የንግግር ርዕስ፡ አሚኖ እና አሚኖ አልኮሆሎች
ጥያቄዎች፡-
አጠቃላይ ባህሪያት: መዋቅር, ምደባ, ስያሜ.
የመቀበያ ዘዴዎች
የኬሚካል ባህሪያት
የግለሰብ ተወካዮች. የመለያ ዘዴዎች.
አጠቃላይ ባህሪያት: መዋቅር, ምደባ, ስያሜ
አሚኖች የአሞኒያ ተዋጽኦዎች ናቸው፣ ሞለኪዩሉ በሃይድሮካርቦን ራዲካል ተተካ ሃይድሮጂን አተሞች አሉት።
ምደባ
1- አሚኖች የሚለዩት በተተኩ የአሞኒያ ሃይድሮጂን አቶሞች ብዛት ላይ በመመስረት ነው።:
– የመጀመሪያ ደረጃየአሚኖ ቡድን አሚኖ ቡድን (-NH 2) ይይዛል። አጠቃላይ ቀመርአር–ኤንኤች 2
– ሁለተኛ ደረጃየኢሚኖ ቡድን (-ኤንኤች) ይይዛል ፣
አጠቃላይ ቀመር: R 1-NH-R 2
– የሶስተኛ ደረጃየናይትሮጅን አቶም ይዟል, አጠቃላይ ቀመር: R 3 -N
ኳተርንሪ ናይትሮጅን አቶም ያላቸው ውህዶችም ይታወቃሉ፡ ኳተርንሪ አሚዮኒየም ሃይድሮክሳይድ እና ጨዎቹ።
2- እንደ ራዲካል መዋቅር ፣ አሚኖች ተለይተዋል-
- አልፋቲክ (የጠገበ እና ያልጠገበ)
- አሊሲሊክ
- መዓዛ (በዋናው ውስጥ የአሚኖ ቡድን ወይም የጎን ሰንሰለት የያዘ)
- heterocyclic.
ስያሜ፣ አሚን ኢሶመሪዝም
1. የአሚኖች ስሞች በምክንያታዊ ስያሜዎች መሠረት ብዙውን ጊዜ የሚመነጩት ከተካተቱት የሃይድሮካርቦን ራዲሎች ስሞች ሲሆን መጨረሻው ሲጨመር ነው። - አሚን : methylamine CH 3 -NH 2, dimethylamine CH 3 -NH-CH 3, trimethylamine (CH 3) 3 N, propylamine CH 3 CH 2 CH 2 -NH 2, phenylamine C 6 H 5 - NH 2, ወዘተ.
2. በ IUPAC ስያሜ መሰረት፣ የአሚኖ ቡድን እንደ ተግባራዊ ቡድን እና ስሙ ይቆጠራል አሚኖከዋናው ሰንሰለት ስም በፊት የተቀመጠው
የአሚን ኢሶሜሪዝም በአክራሪዎች isomerism ላይ የተመሰረተ ነው.
አሚን ለማምረት የሚረዱ ዘዴዎች
አሚኖች በተለያዩ መንገዶች ሊዘጋጁ ይችላሉ.
ሀ) በአሞኒያ ላይ እርምጃ በ haloalkyls
2NH 3 + CH 3 I ––® CH 3 – NH 2 + NH 4 I
ለ) የናይትሮቤንዚን ካታሊቲክ ሃይድሮጂን ከሞለኪውላዊ ሃይድሮጂን ጋር;
C 6 ሸ 5 አይ 2 ––® C 6 ሸ 5 ኤንኤች 2 + ሸ 2 ኦ
ናይትሮቤንዚን ድመት አኒሊን
ለ) የታችኛው አሚኖች ዝግጅት (C 1-C 4) ከአልኮል ጋር በመቀላቀል;
350 0 ሲ፣ አል 2 ኦ 3
R–OH + NH 3 –––––––––––® R–NH 2 +H 2 O
350 0 ሲ፣ አል 2 ኦ 3
2R–OH + NH 3 –––––––––––® R 2 –ኤንኤች +2ኤች 2 ኦ
350 0 ሲ፣ አል 2 ኦ 3
3R–OH + NH 3 –––––––––––® R 3 –N + 3H 2 O
የአሚኖች አካላዊ ባህሪያት
Methylamine, dimethylamine እና trimethylamine ጋዞች ናቸው, አሚኖች ተከታታይ መካከለኛ አባላት ፈሳሽ ናቸው, ከፍተኛ - ጠንካራ እቃዎች. ከመጨመር ጋር ሞለኪውላዊ ክብደትአሚኖች, መጠናቸው ይጨምራል, የፈላ ነጥቡ ይጨምራል እና በውሃ ውስጥ የመሟሟት ሁኔታ ይቀንሳል. ከፍ ያለ አሚኖች በውሃ ውስጥ የማይሟሟ ናቸው. የታችኛው አሚኖች ደስ የማይል ሽታ አላቸው ፣ በመጠኑም ቢሆን የተበላሹትን ዓሦች ሽታ ያስታውሳሉ። ከፍ ያለ አሚኖች ሽታ የሌላቸው ወይም በጣም ትንሽ የሆነ ሽታ አላቸው. ጥሩ መዓዛ ያላቸው አሚኖችቀለም የሌላቸው ፈሳሾች ወይም ጠንካራ እቃዎች, ደስ የማይል ሽታ እና መርዛማ ናቸው.
