A quoi sert le gypse ? Le gypse comme matériau liant. "Rose du désert" - qu'est-ce que c'est ?

Gypse- un minéral naturel de la classe des sulfates. De tous les sulfates naturels, celui-ci revêt la plus grande importance dans l’industrie de la construction. Dans la nature, on le trouve sous forme de dihydrate - sulfate de calcium dihydraté CaSO 4. 2H 2 O et à l'état anhydre - anhydrite CaSO4.

Fondamentalement, le gypse est utilisé principalement comme matière première pour la production de liants de gypse à faible et haute combustion et comme additif introduit lors du broyage du clinker de ciment Portland et de ses variétés afin de réguler les temps de prise.

Une autre direction d'utilisation du gypse naturel est la fabrication de produits pour murs et cloisons, en raison de sa faible conductivité thermique : à 30°C 0,28-0,34 W/(m.K).

Le gypse naturel dihydraté est une roche d'origine sédimentaire, composée principalement de gros et petits cristaux de CaSO 4. 2H 2 O. Des intercroissances de cristaux de gypse peuvent se former roses en plâtre. Les formations denses de gypse sont appelées pierre de gypse.

Différences structurelles

En fonction de l'aspect et de la structure de la roche, on les distingue :

cristal plâtre transparent;
poïkilitique ou gypse sableux - cristaux remplis de sable.
Poïkilit(Anglais : Poikilite) - un cristal ou un grain qui contient de nombreuses inclusions d'autres minéraux capturés lors de la croissance d'un individu.
longeron de gypse- minéral lamellaire avec des cristaux plats transparents de structure en couches, les individus sont assez grandes tailles, transparent (œil de Maryin);
sélénite- gypse à fibres fines parallèles, de couleur jaunâtre avec un éclat soyeux
gypse granulaire;
albâtre

Il existe des variétés de gypse cristallines, fibreuses, granulaires et sableuses.

Sous différence impliquent une collection d’individus minéraux de la même espèce minérale, différant par leurs caractéristiques morphologiques. Par exemple, différences de gypse : « verre Maryino » - gypse lamellaire, sélénite - gypse fibreux.

Le gypse forme des masses continues ressemblant à du marbre, des accumulations veineuses, ainsi que des monocristaux et des druses. L’apparence de ses cristaux est généralement lamellaire, colonnaire et en forme d’aiguille.

Propriétés physiques du gypse

Réseau cristallin de gypse dihydraté et d'anhydrite

Dans le réseau cristallin du gypse dihydraté, chaque atome de calcium est entouré de six groupes complexes constitués de quatre tétraèdres et de deux molécules d'eau. La structure du réseau cristallin de ce composé est en couches. Les couches sont formées d'une part par des ions Ca 2 + et des groupes SO 4 -2, et d'autre part par des molécules d'eau. Chaque molécule d'eau est associée à la fois aux ions Ca 2+ et au tétraèdre sulfate voisin. À l'intérieur de la couche contenant les ions Ca 2 + et SO 4 -2, il existe des liaisons (ioniques) relativement fortes, tandis que dans la direction des couches contenant des molécules d'eau, les liaisons des couches sont beaucoup plus faibles. Par conséquent, lors du traitement thermique, le gypse dihydraté perd facilement de l'eau (processus de déshydratation). Dans la pratique, ce processus peut être réalisé à différents degrés d'achèvement et, en fonction de cela, des liants de gypse de diverses modifications avec des propriétés différentes peuvent être obtenus.

Dans le réseau cristallin de l'anhydrite, les ions soufre sont situés au centre des groupes tétraédriques d'oxygène et chaque ion calcium est entouré de huit ions. Pour la plupart, l'anhydrite forme des masses continues, mais on trouve des cristaux cubiques, à colonnes courtes et autres.

Chauffer le plâtre

Sous la sarbacane, le plâtre perd de l'eau, se fend et fusionne en émail blanc. Trois effets sont observés sur les courbes de chauffe du gypse :

à 80-90°C, une certaine quantité de H 2 0 est libérée ;
à 140°C, le gypse se transforme en hémihydrate ;
à une température de 140-220°C se produit sélection complète eau;
à une température de 400°C, le gypse est brûlé en permanence.

Solubilité du gypse

Le gypse a une solubilité notable dans l'eau (environ 2 g/l à 20°C). Une caractéristique remarquable du gypse est que sa solubilité, avec l'augmentation de la température, atteint un maximum à 37-38°C, puis chute assez rapidement.

La plus grande diminution de solubilité se produit à des températures supérieures à 107°C en raison de la formation d'« hémihydrate » - CaSO 4. 0,5H 2 O. La solubilité du gypse augmente en présence de certains électrolytes (par exemple NaCl, (NH 4) 2 SO 4 et acides minéraux).

À partir de la solution, le gypse cristallise sous forme de cristaux caractéristiques en forme d'aiguilles, blancs ou colorés par des impuretés.

Le gypse du grec - plâtre, est facilement déterminé par les propriétés suivantes :

faible dureté;
sublimation abondante de l'eau dans un tube fermé ;
dans la flamme d'une lampe à alcool, il devient blanc (trouble) et s'effrite en poudre, fond en émail blanc, ce qui donne une réaction alcaline ;
relativement peu soluble dans l'eau et les acides.

La dissolution de l'anhydrite est une interaction directe entre l'eau et le sulfate de calcium ; la saturation se produit lorsque l'énergie de l'ion hydraté devient égale à l'énergie de l'ion dans le réseau. Habituellement, une telle dissolution s'accompagne d'un léger dégagement de chaleur (pas toujours et pas pour tous les sels). Le principal facteur d’influence dans ce cas est la température.

Le processus de dissolution des sels dépend également des propriétés du solvant (eau), de sa minéralisation, de sa composition et du pH de son environnement. Ainsi, la solubilité du gypse augmente avec la teneur en sels de chlorure de sodium et de magnésium dans l'eau. Dans l'eau distillée, la solubilité du gypse est de 2 g/l, et dans les solutions très concentrées de NaCl (100 g/l) ou de MgCl (200 g/l), la solubilité du gypse augmente respectivement à 6,5 et 10 g/l. .

