membranaire à l'intérieur du cytoplasme. Il en existe deux types : le réticulum endoplasmique granulaire et lisse.

Le réticulum endoplasmique granulaire est représenté par des membranes fermées, trait distinctif c'est qu'ils sont recouverts de ribosomes du côté de l'hyaloplasme. Les ribosomes sont impliqués dans la synthèse des protéines extraites d'une cellule donnée. De plus, le réticulum endoplasmique granulaire participe à la synthèse de protéines enzymatiques nécessaires à l'organisation du métabolisme intracellulaire, et également utilisées pour la digestion intracellulaire.

Les protéines qui s'accumulent dans les cavités du réseau peuvent, en contournant le hyaloplasme, être transportées vers les vacuoles du complexe de Golgi, où elles sont souvent modifiées et font partie soit des lysosomes, soit des granules sécrétoires.

Le rôle du réticulum endoplasmique granulaire est la synthèse des protéines exportées sur ses polysomes, leur isolement du contenu du hyaloplasme à l'intérieur des cavités membranaires, le transport de ces protéines vers d'autres parties de la cellule, ainsi que la synthèse des structures structurelles. composants des membranes cellulaires.

Le réticulum endoplasmique agranulaire (lisse) est également représenté par des membranes qui forment de petites vacuoles et des tubes, des tubules, qui peuvent se ramifier les uns avec les autres. Contrairement au réticulum endoplasmique granulaire, il n'y a pas de ribosomes sur les membranes du réticulum endoplasmique lisse. Le diamètre des vacuoles et des tubules est généralement d'environ 50 à 100 nm.

Le réticulum endoplasmique lisse naît et se développe aux dépens du réticulum endoplasmique granulaire.

L'activité du RE lisse est associée au métabolisme des lipides et de certains polysaccharides intracellulaires. Smooth ER est impliqué dans les dernières étapes de la synthèse des lipides. Il est fortement développé dans les cellules sécrétant des stéroïdes dans le cortex surrénalien et les sustentocytes (cellules de Sertoli) des testicules.

Dans les fibres musculaires striées, le RE lisse est capable de déposer des ions calcium nécessaires au fonctionnement du tissu musculaire.

Le rôle du RE lisse est très important dans la désactivation de diverses substances nocives pour l’organisme.

Complexe de Golgi (CG). En 1898, C. Golgi, utilisant les propriétés de liaison des métaux lourds aux structures cellulaires, a identifié des formations de maillage dans les cellules nerveuses, qu'il a appelées appareil à maillage interne.

Il est représenté par des structures membranaires rassemblées sur une petite zone. Une zone distincte d’accumulation de ces membranes est appelée dictyosome. Il peut y avoir plusieurs zones de ce type dans une cellule. Dans le dictyosome, 5 à 10 citernes plates sont situées les unes à côté des autres (à une distance de 20 à 25 nm), entre lesquelles se trouvent de fines couches de hyaloplasme. En plus des citernes, de nombreuses petites bulles (vésicules) sont observées dans la zone CG. KG est impliqué dans la ségrégation et l'accumulation des produits synthétisés dans le réticulum cytoplasmique, dans leurs réarrangements chimiques et leur maturation ; dans les réservoirs CG, se produisent la synthèse des polysaccharides, leur complexation avec des protéines et, surtout, l'élimination des sécrétions prêtes à l'emploi à l'extérieur de la cellule.

Les lysosomes constituent une classe diversifiée de structures sphériques de 0,2 à 0,4 µm délimitées par une seule membrane.

Une caractéristique des lysosomes est la présence d'enzymes hydrolytiques qui décomposent divers biopolymères. Les lysosomes ont été découverts en 1949 par de Duve.

Les peroxysomes sont de petits corps de forme ovale, mesurant de 0,3 à 1,5 microns, délimités par une membrane. Ils sont particulièrement caractéristiques des cellules hépatiques et rénales. Les enzymes qui oxydent les acides aminés forment du peroxyde d'hydrogène, qui est détruit par l'enzyme catalase. La catalase peroxysomale joue un rôle protecteur important, puisque le H2O2 est une substance toxique pour la cellule.

Organites non membranaires

Les ribosomes - l'appareil élémentaire pour la synthèse des molécules protéiques et polypeptidiques - se trouvent dans toutes les cellules. Les ribosomes sont des ribonucléoprotéines complexes qui contiennent des protéines et des molécules d'ARN. La taille d'un ribosome fonctionnel dans les cellules eucaryotes est de 25 x 20 x 20 nm.

Il existe des ribosomes simples et des ribosomes complexes (polysomes). Les ribosomes peuvent être localisés librement dans le hyaloplasme et être associés aux membranes du réticulum endoplasmique. Les ribosomes libres forment des protéines principalement pour les besoins propres de la cellule ; les ribosomes liés assurent la synthèse de protéines « destinées à l’exportation ».

Les microtubules appartiennent aux composants fibrillaires de nature protéique. Dans le cytoplasme, ils peuvent former des formations temporaires (fuseau de division). Les microtubules font partie des centrioles et sont également les principaux éléments structurels des cils et des flagelles. Ce sont de longs cylindres creux droits et non ramifiés. Leur diamètre extérieur est d'environ 24 nm, la lumière interne de 15 nm et l'épaisseur des mailles de 5 nm. Les microtubules contiennent des protéines appelées tubulines. En créant un squelette intracellulaire, les microtubules peuvent jouer un rôle dans le mouvement orienté de la cellule dans son ensemble et de ses composants intracellulaires, créant ainsi des facteurs de flux dirigés de diverses substances.

Centrioles. Le terme a été proposé par T. Boveri en 1895 pour désigner de très petits corps. Les centrioles sont généralement situés par paire - un diplosome, entouré d'une zone de cytoplasme plus clair, à partir de laquelle s'étendent des fibrilles radialement minces (centrosphère). L’ensemble des centrioles et de la centrosphère est appelé centre cellulaire. Ces organites des cellules en division participent à la formation du fuseau de division et sont situés à ses pôles. Dans les cellules qui ne se divisent pas, ils sont situés près du CG.

La structure des centrioles repose sur 9 triplets de microtubules disposés autour d'un cercle, formant ainsi un cylindre creux. Sa largeur est d'environ 0,2 microns et sa longueur est de 0,3 à 0,5 microns.

En plus des microtubules, le centriole comprend des structures supplémentaires - des « poignées » qui relient les triplés. Le système microtubulaire du centriole peut être décrit par la formule : (9 x 3) + 0, soulignant l'absence de microtubules dans sa partie centrale.

Lorsque les cellules se préparent à la division mitotique, les centrioles doublent.

On pense que les centrioles sont impliqués dans l'induction de la polymérisation par la tubuline lors de la formation des microtubules. Avant la mitose, le centriole est l'un des centres de polymérisation des microtubules du fuseau de division cellulaire.

Cils et flagelles. Ce sont des organites de mouvement spéciaux. À la base des cils et du flagelle, de petits granules sont visibles dans le cytoplasme - corps basaux. La longueur des cils est de 5 à 10 microns, celle des flagelles jusqu'à 150 microns.

Le cil est une fine excroissance cylindrique du cytoplasme d’un diamètre de 200 nm. Il est recouvert d'une membrane plasmique. À l’intérieur se trouve un axonème (« filament axial »), constitué de microtubules.

L'axonème contient 9 doublets de microtubules. Ici, le système microtubulaire des cils est composé de (9 x 2) + 2.

Les cellules libres dotées de cils et de flagelles ont la capacité de se déplacer. La méthode de leur mouvement est celle des « fils coulissants ».

Les composants fibrillaires du cytoplasme comprennent des microfilaments d'une épaisseur de 5 à 7 nm et des filaments dits intermédiaires, des microfibrilles, d'une épaisseur d'environ 10 nm.

Les microfilaments se trouvent dans tous les types de cellules. Ils sont différents par leur structure et leur fonction, mais il est difficile de les distinguer morphologiquement les uns des autres. Leur composition chimique est différente. Ils peuvent remplir des fonctions cytosquelettiques et participer aux mouvements au sein de la cellule.

Les filaments intermédiaires sont également des structures protéiques. Dans l'épithélium, ils contiennent de la kératine. Des faisceaux de filaments forment des tonofibrilles qui se rapprochent des desmosomes. Le rôle des microfilaments intermédiaires est très probablement celui d’un échafaudage.

Inclusions cytoplasmiques. Ce sont des composants optionnels de la cellule qui apparaissent et disparaissent en fonction de l'état métabolique des cellules. Il existe des inclusions trophiques, sécrétoires, excrétrices et pigmentaires. Les inclusions trophiques sont les graisses neutres et le glycogène. Les inclusions pigmentaires peuvent être exogènes (carotène, colorants, particules de poussière, etc.) et endogènes (hémoglobine, mélanine, etc.). Leur présence dans le cytoplasme peut modifier la couleur des tissus. La pigmentation des tissus sert souvent de signe diagnostique.

Le noyau assure deux groupes de fonctions générales : l'une associée au stockage et à la transmission de l'information génétique elle-même, l'autre à sa mise en œuvre, assurant la synthèse protéique.

Dans le noyau, se produit la reproduction ou la reduplication des molécules d'ADN, ce qui permet, lors de la mitose, que deux cellules filles reçoivent exactement la même qualité et quantitativement volumes d’informations génétiques.

Un autre groupe de processus cellulaires assurés par l'activité du noyau est la création de son propre appareil de synthèse protéique. Il ne s’agit pas seulement de la synthèse et de la transcription de divers ARN messagers sur des molécules d’ADN, mais aussi de la transcription de tous types d’ARN de transport et ribosomiques.

Ainsi, le noyau n’est pas seulement le dépositaire du matériel génétique, mais aussi le lieu où ce matériel fonctionne et se reproduit.

Une cellule en interphase non divisée possède généralement un noyau par cellule. Le noyau est constitué de chromatine, d'un nucléole, d'un caryoplasme (nucléoplasme) et d'une membrane nucléaire qui le sépare du cytoplasme (caryolemme).

Le caryoplasme ou suc nucléaire est une substance microscopiquement sans structure du noyau. Il contient diverses protéines (nucléoprotéines, glycoprotéines), enzymes et composés impliqués dans les processus de synthèse des acides nucléiques, des protéines et d'autres substances qui composent le caryoplasme. La microscopie électronique révèle des granules de ribonucléoprotéines de 15 nm de diamètre dans la sève nucléaire.

Des enzymes glycolytiques impliquées dans la synthèse et la dégradation des nucléotides libres et de leurs composants, ainsi que des enzymes du métabolisme des protéines et des acides aminés ont également été identifiées dans la sève nucléaire. Les processus vitaux complexes du noyau sont assurés par l'énergie libérée lors du processus de glycolyse, dont les enzymes sont contenues dans le jus nucléaire.

Chromatine. La chromatine est constituée d'ADN en complexe avec des protéines. Les chromosomes, clairement visibles lors de la division cellulaire mitotique, possèdent également les mêmes propriétés. La chromatine des noyaux en interphase est constituée de chromosomes qui perdent alors leur forme compacte, se relâchent et se décondensent. Les zones de décondensation complète sont appelées euchromatine ; relâchement incomplet des chromosomes - hétérochromatine. La chromatine est condensée à son maximum lors de la division cellulaire mitotique, lorsqu'elle se présente sous forme de chromosomes denses.

Nucléole. Il s'agit d'un ou plusieurs corps arrondis de 1 à 5 microns qui réfractent fortement la lumière. On l'appelle aussi nucléole. Le nucléole, structure la plus dense du noyau, est un dérivé du chromosome.

On sait désormais que le nucléole est le site de formation de l'ARN ribosomal et des chaînes polypeptidiques dans le cytoplasme.

Le nucléole est hétérogène dans sa structure : au microscope optique, on peut voir son organisation fibreuse fine. Au microscope électronique, on distingue deux composants principaux : granulaire et fibrillaire. Le composant fibrillaire est constitué des brins ribonucléoprotéiques des précurseurs des ribosomes, les granules sont les sous-unités en cours de maturation des ribosomes.

L'enveloppe nucléaire est constituée d'une membrane nucléaire externe et d'une membrane d'enveloppe interne, séparées par un espace périnucléaire. L'enveloppe nucléaire contient des pores nucléaires. Les membranes membranaires nucléaires ne sont morphologiquement pas différentes des autres membranes intracellulaires.

Les pores ont un diamètre d'environ 80 à 90 nm. Il y a un diaphragme à travers le pore. La taille des pores d’une cellule donnée est généralement stable. Le nombre de pores dépend de l'activité métabolique des cellules : plus les processus de synthèse dans les cellules sont intenses, plus il y a de pores par unité de surface du noyau cellulaire.

Chromosomes. Les chromosomes interphases et mitotiques sont constitués de fibrilles chromosomiques élémentaires - des molécules d'ADN.

La morphologie des chromosomes mitotiques est mieux étudiée au moment de leur plus grande condensation, en métaphase et au début de l'anaphase. Les chromosomes dans cet état sont des structures en forme de bâtonnets de longueurs variables et d’épaisseur assez constante. Pour la plupart des chromosomes, il est facile de trouver la zone de constriction primaire (centromère), qui divise le chromosome en deux bras. Les chromosomes avec des bras égaux ou presque égaux sont appelés métacentriques, et ceux avec des bras de longueur inégale sont appelés sous-métacentriques. Les chromosomes en forme de bâtonnet avec un deuxième bras très court et presque imperceptible sont appelés acrocentriques. Le kinétochore est situé dans la région de la constriction primaire. Les microtubules du fuseau cellulaire s'étendent à partir de cette zone pendant la mitose. Certains chromosomes ont également des constrictions secondaires, situées près de l'une des extrémités du chromosome et séparant une petite zone - un satellite des chromosomes. L'ADN responsable de la synthèse de l'ARN ribosomal est localisé à ces endroits.

L'ensemble du nombre, de la taille et des caractéristiques structurelles des chromosomes est appelé caryotype d'une espèce donnée. Caryotype des bovins - 60, des chevaux - 66, des porcs - 40, des moutons - 54, des humains - 46.

Le temps d'existence d'une cellule en tant que telle, de division en division ou de division à mort, est appelé cycle cellulaire (Fig. 2).

L'ensemble du cycle cellulaire se compose de 4 périodes de temps : la mitose elle-même, les périodes d'interphase pré-synthétiques, synthétiques et post-synthétiques. Pendant la période G1, la croissance cellulaire commence en raison de l’accumulation de protéines cellulaires, déterminée par une augmentation de la quantité d’ARN par cellule. Au cours de la période S, la quantité d’ADN par noyau double et le nombre de chromosomes double en conséquence. Ici, le niveau de synthèse d'ARN augmente en fonction de l'augmentation de la quantité d'ADN, atteignant son maximum dans la période G2. Dans la période G2, se produit la synthèse de l'ARN messager nécessaire au passage de la mitose. Parmi les protéines synthétisées à cette époque, les tubulines, les protéines du fuseau mitotique, occupent une place particulière.

Riz. 2. Cycle de vie cellulaire :

M – mitose ; G1 - période pré-synthétique ; S - période synthétique ; G2 - période post-synthétique ; 1 - ancienne cellule (2n4c) ; 2- cellules jeunes (2n2c)

La continuité de l'ensemble des chromosomes est assurée par la division cellulaire, appelée mitose. Au cours de ce processus, une restructuration complète du noyau se produit. La mitose consiste en une série séquentielle d'étapes, changeant dans un certain ordre : prophase, métaphase, anaphase et télophase. Au cours du processus de mitose, le noyau d’une cellule somatique se divise de telle manière que chacune des deux cellules filles reçoit exactement le même ensemble de chromosomes que celui de la mère.

La capacité des cellules à se reproduire - propriété la plus importante matière vivante. Grâce à cette capacité, la continuité continue des générations cellulaires est assurée, la préservation de l'organisation cellulaire dans l'évolution des êtres vivants, la croissance et la régénération se produisent.

Pour diverses raisons (perturbation du fuseau, non-disjonction des chromatides, etc.), on retrouve des cellules à gros noyaux ou cellules multinucléées dans de nombreux organes et tissus. C'est le résultat d'une polyploïdie somatique. Ce phénomène est appelé endoproduction. La polyploïdie est plus fréquente chez les animaux invertébrés. Dans certains d'entre eux, le phénomène de polyténie est également courant - la construction d'un chromosome à partir de nombreuses molécules d'ADN.

Les cellules polyploïdes et polytènes n'entrent pas en mitose et ne peuvent se diviser que par amitose. La signification de ce phénomène est que la polyploïdie - une augmentation du nombre de chromosomes et la polyténie - une augmentation du nombre de molécules d'ADN dans un chromosome conduisent à une augmentation significative de l'activité fonctionnelle de la cellule.

En plus de la mitose, la science connaît deux autres types de division - l'amitose (a - sans, mitose - fils) ou division directe et la méiose, qui est le processus de réduction de moitié du nombre de chromosomes par deux divisions cellulaires - la première et la seconde. division de la méiose (méiose - réduction). La méiose est caractéristique des cellules germinales.

Gamétogenèse, étapes de l'embryogenèse précoce

1. La structure des cellules germinales des vertébrés.

2. Spermatogenèse et ovogenèse.

3. Étapes de l'embryogenèse précoce.

1. L'embryologie est la science du développement de l'embryon. Il étudie le développement individuel des animaux depuis le moment de la conception (fécondation de l'œuf) jusqu'à son éclosion ou sa naissance. L'embryologie examine le développement et la structure des cellules germinales et les principales étapes de l'embryogenèse : fécondation, fragmentation, gastrulation, pose d'organes axiaux et organogenèse, développement d'organes provisoires (temporaires).

