شیمی ارگانیک. نام ترکیبات معطر

موضوع: نامگذاری ترکیبات آلی .

نامگذاری زبان شیمی آلی است که برای انتقال ساختار ترکیبات آلی در نام ها استفاده می شود. این یک سیستم از قوانین است که به شما امکان می دهد نام های بدون ابهام را برای هر یک از اتصالات اختصاص دهید.

سیستم های نامگذاری مختلفی برای ترکیبات آلی وجود دارد: تاریخی، منطقی، مدرن یا بین المللی.

اصلی ترین نامگذاری سیستماتیک بین المللی یا ژنو است. اصول اساسی آن در کنگره بین المللی تصویب شد

شیمیدانان در ژنو در سال 1892. بعداً تغییراتی در آن ایجاد شد و نامگذاری مدرن نام اختصاری IUPAC را دارد.

برای نامگذاری یک ماده، باید طولانی ترین زنجیره را انتخاب کنید و سپس قوانین زیر را دنبال کنید:

بخش نظری.

نام ترکیبات شامل سه قسمت :

1. قسمت اول تعداد اتم های کربن در زنجیره و آن را نشان می دهد

نام (نگاه کنید به زیر ازمت -قبل از دسامبر -)

اگر یک زنجیره کربن حاوی تعداد معینی اتم کربن باشد، نام زنجیره مطابق با این جدول آغاز می شود؛ انتهای نام ها را مطابق با بند 2 ببینید.

یکیاتم کربن  مت- شش اتم های کربن هگز

دو اتم کربن =این- هفت اتم های کربن هپت-

سه اتم کربن =تکیه گاه هشت اتم های کربن اکتبر-

چهار اتم کربن ولی- نه اتم های کربن غیر-

پنج اتم های کربن =منفجر شده- ده اتم های کربن دسامبر (دهم-)

2. پایان (ذره در انتهای نام) نشان دهنده وجود پیوندهای منفرد یا چندگانه است.

یک قسمت -an- یعنی که همه اتصالات در زنجیره کربنتنها،

ب) - en یک پیوند دوگانه ,

ز) -دین – یعنی زنجیره کربنی دارددو پیوند دوگانه،

د) - که در – یعنی زنجیره کربنی داردیک باند سه گانه

پس از نشان دادن تعدد پیوند، باید محل آن را در زنجیره با نوشتن تعداد اتم کربنی که از آن شروع می شود، نشان دهید.

3. اگر ماده ای دارای گروه عاملی باشد، ذرات به نام آن اضافه می شوند:

آ) - اول – به معنی گروه هیدروکسو است- او

ب) -آمین – به معنی گروه آمینه است– N.H. 2 در باره

V) -ال - به معنی گروه کربونیل (آلدئیدها).– س – ن ),

ز) -او به معنی گروه کربونیل (کتون ها).- C = O ),

∣

د) -جدید اسید به معنای وجود یک گروه کربوکسیل در زنجیره است- کان

پس از تعیین یک گروه عملکردی، باید محل آن را در زنجیره با نوشتن تعداد اتم کربنی که از آن شروع می شود، مشخص کنید.

4. اگر رادیکال ها به زنجیره متصل هستند، باید با افزودن یک ذره آنها را نامگذاری کنید- سیل به نام تعداد اتم های کربنی که در یک رادیکال معین گنجانده شده اند، نشان دهنده تعداد اتم کربنی است که به آن متصل است.

رادیکال ها همیشه جلوتر از نام زنجیره کربن ذکر می شوند.

5. هنگام شماره گذاری یک زنجیره، باید به خاطر داشته باشید که باید آن را با آن شروع کنید

طرفی که به آن نزدیکتر است (با در نظر گرفتن ارشدیت):

الف) گروه عملکردی

ب) اتصال چندگانه

ج) وجود یک رادیکال

بخش عملی

نمونه هایی از نام مواد

1) 1 CH 3 - 2 دی سی - 3 CH 2 - 4 CH 3 y 2 رادیکال اتمی -2- متیل

| زنجیره ای از 4 اتم های کربن -ولی-

CH 3 همه اتصالات تک هستند --an

بدون گروه عملکردی

2-مت - گل و لای اما-an

2- متیل بوتان

2) 1 CH 3 - 2 دی سی - 3 دی سی - 4 CH 3 y 2 و 3اتم دوافراطی -

| | 2,3- دی متیل

CH 3 CH 3 زنجیره ای از 4 اتم های کربن -ولی- همه اتصالات تک هستند -– یک

بدون گروه عملکردی

2،3-di - متیل بوت آن

2،3-دی متیل بوتان

3) 1 CH 3 - 2 دی سی - 3 CH 2 - 4 CH - 5 CH 3 سال 2 رادیکال اتمی -2-متیل

| | در 4 رادیکال اتمی -4-et-il

CH 3 C 2 H 5 زنجیره ای از 5 اتم های کربن -منفجر شده-

همه اتصالات تک هستند -– یک

بدون گروه عملکردی

2 met-il 4 et - il pent-an

2-متیل 4-اتیل پنتان

4) 1 CH 3 - 2 dc  3 dc - 4 CH 2 - 5 CH 3 سال 4 رادیکال اتمی -طبقه 4 – سیل

| زنجیره ای از 5 اتم های کربن -منفجر شده-

CH 2 یک پیوند دوگانه در اتم دوم - -en -2

| بدون گروه عملکردی

CH 3 4- et-yl pent - en-2

4-اتیل پنتن-2

5) 1 CH 3 - 2 دی سی - 3 CH 2 - 4 CH 3 بدون رادیکال

| زنجیره ای از 4 اتم های کربن -بطری -

OH همه اتصالات تک هستند -– یک

در اتم دوم گروه هیدروکسی عملکردی-–ol -2

but-an –ol–2

بوتانول – 2

C 3 H 7 O

| //

6) 5 CH 3 - 4 C  3 CH - 2 CH 2 - 1 C - او

در 4 هفتمرادیکال اتمی – 4 -پایه - گل و لای

زنجیره ای از 5 اتم های کربن -منفجر شده-

یک پیوند دوگانه در اتم سوم - -en -2

یک گروه کربوکسیل عملکردی وجود دارد --اسید اوئیک

4 – تکیه گاه – گل و لای pent – en - 3 - اسید اوئیک

4-پروپیل پنتن-3-اوئیک اسید

تهیه فرمول بر اساس نام مواد

استفاده از نام یک ماده برای آهنگسازی فرمول شیمیایی، روش زیر لازم است:

1. طبق پاراگراف های 1 تا 6 بالا، نام ماده را به قطعات تقسیم کنید

2. با توجه به تعداد اتم های داده شده یک زنجیره کربنی بسازید

3. وارد گروه عملکردی شوید

4. با در نظر گرفتن اعداد، اتصالات را در آن قرار دهید

5. رادیکال ها را با توجه به اعداد مشخص شده وارد کنید

6. اتم های هیدروژن از دست رفته را پر کنید

مثلا:

یک نمایش IUPAC از ماده زیر رسم کنید: 2-methyl-3-ethylbuten-2-ol-1

1) 2-met-yl-3-eth-yl-but-en-2-ol-1

2) بزرگترین عددمخففولی - یعنی زنجیره ای از 6 اتم کربن

3) -ol-1 به معنای گروه هیدروکسو در اولین اتم کربن است

4) -en-2 به معنای پیوند دوگانه در اتم کربن دوم است

5) 2-متیل – 3-اتیل یعنی دو رادیکال (اول و دوم) اتم های دوم و سوم کربن

بنابراین، فرمول به صورت زیر است: 5 CH 3 - 4 CH 2 - 3 C = 2 C - 1 CH 2 - او

| |

C 2 H 5 CH 3

وظایف آموزشی:

1. نام IUPAC زیر را بنویسید:

1) CH 3 - C  C - CH 2 - CH 3 2) CH 2 = CH - CH = CH 2

3) CH 3 - C = CH - CH - CH 3 4) CH 2  CH - با - CH 3

| | ‖

CH 3 CH 3 O

5) CH 3 - CH - CH - CH 2 - CH = CH - با - ن

| |

Cl CH 3

2. مواد زیر را طبق IUPAC رسم کنید:

الف) 4-اتیل پنتین-2 ب) 3-پروپیل بوتانون

نامگذاری - مجموعه ای از اسامی افراد مواد شیمیایی، گروه ها و کلاس های آنها و همچنین قوانین تنظیم نام آنها. نام یک ماده باید نه تنها ترکیب کمی و کیفی آن را منعکس کند، بلکه ساختار شیمیایی آن را نیز به وضوح نشان دهد؛ نام باید با فرمول واحدی از ساختار مطابقت داشته باشد. توسعه علمی نامگذاری ترکیبات آلی در اواسط قرن نوزدهم آغاز شد. ، آن پیشرفتهای بعدیمنجر به نامگذاری مدرنی شد که توسط کمیسیون بین المللی نامگذاری ترکیبات آلی اتحادیه بین المللی شیمی خالص و کاربردی (IUPAC) ایجاد شد. ساختار مولکول های ترکیبات آلی با استفاده از کلمات-نام های پیچیده، از جمله قطعات زیر بیان می شود:
الف) تعیین زنجیره های کربنی C n: C - "met"، C 2 - "eth"، C 3 - "prop"، C 4 - "but"، C 5 و موارد بعدی - ریشه اعداد یونانی - "pent" ، "هگز" "، "hept"، "oct"، "non"، و غیره.
ب) نام های زنجیره های جانبی - رادیکال های هیدروکربنی - شامل نام های بالا زنجیره های کربن و پایان "il" (متیل، اتیل، پروپیل و غیره) است.
ج) تعیین ماهیت پیوند بین اتم ها - "an" - منفرد، "en" - دوگانه، "in" - پیوند سه گانه
د) تعیین گروه های مشخصه، و نام همان گروه بسته به نحوه ساخت نام و قدمت گروه متفاوت است - بزرگتر در پسوند و جوانتر در پیشوند ذکر شده است.
ه) ضرب پیشوندها - "di"، "tri"، "tetra" و اشکال اصلاح شده آنها - "bis"، "tris" و غیره، نشان دادن تعداد عناصر ساختاری یکسان
و) locants - اعداد یا حروف نشان دهنده ترتیب بیان اجزاءمولکول ها
ز) جداکننده ها - خط فاصله، کاما، نقطه، پرانتز.
هنگام کامپایل یک نام با توجه به نامگذاری IUPAC (و همچنین هنگام ساخت فرمول ساختاری برای یک نام)، قوانین زیر به طور مداوم دنبال می شود:
1) گروه مشخصه ارشد را بیابید و در پسوند آن را انتخاب کنید (جدول 1).
2) زنجیره اصلی یا ساختار حلقوی اصلی که گروه مشخصه اصلی مجاور آن است شناسایی و نامگذاری می شود. در این مورد، آنها با قدمت قطعات ساختاری زیر هدایت می شوند: گروه های مشخصه به ترتیب تقدم کاهش (آنهایی که ذکر آنها در پسوند ارائه شده است)، پیوند دوگانه، پیوند سه گانه، سایر جایگزین های پیشوند به ترتیب حروف الفبا.
3) تعدد پیوندها را با استفاده از پسوندهای "an"، "en" و "in" برای نشان دادن آن و در سری کربو یا هتروسیکلیک - پیشوندهای "dihydro"، "tetrahydro" و غیره تعیین کنید.
4) ماهیت جانشین ها (زنجیره های جانبی و جانشین های کوچک) را مشخص کنید و نام های آنها را به ترتیب حروف الفبا در قسمت پیشوند نام ترتیب دهید.
5) پیشوندهای ضرب را با در نظر گرفتن اینکه ترتیب حروف الفبای پیشوندها را تحت تأثیر قرار نمی دهند تعریف کنید.
6) زنجیره اصلی یا ساختار چرخه ای اصلی شماره گذاری شده است که گروه مشخصه اصلی کمترین تعداد را دارد. لوکانت ها قبل از نام ساختار اصلی (2-butanol، 3-hexanol)، قبل از پیشوندها (3-chlorobutanol-1)، قبل یا بعد از پسوندی که به آن مربوط می شود (3-hexen-2-one، 3-) قرار می گیرند. هگزانون-2).
7) از اجزای فوق با استفاده از جداکننده های لازم نامی بسازید.