Le gypse se dissout bien dans les alcalis et l'acide chlorhydrique. À mesure que la concentration de la solution alcaline augmente de 0,1 N. jusqu'à 1 n. la solubilité du gypse augmente fortement. Ainsi, en fonction de la minéralisation et de la composition du solvant, le taux de dissolution du gypse peut varier dans de larges limites, dont il faut tenir compte lors de sa lixiviation de la roche.

CaSO 4 + NaCl = NaSO 4 + CaCl 2

CaSO 4 + MgCl = MgSO 4 + CaCl 2

Type de plâtre

Sélénite

La sélénite est une variété fibreuse de gypse, un minéral translucide, plus résistant que l'albâtre. Doux, dureté 2 sur l'échelle de Mohs (se gratte facilement avec un ongle). Il peut contenir de l'argile, du sable et rarement de l'hématite, du soufre et des impuretés organiques sous forme d'inclusions.

A une brillance soyeuse. Après polissage, grâce aux fibres parallèles, il présente un bel effet optique irisé, semblable à l'effet d'un œil de chat.

La gamme de couleurs est représentée par des nuances de rose, de bleu, de jaune et de rouge nacré. Vous pouvez également trouver du sélénite blanc cristallin.

Elle est utilisée comme pierre ornementale pour fabriquer des bijoux, des figurines et des objets artistiques et ménagers sculptés. Facilement poncé avec du papier de verre et bien poli. Les produits à base de sélénite se frottent facilement et perdent leur poli en raison de leur faible dureté et nécessitent un retraitement après utilisation.

Albâtre

Le nom « alabastrites » vient du nom de la ville d'Alabastron en Égypte, où la pierre était extraite. L'albâtre était très apprécié et servait à fabriquer de petits récipients à parfums et des vases à onguents. Découpé en fines feuilles, l'albâtre est assez transparent, il était donc utilisé pour le « vitrage » des fenêtres.

Aujourd'hui, l'albâtre est la principale matière première pour la production de gypse - un liant en poudre obtenu par traitement thermique de gypse dihydraté naturel CaSO 4. 2H 2 O à des températures de 100°C et plus.

Permettez-moi de vous rappeler que albâtre- le gypse à grains fins le plus pur, ressemblant à du marbre, blanc ou de couleur claire.

Anhydrite

L'anhydrite (du grec ancien « privé d'eau ») est du sulfate de calcium anhydre. L'anhydrite peut être blanche, bleuâtre, grisâtre ou moins souvent rougeâtre.

Lorsque de l'eau est ajoutée, son volume augmente d'environ 30 % et se transforme progressivement en gypse dihydraté.

Les dépôts d'anhydrite se forment dans les strates sédimentaires principalement à la suite de la déshydratation des dépôts de gypse.

L'anhydrite est parfois utilisée comme pierre décorative et ornementale bon marché, en termes de dureté elle occupe une position intermédiaire entre le jaspe, le jade et l'agate, d'une part, et la sélénite et la calcite molles, d'autre part.

De nos jours, il est utilisé pour la production de liants de gypse incombustibles et à haute combustion, ainsi que comme additif pour la production de ciment.

Plâtre double "queue d'aronde", 7 cm, Turkménistan

Gypse Péninsule de Taman, Fédération de Russie

Gypse, Salon de Munich, 2011

Gypse Espagne 80-70*60 mm

Gypse, cultivé sur un bâton en bois. Australie. Collection du Musée Terra Mineralia. Photo de D. Tonkacheev

Les pseudomorphoses de calcite, d'aragonite, de malachite, de quartz, etc. sur le gypse sont courantes, tout comme les pseudomorphoses du gypse sur d'autres minéraux.

Origine

Un minéral largement distribué conditions naturelles se forme de diverses manières. L'origine est sédimentaire (sédiment chimiogène marin typique), hydrothermale à basse température, trouvée dans les grottes karstiques et les solfatares. Précipite des solutions aqueuses riches en sulfate lors de l'assèchement des lagunes marines et des lacs salés. Forme des couches, des couches et des lentilles parmi les roches sédimentaires, souvent en association avec de l'anhydrite, de la halite, de la célestite, du soufre natif, parfois avec du bitume et du pétrole. Il se dépose en quantités importantes par sédimentation dans les bassins mourants lacustres et marins. Dans ce cas, le gypse, ainsi que le NaCl, ne peuvent être libérés que dans les premiers stades de l'évaporation, lorsque la concentration des autres sels dissous n'est pas encore élevée. Lorsqu'une certaine valeur de concentration en sel est atteinte, notamment NaCl et surtout MgCl 2, c'est l'anhydrite qui cristallisera à la place du gypse puis d'autres sels plus solubles, c'est-à-dire Le gypse de ces bassins doit appartenir à des sédiments chimiques antérieurs. En effet, dans de nombreux gisements de sel, des couches de gypse (ainsi que d'anhydrite), intercalées avec des couches de sel gemme, sont situées dans les parties inférieures des gisements et, dans certains cas, ne reposent que sur des calcaires chimiquement précipités.
Des masses importantes de gypse dans les roches sédimentaires se forment principalement à la suite de l'hydratation de l'anhydrite, qui à son tour précipite lors de l'évaporation. eau de mer; Souvent, lors de son évaporation, le gypse se dépose directement. Le gypse résulte de l'hydratation de l'anhydrite présente dans les sédiments sous l'influence de eaux de surface dans des conditions de faible pression extérieure (en moyenne jusqu'à une profondeur de 100-150 m) selon la réaction : CaSO 4 + 2H 2 O = CaSO 4 × 2H 2 O. Dans ce cas, une forte augmentation de volume se produit (jusqu'à 30%) et, en relation avec cela, des perturbations locales nombreuses et complexes dans les conditions d'apparition des strates gypseuses. C'est ainsi que sont nés la plupart des grands gisements de gypse du globe. Dans les vides parmi les masses de gypse solides, on trouve parfois des nids de gros cristaux, souvent transparents.
Peut servir de ciment dans les roches sédimentaires. Le gypse veineux est généralement le produit de la réaction de solutions de sulfate (formées par l'oxydation de minerais sulfurés) avec des roches carbonatées. Il se forme dans les roches sédimentaires lors de l'altération des sulfures, sous l'influence de l'acide sulfurique formé lors de la décomposition de la pyrite en marnes et argiles calcaires. Dans les zones semi-désertiques et désertiques, le gypse se retrouve très souvent sous forme de veines et de nodules dans la croûte d'altération de roches de compositions diverses. Dans les sols de la zone aride, de nouvelles formations de gypse secondaire redéposé se forment : monocristaux, macles (« machaons »), druses, « roses de gypse », etc.
Le gypse est assez soluble dans l'eau (jusqu'à 2,2 g/l), et avec l'augmentation de la température, sa solubilité augmente d'abord, et au-dessus de 24 °C, elle diminue. De ce fait, le gypse, lorsqu'il est déposé à partir de l'eau de mer, est séparé de la halite et forme des couches indépendantes. Dans les semi-déserts et les déserts, avec leur air sec, leurs changements brusques de température quotidienne, leurs sols salins et remplis de gypse, le matin, à mesure que la température augmente, le gypse commence à se dissoudre et, montant dans la solution par les forces capillaires, se dépose sur la surface lorsque l'eau s'évapore. Le soir, à mesure que la température baisse, la cristallisation s'arrête, mais en raison du manque d'humidité, les cristaux ne se dissolvent pas - dans les zones présentant de telles conditions, les cristaux de gypse se trouvent en quantités particulièrement importantes.

