La moelle épinière est située dans le canal rachidien et présente l'apparence d'une moelle arrondie en section transversale, élargie dans les régions cervicale et lombaire. Il se compose de deux moitiés symétriques, séparées en avant par la fissure médiane, en arrière par le sillon médian, et se caractérise par une structure segmentaire. Chaque segment est associé à une paire de racines antérieures (ventrales) et postérieures (dorsales). La moelle épinière est constituée de matière grise située au centre et de matière blanche environnante. La matière grise de la coupe a la forme d'un papillon. Les projections de matière grise qui parcourent la moelle épinière sont appelées colonnes. Il y a des montants arrière, latéraux et avant. Les piliers en section transversale sont appelés cornes. La matière grise est constituée de groupes de neurones multipolaires et de neurogliocytes, de fibres myélinisées minces et non myélinisées.

Les groupes de neurones partageant une morphologie et une fonction communes sont appelés noyaux. . Dans les cornes postérieures on trouve :

· zone marginale de Lissauer - le lieu de ramification des fibres des racines dorsales lors de leur entrée moelle épinière;

· substance spongieuse , représenté par un squelette glial à grande boucle avec de gros neurones ;

· gélatineux (semblable à de la gelée) substance o, formé de névrogles avec de petites cellules nerveuses ;

· propre noyau de la corne dorsale , constitué de cellules en touffe dont les processus, passant par la commissure antérieure dans la moelle latérale du côté opposé de la moelle épinière, atteignent le cervelet dans le cadre du tractus spinocérébelleux antérieur ;

· Noyau de Clarke , également constitué de cellules en touffe dont les axones, passant dans le tractus spinocérébelleux postérieur, sont reliés au cervelet.

La zone intermédiaire de matière grise entoure le canal rachidien, tapissé d'épendymoglie. Dans la zone intermédiaire se trouvent les noyaux :

· médian, constitué de touffes de cellules dont les neurones rejoignent le tractus spinocérébelleux antérieur ;

· latéral, situé dans les cornes latérales, constitué d'un groupe de cellules d'association, qui sont le premier neurone de la voie sympathique efférente.

Les plus grosses cellules nerveuses se trouvent dans les cornes antérieures, dans le cadre des noyaux médiaux postérieur et antérieur, formés par des motoneurones (racines), dont les axones sortent de la moelle épinière dans le cadre des racines antérieures et innervent les muscles du tronc. Les noyaux latéraux postérieur et antérieur sont également formés par des motoneurones qui innervent les muscles des membres supérieurs et inférieurs.

La substance blanche est représentée par des fibres nerveuses pulpeuses s'étendant longitudinalement, rassemblées en faisceaux, constituant les voies conductrices de la moelle épinière. La substance blanche est divisée en cordons postérieur, latéral et antérieur.

Les faisceaux sont divisés en deux groupes : certains ne relient que des sections distinctes de la moelle épinière et se trouvent dans les cordons antérieur et latéral directement à côté de la matière grise, formant ainsi leurs propres voies de la moelle épinière. Un autre groupe de faisceaux relie la moelle épinière et le cerveau.

Il existe des chemins ascendants et descendants. Les voies ascendantes forment le cordon postérieur et montent dans la moelle allongée.

Distinguer chignon doux de Gaulle, formé par les axones des cellules sensorielles dont les récepteurs se trouvent dans la moitié inférieure du corps et paquet de Burdach en forme de coin , dont les récepteurs perçoivent l'excitation dans la moitié supérieure du corps. Ces faisceaux se terminent dans les noyaux de la moelle allongée. Ce sont les voies de la sensibilité tactile, à la douleur et à la température.

Le cordon latéral est constitué des voies ascendantes du spinocérébelleux antérieur et du spinocérébelleux postérieur. La stimulation le long de ces voies atteint la partie antérieure du cervelet et passe aux voies motrices allant du cervelet au noyau rouge.