የአሚኖች ኬሚካላዊ ባህሪያት
ኬሚካዊ ባህሪአሚኖች የሚወሰኑት በሞለኪውል ውስጥ የአሚኖ ቡድን በመኖሩ ነው። በውጪ ኤሌክትሮን ቅርፊትየናይትሮጅን አቶም 5 ኤሌክትሮኖች አሉት. በአሚን ሞለኪውል ውስጥ፣ ልክ በአሞኒያ ሞለኪውል ውስጥ፣ የናይትሮጅን አቶም ሶስት ኤሌክትሮኖችን ለሶስት ኮቫለንት ቦንድ ምስረታ ሲያሳልፍ ሁለቱ ነጻ ሆነው ይቆያሉ።
በናይትሮጅን አቶም ላይ የነፃ ኤሌክትሮን ጥንድ መኖሩ ፕሮቶንን የማያያዝ ችሎታ ይሰጠዋል, ስለዚህ አሚኖች ከአሞኒያ ጋር ተመሳሳይ ናቸው, መሰረታዊ ባህሪያትን ያሳያሉ, ሃይድሮክሳይድ እና ጨዎችን ይፈጥራሉ.
የጨው አፈጣጠር. አሚኖች ከአሲድ ጋር ጨዎችን ይሰጣሉ ፣ ይህም በጠንካራ መሠረት ተጽዕኖ ስር እንደገና ነፃ አሚኖችን ይሰጣል ።
አሚኖች ደካማ ካርቦን አሲድ እንኳን ሳይቀር ጨው ይሰጣሉ.
ልክ እንደ አሞኒያ፣ አሚኖች ፕሮቶኖችን ወደ ደካማ መበታተን ወደሚተካው የአሞኒየም cation በመተሳሰራቸው መሰረታዊ ባህሪያት አሏቸው።
 |
አንድ አሚን በውሃ ውስጥ በሚሟሟት ጊዜ, የውሃው ፕሮቶኖች ክፍል cation ለመመስረት ይበላል; ስለዚህ ፣ ከመጠን በላይ የሃይድሮክሳይድ ionዎች በመፍትሔው ውስጥ ይታያሉ ፣ እና የሊቲመስ መፍትሄዎችን ለማቅለም በቂ የአልካላይን ባህሪዎች አሉት። ሰማያዊ ቀለምእና phenolphthalein ወደ raspberry. የመገደብ ተከታታይ አሚኖች መሠረታዊነት በጣም ትንሽ በሆኑ ገደቦች ውስጥ ይለያያል እና ከአሞኒያ መሠረታዊነት ጋር ቅርብ ነው።
የሜቲል ቡድኖች ተጽእኖ የሜቲል እና ዲሜቲላሚን መሰረታዊነት በትንሹ ይጨምራል. በ trimethylamine ውስጥ ፣ የሜቲል ቡድኖች ቀድሞውኑ የተፈጠረውን cation መፍታትን ያደናቅፋሉ እና መረጋጋትን ይቀንሳሉ ፣ እና ስለሆነም መሰረታዊ።
የአሚን ጨው እንደ ውስብስብ ውህዶች መቆጠር አለበት. በውስጣቸው ያለው ማዕከላዊ አቶም የናይትሮጅን አቶም ነው, የማስተባበር ቁጥሩ አራት ነው. ሃይድሮጅን ወይም አልኪል አተሞች ከናይትሮጅን አቶም ጋር የተጣበቁ እና በውስጣዊው ሉል ውስጥ ይገኛሉ; የአሲድ ቅሪት በውጫዊው ሉል ውስጥ ይገኛል.
የአሚኖች አሲሊላይዜሽን. አንዳንድ የኦርጋኒክ አሲዶች ተዋጽኦዎች (አሲድ halides ፣ anhydrides ፣ ወዘተ) በመጀመሪያ እና ሁለተኛ ደረጃ አሚኖች ላይ ሲሰሩ አሚዶች ይፈጠራሉ ።
ሁለተኛ አሚኖች ከናይትረስ አሲድ ጋር ይሰጣሉ ናይትሮሳሚኖች- ቢጫ ቀለም ያላቸው ፈሳሾች ፣ በውሃ ውስጥ በትንሹ የሚሟሟ;
የሶስተኛ ደረጃ አሚኖች በቀዝቃዛው ጊዜ የኒትረስ አሲድ አሲድነትን ይቋቋማሉ (የናይትረስ አሲድ ጨዎችን ይመሰርታሉ) በጣም ከባድ በሆኑ ሁኔታዎች ውስጥ አንዱ ራዲካል ተከፍሏል እና ናይትሮሶአሚን ተፈጠረ።
ዳያሚን
ዲያሚን በባዮሎጂ ሂደቶች ውስጥ ትልቅ ሚና ይጫወታሉ. እንደ አንድ ደንብ በቀላሉ በውሃ ውስጥ በቀላሉ ሊሟሟ የሚችል, የባህርይ ሽታ እና ጠንካራ ናቸው የአልካላይን ምላሽከ CO 2 አየር ጋር መስተጋብር መፍጠር። ዲያሚኖች ሁለት ተመጣጣኝ አሲድ ያላቸው የተረጋጋ ጨው ይፈጥራሉ.
ኤቲሊንዲያሚን (1,2-ethanediamine) H 2 NCH 2 CH 2 NH 2. በጣም ቀላሉ ዲያሚን ነው; በኤትሊን ብሮማይድ ላይ በአሞኒያ እርምጃ ሊገኝ ይችላል-
Tetramethylenediamine (1፣4-butanediamine)፣ ወይም ፑረስሲን፣ ኤንኤች 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 እና ፔንታሜቲልኔዲያሚን (1,5-ፔንታኔዲያሚን) NH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2, ወይም ካዳቬሪን. በፕሮቲን ንጥረ ነገሮች የመበስበስ ምርቶች ውስጥ ተገኝተዋል; ዲአሚኖ አሲዶች በዲካርቦክሲላይዜሽን የተሰሩ እና ይባላሉ ptomaines(ከግሪክ - አስከሬን), ቀደም ሲል እንደ "ካዳቬሪክ መርዝ" ይቆጠሩ ነበር. በአሁኑ ጊዜ የበሰበሱ ፕሮቲኖች መርዛማነት በ ptomains ሳይሆን በሌሎች ንጥረ ነገሮች መገኘት ምክንያት ተገኝቷል.