میز 1.

کلاس های ترکیبات آلی و نام ها
گروه های مشخصه
(به ترتیب تقدم نزولی)

کلاس	گروه عملکردی	نام
کلاس	گروه عملکردی	در پیشوند	در پسوند
کاتیون ها	-X+	آنها در مورد	این یکی
اسیدهای کربوکسیلیک	-Coun -(C)UN *	کربوکسی -	کربوکسیلیک اسید اسید اوئیک
اسیدهای سولفونیک	-SO3H	سولفو	اسید سولفونیک
آمیدها	-CONH 2 -(C)ONH 2	کاربامویل -	کربوکسامید آمید
نیتریل ها	-CN -(C)N	سیانو -	کربنیتریل نیتریل
آلدهیدها	-SNO - (C) اما	شکل گرفت اکسو	کاربالدئید al
کتون ها	C=O	اکسو	او
الکل ها، فنل ها	-او	هیدروکسی	اول
تیول ها	-SH	مرکاپتو	تیول
آمین ها	-NH 2	آمینو	آمین
پیوند دوگانه	=	-	en
پیوند سه گانه		-	که در
اترها**	-یا	آلکوکسی، آروکسی	-
مشتقات هالوژن	-اف -کل -برادر -من	فلوئور کلر برم ید	- - - -
ترکیبات نیتروزو	-نه	نیتروزو	-
ترکیبات نیترو	-نه 2	نیترو	-
ترکیبات دیازو	-N 2	دیازو	-
آزیدها	-N 3	آزیدو	-

* اتم کربن داخل پرانتز در نام ترکیب اصلی گنجانده شده است
**گروه های مشخصه اترها و کلاس های بعدی در پیشوندها بر اساس حروف الفبا و نه بر اساس اولویت ذکر شده اند.

مثال 1.

ما طولانی ترین زنجیره اتم های کربن را تعیین می کنیم (این اصلی ترین خواهد بود) و اتم های کربن را شماره گذاری می کنیم. این ترکیب دارای یک گروه آمینه مشخصه و یک زنجیره جانبی حاوی یک اتم کربن است. قسمت پیشوند نام با توجه به اینکه گروه آمینه قدیمی تر از زنجیره جانبی است: 2-methyl-3-amino-... زنجیره اصلی حاوی 5 اتم کربن است، بنابراین قسمت اصلی نام "pent" است ( پنج): 2-متیل-3-آمینوپنت... وجود پیوند دوگانه که با پسوند “ene” مشخص می شود: 2-متیل-3-آمینوپنتن-... پیوند دوگانه از اتم کربن زنجیره اصلی با شماره سریال 1، بنابراین در نهایت: 2-متیل-3-آمینوپنتن-1.

نامگذاری مجموعه ای از نام های مواد شیمیایی منفرد، گروه ها و طبقات آنها و همچنین قوانینی برای جمع آوری نام آنها است. نام یک ماده نه تنها باید ترکیب کیفی و کمی آن را نشان دهد، بلکه باید آن را به وضوح نشان دهد ساختار شیمیاییتوسعه علمی نامگذاری ترکیبات آلی در اواسط قرن نوزدهم آغاز شد، توسعه بیشتر آن منجر به نامگذاری مدرنی شد که توسط کمیسیون بین المللی نامگذاری ترکیبات آلی توسعه یافت. اتحادیه بین‌المللی شیمی محض و کاربردی (IUPAC) ساختار مولکول‌های ترکیبات آلی با استفاده از نام‌های پیچیده، از جمله قطعات زیر بیان می‌شود:
الف) تعیین زنجیره های کربنی Cn: C - "met"، C2 - "eth"، C3 - "prop"، C4 - "اما"، C5 و موارد بعدی - ریشه اعداد یونانی - "pent"، "hex"، "hept"، "oct"، "non"، و غیره.
ب) نام های زنجیره های جانبی - رادیکال های هیدروکربنی - شامل نام های بالا زنجیره های کربن و پایان "il" (متیل، اتیل، پروپیل و غیره) است.
ج) تعیین ماهیت پیوند بین اتم ها - "an" - منفرد، "en" - دوگانه، "in" - پیوند سه گانه
د) تعیین گروه های مشخصه، و نام همان گروه بسته به نحوه ساخت نام و قدمت گروه متفاوت است - بزرگتر در پسوند و جوانتر در پیشوند ذکر شده است.
ه) ضرب پیشوندها - "di"، "tri"، "tetra" و اشکال اصلاح شده آنها - "bis"، "tris" و غیره، نشان دادن تعداد عناصر ساختاری یکسان
ه) لوکانت - اعداد یا حروفی که ترتیب مفصل بندی اجزای تشکیل دهنده مولکول را نشان می دهد.
ز) جداکننده ها - خط فاصله، کاما، نقطه، پرانتز.
هنگام کامپایل یک نام با توجه به نامگذاری IUPAC (و همچنین هنگام ساخت فرمول ساختاری برای یک نام)، قوانین زیر به طور مداوم دنبال می شود:
1) گروه مشخصه ارشد را بیابید و در پسوند آن را انتخاب کنید (جدول 1).
2) زنجیره اصلی یا ساختار حلقوی اصلی که گروه مشخصه اصلی مجاور آن است شناسایی و نامگذاری می شود. در این مورد، آنها با قدمت قطعات ساختاری زیر هدایت می شوند: گروه های مشخصه به ترتیب تقدم کاهش (آنهایی که ذکر آنها در پسوند ارائه شده است)، پیوند دوگانه، پیوند سه گانه، سایر جایگزین های پیشوند در به ترتیب حروف الفبا.
3) تعدد پیوندها را با استفاده از پسوندهای "an"، "en" و "in" برای نشان دادن آن و در سری کربو یا هتروسیکلیک - پیشوندهای "dihydro"، "tetrahydro" و غیره تعیین کنید.
4) ماهیت جانشین ها (زنجیره های جانبی و جانشین های کوچک) را مشخص کنید و نام های آنها را به ترتیب حروف الفبا در قسمت پیشوند نام ترتیب دهید.
5) پیشوندهای ضرب را با در نظر گرفتن اینکه ترتیب حروف الفبای پیشوندها را تحت تأثیر قرار نمی دهند تعریف کنید.
6) زنجیره اصلی یا ساختار چرخه ای اصلی شماره گذاری شده است که گروه مشخصه اصلی کمترین تعداد را دارد. لوکانت ها قبل از نام ساختار اصلی (2-butanol، 3-hexanol)، قبل از پیشوندها (3-chlorobutanol-1)، قبل یا بعد از پسوندی که به آن مربوط می شود (3-hexen-2-one، 3-) قرار می گیرند. هگزانون-2).
7) از اجزای فوق با استفاده از جداکننده های لازم نامی بسازید.