Emplacement

En Russie, d'épaisses couches de gypse datant du Permien sont réparties dans tout l'Oural occidental, en Bachkirie et au Tatarstan, à Arkhangelsk, Vologda, Gorki et dans d'autres régions. De nombreux gisements d'âge Jurassique supérieur sont établis dans le Nord. Caucase, Daghestan. Des échantillons de collection remarquables contenant des cristaux de gypse sont connus du gisement de Gaurdak (Turkménistan) et d'autres gisements. Asie centrale(au Tadjikistan et en Ouzbékistan), dans la région de la Moyenne Volga, dans les argiles jurassiques de la région de Kaluga. Dans les grottes thermales de la mine Naica (Mexique), des druses constituées de cristaux de gypse de taille unique, atteignant 11 m de long, ont été trouvées.

Application

Le gypse fibreux (sélénite) est utilisé comme pierre ornementale pour les bijoux bon marché. Depuis l'Antiquité, les gros bijoux - objets d'intérieur (vases, plateaux de table, encriers, etc.) sont fabriqués en albâtre. Le gypse brûlé est utilisé pour les moulages et les empreintes (bas-reliefs, corniches, etc.), comme liant dans la construction et en médecine.
Utilisé pour produire du gypse de construction, du gypse à haute résistance, du liant gypse-ciment-pouzzolanique.

Le gypse est aussi le nom donné à une roche sédimentaire composée majoritairement de ce minéral. Son origine est évaporitique.

Gypse (anglais) GYPSE) - CunSÔ 4 * 2H 2 Ô

CLASSIFICATION

Strunz (8e édition)	6/C.22-20
Dana (7e édition)	29.6.3.1
Dana (8e édition)	29.6.3.1
Salut CIM Réf.	25.4.3

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES

Couleur minérale	incolore virant au blanc, souvent coloré par des minéraux d'impuretés jaunes, roses, rouges, bruns, etc.; on observe parfois une coloration sectorielle-zonale ou une répartition des inclusions à travers les zones de croissance à l'intérieur des cristaux ; incolore dans les réflexes internes et à l'œil nu.
Couleur du trait	blanc.
Transparence	transparent, translucide, opaque
Briller	vitreux, proche du vitreux, soyeux, nacré, terne
Clivage	très parfait, facilement obtenu par (010), presque semblable à du mica dans certains échantillons ; le long (100) clair, se transformant en une fracture conchoïdale ; d'après (011), donne une fracture éclatée (001) ?.
Dureté (échelle de Mohs)	2
Entortiller	lisse, conchoïdal
Force	flexible
Densité (mesurée)	2,312 - 2,322 g/cm3
Densité (calculée)	2,308 g/cm3
Radioactivité (GRapi)	0
Propriétés électriques du minéral	Ne présente pas de propriétés piézoélectriques.
Propriétés thermiques	Lorsqu'il est chauffé, il perd de l'eau et se transforme en une masse poudreuse blanche.

PROPRIÉTÉS OPTIQUES

Taper	biaxial (+)
Indices de réfraction	nα = 1,519 - 1,521 nβ = 1,522 - 1,523 nγ = 1,529 - 1,530
angle 2V	mesuré : 58°, calculé : 58° à 68°
Biréfringence maximale	δ = 0,010
Relief optique	court
Dispersion de l'axe optique	r fort > v oblique
Luminescence	Commun et varié. Les couleurs de fluorescence les plus courantes sont le bleu layette et les nuances allant du jaune doré au jaune. Les cristaux de sélénite présentent souvent une fluorescence en forme de « sablier » zonée dans des zones qui peuvent ou non être évidentes à la lumière ordinaire.

PROPRIÉTÉS CRISTALLOGRAPHIQUES

Groupe de points	2/m - Monoclinique-prismatique
singonia	Monoclinique
Options de cellule	une = 5,679(5) Å, b = 15,202(14) Å, c = 6,522(6) Å β = 118,43°
Attitude	a:b:c = 0,374:1:0,429
Nombre d'unités de formule (Z)	4
Volume de cellule unitaire	V 495,15 Å³ (calculé à partir des paramètres de cellule unitaire)
Jumelage	(100) (« machaon »), très commun, avec un angle rentrant formé ordinairement par (111) ; sur (101) comme jumeaux de contact (« papillon » ou « en forme de coeur »), le long de (111) ; le(209); également comme jumeaux à pénétration cruciforme.