Putrescine እና cadaverine ብዙ ረቂቅ ተሕዋስያን (ለምሳሌ, tetanus እና ኮሌራ ያለውን ከፔል ወኪሎች) እና ፈንገስ መካከል ያለውን ወሳኝ እንቅስቃሴ የተነሳ ተቋቋመ; በቺዝ፣ ergot፣ fly agaric እና የቢራ እርሾ ውስጥ ይገኛሉ።
አንዳንድ ዲያሚን ፖሊማሚድ ፋይበር እና ፕላስቲኮችን ለማምረት እንደ ጥሬ ዕቃ ይጠቀማሉ። ስለዚህ ከሄክሳ-ሜቲሌኔዲያሚን NH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 በጣም ጠቃሚ የሆነ ሰው ሰራሽ ፋይበር ተገኝቷል - ናይሎን(አሜሪካ) ወይም አኒድ(ራሽያ).
አሚኖ አልኮሎች
አሚኖ አልኮሎች- የተቀላቀሉ ተግባራት ያላቸው ውህዶች, ሞለኪውሉ አሚኖ እና ሃይድሮክሳይድ ቡድኖችን ያካትታል.
አሚኖኤታኖል(ኤታኖላሚን) HO-CH 2 CH 2 -NH 2, ወይም ኮላሚን.
ኤታኖላሚን ወፍራም ቅባት ያለው ፈሳሽ ነው, በሁሉም ረገድ ከውሃ ጋር የማይመሳሰል እና ጠንካራ የአልካላይን ባህሪያት አለው. ከሞኖኤታኖላሚን ጋር፣ ዲታታኖላሚን እና ትሪታኖላሚን እንዲሁ ይገኛሉ፡-
Choline በ ውስጥ ተካትቷል lecithins- ስብ የሚመስሉ ንጥረ ነገሮች በእንስሳት እና በእፅዋት ፍጥረታት ውስጥ በጣም የተለመዱ እና ከነሱ ሊገለሉ ይችላሉ። ቾሊን በቀላሉ በአየር ውስጥ የሚሟሟ ክሪስታላይን ፣ ከፍተኛ hygroscopic ክብደት ነው። ጠንካራ የአልካላይን ባህሪያት ያለው እና በቀላሉ ከአሲድ ጋር ጨው ይፈጥራል.
ቾሊን ከአሴቲክ አንዳይድ ጋር አሲሊላይት ሲደረግ, ይፈጥራል ኮሊን አሲቴት,ተብሎም ይጠራል አሴቲልኮሊን;
 |
አሴቲልኮሊን ከነርቭ ተቀባይ ወደ ጡንቻዎች መነቃቃትን የሚያስተላልፍ አስታራቂ (አማላጅ) በመሆኑ እጅግ በጣም ጠቃሚ ባዮኬሚካላዊ ሚና ይጫወታል።
ኤን፣ ለምሳሌ CH 3 NH 2 -methylamine, CH 3 NHC 3 ሸ 7 - methylpropylamine, (ሲ 2 ሸ 5) 3 N -. ቅድመ ቅጥያውን ""፣""፣ ወዘተ በማከል የተሰሩ ስሞችም ጥቅም ላይ ይውላሉ። ለአጠቃላይ ስያሜ ለምሳሌ የ C 2 H 5 CH (NH 2) CH 2 CH 3 - 3-aminopentane አይነት ውህድ። ብዙዎቹ ጥሩ መዓዛ ያላቸው ናቸው. ለምሳሌ ጥቃቅን ስሞች አሏቸው። C 6 H 5 NH 2 -, CH 3 C 6 H 4 NH 2 - እና CH 3 OS 6 H 4 NH 2 - (ከ"" እና "" በቅደም ተከተል). ከፍ ያለ አሊፋቲክ መደበኛ መዋቅር አንዳንድ ጊዜ ይባላል በአክራሪነት ስም ወፍራም የሆኑ, ከተዋሃዱበት, ለምሳሌ. , trilaurylamine.