Les chemins descendants comprennent :

1. Voies reliant la moelle épinière au cortex hémisphères cérébraux: pyramidal, corticospinal façon et corticospinale antérieure chemin situé dans le funicule antérieur. Ces chemins ont grande valeur effectuer des mouvements conscients et coordonnés du corps. Toutes les impulsions motrices de ces mouvements sont transmises par les voies pyramidales. Bulbospinal le chemin transporte également des impulsions du cortex cérébral.

2. La communication avec la moelle allongée est assurée par vestibulospinal tractus (deutérospinal), qui a grande importance pour maintenir et l'orientation correcte du corps dans l'espace, quant aux cellules du noyau Deiters les processus des neurones qui ont des appareils récepteurs dans les demi-cercles de l'appareil vestibulaire conviennent.

3. Se connecte au cervelet et au mésencéphale tractus rubrospinal provenant des cellules des noyaux rouges de la moelle épinière. Les impulsions voyageant le long de ce chemin contrôlent tous les mouvements automatiques.

4. Non moins importante est la connexion entre la moelle épinière et le mésencéphale quadrijumeau, qui est réalisée tectospinal Et réticulospinal façons. La région quadrijumeau reçoit des fibres du nerf optique et de la région occipitale du cortex, et les impulsions circulant le long de ce chemin jusqu'aux motoneurones fournissent la clarification et la direction des mouvements.

La moelle épinière est caractérisée par une structure segmentaire prononcée, reflétant la structure segmentaire du corps des vertébrés. Deux paires de racines ventrales et dorsales naissent de chaque segment spinal. Les racines dorsales constituent les entrées afférentes de la moelle épinière. Ils sont formés par les processus centraux des fibres des neurones afférents primaires, dont les corps sont amenés à la périphérie et situés dans les ganglions spinaux. Les racines ventrales forment les sorties efférentes de la moelle épinière. Les axones des motoneurones a et g, ainsi que les neurones préganglionnaires du système nerveux autonome, les traversent. Cette répartition des fibres afférentes et efférentes a été établie au début du siècle dernier et s'appelait la loi de Bell-Magendie. Après avoir coupé les racines antérieures d'un côté, on observe un arrêt complet des réactions motrices ; mais la sensibilité de ce côté du corps demeure. La section des racines dorsales désactive la sensibilité, mais n'entraîne pas de perte des réactions motrices des muscles.

1 - matière blanche ;

2 - matière grise ;

3 - racine postérieure (sensible) ;

4 - nerfs spinaux ;

5 - racine antérieure (motrice);

6 - ganglion spinal

Les neurones des ganglions spinaux appartiennent à des neurones simples unipolaires ou pseudounipolaires. Le nom « pseudo-unipolaire » s'explique par le fait que dans période embryonnaire Les neurones afférents primaires proviennent de cellules bipolaires dont les processus fusionnent ensuite. Les neurones des ganglions spinaux peuvent être divisés en petites et grandes cellules. Le corps des gros neurones a un diamètre d'environ 60 à 120 μm, tandis que celui des petits neurones varie de 14 à 30 μm.

Les gros neurones donnent naissance à d'épaisses fibres myélinisées. Les fibres fines myélinisées et non myélinisées partent des petites. Après bifurcation, les deux processus sont dirigés dans des directions opposées : le central pénètre dans la racine dorsale et, dans le cadre de celle-ci, dans la moelle épinière, le périphérique dans divers nerfs somatiques et viscéraux, se rapprochant des formations réceptrices de la peau, des muscles et les organes internes.

Parfois, les processus centraux des neurones afférents primaires pénètrent dans la racine ventrale. Cela se produit lorsque l'axone du neurone afférent primaire trifurque, ce qui entraîne sa projection dans la moelle épinière et à travers les racines dorsales et ventrales.

Sur l’ensemble de la population de cellules ganglionnaires dorsales, environ 60 à 70 % sont de petits neurones. Cela correspond au fait que le nombre de fibres non myélinisées dans la racine dorsale dépasse le nombre de fibres myélinisées.

Les corps cellulaires des neurones des ganglions dorsaux n'ont pas de processus dendritiques et ne reçoivent pas d'entrées synaptiques. Leur excitation résulte de l'arrivée d'un potentiel d'action le long du processus périphérique en contact avec les récepteurs.