Traduction dans d'autres langues

Liens

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GYPSE - 1. Ca·2H 2 O. Lun. Comprimés fins et épais. Sp. V. chouettes par (010), chouette. par (100) et (110). Dv. selon (100) habituel - queue d'aronde. Ag. : granuleux, feuillu, poudreux, fibreux, veiné, en forme d'aiguille radiale. Incolore, blanc, jaunâtre à noir. Bl. verre. la télé 1.5-2. Oud. V. 2.32. Flexible mais pas élastique. Notamment soluble dans l'eau. Forme un siège. gp; souvent dans le oxydé gisements de minerai; hydrotherme connu. Formé quand t 63,5 °C, et dans des solutions saturées de NaCl, à t 30 °C ; lors de l'hydratation de l'anhydrite, ainsi que sous l'influence de solutions sulfates sur les sols carbonatés.Dans les temps modernes. bar d'eau salée Le sulfate de Ca se dépose sous forme de gypse ; dans les temps anciens, on connaissait principalement des formations d'anhydrite et, plus rarement, de gypse. Divers : G. cristallin ; fibre, ou ; granuleux ou ; sableux - poïkilitique. 2. Siège. g.p., constitué principalement de masse de gypse et inclus dans le gr. articles halogènes. Selon les conditions de formation, le gaz peut être primaire (précipitation elle-même), formé chimiquement. sédimentation dans les bassins salins. dans les premières étapes l'halogenèse, ou secondaire. Ce dernier comprend des hydrocarbures largement développés qui surviennent lors de l'hydratation de l'anhydrite dans la zone proche de la surface : chapeaux en plâtre; le gypse métasomatique (échantillon principal pour les produits carbonatés), etc. le gypse est utilisé sous forme brute et calciné dans l'industrie de la construction, dans la production de liants, de plâtre et de moulage, de gypse d'estrich, de ciment de gypse et pour la production de soufre.

Dictionnaire géologique : en 2 volumes. - M. : Nédra. Edité par KN Paffengoltz et al.. 1978 .

(du grec gypsos -, citron vert* un. gypse; n. Gips; F. gypse, pierre et platre ; Et. oui) –
1) minéral de la classe des sulfates, Ca(SO 4) 2H 2 O. Sous sa forme pure, il contient 32,56 % de CaO, 46,51 % de SO 3 et 20,93 % de H 2 O. Mécanique. impuretés ch. arr. sous forme de substances organiques et argileuses, sulfures, etc. Cristallise dans le système monoclinique. La base est cristalline. structures - doubles de groupes anioniques (SO 4) 2-, reliés par des cations Ca 2+. Les cristaux sont tabulaires ou prismatiques, formant des macles, ce qu'on appelle. queue d'aronde. Vraiment parfait. Agrégats : granuleux, feuillus, pulvérulents, nodules, veines fibreuses, radial-aciculaires. Le g pur est incolore et transparent ; en présence d'impuretés, il a une couleur grise, jaunâtre, rosée, brune à noire. Brillance du verre. la télé 1.5-2. 2300kg/m3. Il est sensiblement soluble dans l'eau (2,05 g/l à 20°C). D'après l'origine du ch. arr. chimiogène. Précipite à une température de 63,5°C et dans des solutions saturées de NaCl - à une température de 30°C. Quand signifie. salinité croissante dans les mers asséchées. Dans les lagons et les lacs salés, à la place des hydrocarbures, du sulfate anhydre, l'anhydrite, commence à précipiter, ce qui apparaît de la même manière lorsque les hydrocarbures sont déshydratés. L'hydrogène est également connu pour se former dans les dépôts de sulfures à basse température. Variétés : sélénite - agrégats fibreux translucides, projetés dans la lumière réfléchie avec un bel éclat soyeux ; longeron de gypse - gypse lamellaire sous forme de cristaux transparents à structure en couches, etc.
.
2) Forge sédimentaire race, composée principalement du minéral G. et des impuretés (fer, anhydrite, hydroxydes de fer, soufre, etc.). Selon les conditions de formation, le gaz peut être primaire, formé par voie chimique. sédimentation dans des mares salines au début. stades d'halogenèse, ou secondaires, apparaissant lors de l'hydratation de l'anhydrite dans la zone proche de la surface - chapeaux de gypse, métasomatiques. G. et autres.La qualité des matières premières du gypse est principalement déterminée. teneur en sulfate de calcium dihydraté (CaSO 4 · 2H 2 O), en décomp. les variétés de pierre de gypse varient de 70 à 90 %.
G. est utilisé sous forme brute et brûlée. 50 à 52 % de la pierre de gypse extraite en URSS est utilisée pour produire des liants de gypse, etc. but (GOST 195-79), obtenu par cuisson de g. naturel, 44% de g. - dans la production de ciment Portland, où g. est utilisé comme additif (3-5%) pour réguler le temps de prise du ciment, ainsi que pour la production de spéciaux. ciments : ciment expansible gypse-alumine, ciment de traction, etc. 2,5% de G. consomme pp. pour la production d'engrais azotés (sulfate d'ammonium) et pour le gypse des sols salins ; dans la métallurgie des non-ferreux, G. est principalement utilisé comme fondant. dans la fusion du nickel ; dans la production de papier - principalement comme charge. dans les grades les plus élevés des épreuves d'écriture. Dans certains pays (Grande-Bretagne, etc.) G. est utilisé pour la production d'acide sulfurique et de ciment. La capacité de G. à être facilement traité, à bien prendre le poli et à avoir généralement des propriétés décoratives élevées permet de l'utiliser comme simulateur de marbre dans la production de dalles de parement pour applications intérieures. finition des bâtiments et comme matériau de décomposition. artisanat.
Au sud districts de l'URSS chez le peuple. x-on utilise du gypse argileux avec une teneur en CaSO 4 · 2H 2 O de 40 à 90 %. Roche meuble constituée d'argile et de sable, appelée. terreux G., et en Transcaucasie et mercredi. Asie - " " ou "ganch". Ces roches, sous leur forme brute, sont utilisées pour le gypse des sols, et sous leur forme calcinée, pour les enduits, comme astringent.
En URSS, les plus grands gisements se trouvent dans les régions du Donbass, Toula, Kuibyshev, Perm de la RSFSR, dans le Caucase et au Moyen-Orient. Asie. Sur 150 gisements de G. et 22 gisements de gypse argileux, de cloisons sèches et de ganch, une exploration industrielle a été réalisée. catégories réservent 4,2 milliards de tonnes (1981). Il existe 11 gisements dont les réserves de gypse dépassent 50 millions de tonnes (dont Novomoskovskoye - 857,4 millions de tonnes).
Les gisements géologiques sont développés par des carrières (complexes industriels Shedoksky, Saurieshsky, etc.) et des mines (Novomoskovsky, Artyomovsky, Kamskoye Ustye, etc.). En URSS, 42 gisements de gypse et d'anhydrite et 6 gisements de roches gypsifères sont exploités avec une production annuelle d'env. 14 millions de tonnes (1981), dont 60,2% sur le territoire. RSFSR et 15,8% - RSS d'Ukraine. Les plus grandes entreprises sont Novomoskovsky (2,33 millions de tonnes), Ergachinsky, Artyomovsky (1,0 million de tonnes chacune) et Zalarinsky (0,85 million de tonnes).
Les réserves mondiales prouvées d'hydrocarbures sont estimées à 2,2 milliards de tonnes : 0,6 milliard de tonnes aux États-Unis ; 0,375 milliard de tonnes au Canada ; 0,825 milliard de tonnes dans les pays européens (France, Allemagne, Espagne, Italie, Yougoslavie et Grèce) ; 0,09 milliard de tonnes dans les pays asiatiques ; 0,07 milliard de tonnes chacun au Mexique et dans les pays africains. Les ressources de la Géorgie sont plusieurs fois supérieures à ses réserves prouvées. Production mondiale de gaz chez les capitalistes. pays est de 70 millions de tonnes (1978), dont les États-Unis représentent 20 % (13,5 millions de tonnes), le Canada - 11 % (7,9 millions de tonnes). Dans les pays européens, 30,7 millions de tonnes sont extraites, en Asie - 11,9 millions de tonnes. Littérature: Vinogradov B.N., Base de matières premières de l'industrie des liants de l'URSS, M., 1971 ; Vikhter Ya. I., Production de liants de gypse, 4e éd., M., 1974. Yu. S. Mikosha.