በ IR spectra ውስጥ በ 3380-3400 ሴ.ሜ -1 እና 3320-3340 ሴ.ሜ -1 ክልሎች ውስጥ የመጀመሪያ ደረጃ alkylamines መፍትሄ ውስጥ NH ቦንድ መካከል ባሕርይ ሲለጠጡና ንዝረት ይታያል; ለዋና መዓዛዎች - በ 3500-3300 ሴ.ሜ -1 ክልል ውስጥ ሁለት የመምጠጥ ባንዶች (በተመጣጣኝ እና በተመጣጣኝ የመለጠጥ ንዝረቶች ምክንያት) N-H ቦንዶች); ለአሊፋቲክ እና መዓዛ ሁለተኛ ደረጃ amiov - አንድ ስትሪፕ resp. በክልሉ 3360-3310 ሴ.ሜ -1 እና በክልሉ 3500-3300 ሴ.ሜ -1; በዚህ አካባቢ የሶስተኛ ደረጃ ትምህርት ቤቶች አይዋጡም. በኬሚካላዊ እይታ ሽግግሩ 1-5 ፒፒኤም ነው. አሊፋቲች በ UV እና በሚታዩ ክልሎች ውስጥ አይውሰዱ ፣ ጥሩ መዓዛ ያላቸው። በ UV spectra ውስጥ - ሽግግሮች ምክንያት ሁለት የመምጠጥ ባንዶች አሏቸው።
ሲሞቅ በካርቦን አሲድ ፣ በክሎሪን አንሃይራይድ ፣ ወይም በ N-የተተኩ amides ለመመስረት የመጀመሪያ እና ሁለተኛ ደረጃ አሲሊላይቶች ፣ ለምሳሌ: RNH 2 + CH 3 COOH -> RNHCOCH 3 + H 2 O. በቀላል ሁኔታዎች ውስጥ ምላሽ ይሰጣሉ ፣ እንዲያውም ቀላል - የተሸከሙ ናቸው ። በመገኘት መውጣት ። በክልሉ ውስጥ የተፈጠረውን HC1 የሚያገናኝ። ከዲካርቦኒክ ውህዶች ጋር, አስቴሮቻቸው ወይም ተፈጥረዋል. አሲሊየኖች ደካማ መሠረታዊ ባህሪያት አላቸው.
በ HNO 2 aliphatic ተጽእኖ ስር. ዋናዎቹ ከ N 2 እና H 2 O መለቀቅ ጋር, ሁለተኛዎቹ - ወደ N-nitrosamines R 2 NNO ይለወጣሉ. የሶስተኛ ደረጃ ንጥረ ነገሮች ከ HNO 2 ጋር በተለመደው የሙቀት መጠን ምላሽ አይሰጡም. ከ HNO 2 ጋር ያለው መፍትሄ ለአልፋቲክ ጥቅም ላይ ይውላል. . ሲገናኙ የመጀመሪያ ደረጃ መዓዛ ከ HNO 2 ጋር በአሲድ አካባቢ ውስጥ የሚከተሉት ይዘጋጃሉ: ArNH 2 + HNO 2 + HC1 -> ArCl - + 2H 2 O. በተመሳሳይ ሁኔታ, ሁለተኛ ደረጃ መዓዛ. ወደ N-nitrosamines፣ ሦስተኛ ደረጃ ወደ ፓራ-ኒትሮሶ ተዋጽኦዎች ይለወጣሉ። የመጀመሪያ ደረጃ አሊሲሊክ ከ HNO 2 ቅጽ ጋር, ብዙውን ጊዜ ከዑደቱ ጠባብ ወይም መስፋፋት ጋር አብሮ ይመጣል (ተመልከት).
አሊፋቲች የመጀመሪያ እና ሁለተኛ ደረጃ ግንኙነቶች. ከ C1 2 ወይም Br 2 ጋር, N-halogen-የተተኩትን በመፍጠር. ዋና በCOC1 2 ቅጽ RNCO ወይም የተከፋፈለ (RNH) 2 CO፣ ሁለተኛ ደረጃ - tetrastututed R 2 NCONR 2። ዋናዎቹ ከ ጋር ለመገናኘት ቀላል ናቸው። ዎች፣ አዞሜትኖችን () መስጠት፣ ለምሳሌ፡-
የመጀመሪያ እና ሁለተኛ ደረጃ ውህዶች ሲገናኙ የሃይድሮክሳይትል ተዋጽኦዎች ይፈጠራሉ ለምሳሌ፡- C 6 H 5 NH 2 + C1CH 2 CH 2 OH -> C 6 H 5 NHCH 2 CH 2 OH + HCl። ብዙውን ጊዜ ለእነዚህ ተመሳሳይ ውህዶች ውህደት። ጥቅም ላይ የዋለ, የዓሣ ማጥመጃ መስመር በመገኘት ምላሽ ይሰጣል. አነስተኛ መጠን H 2 O: 
ከኤንኤች 3 የመጀመሪያ ደረጃ ወይም ሁለተኛ ደረጃ ይልቅ ጥቅም ላይ ሲውል ሁለተኛ ደረጃ እና (ወይም) ከፍተኛ ደረጃ ያገኛሉ። ይህ ዘዴ () N-alkyl እና N, N-dialkylanilines ለማምረት የተለመደ ነው. መስተጋብር ለማግኘት ተመሳሳይ ዘዴ ተዘጋጅቷል. ከኤንኤች 3 ጋር. ከኤንኤች 3 ጋር በጣም በቀላሉ ምላሽ ይሰጣሉ፣ ይመሰርታሉ (ተመልከት)።
5. የ aliphatic amides መጠን. እና መዓዛ የካርቦን እቃዎችቀዳሚ የሆኑትን ለመመስረት ከአልካላይን መፍትሄዎች C1 2, Br 2 ወይም I 2 ጋር. በዚህ ሁኔታ የካርቦን ሰንሰለት በአንድ () አጭር ነው.
6. አልኪል እና aryl halides የሚያካትቱ መፍትሄዎች. K ከ alkyl halides ጋር ከሚከተሉት ጋር. (ተመልከት) ንጹህ የመጀመሪያ ደረጃ አሊፋቲክስ ይገኛሉ፡- 
አሪል ሃላይድስ ከኤንኤች 3 ጋር በችግር ምላሽ ይሰጣሉ፣ ስለዚህ በኢንዱስትሪ ውስጥ በጠንካራ ኤሌክትሮን የሚወስዱ ተተኪዎች የሚንቀሳቀሱ ውህዶችን ይጠቀማሉ፣ አብዛኛውን ጊዜ ናይትሮ ወይም ሰልፎ ቡድኖች። በዚህ መንገድ መበስበስ ይገኛል.