Les acquis de l'embryologie moderne sont largement utilisés dans l'élevage, l'aviculture et la pisciculture ; en médecine vétérinaire et en médecine pour résoudre de nombreux problèmes pratiques liés à l'insémination et à la fécondation artificielles, à la technologie de reproduction et de sélection accélérées ; augmenter la fertilité des animaux de ferme, élever des animaux par transplantation d'embryons, étudier la pathologie de la grossesse, reconnaître les causes de l'infertilité et d'autres problèmes d'obstétrique.

La structure des cellules germinales est similaire à celle des cellules somatiques. Ils sont également constitués d’un noyau et d’un cytoplasme, constitués d’organites et d’inclusions.

Les propriétés distinctives des gamétocytes matures sont un faible niveau de processus d'assimilation et de dissimilation, une incapacité à se diviser et le contenu d'un nombre haploïde (demi) de chromosomes dans les noyaux.

Les cellules germinales mâles (spermatozoïdes) de tous les vertébrés ont une forme flagellaire (Fig. 3). Ils se forment dans les testicules en grande quantité. Une portion de sperme (éjaculat) contient des dizaines de millions, voire des milliards de spermatozoïdes.

Les spermatozoïdes des animaux d'élevage sont mobiles. La taille et la forme des spermatozoïdes varient considérablement d’un animal à l’autre. Ils sont constitués d'une tête, d'un cou et d'une queue. Les spermatozoïdes sont hétérogènes car leurs noyaux contiennent différents types de chromosomes sexuels. La moitié des spermatozoïdes possèdent un chromosome X, l’autre moitié un chromosome Y. Les chromosomes sexuels contiennent des informations génétiques qui déterminent les caractéristiques sexuelles d'un homme. Ils diffèrent des autres chromosomes (autosomes) par leur teneur, leur taille et leur structure plus élevées en hétérochromatine.

Les spermatozoïdes disposent d’un apport minimal en nutriments, qui sont consommés très rapidement lors du mouvement cellulaire. Si le spermatozoïde ne fusionne pas avec l'ovule, il meurt généralement dans le tractus génital féminin dans les 24 à 36 heures.

Vous pouvez prolonger la durée de vie du sperme en le congelant. La quinine, l'alcool, la nicotine et d'autres drogues ont un effet néfaste sur les spermatozoïdes.

La structure des œufs. La taille de l’ovule est beaucoup plus grande que celle du spermatozoïde. Le diamètre des ovocytes varie de 100 microns à plusieurs mm. Les œufs de vertébrés sont de forme ovale, immobiles et constitués d'un noyau et d'un cytoplasme (Fig. 4). Le noyau contient un ensemble haploïde de chromosomes. Les œufs de mammifères sont classés comme homogamétiques, car leur noyau ne contient que le chromosome X. Le cytoplasme contient des ribosomes libres, du réticulum endoplasmique, du complexe de Golgi, des mitochondries, du jaune et d'autres composants. Les ovocytes ont une polarité. A cet égard, ils distinguent deux pôles : apical et basal. La couche périphérique du cytoplasme de l'œuf est appelée couche corticale (cortex - cortex). Il est totalement dépourvu de jaune et contient de nombreuses mitochondries.

Les œufs sont recouverts de membranes. Il existe des coques primaires, secondaires et tertiaires. La coquille principale est le plasmalemme. La membrane secondaire (transparente ou brillante) est un dérivé des cellules folliculaires de l'ovaire. Des membranes tertiaires se forment dans l'oviducte des oiseaux : l'albumen, la sous-coquille et les membranes de la coquille de l'œuf. Sur la base de la quantité de jaune, on distingue les œufs avec une petite quantité - oligolécithal (oligos - peu, lécytos - jaune), avec une quantité moyenne - mésolécithal (mesos - moyen) et avec une grande quantité - polylécithal (poli - beaucoup).

En fonction de l'emplacement du jaune dans le cytoplasme, on distingue les œufs avec une répartition uniforme du jaune - isolécithal ou homolécithal, et avec le jaune localisé à un pôle - télolécithal (télos - bord, extrémité). Ovules oligolécithal et isolécithal - chez les lancettes et les mammifères, mésolécithal et télolécithal - chez les amphibiens, certains poissons, polylécithal et télolécithal - chez de nombreux poissons, reptiles et oiseaux.

2. Les ancêtres des cellules germinales sont les cellules germinales primaires - les gamétoblastes (gonoblastes). Ils sont détectés dans la paroi du sac vitellin, près des vaisseaux sanguins. Les gonoblastes se divisent intensément par mitose et migrent avec la circulation sanguine ou le long des vaisseaux sanguins jusqu'aux rudiments des gonades, où ils sont entourés de cellules de soutien (folliculaires). Ces derniers remplissent une fonction trophique. Puis, en lien avec le développement du sexe de l'animal, les cellules germinales acquièrent des propriétés caractéristiques des spermatozoïdes et des ovules.

Le développement des spermatozoïdes (spermatogenèse) se produit dans les testicules d'un animal sexuellement mature. Il y a 4 périodes dans la spermatogenèse : la reproduction, la croissance, la maturation et la formation.

Période de reproduction. Ces cellules sont appelées spermatogonies. Ils sont de petite taille et possèdent un nombre diploïde de chromosomes. Les cellules se divisent rapidement par mitose. Les cellules en division sont des cellules souches et reconstituent l’approvisionnement en spermatogonies.

Période de croissance. Ces cellules sont appelées spermatocytes primaires. Ils maintiennent un nombre diploïde de chromosomes. La taille de la cellule augmente et des changements complexes se produisent dans la redistribution du matériel héréditaire dans le noyau, et on distingue donc quatre étapes : leptotène, zygotène, pachytène, diplotène

Période de maturation. Il s’agit du processus de développement de spermatides comportant la moitié du nombre de chromosomes.

Au cours du processus de maturation, chaque spermatocyte primaire produit 4 spermatides avec un seul nombre de chromosomes. Les mitochondries, le complexe de Golgi et le centrosome y sont bien développés et sont situés à proximité du noyau. Les autres organites et inclusions sont quasiment absents. Les spermatides sont incapables de se diviser.

Période de formation. La spermatide acquiert des propriétés morphologiques caractéristiques du sperme. Le complexe de Golgi se transforme en un acrosome qui enferme le noyau spermatidique sous la forme d'une calotte. L'acrosome est riche en enzyme hyaluronidase. Le centrosome se déplace vers le pôle opposé au noyau, dans lequel se distinguent les centrioles proximaux et distaux. Le centriole proximal reste dans le cou du spermatozoïde et le centriole distal sert à construire la queue.

Le développement des œufs, l’ovogenèse, est un processus complexe et très long. Cela commence pendant la période d'embryogenèse et se termine dans les organes du système reproducteur d'une femelle sexuellement mature. L'ovogenèse comprend trois périodes : reproduction, croissance, maturation.

La période de reproduction survient pendant le développement fœtal et se termine au cours des premiers mois après la naissance. Les cellules sont appelées oogonies et possèdent un nombre diploïde de chromosomes.

Pendant la période de croissance, les cellules sont appelées ovocytes primaires. Les modifications des noyaux sont similaires à celles des spermatocytes primaires. Puis commence la synthèse intensive et l’accumulation du jaune dans l’ovocyte : le stade de prévitellogenèse et le stade de vitellogenèse. La membrane secondaire de l'ovocyte est constituée d'une seule couche de cellules folliculaires. La prévitellogenèse dure généralement jusqu'à ce que la femelle atteigne la maturité sexuelle. La période de maturation consiste en divisions de maturation rapidement successives, au cours desquelles une cellule diploïde devient haploïde. Ce processus se produit généralement dans l'oviducte après l'ovulation.

La première division de maturation se termine par la formation de deux structures inégales : l'ovocyte secondaire et le premier corps directeur ou réducteur. Au cours de la deuxième division, un œuf mature et un deuxième corps guide sont également formés. Le premier corps se divise également. Par conséquent, d'un ovocyte primaire en cours de maturation, n'émerge qu'un seul ovule mature et trois corps directeurs, ces derniers meurent rapidement.

Tous les œufs sont génétiquement homogènes car ils ne possèdent qu’un chromosome X.

3. Fécondation - la fusion des gamètes sexuels et la formation d'un nouvel organisme unicellulaire (zygote). Il diffère d’un œuf mature par sa masse d’ADN doublée et son nombre diploïde de chromosomes. La fécondation chez les mammifères est interne, elle se produit dans l'oviducte lors de son mouvement passif vers l'utérus. Le mouvement des spermatozoïdes dans le tractus génital féminin est effectué en raison de la fonction de l'appareil de mouvement de cette cellule (chimiotaxie et rhéotaxie), des contractions péristaltiques de la paroi utérine et du mouvement des cils recouvrant la surface interne de l'oviducte. Lorsque les cellules germinales se rassemblent, les enzymes de l’acrosome de la tête du spermatozoïde détruisent la couche de cellules folliculaires, la coquille secondaire de l’ovule. Au moment où le spermatozoïde touche le plasmalemme de l'ovule, une saillie du cytoplasme se forme à sa surface - un tubercule de fécondation. La tête et le cou pénètrent dans l'ovocyte. Chez les mammifères, un seul spermatozoïde est impliqué dans la fécondation - c'est pourquoi le processus est appelé monospermie : XY - mâle, XX - femelle.

La polyspermie est observée chez les oiseaux et les reptiles. Chez les oiseaux, tous les spermatozoïdes ont un chromosome Z et les ovules ont un chromosome Z ou W.

Une fois que le spermatozoïde a pénétré dans l'ovule, une membrane de fécondation se forme autour de ce dernier, qui empêche la pénétration d'autres spermatozoïdes dans l'ovocyte, les noyaux des cellules germinales sont appelés : pronucléus mâle, pronucléus femelle. Le processus de leur connexion est appelé synkaryon. Le centriole apporté par les spermatozoïdes se divise et diverge, formant un fuseau d'achromatine. Le broyage commence. L'écrasement est un processus ultérieur de développement d'un zygote unicellulaire, au cours duquel se forme une blastula multicellulaire, constituée d'une paroi - le blastoderme et d'une cavité - le blastocèle. Au cours du processus de division mitotique du zygote, de nouvelles cellules se forment - les blastomères.

La nature du clivage chez les cordés est différente et est largement déterminée par le type d'œuf. Le clivage peut être complet (holoblastique) ou partiel (méroblastique). Dans le premier type, tout le matériel du zygote participe, dans le second, uniquement la zone dépourvue de jaune.

L'écrasement complet est classé en uniforme et inégal. Le premier est typique des œufs oligo-isolécitaux (lancette, ascaris, etc.). Dans un œuf fécondé, on distingue deux pôles : le supérieur - animal et le inférieur - végétatif. Après la fécondation, le jaune se déplace vers le pôle végétatif.

La fragmentation se termine par la formation d'une blastula dont la forme ressemble à une boule remplie de liquide. La paroi de la boule est formée de cellules de blastoderme. Ainsi, avec une fragmentation complètement uniforme, le matériel de l'ensemble du zygote participe à la fragmentation et après chaque division le nombre de cellules double.

Une fragmentation complète et inégale est caractéristique des œufs mésolécithal (quantité moyenne de jaune) et télocithal. Ce sont des amphibiens. Leur type de blastula est la coeloblastula.

Le clivage partiel ou méroblastique (discoïdal) est courant chez les poissons et les oiseaux et est caractéristique des œufs polylécithals et télocithals (le type de blastula est appelé discoblastula).

Gastrulation. Avec le développement ultérieur de la blastula, au cours du processus de division, de croissance, de différenciation des cellules et de leurs mouvements, un embryon à deux puis à trois couches se forme d'abord. Ses couches sont l'ectoderme, l'endoderme et le mésoderme.

Types de gastrulation : 1) invagination, 2) épibolie (encrassement), 3) immigration (invasion), 4) délaminage (stratification).

Pose des organes axiaux. À partir de ces feuillets germinaux se forment les organes axiaux : le rudiment du système nerveux (tube neural), la notocorde et le tube intestinal.

Au cours du développement du mésoderme chez tous les vertébrés, une notocorde, un mésoderme segmenté ou des somites (segments dorsaux) et un mésoderme non segmenté, ou splanchnotome, se forment. Cette dernière se compose de deux couches : la couche externe – pariétale et la couche interne – viscérale. L’espace entre ces couches est appelé cavité corporelle secondaire.

Il existe trois ébauches dans les somites : le dermatome, le myotome et le sclérotome. Néphrogonadotom.

Lorsque les couches germinales se différencient, du tissu embryonnaire se forme - le mésenchyme. Il se développe à partir de cellules provenant principalement du mésoderme et de l’ectoderme. Le mésenchyme est à l’origine du développement du tissu conjonctif, des muscles lisses, des vaisseaux sanguins et d’autres tissus du corps de l’animal. Les processus d'écrasement chez divers représentants des cordés sont tout à fait uniques et dépendent de la promorphologie des œufs, notamment de la quantité et de la répartition du jaune. Les processus de gastrulation varient également considérablement au sein des Chordata.

Ainsi, la gastrulation dans la lancette est généralement invaginative ; elle commence par une invagination de l’endoderme présumé. Après l'endoderme, le matériau de la notocorde s'invagine dans le blastocèle et le mésoderme pénètre par les lèvres latérales et ventrales du blastopore. La lèvre antérieure (ou dorsale) du blastopore est constituée de matériaux provenant du futur système nerveux et, de l'intérieur, de cellules de la future notocorde. Dès que la couche endodermique entre en contact avec la face interne de la couche ectodermique, commencent des processus conduisant à la formation des rudiments des organes axiaux.

Le processus de gastrulation chez les poissons osseux commence lorsque le blastodisque multicouche ne recouvre qu'une petite partie du jaune d'œuf et se termine lorsque la totalité de la « boule de jaune » est complètement recouverte. Cela signifie que la gastrulation inclut également l’expansion du blastodisque.

Le matériel cellulaire des trois couches germinales le long des bords antérieurs et latéraux du blastodisque commence à se développer sur le jaune. De cette façon, ce qu'on appelle le sac vitellin se forme.

Le sac vitellin, en tant que partie de l'embryon, remplit de nombreuses fonctions :

1) il s'agit d'un organe avec une fonction trophique, car la couche endodermique différenciée produit des enzymes qui aident à décomposer les substances du vitellus, et dans la couche mésodermique différenciée se forment des vaisseaux sanguins en relation avec le système vasculaire de l'embryon lui-même.

2) le sac vitellin est un organe respiratoire. Les échanges gazeux entre l'embryon et l'environnement extérieur se font à travers les parois des vaisseaux du sac et l'épithélium ectodermique.

3) Le « mésenchyme sanguin » est la base cellulaire de l'hématopoïèse. Le sac vitellin est le premier organe hématopoïétique de l'embryon.

Grenouilles, tritons et oursins sont les principaux objets de la recherche embryologique expérimentale au XXe siècle.

L'intussusception chez les amphibiens ne peut pas se produire de la même manière que chez la lancette, car l'hémisphère végétatif de l'œuf est très surchargé en jaune.

Le premier signe visible d’un début de gastrulation chez les grenouilles est l’apparition d’un blastopore, c’est-à-dire une dépression ou une fente au milieu de la faux grise.

Le comportement du matériel cellulaire du système nerveux et de l’épiderme cutané mérite une attention particulière. Finalement, le futur matériel de l’épiderme et du système nerveux recouvre toute la surface de l’embryon. L’épiderme présumé de la peau bouge et s’amincit dans toutes les directions. La totalité des cellules du système nerveux présumé se déplace presque exclusivement dans les directions méridionales. La couche de cellules du futur système nerveux se contracte dans le sens transversal, la zone présumée du système nerveux apparaît allongée dans le sens animal-végétatif.

Résumons ce que nous savons du sort de chacune des couches germinales.

Dérivés de l'ectoderme. À partir des cellules qui composent la couche externe, se multipliant et se différenciant, se forment : l'épithélium externe, les glandes cutanées, la couche superficielle des dents, les écailles cornées, etc. D'ailleurs, presque toujours chaque organe se développe à partir des éléments cellulaires de deux, voire des trois couches germinales . Par exemple, la peau des mammifères se développe à partir de l’ectoderme et du mésoderme.

Une grande partie de l’ectoderme primaire « coule » vers l’intérieur, sous l’épithélium externe, et donne naissance à l’ensemble du système nerveux.

Dérivés de l'endoderme. La couche germinale interne se développe en épithélium de l’intestin moyen et de ses glandes digestives. L'épithélium du système respiratoire se développe à partir de l'intestin antérieur. Mais son origine implique le matériel cellulaire de la plaque dite précordale.

Dérivés du mésoderme. À partir de là se développent tous les tissus musculaires, tous les types de tissus conjonctifs, cartilagineux, osseux, les canaux des organes excréteurs, le péritoine de la cavité corporelle, le système circulatoire, une partie des tissus des ovaires et des testicules.

Chez la plupart des animaux, la couche intermédiaire apparaît non seulement sous la forme d'un ensemble de cellules formant une couche épithéliale compacte, c'est-à-dire le mésoderme lui-même, mais sous la forme d'un complexe lâche de cellules dispersées ressemblant à des amibes. Cette partie du mésoderme est appelée mésenchyme. En fait, le mésoderme et le mésenchyme diffèrent l'un de l'autre par leur origine, il n'y a pas de lien direct entre eux, ils ne sont pas homologues. Le mésenchyme est principalement d'origine ectodermique, tandis que le mésoderme commence par l'endoderme. Chez les vertébrés, cependant, le mésenchyme a une origine commune avec le reste du mésoderme.

Chez tous les animaux qui ont tendance à avoir un coelome (cavité corporelle secondaire), le mésoderme donne naissance à des sacs coelomiques creux. Des poches coelomiques se forment symétriquement sur les côtés de l'intestin. La paroi de chaque sac coelomique faisant face à l’intestin est appelée splanchnopleura. La paroi faisant face à l’ectoderme de l’embryon est appelée somatopleura.

