አጭር ታሪካዊ መረጃ
የእኛ ተወዳጅ ዑደት ሲቲኬ ወይም ሳይክል ሶስት ነው። ካርቦቢሊክ አሲዶች- በምድር ላይ እና በምድር ስር እና በምድር ላይ ሕይወት ... አቁም, በአጠቃላይ ይህ በጣም አስደናቂ ዘዴ ነው - ዓለም አቀፋዊ ነው, ካርቦሃይድሬትስ, ስብ, ፕሮቲን በሕይወት ሕዋሳት ውስጥ መፈራረስ ምርቶች oxidizing መንገድ ነው. ፍጥረታት, በውጤቱም ለሰውነታችን እንቅስቃሴዎች ኃይል እናገኛለን.
ሃንስ ክሬብስ ራሱ ይህንን ሂደት አገኘው ፣ እሱ የተቀበለው የኖቤል ሽልማት!
እ.ኤ.አ. ነሐሴ 25 - 1900 በጀርመን ሂልዴሺም ከተማ ተወለደ። ደረሰ የሕክምና ትምህርትየሃምበርግ ዩኒቨርሲቲ በበርሊን በኦቶ ዋርበርግ መሪነት የባዮኬሚካላዊ ምርምርን ቀጠለ.
እ.ኤ.አ. በ 1930 ከተማሪው ጋር በመሆን በሰው ልጆች ላይ ጨምሮ በብዙ የሕያው ዓለም ተወካዮች ውስጥ የሚገኘውን አሞኒያን በሰውነት ውስጥ የማስወገድ ሂደትን አገኘ ። ይህ ዑደት የዩሪያ ዑደት ነው፣ እሱም የክሬብስ ዑደት #1 በመባልም ይታወቃል።
ሂትለር ስልጣን ሲይዝ ሃንስ ወደ ታላቋ ብሪታንያ ተሰደደ፣ እዚያም በካምብሪጅ እና በሼፊልድ ዩኒቨርሲቲዎች የሳይንስ ትምህርቱን ቀጠለ። የሃንጋሪውን ባዮኬሚስት አልበርት Szent-György ምርምር በማዳበር, እሱ ግንዛቤ አግኝቷል እና በጣም ታዋቂ Krebs ዑደት ቁጥር 2 አደረገ, ወይም በሌላ አነጋገር, "Szent-Györgyö - Krebs ዑደት" - 1937.
የምርምር ውጤቶቹ ጽሑፉን ለማተም ፈቃደኛ ያልሆነው ኔቸር ወደተባለው መጽሔት ይላካሉ። ከዚያም ጽሑፉ በሆላንድ ውስጥ ወደ "ኢንዚሞሎጂያ" መጽሔት ይበርራል. ክሬብስ በ 1953 በፊዚዮሎጂ ወይም በሕክምና የኖቤል ሽልማት አግኝቷል.
ግኝቱ አስገራሚ ነበር: በ 1935 Szent-György succinic, oxaloacetic, fumaric እና malic acids (ሁሉም 4 አሲዶች የእንስሳት ሕዋሳት የተፈጥሮ ኬሚካላዊ ክፍሎች ናቸው) የርግብ ጡንቻ ውስጥ ያለውን oxidation ሂደት ለማሳደግ አገኘ. የትኛው የተከተፈ።
የሜታብሊክ ሂደቶች በከፍተኛ ፍጥነት የሚከሰቱት በውስጡ ነው.
F. Knoop እና K. Martius በ 1937 ሲትሪክ አሲድ በመካከለኛ ምርት, cis - aconitic አሲድ አማካኝነት ወደ isocitric አሲድ ይቀየራል. በተጨማሪም ኢሶሲትሪክ አሲድ ወደ a-ketoglutaric አሲድ እና ወደ ሱኩሲኒክ አሲድ ሊቀየር ይችላል።
Krebs የርግብ ጡንቻ O2 በመምጠጥ ላይ ያለውን ውጤት አስተውሏል እና PVC oxidation እና አሴቲል-Coenzyme A ምስረታ ላይ ማግበር ውጤት ለይቷል በተጨማሪም, በጡንቻ ውስጥ ሂደቶች ማሎኒክ አሲድ ታግዷል. ከሱኪኒክ አሲድ ጋር ተመሳሳይ የሆነ እና ንብረታቸው ሱኩሲኒክ አሲድ የሆነውን ኢንዛይሞችን በተወዳዳሪነት ሊገታ ይችላል።
ክሬብስ ማሎኒክ አሲድ ወደ ምላሽ ሰጪው ሲጨምር፣ የ a-ketoglutaric፣ citric እና succinic acids ክምችት ተጀመረ። ስለዚህም የ a-ketoglutaric እና citric acid ጥምር እርምጃ ሱኩሲኒክ አሲድ እንዲፈጠር እንደሚያደርግ ግልጽ ነው።
ሃንስ ከ 20 በላይ ሌሎች ንጥረ ነገሮችን መርምሯል, ነገር ግን በኦክሳይድ ላይ ተጽዕኖ አላሳደሩም. የተገኘውን መረጃ በማነፃፀር, Krebs ዑደት ተቀብሏል. ገና መጀመሪያ ላይ ተመራማሪው ሂደቱ በሲትሪክ ወይም በአይሶሲትሪክ አሲድ መጀመሩን በእርግጠኝነት መናገር አልቻሉም, ስለዚህ "ትሪካርቦክሲሊክ አሲድ ዑደት" ብሎ ጠራው.
አሁን የመጀመሪያው ሲትሪክ አሲድ እንደሆነ እናውቃለን, ስለዚህ ትክክለኛው ስም የሲትሬት ዑደት ወይም የሲትሪክ አሲድ ዑደት ነው.
በ eukaryotes ውስጥ ፣ የቲሲኤ ዑደት ምላሽ በሚቶኮንድሪያ ውስጥ ይከሰታል ፣ ከ 1 በስተቀር ሁሉም ኢንዛይሞች በ mitochondrial ማትሪክስ ውስጥ ነፃ በሆነ ሁኔታ ውስጥ ይገኛሉ ፣ ልዩነቱ በ mitochondrium ውስጠኛው ሽፋን ላይ የተተረጎመ እና በ ውስጥ የተካተተ ነው። የ lipid bilayer. በፕሮካርዮትስ ውስጥ የዑደት ምላሾች በሳይቶፕላዝም ውስጥ ይከሰታሉ.
የዑደቱን ተሳታፊዎች እንገናኝ፡-
1) አሴቲል ኮኤንዛይም ኤ;- acetyl ቡድን
- coenzyme A - Coenzyme A;
2) ፒኬ - ኦክሳሎአቴቴት - ኦክሳሎአቲክ አሲድ;
ሁለት ክፍሎችን ያቀፈ ይመስላል-oxalic እና acetic acid.
3-4) ሲትሪክ እና ኢሶሲትሪክ አሲዶች;
5) ኬቶግሉታሪክ አሲድ;
6) ሱኪኒል-ኮኤንዛይም ኤ፡-
7) ሱኩሲኒክ አሲድ;
8) ፉማሪክ አሲድ;
9) ማሊክ አሲድ;
ምላሾች እንዴት ይከሰታሉ? በአጠቃላይ, ሁላችንም በምስሉ ላይ ከታች የሚታየውን የቀለበቱን ገጽታ ለምደናል. ከዚህ በታች ሁሉም ነገር ደረጃ በደረጃ ይገለጻል.
1. የአሴቲል ኮኤንዛይም ኤ እና ኦክሳሎአቲክ አሲድ ➙ ሲትሪክ አሲድ ኮንደንስሽን።
የ Acetyl Coenzyme A ለውጥ የሚጀምረው ከኦክሳሎአክቲክ አሲድ ጋር በመዋሃድ ነው, በዚህም ምክንያት የሲትሪክ አሲድ መፈጠርን ያመጣል.
ምላሹ የ ATP ፍጆታን አይፈልግም ፣ ምክንያቱም የዚህ ሂደት ሃይል የሚቀርበው በቲዮቴር ቦንድ ከ acetyl Coenzyme A ጋር በሃይድሮሊሲስ ምክንያት ነው ፣ እሱም ከፍተኛ ኃይል ያለው።
2. ሲትሪክ አሲድ በሲስ-አኮኒቲክ አሲድ ወደ አይሲትሪክ አሲድ ውስጥ ያልፋል።
የሲትሪክ አሲድ ወደ ኢሶሲትሪክ አሲድ ውስጥ መቆራረጥ ይከሰታል. የልወጣ ኢንዛይም - aconitase - በመጀመሪያ ሲትሪክ አሲድ ሲስ-አኮኒቲክ አሲድ እንዲፈጠር ያደርቃል, ከዚያም ውሃ ከሜታቦላይት ድርብ ትስስር ጋር ያገናኛል, isocitric አሲድ ይፈጥራል.
3. Isocitric አሲድ α-ketoglutaric አሲድ እና CO2 ለመመስረት dehydrogenated ነው.
Isocitric አሲድ በተወሰነ dehydrogenase oxidized ነው, ይህም coenzyme NAD ነው.
በተመሳሳይ ጊዜ ከኦክሳይድ ጋር ፣ የኢሲሲትሪክ አሲድ ዲካርቦክሲላይዜሽን ይከሰታል። በለውጦች ምክንያት, α-ketoglutaric አሲድ ይመሰረታል.
4. አልፋ-ኬቶግሉታሪክ አሲድ በ ➙ succinyl-coenzyme A እና CO2 ሃይድሮጂን ይደርቃል።
ቀጣዩ ደረጃ የ α-ketoglutaric አሲድ ኦክሳይድ ዲካርቦክሲላይዜሽን ነው።
በ α-ketoglutarate dehydrogenase ኮምፕሌክስ ካታላይዝድ፣ በአሰራር፣ በአወቃቀር እና በድርጊት ከፒሩቫት ዴይሃይድሮጂንሴስ ስብስብ ጋር ተመሳሳይ ነው። በውጤቱም, succinyl-CoA ይመሰረታል.