የአሚኖች ምደባ የተለያየ ነው እና በየትኛው መዋቅራዊ ባህሪ እንደ መሰረት ይወሰዳል.
እንደ ቁጥሩ ይወሰናል ኦርጋኒክ ቡድኖችከናይትሮጅን አቶም ጋር ተያይዘው ተለይተዋል፡-
የመጀመሪያ ደረጃ አሚን አንድ ኦርጋኒክ ቡድን በናይትሮጅን RNH 2 ላይ
ሁለተኛ amines በናይትሮጅን R 2 NH ላይ ሁለት ኦርጋኒክ ቡድኖች, ኦርጋኒክ ቡድኖች R "R" NH የተለየ ሊሆን ይችላል
የሶስተኛ ደረጃ amines ሶስት የኦርጋኒክ ቡድኖች በናይትሮጅን R 3 N ወይም R"R"R" N
ከናይትሮጅን ጋር በተገናኘው የኦርጋኒክ ቡድን ዓይነት ላይ በመመስረት, aliphatic CH 3 N6H 5 N ተለይተዋል.
በሞለኪዩል ውስጥ ባሉ የአሚኖ ቡድኖች ብዛት ላይ በመመስረት አሚኖች በሞኖአሚን CH 3 NH 2 ፣ diamines H 2 N(CH 2) 2 NH 2 ፣ triamines ፣ ወዘተ ተከፍለዋል።
የአሚኖች ስያሜ።
"አሚን" የሚለው ቃል ከናይትሮጅን ጋር በተያያዙ የኦርጋኒክ ቡድኖች ስም ላይ ተጨምሯል, እና ቡድኖቹ በ ውስጥ ተጠቅሰዋል በፊደል ቅደም ተከተልለምሳሌ, CH 3 NHC 3 H 7 methylpropylamine, CH 3 N (C 6 H 5) 2 methyldiphenylamine. ህጎቹ የአሚኖ ቡድን እንደ ምትክ በሚቆጠርበት በሃይድሮካርቦን ላይ በመመስረት ስሙ እንዲፈጠር ይፈቅዳሉ። በዚህ ሁኔታ, ቦታው የቁጥር መረጃ ጠቋሚን በመጠቀም ይገለጻል: C 5 H 3 C 4 H 2 C 3 H (NH 2) C 2 H 2 C 1 H 3 3-aminopentane (የላይኛው ሰማያዊ የቁጥር ኢንዴክሶች የቁጥር ቅደም ተከተል ያመለክታሉ. ሲ አቶሞች)። ለአንዳንድ አሚኖች፣ ቀላል ያልሆኑ (ቀላል) ስሞች ተጠብቀው ተቀምጠዋል፡ C 6 H 5 NH 2 aniline (ስሙ በስም ህግጋት መሰረት ፊኒላሚን ነው)።
በአንዳንድ ሁኔታዎች, የተመሰረቱ ስሞች ጥቅም ላይ ይውላሉ, የተዛቡ ትክክለኛ ስሞች: H 2 NCH 2 CH 2 OH monoethanolamine (በትክክል 2-aminoethanol); (OHCH 2 CH 2) 2 NH diethanolamine፣ ትክክለኛው ስም bis (2-hydroxyethyl) አሚን ነው። ተራ፣ የተዛባ እና ስልታዊ (በስም ደንቦቹ የተሰበሰቡ) ስሞች ብዙውን ጊዜ በኬሚስትሪ ውስጥ አብረው ይኖራሉ።
የአሚኖች አካላዊ ባህሪያት.
ተከታታይ amines methylamine CH 3 NH 2, dimethylamine (CH 3) 2 NH, trimethylamine (CH 3) 3 N እና ኤቲላሚን C 2 H 5 NH 2 ተከታታይ amines መካከል የመጀመሪያ ተወካዮች, በክፍሉ ሙቀት ውስጥ ጋዝ ናቸው, ከዚያም ቁጥሩ እየጨመረ ጋር. በ R ውስጥ ያሉት አቶሞች አሚኖች ፈሳሽ ይሆናሉ እና በሰንሰለት ርዝመት R እስከ 10 C አተሞች መጨመር ክሪስታል ንጥረ ነገሮች. የሰንሰለቱ ርዝመት R ሲጨምር እና ከናይትሮጅን ጋር የተቆራኙ የኦርጋኒክ ቡድኖች ቁጥር እየጨመረ በሄደ መጠን የአሚኖች በውሃ ውስጥ የመሟሟት ሁኔታ እየቀነሰ ይሄዳል (ወደ ሁለተኛ እና ሁለተኛ ደረጃ amines ሽግግር). የአሚኖች ሽታ ከአሞኒያ ሽታ ጋር ይመሳሰላል፤ ከፍ ያለ (በትልቁ አር) አሚኖች ምንም ሽታ የላቸውም።
የአሚኖች ኬሚካላዊ ባህሪያት.