Les cellules des ganglions dorsaux contiennent de fortes concentrations d’acide glutamique, l’un des médiateurs putatifs. Leur membrane superficielle contient des récepteurs spécifiquement sensibles à l'acide g-aminobutyrique, ce qui coïncide avec la forte sensibilité à l'acide g-aminobutyrique des terminaisons centrales des fibres afférentes primaires. Les petits neurones ganglionnaires contiennent la substance P ou somatostatine. Ces deux polypeptides sont également probablement des transmetteurs libérés par les terminaisons des fibres afférentes primaires.

Chaque paire de racines correspond à l'une des vertèbres et quitte le canal rachidien par le foramen qui les sépare. Par conséquent, les segments de la moelle épinière sont généralement désignés par la vertèbre près de laquelle émergent les racines correspondantes de la moelle épinière. La moelle épinière est également généralement divisée en plusieurs sections : cervicale, thoracique, lombaire et sacrée, chacune contenant plusieurs segments. En relation avec le développement des membres, l'appareil neuronal des segments de la moelle épinière qui les innervent a reçu le plus grand développement. Cela s'est traduit par la formation d'épaississements cervicaux et lombaires. Dans la zone d'épaississement de la moelle épinière, les racines contiennent le plus grand nombre de fibres et ont la plus grande épaisseur.

Sur une coupe transversale de la moelle épinière, la matière grise située au centre, formée par un amas de cellules nerveuses, et la substance blanche environnante formée par les fibres nerveuses. Dans la matière grise, on trouve des cornes ventrales et dorsales, entre lesquelles se trouve une zone intermédiaire. De plus, dans les segments thoraciques, il existe également des saillies latérales de matière grise - les cornes latérales.

Tous les éléments neuronaux de la moelle épinière peuvent être divisés en 4 groupes principaux : les neurones efférents, les interneurones, les neurones des voies ascendantes et les fibres intraspinales des neurones sensoriels afférents. Les motoneurones sont concentrés dans les cornes antérieures, où ils forment des noyaux spécifiques, dont toutes les cellules envoient leurs axones vers un muscle spécifique. Chaque noyau moteur s'étend généralement en plusieurs segments. Par conséquent, les axones des motoneurones innervant le même muscle quittent la moelle épinière en faisant partie de plusieurs racines ventrales.

En plus des noyaux moteurs situés dans les cornes ventrales, on distingue de grandes accumulations de cellules nerveuses dans la zone intermédiaire de la matière grise. C'est le noyau principal des interneurones de la moelle épinière. Les axones des interneurones s'étendent à la fois au sein d'un segment et dans les segments voisins les plus proches.

Un groupe caractéristique de cellules nerveuses occupe également la partie dorsale de la corne dorsale. Ces cellules forment des tissages denses, et cette zone est appelée la substance gélatineuse de Roland.

L'idée la plus précise et la plus systématique de la topographie des cellules nerveuses de la matière grise de la moelle épinière est fournie en la divisant en couches successives, ou plaques, dans chacune desquelles sont regroupés principalement des neurones du même type.

Bien que la typographie en couches de la matière grise ait été identifiée à l’origine dans la moelle épinière du chat, elle s’est avérée tout à fait universelle et s’applique tout à fait à la moelle épinière des autres vertébrés et des humains.

Selon ces données, toute la matière grise peut être divisée en 10 plaques. La toute première plaque dorsale contient principalement des neurones dits marginaux. Leurs axones se projettent rostralement, donnant naissance au tractus spinothalamique. Les fibres du tractus de Lissauer, formé d'un mélange de fibres afférentes primaires et d'axones de neurones propriospinaux, se terminent sur les neurones marginaux.

Les deuxième et troisième plaques forment une substance gélatineuse. Deux principaux types de neurones sont localisés ici : les neurones plus petits et relativement plus gros. Bien que les corps cellulaires des neurones de la deuxième lame soient de petit diamètre, leurs arborisations dendritiques sont assez nombreuses. Les axones des neurones de la deuxième plaque se projettent vers le tractus de Lissauer et le fasciculus propria dorsolatéral de la moelle épinière, mais beaucoup restent dans la substance gélatineuse. Sur les cellules des deuxième et troisième plaques, se terminent les fibres des neurones afférents primaires, principalement la peau et la sensibilité à la douleur.