Encyclopédie de la montagne. - M. : Encyclopédie soviétique. Edité par E.A. Kozlovsky. 1984-1991 .

Synonymes:

Voyez ce qu'est « gypse » dans d'autres dictionnaires :

gypse- du plâtre, et... Dictionnaire d'orthographe russe

gypse- plâtre/… Dictionnaire d'orthographe morphémique

Gypse- – (du grec gypsos – craie, chaux) – 1) g naturel – minéral, sulfate de calcium aqueux CaSO4*2H2O. Couleur blanc, jaunâtre, crème ; souvent incolore. la télé en minéralogie, échelle 1,5 – 2 ; dense 2300kg/m3. Composé du ch. arr... Encyclopédie des termes, définitions et explications des matériaux de construction- (Turkménistan). GYPSE (du grec gypsos craie, chaux), 1) minéral, sulfate de calcium aqueux. Cristaux incolores et gris, agrégats. Dureté 1,5 2 ; densité 2,3 g/cm3. Variétés : longeron de gypse (cristaux translucides) ; longeron satiné, ou... ... Dictionnaire encyclopédique illustré

GYPSE- GYPSE, sulfate de calcium, Calcium sul furicum, CaS04+2H20, un minéral blanc mou, facilement poudré, que l'on trouve dans la nature sous forme de gros gisements ; obtenu synthétiquement par l'action de l'acide sulfurique ou de ses sels hydrosolubles... ... Grande encyclopédie médicale

- (du grec gypsos craie chaux), 1) minéral de la classe des sulfates, CaSO4.2H2O. Cristaux, agrégats incolores, blancs, gris. Dureté 1,5 2 ; densité 2,3 g/cm³. Variétés : longeron de gypse (cristaux translucides) ; longeron de satin, ou Oural... ... Grand dictionnaire encyclopédique

Du gypse, du gypse, mec. (grec : gypsos). 1. unités uniquement Sel minéral cristallin de soufre et de chaux b. parties blanches ou couleur jaune, utilisé entre autres, en chirurgie et servant de matériau pour des œuvres sculpturales (minérales). 2. Moulage sculptural de... ... Dictionnaire explicatif d'Ouchakov

Gypse

Gypse (eng. Gypse) - sulfate minéral et aqueux de calcium. Composition chimique- Ca × 2H 2 O. Système monoclinique. La structure cristalline est en couches ; deux feuillets de groupes anioniques 2-, étroitement associés aux ions Ca 2+, forment des doubles couches orientées le long du plan (010). Les molécules H 2 O occupent des espaces entre ces doubles couches. Ceci explique aisément le clivage très parfait caractéristique du gypse. Chaque ion calcium est entouré de six ions oxygène appartenant aux groupes SO 4 et de deux molécules d'eau. Chaque molécule d'eau lie un ion Ca à un ion oxygène dans la même bicouche et à un autre ion oxygène dans la couche adjacente.

Propriétés

La couleur varie, mais généralement blanche, grise, jaune, rose, etc. Les cristaux transparents purs sont incolores. Les impuretés peuvent être peintes de différentes couleurs. La couleur du tiret est blanche. L'éclat des cristaux est vitreux, parfois avec une teinte nacrée due à des microfissures de clivage parfait ; en sélénite, il est soyeux. Dureté 2 (norme d'échelle de Mohs). Le décolleté est très parfait dans un sens. Les cristaux minces et les plaques de fusion sont flexibles. Densité 2,31 - 2,33 g/cm3.
Il a une solubilité notable dans l'eau. Une caractéristique remarquable du gypse est le fait que sa solubilité avec l'augmentation de la température atteint un maximum à 37-38°, puis diminue assez rapidement. La plus grande diminution de solubilité se produit à des températures supérieures à 107° en raison de la formation d'un « hémihydrate » - CaSO 4 × 1/2H 2 O.
À 107 ° C, il perd partiellement de l'eau et se transforme en poudre d'albâtre blanche (2CaSO 4 × H 2 O), sensiblement soluble dans l'eau. En raison du plus petit nombre de molécules d'hydratation, l'albâtre ne rétrécit pas lors de la polymérisation (augmente de volume d'environ 1 %). Sous l'article tr. perd de l'eau, se divise et fusionne en émail blanc. Sur du charbon dans une flamme réductrice, il produit du CaS. Il se dissout bien mieux dans l'eau acidifiée avec H 2 SO 4 que dans l'eau pure. Cependant, à une concentration de H 2 SO 4 supérieure à 75 g/l. la solubilité diminue fortement. Très légèrement soluble dans HCl.