አሚኖች ገለልተኛ ሞለኪውሎችን የመጨመር ልዩ ችሎታ (ለምሳሌ፣ ሃይድሮጂን halides HHal፣ ከኦርጋኖአሞኒየም ጨዎች መፈጠር ጋር፣ ከ ammonium ጨው ጋር ተመሳሳይ ኦርጋኒክ ኬሚስትሪ. አዲስ ትስስር ለመፍጠር ናይትሮጅን እንደ ለጋሽ ሆኖ የሚሰራ ብቸኛ ኤሌክትሮን ጥንድ ያቀርባል። በቦንድ ምስረታ ውስጥ የተሳተፈው H+ ፕሮቶን (ከሃይድሮጂን halide) ተቀባይ (ተቀባይ) ሚና ይጫወታል፤ እንዲህ ያለው ትስስር ለጋሽ ተቀባይ (ምስል 1) ይባላል። ብቅ ማለት covalent ቦንድኤንኤች በአሚን ውስጥ ከሚገኙት የኤንኤች ቦንዶች ጋር ሙሉ በሙሉ እኩል ነው።
የሶስተኛ ደረጃ አሚኖች ኤች.ሲ.ኤልን ይጨምራሉ ፣ ግን የተገኘው ጨው በአሲድ መፍትሄ ውስጥ ሲሞቅ ፣ ይበሰብሳል እና R ከኤን አቶም ይከፈላል ።
(C 2 H 5) 3 ኤን+ HCl ® [(C 2H 5) 3 ኤንሸ] ክ
((ሐ 2 ሸ 5) 3 ኤን H]Cl ® (C 2H 5) 2 ኤን H + C 2 H 5 Cl
እነዚህን ሁለት ምላሾች ሲያወዳድሩ የ C 2 H 5 ቡድን እና H ቦታዎችን የሚቀይሩ እንደሚመስሉ ግልጽ ነው, በዚህም ምክንያት, ሁለተኛ ደረጃ አሚን ከሶስተኛ ደረጃ አሚን ይመሰረታል.
በውሃ ውስጥ መሟሟት, አሚኖች ፕሮቶንን በተመሳሳይ መንገድ ይይዛሉ, በውጤቱም OH ions በመፍትሔው ውስጥ ይታያሉ, ይህም የአልካላይን አከባቢን ከመፍጠር ጋር ይዛመዳል, ይህም የተለመዱ አመልካቾችን በመጠቀም ሊታወቅ ይችላል.
C2H5 ኤንሸ 2 + ሸ 2 ኦ ® + + ኦህ
የለጋሽ ተቀባይ ቦንድ ምስረታ፣ አሚኖች HClን ብቻ ሳይሆን haloalkyl RClን ሊጨምሩ ይችላሉ፣ በዚህም አዲስ NR ቦንድ ይመሰርታሉ፣ ይህም ከነባሮቹ ጋር እኩል ነው። የሦስተኛ ደረጃ አሚንን እንደ መነሻ ቁሳቁስ ከወሰድን ፣ tetraalkylammonium ጨው (በአንድ N አቶም ላይ አራት አር ቡድኖች) እናገኛለን።
(C 2 H 5) 3 ኤን+ C 2 H 5 I ® [(C 2 H 5) 4 ኤን] እኔ
እነዚህ ጨዎች በውሃ ውስጥ የሚሟሟ እና አንዳንድ ኦርጋኒክ ፈሳሾች ይለያሉ (መበታተን)፣ ionዎችን ይፈጥራሉ፡
((ሐ 2 ሸ 5) 4 ኤን] እኔ ® [(C 2 H 5) 4 ኤን] + + I
እንደነዚህ ያሉ መፍትሄዎች, ልክ እንደ ሁሉም ionዎች ያካተቱ መፍትሄዎች ይከናወናሉ ኤሌክትሪክ. በ tetraalkylammonium ጨው ውስጥ, halogen በ HO ቡድን ሊተካ ይችላል.
((CH 3) 4 ኤን]Cl + AgOH ® [(CH 3) 4 ኤን] ኦህ + AgCl
የተገኘው tetramethylammonium hydroxide ከአልካላይስ ጋር ተመሳሳይነት ያለው ጠንካራ መሠረት ነው።
አንደኛ እና ሁለተኛ ደረጃ አሚኖች ከናይትረስ አሲድ HON=O ጋር ምላሽ ይሰጣሉ፣ ግን በተለያየ መንገድ ምላሽ ይሰጣሉ። የመጀመሪያ ደረጃ አልኮሆል የሚባሉት ከዋና አሚኖች ነው-
C2H5 ኤን H2+H ኤንኦ 2 ® C 2 ሸ 5 ኦህ + ኤን 2 +H 2 O
ከአንደኛ ደረጃ አሚኖች በተቃራኒ ሁለተኛ ደረጃ አሚኖች ቢጫ፣ በደንብ የማይሟሟ ናይትሮሴሚኖች ከናይትረስ አሲድ ጋር - ውህዶች > ኤንኤን = ኦ
(C 2 H 5) 2 ኤን H+H ኤንኦ 2 ® (ሲ 2 ሸ 5) 2 ኤን ኤን= O + H2O
የሶስተኛ ደረጃ አሚኖች ከናይትረስ አሲድ ጋር በተለመደው የሙቀት መጠን ምላሽ አይሰጡም, ስለዚህ ናይትረስ አሲድ አንድ ሰው በአንደኛ ደረጃ, በሁለተኛ ደረጃ እና በሦስተኛ ደረጃ አሚኖች መካከል ያለውን ልዩነት ለመለየት የሚያስችል ሬጀንት ነው.
አሚን ሲደመር ካርቦቢሊክ አሲዶችአሲድ አሚዶች ከ C (O) N ክፍልፋይ ጋር ውህዶች ይመሰረታሉ
አሚኖች ከአልዲኢይድ እና ከኬቶን ጋር መቀላቀል የሺፍ መሠረቶች ተብለው የሚጠሩትን - N = C2 ቁርጥራጭን የያዙ ውህዶች እንዲፈጠሩ ያደርጋል።
የመጀመሪያ ደረጃ አሚኖች ከ phosgene Cl 2 C = O ጋር ሲገናኙ, ከ N = C = O ቡድን ጋር ውህዶች ይፈጠራሉ, isocyanates ይባላሉ (ምስል 2D, ከሁለት የ isocyyanate ቡድኖች ጋር የተዋሃደ ዝግጅት).