Ainsi, au cours du développement de l'embryon, diverses cavités se forment, qui ont une importance morphogénétique importante. Tout d'abord, la cavité de Baer apparaît, se transformant en la cavité corporelle primaire - le blastocèle, puis le gastrocèle (ou cavité gastrique) apparaît et enfin, chez de nombreux animaux, le coelome. Avec la formation du gastrocèle et du coelome, le blastocèle devient de plus en plus petit, de sorte que tout ce qui reste de l'ancienne cavité corporelle primaire sont des espaces entre les parois de l'intestin et le coelome. Ces lacunes se transforment en cavités du système circulatoire. Le gastrocèle finit par se transformer en cavité intestinale moyenne.

Caractéristiques de l'embryogenèse des mammifères et des oiseaux

1. Organes extraembryonnaires.

2. Placenta des mammifères.

3. Étapes de la période prénatale de l'ontogenèse des ruminants, des porcs et des oiseaux.

1. Les embryons de reptiles et d’oiseaux développent également un sac vitellin. Toutes les couches germinales y sont impliquées. Durant les 2ème et 3ème jours de développement de l'embryon de poulet, un réseau de vaisseaux sanguins se développe dans la partie interne de la zone opaca. Leur apparition est inextricablement liée à l’émergence de l’hématopoïèse embryonnaire. Ainsi, l'une des fonctions du sac vitellin des embryons d'oiseaux est l'hématopoïèse embryonnaire. Dans l'embryon lui-même, ce n'est qu'ultérieurement que se forment les organes hématopoïétiques - foie, rate, moelle osseuse.

Le cœur fœtal commence à fonctionner (se contracter) à la fin du deuxième jour, moment à partir duquel la circulation sanguine commence.

Dans les embryons d'oiseaux, en plus du sac vitellin, trois autres organes provisoires se forment, généralement appelés membranes embryonnaires - l'amnios, la séreuse et l'allantoïde. Ces organes peuvent être considérés comme développés au cours du processus évolutif d’adaptation des embryons.

L'amnios et la séreuse naissent dans une relation étroite. L'amnios, sous la forme d'un pli transversal, grandit, se replie sur l'extrémité antérieure de la tête de l'embryon et la recouvre comme une capuche. Par la suite, les sections latérales des plis amniotiques se développent des deux côtés de l'embryon lui-même et grandissent ensemble. Les plis amniotiques sont constitués de l'ectoderme et du mésoderme pariétal.

En conjonction avec la paroi de la cavité amniotique, une autre formation provisoire importante se développe : la séreuse, ou membrane séreuse. Il se compose d’une couche ectodermique, « regardant » l’embryon, et d’une couche mésodermique, « regardant » vers l’extérieur. La coque externe s'étend sur toute la surface située sous la coque. C'est la séreuse.

L’amnios et la séreuse sont bien entendu des « membranes », puisqu’elles recouvrent et unissent l’embryon lui-même du milieu extérieur. Or, il s’agit d’organes, de parties de l’embryon ayant des fonctions très importantes. Le liquide amniotique crée Environnement aquatique pour les embryons d'animaux qui, au cours de l'évolution, sont devenus des animaux terrestres. Il protège l’embryon en développement du dessèchement, des secousses et du collage à la coquille de l’œuf. Il est intéressant de noter que le rôle du liquide amniotique chez les mammifères a été souligné par Léonard de Vinci.

La membrane séreuse participe à la respiration et à la résorption des restes de la membrane protéique (sous l'influence des enzymes sécrétées par le chorion).

Un autre organe provisoire se développe - l'allantoïde, qui remplit d'abord la fonction de vessie embryonnaire. Il apparaît comme une excroissance ventrale de l’endoderme de l’intestin postérieur. Chez l'embryon de poulet, cette saillie apparaît dès le 3ème jour de développement. Au milieu du développement embryonnaire des oiseaux, l'allantoïde se développe sous le chorion sur toute la surface de l'embryon avec le sac vitellin.

A la toute fin du développement embryonnaire des oiseaux (et reptiles), les organes provisoires de l'embryon cessent progressivement leurs fonctions, ils se réduisent, l'embryon commence à respirer l'air présent à l'intérieur de l'œuf (dans la chambre à air), perce la coquille, se libère des membranes de l'œuf et se retrouve dans le milieu extérieur.

Les organes extraembryonnaires des mammifères sont le sac vitellin, l'amnios, l'allantoïde, le chorion et le placenta (Fig. 5).

2. Chez les mammifères, la connexion entre l'embryon et le corps maternel est assurée par la formation d'un organe spécial - le placenta (la place des enfants). La source de son développement est l'allanto-chorion. Selon leur structure, les placentas sont divisés en plusieurs types. La classification repose sur deux principes : a) la nature de la répartition des villosités choriales et 2) le mode de leur connexion avec la muqueuse utérine (Fig. 6).

Il existe plusieurs types de placenta selon leur forme :

1) Placenta diffus (épithéliochorionique) - ses papilles secondaires se développent sur toute la surface du chorion. Les villosités choriales pénètrent dans les glandes de la paroi utérine sans détruire le tissu utérin. L'embryon est nourri par les glandes utérines, qui sécrètent de la gelée royale, qui est absorbée dans les vaisseaux sanguins des villosités choriales. Pendant l'accouchement, les villosités choriales sortent des glandes utérines sans destruction des tissus. Ce placenta est typique des porcs, des chevaux, des chameaux, des marsupiaux, des cétacés et des hippopotames.

Riz. 5. Schéma de développement du sac vitellin et des membranes embryonnaires chez les mammifères (six étapes successives) :

A - le processus d'encrassement de la cavité du sac amniotique avec l'endoderme (1) et le mésoderme (2) ; B - formation d'une vésicule endodermique fermée (4) ; B - le début de la formation du sillon amniotique (5) et du sillon intestinal (6) ; G - séparation du corps de l'embryon (7) ; sac vitellin (8); D - fermeture des plis amniotiques (9) ; le début de la formation du développement allantoïdien (10) ; E - cavité amniotique fermée (11) ; allantoïde développé (12); villosités choriales (13); couche pariétale du mésoderme (14) ; couche viscérale du mésoderme (15) ; ectoderme (3).

2) Placenta cotylédon (desmochorial) - les villosités choriales sont situées dans les buissons - cotylédons. Ils se connectent aux épaississements de la paroi utérine, appelés caroncules. Le complexe cotylédon-caroncule est appelé placentome. Ce type de placenta est caractéristique des ruminants.

3) Ceinture placenta (endothéliochoriale) - les villosités en forme d'une large ceinture entourent la vessie fœtale et sont situées dans la couche de tissu conjonctif de la paroi utérine, en contact avec la couche endothéliale de la paroi des vaisseaux sanguins.

4) Placenta discoïde (hémochorial) - la zone de contact des villosités choriales et de la paroi utérine a la forme d'un disque. Les villosités choriales sont immergées dans des lacunes remplies de sang situées dans la couche de tissu conjonctif de la paroi utérine. Ce type de placenta se retrouve chez les primates.

3. Les éleveurs, par leurs activités pratiques, élèvent et élèvent des animaux. Il s’agit de processus biologiques complexes et, afin de les gérer consciemment ou de chercher des moyens de les améliorer, l’ingénieur animalier et le vétérinaire doivent connaître les schémas de base du développement animal tout au long de leur vie individuelle. Nous savons déjà que la chaîne de changements qu'un organisme subit depuis son origine jusqu'à sa mort naturelle est appelée ontogenèse. Il se compose de périodes qualitativement différentes. Cependant, la périodisation de l'ontogenèse n'est pas encore suffisamment développée. Certains scientifiques pensent que le développement ontogénétique d'un organisme commence par le développement de cellules germinales, d'autres par la formation d'un zygote.

Riz. 6. Types de structure histologique des placentas :

A - épithéliochorial ; B - desmochorial ; B - endothéliochorial : G - hémochorial ; I - partie germinale ; II - partie maternelle ; 1 - épithélium : 2 - tissu conjonctif et 3 - endothélium du vaisseau sanguin des villosités choriales ; 4 - épithélium; 5 - tissu conjonctif et 6 - vaisseaux sanguins et lacunes de la muqueuse utérine.

Après l'émergence du zygote, l'ontogenèse ultérieure des animaux d'élevage est divisée en développement intra-utérin et post-utérin.

Durée des sous-périodes de développement intra-utérin des animaux d'agriculture, jours (selon G.A. Schmidt).

Dans l'embryogenèse des animaux, en raison de leur relation, il existe des caractéristiques fondamentalement similaires : 1) formation du zygote, 2) fragmentation, 3) formation de couches germinales, 4) différenciation des couches germinales, conduisant à la formation de tissus et organes.

Histologie générale. Tissu épithélial

1. Développement des tissus.

2. Classification des tissus épithéliaux.

3. Glandes et critères pour leur classification.

1. Le corps animal est constitué de cellules et de structures non cellulaires spécialisées pour remplir certaines fonctions. Les populations de cellules, de fonction différente, diffèrent par la structure et la spécificité de la synthèse protéique intracellulaire.

Au cours du processus de développement, des cellules initialement homogènes ont acquis des différences de métabolisme, de structure et de fonction. Ce processus est appelé différenciation. Dans ce cas, l'information génétique émanant de l'ADN du noyau cellulaire est réalisée, qui se manifeste dans des conditions spécifiques. L'adaptation des cellules à ces conditions est appelée adaptation.

La différenciation et l'adaptation déterminent le développement de relations qualitativement nouvelles et de relations entre les cellules et leurs populations. Dans le même temps, l’importance de l’intégrité de l’organisme, c’est-à-dire de l’intégration, augmente considérablement. Ainsi, chaque étape de l’embryogenèse n’est pas seulement une augmentation du nombre de cellules, mais un nouvel état d’intégrité.

L'intégration est l'unification des populations cellulaires en systèmes fonctionnels plus complexes - tissus, organes. Elle peut être perturbée par des virus, des bactéries, des rayons X, des hormones et d’autres facteurs. Dans ces cas système biologique devient incontrôlable, ce qui peut provoquer le développement de tumeurs malignes et d'autres pathologies.

Les différences morphofonctionnelles et génétiques apparues au cours du processus de phylogenèse ont permis aux cellules et aux structures non cellulaires de s'unir en tissus dits histologiques.

Un tissu est un système historiquement développé de cellules et de structures non cellulaires, caractérisé par une structure, une fonction et une origine communes.

Il existe quatre grands types de tissus : épithéliaux, conjonctifs ou musculo-squelettiques, musculaires et nerveux. Il existe d'autres classements.

2. Les tissus épithéliaux communiquent entre le corps et l'environnement extérieur. Ils remplissent des fonctions tégumentaires et glandulaires (sécrétoires). L'épithélium est situé dans la peau et tapisse les muqueuses de tous les organes internes ; Il a les fonctions d’absorption et d’excrétion. La plupart des glandes du corps sont constituées de tissu épithélial.

Toutes les couches germinales participent au développement du tissu épithélial.

Tous les épithéliums sont construits à partir de cellules épithéliales - cellules épithéliales. En se connectant fermement les unes aux autres à l'aide de desmosomes, de bandes de fermeture, de bandes de collage et par interdigitation, les cellules épithéliales forment une couche cellulaire qui fonctionne et se régénère. En règle générale, les couches sont situées sur la membrane basale, qui, à son tour, repose sur le tissu conjonctif lâche qui nourrit l'épithélium (Fig. 7).

Les tissus épithéliaux sont caractérisés par une différenciation polaire, qui se résume à la structure différente soit des couches de la couche épithéliale, soit des pôles des cellules épithéliales. Par exemple, au pôle apical, le plasmalemme forme une bordure d'aspiration ou cils ciliés, et au pôle basal se trouvent le noyau et la plupart des organites.

Selon la localisation et la fonction exercée, on distingue deux types d'épithéliums : tégumentaires et glandulaires.

La classification la plus courante de l'épithélium tégumentaire est basée sur la forme des cellules et le nombre de couches dans la couche épithéliale, c'est pourquoi on l'appelle morphologique.

3. L'épithélium qui produit les sécrétions est appelé glandulaire et ses cellules sont appelées cellules sécrétoires ou glandulocytes sécrétoires. Les glandes sont constituées de cellules sécrétoires, qui peuvent être constituées comme un organe indépendant ou n'en être qu'une partie.

Il existe des glandes endocrines et exocrines. Morphologiquement, la différence réside dans la présence du canal excréteur chez ces derniers. Les glandes exocrines peuvent être unicellulaires ou multicellulaires. Exemple : cellule caliciforme dans un épithélium colonnaire simple bordé. En fonction de la nature des ramifications du canal excréteur, on distingue les ramifications simples et complexes. Les glandes simples ont un canal excréteur non ramifié, tandis que les glandes complexes en ont un ramifié. Les sections terminales des glandes simples sont ramifiées et non ramifiées, tandis que celles des glandes complexes sont ramifiées.

En fonction de la forme des sections terminales, les glandes exocrines sont classées en alvéolaires, tubulaires et tubulo-alvéolaires. Les cellules de la section terminale sont appelées glandulocytes.

Sur la base de la méthode de formation de la sécrétion, les glandes sont divisées en holocrines, apocrines et mérocrines. Ce sont respectivement les glandes sébacées, puis sudoripares et mammaires de l'estomac.

Régénération. Les épithéliums tégumentaires occupent une position limite. Ils sont souvent endommagés et se caractérisent donc par une capacité de régénération élevée. La régénération s'effectue principalement de manière mitotique. Les cellules de la couche épithéliale s'usent, vieillissent et meurent rapidement. Leur restauration est appelée régénération physiologique. La restauration des cellules épithéliales perdues en raison d’une blessure est appelée régénération réparatrice.

Dans les épithéliums monocouches, toutes les cellules ont la capacité de se régénérer ; dans les épithéliums multicouches, les cellules souches ont la capacité de se régénérer. Dans l'épithélium glandulaire, lors de la sécrétion holocrine, les cellules souches situées sur la membrane basale possèdent cette capacité. Dans les glandes mérocrines et apocrines, la restauration des cellules épithéliales se fait principalement par régénération intracellulaire.

Riz. 7. Schéma des différents types d'épithélium

A. Plat monocouche.

B. Cubique monocouche.

B. Cylindrique monocouche.

G. Ciliés cylindriques à plusieurs rangées.

D. Transition.

E. Plat multicouche non kératinisant.

G. Kératinisation plate multicouche.

Tissus de soutien-trophique. sang et lymphe

1. Du sang. Cellules sanguines.

3. Hémocytopoïèse.

4. Hémocytopoïèse embryonnaire.

Avec ce sujet, nous commençons l'étude d'un groupe de tissus apparentés appelés tissus conjonctifs. Cela comprend : le tissu conjonctif lui-même, les cellules sanguines et les tissus hématopoïétiques, les tissus squelettiques (cartilage et os), les tissus conjonctifs aux propriétés particulières.

La manifestation de l'unité des types de tissus ci-dessus est leur origine à partir d'une source embryonnaire commune - le mésenchyme.

Le mésenchyme est un ensemble de cellules de processus embryonnaires connectées en forme de réseau qui comblent les espaces entre les couches germinales et les rudiments des organes. Dans le corps de l'embryon, le mésenchyme provient principalement de cellules de certaines zones du mésoderme - dermatomes, sclérotomes et splanchnotomes. Les cellules du mésenchyme se divisent rapidement par mitose. De nombreux dérivés mésenchymateux apparaissent dans ses différentes parties - îlots sanguins avec leur endothélium et leurs cellules sanguines, cellules du tissu conjonctif et du tissu musculaire lisse, etc.

1. Le sang intravasculaire est un système tissulaire mobile avec une substance intercellulaire liquide - plasma et éléments formés - érythrocytes, leucocytes et plaquettes sanguines.

Circulant constamment dans un système circulatoire fermé, le sang unit le travail de tous les systèmes du corps et maintient de nombreux indicateurs physiologiques de l'environnement interne du corps à un certain niveau optimal pour les processus métaboliques. Le sang remplit diverses fonctions vitales dans le corps : respiratoire, trophique, protectrice, régulatrice, excrétrice et autres.

Malgré la mobilité et la variabilité du sang, ses indicateurs correspondent à chaque instant à l'état fonctionnel du corps, c'est pourquoi les analyses de sang sont l'une des méthodes de diagnostic les plus importantes.

Le plasma est un composant liquide du sang, contenant 90 à 92 % d’eau et 8 à 10 % de substances sèches, dont 9 % de substances organiques et 1 % de substances minérales. Les principales substances organiques du plasma sanguin sont les protéines (albumine, diverses fractions de globulines et fibrinogène). Les protéines immunitaires (anticorps), dont la plupart sont contenues dans la fraction gammaglobuline, sont appelées immunoglobulines. Les albumines assurent le transport de diverses substances - acides gras libres, bilirubine, etc. Le fibrinogène participe aux processus de coagulation sanguine.

Les globules rouges constituent le principal type de cellules sanguines, car ils sont 500 à 1 000 fois plus nombreux que les globules blancs. 1 mm3 de sang en contient 5,0 à 7,5 millions chez les bovins, 6 à 9 millions chez les chevaux, 7 à 12 millions chez les moutons, 12 à 18 millions chez les chèvres, 6 à 7,5 millions chez les porcs et les poulets - 3 à 4 millions de globules rouges.

Ayant perdu leur noyau au cours du développement, les érythrocytes matures des mammifères sont des cellules anucléées et ont la forme d'un disque biconcave avec un diamètre de cercle moyen de 5 à 7 µm. Les globules rouges du chameau et du lama sont ovales. La forme discoïde augmente la surface totale du globule rouge de 1,64 fois.