Formes de localisation

Les cristaux, du fait du développement prédominant des faces (010), ont un aspect tabulaire, rarement colonnaire ou prismatique. Parmi les prismes, les plus courants sont (110) et (111), parfois (120), etc. Les faces (110) et (010) présentent souvent des hachures verticales. Les jumeaux de fusion sont courants et se déclinent en deux types : 1) gaulois par (100) et 2) parisiens par (101). Il n’est pas toujours facile de les distinguer les uns des autres. Les deux ressemblent à une queue d’aronde. Les jumeaux gaulois se caractérisent par le fait que les bords du prisme m (110) sont situés parallèlement au plan macle, et les bords du prisme l (111) forment un angle rentrant, tandis que chez les jumeaux parisiens les bords du prisme Ι (111) sont parallèles à la couture double.
Il se présente sous forme de cristaux incolores ou blancs et de leurs intercroissances, parfois colorés par des inclusions et des impuretés captées par eux lors de la croissance dans des tons bruns, bleus, jaunes ou rouges. Les intercroissances en forme de «rose» et de jumeaux sont caractéristiques - ce qu'on appelle. "machaons"). Il forme des veinules de structure fibreuse parallèle (sélénite) dans les roches sédimentaires argileuses, ainsi que des agrégats denses et continus à grains fins ressemblant à du marbre (albâtre). Parfois sous forme d’agrégats terreux et de masses cryptocristallines. Constitue également le ciment des grès.

Les pseudomorphoses de calcite, d'aragonite, de malachite, de quartz, etc. sur le gypse sont courantes, tout comme les pseudomorphoses du gypse sur d'autres minéraux.

Origine

Minéral répandu, il se forme dans des conditions naturelles de diverses manières. L'origine est sédimentaire (sédiment chimiogène marin typique), hydrothermale à basse température, trouvée dans les grottes karstiques et les solfatares. Précipite des solutions aqueuses riches en sulfate lors de l'assèchement des lagunes marines et des lacs salés. Forme des couches, des intercalaires et des lentilles parmi les roches sédimentaires, souvent en association avec l'anhydrite, la halite, la célestine, soufre natif, parfois avec du bitume et du pétrole. Il se dépose en quantités importantes par sédimentation dans les bassins mourants lacustres et marins. Dans ce cas, le gypse, ainsi que le NaCl, ne peuvent être libérés que dans les premiers stades de l'évaporation, lorsque la concentration des autres sels dissous n'est pas encore élevée. Lorsqu'une certaine valeur de concentration en sel est atteinte, notamment NaCl et surtout MgCl 2, c'est l'anhydrite qui cristallisera à la place du gypse puis d'autres sels plus solubles, c'est-à-dire Le gypse de ces bassins doit appartenir à des sédiments chimiques antérieurs. En effet, dans de nombreux gisements de sel, des couches de gypse (ainsi que d'anhydrite), intercalées avec des couches de sel gemme, sont situées dans les parties inférieures des gisements et, dans certains cas, ne reposent que sur des calcaires chimiquement précipités.
Des masses importantes de gypse dans les roches sédimentaires se forment principalement à la suite de l'hydratation de l'anhydrite, qui à son tour s'est déposée lors de l'évaporation de l'eau de mer ; Souvent, lors de son évaporation, le gypse se dépose directement. Le gypse résulte de l'hydratation de l'anhydrite dans les sédiments sous l'influence des eaux de surface dans des conditions de faible pression extérieure (en moyenne jusqu'à une profondeur de 100-150 m) selon la réaction : CaSO 4 + 2H 2 O = CaSO 4 × 2H 2 O. Dans ce cas, forte augmentation de volume (jusqu'à 30 %) et, en relation avec cela, perturbations locales nombreuses et complexes des conditions d'apparition des couches gypseuses. C'est ainsi que sont nés la plupart des grands gisements de gypse du globe. Dans les vides parmi les masses de gypse solides, on trouve parfois des nids de gros cristaux, souvent transparents.
Peut servir de ciment dans les roches sédimentaires. Le gypse veineux est généralement le produit de la réaction de solutions de sulfate (formées par l'oxydation de minerais sulfurés) avec des roches carbonatées. Il se forme dans les roches sédimentaires lors de l'altération des sulfures, sous l'influence de l'acide sulfurique formé lors de la décomposition de la pyrite en marnes et argiles calcaires. Dans les zones semi-désertiques et désertiques, le gypse se retrouve très souvent sous forme de veines et de nodules dans la croûte d'altération de roches de compositions diverses. Dans les sols de la zone aride, de nouvelles formations de gypse secondaire redéposé se forment : monocristaux, macles (« machaons »), druses, « roses de gypse », etc.
Le gypse est assez soluble dans l'eau (jusqu'à 2,2 g/l), et avec l'augmentation de la température, sa solubilité augmente d'abord, et au-dessus de 24 °C, elle diminue. De ce fait, le gypse, lorsqu'il est déposé à partir de l'eau de mer, est séparé de la halite et forme des couches indépendantes. Dans les semi-déserts et les déserts, avec leur air sec, leurs changements brusques de température quotidienne, leurs sols salins et remplis de gypse, le matin, à mesure que la température augmente, le gypse commence à se dissoudre et, montant dans la solution par les forces capillaires, se dépose sur la surface lorsque l'eau s'évapore. Le soir, à mesure que la température baisse, la cristallisation s'arrête, mais en raison du manque d'humidité, les cristaux ne se dissolvent pas - dans les zones présentant de telles conditions, les cristaux de gypse se trouvent en quantités particulièrement importantes.

Emplacement

En Russie, d'épaisses couches de gypse datant du Permien sont réparties dans tout l'Oural occidental, en Bachkirie et au Tatarstan, à Arkhangelsk, Vologda, Gorki et dans d'autres régions. De nombreux gisements d'âge Jurassique supérieur sont établis dans le Nord. Caucase, Daghestan. Des échantillons de collection remarquables contenant des cristaux de gypse sont connus du gisement de Gaurdak (Turkménistan) et d'autres gisements d'Asie centrale (au Tadjikistan et en Ouzbékistan), dans la région de la Moyenne Volga, dans les argiles jurassiques de la région de Kaluga. Dans les grottes thermales de la mine Naica (Mexique), des druses constituées de cristaux de gypse de taille unique, atteignant 11 m de long, ont été trouvées.

Application

Le gypse est aussi le nom donné à une roche sédimentaire composée majoritairement de ce minéral. Son origine est évaporitique.

Gypse (eng. GYPSE) - CunSÔ 4 2H 2 Ô

Autres noms, variétés

longeron soyeux,
Élinite de l'Oural,
longeron de gypse,
verre de jeune fille ou Maryino.