میز 1.

کلاس های ترکیبات آلی و نام ها
گروه های مشخصه
(به ترتیب تقدم نزولی)

کلاس	گروه عملکردی	نام
در پیشوند	در پسوند
کاتیون ها	-X+	آنها در مورد	این یکی
اسیدهای کربوکسیلیک	-Coun -(C)UN*	کربوکسی —	کربوکسیلیک اسید اسید اوئیک
اسیدهای سولفونیک	-SO3H	سولفو	اسید سولفونیک
آمیدها	-CONH2 -(C)ONH2	کاربامویل —	کربوکسامید آمید
نیتریل ها	-CN -(C)N	سیانو —	کربنیتریل نیتریل
آلدهیدها	-SNO - (C) اما	شکل گرفت اکسو	کاربالدئید al
کتون ها	C=O	اکسو	او
الکل ها، فنل ها	-او	هیدروکسی	اول
تیول ها	-SH	مرکاپتو	تیول
آمین ها	-NH2	آمینو	آمین
پیوند دوگانه	=	—	en
پیوند سه گانه		—	که در
اترها**	-یا	آلکوکسی، آروکسی	—
مشتقات هالوژن	-اف -کل -برادر -من	فلوئور کلر برم ید	— — — —
ترکیبات نیتروزو	-نه	نیتروزو	—
ترکیبات نیترو	-NO2	نیترو	—
ترکیبات دیازو	-N2	دیازو	—
آزیدها	-N3

آزیدو —

*اتم کربن داخل پرانتز در نام ترکیب اصلی گنجانده شده است
**گروه های مشخصه اترها و کلاس های بعدی در پیشوندها بر اساس حروف الفبا و نه بر اساس اولویت ذکر شده اند.

مثال 1.

Korolenko M.V.، 2009-2016 *615*160*460*

آیا این صفحه کمکی کرد؟ آن را به دوستان خود نشان دهید!

نام ترکیبات آلی است کلمات سخت، بر

جیغ زدن:

تعیین زنجیره های کربنی؛ 2. تعیین زنجیره های جانبی. 3. تعیین تعدد پیوندهای بین اتم ها. 4.

گزینه های اضافی

تعیین گروه های مشخصه؛ 5. پیشوندهای عددی (ضرب پیشوندها). 6. اعداد یا حروف (لوکانت)؛ 7. جداکننده (خط، کاما، نقطه، پرانتز).

نام زنجیره های کربنی

سی متیل

C2 و اتیل

برش پایه C3

C4 بوتیل بوتیل

پنتیل پنت C5

هگزیل C6

هپتیل C7

C9 غیر نونیل

С-С С=С С≡С (در اینجا یک پیوند سه گانه بین اتم ها وجود دارد)

کربوکسیلیک اسیدها -COOH کربوکسی کربوکسیلیک اسید

اسیدهای کربوکسیلیک - (C)OOH - اسید اوئیک

اسیدهای سولفونیک - SO3H سولفوسولفونیک اسید

آلدهیدها -CHO فرمیل کاربالدئید

آلدهیدها -(C)HO oxo al

کتون ها >(C)=O oxo he

الکل ها -OH hydroxy ol

فنل ها -OH هیدروکسی OL

تیول -SH مرکاپتو تیول

آمین ها - آمینو آمین NH2

اترها -OR آلکوکسی، آروکسی -

مشتقات هالوژن -F، -Cl، -Br، -I فلوئور، کلر، برم، ید -

ترکیبات نیترو -NO2 نیترو -

اتم کربن محصور در پرانتز بخشی از نام زنجیره کربن اصلی است.