ከአሮማቲክ አሚኖች መካከል በጣም ታዋቂው አኒሊን (ፊኒላሚን) C 6 H 5 NH 2 ነው. ንብረቶቹ ከአሊፋቲክ አሚኖች ጋር ቅርብ ናቸው፣ ነገር ግን መሰረታዊነቱ በ ውስጥ ብዙም አይገለጽም። የውሃ መፍትሄዎችየአልካላይን አካባቢ አይፈጥርም. እንደ አሊፋቲክ አሚን፣ አሚዮኒየም ጨዎችን [C 6 H 5 NH 3] + Cl ከጠንካራ ማዕድን አሲዶች ጋር መፍጠር ይችላል። አኒሊን ከናይትረስ አሲድ ጋር ምላሽ ሲሰጥ (ኤች.ሲ.ኤል. ሲኖር) የ RN=N ቁርጥራጭን የያዘ የዲያዞ ውህድ ይፈጠራል፤ የሚገኘውም ዲያዞኒየም ጨው (ምስል 3A) በሚባል ionክ ጨው ነው። ስለዚህ, ከናይትረስ አሲድ ጋር ያለው መስተጋብር እንደ አልፋቲክ አሚኖች ሁኔታ በተመሳሳይ መንገድ አይቀጥልም. በአኒሊን ውስጥ ያለው የቤንዚን ቀለበት የእንቅስቃሴ ባህሪ አለው ጥሩ መዓዛ ያላቸው ውህዶች (ሴሜ. AROMATICITY)፣ በ halogenation ወቅት፣ የሃይድሮጂን አቶሞች ወደ ውስጥ ኦርቶ- እና ጥንድ- በአሚኖ ቡድን ውስጥ ያሉ ቦታዎች ተተክተዋል, በዚህም ምክንያት ክሎሮአኒሊን በተለያየ የመተካት ደረጃ (ምስል 3 ለ). የሰልፈሪክ አሲድ ተግባር ወደ ሰልፎኔሽን ይመራል። ጥንድወደ አሚኖ ቡድን አቀማመጥ ፣ ሰልፋኒሊክ አሲድ ተብሎ የሚጠራው ይመሰረታል (ምስል 3 ለ)።
የአሚኖች ዝግጅት.
አሞኒያ ከ haloalkyls ጋር ምላሽ ሲሰጥ, ለምሳሌ RCl, የአንደኛ ደረጃ, ሁለተኛ ደረጃ እና የሶስተኛ ደረጃ አሚኖች ድብልቅ ይፈጠራል. የተገኘው የ HCl ምርት ከአሚኖች ጋር በማጣመር የአሞኒያ ጨው ይፈጥራል፣ ነገር ግን ከመጠን በላይ የሆነ የአሞኒያ ጨው ካለበት ጨው ይበሰብሳል፣ ይህም ሂደቱ ወደ ኳተርነሪ አሚዮኒየም ጨዎችን (ምስል 4 ሀ) እንዲፈጠር ያስችለዋል። ከአልፋቲክ አልኪል ሃላይድስ በተለየ መልኩ አሪል ሃላይድስ ለምሳሌ C 6 H 5 Cl ከአሞኒያ ጋር በከፍተኛ ችግር ምላሽ ይሰጣሉ፤ ውህደት የሚቻለው መዳብ በያዙ ማነቃቂያዎች ብቻ ነው። በኢንዱስትሪ ውስጥ, aliphatic amines 300-500 ° ሴ ላይ NH 3 እና 1-20 MPa መካከል ግፊት, የመጀመሪያ ደረጃ, ሁለተኛ ደረጃ እና ሶስተኛ amines (የበለስ. 4B) መካከል ያለውን ግፊት, ኤንኤች 3 ጋር ያለውን catalytic መስተጋብር ማግኘት ነው.
aldehyde እና ketones ፎርሚክ አሲድ HCOONH 4 ammonium ጨው ጋር መስተጋብር ጊዜ ዋና amines obrazuetsja (የበለስ. 4C) እና aldehydov እና ketones ዋና aminы (ፎርሚክ አሲድ HCOOH ፊት) ሁለተኛ amines ይመራል (የበለስ. 4 ዲ)።
የናይትሮ ውህዶች (NO 2 ቡድንን የያዙ) ሲቀነሱ የመጀመሪያ ደረጃ አሚኖችን ይመሰርታሉ። በኤን ኤን ዚኒን የቀረበው ይህ ዘዴ ለአሊፋቲክ ውህዶች ብዙም ጥቅም ላይ አይውልም, ነገር ግን ጥሩ መዓዛ ያላቸው አሚኖችን ለማምረት እና ለአኒሊን (ምስል 4D) የኢንዱስትሪ ምርት መሰረት ያደረገ ነው.