Anglais - Gypse
Arabe - جص
Bulgare – Gypse
Hongrois – Gipsz
Néerlandais - Gips
Grec - Γύψος
Danois – Gips
Hébreu - גבס
Espagnol - Yeso;Gypsita;Oulopholita
Italien - Gesso ; Acidovitriolosaturata ; Geso
Catalan – Guix
Coréen - 석고
letton – Ģipsis
Latin – Gypse
lituanien – gipsas
Allemand - Gips;Atlasgips;Gipsrose;Gyps;Gypsit;Oulopholit
Polonais – Gips
Portugais – Gipsita
Roumain – Gips
Russe – Gypse
slovaque – Sadrovec
slovène – Sadra
Français - Gypse;Chaux sulfatée
Croate – Gips
tchèque – Sádrovec
Suédois - Gips
Espéranto - Gipsoŝtono;Gipso
estonien – Kips
Japonais—石膏

Nom: Gypse

Couleur: incolore virant au blanc, souvent coloré par des minéraux d'impuretés jaunes, roses, rouges, bruns, etc.; on observe parfois une coloration sectorielle-zonale ou une répartition des inclusions à travers les zones de croissance à l'intérieur des cristaux ; incolore dans les réflexes internes et à l'œil nu.

But du travail: Familiarisation avec les instruments et méthodes d'étude du gypse.

Équipements et matériels : presse hydraulique, Appareil Vika, tasse et spatule pour préparer la pâte à plâtre, balance électronique, appareil Suttarta, tamis n°02, règle, chronomètre, plâtre.

Les règles de sécurité: pour protéger les yeux des corps étrangers travail de laboratoire effectuer en portant des lunettes de sécurité.

Partie théorique

Liants minéraux sont des matériaux en poudre produits artificiellement qui, lorsqu'ils sont mélangés à de l'eau, forment une substance plastique capable de durcir à la suite de processus physiques et chimiques, c'est-à-dire de se transformer en un état semblable à de la pierre. Les liants minéraux de construction sont répartis en trois catégories :

Liants à air(chaux, gypse) se caractérisent par le fait que, lorsqu'elles sont mélangées à de l'eau, elles ne durcissent et ne conservent leur résistance longtemps que dans environnement aérien . S’ils sont systématiquement humidifiés, ils perdent de leur résistance et s’effondrent.

Liants hydrauliques(ciment Portland) se caractérisent par le fait qu'après mélange avec de l'eau et durcissement préalable à l'air capable de durcir davantage à la fois à l'air et dans Environnement aquatique, tandis que leur force augmente.

Liants résistants aux acides(ciment de quartz fluorosilicate résistant aux acides) est un mélange finement broyé de sable de quartz et de fluorosilicate de sodium, mélangé à une solution aqueuse de silicate de sodium ou de potassium. Ce liant durcit initialement longtemps à l'air résister aux effets agressifs des acides inorganiques et organiques , à l'exception du fluorure d'hydrogène.

1. Liants à air. Gypse

Liants de plâtre Ils sont divisés en 2 groupes : à faible puissance et à puissance élevée.

À feu doux les liants de gypse sont obtenus en chauffant du gypse dihydraté (CaSO4*2H2O) à une température de 150...160°C. Dans ce cas, une déshydratation partielle du gypse dihydrique se produit avec son passage au gypse semi-hydraté : CaSO4*2H2O → CaSO4*0,5H2O + 1,5H2O. Les liants à faible combustion comprennent : construction, moulage, plâtre à haute résistance et médical. La matière première pour la production de liants à faible combustion est la pierre de gypse naturelle (CaSO 4 *2H2O,) ainsi que les déchets industriels contenant du sulfate de calcium -CaSO4.

À feu vifliants (anhydrites) recevoir du thermique

En cuisant du gypse dihydraté (CaSO4*2H2O) à une température plus élevée - 600...900° C. Dans ce cas, le gypse dihydraté perd complètement l'eau chimiquement liée, entraînant la formation de sulfate de calcium aqueux - anhydride CaSO4.

Les liants à haute combustion comprennent : anhydrite cé-

ment et estrich-gypse.

La matière première pour la production de liants à haute combustion est l'anhydrite CaSO4, ainsi que des déchets industriels contenant du sulfate de calcium -CaSO4.

Gypse de construction. Plâtre de construction ou albâtre

(GOST 125-79) appelé liant aérien obtenu par traitement thermique gypse naturel dihydraté - sulfate de calcium CaSO4*2H20 à une température de 150 - 180°C jusqu'à ce qu'il se transforme en gypse semi-hydraté - sulfate de calcium CaSO 4*0,5H2O, suivi d'un broyage en une poudre fine :

Production plâtre de construction consiste à écraser, tonifier

dont le meulage et le traitement thermique de la pierre de gypse.

Il existe 2 manières de produire du gypse de construction :

Lors de la cuisson dans un appareil ouvert communiquant avec l'atmosphère à une température de 150-160°C, lorsque l'eau est éliminée de la matière première sous forme de vapeur et que les liants de gypse sont principalement constitués de petits cristaux β - modifications.

Dans des broyeurs à cuve ou aéroportés, suivi d'une cuisson du produit broyé à une température de 100°C dans des chaudières ou des fours à plâtre.

Le gypse de construction (semi-aqueux) est une poudre blanche ou grise. La couleur du gypse dépend de la quantité d’impuretés présentes dans la pierre de gypse et de la propreté de la cuisson. Dans la production de gypse, la limite autorisée

refuse d'introduire des additifs afin de réguler le temps de prise et d'améliorer les propriétés physiques et mécaniques du gypse.

Souviens-toi! - Formule du gypse de construction - CaSO4*0,5H2O. Formule de gypse naturel dihydraté (à partir duquel est obtenu le gypse de construction) : CaSO4*2H2O.

Réaction pour produire du gypse de construction :

CaSO4*2H2O → CaSO4*0,5H2O + 1,5H2O.

Évaluations de la qualité du plâtre de construction

La qualité du gypse de construction est déterminée par les indicateurs suivants :

Selon la finesse de mouture ;

Selon l'épaisseur normale de la pâte à plâtre ;

Selon le temps de prise ;

Résistance à la compression.

Selon la qualité, le gypse de construction peut être de deux qualités, voir tableau 4.1.

Tableau 4.1 – Variétés qualité du gypse

Selon le degré de broyage, le gypse de construction comporte trois groupes (tableau 4.2).

Tableau 4.2 – Groupes de gypse par degré de broyage

Selon le temps de prise, le gypse de construction comporte trois groupes (tableau 4.3).