Il existe une relation inverse entre le nombre de globules rouges et leur taille.

Les globules rouges sont recouverts d'une membrane - le plasmalemme (6 nm d'épaisseur), contenant 44 % de lipides, 47 % de protéines et 7 % de glucides. La membrane érythrocytaire est facilement perméable aux gaz, aux anions et aux ions Na.

Le contenu colloïdal interne des érythrocytes est constitué de 34 % d'hémoglobine - un composé coloré complexe unique - une chromoprotéine, dans la partie non protéique de laquelle (hème) se trouve du fer divalent, capable de former des liaisons faibles spéciales avec une molécule d'oxygène. C'est grâce à l'hémoglobine que s'effectue la fonction respiratoire des globules rouges. Oxyhémoglobine = hémoglobine + O2.

La présence d'hémoglobine dans les érythrocytes provoque leur oxyphilie prononcée lors de la coloration d'un frottis sanguin selon Romanovsky-Giemsa (éosine + azur II). Les globules rouges sont colorés en rouge par l’éosine. Dans certaines formes d’anémie, la partie centrale pâle des globules rouges est hypertrophiée – les globules rouges hypochromes. Lorsque le sang supravital est coloré au bleu de crésyl brillant, de jeunes formes d'érythrocytes contenant des structures à mailles granulaires peuvent être détectées. Ces cellules sont appelées réticulocytes, elles sont les précurseurs immédiats des globules rouges matures. La numération des réticulocytes est utilisée pour obtenir des informations sur le taux de production de globules rouges.

La durée de vie d'un érythrocyte est de 100 à 130 jours (chez le lapin, de 45 à 60 jours). Les globules rouges ont la propriété de résister à diverses influences destructrices - osmotiques, mécaniques, etc. Lorsque la concentration de sels dans l'environnement change, la membrane érythrocytaire cesse de retenir l'hémoglobine et se libère dans le liquide environnant - phénomène d'hémolyse. La libération d'hémoglobine peut se produire dans l'organisme sous l'influence du venin de serpent et des toxines. L'hémolyse se développe également avec la transfusion d'un groupe sanguin incompatible. Il est pratiquement important, lors de l'introduction de liquides dans le sang d'animaux, de s'assurer que la solution injectée est isotonique.

Les globules rouges ont une densité relativement élevée par rapport au plasma et aux leucocytes sanguins. Si le sang est traité avec des anticoagulants et placé dans un vaisseau, une sédimentation érythrocytaire est notée. La vitesse de sédimentation des érythrocytes (VSE) n'est pas la même chez les animaux d'âges, de sexes et d'espèces différents. L'ESR est élevée chez les chevaux et, à l'inverse, faible chez les bovins. L'ESR a une signification diagnostique et pronostique.

Les leucocytes sont des cellules sanguines vasculaires présentant diverses caractéristiques et fonctions morphologiques. Dans le corps animal, ils remplissent diverses fonctions, visant principalement à protéger l'organisme des influences étrangères par l'activité phagocytaire, la participation à la formation de l'immunité humorale et cellulaire, ainsi qu'aux processus de restauration en cas de lésions tissulaires. Il y en a 4,5 à 12 000 dans 1 mm3 de sang chez les bovins, 7 à 12 000 chez les chevaux, 6 à 14 000 chez les moutons, 8 à 16 000 chez les porcs, 20 à 40 000 chez les poulets. les leucocytes - leucocytose - sont un signe caractéristique de nombreux processus pathologiques.

Après s'être formés dans les organes hématopoïétiques et pénétrer dans le sang, les leucocytes ne restent que peu de temps dans le lit vasculaire, puis migrent vers le tissu conjonctif et les organes vasculaires environnants, où ils remplissent leur fonction principale.

La particularité des leucocytes est qu'ils ont une mobilité due à la formation de pseudopodes. Les leucocytes sont divisés en un noyau et un cytoplasme contenant divers organites et inclusions. La classification des leucocytes est basée sur leur capacité à se colorer avec des colorants et leur granularité.

Leucocytes granulaires (granulocytes) : neutrophiles (25-70 %), éosinophiles (2-12 %), basophiles (0,5-2 %).

Leucocytes non granulaires (agranulocytes) : lymphocytes (40-65) et monocytes (1-8 %).

Un certain rapport en pourcentage entre les types individuels de leucocytes est appelé formule leucocytaire - leucogramme.

Une augmentation du pourcentage de neutrophiles dans le leucogramme est typique des processus purulents-inflammatoires. Chez les neutrophiles matures, le noyau est constitué de plusieurs segments reliés par de minces ponts.

À la surface des basophiles se trouvent des récepteurs spéciaux par lesquels se lient les immunoglobulines E. Ils participent aux réactions immunologiques de type allergique.

Les monocytes circulant dans le sang sont les précurseurs des macrophages des tissus et des organes. Après être restés dans le sang vasculaire (12 à 36 heures), les monocytes migrent à travers l'endothélium des capillaires et des veinules vers les tissus et se transforment en macrophages mobiles.

Les lymphocytes sont les cellules les plus importantes impliquées dans diverses réactions immunologiques de l’organisme. Un grand nombre de lymphocytes se trouvent dans la lymphe.

Il existe deux grandes classes de lymphocytes : les lymphocytes T et les lymphocytes B. Les premiers se développent à partir des cellules de la moelle osseuse situées dans la partie corticale des lobules du thymus. Le plasmalemme contient des marqueurs antigéniques et de nombreux récepteurs, à l'aide desquels les antigènes étrangers et les complexes immuns sont reconnus.

Les lymphocytes B sont formés à partir de progéniteurs souches dans la bourse de Fabricius (Bursa). Le lieu de leur développement est considéré comme le tissu myéloïde de la moelle osseuse.

Les cellules effectrices du système lymphocytaire T sont constituées de trois sous-populations principales : les T-killers (lymphocytes cytotoxiques), les T-helpers (helpers) et les T-suppressors (inhibiteurs). Les cellules effectrices des lymphocytes B sont des plasmablastes et des plasmocytes matures, capables de produire des immunoglobulines en quantités accrues.

Les plaques de sang sont des éléments dépourvus de noyaux du sang vasculaire des mammifères. Ce sont de petits fragments cytoplasmiques de mégacaryocytes de moelle osseuse rouge. Il y a 250 à 350 000 plaquettes sanguines dans 1 mm3 de sang. Chez les oiseaux, les cellules ayant des fonctions similaires sont appelées plaquettes.

Les plaques de sang possèdent les connaissances les plus importantes pour assurer les principales étapes de l'arrêt du saignement - l'hémostase.

2. La lymphe est un liquide jaunâtre presque transparent situé dans la cavité des capillaires et des vaisseaux lymphatiques. Sa formation est due à la transition des composants du plasma sanguin des capillaires sanguins vers le liquide tissulaire. Dans la formation de la lymphe, la relation entre la pression hydrostatique et osmotique du sang et du liquide tissulaire, la perméabilité de la paroi des capillaires sanguins, etc. sont essentielles.

La lymphe est constituée d'une partie liquide - le lymphoplasme et les éléments formés. Le lymphoplasme diffère du plasma sanguin par sa teneur plus faible en protéines. La lymphe contient du fibrinogène, elle est donc également capable de coaguler. Les principaux éléments formés de la lymphe sont les lymphocytes. Composition de la lymphe dans divers navires Le système lymphatique n'est pas le même. Il existe une lymphe périphérique (avant les ganglions lymphatiques), intermédiaire (après les ganglions lymphatiques) et centrale (lymphe des canaux lymphatiques thoraciques et droits), qui est la plus riche en éléments cellulaires.

3. L'hématopoïèse (hémocytopoïèse) est un processus en plusieurs étapes de transformations cellulaires successives conduisant à la formation de cellules sanguines vasculaires périphériques matures.

Au cours de la période postembryonnaire chez les animaux, le développement des cellules sanguines se produit dans deux tissus spécialisés et intensément renouvelés - myéloïde et lymphoïde.

Actuellement, le schéma d'hématopoïèse le plus reconnu proposé par I.L. Chertkov et A.I. Vorobyov (1981), selon lequel toute hémocytopoïèse est divisée en 6 étapes (Fig. 8).

L'ancêtre de toutes les cellules sanguines (selon A.A. Maksimov) est une cellule souche pluripotente (unité formant colonie dans la rate et l'UFC). Dans un corps adulte le plus grand nombre les cellules souches se trouvent dans la moelle osseuse rouge (il existe environ 50 cellules souches pour 100 000 cellules de la moelle osseuse), à ​​partir de laquelle elles migrent vers le thymus et la rate.

Le développement des érythrocytes (érythrocytopoïèse) dans la moelle osseuse rouge se déroule selon le schéma suivant : cellule souche (SC) - cellules semi-souches (CFU - GEMM, CFU - GE, CFU - MGCE) - précurseurs unipotents de l'érythropoïèse (PFU - E, CFU - E) - érythroblaste - pronormocyte - normocyte basophile - normocyte polychromatophile - normocyte oxyphile - réticulocytes - érythrocytes.

Développement des granulocytes : cellules souches de la moelle osseuse rouge, semi-souches (CFU - GEMM, CFU - GM, CFU - GE), précurseurs unipotents (CFU - B, CFU - Eo, CFU - Gn), qui à travers les étapes de cellules reconnaissables les formes se transforment en formes segmentées matures. Il existe trois types de granulocytes : les neutrophiles, les éosinophiles et les basophiles.

Le développement des lymphocytes est l’un des processus de différenciation les plus complexes des cellules souches hématopoïétiques.

Avec la participation de divers organes, la formation de deux lignées cellulaires étroitement liées dans le fonctionnement - les lymphocytes T et B - s'effectue progressivement.

Le développement des plaquettes sanguines se produit dans la moelle osseuse rouge et est associé au développement de cellules géantes spéciales - les mégacaryocytes. La mégacaryocytopoïèse comprend les étapes suivantes : SC - cellules semi-souches (CFU - GEMM et CFU - MGCE) - précurseurs unipotents, (CFU - MGC) - mégacaryoblaste - promégacaryocyte - mégacaryocyte.

4. Aux premiers stades de l'ontogenèse, les cellules sanguines se forment à l'extérieur de l'embryon, dans le mésenchyme du sac vitellin, où se forment des amas - des îlots de sang. Les cellules centrales des îlots s'arrondissent et se transforment en cellules souches hématopoïétiques. Les cellules périphériques des îlots s'étendent en bandes de cellules interconnectées et forment la muqueuse endothéliale des vaisseaux sanguins primaires (système vasculaire du sac vitellin). Certaines cellules souches se transforment en grosses cellules blastiques basophiles – des cellules sanguines primaires. La plupart de ces cellules, se multipliant rapidement, sont de plus en plus colorées par des colorants acides. Cela se produit en raison de la synthèse et de l'accumulation d'hémoglobine dans le cytoplasme et de la chromatine condensée dans le noyau. Ces cellules sont appelées érythroblastes primaires. Dans certains érythroblastes primaires, le noyau se désintègre et disparaît. La génération résultante d'érythrocytes primaires nucléaires et non nucléaires est de taille variée, mais les plus courantes sont les grosses cellules - les mégaloblastes et les mégaloblastes. Le type mégaloblastique de l'hématopoïèse est caractéristique de la période embryonnaire.

Certaines cellules sanguines primaires sont transformées en une population d'érythrocytes secondaires, mais ne se développent pas en dehors des vaisseaux. un grand nombre de granulocytes - neutrophiles et éosinophiles, c'est-à-dire qu'une myélopoïèse se produit.

Les cellules souches générées dans le sac vitellin sont transportées par le sang vers les organes du corps. Une fois formé, le foie devient un organe hématopoïétique universel (développement d'érythrocytes secondaires, de leucocytes granulaires et de mégacaryocytes). À la fin de la période prénatale, l’hématopoïèse dans le foie s’arrête.

À 7 à 8 semaines de développement embryonnaire (chez les bovins), les lymphocytes thymiques et les lymphocytes T qui en proviennent se différencient des cellules souches du thymus en développement. Ces derniers peuplent les zones T de la rate et des ganglions lymphatiques. Au début de son développement, la rate est aussi l’organe dans lequel se forment tous les types de cellules sanguines.

Aux derniers stades du développement embryonnaire chez les animaux, les principales fonctions hématopoïétiques commencent à être assurées par la moelle osseuse rouge ; il produit des érythrocytes, des granulocytes, des plaquettes sanguines et certains lymphocytes (B-l). Dans la période postembryonnaire, la moelle osseuse rouge devient un organe de l'hématopoïèse universelle.

Au cours de l'érythrocytopoïèse embryonnaire, il existe un processus caractéristique de changement de génération d'érythrocytes, différant par la morphologie et le type d'hémoglobine formée. La population d'érythrocytes primaires forme le type embryonnaire d'hémoglobine (Hb - F). aux stades suivants, les globules rouges du foie et de la rate contiennent du type d'hémoglobine fœtale (Hb-H). Le type définitif de globules rouges contenant le troisième type d'hémoglobine (Hb-A et Hb-A 2) se forme dans la moelle osseuse rouge. Différents types les hémoglobines diffèrent par la composition des acides aminés dans la partie protéique.

Cellulaire Embryogenèse Tissu Histologie Cytologie

Le tissu conjonctif lui-même

1. Tissu conjonctif lâche et dense.

2. Tissu conjonctif aux propriétés particulières : réticulaire, adipeux, pigmenté.

1. Tissus répandus dans le corps animal avec un système de fibres très développé dans la substance intercellulaire, grâce auquel ces tissus remplissent des fonctions mécaniques et de formation de forme polyvalentes - ils forment un complexe de cloisons, de trabécules ou de couches à l'intérieur des organes, font partie de de nombreuses membranes, forment des capsules, des ligaments, des fascias, des tendons.

En fonction de la relation quantitative entre les composants de la substance intercellulaire - fibres et substance fondamentale et selon le type de fibres, on distingue trois types de tissus conjonctifs : le tissu conjonctif lâche, le tissu conjonctif dense et le tissu réticulaire.

Les principales cellules qui créent les substances nécessaires à la construction des fibres dans le tissu conjonctif lâche et dense sont les fibroblastes et dans le tissu réticulaire, les cellules réticulaires. Le tissu conjonctif lâche se caractérise par une composition cellulaire particulièrement variée.

Le tissu conjonctif lâche est le plus courant. Il accompagne tous les vaisseaux sanguins et lymphatiques, forme de nombreuses couches à l'intérieur des organes, etc. Il se compose d'une variété de cellules, d'une substance fondamentale et d'un système de collagène et de fibres élastiques. Dans la composition de ce tissu, on distingue davantage de cellules sédentaires (fibroblastes - fibrocytes, lipocytes) et de cellules mobiles (histiocytes - macrophages, basophiles tissulaires, plasmocytes) - Fig. 9.

Les principales fonctions de ce tissu conjonctif sont : trophique, protectrice et plastique.

Types de cellules : Cellules adventielles - peu différenciées, capables de division mitotique et de transformation en fibroblastes, myofibroblastes et lipocytes. Les fibroblastes sont les principales cellules directement impliquées dans la formation des structures intercellulaires. Au cours du développement embryonnaire, les fibroblastes proviennent directement des cellules mésenchymateuses. Il existe trois types de fibroblastes : peu différenciés (fonction : synthèse et sécrétion de glycosaminoglycanes) ; mature (fonction : synthèse de procollagène, de proélastine, de protéines enzymatiques et de glycosaminoglycanes, notamment synthèse protéique des fibres de collagène) ; myofibroblastes qui favorisent la fermeture des plaies. Les fibrocytes perdent leur capacité à se diviser et réduisent leur activité de synthèse. Les histiocytes (macrophages) appartiennent au système phagocytaire mononucléaire (MPS). Ce système sera discuté dans le prochain cours. Les basophiles tissulaires (mastocytes, mastocytes), situés à proximité des petits vaisseaux sanguins, sont l'une des premières cellules à répondre à la pénétration des antigènes du sang.

Les plasmocides - fonctionnellement - sont des cellules effectrices de réactions immunologiques de type humoral. Ce sont des cellules hautement spécialisées de l’organisme qui synthétisent et sécrètent l’essentiel de divers anticorps (immunoglobulines).

La substance intercellulaire du tissu conjonctif lâche en constitue une partie importante. Il est représenté par le collagène et les fibres élastiques et la substance principale (amorphe).

Une substance amorphe est le produit de la synthèse de cellules du tissu conjonctif (principalement des fibroblastes) et de l'apport de substances du sang, transparentes, légèrement jaunâtres, capables de modifier sa consistance, ce qui affecte considérablement ses propriétés.

Il se compose de glycosaminoglycanes (polysaccharides), de protéoglycanes, de glycoprotéines, d'eau et de sels inorganiques. La substance chimique à haute teneur en polymère la plus importante de ce complexe est un type de glycosaminoglycanes non sulfatés - l'acide hyaluronique.

Les fibres de collagène sont constituées de fibrilles formées par des molécules de protéines tropocollagènes. Ces derniers sont des monomères particuliers. La formation de fibrilles est le résultat d'un regroupement caractéristique de monomères dans les directions longitudinale et transversale.

Selon la composition en acides aminés et la forme d'association des chaînes en triple hélice, il existe quatre principaux types de collagène, qui ont des localisations différentes dans l'organisme. Le collagène de type I se trouve dans le tissu conjonctif de la peau, des tendons et des os. Le collagène de type II se trouve dans le cartilage hyalin et fibreux. Collagène II ? type - dans la peau des embryons, la paroi des vaisseaux sanguins, les ligaments. Le collagène de type IV se trouve dans les membranes basales.

Il existe deux manières de former des fibres de collagène : la synthèse intracellulaire et extracellulaire.