5. Succinyl coenzyme A ➙ succinic acid.
Succinyl-CoA ሃይድሮሊዝድ ወደ ነጻ ሱኩሲኒክ አሲድ ነው, የተለቀቀው ኃይል ጉዋኖሲን ትሪፎስፌት በመፍጠር ይከማቻል. ይህ ደረጃ ኃይል በቀጥታ በሚለቀቅበት ዑደት ውስጥ ብቸኛው ነው.
6. ሱኩሲኒክ አሲድ ሃይድሮጂንዳይድ ነው ➙ ፉማሪክ አሲድ።
የሱኩሲኒክ አሲድ መሟጠጥ በ succinate dehydrogenase የተፋጠነ ነው፣ የእሱ coenzyme FAD ነው።
7. ፉማሪክ አሲድ ውሀ ይሞላዋል ➙ ማሊክ አሲድ።
በሱኩሲኒክ አሲድ ውሀን በማሟጠጥ የተፈጠረው ፉማሪክ አሲድ እርጥበት እና ማሊክ አሲድ ይፈጠራል።
8. ማሊክ አሲድ ከሃይድሮጂን የተዳከመ ነው ➙ ኦክሌሊክ-አሴቲክ አሲድ - ዑደቱ ይዘጋል.
የመጨረሻው ሂደት ማሊክ አሲድ, በ malate dehydrogenase catalyzed, dehydrogenation ነው;
የመድረኩ ውጤት የ tricarboxylic አሲድ ዑደት የሚጀምረው ሜታቦላይት ነው - ኦክሌሊክ-አሴቲክ አሲድ.
በሚቀጥለው ዑደት 1 ምላሽ፣ ሌላ መጠን ያለው አሴቲል ኮኤንዛይም ኤ ይገባል።
ይህንን ዑደት እንዴት ማስታወስ ይቻላል? ብቻ!
1) በጣም ምሳሌያዊ አገላለጽ፡-ሙሉ አናናስ እና የሶፍሌ ቁራጭ የዛሬው ምሳዬ ነው።, የሚዛመደው - citrate, cis-aconitate, isocitrate, (alpha-) ketoglutarate, succinyl-CoA, succinate, fumarate, malate, oxaloacetate.
2) ሌላ ረጅም ግጥም፡-
ፒኬ አሲቴት በልቷል፣ ሲትሬት ሆኖ ይወጣል፣
በ cisaconitate አማካኝነት ገለልተኛ ይሆናል.
ሃይድሮጂንን ለኤንኤዲ ከሰጠ ፣ CO2 ን ያጣል ፣
በዚህ ጉዳይ ላይ አልፋ-ኬቶግሉታሬት በጣም ደስተኛ ነው።
ኦክሳይድ እየመጣ ነው - NAD ሃይድሮጂንን ሰርቋል ፣
TDP, coenzyme A CO2 ይወስዳል.
እና ጉልበቱ በሱኪኒል ውስጥ ብዙም አልታየም ፣
ወዲያውኑ ATP ተወለደ እና የቀረው ነገር አጭር ነበር።
አሁን ወደ FAD አግኝቷል - ሃይድሮጂን ያስፈልገዋል,
ፉማሬቱ ከውኃው ጠጥቶ ወደ ማላቴነት ተለወጠ።
ከዚያም ኤንኤዲ ተዳክሞ መጣ ፣ ሃይድሮጂን አገኘ ፣
PIKE እንደገና ታየ እና በጸጥታ ተደበቀ።
3) ዋናው ግጥም - ባጭሩ፡-
ፒኬ ኤሲቲል ሊሞኒል፣
ፈረሱ ግን ናርሲስን ፈራ።
እሱ ከሱ በላይ ነው ISOLIMON
አልፋ - KETOGLUTARASED.
በ COENZYME የተሳካ፣
አምበር ፉማሮቮ፣
ለክረምቱ ጥቂት APPLES አከማችቷል፣
እንደገና ወደ PIKE ተለወጠ።
ትሪካርቦክሲሊክ አሲድ ዑደት (KREBS ዑደት)
ግላይኮሊሲስ ግሉኮስን ወደ ፒሩቫት በመቀየር ከግሉኮስ ሞለኪውል ሁለት የ ATP ሞለኪውሎችን ያመነጫል - ይህ ትንሽ ክፍል ነው እምቅ ጉልበትይህ ሞለኪውል.
በአይሮቢክ ሁኔታዎች ውስጥ ፒሩቫት ከ glycolysis ወደ acetyl-CoA እና ኦክሳይድ ወደ CO2 በ tricarboxylic አሲድ ዑደት (የሲትሪክ አሲድ ዑደት) ይለወጣል. በዚህ ሁኔታ ውስጥ, በዚህ ዑደት ምላሽ ውስጥ የተለቀቁ ኤሌክትሮኖች NADH እና FADH 2 ወደ 0 2 ማለፍ - የመጨረሻው ተቀባይ. የኤሌክትሮን ማጓጓዣ በሚቲኮንድሪያል ሽፋን ውስጥ የፕሮቶን ቅልጥፍናን ከመፍጠር ጋር የተያያዘ ነው, ከዚያም በኦክሳይድ ፎስፈረስላይዜሽን ምክንያት ለኤቲፒ ውህደት ጥቅም ላይ ይውላል. እነዚህን ምላሾች እናስብ።
ኤሮቢክ ሁኔታዎች ውስጥ, pyruvic አሲድ (1 ኛ ደረጃ) የግሉኮስ መፈራረስ የመጨረሻ ምርቶች ወደ oxidized ሊሆን ይችላል acetyl-CoA (2 ኛ ደረጃ) ምስረታ ጋር, lactic አሲድ ወደ መለወጥ ይልቅ ይበልጥ ቀልጣፋ oxidative decarboxylation, ያልፋል - CO 2 እና H. 2 0 (3 ኛ ደረጃ). G. Krebs (1900-1981) ጀርመናዊው የባዮኬሚስት ባለሙያ የግለሰብን ኦርጋኒክ አሲዶች ኦክሲዴሽን በማጥናት ምላሾቻቸውን ወደ አንድ ዑደት አዋህደውታል። ስለዚህ, tricarboxylic acid ዑደት ብዙውን ጊዜ ለእሱ ክብር የክሬብስ ዑደት ይባላል.
የፒሩቪክ አሲድ ወደ አሴቲል-ኮኤ ያለው ኦክሳይድ በሶስት ኢንዛይሞች (pyruvate dehydrogenase, lipoamide dehydrogenase, lipoyl acetyltransferase) እና አምስት coenzymes (NAD, FAD, ታያሚን pyrophosphate, lipoic አሲድ amide, coenzyme A) ተሳትፎ ጋር mitochondria ውስጥ የሚከሰተው. እነዚህ አራት coenzymes ካርቦሃይድሬት መካከል መደበኛ oxidation ለ እነዚህ ቪታሚኖች አስፈላጊነት ያመለክታል ይህም B ቫይታሚኖች (B x, B 2, B 3, B 5) ይዘዋል. በዚህ ውስብስብ የኢንዛይም ስርዓት ተፅእኖ ስር ፒሩቫት በኦክሳይድ ዲካርቦክሲሌሽን ምላሽ ወደ አሴቲክ አሲድ ንቁ ቅርፅ ይለወጣል - acetyl coenzyme A
በፊዚዮሎጂ ሁኔታዎች ውስጥ ፒሮቫቴ ዲሃይድሮጂንሴስ ብቻውን የማይቀለበስ ኢንዛይም ነው ፣ እሱም የሰባ አሲዶችን ወደ ካርቦሃይድሬትስ መለወጥ የማይቻል መሆኑን ያብራራል።
በ acetyl-CoA ሞለኪውል ውስጥ ከፍተኛ-የኃይል ትስስር መኖሩ የዚህን ውህድ ከፍተኛ ምላሽ ያሳያል። በተለይም acetyl-CoA በጉበት ውስጥ ኃይልን ለማመንጨት በሚቲኮንድሪያ ውስጥ ሊሠራ ይችላል ፣ ከመጠን በላይ acetyl-CoA በሳይቶሶል ውስጥ ወደሚገኝ ውህደት ይሄዳል ውስብስብ ሞለኪውሎችእንደ ስቴሮይድ እና ፋቲ አሲድ.
አሴቲል-ኮአ በ pyruvic acid oxidative decarboxylation ምላሽ ውስጥ የተገኘ በ tricarboxylic አሲድ ዑደት (Krebs ዑደት) ውስጥ ይገባል. የክሬብስ ዑደት፣ ለካርቦሃይድሬት፣ ለስብ እና ለአሚኖ አሲዶች ኦክሳይድ የመጨረሻው የካታቦሊክ መንገድ፣ በመሠረቱ “ሜታቦሊክ ጎድጓዳ ሳህን” ነው። በ mitochondria ውስጥ ብቻ የሚከሰቱ የ Krebs ዑደት ምላሾችም የሲትሪክ አሲድ ዑደት ወይም ትሪካርቦክሲሊክ አሲድ ዑደት (TCA ዑደት) ይባላሉ።
አንዱ አስፈላጊ ተግባራትየ tricarboxylic አሲዶች ዑደት የተቀነሰ coenzymes ማመንጨት ነው (3 ሞለኪውሎች NADH + H + እና FADH 1 ሞለኪውል 2) የሃይድሮጂን አቶሞች ወይም ኤሌክትሮኖች የመጨረሻ ተቀባይ ወደ - ሞለኪውል ኦክስጅን በማስተላለፍ በኋላ. ይህ ማጓጓዣ በ ATP መልክ ለማከማቸት በኦክሳይድ ፎስፈረስ ሂደት ውስጥ ጥቅም ላይ የሚውለው የነፃ ኢነርጂ ከፍተኛ ቅነሳ ጋር አብሮ ይመጣል። የ tricarboxylic አሲድ ዑደት ኤሮቢክ, ኦክሲጅን ጥገኛ እንደሆነ ግልጽ ነው.