Tableau 4.3 – Groupes d'enduits de construction en fonction du temps de prise

En fonction de la résistance à la traction, le gypse a les qualités suivantes (tableau 4.4).

Tableau 4.4 – Qualités de gypse en fonction de la résistance à la compression et à la flexion de l'échantillon

Qualité du gypse	Résistance à la traction en MPa, pas moins	Marque de gypse		Marque de gypse	Résistance à la traction en MPa, pas moins
pendant la compression	en se pliant	pendant la compression	en se pliant	pendant la compression	en se pliant
G-2		1,2	G-6		5,0	G-16	6,0
G-3		1,8	G-7		3,5	G-19	6,5
G-4		2,0	G-10		4,5	G-22	7,0
G-5		2,5	G-13		5,5	G-25	8,0

Prise et durcissement des enduits de construction. La prise et le durcissement du gypse de construction consistent dans le fait que lorsqu'il est mélangé à de l'eau, le gypse forme une pâte plastique, qui se transforme ensuite en un corps solide semblable à une pierre avec une certaine résistance. La réaction principale du processus a la forme suivante :

CaSO4*0,5H2O + 1,5H2O = CaSO4*2H2O.

Dans ce cas, des cristaux d’hypohydrogène sont libérés de la solution.

sa et leur accrétion. Le processus de durcissement du gypse peut être accéléré en séchant à des températures inférieures à 65 degrés.

Le début de la prise du gypse ne doit pas avoir lieu avant 6 minutes. et au plus tard 30 minutes après le début du mélange avec l'eau. Les temps de prise et de durcissement peuvent être ajustés en introduisant du NaCl, du KCl, du NaNO et d'autres substances qui modifient la solubilité CaSO4*0,5H2O dans l'eau .

Plâtre de moulage . Ce gypse est différent de la construction

gypse broyage plus fin, plus grande résistance. Sors-le

Pierre de gypse contenant au moins 96 %CaSO4*2H2O (c'est-à-dire des impuretés pas plus de 4%) dans les digesteurs à un certain temps de cycle et à une température donnée . Sa qualité est supérieure à celle du gypse de construction. Il consiste, tout comme le gypse de construction, à modifications β CaSO4* 0,5H2O ( β-hémihydrate) et se caractérise par les données suivantes :

La finesse de broyage est caractérisée par un résidu sur le tamis n° 02 ne dépassant pas 2,5 % ;

Le début de la prise n'est pas antérieur à 5 minutes ;

La fin de la prise est au plus tard 25 minutes ;

La résistance à la traction après 1 jour n'est pas inférieure à 1,4 MPa et après 7 jours - pas moins de 2,5 MPa (il diffère du gypse de construction par sa plus petite épaisseur de broyage, sa résistance accrue et ne contient pas d'impuretés).

Le plâtre de moulage est utilisé pour la fabrication de moules, de modèles et de produits dans les secteurs de la céramique de construction, de la construction mécanique et d'autres industries. Les produits en porcelaine-faïence et en masse céramique sont coulés dans des moules en plâtre moulé. Le moule en plâtre doit être suffisamment solide et en même temps poreux pour aspirer l'eau de la barbotine sans s'effondrer.

Gypse à haute résistance sont obtenus par traitement thermique de pierre de gypse de haute qualité dans un appareil scellé sous une pression de 0,2...0,3 MPa à 124 0С dans les 5 heures.

Cela consiste en Modifications α de CaSO4*0,5H2O. Sa résistance atteint 15-40 MPa. Le gypse à haute résistance est produit en petites quantités et est utilisé dans l'industrie métallurgique pour fabriquer des moules.

Ciment anhydrite se compose principalement d'anhydrite CaSO4 (« brûlé à mort »). Il est « revitalisé » par l'ajout de catalyseurs qui augmentent sa solubilité et créent les conditions de son hydratation. Ces catalyseurs sont CaO - 3...5%, etc. Les ciments anhydrites sont utilisés pour la préparation de mortiers de maçonnerie et de plâtre, de béton, pour la production de matériaux d'isolation thermique, de marbre artificiel et d'autres produits décoratifs.

Estrich-gypse(gypse à haute combustion) se forme à une température de 800...1000 0C, il est constitué d'anhydrite CaSO4 et CaO (3,.5%), formé lors de la décomposition de CaSO4 ( CaSO4 → CaO + -SO3) et effectué

jouant le rôle de catalyseur de durcissement. Cet élément prend et durcit lentement.

Le gypse à haute cuisson est un type de ciment anhydrite. Il est utilisé pour les mortiers de maçonnerie et de plâtre, la pose de sols en mosaïque, etc. Les produits fabriqués à partir de ce gypse, par rapport au gypse de construction, sont plus résistants au gel, ont une résistance à l'eau accrue et sont moins sujets à la déformation plastique.

Application de gypse

Gypse de construction – liant blanc, écologique, à prise et à durcissement rapides. Il est utilisé pour la fabrication d'éléments et de produits de construction, pour les sols autonivelants, les compositions adhésives, les moulures, fabrication de moules pour le moulage de céramiques artistiques, ainsi que pour les travaux de plâtrerie. Le plâtre n’est pas étanche et ne convient pas aux travaux extérieurs., mais lorsque du ciment est ajouté, il devient imperméable. Le gypse est largement utilisé en médecine. Les panneaux et cloisons de gypse absorbent bien le son. Le gypse est ignifuge et retient bien la chaleur. En plus du gypse de construction, d'autres liants de gypse sont utilisés (en quantités limitées) : gypse moulé, gypse à haute résistance.

Besoin en eau des liants à base de plâtre

Demande en eau le liant de gypse est déterminé par la quantité d'eau (en pourcentage de la masse du liant) nécessaire pour obtenir une pâte de gypse de consistance standard.

Théoriquement, l’hydratation du gypse semi-aqueux nécessite 18,6% de l'eau à partir de la masse de liant de gypse. En pratique, pour obtenir un mélange plastique moulable, la construction du gypse nécessite 50...70% d'eau, et haute résistance - 30...40%. L'excès d'eau s'évapore, formant des pores, c'est pourquoi les produits en gypse ont une porosité élevée.

A quoi sert le gypse ? Le gypse comme matériau liant. "Rose du désert" - qu'est-ce que c'est ?

Différences structurelles

Propriétés physiques du gypse