Les fibres élastiques sont des fils homogènes qui forment un réseau. Ils ne se regroupent pas en paquets et ont une faible résistance. Il existe une partie centrale amorphe plus transparente, constituée de la protéine élastine, et une partie périphérique, constituée de microfibrilles de nature glycoprotéique, en forme de tubes. Les fibres élastiques se forment grâce à la fonction synthétique et sécrétoire des fibroblastes. On pense que d'abord, une charpente de microfibrilles se forme à proximité immédiate des fibroblastes, puis que la formation d'une partie amorphe à partir du précurseur de l'élastine, la proélastine, est renforcée. Les molécules de proélastine, sous l'influence d'enzymes, sont raccourcies et transformées en molécules de tropoélastine. Ces dernières, lors de la formation de l'élastine, sont reliées entre elles grâce à la desmosine, absente des autres protéines. Les fibres élastiques prédominent dans le ligament occipito-cervical et le fascia abdominal jaune.

Tissu conjonctif dense. Ce tissu est caractérisé par une prédominance quantitative des fibres sur la substance fondamentale et les cellules. En fonction de la position relative fibres et réseaux formés de faisceaux inférieurs, on distingue deux principaux types de tissu conjonctif dense : non formé (derme) et formé (ligaments, tendons).

2. Le tissu réticulaire est constitué de cellules réticulaires ramifiées et de fibres réticulaires (Fig. 10). Le tissu réticulaire forme le stroma des organes hématopoïétiques où, en combinaison avec les macrophages, il crée un microenvironnement qui assure la reproduction, la différenciation et la migration de diverses cellules sanguines.

Les cellules réticulaires se développent à partir des mésenchymocytes et sont similaires aux fibroblastes, aux chondroblastes, etc. Les fibres réticulaires sont des dérivés des cellules réticulaires et sont de fines fibres ramifiées qui forment un réseau. Ils contiennent des fibrilles de différents diamètres, enfermées dans une substance interfibrillaire. Les fibrilles sont composées de collagène de type III.

Le tissu adipeux est formé de cellules graisseuses (lipocytes). Ces dernières sont spécialisées dans la synthèse et l’accumulation de lipides de stockage, principalement des triglycérides, dans le cytoplasme. Les lipocytes sont largement distribués dans le tissu conjonctif lâche. Au cours de l'embryogenèse, les cellules graisseuses proviennent des cellules mésenchymateuses.

Les précurseurs de la formation de nouvelles cellules adipeuses au cours de la période postembryonnaire sont les cellules adventitielles accompagnant les capillaires sanguins.

Il existe deux types de lipocytes et en réalité deux types de tissu adipeux : le blanc et le brun. Le tissu adipeux blanc se trouve différemment dans le corps des animaux selon l’espèce et la race. Il y en a beaucoup dans les dépôts graisseux. Sa quantité totale dans le corps des animaux de différentes espèces, races, sexes, âges et gras varie de 1 à 30 % de la masse grasse. La graisse comme source d'énergie (1 g de graisse = 39 kJ), dépôt d'eau, amortisseur.

Riz. 11. Structure du tissu adipeux blanc (schéma selon Yu.I. Afanasyev)

A - adipocytes débarrassés de la graisse au microscope optique optique ; B - structure ultramicroscopique des adipocytes. 1 - noyau des cellules adipeuses ; 2 - grosses gouttes de lipides ; 3 - fibres nerveuses ; 4 - hémocapillaires; 5 - mitochondries.

Riz. 12. Structure du tissu adipeux brun (schéma selon Yu.I. Afanasyev)

A - adipocytes débarrassés de la graisse au microscope optique optique ; B - structure ultramicroscopique des adipocytes. 1 - noyau adipocytaire ; 2 - lipides finement broyés ; 3 - de nombreuses mitochondries ; 4 - hémocapillaires; 5 - fibre nerveuse.

Le tissu adipeux brun se trouve en quantités importantes chez les rongeurs et les animaux en hibernation ; ainsi que chez les nouveau-nés d'autres espèces. Les cellules, lorsqu’elles sont oxydées, génèrent de la chaleur, qui est utilisée pour la thermorégulation.

Les cellules pigmentaires (pigmentocytes) contiennent dans leur cytoplasme de nombreux grains de pigment brun foncé ou noirs provenant du groupe mélanine.

Le système immunitaire et les interactions cellulaires dans les réactions immunitaires

1. Le concept d'antigènes et d'anticorps, leurs variétés.

2 Le concept d'immunité cellulaire et humorale.

3 Genèse et interaction des lymphocytes T et B.

4 Système mononucléaire de macrophages.

1. Dans l'élevage industriel, dans des conditions de concentration et d'exploitation intensive du bétail, des effets stressants de facteurs technogéniques et autres facteurs environnementaux, le rôle de prévention des maladies des animaux, en particulier des jeunes animaux, causées par l'influence de divers agents infectieux et non- la nature infectieuse, dans le contexte d'une diminution des capacités de protection naturelles de l'organisme, augmente considérablement.

En raison de ce grande importance Le problème du contrôle de l'état physiologique et immunologique des animaux afin d'augmenter en temps opportun leur résistance générale et spécifique se développe (Tsymbal A.M., Konarzhevsky K.E. et al., 1984).

L'immunité (immunitatis - libération de quelque chose) est la protection du corps contre tout ce qui est génétiquement étranger - microbes, virus, cellules étrangères. ou ses propres cellules génétiquement modifiées.

Le système immunitaire unit les organes et les tissus dans lesquels se produisent la formation et l'interaction des cellules - les immunocytes, qui remplissent la fonction de reconnaître les substances génétiquement étrangères (antigènes) et d'effectuer une réaction spécifique.

Les anticorps sont des protéines complexes présentes dans la fraction immunoglobuline du plasma sanguin animal, synthétisées par les plasmocytes sous l'influence de divers antigènes. Plusieurs classes d'immunoglobulines ont été étudiées (Y, M, A, E, D).

Lors de la première rencontre avec un antigène (réponse primaire), les lymphocytes sont stimulés et se transforment en formes blastiques, capables de se multiplier et de se différencier en immunocytes. La différenciation conduit à l'apparition de deux types de cellules : les cellules effectrices et les cellules mémoire. Les premiers participent directement à l’élimination des matières étrangères. Les cellules effectrices comprennent les lymphocytes activés et les plasmocytes. Les cellules mémoire sont des lymphocytes qui reviennent à un état inactif, mais portent des informations (mémoire) sur une rencontre avec un antigène spécifique. Lorsque cet antigène est réintroduit, ils sont capables de fournir une réponse immunitaire rapide (réponse secondaire) grâce à une prolifération accrue des lymphocytes et à la formation d'immunocytes.

2. Selon le mécanisme de destruction de l'antigène, on distingue l'immunité cellulaire et l'immunité humorale.

Dans l'immunité cellulaire, les cellules effectrices (motrices) sont des lymphocytes T cytotoxiques, ou lymphocytes tueurs, qui participent directement à la destruction des cellules étrangères d'autres organes ou des cellules pathologiques propres (par exemple, les cellules tumorales) et sécrètent des substances lytiques.

Dans l'immunité humorale, les cellules effectrices sont des plasmocytes qui synthétisent et libèrent des anticorps dans le sang.

Dans la formation de l'immunité cellulaire et humorale chez l'homme et l'animal, les éléments cellulaires du tissu lymphoïde, en particulier les lymphocytes T et B, jouent un rôle important. Les informations sur les populations de ces cellules dans le sang des bovins sont rares. Selon Korchan N.I. (1984), les veaux naissent avec un système lymphocytaire B relativement mature et un système lymphocytaire B insuffisamment développé et les relations régulatrices entre ces cellules. Ce n'est qu'au bout de 10 à 15 jours de vie que les indicateurs de ces systèmes cellulaires se rapprochent de ceux des animaux adultes.

Le système immunitaire dans le corps d'un animal adulte est représenté par : la moelle osseuse rouge - une source de cellules souches pour les immunocytes, autorités centrales lymphocytopoïèse (thymus), les organes périphériques de la lymphocytopoïèse (rate, ganglions lymphatiques, accumulation de tissu lymphoïde dans les organes), les lymphocytes sanguins et lymphatiques, ainsi que les populations de lymphocytes et de plasmocytes pénétrant dans tous les tissus conjonctifs et épithéliaux. Tous les organes du système immunitaire fonctionnent comme un tout grâce aux mécanismes de régulation neurohumoraux, ainsi qu'aux processus constants de migration et de recyclage des cellules à travers les systèmes circulatoire et lymphatique. Les principales cellules qui assurent le contrôle et la défense immunologique de l'organisme sont les lymphocytes, ainsi que les plasmocytes et les macrophages.

3. Il existe deux principaux types de lymphocytes : les lymphocytes B et les lymphocytes T. Les cellules souches et les cellules progénitrices des lymphocytes B sont produites dans la moelle osseuse. Chez les mammifères, il se produit également ici une différenciation des lymphocytes B, caractérisée par l'apparition de récepteurs d'immunoglobulines dans les cellules. Ensuite, ces lymphocytes B différenciés pénètrent dans les organes lymphoïdes périphériques : la rate, les ganglions lymphatiques et les ganglions lymphatiques du tube digestif. Dans ces organes, sous l'influence d'antigènes, la prolifération et la spécialisation des lymphocytes B se produisent avec la formation de cellules effectrices et de cellules B mémoire.

Les lymphocytes T se développent également à partir de cellules souches provenant de la moelle osseuse. Ces derniers sont transportés avec la circulation sanguine jusqu'au thymus et se transforment en blastes qui se divisent et se différencient dans deux directions. Certaines blastes forment une population de lymphocytes dotés de récepteurs spéciaux qui perçoivent les antigènes étrangers. La différenciation de ces cellules se fait sous l'influence d'un inducteur de différenciation produit et sécrété par les éléments épithéliaux du thymus. Les lymphocytes T qui en résultent (lymphocytes réactifs aux antigènes) peuplent des zones T spéciales (dépendantes du thymus) dans les organes lymphoïdes périphériques. Là, sous l'influence d'antigènes, ils peuvent se transformer en blastes T, proliférer et se différencier en cellules effectrices impliquées dans la transplantation (cellules T tueuses) et l'immunité humorale (cellules T auxiliaires et T suppressives), ainsi que dans la mémoire. Cellules T. Une autre partie des descendants des blastes T se différencie pour former des cellules qui portent des récepteurs pour les antigènes de leur propre corps. Ces cellules sont détruites.

Ainsi, il est nécessaire de faire la distinction entre la prolifération, la différenciation et la spécialisation indépendantes de l’antigène et dépendantes de l’antigène des lymphocytes B et T.

Dans le cas de la formation de l'immunité cellulaire sous l'influence d'antigènes tissulaires, la différenciation des lymphoblastes T conduit à l'apparition de lymphocytes cytotoxiques (T-killers) et de lymphocytes T mémoire. Les lymphocytes cytotoxiques sont capables de détruire les cellules étrangères (cellules cibles) ou grâce aux substances médiatrices spéciales qu'ils sécrètent (lymphokines).

Lors de la formation de l'immunité humorale, la plupart des antigènes solubles et autres ont également un effet stimulant sur les lymphocytes T ; dans ce cas, des T-helpers se forment, qui sécrètent des médiateurs (lymphokines) qui interagissent avec les lymphocytes B et provoquent leur transformation en blastes B, spécialisés dans la sécrétion d'anticorps plasmocytaires. La prolifération de lymphocytes T stimulés par un antigène entraîne également une augmentation du nombre de cellules qui se transforment en petits lymphocytes inactifs qui conservent des informations sur un antigène donné pendant plusieurs années et sont donc appelés lymphocytes T mémoire.

T-helper détermine la spécialisation des lymphocytes B dans le sens de la formation de plasmocytes formant des anticorps, qui fournissent une « immunité humorale » en produisant et en libérant des immunoglobulines dans le sang. Dans le même temps, le lymphocyte B reçoit des informations antigéniques du macrophage, qui capte l'antigène, le traite et le transfère au lymphocyte B. À la surface du lymphocyte B se trouvent un plus grand nombre de récepteurs d'immunoglobulines (50 à 150 000).

Ainsi, pour assurer les réactions immunologiques, une coopération entre les activités de trois principaux types de cellules est nécessaire : les lymphocytes B, les macrophages et les lymphocytes T (Fig. 13).

4. Les macrophages jouent un rôle important dans l’immunité naturelle et acquise de l’organisme. La participation des macrophages à l'immunité naturelle se manifeste par leur capacité à phagocyter. Leur rôle dans l'immunité acquise est le transfert passif de l'antigène vers les cellules immunocompétentes (lymphocytes T et B) et l'induction d'une réponse spécifique aux antigènes.

La majeure partie du matériel antigénique traité libéré par les macrophages a un effet stimulant sur la prolifération et la différenciation des clones de lymphocytes T et B.

Dans les zones B des ganglions lymphatiques et de la rate se trouvent des macrophages spécialisés (cellules dendritiques), à la surface de leurs nombreux processus sont stockés de nombreux antigènes qui pénètrent dans l'organisme et sont transmis aux clones correspondants de lymphocytes B. Dans les zones T des follicules lymphatiques se trouvent des cellules interdigitées qui influencent la différenciation des clones de lymphocytes T.

Ainsi, les macrophages sont directement impliqués dans l’interaction coopérative des cellules (lymphocytes T et B) dans les réactions immunitaires de l’organisme.

Il existe deux types de migration des cellules du système immunitaire : lente et rapide. Le premier est plus typique des lymphocytes B, le second des lymphocytes T. Les processus de migration et de recyclage des cellules du système immunitaire assurent le maintien de l'homéostasie immunitaire.

Voir également le manuel « Méthodes d'évaluation des systèmes de défense du corps des mammifères » (Katsy G.D., Koyuda L.I. - Lugansk - 2003. - p. 42-68).

Tissus squelettiques : cartilage et os

1. Développement, structure et types de tissu cartilagineux.

2. Développement, structure et types de tissu osseux.

1. Le tissu cartilagineux est un type spécialisé de tissu conjonctif qui remplit une fonction de soutien. Au cours de l'embryogenèse, il se développe à partir du mésenchyme et forme le squelette de l'embryon, qui est ensuite largement remplacé par de l'os. Le tissu cartilagineux, à l'exception des surfaces articulaires, est recouvert d'un tissu conjonctif dense - le périchondre, contenant des vaisseaux qui nourrissent le cartilage et ses cellules cambiales (chondrogéniques).

Le cartilage est constitué de cellules chondrocytaires et de substance intercellulaire. Conformément aux caractéristiques de la substance intercellulaire, on distingue trois types de cartilage : hyalin, élastique et fibreux.

Au cours du développement embryonnaire de l'embryon, le mésenchyme, en développement intensif, forme des îlots de cellules tissulaires protochondrales étroitement adjacentes les unes aux autres. Ses cellules se caractérisent par des valeurs élevées de rapports nucléaire-cytoplasmique, de petites mitochondries denses, une abondance de ribosomes libres, un faible développement d'EPS granulaire, etc. Au cours du développement, du tissu cartilagineux primaire (préchondral) se forme à partir de ces cellules.

Au fur et à mesure que la substance intercellulaire s'accumule, les cellules du cartilage en développement sont isolées dans des cavités séparées (lacunes) et se différencient en cellules cartilagineuses matures - les chondrocytes.

La croissance ultérieure du tissu cartilagineux est assurée par la division continue des chondrocytes et la formation de substance intercellulaire entre les cellules filles. La formation de ces derniers ralentit avec le temps. Les cellules filles, restant dans la même lacune, forment des groupes de cellules isogéniques (Isos - égal, genèse - origine).

À mesure que le tissu cartilagineux se différencie, l'intensité de la reproduction cellulaire diminue, les noyaux se pictonisent et l'appareil nucléolaire se réduit.

Cartilage hyalin. Dans le corps adulte, le cartilage hyalin fait partie des côtes, du sternum, recouvre les surfaces articulaires, etc. (Fig. 14).

Les cellules cartilagineuses - les chondrocytes - de ses différentes zones ont leurs propres caractéristiques. Ainsi, les cellules cartilagineuses immatures - les chondroblastes - sont localisées directement sous le périchondre. Ils sont de forme ovale, le cytoplasme est riche en ARN. Dans les zones plus profondes du cartilage, les chondrocytes s’arrondissent et forment des « groupes isogéniques » caractéristiques.

La substance intercellulaire du cartilage hyalin contient jusqu'à 70 % du poids sec de protéine de collagène fibrillaire et jusqu'à 30 % de substance amorphe, qui comprend des glycosaminoglycanes, des protéoglycanes, des lipides et des protéines non collagènes.

L'orientation des fibres de la substance intercellulaire est déterminée par les schémas de tension mécanique caractéristiques de chaque cartilage.

Les fibrilles de collagène du cartilage, contrairement aux fibres de collagène d'autres types de tissu conjonctif, sont fines et ne dépassent pas 10 nm de diamètre.

Le métabolisme du cartilage est assuré par la circulation du liquide tissulaire de la substance intercellulaire, qui représente jusqu'à 75 % de la masse totale du tissu.

Le cartilage élastique forme le squelette de l'oreille externe et le cartilage du larynx. Outre la substance amorphe et les fibrilles de collagène, sa composition comprend un réseau dense de fibres élastiques. Ses cellules sont identiques aux cellules du cartilage hyalin. Ils forment également des groupes et se trouvent seuls sous le périchondre (Fig. 15).

Le cartilage fibreux est localisé dans les disques intervertébraux, dans la zone où le tendon s'attache aux os. La substance intercellulaire contient des faisceaux grossiers de fibres de collagène. Les cellules cartilagineuses forment des groupes isogéniques, allongés en chaînes entre des faisceaux de fibres de collagène (Fig. 16).