1. የ tricarboxylic አሲድ ዑደት የመጀመሪያ ምላሽ የአሴቲል-ኮአ እና ኦክሳሎአክቲክ አሲድ ከማይቶኮንድሪያል ማትሪክስ ኢንዛይም ሲትሬት ሲንታሴስ ጋር በመሳተፍ ሲትሪክ አሲድ ይፈጥራል።
2. የውሃ ሞለኪውል ከሲትሬት እንዲወገድ በሚያደርገው ኢንዛይም aconitase ተጽእኖ ስር, የኋለኛው ይለወጣል.
ወደ ሲስ-አኮኒቲክ አሲድ. ውሃ ከሲስ-አኮኒቲክ አሲድ ጋር ይጣመራል, ወደ አይሲትሪክ አሲድ ይለወጣል.
3. ኢንዛይም isocitrate dehydrogenase ከዚያም ሲትሪክ አሲድ ዑደት የመጀመሪያ dehydrogenase ምላሽ, አይሶሲትሪክ አሲድ oxidative decarboxylation ወደ α-ketoglutaric አሲድ ሲቀየር:
በዚህ ምላሽ የ CO 2 የመጀመሪያ ሞለኪውል እና የ NADH 4-H + ዑደት የመጀመሪያ ሞለኪውል ይፈጠራሉ.
4. ተጨማሪ የ α-ketoglutaric አሲድ ወደ ሱኩሲኒል-ኮኤ መለወጥ በ α-ketoglutaric dehydrogenase multienzyme ውስብስብነት ይዳከማል. ይህ ምላሽ በኬሚካላዊ መልኩ ከፒሩቫት ዲሃይድሮጅንሴስ ምላሽ ጋር ተመሳሳይ ነው. ሊፖይክ አሲድ, ቲያሚን ፒሮፎስፌት, HS-KoA, NAD +, FAD ያካትታል. 
በዚህ ምላሽ ምክንያት፣ NADH + H + እና CO 2 ሞለኪውል እንደገና ይመሰረታል።
5. የ succinyl-CoA ሞለኪውል ከፍተኛ-የኃይል ትስስር አለው, ጉልበቱ በሚቀጥለው ምላሽ በጂቲፒ መልክ ይከማቻል. በኢንዛይም ሱኩሲኒል-ኮአ synthetase ተጽእኖ ስር ሱኩሲኒል-ኮአ ወደ ነፃ ሱኩሲኒክ አሲድ ይቀየራል። ሱኩሲኒክ አሲድ ከሚቲማሎኒል-ኮኤ የሚገኘውም የሰባ አሲዶችን በማጣራት ያልተለመደ የካርቦን አተሞች መሆኑን ልብ ይበሉ።
በዚህ ሁኔታ ውስጥ ያለው ከፍተኛ ኃይል ያለው የጂቲፒ ሞለኪውል የኤሌክትሮን እና የኦክስጂን ማጓጓዣ ሰንሰለት ሳይሳተፍ ስለሚፈጠር ይህ ምላሽ የ substrate phosphorylation ምሳሌ ነው።
6. ሱኩሲኒክ አሲድ ወደ ፉማሪክ አሲድ በሱኪን ዲሃይሮጅኔዝ ምላሽ ውስጥ ኦክሳይድ ይደረግበታል. Succinate dehydrogenase, የተለመደ ብረት-ሰልፈር-የያዘ ኢንዛይም, በውስጡ coenzyme FAD ነው. Succinate dehydrogenase በውስጣዊው ሚቶኮንድሪያል ሽፋን ላይ የተገጠመ ብቸኛው ኢንዛይም ሲሆን ሁሉም ሌሎች የዑደት ኢንዛይሞች በሚቲኮንድሪያል ማትሪክስ ውስጥ ይገኛሉ። 
7. ይህ በ fumarase ኤንዛይም ተጽእኖ ስር የ fumaric አሲድ ወደ ማሊክ አሲድ እርጥበት ይከተላል. ሊቀለበስ የሚችል ምላሽበፊዚዮሎጂ ሁኔታዎች;
8. የ tricarboxylic አሲድ ዑደት የመጨረሻው ምላሽ የ malate dehydrogenase ምላሽ ንቁ ኢንዛይም mitochondrial NAD ~ ጥገኛ malate dehydrogenase ተሳትፎ ጋር, ሦስተኛው የተቀነሰ NADH + H + ሞለኪውል ተቋቋመ:
የ oxaloacetic አሲድ (oxaloacetate) መፈጠር የ tricarboxylic አሲድ ዑደት አንድ አብዮት ያጠናቅቃል። Oxalacetic አሲድ አሴቲል-CoA ሁለተኛ ሞለኪውል oxidation ውስጥ ጥቅም ላይ ሊውል ይችላል, እና ምላሽ ይህ ዑደት ብዙ ጊዜ በተደጋጋሚ, oxaloacetic አሲድ ያለማቋረጥ ይመራል.
ስለዚህ በቲሲኤ ዑደት ውስጥ ያለው የአንድ ሞለኪውል አሴቲል-ኮአ ኦክሲዴሽን እንደ ዑደቱ አካል ሆኖ አንድ የጂቲፒ ሞለኪውል፣ የ NADP + H + ሦስት ሞለኪውሎች እና አንድ የ FADH 2 ሞለኪውል ይመራል። በባዮሎጂካል ኦክሳይድ ሰንሰለት ውስጥ የእነዚህን ቅነሳ ወኪሎች ኦክሳይድ
lenition ወደ 12 ATP ሞለኪውሎች ውህደት ይመራል. ይህ ስሌት "ባዮሎጂካል ኦክሳይድ" ከሚለው ርዕስ ግልጽ ነው-በኤሌክትሮን ትራንስፖርት ሥርዓት ውስጥ አንድ NAD + ሞለኪውል ማካተት በመጨረሻ 3 ATP ሞለኪውሎች መፈጠር ጋር አብሮ ነው, FADH 2 ሞለኪውል ማካተት 2 ATP ሞለኪውሎች ምስረታ ያረጋግጣል. እና አንድ የጂቲፒ ሞለኪውል ከ 1 ATP ሞለኪውል ጋር እኩል ነው።
ሁለት የካርቦን አተሞች adetyl-CoA ወደ ትሪካርቦክሲሊክ አሲድ ዑደት ውስጥ እንደሚገቡ እና ሁለት የካርቦን አተሞች ዑደቱን እንደ CO 2 እንደሚተዉ በዲካርቦክሲሌሽን ምላሽ በ isocitrate dehydrogenase እና alpha-ketoglutarate dehydrogenase.
በኤሮቢክ ሁኔታዎች ውስጥ ያለው የግሉኮስ ሞለኪውል ሙሉ ኦክሳይድ ወደ C0 2 እና H 2 0 ፣ በኤቲፒ መልክ የኃይል መፈጠር የሚከተለው ነው-
- 4 የ ATP ሞለኪውሎች የግሉኮስ ሞለኪውል ወደ 2 ሞለኪውሎች pyruvic acid (glycolysis) በሚቀየርበት ጊዜ;
- በ 3-phosphoglyceraldehyde dehydrogenase ምላሽ (glycolysis) ውስጥ የተፈጠሩ 6 ATP ሞለኪውሎች;
- 30 ATP ሞለኪውሎች በ pyruvate dehydrogenase ምላሽ ውስጥ pyruvic አሲድ ሁለት ሞለኪውሎች oxidation ወቅት እና አሴቲል-CoA ሁለት ሞለኪውሎች ውስጥ CO 2 እና H 2 0 tricarboxylic አሲድ ዑደት ውስጥ. ስለዚህ የግሉኮስ ሞለኪውል ሙሉ በሙሉ ኦክሳይድ አጠቃላይ የኃይል ውጤት 40 የኤቲፒ ሞለኪውሎች ሊሆን ይችላል። ይሁን እንጂ በግሉኮስ ኦክሳይድ ወቅት ሁለት የ ATP ሞለኪውሎች ግሉኮስን ወደ ግሉኮስ-6-ፎስፌት እና fructose-6-ፎስፌት ወደ ፍሩክቶስ-1,6- የመቀየር ደረጃ ላይ እንደሚውሉ ግምት ውስጥ ማስገባት ያስፈልጋል. diphosphate. ስለዚህ, ከግሉኮስ ሞለኪውል ኦክሳይድ የሚወጣው "የተጣራ" የኃይል ውጤት 38 ATP ሞለኪውሎች ነው.
የአናይሮቢክ ግላይኮሊሲስ እና የግሉኮስ ኤሮቢክ ካታቦሊዝም ኃይልን ማወዳደር ይችላሉ። በንድፈ ሀሳብ በ 1 ግራም የግሉኮስ ሞለኪውል (180 ግ) ውስጥ ከያዘው 688 ኪሎ ካሎሪ ሃይል 20 ኪ.ሰ. የ ATP ሞለኪውሎች, anaerobic glycolysis ምላሽ ውስጥ የተቋቋመው, እና 628 kcal በንድፈ በላቲክ አሲድ መልክ ይቀራል.