La quatrième plaque occupe approximativement le centre de la corne dorsale. Les dendrites des neurones de la couche IV pénètrent dans la substance gélatineuse et leurs axones se projettent vers le thalamus et le noyau cervical latéral. Ils reçoivent des entrées synaptiques des neurones de la substance gélatineuse et leurs axones se projettent vers le thalamus et le noyau cervical latéral. Ils reçoivent des entrées synaptiques des neurones de la substance gélatineuse et des neurones afférents primaires.

En général, les cellules nerveuses de la première à la quatrième lame occupent tout le sommet de la corne dorsale et forment la zone sensorielle primaire de la moelle épinière. Les fibres de la plupart des afférents de la racine dorsale provenant des extérocepteurs, y compris la sensibilité cutanée et la douleur, sont projetées ici. Dans une même zone, les cellules nerveuses sont localisées, donnant naissance à plusieurs voies ascendantes.

Les cinquième et sixième plaques contiennent de nombreux types d'interneurones qui reçoivent des entrées synaptiques provenant des fibres de la racine dorsale et des voies descendantes, en particulier des voies corticospinales et rubrospinales.

Les interneurones propriospinaux sont localisés dans les septième et huitième plaques, donnant naissance à de longs axones qui atteignent les neurones dans des segments éloignés. Ici se terminent les fibres afférentes des propriocepteurs, les fibres des voies vestibulospinales et réticulospinales et les axones des neurones propriospinaux.

La neuvième plaque contient les corps des motoneurones a et g. Cette zone est également atteinte par les terminaisons présynaptiques des fibres afférentes primaires des récepteurs d'étirement musculaire, les terminaisons des fibres des voies descendantes, les fibres corticospinales et les terminaisons axonales des interneurones excitateurs et inhibiteurs.

La dixième plaque entoure le canal rachidien et contient, outre les neurones, un nombre important de cellules gliales et de fibres commissurales.

Les cellules neurogliales de la moelle épinière couvrent une grande partie de la surface des neurones et les processus des cellules gliales sont dirigés, d'une part, vers les corps des neurones et, d'autre part, entrent souvent en contact avec les capillaires sanguins, agissant comme intermédiaires entre les éléments nerveux et leurs sources de nutrition.

La moelle épinière transmet des signaux par les voies ascendantes jusqu'aux niveaux suprasegmentaux du cerveau, et par les voies descendantes, elle reçoit des commandes d'action à partir de là. Les voies ascendantes transmettent les impulsions des propriocepteurs le long des fibres des fascicules spinobulbaires de Gaulle et Burdach et des voies spinocérébelleuses de Govers et Flexigo, des récepteurs de douleur et de température le long du tractus spinothalamique latéral, des récepteurs tactiles le long du tractus spinothalamique ventral et partiellement le long du tractus spinothalamique ventral. fascicules de Gaulle et Burdach.

Les voies descendantes sont composées de voies corticospinales, ou pyramidales, et extracorticospinales, ou extrapyramidales.



Selon leurs caractéristiques morphofonctionnelles, il existe 3 principaux types de neurones.

Les neurones afférents (sensibles, récepteurs) conduisent les impulsions vers le système nerveux central, c'est-à-dire centripète. Les corps de ces neurones se trouvent toujours à l'extérieur du cerveau ou de la moelle épinière, dans les nœuds (ganglions) du système nerveux périphérique. 2) Les neurones intercalés (intermédiaires, associatifs) transmettent l'excitation du neurone afférent (sensible) au neurone efférent (moteur ou sécrétoire). ). 3) Les neurones efférents (moteurs, sécrétoires, effecteurs) conduisent les impulsions le long de leurs axones vers les organes de travail (muscles, glandes). Les corps de ces neurones sont situés dans le système nerveux central ou à la périphérie - dans les ganglions sympathiques et parasympathiques.