La régénération du cartilage est assurée par le périchondre dont les cellules conservent la cambialité - cellules chondrogéniques.

2. Le tissu osseux, comme les autres types de tissu conjonctif, se développe à partir du mésenchyme et est constitué de cellules et de substance intercellulaire. Remplit la fonction de soutien, de protection et participe activement au métabolisme. La moelle osseuse rouge est localisée dans la substance spongieuse des os squelettiques, où se déroulent les processus d'hématopoïèse et de différenciation des cellules de défense immunitaire de l'organisme. L'os dépose des sels de calcium, de phosphore, etc. Au total minéraux représentent 65 à 70 % de la masse sèche du tissu.

Le tissu osseux contient quatre types de cellules différents : les cellules ostéogéniques, les ostéoblastes, les ostéocytes et les ostéoclastes.

Les cellules ostéogéniques sont des cellules situées à un stade précoce de différenciation spécifique du mésenchyme au cours du processus d'ostéogenèse. Ils conservent la capacité de division mitotique. Ces cellules sont localisées à la surface du tissu osseux : dans le périoste, l'endoste, les canaux de Havers et d'autres zones de formation du tissu osseux. En se multipliant, ils reconstituent les réserves d’ostéoblastes.

Les ostéoblastes sont des cellules qui produisent des éléments organiques de la substance intercellulaire du tissu osseux : collagène, glycosaminoglycanes, protéines, etc.

Les ostéocytes se trouvent dans des cavités spéciales de la substance intercellulaire - des lacunes, reliées entre elles par de nombreux tubules osseux.

Les ostéoclastes sont de grandes cellules multinucléées. Ils sont situés à la surface du tissu osseux aux endroits de sa résorption. Les cellules sont polarisées. La surface faisant face au tissu résorbable présente une bordure ondulée en raison de fins processus de ramification.

La substance intercellulaire est constituée de fibres de collagène et de substance amorphe : glycoprotéines, glycosaminoglycanes, protéines et composés inorganiques. 97 % du calcium total de l’organisme est concentré dans le tissu osseux.

Conformément à l'organisation structurelle de la substance intercellulaire, on distingue les os à fibres grossières et les os lamellaires (Fig. 17). L'os fibreux rugueux se caractérise par un diamètre important de faisceaux de fibrilles de collagène et une variété de leur orientation. C'est typique des os du stade précoce de l'ontogenèse animale. Dans l'os lamellaire, les fibrilles de collagène ne forment pas de faisceaux. Disposés en parallèle, ils forment des couches - des plaques osseuses d'une épaisseur de 3 à 7 microns. Les plaques contiennent des cavités cellulaires - des lacunes et des tubules osseux qui les relient, dans lesquelles se trouvent les ostéocytes et leurs processus. Le liquide tissulaire circule à travers le système de lacunes et de tubules, assurant le métabolisme des tissus.

Selon la position des plaques osseuses, on distingue un tissu osseux spongieux et compact. Dans la substance spongieuse, en particulier dans les épiphyses des os longs, des groupes de plaques osseuses sont situés à des angles différents les uns par rapport aux autres. Les cellules de l'os spongieux contiennent de la moelle osseuse rouge.

Dans la substance compacte, des groupes de plaques osseuses de 4 à 15 microns d'épaisseur s'emboîtent étroitement les unes aux autres. Trois couches sont formées dans la diaphyse : le système commun externe de plaques, la couche ostéogénique et le système commun interne.

À travers le système commun externe, des tubules perforants partent du périoste, transportant des vaisseaux sanguins et des faisceaux grossiers de fibres de collagène dans l'os.

Dans la couche ostéogénique de l'os tubulaire, les canaux ostéoniques contenant les vaisseaux sanguins et les nerfs sont principalement orientés longitudinalement. Le système de plaques osseuses en forme de tube entourant ces canaux - les ostéons - contient de 4 à 20 plaques. Les ostéons sont délimités les uns des autres par une ligne de ciment de la substance principale et constituent une unité structurelle du tissu osseux (Fig. 18).

Le système commun interne de plaques osseuses borde l'endoste de la bande osseuse et est représenté par des plaques orientées parallèlement à la surface du canal.

Il existe deux types d'ostéogenèse : directement à partir du mésenchyme (« directe ») et par remplacement du cartilage embryonnaire par une ostéogenèse osseuse (« indirecte ») - Fig. 19h20.

Le premier est caractéristique du développement des os à fibres grossières du crâne et de la mâchoire inférieure. Le processus commence par le développement intensif du tissu conjonctif et des vaisseaux sanguins. Les cellules mésenchymateuses, s'anastomosant les unes avec les autres, forment un réseau. Les cellules poussées vers la surface par la substance intercellulaire se différencient en ostéoblastes, qui participent activement à l'ostéogenèse. Par la suite, le tissu osseux primaire à fibres grossières est remplacé par de l'os lamellaire. Les os du torse, des membres, etc. sont formés à la place du tissu cartilagineux. Dans les os tubulaires, ce processus commence au niveau de la diaphyse avec la formation sous le périchondre d'un réseau de barres transversales d'os à fibres grossières - la manchette osseuse. Le processus de remplacement du cartilage par du tissu osseux est appelé ossification enchondrale.

Simultanément au développement de l'os enchondral, un processus actif d'ostéogenèse périchondrale se produit du côté du périoste, formant une couche dense d'os périosté, s'étendant sur toute sa longueur jusqu'au cartilage de croissance épiphysaire. L'os périosté est la substance osseuse compacte du squelette.

Plus tard, des centres d'ossification apparaissent dans les épiphyses de l'os. Le tissu osseux remplace ici le cartilage. Cette dernière n'est conservée qu'à la surface articulaire et dans le cartilage de croissance épiphysaire, qui sépare l'épiphyse de la diaphyse pendant toute la période de croissance de l'organisme jusqu'à ce que l'animal atteigne la maturité sexuelle.

Le périoste (périoste) est constitué de deux couches : la couche interne contient du collagène et des fibres élastiques, des ostéoblastes, des ostéoclastes et des vaisseaux sanguins. Externe - formé de tissu conjonctif dense. Il est directement relié aux tendons musculaires.

L'endoste est une couche de tissu conjonctif tapissant le canal médullaire. Il contient des ostéoblastes et de minces faisceaux de fibres de collagène qui passent dans le tissu médullaire.

Tissu musculaire

1. Lisse.

2. Cardiaque strié.

3. Squelettique strié.

4. Développement, croissance et régénération des fibres musculaires.

1. La fonction principale du tissu musculaire est d'assurer le mouvement dans l'espace du corps dans son ensemble et de ses parties. Tous les tissus musculaires constituent un groupe morphofonctionnel, et selon la structure des organites, les contractions sont divisées en trois groupes : les tissus musculaires lisses, striés squelettiques et striés cardiaques. Ces tissus n’ont pas une seule source de développement embryonnaire. Il s'agit du mésenchyme, des myotomes du mésoderme segmenté, de la couche viscérale du splanchnotome, etc.

Tissu musculaire lisse d'origine mésenchymateuse. Le tissu est constitué de myocytes et d'un composant de tissu conjonctif. Un myocyte lisse est une cellule en forme de fuseau de 20 à 500 µm de long et de 5 à 8 µm d'épaisseur. Le noyau en forme de tige est situé dans sa partie centrale. Il existe de nombreuses mitochondries dans la cellule.

Chaque myocyte est entouré d'une membrane basale. Il contient des trous dans la zone desquels des connexions en forme d'espace (nexus) se forment entre les myocytes voisins, assurant les interactions fonctionnelles des myocytes dans le tissu. De nombreuses fibrilles réticulaires sont tissées dans la membrane basale. Autour des cellules musculaires, des fibres de collagène réticulaires, élastiques et fines forment un réseau tridimensionnel - l'endomysium, qui relie les myocytes voisins.

La régénération physiologique du tissu musculaire lisse se manifeste généralement dans des conditions de charge fonctionnelle accrue, principalement sous la forme d'une hypertrophie compensatoire. Ceci est plus clairement observé dans la muqueuse musculaire de l'utérus pendant la grossesse.

Les éléments du tissu musculaire d'origine épidermique sont des cellules myoépithéliales se développant à partir de l'ectoderme. Ils sont situés dans les glandes sudoripares, mammaires, salivaires et lacrymales, se différenciant simultanément grâce à leurs cellules épithéliales sécrétoires des précurseurs communs. En se contractant, les cellules favorisent l’excrétion des sécrétions glandulaires.

Les muscles lisses forment des couches musculaires dans tous les organes creux et tubulaires.

2. Les sources de développement du tissu musculaire strié cardiaque sont des sections symétriques de la couche viscérale du splanchnotome. La plupart de ses cellules se différencient en cardiomyocytes (myocytes cardiaques), le reste en cellules mésothéliales épicardiques. Les deux ont des cellules progénitrices communes. Au cours de l'histogenèse, plusieurs types de cardiomyocytes se différencient : contractiles, conducteurs, transitionnels et sécrétoires.

La structure des cardiomyocytes contractiles. Les cellules ont une forme allongée (100-150 microns), proche du cylindrique. Leurs extrémités sont reliées entre elles par des disques d'insertion. Ces derniers remplissent non seulement une fonction mécanique, mais également conductrice et assurent la communication électrique entre les cellules. Le noyau est de forme ovale et situé dans la partie centrale de la cellule. Il contient beaucoup de mitochondries. Ils forment des chaînes autour d'organites spéciaux - les myofibrilles. Ces derniers sont construits à partir de filaments ordonnés et existants d'actine et de myosine - protéines contractiles. Pour les sécuriser, des structures spéciales sont utilisées - le télophragme et le mésophragme, construits à partir d'autres protéines.

La section de myofibrille située entre deux lignes Z est appelée sarcomère. Bandes A - anisotropes, les microfilaments sont épais, contiennent de la myosine : Bandes I - isotropes, les microfilaments sont fins, contiennent de l'actine ; La bande H est située au milieu de la bande A (Fig. 21).

Il existe plusieurs théories sur le mécanisme de contraction des myocytes :

1) Sous l'influence du potentiel d'action, qui se propage à travers le cytolemme, des ions calcium sont libérés, pénètrent dans les myofibrilles et déclenchent un acte contractile, résultat de l'interaction des microfilaments d'actine et de myosine ; 2) La théorie la plus courante à l'heure actuelle est le modèle du fil coulissant (G. Huxley, 1954). Nous sommes partisans de cette dernière.

Caractéristiques de la structure des cardiomyocytes conducteurs. Les cellules sont plus grandes que les cardiomyocytes actifs (la longueur est d'environ 100 µm et l'épaisseur est d'environ 50 µm). Le cytoplasme contient tous les organites d'importance générale. Les myofibrilles sont peu nombreuses et se situent à la périphérie de la cellule. Ces cardiomyocytes sont reliés entre eux en fibres non seulement par leurs extrémités, mais aussi par leurs surfaces latérales. La fonction principale des cardiomyocytes conducteurs est qu'ils perçoivent les signaux de contrôle des éléments du stimulateur cardiaque et transmettent des informations aux cardiomyocytes contractiles (Fig. 22).

À l'état définitif, le tissu musculaire cardiaque ne retient ni les cellules souches ni les cellules progénitrices. Par conséquent, si les cardiomyocytes meurent (infarctus), ils ne sont pas restaurés.

3. Les cellules myocytaires sont à l'origine du développement des éléments du tissu musculaire strié squelettique. Certains d'entre eux se différencient sur place, tandis que d'autres migrent des myotomes vers le mésenchyme. Les premiers participent à la formation des myosymplastes, les seconds se différencient en cellules myosatellites.

L'élément principal du tissu musculaire squelettique est la fibre musculaire, formée de cellules myosymplastes et myosatellites. La fibre est entourée de sarcolemme. Le symplaste n'étant pas une cellule, le terme « cytoplasme » n'est pas utilisé, mais « sarcoplasme » (grec sarcos - viande). Les organites d'importance générale sont situés dans le sarcoplasme, aux pôles des noyaux. Les organites spéciaux sont représentés par les myofibrilles.

Le mécanisme de contraction des fibres est le même que celui des cardiomyocytes.

Les inclusions, principalement la myoglobine et le glycogène, jouent un rôle majeur dans l'activité des fibres musculaires. Le glycogène constitue la principale source d'énergie nécessaire à la fois pour effectuer le travail musculaire et pour maintenir l'équilibre thermique de tout le corps.

Riz. 22. Structure ultramicroscopique de trois types de cardiomyocytes : conducteurs (A), intermédiaires (B) et travaillant (C) (schéma selon G.S. Katinas)

1 - membrane basale; 2 - noyaux cellulaires; 3 - myofibrilles ; 4 - plasmalemme; 5 - connexion des cardiomyocytes fonctionnels (disque intercalé) ; connexions entre le cardiomyocyte intermédiaire et les cardiomyocytes travailleurs et conducteurs ; 6 - connexion des cardiomyocytes conducteurs ; 7 - systèmes tubulaires transversaux (les organites à usage général ne sont pas représentés).

Les cellules myosatellites sont adjacentes à la surface du symplaste de sorte que leurs plasmalemmes sont en contact. Un nombre important de cellules satellites sont associées à un symplaste. Chaque cellule myosatellite est une cellule mononucléée. Le noyau est plus petit que le noyau myosymplaste et plus arrondi. Les mitochondries et le réticulum endoplasmique sont répartis uniformément dans le cytoplasme, le complexe de Golgi et le centre cellulaire sont situés à côté du noyau. Les cellules myosatellites sont des éléments cambiaux du tissu musculaire squelettique.

Le muscle comme organe. Entre les fibres musculaires se trouvent de fines couches de tissu conjonctif lâche - l'endomysium. Ses fibres réticulaires et collagènes s'entrelacent avec les fibres du sarcolemme, ce qui permet de combiner les forces lors de la contraction. Les fibres musculaires sont regroupées en faisceaux, entre lesquels se trouvent des couches plus épaisses de tissu conjonctif lâche - le périmysium. Il contient également des fibres élastiques. Le tissu conjonctif entourant le muscle dans son ensemble est appelé épimysium.

Vascularisation. Les artères entrant dans la branche musculaire du périmysium. À côté d'eux se trouvent de nombreux basophiles tissulaires qui régulent la perméabilité de la paroi vasculaire. Les capillaires sont situés dans l'endomysium. Les veinules et les veines se trouvent dans le périmysium à côté des artérioles et des artères. Les vaisseaux lymphatiques passent également par ici.

Innervation. Les nerfs entrant dans le muscle contiennent à la fois des fibres efférentes et afférentes. Le processus d'une cellule nerveuse, apportant un influx nerveux efférent, pénètre dans la membrane basale et se ramifie entre celle-ci et le plasmolemme du symplaste, participant à la formation d'une plaque motrice ou motrice. L'influx nerveux libère ici des médiateurs, qui provoquent une excitation qui se propage le long du plasmalemme du symplaste.

Ainsi, chaque fibre musculaire est innervée indépendamment et est entourée d’un réseau d’hémocapillaires. Ce complexe forme l'unité morphofonctionnelle du muscle squelettique - le myon ; parfois la fibre musculaire elle-même est appelée myon, ce qui ne correspond pas à la Nomenclature Histologique Internationale.

4. Les cellules à partir desquelles les fibres musculaires striées se forment au cours de l'embryogenèse sont appelées myoblastes. Après une série de divisions, ces cellules mononucléées, qui ne contiennent pas de myofibrilles, commencent à fusionner les unes avec les autres, formant des formations cylindriques multinucléées allongées - des microtubules, dans lesquelles apparaissent finalement des myofibrilles et d'autres organites caractéristiques des fibres musculaires striées. Chez les mammifères, la plupart de ces fibres se forment avant la naissance. Au cours de la croissance postnatale, les muscles doivent devenir plus longs et plus épais afin de maintenir une proportionnalité avec le squelette en croissance. Leur valeur finale dépend du travail qui leur incombe. Après la première année de vie, la croissance musculaire ultérieure est entièrement due à l'épaississement des fibres individuelles, c'est-à-dire qu'elle représente une hypertrophie (hyper - over, over et trophée - nutrition), et non une augmentation de leur nombre, ce qu'on appellerait hyperplasie (de plasis - formation).

Ainsi, les fibres musculaires striées s’épaississent en augmentant le nombre de myofibrilles (et autres organites) qu’elles contiennent.

Les fibres musculaires s'allongent suite à la fusion avec les cellules satellites. De plus, dans la période postnatale, l'allongement des myofibrilles est possible en attachant de nouveaux sarcomères à leurs extrémités.

Régénération. Les cellules satellites fournissent non seulement l'un des mécanismes de croissance des fibres musculaires striées, mais restent également tout au long de la vie une source potentielle de nouveaux myoblastes, dont la fusion peut conduire à la formation de fibres musculaires complètement nouvelles. Les cellules satellites sont capables de se diviser et de donner naissance à des myoblastes après une lésion musculaire et dans certaines conditions dystrophiques, lorsque des tentatives de régénération de nouvelles fibres sont observées. Cependant, même des défauts mineurs du tissu musculaire après des blessures graves sont remplis de tissu fibreux formé par les fibroblastes.

Croissance et régénération des muscles lisses. Comme d’autres types de muscles, les muscles lisses répondent à des exigences fonctionnelles accrues par une hypertrophie compensatoire, mais ce n’est pas la seule réponse possible. Par exemple, pendant la grossesse, non seulement la taille des cellules musculaires lisses de la paroi de l’utérus augmente (hypertrophie), mais également leur nombre (hyperplasie).

Chez les animaux pendant la grossesse ou après l'administration d'hormones, des figures mitotiques sont souvent observées dans les cellules musculaires de l'utérus ; Par conséquent, il est généralement admis que les cellules musculaires lisses conservent la capacité de subir une division mitotique.