በአይሮቢክ ሁኔታዎች ውስጥ ከ 688 kcal ግራም ሞለኪውል ግሉኮስ በ 38 ATP ሞለኪውሎች ውስጥ 380 ኪ.ሰ. ስለዚህ በአይሮቢክ ሁኔታዎች ውስጥ የግሉኮስ አጠቃቀም ውጤታማነት በግምት 19 ጊዜ ያህል ከአናይሮቢክ ግላይኮሊሲስ የበለጠ ነው።
ሁሉም የኦክሳይድ ምላሾች (የ triose ፎስፌት oxidation ፣ pyruvic acid ፣ የ tricarboxylic አሲድ ዑደት አራት ኦክሳይድ ምላሽ) እንደሚወዳደሩ ልብ ሊባል ይገባል። የ ATP ውህደትከ ADP እና F neor (Pasteur effect). ይህ ማለት በኦክሳይድ ምላሾች ውስጥ የተገኘው ሞለኪውል NADH + H + በመተንፈሻ አካላት ምላሾች ፣ ሃይድሮጂንን ወደ ኦክስጅን እና ኤልዲኤች ኤንዛይም በማስተላለፍ ሃይድሮጂንን ወደ ፒሩቪክ አሲድ በማስተላለፍ መካከል ምርጫ አለው።
በትሪካርቦክሲሊክ አሲድ ዑደት የመጀመሪያ ደረጃዎች ውስጥ የእሱ አሲዶች የዑደቱን አሠራር ሳያስተጓጉሉ በሌሎች የሕዋስ ውህዶች ውህደት ውስጥ ለመሳተፍ ዑደቱን ሊተዉ ይችላሉ። የ tricarboxylic acid ዑደት እንቅስቃሴን ለመቆጣጠር የተለያዩ ምክንያቶች ይሳተፋሉ. ከነሱ መካከል በዋነኝነት የ acetyl-CoA ሞለኪውሎች አቅርቦት ፣ የ pyruvate dehydrogenase ኮምፕሌክስ እንቅስቃሴ ፣ የመተንፈሻ ሰንሰለት አካላት እንቅስቃሴ እና ተያያዥ ኦክሳይድ ፎስፈረስላይዜሽን እንዲሁም የ oxaloacetic አሲድ ደረጃ መጠቀስ አለበት።
ሞለኪውላር ኦክሲጅን በትሪካርቦክሲሊክ አሲድ ዑደት ውስጥ በቀጥታ የተሳተፈ አይደለም ነገርግን ምላሾቹ የሚከናወኑት በኤሮቢክ ሁኔታዎች ብቻ ነው ምክንያቱም NAD ~ እና FAD በ mitochondria ውስጥ እንደገና ሊታደስ የሚችለው ኤሌክትሮኖችን ወደ ሞለኪውላር ኦክሲጅን በማስተላለፍ ብቻ ነው። ፒሩቪክ አሲድ ወደ ላቲክ አሲድ በሚሸጋገርበት ጊዜ ኤንኤዲ እንደገና ስለሚታደስ ከትሪካርቦክሲሊክ አሲድ ዑደት በተቃራኒ ግላይኮሊሲስ በአናይሮቢክ ሁኔታዎች ውስጥም እንደሚቻል ሊሰመርበት ይገባል።
ከኤቲፒ ምስረታ በተጨማሪ, tricarboxylic acid ዑደት ሌላ አለው አስፈላጊዑደቱ ለተለያዩ የሰውነት ባዮሲንተሲስ መካከለኛ አወቃቀሮችን ይሰጣል። ለምሳሌ, አብዛኛዎቹ የፖርፊሪን አተሞች ከ succinyl-CoA የመጡ ናቸው, ብዙ አሚኖ አሲዶች የ α-ketoglutaric እና oxaloacetic አሲዶች ተዋጽኦዎች ናቸው, እና fumaric አሲድ በዩሪያ ውህደት ሂደት ውስጥ ይከሰታል. ይህ በካርቦሃይድሬትስ ፣ ስብ እና ፕሮቲን ሜታቦሊዝም ውስጥ የትሪካርቦክሲሊክ አሲድ ዑደት ታማኝነትን ያሳያል።
የ glycolysis ምላሾች እንደሚያሳዩት የአብዛኞቹ ሴሎች ኃይል የማመንጨት ችሎታቸው በሚቶኮንድሪያ ውስጥ ነው። በተለያዩ ቲሹዎች ውስጥ ያለው የ mitochondria ብዛት ከቲሹዎች የፊዚዮሎጂ ተግባራት ጋር የተቆራኘ እና በአይሮቢክ ሁኔታዎች ውስጥ የመሳተፍ ችሎታቸውን ያንፀባርቃል። ለምሳሌ, ቀይ የደም ሴሎች ማይቶኮንድሪያ ስለሌላቸው እንደ የመጨረሻው ኤሌክትሮኖች ተቀባይ ኦክሲጅን በመጠቀም ኃይል የማመንጨት ችሎታ የላቸውም. ነገር ግን, በኤሮቢክ ሁኔታዎች ውስጥ በሚሠራው የልብ ጡንቻ ውስጥ, የሴሎች ሳይቶፕላዝም ግማሽ መጠን በ mitochondria ይወከላል. ጉበት በኤሮቢክ ሁኔታዎች ላይም ይወሰናል የተለያዩ ተግባራት, እና አጥቢ ሄፕታይተስ በአንድ ሕዋስ ውስጥ እስከ 2 ሺህ ሚቶኮንድሪያ ይዘዋል.
Mitochondria ሁለት ሽፋኖችን ያጠቃልላል - ውጫዊ እና ውስጣዊ። ውጫዊው ሽፋን ቀላል ነው, 50% ቅባት እና 50% ፕሮቲኖችን ያቀፈ እና በአንጻራዊነት ጥቂት ተግባራት አሉት. የውስጠኛው ሽፋን በመዋቅራዊ እና በተግባራዊነት የበለጠ ውስብስብ ነው. በግምት 80% የሚሆነው መጠኑ ፕሮቲኖች ነው። በሳይቶሶል እና በማይቶኮንድሪያል ማትሪክስ መካከል በኤሌክትሮን ትራንስፖርት እና በኦክሳይድ ፎስፈረስ፣ ሜታቦሊክ መካከለኛ እና አድኒን ኑክሊዮታይድ ውስጥ የተካተቱትን አብዛኛዎቹን ኢንዛይሞች ይይዛል።
እንደ NAD +, NADH, NADP +, FAD እና FADH 2 ያሉ በእንደገና ግብረመልሶች ውስጥ የተሳተፉ የተለያዩ ኑክሊዮታይዶች ወደ ውስጠኛው ሚቶኮንድሪያል ሽፋን ውስጥ አይገቡም. አሴቲል-ኮኤ ከሚቶኮንድሪያል ክፍል ወደ ሳይቶሶል መንቀሳቀስ አይችልም፣ ይህም ለፋቲ አሲድ ወይም ስቴሮል ውህደት ወደሚያስፈልገው። ስለዚህ, intramitochondrial acetyl-CoA ወደ tricarboxylic አሲድ ዑደት citrate synthase ምላሽ ተቀይሯል እና በዚህ ቅጽ ውስጥ cytosol ውስጥ ይገባል.
በ PVK dehydrogenase ምላሽ ውስጥ የተፈጠረው Acetyl-SCoA ከዚያም ወደ ውስጥ ይገባል tricarboxylic አሲድ ዑደት(TCA ዑደት፣ ሲትሪክ አሲድ ዑደት፣ የክሬብስ ዑደት)። ከፓይሩቫት በተጨማሪ ዑደቱ ከአሚኖ አሲዶች ወይም ከሌሎች ንጥረ ነገሮች ካታቦሊዝም የሚመጡ ኬቶ አሲዶችን ያጠቃልላል።
ትሪካርቦክሲሊክ አሲድ ዑደት
ዑደቱ ወደ ውስጥ ይቀጥላል ሚቶኮንድሪያል ማትሪክስእና ይወክላል ኦክሳይድሞለኪውሎች አሴቲል-ኤስኮኤበስምንት ተከታታይ ምላሾች.
በመጀመሪያው ምላሽ እነሱ ያስራሉ አሴቲልእና oxaloacetate(ኦክሳሎአክቲክ አሲድ) እንዲፈጠር citrate(ሲትሪክ አሲድ), ከዚያም የሲትሪክ አሲድ isomerization ወደ የሚከሰተው ማግለልእና ሁለት ድርቀት ምላሽ CO 2 በአንድ ጊዜ መለቀቅ እና NAD መቀነስ።
በአምስተኛው ምላሽ GTP ተመስርቷል, ይህ ምላሽ ነው substrate phosphorylation. በመቀጠል, በ FAD ላይ ጥገኛ የሆነ የውሃ መሟጠጥ በቅደም ተከተል ይከሰታል ማስመሰል(ሱኪኒክ አሲድ), እርጥበት fumarovaአሲድ ወደ ማላቴ(ማሊክ አሲድ), ከዚያም NAD-ጥገኛ dehydrogenation እንዲፈጠር oxaloacetate.
በውጤቱም, ከዑደቱ ስምንት ምላሽ በኋላ እንደገና oxaloacetate ተፈጥሯል .
የመጨረሻዎቹ ሶስት ምላሾች የሚባሉትን ይመሰርታሉ ባዮኬሚካል ዘይቤ(FAD-dependent dehydrogenation, hydration እና NAD-dependent dehydrogenation, keto ቡድን ወደ succinate መዋቅር ለማስተዋወቅ ጥቅም ላይ ይውላል. ይህ motif ደግሞ የሰባ አሲድ β-oxidation ምላሽ ውስጥ ይገኛል. በግልባጭ ቅደም ተከተል (መቀነስ, ደእርጥበት እና መቀነስ) ይህ ዘይቤ በፋቲ አሲድ ውህደት ምላሾች ውስጥ ይስተዋላል።
የ TsTK ተግባራት
1. ጉልበት
- ትውልድ የሃይድሮጂን አቶሞችለአተነፋፈስ ሰንሰለት ተግባር ማለትም ሶስት የ NADH ሞለኪውሎች እና አንድ የ FADH2 ሞለኪውል ፣
- ነጠላ ሞለኪውል ውህደት ጂቲኤፍ(ከ ATP ጋር እኩል ነው).