Forme basique activité nerveuse est un réflexe. Le réflexe (latin reflexus - réflexion) est une réaction causalement déterminée du corps à une irritation, réalisée avec la participation obligatoire du système nerveux central. La base structurelle de l'activité réflexe est constituée de chaînes neuronales de neurones récepteurs, intercalaires et effecteurs. Ils forment le chemin le long duquel l'influx nerveux passe des récepteurs à l'organe exécutif, appelé arc réflexe. Il comprend : le récepteur -> le chemin nerveux afférent -> le centre réflexe -> le chemin efférent -> l'effecteur.

La moelle épinière (medulla spinalis) est la partie initiale du système nerveux central. Il est situé dans le canal rachidien et est un cordon cylindrique, aplati d'avant en arrière, de 40 à 45 cm de long, de 1 à 1,5 cm de large, pesant 34 à 38 g (2 % de la masse cérébrale). En haut, il passe dans la moelle allongée et en bas, il se termine par une pointe - le cône médullaire au niveau des vertèbres lombaires I - II, d'où s'écarte un mince filament terminal (terminal) (un rudiment du extrémité caudale (caudale) de la moelle épinière). Le diamètre de la moelle épinière varie selon les zones. Dans les régions cervicale et lombaire, il forme des épaississements (innervation des membres supérieurs et inférieurs). Sur la surface antérieure de la moelle épinière se trouve une fissure médiane antérieure, sur la surface postérieure se trouve un sillon médian postérieur; ils divisent la moelle épinière en moitiés symétriques droite et gauche interconnectées. Sur chaque moitié, on distingue des sillons latéraux antérieurs et latéraux postérieurs faiblement définis. Le premier est l’endroit où les racines motrices antérieures sortent de la moelle épinière, le second est l’endroit où les racines sensorielles postérieures des nerfs spinaux entrent dans le cerveau. Ces rainures latérales servent également de limite entre les moelles antérieure, latérale et postérieure de la moelle épinière. À l'intérieur de la moelle épinière se trouve une cavité étroite - le canal central, rempli de liquide céphalo-rachidien (chez un adulte, il est envahi par la végétation en diverses parties, et parfois sur toute la longueur).

La moelle épinière est divisée en parties : cervicale, thoracique, lombaire, sacrée et coccygienne, et les parties sont divisées en segments. Un segment (unité structurelle et fonctionnelle de la moelle épinière) est une zone correspondant à deux paires de racines (deux antérieures et deux postérieures). Sur toute la longueur de la moelle épinière, 31 paires de racines émergent de chaque côté. En conséquence, 31 paires de nerfs spinaux dans la moelle épinière sont divisées en 31 segments : 8 cervicaux, 12 thoraciques, 5 lombaires, 5 sacrés et 1 à 3 coccygiens.

La moelle épinière est constituée de matière grise et blanche. Matière grise - neurones (13 millions), formant 3 colonnes grises dans chaque moitié de la moelle épinière : antérieure, postérieure et latérale. Dans une coupe transversale de la moelle épinière, les colonnes de matière grise de chaque côté ont l’apparence de cornes. La corne antérieure plus large et la corne postérieure étroite correspondent aux colonnes grises antérieure et postérieure. La corne latérale correspond à la colonne intermédiaire (végétative) de matière grise. La matière grise des cornes antérieures contient des motoneurones (motoneurones), les cornes postérieures contiennent des neurones sensoriels intercalaires et les cornes latérales contiennent des neurones autonomes intercalaires. La substance blanche de la moelle épinière est localisée à l'extérieur de la substance grise et forme les moelles antérieure, latérale et postérieure. Il se compose principalement de fibres nerveuses longitudinales, réunies en faisceaux - voies. La substance blanche des cordons antérieurs contient des voies descendantes, les cordons latéraux contiennent des voies ascendantes et descendantes et les cordons postérieurs contiennent des voies ascendantes.