CH3-OH-COOH

C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH

بنزن تولوئن فنل بنزوئیک اسید

(CH3)2CH- CH3CH2 (CH3)CH- (CH3)2CHCH2- (CH3)3C-

ایزوپروپیل سه شنبه-ایزوبوتیل بوتیل مالش-بوتیل

CH2=CH- CH2=CH-CH2- HC≡C- (با پیوند سه گانه)

وینیل آلیل اتینیل

فنیل بنزیل

پیشوندهای عددی

(تعداد عناصر ساختاری یکسان را نشان دهید)

1 مونوکسید

3 سه تریس

4 تترا تتراکیس

5 پنتا پنتاکی

6 هگزا هگزاکیس

در نوشتن ناممواد با توجه به فرمول ساختاری آن

گروه مشخصه

2. پیدا کنید زنجیره کربن اصلی (چرخه آن را شماره گذاری کنید

الف) سایر گروه های مشخصه (بر اساس ارشدیت)؛ ب) پیوند دوگانه؛ ج) اوراق قرضه سه گانه; د) جایگزین های دیگر (به ترتیب حروف الفبا).

3. به نام مدار اصلی اضافه کردن پسوند، نشان دهنده درجه اشباع اتصالات. اگر چندین پیوند چندگانه در مولکول وجود داشته باشد، تعداد آنها باید در پسوند و بعد از پسوند، موقعیت آنها در زنجیره کربنی باید با اعداد عربی نشان داده شود.

4. با کنسول ها (پیشوندها) تعیین کنید معاونان

5. ترتیب دهید ست تاپ باکس های دیجیتال

6. ترتیب دهید علائم نگارشی

فهرست راهنما

نامگذاری مواد آلی

نام ترکیبات آلی کلمات پیچیده ای هستند که عبارتند از:

تعیین تعدد پیوندهای بین اتم ها؛
4. تعیین گروه های مشخصه.
5. پیشوندهای عددی (ضرب پیشوندها).
6. اعداد یا حروف (لوکانت)؛
7. جداکننده (خط، کاما، نقطه، پرانتز).

نام زنجیره های کربنی

سمت اصلی زنجیره (رادیکال هیدروکربنی) C متیل C2 اتیل C3 پروپیل C4 اما بوتیل C5 پنت پنتیل C6 هگزیل C7 هپتیل C8 اکتیل اکتیل C9 غیر نونیل C10 دسیل

تعیین درجه اشباع اوراق قرضه

С-С С=С С≡С (در اینجا پیوند سه گانه بین اتم ها وجود دارد) en in

نام گروه های مشخصه ترکیبات آلی

کلاس مرکب گروه مشخصه پسوند پیشوند
اسیدهای کربوکسیلیک -COOH کربوکسی کربوکسیلیک اسید اسیدهای کربوکسیلیک -(C)OOH - اسیدهای اوئیک اسیدهای سولفونیک -SO3H سولفوسولفونیک اسید آلدئیدها -CHO فرمیل کاربالدئید آلدئیدها -(C)HO اکسو آل کتونها >(C)=O اکسو وان الکلها -OHهن هیدروکسی -OH هیدروکسی اول تیولها -SH مرکاپتو تیول آمینها -NH2 آمینو آمین اترها -OR آلکوکسی، آروکسی -
مشتقات هالوژن -F، -Cl، -Br، -I فلوئور، کلر، برم، ید - ترکیبات نیترو -NO2 nitro - اتم کربن محصور در براکت ها در نام زنجیره کربن اصلی گنجانده شده است.
فلش افزایش در ارشدیت گروه های مشخصه را نشان می دهد.

نام ترکیبات معطر

CH3-OH -COOH C6H6 C6H5CH3 C6H5OH C6H5COOH بنزن تولوئن فنل بنزوئیک اسید

نام برخی از رادیکال های هیدروکربنی

(CH3)2CH-CH3CH2(CH3)CH- (CH3)2CHCH2- (CH3)3C- ایزوپروپیل سه شنبه-ایزوبوتیل بوتیل مالش-بوتیل
CH2=CH-CH2=CH-CH2- HC≡C- (با پیوند سه گانه) وینیل آلیل اتینیل
- -CH2 فنیل بنزیل

پیشوندهای عددی

(تعداد عناصر ساختاری یکسان را نشان دهید) 1 mono monokis 2 di bis 3 tris 4 tetra tetrakis 5 penta pentakis 6 hexa hexakis

در نوشتن ناممواد با توجه به فرمول ساختاری آن(و بالعکس)، باید مراحل زیر را به ترتیب انجام دهید:

اصلی را پیدا کنید (بر اساس ارشدیت) گروه مشخصهو در پسوند یک نام برای آن انتخاب کنید.

2. پیدا کنید زنجیره کربن اصلی (چرخه) از جمله گروه مشخصه اصلی و آن را شماره گذاری کنیداز انتهای زنجیره که به آن نزدیکتر است گروه ارشد.

قوانین نامگذاری IUPAC برای ترکیبات آلی

اگر چندین چنین احتمال وجود دارد، باید وجود موارد زیر را در نظر بگیرید:

3. به نام مدار اصلی اضافه کردن پسوند، نشان دهنده درجه اشباع اتصالات.

اگر چندین پیوند چندگانه در مولکول وجود داشته باشد، تعداد آنها باید در پسوند و بعد از پسوند، موقعیت آنها در زنجیره کربنی باید با اعداد عربی نشان داده شود. بعد، پسوند شامل نام گروه مشخصه ارشد است که موقعیت آن را در اعداد عربی نشان می دهد.

4. با کنسول ها (پیشوندها) تعیین کنید معاونان(زنجیره های جانبی، گروه های مشخصه جزئی) و آنها را بر اساس حروف الفبا مرتب کنید.

موقعیت جایگزین باید با یک عدد قبل از پیشوند مشخص شود.

5. ترتیب دهید ست تاپ باکس های دیجیتال، تعداد عناصر ساختاری تکرار شونده را نشان می دهد (هنگام حروف الفبا کردن پیشوندها در نظر گرفته نمی شوند).

6. ترتیب دهید علائم نگارشی: همه اعداد با خط فاصله از کلمات و با کاما از یکدیگر جدا می شوند.