2. አናቦሊክ. በቲሲሲ ውስጥ ተፈጥረዋል
- ሄሜ ቀዳሚ succinyl-SCoA,
- ወደ አሚኖ አሲዶች ሊለወጡ የሚችሉ keto አሲዶች - α-ketoglutarateለ ግሉታሚክ አሲድ ፣ oxaloacetateለአስፓርትቲክ አሲድ;
- የሎሚ አሲድለሰባ አሲዶች ውህደት ጥቅም ላይ ይውላል ፣
- oxaloacetate, ለግሉኮስ ውህደት ጥቅም ላይ ይውላል.
የ TCA ዑደት አናቦሊክ ምላሾች
የ tricarboxylic አሲድ ዑደት ደንብ
የአሎስቴሪክ ደንብ
የ TCA ዑደት 1 ኛ ፣ 3 ኛ እና 4 ኛ ምላሽን የሚያነቃቁ ኢንዛይሞች ለ allosteric ደንብሜታቦሊዝም;
የ oxaloacetate ተገኝነት ደንብ
ዋናእና ዋናየ TCA ዑደት ተቆጣጣሪው oxaloacetate ነው, ወይም ይልቁንስ መገኘቱ. የ oxaloacetate መኖር አሴቲል-ኤስኮአን ወደ ቲሲኤ ዑደት ይመልሳል እና ሂደቱን ይጀምራል።
ብዙውን ጊዜ ሴል አለው ሚዛንበ acetyl-SCoA (ከግሉኮስ, ፋቲ አሲድ ወይም አሚኖ አሲዶች) እና ኦክሳሎአቴቴት መጠን መፈጠር መካከል. የ oxaloacetate ምንጮች ናቸው
1)ፒሩቪክ አሲድከግሉኮስ ወይም ከአላኒን የተፈጠረ;
ከ pyruvate የ oxaloacetate ውህደት
የኢንዛይም እንቅስቃሴን መቆጣጠር pyruvate ካርቦሃይድሬትበተሳትፎ ተካሂዷል አሴቲል-ኤስኮኤ. አልኦስቴሪክ ነው አንቀሳቃሽኢንዛይም, እና ያለ እሱ pyruvate carboxylase በተግባር የማይሰራ ነው. አሴቲል-ኤስኮኤ በሚከማችበት ጊዜ ኢንዛይም መስራት ይጀምራል እና ኦክሳሎሴቴት ይፈጠራል, ግን በእርግጥ, ፒሩቫት በሚኖርበት ጊዜ ብቻ ነው.
2) ደረሰኝ ከ አስፓርቲክ አሲድበመተላለፉ ምክንያት ወይም ከ AMP-IMP ዑደት ፣
3) የመጣው የፍራፍሬ አሲዶችዑደቱ ራሱ (ሱኪኒክ ፣ α-ketoglutaric ፣ malic ፣ citric) ፣ በአሚኖ አሲዶች መበላሸት ወይም በሌሎች ሂደቶች ውስጥ የተፈጠረው። አብዛኛው አሚኖ አሲድበካታቦሊዝም ወቅት ወደ ቲሲኤ ዑደት (ሜታቦሊዝም) መለወጥ ይችላሉ ፣ ከዚያም ወደ ኦክሳሎሴቴት ውስጥ ይገባሉ ፣ ይህም የዑደቱን እንቅስቃሴ ይጠብቃል።
የቲሲኤ ዑደት ሜታቦላይት ገንዳውን ከአሚኖ አሲዶች መሙላት
ዑደቱን በአዲስ ሜታቦላይቶች (oxaloacetate, citrate, α-ketoglutarate, ወዘተ) የመሙላት ምላሾች ይባላሉ. አናፕሌሮቲክ.
በሜታቦሊዝም ውስጥ የ oxaloacetate ሚና
ጉልህ ሚና ያለው ምሳሌ oxaloacetateየኬቲን አካላትን ውህደት ለማግበር ያገለግላል ketoacidosisየደም ፕላዝማ በ በቂ ያልሆነየ oxaloacetate መጠን በጉበት ውስጥ. ይህ ሁኔታ የኢንሱሊን-ጥገኛ የስኳር በሽታ mellitus (የ 1 ዓይነት የስኳር በሽታ) እና በጾም ወቅት በሚቀንስበት ጊዜ ይስተዋላል። ከነዚህ በሽታዎች ጋር, የግሉኮኔጄኔሲስ ሂደት በጉበት ውስጥ ይሠራል, ማለትም. ከ oxaloacetate እና ከሌሎች ሜታቦላይቶች ውስጥ የግሉኮስ መፈጠር ፣ ይህም የኦክሳሎአቴቴት መጠን መቀነስን ያስከትላል። የሰባ አሲድ ኦክሳይድን በአንድ ጊዜ ማግበር እና የ acetyl-SCoA ክምችት የአሴቲል ቡድን አጠቃቀም የመጠባበቂያ መንገድን ያስነሳል - የኬቲን አካላት ውህደት. በዚህ ሁኔታ የደም አሲድነት በሰውነት ውስጥ ይገነባል ketoacidosis) ከባህሪያዊ ክሊኒካዊ ምስል ጋር: ድክመት, ራስ ምታት, እንቅልፍ ማጣት, የጡንቻ ቃና መቀነስ, የሰውነት ሙቀት እና የደም ግፊት.
በ TCA ዑደት ምላሽ ፍጥነት ላይ የተደረጉ ለውጦች እና በተወሰኑ ሁኔታዎች ውስጥ የኬቲን አካላት እንዲከማቹ የሚያደርጉ ምክንያቶች
በ oxaloacetate ተሳትፎ የተገለፀው የቁጥጥር ዘዴ ውብ አጻጻፍ ምሳሌ ነው " ቅባቶች በካርቦሃይድሬትስ እሳት ውስጥ ይቃጠላሉ"ይህ የሚያመለክተው የግሉኮስ "የቃጠሎ ነበልባል" ወደ ፒሪሮቫት መልክ ይመራል, እና ፒሩቫት ወደ acetyl-SCoA ብቻ ሳይሆን ወደ ውስጥም ይለወጣል. oxaloacetate.የ oxaloacetate መኖር ከ የተቋቋመው አሴቲል ቡድን ማካተት ያረጋግጣል ቅባት አሲዶችበቲሲኤ ዑደት የመጀመሪያ ምላሽ ውስጥ በ acetyl-SCoA መልክ።
በጡንቻዎች ውስጥ በጡንቻዎች ውስጥ በሚታዩ የሰባ አሲዶች መጠነ-ሰፊ "ማቃጠል" ውስጥ አካላዊ ሥራ እና በጉበት ውስጥ መጾም, የ acetyl-SCoA ወደ TCA ዑደት ምላሽ የመግባት መጠን በቀጥታ በኦክሳሎአቴቴት (ወይም ኦክሳይድ የግሉኮስ) መጠን ይወሰናል.
የ oxaloacetate መጠን ከገባ ሄፓታይተስበቂ አይደለም (ግሉኮስ የለም ወይም ወደ ፒሮቫት ኦክሳይድ አልተሰራም) ፣ ከዚያ የአሲቲል ቡድን ወደ ketone አካላት ውህደት ይሄዳል። ይህ የሚሆነው መቼ ነው። ረጅም ጾምእና ዓይነት 1 የስኳር በሽታ.
ይህ የሜታቦሊክ መንገድ የተሰየመው ይህን ግኝት ባገኘው ደራሲ G. Krebs (ከኤፍ.ሊፕማን ጋር) ለዚህ ግኝት የኖቤል ሽልማት በ1953 ነው። የሲትሪክ አሲድ ዑደት በምግብ ውስጥ ባሉ ፕሮቲኖች፣ ስብ እና ካርቦሃይድሬትስ መፈራረስ የሚፈጠረውን አብዛኛው ነፃ ሃይል ይይዛል። የ Krebs ዑደት ማዕከላዊ ሜታቦሊክ መንገድ ነው.
በ ሚቶኮንድሪያል ማትሪክስ ውስጥ በፒሩቫት ኦክሲዴቲቭ ዲካርቦክሲላይዜሽን ምክንያት የተፈጠረው አሴቲል-ኮኤ በተከታታይ የኦክሳይድ ምላሽ ሰንሰለት ውስጥ ተካትቷል። እንደዚህ ያሉ ስምንት ምላሾች አሉ.
1 ኛ ምላሽ - የሲትሪክ አሲድ መፈጠር. Citrate የሚፈጠረው ኢንዛይም citrate synthase (የውሃ ተሳትፎ ጋር) በመጠቀም oxalacetate (OA) ጋር acetyl ቅሪት acetyl-CoA ጤዛ በማድረግ ነው.
ይህ ምላሽ በሃይል የበለጸገውን thioether bond acetyl~S-CoA ስለሚበታተን በተግባር የማይመለስ ነው።
2 ኛ ምላሽ - isocitric አሲድ መፈጠር.ይህ ምላሽ በብረት-የያዘ (Fe - non-heme) ኢንዛይም - aconitase በ catalyzed ነው. ምላሹ የሚከናወነው በምስረታ ደረጃ ነው። cis-አኮኒቲክ አሲድ (ሲትሪክ አሲድ ለመመስረት ድርቀት ያጋጥመዋል cis-አኮኒቲክ አሲድ, የውሃ ሞለኪውል በመጨመር ወደ አይሲትሪክ አሲድነት ይለወጣል).