La connexion entre la moelle épinière et la périphérie s'effectue grâce à des fibres nerveuses passant dans les racines spinales. Les racines antérieures contiennent des fibres motrices centrifuges, et les racines postérieures contiennent des fibres sensorielles centripètes (ainsi, avec transection bilatérale des racines dorsales de la moelle épinière chez un chien, la sensibilité disparaît, les racines antérieures sont préservées, mais le tonus musculaire des membres disparaît).

La moelle épinière est constituée de deux moitiés symétriques, délimitées l'une de l'autre en avant par la profonde fissure médiane et en arrière par le sillon médian. La moelle épinière est caractérisée par une structure segmentaire ; chaque segment est associé à une paire de racines antérieures (ventrales) et postérieures (dorsales).

La moelle épinière est divisée en matière grise située dans la partie centrale et en matière blanche située en périphérie.

La substance blanche de la moelle épinière est un ensemble de fibres nerveuses à prédominance myélinisées orientées longitudinalement. Les faisceaux de fibres nerveuses qui communiquent entre différentes parties du système nerveux sont appelés voies ou voies de la moelle épinière.

La matière grise a une forme de papillon en coupe transversale et comprend les cornes antérieures ou ventrales, postérieures ou dorsales et latérales ou latérales. La matière grise contient les corps, les dendrites et (partiellement) les axones des neurones, ainsi que les cellules gliales. Basique partie intégrante la matière grise est constituée de neurones multipolaires.

Des cellules de taille, de structure fine et de signification fonctionnelle similaires se trouvent dans la matière grise en groupes appelés noyaux.

Les axones des cellules racinaires quittent la moelle épinière en faisant partie de ses racines antérieures. Les processus des cellules internes se terminent au niveau des synapses de la matière grise de la moelle épinière. Les axones des cellules en touffe traversent la substance blanche en faisceaux séparés de fibres qui transportent l'influx nerveux de certains noyaux de la moelle épinière vers ses autres segments ou vers les parties correspondantes du cerveau, formant ainsi des voies. Les zones individuelles de la matière grise de la moelle épinière diffèrent considérablement les unes des autres par la composition des neurones, des fibres nerveuses et de la névroglie.

Les cornes dorsales sont divisées en la couche spongieuse, la substance gélatineuse, le noyau de la corne dorsale proprement dite et le noyau thoracique de Clarke. Entre les cornes postérieures et latérales, la matière grise fait saillie dans la substance blanche en brins, ce qui entraîne la formation de son relâchement en forme de réseau, appelé formation réticulaire, ou formation réticulaire, de la moelle épinière.

Les cornes postérieures sont riches en cellules intercalaires diffuses. Il s'agit de petites cellules multipolaires d'association et commissurales dont les axones se terminent dans la matière grise de la moelle épinière du même côté (cellules d'association) ou du côté opposé (cellules commissurales).

Les neurones de la zone spongieuse et de la substance gélatineuse communiquent entre les cellules sensorielles des ganglions spinaux et les cellules motrices des cornes antérieures, fermant les arcs réflexes locaux.

Les neurones du noyau de Clark reçoivent des informations des récepteurs musculaires, tendineux et articulaires (sensibilité proprioceptive) le long des fibres radiculaires les plus épaisses et les transmettent au cervelet.

Dans la zone intermédiaire se trouvent les centres du système nerveux autonome (autonome) - les neurones cholinergiques préganglionnaires de ses divisions sympathiques et parasympathiques.

Les cornes antérieures contiennent les plus gros neurones de la moelle épinière, qui forment de gros noyaux. C'est la même chose que les neurones des noyaux des cornes latérales, les cellules racinaires, puisque leurs neurites constituent l'essentiel des fibres des racines antérieures. Faisant partie des nerfs spinaux mixtes, ils pénètrent en périphérie et forment des terminaisons motrices dans les muscles squelettiques. Ainsi, les noyaux des cornes antérieures représentent les centres somatiques moteurs.

Représente cordon aplati, situé dans le canal rachidien, mesure environ 45 cm de long chez l'homme et 42 cm chez la femme. Aux points de sortie des nerfs vers les membres supérieurs et inférieurs, la moelle épinière présente deux épaississements : cervical et lombaire.