این مطالب با مهربانی توسط نویسندگان E.V. Savinkina و G.P. Loginova در اختیار کیمیاگر قرار گرفته است و شما می توانید آن را به طور کامل در کتاب "شیمی" آنها، کلاس های 8-11 (کامل) بخوانید. دوره مدرسه) - M.: AST-PRESS، 2000.

نقشه سایت

جستجوی سفارشی

پیشوندهای اعداد اغلب در نام ترکیبات آلی یافت می شوند.

ترکیبات آلی چه نامیده می شوند؟

همه آنها از نام اعداد یونانی (برخلاف نامها) تشکیل شده اند اعداد بزرگ، که از اعداد لاتین تشکیل شده اند). همچنین نام آلکان ها (به جز چهار مورد اول) از نام اعداد یونانی آمده است.

فهرست اسامی پیشوندهای اعدادی که در شیمی آلی استفاده می شوند:

تک - 1
di - 2 (برگرفته از لاتین)
سه - 3
تترا - 4
پنتا - 5
هگزا - 6
هپتا - 7
اکتا - 8
nona - 9 (برگرفته از لاتین)
تخته صدا - 10
undeka - 11 (برگرفته از لاتین)
دودکا - 12
trideka - 13
دفترچه یادداشت - 14
پنتادکا - 15
هگزادکا - 16
هپتادکا - 17
اکتادکا - 18
nonadeka - 19 (برگرفته از لاتین)
ایکوز - 20
ژنیکوز - 21
دوکوزا - 22
تریوز - 23
تتراکوز - 24
پنتاکوز - 25
هگزاکوز - 26
هپتاکوز - 27
اکتاکوز - 28
nonacose - 29
تریاکونتا - 30
جنتریاکونتا - 31
دوتریاکونتا - 32
tritriaconta - 33
تتراتریاکونتا - 34
tetrakont - 40
پنتاکنت - 50
هگزاکونتا - 60
هپتاکونت - 70
اکتاکونتا - 80
Enneakonta - 90
هکتار - 100
doenneakontagecta - 192
کیلو - 1000
میریا - 10000

پیشوندهایی که از ریشه اعداد یونانی (و برخی لاتین) تشکیل شده اند

11/2 - sesqui- (لات.)

2 - دی یا دو

9 - ennea- یا nona- (لات.)

13 - trideca-

14 - tetradeca-15- pentadeca-

16 - هگزادک

17 - هپتادکا-

19 - nonadeka-

20 - eikosi- (eikosa-)

21 - ژنیکوزا-

22 - دوکوسا-

23 - تریکو

24 - تتراکوزا

25 - پنتاکوزا

26 - hexakosa-27- heptakosa-

29 - nonakosa-

30 - تریاکونتا

31 - جنتریاکونتا-

40 - تتراکنتا

41 - جنتتراکنتا-

نامگذاری عمومی پذیرفته شده برای مواد آلی، نامگذاری سیستماتیک IUPAC است.

این نام بر اساس نام زنجیره کربن اصلی مولکول است، که ممکن است طولانی ترین نباشد، اما لزوما باید شامل پیوندهای متعدد (یا حداکثر تعداد آنها) و بالاترین گروه عاملی (یا حداکثر تعداد آنها) ترکیب باشد. برای تعیین گروه های تابعی در نام ها، از پیشوندها (پیشوندها) یا پسوندهای مناسب استفاده می شود (به پیوست A، جداول A.1 و A.2 مراجعه کنید). فرمول ها و نام گروه های عملکردی اصلی باید به خاطر بسپارند.

در نام یک ماده آلی، مانند هر کلمه، می توان یک پیشوند، یک ریشه، یک پسوند و یک پایان را تشخیص داد. هر قسمت از کلمه بار معنایی خود را دارد (جدول 2.1).

جدول 2.1 - نامگذاری یک ماده آلی

نام ماده آلی
کنسول	ROOT	پسوند	پایان یافتن
جایگزین‌ها (رادیکال‌ها، گروه‌های عملکردی جوان، گروه‌های عملکردی ارشد که در زنجیره اصلی قرار ندارند)	تعداد اتم های کربن زنجیره اصلی	درجه اشباع اتصالات C-Cدر مدار اصلی	تیم عملکردی ارشد
ü ترتیب حروف الفبا رعایت می شود. ü با استفاده از اعداد عربی جای هر گروه در زنجیره اصلی مشخص می شود. ü برای جایگزین های یکسان، از پیشوندهای ضرب استفاده می شود دی-، سه-، تترا-، پنتا-و غیره.	Meth-Et-Prop-But-Pent-Hex-Hept-Oct-Non-Dec-(دهم-)	1 C 2 C 3 C 4 C 5 C 6 C 7 C 8 C 9 C 10 C	ü -an (فقط اوراق قرضه)؛ ü-ene (1 پیوند دوگانه)؛ ü-diene (2 پیوند دوگانه) ü-yne (1 پیوند سه گانه) و غیره. ü برای پیوندهای متعدد، محل در زنجیره مشخص شده است.	ü اعداد عربی نشان دهنده محل گروه عاملی در زنجیره (به جز گروه های آلدهید و کربوکسیل) است. ü برای گروه های یکسان، از پیشوندهای ضرب استفاده می شود دی-، سه-، تترا-، پنتا-و غیره.

· ریشه این کلمه با نام تعداد اتم های کربن زنجیره اصلی کربن مطابقت دارد.

· پسوند درجه اشباع زنجیره اصلی را نشان می دهد. بله پسوند -anنشان دهنده عدم وجود پیوندهای متعدد در زنجیره اصلی کربن است. یک پیوند دوگانه با پسوند نشان داده می شود -en, سه گانه – پسوند -که در. برای نشان دادن چندین اتصال چندگانه مشابه، از اعداد یونانی استفاده می شود di-، tri-، tetra-، penta- و غیرهبرای پیوندهای متعدد، با استفاده از اعداد عربی که بعد از پسوند قرار دارند، باید محل آنها در زنجیره اصلی مشخص شود.