3 ኛ ምላሽ - ከድርቀት እና isocitric አሲድ ቀጥተኛ decarboxylation.ምላሹ በ NAD+-ጥገኛ ኢንዛይም አይሶሲትሬት ዲሃይድሮጂንሴስ ይዳስሳል። ኢንዛይም የማንጋኒዝ (ወይም ማግኒዚየም) ions መኖርን ይጠይቃል. በተፈጥሮው አሎስቴሪክ ፕሮቲን ፣ አይዞሲትሬት ዴይድሮጅኔዝስ የተወሰነ አክቲቪስት ይጠይቃል - ኤዲፒ።
4 ኛ ምላሽ - α-ketoglutaric አሲድ oxidative decarboxylation.ሂደቱ በ α-ketoglutarate dehydrogenase አማካኝነት ይተላለፋል - ከ pyruvate dehydrogenase ውስብስብ መዋቅር እና የአሠራር ዘዴ ጋር ተመሳሳይ የሆነ የኢንዛይም ውስብስብ። በውስጡም ተመሳሳይ ተመሳሳይ ኮኢንዛይሞችን ይይዛል-TPP, LA እና FAD - ውስብስብ የራሱ ኮኢንዛይሞች; CoA-SH እና NAD + ውጫዊ coenzymes ናቸው.
5 ኛ ምላሽ - substrate phosphorylation.የምላሹ ይዘት ማስተላለፍ ነው። በሃይል የበለፀገየ succinyl-CoA ቦንዶች (ከፍተኛ ኃይል ያለው ውህድ) በኤችዲኤፍ ላይ በፎስፎሪክ አሲድ ተሳትፎ - ይህ ጂቲፒን ይፈጥራል ፣ የእሱ ሞለኪውል ምላሽ ይሰጣል። rephosphorylationከ ADP ጋር - ATP ተመስርቷል.
6 ኛ ምላሽ - የሱኩሲኒክ አሲድ ከሱኪን ዴይድሮጅኔዝዝ ጋር ማድረቅ.ኢንዛይሙ ሃይድሮጂንን ከንዑስ ፕላስተር (ሱኩሲኔት) ወደ ubiquinone በውስጠኛው ሚቶኮንድሪያል ሽፋን በቀጥታ ያስተላልፋል። Succinate dehydrogenase - የ mitochondrial የመተንፈሻ ሰንሰለት ውስብስብ II. በዚህ ምላሽ ውስጥ ያለው coenzyme FAD ነው።
7 ኛ ምላሽ - የ fumarase ኢንዛይም ማሊክ አሲድ መፈጠር. Fumarase (fumarate hydratase) fumaric አሲድ ያጠጣዋል - ይህ ማሊክ አሲድ ያመነጫል, እና ኤል- ቅጽ, ኢንዛይም stereospecific ስለሆነ.
8 ኛ ምላሽ - oxalacetate መፈጠር.ምላሹ ተዳክሟል malate dehydrogenase , የ coenzyme የትኛው NAD + ነው. በኢንዛይም ስር የተሰራው ኦክሳሌቴይት እንደገና በ Krebs ዑደት ውስጥ ይካተታል እና አጠቃላይ የሳይክል ሂደቱ ይደገማል.
የመጨረሻዎቹ ሶስት ምላሾች ሊገለበጡ ይችላሉ, ነገር ግን NADH?H + በመተንፈሻ ሰንሰለት የተያዘ ስለሆነ, የምላሽ ሚዛን ወደ ቀኝ ይቀየራል, ማለትም. ወደ oxalacetate መፈጠር. እንደሚመለከቱት ፣ በአንድ የዑደት አብዮት ጊዜ አለ። ሙሉ ኦክሳይድ, "ማቃጠል", አሴቲል-ኮኤ ሞለኪውሎች. በዑደቱ ወቅት, በሚቲኮንድሪያል የመተንፈሻ ሰንሰለት ውስጥ ኦክሲድድድድድድድድድድድድድድድድድድድድድድድድድድድድድድድድድድድልቁ የኒኮቲናሚድ እና የፍላቪን ኮኢንዛይም ቅርጾች. ስለዚህ, የ Krebs ዑደት ውስጥ ነው የቅርብ ግንኙነትከሴሉላር የመተንፈስ ሂደት ጋር.
የ tricarboxylic አሲድ ዑደት ተግባራት የተለያዩ ናቸው.
· የተዋሃደ - የ Krebs ዑደት በጣም አስፈላጊ የሆኑትን የሕዋስ ክፍሎች የመበስበስ እና የመዋሃድ ሂደቶችን የሚያጣምር ማዕከላዊ የሜታቦሊክ መንገድ ነው።
· አናቦሊክ - ዑደት substrates ሌሎች ብዙ ውህዶች መካከል ያለውን ልምምድ ጥቅም ላይ ይውላሉ: oxalacetate ግሉኮስ (gluconeogenesis) እና aspartic አሲድ, acetyl-CoA ያለውን ልምምድ - heme, α-ketoglutarate - glutamic ያለውን ልምምድ ለማግኘት. አሲድ, acetyl-CoA - ለስብ አሲድ ውህደት, ኮሌስትሮል , ስቴሮይድ ሆርሞኖች, አሴቶን አካላት, ወዘተ.
· ካታቦሊክ - በዚህ ዑደት ውስጥ የግሉኮስ ፣ የሰባ አሲዶች እና የ ketogenic አሚኖ አሲዶች መበላሸት ምርቶች ጉዟቸውን ያጠናቅቃሉ - ሁሉም ወደ አሴቲል-ኮአ ይለወጣሉ ። ግሉታሚክ አሲድ - ወደ α-ketoglutaric አሲድ; aspartic - ወደ oxaloacetate, ወዘተ.
· በእውነቱ ጉልበት - ከዑደቱ ምላሾች አንዱ (የሱኪኒል-ኮአ መበስበስ) substrate phosphorylation ምላሽ ነው። በዚህ ምላሽ ጊዜ አንድ የጂቲፒ ሞለኪውል ይመሰረታል (የ rephosphorylation ምላሽ ወደ ATP ይመራል)።
· የሃይድሮጅን ለጋሽ - በሶስት NAD + -dependent dehydrogenases (isocitrate, α-ketoglutarate እና malate dehydrogenases) እና FAD-ጥገኛ succinate dehydrogenase, 3 NADH?H + እና 1 FADH 2 ተሳትፎ ጋር. እነዚህ የተቀነሱ coenzymes ሃይድሮጅን ለጋሾች ናቸው mitochondrial የመተንፈሻ ሰንሰለት;
· አናፕሌሮቲክ - መሙላት. ለተለያዩ ውህዶች ውህደት እና ዑደቱን ለቀው ከፍተኛ መጠን ያላቸው የ Krebs ዑደት substrates ጥቅም ላይ ይውላሉ። ለእነዚህ ኪሳራዎች ካሳ ከሚሰጡ ምላሾች ውስጥ አንዱ በፒሩቫት ካርቦክሲሌዝ የሚበቅል ምላሽ ነው።
የ Krebs ዑደት ምላሽ ፍጥነት የሚወሰነው በሴሉ የኃይል ፍላጎት ነው
የ Krebs ዑደት ምላሽ መጠን ከቲሹ አተነፋፈስ ሂደት እና ተያያዥነት ያለው ኦክሲዴቲቭ ፎስፈረስላይዜሽን - የመተንፈሻ መቆጣጠሪያ ሂደት ጋር ይዛመዳል። ለሴሉ በቂ የኃይል አቅርቦትን የሚያንፀባርቁ ሁሉም ሜታቦሊቲዎች የ Krebs ዑደት መከላከያዎች ናቸው. የ ATP / ADP ጥምርታ መጨመር ለሴሉ በቂ የኃይል አቅርቦት አመላካች እና የዑደቱን እንቅስቃሴ ይቀንሳል. የ NAD +/NADH, FAD / FADH 2 ጥምርታ መጨመር የኢነርጂ እጥረትን የሚያመለክት እና በ Krebs ዑደት ውስጥ የኦክሳይድ ሂደቶችን የማፋጠን ምልክት ነው.
የተቆጣጣሪዎቹ ዋና ተግባር በሦስት ቁልፍ ኢንዛይሞች እንቅስቃሴ ላይ ያተኮረ ነው-ሲትሬት ሲንታሴስ ፣ ኢሶሲትሬት ዴይድሮጅኔዝ እና ኤ-ኬቶግሉታሬት ዲሃይድሮጂንሴስ። የ citrate synthase Allosteric inhibitors ATP እና fatty acids ናቸው። በአንዳንድ ሕዋሶች ውስጥ ሲትሬት እና ኤን ኤ ዲኤች የአጋቾቹን ሚና ይጫወታሉ። Isocitrate dehydrogenase በADP allosterically ነቅቷል እና NADH+H + ደረጃዎችን በመጨመር ታግዷል።
ሩዝ. 5.15. ትሪካርቦክሲሊክ አሲድ ዑደት (Krebs ዑደት)
የኋለኛው ደግሞ የ a-ketoglutarate dehydrogenase ተከላካይ ነው ፣ እንቅስቃሴውም በ succinyl-CoA ደረጃ ላይ እየቀነሰ ይሄዳል።
የ Krebs ዑደት እንቅስቃሴ በአብዛኛው የተመካው በንጥረ ነገሮች አቅርቦት ላይ ነው. ከዑደት የሚወጡት የንጥረ ነገሮች ቋሚ “መፍሰስ” (ለምሳሌ በአሞኒያ መመረዝ ወቅት) በሴሎች የኃይል አቅርቦት ላይ ከፍተኛ ችግር ሊፈጥር ይችላል።
የግሉኮስ ኦክሳይድ የፔንቶስ ፎስፌት መንገድ በሴሉ ውስጥ የመቀነስ ውህደትን ያገለግላል።
ስሙ እንደሚያመለክተው ይህ መንገድ በሴሉ በጣም የሚፈለጉትን የፔንታስ ፎስፌትስ ያመነጫል። የፔንታሲስ መፈጠር ከኦክሳይድ ጋር አብሮ ስለሚሄድ እና የመጀመሪያውን የካርቦን አቶም የግሉኮስ መወገድን ስለሚያካትት ይህ መንገድ እንዲሁ ተብሎ ይጠራል። አፖቶሚክ (ጫፍ- ከላይ).