La moelle épinière est constituée de deux types de tissus: matière blanche externe (faisceaux de fibres nerveuses) et matière grise interne (corps de cellules nerveuses, dendrites et synapses). Au centre de la matière grise, un canal étroit contenant du liquide céphalo-rachidien parcourt tout le cerveau. La moelle épinière a structure segmentaire(31-33 segments), chaque section est associée à une partie spécifique du corps, 31 paires de moelles épinières partent des segments de la moelle épinière nerfs: 8 paires de cervicales (Ci-Cviii), 12 paires de thoraciques (Thi-Thxii), 5 paires de lombaires (Li-Lv), 5 paires de sacrées (Si-Sv) et une paire de coccygiens (Coi-Coiii).

Chaque nerf à sa sortie du cerveau est divisé en racines antérieures et postérieures. Racines postérieures– les voies afférentes, racines antérieures voies efférentes. Les impulsions afférentes de la peau, du système moteur et des organes internes pénètrent dans la moelle épinière le long des racines dorsales des nerfs spinaux. Les racines antérieures sont formées de fibres nerveuses motrices et transmettent des impulsions efférentes aux organes de travail. Les nerfs sensoriels prédominent sur les nerfs moteurs, par conséquent, une analyse primaire des signaux afférents entrants se produit et la formation des réactions les plus importantes pour le corps dans ce moment(la transmission de nombreuses impulsions afférentes à un nombre limité de neurones efférents est appelée convergence).

Total neurones de la moelle épinière il y en a environ 13 millions. Ils sont répartis : 1) selon la division du système nerveux - les neurones du système nerveux somatique et autonome ; 2) par finalité – efférent, afférent, intercalaire ; 3) par influence - excitant et inhibiteur.

Fonctions des neurones de la moelle épinière.

Neurones efférents appartiennent au système nerveux somatique et innervent les muscles squelettiques - les motoneurones. Il existe des motoneurones alpha et gamma. Un motoneurone transmettre les signaux de la moelle épinière aux muscles squelettiques. Les axones de chaque motoneurone se divisent plusieurs fois, de sorte que chacun d’eux s’étend sur de nombreuses fibres musculaires, formant une unité motrice. Motoneurones G innerver les fibres musculaires du fuseau musculaire. Ils ont une fréquence d'impulsion élevée et reçoivent des informations sur l'état du fuseau musculaire via des neurones intermédiaires (interneurones). Générez des impulsions avec une fréquence allant jusqu'à 1 000 par seconde. Ce sont des neurones phonoactifs comportant jusqu'à 500 synapses sur leurs dendrites.

Neurones afférents Les NS somatiques sont localisées dans les ganglions spinaux et les ganglions des nerfs crâniens. Leurs processus exécutent les impulsions des récepteurs musculaires, tendineux et cutanés, pénètrent dans les segments correspondants de la moelle épinière et se connectent par des synapses aux motoneurones intercalaires ou alpha.

Fonction interneurones consiste à organiser les connexions entre les structures de la moelle épinière.

Neurones du système nerveux autonome sont intercalaires . Neurones sympathiques situés dans les cornes latérales de la moelle épinière thoracique, ils ont une fréquence d'impulsion rare. Certains d’entre eux participent au maintien du tonus vasculaire, d’autres à la régulation des muscles lisses du système digestif.

Un ensemble de neurones forme les centres nerveux.

La moelle épinière contient des centres de régulation la plupart des organes internes et des muscles squelettiques. Centres contrôle des muscles squelettiques sont localisés dans toutes les parties de la moelle épinière et innervent, selon un principe segmentaire, les muscles squelettiques du cou (Ci-Civ), du diaphragme (Ciii-Cv), des membres supérieurs (Cv-Thii), du tronc (Thiii-Li ), membres inférieurs (Lii-Sv). Lorsque certains segments de la moelle épinière ou ses voies sont endommagés, des troubles moteurs et sensoriels spécifiques se développent.

Fonctions de la moelle épinière :

A) assure une communication bidirectionnelle entre les nerfs spinaux et la fonction de conduction cérébrale ;

B) réalise des réflexes moteurs et autonomes complexes - fonction réflexe.