· پایان یافتن مربوط به نام گروه عملکردی ارشد است که نشان دهنده جایگاه آن در زنجیره کربن اصلی است. از اعداد یونانی برای نشان دادن چندین گروه عملکردی از یک نوع استفاده می شود di-، tri-، tetra- و غیره

· که در پیشوند (پیشوند) رادیکال‌های هیدروکربنی و گروه‌های عاملی که در انتهای نام ذکر نشده‌اند به ترتیب حروف الفبا فهرست شده‌اند که نشان‌دهنده جایگاه آنها در زنجیره کربن اصلی است. پیشوندهای ضرب برای رادیکال ها یا گروه های عملکردی یکسان استفاده می شود di-، tri-، tetra- و غیره

الگوریتم تدوین نام سیستماتیک

مواد آلی

1. گروه عملکردی ارشد و کلاس ترکیب را تعیین کنید. اگر ماده ای حاوی گروه های عاملی نباشد و فقط از اتم های کربن و هیدروژن تشکیل شده باشد، آنگاه یک هیدروکربن است. گروه های عملکردی به ترتیب تقدم نزولی در پیوست A آورده شده است (جدول A.1).

2. بر اساس وجود یا عدم وجود پیوندهای متعدد بین اتم های کربن، درجه اشباع زنجیره کربن را تعیین می کنیم.

3. زنجیره کربن اصلی را انتخاب کنید.

· زنجیره کربن اصلی با یک اتم کربن اولیه شروع و به پایان می رسد، یعنی. یک اتم کربن که تنها با یک "همسایه" کربن پیوند ایجاد می کند.

· برای ترکیبات آلی اشباع، باید طولانی ترین زمان ممکن باشد و همچنین باید بالاترین گروه عملکردی (یا حداکثر تعداد آنها) را نیز شامل شود.

· در هیدروکربن های اشباع، طولانی ترین زنجیره کربنی را انتخاب کنید. اگر چندین زنجیر از این دست وجود داشته باشد، آنگاه شاخه‌دارترین زنجیره حاوی رادیکال‌هایی با حجم کمتر را انتخاب می‌کنیم.

· برای ترکیبات غیراشباع، زنجیره اصلی باید الزاماً شامل یک پیوند چندگانه یا حداکثر تعداد آنها و همچنین یک گروه عملکردی ارشد (یا حداکثر تعداد آنها) باشد.

· در هیدروکربن های غیراشباع، زنجیره اصلی ممکن است طولانی ترین نباشد، اما باید شامل یک پیوند چندگانه (یا حداکثر تعداد آنها) باشد.

· که در هیدروکربن های معطربا یک زنجیره جانبی منشعب، زنجیره اصلی را در شاخه جانبی انتخاب می کنیم و حلقه معطر را به عنوان رادیکال در نظر می گیریم.

· ساختارهای کربوسیکلیک و هتروسیکلیک معمولاً در زنجیره اصلی قرار می گیرند.

4. زنجیره کربن اصلی انتخاب شده را شماره گذاری کنید.

· شماره گذاری اتم های کربن را از انتهایی که بالاترین گروه عاملی (یا حداکثر تعداد آنها) به آن نزدیک است، شروع می کنیم.

· اگر گروه عاملی از انتهای زنجیره به یک اندازه فاصله داشته باشد، جهت شماره گذاری با موقعیت پیوند چندگانه کربن-کربن تعیین می شود.

· در هیدروکربن های اشباع، با در نظر گرفتن قدمت آنها، شماره گذاری زنجیره را از انتهایی که رادیکال های ساختاری (یا حداکثر تعداد آنها) به آن نزدیکتر هستند، شروع می کنیم. هر چه یک رادیکال دارای اتم های کربن کمتری باشد و شاخه های آن کمتر باشد، رادیکال قدیمی تر است.

· در هیدروکربن های غیر اشباع، جهت شماره گذاری توسط پیوند چندگانه تعیین می شود که پیوند دوگانه قدیمی تر از پیوند سه گانه است.

· عرصه ها شماره گذاری شده اند حلقه بنزنتا نمایندگان کمترین تعداد ممکن را دریافت کنند. شروع شماره گذاری توسط بالاترین رادیکال تعیین می شود.

· در هتروسیکل، شروع شماره گذاری توسط هترواتم تعیین می شود.

5. نام ماده آلی را بسازید.

یاد آوردن:

· پس از پسوندهایی که نشان دهنده وجود پیوندهای کربن-کربن متعدد در زنجیره اصلی است، یک خط فاصله قرار می گیرد و به دنبال آن اعداد عربی نشان دهنده موقعیت آنها هستند و با کاما از هم جدا می شوند.

· موقعیت گروه های عاملی ارشد با اعداد عربی نشان داده می شود که پس از پایان مربوطه قرار می گیرند و با خط فاصله از آن جدا می شوند.

· پس از فارغ التحصیلی -الیا -اسید اوئیکاعداد مورد نیاز نیستند، زیرا شماره گذاری زنجیره اصلی با اتم های کربن گروه های عاملی مربوطه شروع می شود.

· تعداد جایگزین های مشخص شده در نام باید با تعداد ارقامی که موقعیت آنها را در زنجیره نشان می دهد منطبق باشد.

پیشوندهای ضرب برای جایگزین های یکسان استفاده می شود di-، tri-، tetra-، penta- و غیره

نمونه هایی از نامگذاری

1) S – S – S – S – S – S – S – S

S – S – S S – S S S

توجه داشته باشید.این مثال فقط اسکلت کربنی مولکول را نشان می دهد. قبل از نوشتن نام ترکیب، با در نظر گرفتن 4 ظرفیتی بودن اتم C در ترکیبات آلی، لازم است اتم H به فرمول داده شده اضافه شود.