የፔንቶስ ፎስፌት መንገድ በሁለት ክፍሎች ሊከፈል ይችላል-ኦክሳይድ እና ኦክሳይድ ያልሆነ. ሶስት ምላሾችን በሚያካትት ኦክሲዲቲቭ ክፍል ውስጥ NADPH?H + እና ribulose-5-phosphate ይመሰረታሉ። ኦክሲዴቲቭ ባልሆነ ክፍል ውስጥ, ribulose 5-phosphate ከ 3, 4, 5, 6, 7 እና 8 ካርቦን አተሞች ጋር ወደ ተለያዩ monosaccharides ይቀየራል; የመጨረሻዎቹ ምርቶች fructose 6-phosphate እና 3-PHA ናቸው.
· ኦክሳይድ ክፍል . የመጀመሪያ ምላሽ-የግሉኮስ-6-ፎስፌት በግሉኮስ-6-ፎስፌት dehydrogenase በ δ-lactone 6-phosphogluconic አሲድ እና NADPH?H + (NADP) መፈጠር - coenzyme ግሉኮስ-6-ፎስፌት dehydrogenase).
ሁለተኛ ምላሽ- የ 6-phosphogluconolactone hydrolysis በ gluconolactone hydrolase. የምላሽ ምርቱ 6-phosphogluconate ነው.
ሦስተኛው ምላሽ- 6-phosphogluconolactone መካከል dehydrogenation እና decarboxylation በ ኢንዛይም 6-phosphogluconate dehydrogenase, coenzyme NADP + ነው. በምላሹ ጊዜ ኮኤንዛይም እንደገና ይመለሳል እና C-1 ግሉኮስ ተሰንጥቆ ራይቡሎዝ-5-ፎስፌት ይፈጥራል።
· ኦክሳይድ ያልሆነ ክፍል . እንደ መጀመሪያው ኦክሳይቲቭ ሳይሆን የዚህ የፔንቶስ ፎስፌት መንገድ ክፍል ሁሉም ምላሾች የሚቀለበስ ናቸው (ምስል 5.16)
ምስል 5.16 የፔንቶስ ፎስፌት መንገድ (ኤፍ-ተለዋጭ) ኦክሳይድ ክፍል.
ሪቡሎዝ 5-ፎስፌት ኢሶሜሪዝ ማድረግ ይችላል (ኢንዛይም - ketoisomerase ወደ ራይቦዝ-5-ፎስፌት እና ኤፒሜራይዝ (ኢንዛይም) Epimerase ) ወደ xylulose-5-ፎስፌት. ከዚህ በኋላ ሁለት አይነት ምላሾች ይከተላሉ፡ ትራንስኬቶላሴ እና ትራንስዶላዝ።
Transketolase(ኮኤንዛይም - ቲያሚን ፒሮፎስፌት) ባለ ሁለት የካርቦን ቁርጥራጭን ቆርጦ ወደ ሌሎች ስኳሮች ያስተላልፋል (ሥዕላዊ መግለጫውን ይመልከቱ)። ትራንስዳልዶላዝ የሶስት-ካርቦን ቁርጥራጮችን ያጓጉዛል.
Ribose 5-phosphate እና xylulose 5-phosphate መጀመሪያ ምላሽ ይሰጣሉ. ይህ የ transketolase ምላሽ ነው-2C ቁርጥራጭ ከ xylulose-5-phosphate ወደ ራይቦዝ-5-ፎስፌት ይተላለፋል።
ሁለቱ የውጤት ውህዶች በ transaldolase ምላሽ ውስጥ እርስ በርስ ምላሽ ይሰጣሉ; በዚህ ሁኔታ, የ 3C ቁራጭን ከሴዶሄፕቱሎዝ-7-ፎስፌት ወደ 3-PHA በማስተላለፍ ምክንያት, erythrose-4-phosphate እና fructose-6-ፎስፌት ይፈጠራሉ ይህ የፔንቶስ ፎስፌት መንገድ የ F-variant ነው . የ adipose ቲሹ ባህሪይ ነው.
ሆኖም፣ ምላሾች እንዲሁ የተለየ መንገድ ሊወስዱ ይችላሉ (ምስል 5.17) ይህ መንገድ እንደ L-ተለዋዋጭ ተወስኗል። በጉበት እና በሌሎች የአካል ክፍሎች ውስጥ ይከሰታል. በዚህ ሁኔታ, octulose-1,8-diphosphate በ transaldolase ምላሽ ውስጥ ይመሰረታል.
ምስል.5.17. የፔንቶስ ፎስፌት (አፖቶሚክ) የግሉኮስ ሜታቦሊዝም መንገድ (ኦክቱሎስ ወይም ኤል-ተለዋጭ)
Erythrose 4-phosphate እና fructose 6-phosphate ወደ transketolase ምላሽ ውስጥ ሊገቡ ይችላሉ, በዚህም ምክንያት fructose 6-phosphate እና 3-PHA ይፈጥራሉ.
የፔንቶስ ፎስፌት መንገድ ኦክሲዴቲቭ እና ኦክሳይድ ያልሆኑ ክፍሎች አጠቃላይ እኩልታ በሚከተለው ሊወከል ይችላል።
ግሉኮስ-6-P + 7H 2 O + 12NADP + 5 Pentoso-5-P + 6CO 2 + 12 NADPH?H ++ Fn.
በእውነቱ ምን እንደሆነ ፣ የክሬብስ ዑደት ለምን እንደሚያስፈልግ እና በሜታቦሊዝም ውስጥ ምን ቦታ እንደሚይዝ ተናገርኩ። አሁን ወደዚህ ዑደት ምላሾች እንውረድ።
ወዲያውኑ ቦታ አስይዘዋለሁ - ለኔ በግሌ፣ ከላይ ያሉትን ጥያቄዎች እስካስተካክል ድረስ ምላሾችን ማስታወስ ፍፁም ትርጉም የለሽ ልምምድ ነበር። ነገር ግን ንድፈ ሃሳቡን አስቀድመው ከተረዱት, ወደ ልምምድ እንዲሄዱ ሀሳብ አቀርባለሁ.
የ Krebs ዑደት ለመጻፍ ብዙ መንገዶችን ማየት ይችላሉ. በጣም የተለመዱት አማራጮች እንደዚህ ያሉ ናቸው-
ነገር ግን ለእኔ በጣም ምቹ መስሎ የታየኝ ከፀሐፊዎቹ ቲ.ቲ ቤሬዞቭ ስለ ባዮኬሚስትሪ ጥሩ የመማሪያ መጽሃፍ ምላሽ የመጻፍ ዘዴ ነበር። እና ኮሮቭኪና ቢ.ቪ.
የመጀመሪያ ምላሽ
ቀድሞውንም የሚታወቀው አሴቲል-ኮኤ እና ኦክሳሎአቴቴት ተጣምረው ወደ ሲትሬት ይቀየራሉ ማለትም ወደ ሲትሪክ አሲድ.
ሁለተኛ ምላሽ
አሁን ሲትሪክ አሲድ ወስደን እንለውጣለን ኢሲሲትሪክ አሲድ. የዚህ ንጥረ ነገር ሌላ ስም isocitrate ነው.
በእውነቱ ይህ ምላሽ በተወሰነ ደረጃ የተወሳሰበ ነው ፣ በመካከለኛ ደረጃ - የሲስ-አኮኒቲክ አሲድ መፈጠር። ግን በደንብ እንድታስታውሱት ቀለል ለማድረግ ወሰንኩ. አስፈላጊ ከሆነ ሁሉንም ነገር ካስታወሱ የጎደለውን ደረጃ እዚህ ማከል ይችላሉ.
በመሠረቱ ሁለቱ የተግባር ቡድኖች በቀላሉ ቦታዎችን ተለዋወጡ።
ሦስተኛው ምላሽ
ስለዚህ, isocitric አሲድ አለን. አሁን ዲካርቦክሳይድ (ማለትም COOH ይወገዳል) እና ሃይድሮጂን (ማለትም H ይወገዳል) ያስፈልገዋል. የተገኘው ንጥረ ነገር ነው a-ketoglutarate.
ይህ ምላሽ ለ HADH 2 ኮምፕሌክስ ምስረታ የሚታወቅ ነው። ይህ ማለት የኤንኤዲ ማጓጓዣው የመተንፈሻ ሰንሰለትን ለመጀመር ሃይድሮጂንን ይወስዳል ማለት ነው.
በቤሬዞቭ እና ኮሮቭኪን የመማሪያ መጽሀፍ ውስጥ ያለውን የ Krebs ዑደት ምላሾችን ስሪት እወዳለሁ ምክንያቱም በምላሽዎቹ ውስጥ የሚሳተፉት አቶሞች እና ተግባራዊ ቡድኖች ወዲያውኑ በግልጽ ስለሚታዩ ነው።
አራተኛ ምላሽ
በድጋሚ, ኒኮቲን አሚዲ አድኒን ዲኑክሊዮታይድ እንደ ሰዓት ሥራ ይሠራል, ማለትም በላይ. ይህ ጥሩ ተሸካሚ እዚህ ይመጣል, ልክ እንደ መጨረሻው ደረጃ, ሃይድሮጅንን ለመያዝ እና ወደ መተንፈሻ ሰንሰለት ይሸከማል.
በነገራችን ላይ የተገኘው ንጥረ ነገር ነው succinyl-CoA, ሊያስፈራዎት አይገባም. Succinate ሌላ ስም ነው የሱኩሲኒክ አሲድ፣ እሱም ከባዮኦርጋኒክ ኬሚስትሪ ዘመን ጀምሮ ለእርስዎ የሚያውቀው። Succinyl-Coa የሱኩሲኒክ አሲድ ከ coenzyme-A ጋር ውህድ ነው። ይህ የሱኪኒክ አሲድ ኤስተር ነው ማለት እንችላለን.