Tissu nerveux

1. Développement des tissus.

2. Classification des cellules nerveuses.

3. Névroglie, sa variété.

4. Synapses, fibres, terminaisons nerveuses.

1. Le tissu nerveux est un tissu spécialisé qui constitue le principal système intégrateur du corps - le système nerveux. La fonction principale est la conductivité.

Le tissu nerveux est constitué de cellules nerveuses - des neurones, qui remplissent la fonction d'excitation nerveuse et de conduction de l'influx nerveux, et de la névroglie, qui assurent des fonctions de soutien, trophiques et protectrices.

Le tissu nerveux se développe à partir de l'épaississement dorsal de l'ectoderme - la plaque neurale, qui au cours du développement se différencie en tube neural, en crêtes neurales (crêtes) et en placodes neurales.

Au cours des périodes ultérieures d'embryogenèse, le cerveau et la moelle épinière sont formés à partir du tube neural. La crête neurale forme les ganglions sensoriels, les ganglions du système nerveux sympathique, les mélanocytes de la peau, etc. Les placodes neurales participent à la formation des organes de l'odorat, de l'audition et des ganglions sensoriels.

Le tube neural est constitué d'une seule couche de cellules prismatiques. Ces derniers, en se multipliant, forment trois couches : l'intérieur - épendymaire, le milieu - manteau et l'extérieur - voile marginal.

Par la suite, les cellules de la couche interne produisent des cellules épendymaires tapissant le canal central. moelle épinière. Les cellules de la couche du manteau se différencient en neuroblastes, qui se transforment ensuite en neurones et en spongioblastes, donnant naissance à divers types de névroglies (astrocytes, oligodendrocytes).

2. Les cellules nerveuses (neurocytes, neurones) de diverses parties du système nerveux sont caractérisées par une variété de formes, de tailles et de significations fonctionnelles. Selon leur fonction, les cellules nerveuses sont divisées en récepteurs (afférents), associatifs et effecteurs (efférents).

Avec une grande variété de formes de cellules nerveuses, une caractéristique morphologique commune est la présence de processus qui assurent leur connexion dans le cadre d'arcs réflexes. La longueur des processus est différente et varie de plusieurs microns à 1-1,5 m.

Les processus des cellules nerveuses sont divisés en deux types en fonction de leur signification fonctionnelle. Certains reçoivent une excitation nerveuse et la conduisent jusqu'au péricaryon du neurone. On les appelle des dendrites. Un autre type de processus conduit une impulsion du corps cellulaire et la transmet à un autre neurocyte ou à un axone (axos - axe) ou neurite. Toutes les cellules nerveuses n'ont qu'un seul neurite.

En fonction du nombre de processus, les cellules nerveuses sont divisées en unipolaires - avec un processus, bipolaires et multipolaires (Fig. 23).

Les noyaux des cellules nerveuses sont gros, ronds ou légèrement ovales, situés au centre du péricaryon.

Le cytoplasme des cellules est caractérisé par une abondance de divers organites, neurofibrilles et substances chromatophiles. La surface de la cellule est recouverte de plasmalemme, caractérisé par son excitabilité et sa capacité à conduire une excitation.

Riz. 23. Types de cellules nerveuses (schéma selon T.N. Radostina, L.S. Rumyantseva)

A – neurone unipolaire ; B - neurone pseudounipolaire ; B – neurone bipolaire ; G – neurone multipolaire.

Les neurofibrilles sont un ensemble de fibres et de structures cytoplasmiques qui forment un plexus dense dans le péricaryon.

La substance chromatophile (basophile) est détectée dans le péricarya des néphrocytes et dans leurs dendrites, mais est absente dans les axones.

Les épendymocytes tapissent les cavités du système nerveux central : les ventricules du cerveau et le canal rachidien. Les cellules faisant face à la cavité du tube neural contiennent des cils. Leurs pôles opposés se transforment en longs processus qui soutiennent le squelette des tissus du tube neural. Les épendymocytes participent à la fonction sécrétoire en libérant diverses substances actives.

Les astrocytes sont soit protoplasmiques (à rayons courts), soit fibreux (à rayons longs). Les premiers sont localisés dans la matière grise du SNC (système nerveux central). Ils participent au métabolisme du tissu nerveux et remplissent une fonction délimitatrice.

Les astrocytes fibreux sont caractéristiques de la substance blanche du système nerveux central. Ils constituent l'appareil de soutien du système nerveux central.

Les oligodendrocytes constituent un grand groupe de cellules du système nerveux central et du SNP (système nerveux périphérique). Ils entourent le corps des neurones, font partie des gaines des fibres nerveuses et des terminaisons nerveuses et participent à leur métabolisme.

Les microglies (macrophages gliaux) sont un système spécialisé de macrophages qui remplissent une fonction protectrice. Ils se développent à partir du mésenchyme et sont capables de mouvements amiboïdes. Ils sont caractéristiques de la matière blanche et grise du système nerveux central.

4. Les processus des cellules nerveuses, ainsi que les cellules neurogliales qui les recouvrent, forment des fibres nerveuses. Les processus des cellules nerveuses qui s'y trouvent sont appelés cylindres axiaux et les cellules oligodendrogliales qui les recouvrent sont appelées neurolemmocytes (cellules de Schwann).

Il existe des fibres nerveuses myélinisées et non myélinisées.

Les fibres nerveuses non myélinisées (non myélinisées) sont caractéristiques du système nerveux autonome. Les lemmocytes adhèrent étroitement les uns aux autres, formant des cordons continus. La fibre contient plusieurs cylindres axiaux, c'est-à-dire des processus de diverses cellules nerveuses. Le plasmalemme forme des plis profonds qui forment une double membrane - le mésaxon, sur laquelle est suspendu le cylindre axial. En microscopie optique, ces structures ne sont pas détectées, ce qui donne l'impression d'une immersion des cylindres axiaux directement dans le cytoplasme des cellules gliales.

Fibres nerveuses myélinisées (charnues). Leur diamètre varie de 1 à 20 microns. Ils contiennent un cylindre axial - une dendrite ou un neurite d'une cellule nerveuse, recouvert d'une membrane formée de lemmocytes. Dans la gaine fibreuse, on distingue deux couches : la interne - la myéline, plus épaisse et la externe - fine, contenant le cytoplasme et les noyaux des lemmocytes.

A la frontière de deux lemmocytes, la gaine de la fibre de myéline s'amincit et un rétrécissement de la fibre se forme - une interception nodale (interception de Ranvier). La section de fibre nerveuse située entre deux nœuds est appelée segment internodal. Sa coquille correspond à un lemmocyte.

Les terminaisons nerveuses diffèrent par leur signification fonctionnelle. Il existe trois types de terminaisons nerveuses : effectrices, réceptrices et appareils terminaux.

Terminaisons nerveuses effectrices - celles-ci comprennent les terminaisons nerveuses motrices des muscles striés et lisses et les terminaisons sécrétoires des organes glandulaires.

Les terminaisons nerveuses motrices des muscles squelettiques striés - les plaques motrices - sont un complexe de structures interconnectées de tissus nerveux et musculaires.

Les terminaisons nerveuses sensibles (récepteurs) sont des formations terminales spécialisées des dendrites des neurones sensibles. Il existe deux grands groupes de récepteurs : les extérocepteurs et les interorécepteurs. Les terminaisons sensibles sont divisées en mécanorécepteurs, chimiorécepteurs, thermorécepteurs, etc. Elles sont divisées en terminaisons nerveuses libres et non libres. Ces derniers sont recouverts d'une capsule de tissu conjonctif et sont dits encapsulés. Ce groupe comprend les corpuscules lamellaires (corpuscules de Vater-Pacini), les corpuscules tactiles (corpuscules de Meissner), etc.

Les corps lamellaires sont caractéristiques des couches profondes de la peau et des organes internes. Les corpuscules tactiles sont également formés par les cellules gliales.

Les synapses sont des contacts spécialisés entre deux neurones qui assurent une conduction unilatérale de l'excitation nerveuse. Morphologiquement, la synapse est divisée en pôles présynaptiques et postsynaptiques, et entre eux il y a un espace. Il existe des synapses avec transmission chimique et électrique.

Selon le lieu de contact, on distingue les synapses : axosomatiques, axodendritiques et axoaxonales.

Le pôle présynaptique de la synapse est caractérisé par la présence de vésicules synaptiques contenant un médiateur (acétylcholine ou noradrénaline).

Le système nerveux est représenté par des cellules sensorielles et motrices, unies par des synapses interneuronales en formations fonctionnellement actives - des arcs réflexes. Un arc réflexe simple se compose de deux neurones : sensoriel et moteur.

Les arcs réflexes des vertébrés supérieurs contiennent également un nombre important de neurones associatifs situés entre les neurones sensoriels et moteurs.

Un nerf est un faisceau de fibres entouré d’une gaine dense de périnèvre. Les petits nerfs sont constitués d'un seul fascicule entouré d'un endonèvre. Le nombre et le diamètre des fibres nerveuses d'un faisceau sont très variables. Les parties distales de certains nerfs contiennent plus de fibres que les parties les plus proximales. Ceci s'explique par la ramification des fibres.

Apport sanguin aux nerfs. Les nerfs sont abondamment pourvus de vaisseaux qui forment de nombreuses anastomoses. Il existe des artères et artérioles épineurales, interfasciculaires, périneurales et intrafasciculaires. L'endonèvre contient un réseau de capillaires.

Littérature

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HISTOLOGIE
la science qui étudie les tissus animaux. Le tissu est un groupe de cellules de forme, de taille, de fonction et de produits métaboliques similaires. Chez toutes les plantes et tous les animaux, à l'exception des plus primitifs, le corps est constitué de tissus, et chez les plantes supérieures et les animaux hautement organisés, les tissus se distinguent par une grande variété de structure et la complexité de leurs produits ; Lorsqu'ils sont combinés les uns avec les autres, différents tissus forment des organes individuels du corps. L'histologie étudie les tissus animaux ; l'étude des tissus végétaux est généralement appelée anatomie végétale. L'histologie est parfois appelée anatomie microscopique car elle étudie la structure (morphologie) du corps au niveau microscopique (l'objet de l'examen histologique est des coupes de tissus très fines et des cellules individuelles). Bien que cette science soit avant tout descriptive, sa tâche inclut également l'interprétation des changements qui se produisent dans les tissus dans des conditions normales et pathologiques. Par conséquent, un histologiste doit bien comprendre comment les tissus se forment au cours du développement embryonnaire, quelle est leur capacité à se développer au cours de la période post-embryonnaire et comment ils subissent des modifications dans diverses conditions naturelles et expérimentales, notamment au cours de leur vieillissement et de la mort de leurs cellules constitutives. L'histoire de l'histologie en tant que branche distincte de la biologie est étroitement liée à la création du microscope et à son amélioration. M. Malpighi (1628-1694) est appelé le « père de l'anatomie microscopique », et donc de l'histologie. L'histologie s'est enrichie d'observations et de méthodes de recherche réalisées ou créées par de nombreux scientifiques dont les principaux intérêts résidaient dans le domaine de la zoologie ou de la médecine. En témoigne la terminologie histologique, qui a immortalisé leurs noms dans les noms des structures qu'ils ont d'abord décrites ou des méthodes qu'ils ont créées : îlots de Langerhans, glandes de Lieberkühn, cellules de Kupffer, couche de Malpighien, coloration de Maximov, coloration de Giemsa, etc. Actuellement, les méthodes de préparation des préparations et leur examen microscopique se sont généralisées, permettant d'étudier des cellules individuelles. Ces méthodes comprennent les techniques de coupes congelées, la microscopie à contraste de phase, l'analyse histochimique, la culture tissulaire, la microscopie électronique ; cette dernière permet une étude détaillée des structures cellulaires (membranes cellulaires, mitochondries, etc.). À l’aide d’un microscope électronique à balayage, il a été possible de révéler une configuration tridimensionnelle intéressante des surfaces libres des cellules et des tissus, impossible à observer au microscope conventionnel.
Origine des tissus. Le développement d'un embryon à partir d'un œuf fécondé se produit chez les animaux supérieurs à la suite de divisions cellulaires répétées (clivage) ; Les cellules résultantes sont progressivement réparties à leur place dans différentes parties du futur embryon. Initialement, les cellules embryonnaires se ressemblent, mais à mesure que leur nombre augmente, elles commencent à changer, acquérant des caractéristiques et la capacité de remplir certaines fonctions. fonctions spécifiques. Ce processus, appelé différenciation, conduit finalement à la formation de différents tissus. Tous les tissus de tout animal proviennent de trois couches germinales originales : 1) la couche externe, ou ectoderme ; 2) la couche la plus interne, ou endoderme ; et 3) la couche intermédiaire, ou mésoderme. Par exemple, les muscles et le sang sont des dérivés du mésoderme, la muqueuse du tractus intestinal se développe à partir de l'endoderme et l'ectoderme forme les tissus tégumentaires et le système nerveux.
Voir également EMBRYOLOGIE.

Principaux types de tissus. Les histologues distinguent généralement quatre tissus principaux chez l'homme et les animaux supérieurs : épithélial, musculaire, conjonctif (y compris le sang) et nerveux. Dans certains tissus, les cellules ont à peu près la même forme et la même taille et s'emboîtent si étroitement qu'il n'y a pas ou presque pas d'espace intercellulaire entre elles ; ces tissus recouvrent la surface externe du corps et tapissent ses cavités internes. Dans d'autres tissus (os, cartilage), les cellules ne sont pas aussi densément localisées et sont entourées de la substance intercellulaire (matrice) qu'elles produisent. Les cellules du tissu nerveux (neurones) qui forment le cerveau et la moelle épinière ont de longs processus qui se terminent très loin du corps cellulaire, par exemple aux points de contact avec les cellules musculaires. Ainsi, chaque tissu se distingue des autres par la nature de la disposition des cellules. Certains tissus ont une structure syncytiale, dans laquelle les processus cytoplasmiques d'une cellule se transforment en processus similaires de cellules voisines ; cette structure est observée dans le mésenchyme embryonnaire, le tissu conjonctif lâche, le tissu réticulaire et peut également survenir dans certaines maladies. De nombreux organes sont composés de plusieurs types de tissus, reconnaissables à leur structure microscopique caractéristique. Vous trouverez ci-dessous une description des principaux types de tissus trouvés chez tous les vertébrés. Les invertébrés, à l'exception des éponges et des coelentérés, possèdent également des tissus spécialisés similaires aux tissus épithéliaux, musculaires, conjonctifs et nerveux des vertébrés.
Tissu épithélial. L'épithélium peut être constitué de cellules très plates (écailleuses), cubiques ou cylindriques. Parfois, il s'agit de plusieurs niveaux, c'est-à-dire constitué de plusieurs couches de cellules; cet épithélium forme, par exemple, la couche externe de la peau humaine. Dans d'autres parties du corps, par exemple dans le tractus gastro-intestinal, l'épithélium est monocouche, c'est-à-dire toutes ses cellules sont reliées à la membrane basale sous-jacente. Dans certains cas, un épithélium monocouche peut apparaître stratifié : si les grands axes de ses cellules ne sont pas parallèles les uns aux autres, alors les cellules semblent être à des niveaux différents, bien qu'en fait elles reposent sur la même membrane basale. Un tel épithélium est appelé multirangée. Le bord libre des cellules épithéliales est recouvert de cils, c'est-à-dire de fines excroissances de protoplasme ressemblant à des poils (telles que des lignes d'épithélium cilié, par exemple la trachée), ou se terminant par une « bordure en brosse » (épithélium tapissant l'intestin grêle) ; cette bordure est constituée de projections ultramicroscopiques en forme de doigts (appelées microvillosités) à la surface de la cellule. En plus de ses fonctions protectrices, l'épithélium sert de membrane vivante à travers laquelle les gaz et les substances dissoutes sont absorbés par les cellules et libérés vers l'extérieur. De plus, l'épithélium forme des structures spécialisées, telles que des glandes, qui produisent les substances nécessaires à l'organisme. Parfois, les cellules sécrétoires sont dispersées parmi d’autres cellules épithéliales ; les exemples incluent les cellules caliciformes productrices de mucus dans la couche superficielle de la peau des poissons ou dans la muqueuse intestinale des mammifères.

Muscle. Le tissu musculaire diffère des autres par sa capacité à se contracter. Cette propriété est due à l'organisation interne des cellules musculaires contenant un grand nombre de structures contractiles submicroscopiques. Il existe trois types de muscles : les muscles squelettiques, aussi appelés striés ou volontaires ; lisse ou involontaire; muscle cardiaque, strié mais involontaire. Le tissu musculaire lisse est constitué de cellules mononucléées en forme de fuseau. Les muscles striés sont formés d'unités contractiles allongées multinucléées avec des stries transversales caractéristiques, c'est-à-dire alternance de rayures claires et foncées perpendiculaires au grand axe. Le muscle cardiaque est constitué de cellules mononucléées reliées bout à bout et présentant des stries transversales ; dans le même temps, les structures contractiles des cellules voisines sont reliées par de nombreuses anastomoses, formant un réseau continu.

Tissu conjonctif. Il existe différents types de tissus conjonctifs. Les structures de soutien les plus importantes des vertébrés sont constituées de deux types de tissu conjonctif : les os et le cartilage. Les cellules cartilagineuses (chondrocytes) sécrètent une substance fondamentale élastique dense (matrice) autour d'elles. Les cellules osseuses (ostéoclastes) sont entourées d'une substance fondamentale contenant des dépôts de sels, principalement du phosphate de calcium. La consistance de chacun de ces tissus est généralement déterminée par la nature de la substance sous-jacente. À mesure que le corps vieillit, la teneur en dépôts minéraux dans la substance sous-jacente de l’os augmente et celui-ci devient plus cassant. Chez les jeunes enfants, la substance fondamentale des os et du cartilage est riche substances organiques; pour cette raison, ils n'ont généralement pas de véritables fractures osseuses, mais de soi-disant. fractures (fractures du bâton vert). Les tendons sont constitués de tissu conjonctif fibreux ; ses fibres sont formées de collagène, une protéine sécrétée par les fibrocytes (cellules tendineuses). Le tissu adipeux peut être localisé dans différentes parties du corps ; Il s’agit d’un type particulier de tissu conjonctif, constitué de cellules au centre desquelles se trouve un gros globule de graisse.