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

CH 3 – CH – CH 3 CH 2 – CH 3 H 3 C CH 3

1. ماده ای که فرمول ساختاری آن در بالا آورده شده است یک هیدروکربن است.

2. بین اتم های کربن همه پیوندها منفرد هستند. بنابراین، این یک هیدروکربن اشباع - یک آلکان است.

3. طولانی ترین و منشعب ترین زنجیره را انتخاب کنید که با اتم اولیه C شروع و به پایان می رسد.

4. زنجیره انتخاب شده را از انتهایی که رادیکال های متیل به آن نزدیکتر هستند شماره گذاری می کنیم (رادیکال متیل از رادیکال اتیل قدیمی تر است).

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

10 CH 3 - 9 CH– CH 3 CH 2 – CH 3 H 3 C CH 3

متیل اتیل متیل متیل

رادیکال ها

5. نام هیدروکربن را بسازید:

2) CH2 =C–CH2 –CH–CH2–CH3

C 2 H 5 CH 3

1. این ترکیب یک هیدروکربن است.

2. 1 پیوند دوگانه در مولکول وجود دارد. بنابراین یک آلکن است.

3. زنجیر اصلی را طوری انتخاب می کنیم که حاوی یک پیوند دوگانه باشد و زنجیره تا حد امکان طولانی باشد.

4. شماره گذاری زنجیره از سمتی که پیوند چندگانه به آن نزدیکتر است شروع می شود.

CH2 =C–CH2 –CH–CH2–CH3

اتیل C 2 H 5 CH 3 متیل

نام زنجیره های کربنی

سمت اصلی زنجیره (رادیکال هیدروکربنی) C متیل C2 اتیل C3 پروپیل C4 اما بوتیل C5 پنت پنتیل C6 هگزیل C7 هپتیل C8 اکتیل اکتیل C9 نونیل C10 دسیل

تعیین درجه اشباع اوراق قرضه

С-С С=С С≡С (در اینجا یک پیوند سه گانه بین اتم ها وجود دارد)

نام گروه های مشخصه ترکیبات آلی

کلاس ترکیبی پیشوند مشخصه گروه پسوند اسیدهای کربوکسیلیک -COOH کربوکسی کربوکسیلیک اسید اسیدهای کربوکسیلیک -(C)OOH - اسیدهای اوئیک اسیدهای سولفونیک -SO3H اسید سولفوسولفونیک آلدئیدها -CHO فرمیل کاربالدئید آلدئیدها -(C)HO oxo al Ketones oxoO >(C) الکلها -OH هیدروکسی ال فنلها -OH هیدروکسی اول تیولها -SH مرکاپتو تیول آمینها -NH2 آمینو آمین اترها -OR آلکوکسی، آروکسی - مشتقات هالوژن -F، -Cl، -Br، -I فلوئور، کلر، برم، ترکیبات ید - نیتروژن - -نیترو NO2 -

اتم کربن محصور در پرانتز بخشی از نام زنجیره کربن اصلی است.
فلش افزایش در ارشدیت گروه های مشخصه را نشان می دهد.

نام ترکیبات معطر

CH 3 -OH -COOH

C 6 H 6 C 6 H 5 CH 3 C 6 H 5 OH C 6 H 5 COOH

بنزن تولوئن فنل بنزوئیک اسید

نام برخی از رادیکال های هیدروکربنی

(CH 3) 2 CH-CH 3 CH 2 (CH 3) CH- (CH 3) 2 CH-CH 2 - (CH 3) 3 C-

ایزوپروپیل سه شنبه-ایزوبوتیل بوتیل مالش-بوتیل

CH 2 = CH- CH 2 = CH-CH 2 - HC≡C- (با پیوند سه گانه)

وینیل آلیل اتینیل

فنیل بنزیل

پیشوندهای عددی

(تعداد عناصر ساختاری یکسان را نشان دهید)

1 مونوکسید

3 سه تریس

4 تترا تتراکیس

5 پنتا پنتاکی

6 هگزا هگزاکیس

در نوشتن ناممواد با توجه به فرمول ساختاری آن(و بالعکس)، باید مراحل زیر را به ترتیب انجام دهید:

1. اصلی را پیدا کنید (بر اساس ارشدیت) گروه مشخصهو در پسوند یک نام برای آن انتخاب کنید.

2. پیدا کنید زنجیره کربن اصلی (چرخه) از جمله گروه مشخصه اصلی و آن را شماره گذاری کنیداز انتهای زنجیره ای که گروه ارشد به آن نزدیک تر است. اگر چندین چنین احتمال وجود دارد، باید وجود موارد زیر را در نظر بگیرید:

الف) سایر گروه های مشخصه (بر اساس ارشدیت)؛
ب) پیوند دوگانه؛
ج) اوراق قرضه سه گانه;
د) جایگزین های دیگر (به ترتیب حروف الفبا).

3. به نام مدار اصلی اضافه کردن پسوند، نشان دهنده درجه اشباع اتصالاتاگر چندین پیوند چندگانه در مولکول وجود داشته باشد، تعداد آنها باید در پسوند و پس از پسوند - در اعداد عربی موقعیت آنها در زنجیره کربن نشان داده شود. بعد، پسوند شامل نام گروه مشخصه ارشد است که موقعیت آن را در اعداد عربی نشان می دهد.

4. با کنسول ها (پیشوندها) تعیین کنید معاونان(زنجیره های جانبی، گروه های مشخصه جزئی) و آنها را بر اساس حروف الفبا مرتب کنید. موقعیت جایگزین باید با یک عدد قبل از پیشوند مشخص شود.

6. ترتیب دهید علائم نگارشی: همه اعداد با خط فاصله از کلمات و با کاما از یکدیگر جدا می شوند.