አምስተኛ ምላሽ
ባለፈው እርምጃ ሱኩሲኒል-ኮኤ የሱኩሲኒክ አሲድ ኤስተር ነው ብለናል። እና አሁን ሳማውን እናገኛለን ሱኩሲኒክ አሲድ, ማለትም, succinate, ከ succinyl-CoA. በጣም አስፈላጊ ነጥብ፡ በዚህ ምላሽ ውስጥ ነው። substrate phosphorylation.
በአጠቃላይ ፎስፈረስ (oxidative እና substrate ሊሆን ይችላል) የተሟላ ለማግኘት የፎስፈረስ ቡድን PO 3 ወደ GDP ወይም ATP መጨመር ነው። ጂቲኤፍ, ወይም, በቅደም, ATP. ይህ ተመሳሳይ ፎስፈረስ ቡድን በውስጡ ካለው ከማንኛውም ንጥረ ነገር በመውጣቱ ንብረቱ ይለያያል። ደህና፣ በቀላል አነጋገር፣ ከSUBSTRATE ወደ HDF ወይም ADP ተላልፏል። ለዚህም ነው "የፎስፈረስ ፎስፈረስ" ተብሎ የሚጠራው።
አንድ ጊዜ እንደገና: substrate phosphorylation መጀመሪያ ላይ, እኛ diphosphate ሞለኪውል - guanosin diphosphate ወይም adenosine diphosphate. ፎስፈረስላይዜሽን ሁለት የፎስፈሪክ አሲድ ቅሪቶች ያሉት ሞለኪውል - ኤችዲፒ ወይም ኤዲፒ - ጓኖዚን TRIphosphate ወይም adenosine TRIphosphate ለማምረት በሶስት ፎስፈሪክ አሲድ ቅሪቶች ወደ ሞለኪውል “የተጠናቀቀ” መሆኑ ነው። ይህ ሂደት የሚከሰተው ሱኩሲኒል-ኮአን ወደ ሱኩሲኒት (ማለትም, ሱኩሲኒክ አሲድ) በሚቀየርበት ጊዜ ነው.
በሥዕሉ ላይ F (n) ፊደላትን ማየት ይችላሉ። ትርጉሙም "ኢንኦርጋኒክ ፎስፌት" ማለት ነው። የኢንኦርጋኒክ ፎስፌት ከስር ወደ ኤችዲፒ ይተላለፋል ስለዚህ የምላሽ ምርቶች ጥሩ እና የተሟላ ጂቲፒ ይይዛሉ። አሁን ምላሹን ራሱ እንመልከት፡-
ስድስተኛው ምላሽ
ቀጣይ ለውጥ. በዚህ ጊዜ በመጨረሻው ደረጃ ያገኘነው ሱኩሲኒክ አሲድ ይለወጣል fumarate፣ አዲሱን ድርብ ማስያዣ ልብ ይበሉ።
ስዕሉ በምላሹ ውስጥ እንዴት እንደሚሳተፍ በግልፅ ያሳያል FADይህ ደከመኝ ሰለቸኝ የማይል ፕሮቶን እና ኤሌክትሮኖች ተሸካሚ ሃይድሮጅንን አንስቶ በቀጥታ ወደ መተንፈሻ ሰንሰለት ይጎትታል።
ሰባተኛው ምላሽ
ቀድሞውንም በመጨረሻው መስመር ላይ ነን። የክሬብስ ዑደት የመጨረሻ ደረጃ fumarate ወደ L-malate የሚቀይር ምላሽ ነው። L-malate ሌላ ስም ነው ኤል-ማሊክ አሲድከባዮኦርጋኒክ ኬሚስትሪ ኮርስ የታወቀ።
ምላሹን እራሱ ከተመለከቱ, በመጀመሪያ, በሁለቱም መንገድ እንደሚሄድ እና ሁለተኛ, ዋናው ነገር እርጥበት ነው. ማለትም fumarate በቀላሉ የውሃ ሞለኪውልን በራሱ ላይ በማያያዝ ኤል-ማሊክ አሲድን ያስከትላል።
ስምንተኛ ምላሽ
የ Krebs ዑደት የመጨረሻው ምላሽ የ L-malic acid ወደ oxaloacetate oxidation ነው ፣ ማለትም ፣ oxaloacetic አሲድ. እንደተረዱት "oxaloacetate" እና "oxaloacetic acid" ተመሳሳይ ቃላት ናቸው. ምናልባት oxaloacetic አሲድ የ Krebs ዑደት የመጀመሪያ ምላሽ አካል መሆኑን ታስታውሳለህ።
የምላሹን ልዩነት እዚህ እናስተውላለን- የ NADH ምስረታ 2ኤሌክትሮኖችን ወደ መተንፈሻ ሰንሰለት የሚያስገባ። እንዲሁም ምላሾች 3፣4 እና 6፣ ኤሌክትሮን እና ፕሮቶን የመተንፈሻ ሰንሰለት ተሸካሚዎችም በዚያ ተፈጥረዋል።
እንደምታየው፣ NADH እና FADH2 የተፈጠሩበትን ምላሾች በተለይ በቀይ አጉልቻለሁ። እነዚህ ለአተነፋፈስ ሰንሰለት በጣም አስፈላጊ ንጥረ ነገሮች ናቸው. ፎስፈረስላይዜሽን የሚፈጠርበትን እና ጂቲፒ የሚመረተውን ምላሽ በአረንጓዴው አጉልቻለሁ።
ይህን ሁሉ እንዴት ማስታወስ ይቻላል?
እንደ እውነቱ ከሆነ ያን ያህል አስቸጋሪ አይደለም. ሁለቱን ጽሑፎቼን ሙሉ በሙሉ ካነበቡ በኋላ እንዲሁም የመማሪያ መጽሃፍዎን እና ንግግሮችን ካነበቡ በኋላ እነዚህን ምላሾች መጻፍ ብቻ መለማመድ ያስፈልግዎታል። በ 4 ምላሾች ብሎኮች ውስጥ የ Krebs ዑደት እንዲያስታውስ እመክራለሁ ። እነዚህን 4 ምላሾች ብዙ ጊዜ ይፃፉ፣ ለእያንዳንዱ ሰው ለማስታወስዎ የሚስማማ ማህበርን ይመርጣል።
ለምሳሌ ፣ እኔ ወዲያውኑ የሁለተኛውን ምላሽ አስታወስኩ ፣ ይህም isocitric አሲድ ከሲትሪክ አሲድ የተፈጠረ (ይህም ከልጅነት ጀምሮ ለሁሉም ሰው የሚያውቀው ይመስለኛል)።
እንዲሁም እንደ:" ያሉ የማስታወሻ ዘዴዎችን መጠቀም ይችላሉ. ሙሉ አናናስ እና የሶፍሌ ቁራጭ የዛሬው ምሳዬ ነው።, ከተከታታዩ ጋር የሚዛመደው - citrate, cis-አኮኒቴት ፣ ኢሶሲትሬት ፣ አልፋ-ኬቶግሉታሬት ፣ ሱኩሲኒል-ኮኤ ፣ ሱኩሲኔት ፣ ፉማሬት ፣ ማሌት ፣ ኦክሳሎአቴቴት። እንደነሱ ያሉ ብዙ ስብስቦች አሉ።
ግን፣ እውነቱን ለመናገር፣ እንደዚህ አይነት ግጥሞችን ፈጽሞ አልወድም ነበር። በእኔ አስተያየት, የምላሾችን ቅደም ተከተል በራሱ ለማስታወስ ቀላል ነው. የክሬብስን ዑደት በሁለት ክፍሎች ለመከፋፈል በጣም ረድቶኛል, እያንዳንዳቸው በሰዓት ብዙ ጊዜ መጻፍ እለማመዳለሁ. እንደ ደንቡ ይህ እንደ ሳይኮሎጂ ወይም ባዮኤቲክስ ባሉ ክፍሎች ውስጥ ተከስቷል። ይህ በጣም ምቹ ነው - ከንግግሩ ሳይረበሹ ፣ ምላሾችን በሚያስታውሱበት ጊዜ በትክክል አንድ ደቂቃ በመፃፍ ማሳለፍ ይችላሉ ፣ እና ከዚያ በትክክለኛው አማራጭ ያረጋግጡ።
በነገራችን ላይ, በአንዳንድ ዩኒቨርሲቲዎች, በባዮኬሚስትሪ ውስጥ በፈተና እና በፈተና ወቅት, አስተማሪዎች ስለ ምላሾች እራሳቸው እውቀት አያስፈልጋቸውም. የ Krebs ዑደት ምን እንደሆነ ፣ የት እንደሚከሰት ፣ ባህሪያቱ እና ጠቀሜታው ምን እንደሆኑ እና በእርግጥ የለውጦቹ ሰንሰለት ምን እንደሆነ ማወቅ ያስፈልግዎታል። ሰንሰለቱ ብቻ ያለ ቀመሮች ሊሰየም ይችላል, የእቃዎቹን ስሞች ብቻ በመጠቀም. ይህ አካሄድ በእኔ አስተያየት ትርጉም የለሽ አይደለም።
የ TCA ዑደት መመሪያዬ ለእርስዎ ጠቃሚ እንደነበረ ተስፋ አደርጋለሁ። እና እነዚህ ሁለት ጽሑፎች ለትምህርቶችዎ እና ለመማሪያዎችዎ ሙሉ በሙሉ ምትክ እንዳልሆኑ ላስታውስዎ እፈልጋለሁ። የክሬብስ ዑደት ምን እንደሆነ በደንብ እንድትረዱ ብቻ ነው የፃፍኳቸው። በመመሪያዬ ውስጥ በድንገት ስህተት ካዩ እባክዎን በአስተያየቶቹ ውስጥ ስለ እሱ ይፃፉ። ለሰጠህው አትኩሮት እናመሰግናለን!