Sang. Le sang est un type très spécial de tissu conjonctif ; certains histologistes le distinguent même comme un type distinct. Le sang des vertébrés est constitué de plasma liquide et d'éléments figurés : globules rouges, ou érythrocytes, contenant de l'hémoglobine ; une variété de globules blancs, ou leucocytes (neutrophiles, éosinophiles, basophiles, lymphocytes et monocytes) et de plaquettes sanguines, ou plaquettes. Chez les mammifères, les globules rouges matures entrant dans la circulation sanguine ne contiennent pas de noyaux ; chez tous les autres vertébrés (poissons, amphibiens, reptiles et oiseaux), les globules rouges matures et fonctionnels contiennent un noyau. Les leucocytes sont divisés en deux groupes - granulaires (granulocytes) et non granulaires (agranulocytes) - en fonction de la présence ou de l'absence de granules dans leur cytoplasme ; de plus, ils sont faciles à différencier grâce à une coloration avec un mélange spécial de colorants : avec cette coloration, les granules d'éosinophiles acquièrent une couleur rose vif, le cytoplasme des monocytes et des lymphocytes - une teinte bleutée, les granules de basophiles - une teinte violette, les granules de neutrophiles - une légère teinte violette. Dans la circulation sanguine, les cellules sont entourées d’un liquide clair (plasma) dans lequel diverses substances sont dissoutes. Le sang apporte de l'oxygène aux tissus, en élimine le dioxyde de carbone et les produits métaboliques et transporte les nutriments et les produits de sécrétion, tels que les hormones, d'une partie du corps à une autre. Voir aussi SANG.

Tissu nerveux. Le tissu nerveux est constitué de cellules hautement spécialisées - les neurones, concentrées principalement dans la matière grise du cerveau et de la moelle épinière. Le long processus d'un neurone (axone) s'étend sur de longues distances à partir de l'endroit où se trouve le corps de la cellule nerveuse contenant le noyau. Les axones de nombreux neurones forment des faisceaux que nous appelons nerfs. Les dendrites s'étendent également des neurones - des processus plus courts, généralement nombreux et ramifiés. De nombreux axones sont recouverts d'une gaine de myéline spéciale, constituée de cellules de Schwann contenant une matière semblable à de la graisse. Les cellules de Schwann adjacentes sont séparées par de petits espaces appelés nœuds de Ranvier ; ils forment des sillons caractéristiques sur l'axone. Le tissu nerveux est entouré d’un type spécial de tissu de soutien appelé névroglie.

Le tissu est un système de cellules et de leurs dérivés (fibres, substance amorphe, syncytia, symplastes) apparus au cours du développement et caractérisés par des propriétés morphophysiologiques générales. Un syncytium est une structure en réseau constituée de cellules dont les processus sont étroitement liés les uns aux autres. Symplast est une structure composée de nombreuses cellules fusionnées (c’est ainsi que se construit le tissu musculaire strié).

Tous les types de tissus sont regroupés en quatre groupes principaux : 1) épithélial, 2) musculo-squelettique, 3) musculaire, 4) tissu nerveux.

Tissu épithélial Partout à la frontière entre l'organisme et l'environnement, le séparant de l'environnement - une couche continue recouvre le corps depuis la surface et tapisse les organes internes - se trouve le tissu épithélial.

Tous les épithéliums sont construits à partir de cellules épithéliales - cellules épithéliales. Les cellules épithéliales sont reliées les unes aux autres à l'aide de desmosomes, de ceintures de fermeture et de ceintures de collage, formant ainsi une couche cellulaire. Les couches épithéliales sont attachées à la membrane basale et, à travers elle, au tissu conjonctif qui nourrit l'épithélium.

La membrane basale est constituée d'une substance amorphe et de structures fibrillaires. Les fonctions de la membrane basale sont le transport des composés macromoléculaires et la création d'une base élastique pour les cellules épithéliales. Le tissu n'a pas de vaisseaux sanguins, il ne contient pas de cellules non cellulaires. formes de matière vivante. Les cellules épithéliales se nourrissent du liquide tissulaire provenant du tissu conjonctif.

Selon la localisation et la fonction exercée, on distingue deux types d'épithéliums : tégumentaires et glandulaires.

Selon la nature de la disposition des cellules, l'épithélium tégumentaire est divisé en : monocouche (constitué d'une couche de cellules attachées par les pôles inférieurs à la membrane basale) multicouche (seules les cellules inférieures reposent sur la membrane basale, et tout le reste est situé sur les cellules épithéliales sous-jacentes).

Épithélium monocouche, à une seule rangée (les extrémités libres des cellules et des noyaux sont situées au même niveau) à plusieurs rangées (toutes les cellules reposent sur la membrane basale, mais les noyaux sont à des hauteurs différentes de celle-ci, ce qui donne un épithélium à plusieurs rangées effet)

Épithélium tégumentaire (schéma selon Aleksandrovskaya) : monocouche (simple) : A - plat (squameux) ; B - cubique ; B - cylindrique (en colonne); G - cilié cylindrique à plusieurs rangées (pseudo-multicouches) : 1 - cellule ciliée ; 2 - cils scintillants; 3 - cellule intercalaire (de remplacement);

L'épithélium pavimenteux monocouche des membranes séreuses (plèvre et péritoine) est appelé mésothélium, les parois internes des vaisseaux sanguins, les alvéoles pulmonaires et la rétine sont appelées endothélium.

Épithélium pavimenteux monocouche (mésothélium) de la membrane séreuse de l'omentum Désignations : 1 - limites cellulaires ; 2 - noyaux des mésothéliocytes ; 3 - cellules binucléées ; 4 - «trappes» Le médicament est un film mince dont la base est un tissu conjonctif lâche, recouvert des deux côtés d'un épithélium pavimenteux monocouche - le mésothélium. Les cellules mésothéliales sont plates, de grande taille, avec un cytoplasme clair et des noyaux ronds. Les bordures des cellules ont un aspect irrégulier et contrastent clairement avec le dépôt d'argent noir. À certains endroits entre les cellules, il y a de petits trous – des TRAPPE. »

L'épithélium cubique monocouche se trouve dans les conduits des glandes, dans les tubules des reins, les follicules de la glande thyroïde. L'épithélium prismatique monocouche se trouve également dans la membrane muqueuse des intestins, de l'estomac, de l'utérus, des oviductes. comme dans les canaux excréteurs du foie et du pancréas. Les variétés d'épithélium prismatique comprennent l'épithélium bordé (épithélium intestinal) et glandulaire (épithélium gastrique).

L'épithélium cilié à plusieurs rangées porte 20 270 cils oscillants aux extrémités libres des cellules. Grâce à leurs mouvements, les particules étrangères solides ou liquides sont éliminées des voies respiratoires et des organes génitaux féminins

Epithéliums simples A - Plats B - Cubes monocouches C - Cylindriques D - Cylindriques ciliés D - Sensoriels avec projections sensorielles spéciales E - Epithélium glandulaire contenant des cellules caliciformes qui sécrètent du mucus

Epithélium multicouche constitué de plusieurs couches de cellules Multicouche selon la forme des cellules stratifié pavimenteux kératinisant stratifié transitionnel non kératinisant

Épithélium tégumentaire (schéma selon Aleksandrovskaya) : multicouche : D - plat (squameux) non kératinisant : 1 cellules de la couche basale ; 2 cellules de la couche épineuse ; 3 - cellule de la couche superficielle ; E - couche kératinisante plate (squameuse) : 1 - couche basale ; 2 - épineux ; 3 - granulaire ; 4 brillants; 5 excités; F - transitionnel : 1 cellules de la couche basale ; 2 - cellules de la couche intermédiaire ; 3 - cellules de la couche tégumentaire. Une flèche pleine montre du tissu conjonctif lâche, une flèche brisée montre une cellule caliciforme.

L'épithélium non kératinisant se trouve dans la cornée des yeux, de l'œsophage et du vagin. L'épithélium kératinisant forme la couche superficielle de la peau - l'épiderme ; il tapisse également la membrane muqueuse de la cavité buccale, du pharynx et de l'œsophage. L'épithélium de cette espèce est constitué de quatre couches de cellules progressivement kératinisées : la couche la plus profonde, la couche germinale, est constituée de cellules vivantes qui n'ont pas perdu la capacité de mitose. stratum granulosum stratum lucidum stratum corneum constitué d'écailles cornées

Épithélium pavimenteux stratifié non kératinisant et épithélium glandulaire provenant d'une section de l'œsophage du chien. La membrane muqueuse est tapissée d'épithélium pavimenteux stratifié non kératinisant situé sur une membrane basale ondulée. Désignations : 1 - membrane basale ; 2 - couche basale ; 3 - couche épineuse ; 4 - couche superficielle ; 5 - tissu conjonctif lâche ; 6 - sections sécrétoires des glandes muqueuses ; 7 - canaux excréteurs des glandes Dans le tissu conjonctif lâche de la membrane muqueuse se trouvent des glandes muqueuses alvéolaires tubulaires ramifiées complexes. Les canaux excréteurs ressemblent à des tubes découpés dans différents plans.

L'épithélium transitionnel stratifié tapisse les muqueuses des voies urinaires. Le volume de leurs cavités changeant au cours du fonctionnement de ces organes, l'épaisseur de la couche épithéliale subit des étirements et des compressions.

La vessie du chien. Épithélium transitionnel Désignations : I - muqueuse : 1 - épithélium transitionnel ; 2 - propre assiette ; 3 - sous-muqueuse ; II - couche musculaire : 4 - couche longitudinale interne ; 5 - couche circulaire médiane ; 6 - couche longitudinale externe ; 7 - couches de tissu conjonctif lâche ; 8 - navires; III - coque extérieure

Épithélium glandulaire Les cellules du tissu épithélial sont capables de synthétiser des substances actives (secrets, hormones) nécessaires au fonctionnement d'autres organes. L'épithélium qui produit les sécrétions est appelé glandulaire et ses cellules sont appelées cellules sécrétoires (granulocytes).

Glandes Endo endocrinien - à l'intérieur, krio - séparé Ils sont privés de canaux excréteurs, leurs substances actives (hormones) pénètrent dans le sang par les capillaires (glande thyroïde, hypophyse, glandes surrénales). Exocrine exo de l'extérieur Les sécrétions sont sécrétées par des glandes dotées de conduits (glandes mammaires, sudoripares, salivaires).

Types de glandes (selon la méthode de sécrétion) glandes holocrines (dans lesquelles se produisent constamment une destruction complète des cellules et la sécrétion de sécrétion). Par exemple, la glande sébacée de la peau ; glandes apocrines (une partie de la cellule est détruite) : macroapocrine (la pointe du glandulocyte est détruite) microapocrine (les parties apicales des microvillosités sont séparées). Les glandes apocrines sont des glandes mammaires et sudoripares. mérocrine (dans laquelle les glandulocytes ne sont pas détruits). Ce type de glandes comprend : les glandes salivaires, le pancréas, les glandes gastriques, les glandes endocrines.

Support-trophique (tissus conjonctifs) Ø sang Ø lymphe Ø tissu cartilagineux Ø tissu osseux Ce type comprend les tissus qui forment le squelette des organes et tout le corps de l'animal; ils constituent l'environnement interne du corps.

Une caractéristique morphologique générale des tissus est la présence non seulement de cellules, mais également de substance intercellulaire. Les fonctions principales sont le soutien, la protection trophique et biologique de l'organisme.

Le mésenchyme est le tissu le plus primitif que l'on trouve uniquement dans les embryons. Il est construit sur le principe d'un syncytium (un ensemble de cellules de processus embryonnaires connectées en forme de réseau), dans les espaces duquel se trouve une substance intercellulaire gélatineuse.

La lymphe est constituée d'une partie liquide - lymphoplasme et éléments formés des lymphocytes - Lymphe périphérique (capillaires lymphatiques et vaisseaux jusqu'aux ganglions lymphatiques) - Lymphe intermédiaire (lymphe des vaisseaux après passage dans les ganglions lymphatiques) - Lymphe centrale (lymphe du thorax et canaux lymphatiques droits)

Tissu cartilagineux Cartilage hyalin ou vitreux (sur les surfaces articulaires, les pointes des côtes, dans la cloison nasale, la trachée et les bronches) Cartilage élastique (dans l'oreillette, l'épiglotte, le conduit auditif externe) Cartilage fibreux (disques intervertébraux, endroits de transition des tendons aux os)

Cartilage hyalin 1 - périchondre ; 2 zones de cartilage avec de jeunes cellules cartilagineuses ; 3 - substance principale ; 4 - cellules cartilagineuses hautement différenciées ; 5 - groupes isogéniques de cellules cartilagineuses ; 6 capsules de cellules cartilagineuses ; 7 substances fondamentales basophiles autour des cellules cartilagineuses

Cartilage élastique de l'oreillette : 1 périchondre ; 2 - jeunes cellules cartilagineuses ; 3 - groupes isogéniques de cellules cartilagineuses ; 4 - fibres élastiques

Cartilage fibreux au site de fixation du tendon au tibia : 1 - cellules tendineuses ; 2 - cellules cartilagineuses

Le tissu osseux (textus osseus) est un type minéralisé de tissu conjonctif contenant dans sa masse sèche près de 70 % de composés inorganiques, principalement du phosphate de calcium. Remplit des fonctions de soutien, mécaniques, de dépôt des sels de calcium et de protection des organes internes.

Selon les caractéristiques structurelles, on distingue deux types de tissu osseux : lamellaire à fibres grossières. Le tissu osseux à fibres grossières est un tissu osseux embryonnaire avec un grand nombre d'éléments cellulaires et une disposition aléatoire de fibres de collagène rassemblées en faisceaux. Par la suite, le tissu fibreux grossier est remplacé par du tissu osseux lamellaire, constitué de cellules et de plaques osseuses ayant une certaine orientation spatiale, et les cellules et les fibres de collagène qu'elles contiennent sont enfermées dans une substance amorphe minéralisée. La substance compacte et spongieuse des os plats et tubulaires du squelette est formée de tissu osseux lamellaire.

Schéma de la structure de l'os tubulaire : 1 - périoste ; 2 - Canal Haversien ; 3 - système d'insertion ; 4 - Système haversien ; 5 - système commun externe de plaques osseuses ; 6 - vaisseaux sanguins ; Volkmann canal 7 ; 8 - os compact; 9 - os spongieux ; 10 - système commun interne de plaques osseuses

Tissu conjonctif aux propriétés particulières : muqueuse pigmentaire adipeuse réticulaire, caractérisée par la prédominance d'un certain type de cellules.

Le tissu réticulaire est formé de cellules réticulaires et de leurs dérivés - les fibres réticulaires. Le tissu réticulaire forme le stroma des organes hématopoïétiques et crée un microenvironnement pour les cellules sanguines et les macrophages. Le tissu adipeux est un ensemble de cellules graisseuses qui assurent la synthèse et l'accumulation des lipides dans l'organisme. Il existe du tissu adipeux blanc et brun. Le tissu conjonctif pigmenté est un tissu conjonctif fibreux lâche avec une prédominance significative de cellules pigmentaires. Un exemple de tissu pigmentaire est le tissu de l'iris et de la choroïde. Le tissu conjonctif muqueux n'est présent que pendant la période embryonnaire et se retrouve dans de nombreux organes, notamment sous la peau. Un exemple de tissu muqueux est le tissu du cordon ombilical du fœtus.

Tissu musculaire Le tissu musculaire est un groupe de tissus d'origine et de structure hétérogènes, unis par une caractéristique fonctionnelle unique et principale : la capacité de se contracter, qui s'accompagne d'une modification du potentiel membranaire. Selon les caractéristiques morphofonctionnelles des organites de contraction - myofibrilles, les tissus musculaires sont divisés en : - tissus musculaires non striés (lisses) - tissus musculaires striés (transversaux) - tissus contractiles spécialisés d'origine épidermique et neurale

Le tissu nerveux permet au corps de réguler l'interaction de divers tissus et organes et de communiquer avec environnement basé sur l'excitation et la conduction des impulsions à travers des structures spécialisées. Le tissu nerveux est constitué de cellules nerveuses (neurocytes, neurones) et de névroglie. Le neurone est le principal composant structurel des tissus spécialisés. Remplit la fonction de conduire une impulsion. Les névrogles remplissent des fonctions trophiques, délimitatrices, de soutien, sécrétoires et protectrices.

Les neurones sont divisés en un corps ou péricaryon, en processus qui forment les fibres nerveuses et en terminaisons nerveuses. Les neurones ont une membrane plasmique spécialisée capable de conduire l'excitation des processus vers le corps et de celui-ci vers le processus en raison de la dépolarisation. Les processus nerveux sont fonctionnellement divisés en : un axone, ou neurite, propage une impulsion du corps d'un neurone à un autre neurone ou aux tissus de l'organe de travail jusqu'aux muscles, aux glandes, la dendrite perçoit l'irritation, forme une impulsion et la conduit vers le corps du neurone

Structure d'une cellule nerveuse : 1 - corps (péricaryon) ; 2 noyaux ; 3 - dendrites ; 4 - névrites ; 5, 8 - gaine de myéline ; 7 garanties ; Interception à 9 nœuds ; 10 - lemmocytes; 11 - terminaisons nerveuses