አሚኖች እንደ ግለሰብ ውህዶች እምብዛም አያገለግሉም፤ ለምሳሌ ፖሊ polyethylenepolyamine [-C 2 H 4 NH-] በዕለት ተዕለት ሕይወት ውስጥ ጥቅም ላይ ይውላል። n(የንግድ ስም PEPA) ለ epoxy resins እንደ ማጠንከሪያ። የአሚኖች ዋነኛ አጠቃቀም የተለያዩ ነገሮችን በማዘጋጀት እንደ መካከለኛ ምርቶች ነው ኦርጋኒክ ጉዳይ. የመሪነት ሚና የአኒሊን ነው ፣ በዚህ መሠረት ብዙ የአኒሊን ማቅለሚያዎች ይመረታሉ ፣ እና “ልዩነት” ቀለም ቀድሞውኑ አኒሊንን በማግኘት ደረጃ ላይ ተመስርቷል። አልትራ-ንፁህ አኒሊን ያለ ግብረ-ሰዶማዊነት በኢንዱስትሪው ውስጥ "አኒሊን ለሰማያዊ" (የወደፊቱ ቀለም ማለት ነው) ተብሎ ይጠራል. "አኒሊን ለቀይ" ከአኒሊን በተጨማሪ ድብልቅ መያዝ አለበት ኦርቶ- እና ጥንድ-ቶሉዲን (CH 3 C 6 H 4 NH 2).
አሊፋቲክ ዲያሚን የ polyamides ለማምረት የመነሻ ውህዶች ናቸው ፣ ለምሳሌ ናይሎን (ምስል 2) ፣ ፋይበር ፣ ፖሊመር ፊልሞች ፣ እንዲሁም ክፍሎች እና ክፍሎች በሜካኒካል ኢንጂነሪንግ (polyamide Gears) ለማምረት በሰፊው ጥቅም ላይ ይውላል ።
ከአሊፋቲክ ዲአይሶሲያኔትስ (ምስል 2) ፖሊዩረታኖች ይገኛሉ ፣ እነሱም ቴክኒካዊ ውስብስብ ናቸው ። ጠቃሚ ንብረቶች: ከፍተኛ ጥንካሬ ከመለጠጥ እና በጣም ከፍተኛ የጠለፋ መከላከያ (ፖሊዩረቴን የጫማ ጫማዎች), እንዲሁም ከተለያዩ ቁሳቁሶች (ፖሊዩረቴን ማጣበቂያዎች) ጋር በጥሩ ሁኔታ መጣበቅ. በተጨማሪም በአረፋ ቅርጽ (polyurethane foams) ውስጥ በሰፊው ጥቅም ላይ ይውላሉ.
ፀረ-ብግነት መድኃኒቶች sulfonamides በ sulfanilic አሲድ (ምስል 3) ላይ ተመስርተው የተዋሃዱ ናቸው.
የዲያዞኒየም ጨው (ምስል 2) ፎቶን ለመቅዳት በፎቶ ሴንሲቲቭ ቁሶች ውስጥ ጥቅም ላይ ይውላል ፣ ይህም የተለመደውን የብር ሃላይድ ፎቶግራፍ በማለፍ ምስልን ለማግኘት ያስችላል ። ሴሜ. ጥቁር መቅዳት)።
ሚካሂል ሌቪትስኪ
I. በአሚን ሞለኪውል ውስጥ ባለው የሃይድሮካርቦን ራዲካል ብዛት መሰረት፡-
ዋና አሚኖች R-NH 2
(የሃይድሮካርቦኖች ተዋጽኦዎች የሃይድሮጂን አቶም በአሚኖ ቡድን -ኤንኤች 2 የሚተኩበት) ፣
ሁለተኛ አሚኖች R-NH-R"
II. በሃይድሮካርቦን ራዲካል መዋቅር መሠረት-
አሊፋቲክ, ለምሳሌ: C 2 H 5 -NH 2 ኤቲላሚን
የመጨረሻ ዋና amines
አጠቃላይ ቀመር C n H 2n+1 NH 2 (n ≥ 1); ወይም C n H 2n+3 N (n ≥ 1)
ስያሜ
የአሚኖች ስሞች (በተለይ ሁለተኛ ደረጃ እና ሶስተኛ) ብዙውን ጊዜ በአክራሪ-ተግባራዊ ስያሜዎች መሠረት ይሰጣሉ ፣ ራዲካሎችን በፊደል ቅደም ተከተል በመዘርዘር እና የክፍሉን ስም - አሚን ይጨምራሉ። በተለዋዋጭ ስያሜው መሠረት የአንደኛ ደረጃ አሚኖች ስሞች በወላጅ ሃይድሮካርቦን ስም እና በቅጥያ - አሚን የተሰሩ ናቸው።
CH 3 -NH 2 ሚቴንሚን (ሜቲላሚን)
CH 3 -CH 2 -NH 2 ኤታናሚን (ኤቲላሚን)
የመጀመሪያ ደረጃ አሚኖች ብዙውን ጊዜ የሃይድሮካርቦኖች ተዋጽኦዎች ተብለው ይጠራሉ ፣ በእነሱ ሞለኪውሎች ውስጥ አንድ ወይም ከዚያ በላይ የሃይድሮጂን አቶሞች በኤንኤች 2 አሚኖ ቡድኖች ተተክተዋል። የአሚኖ ቡድን እንደ ምትክ ይቆጠራል, እና ቦታው በስሙ መጀመሪያ ላይ ባለው ቁጥር ነው. ለምሳሌ:
H 2 N-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -NH 2 1,4-diaminobutane.
አኒሊን (ፊኒላሚን) C 6 H 5 NH 2 በዚህ ዘዴ መሰረት aminobenzene ይባላል.
ሆሞሎግ ተከታታይ የሳቹሬትድ አሚኖች
CH 3 NH 2 - ሜቲላሚን (ዋና አሚን), (CH 3) 2 NH - ዲሜቲላሚን (ሁለተኛ ደረጃ አሚን), (CH 3) 3 N - trimethylamine (ሦስተኛ ደረጃ አሚን), ወዘተ.
ኢሶሜሪዝም
መዋቅራዊ isomerism
የካርቦን አጽም፣ ከC 4 H 9 NH 2 ጀምሮ፡
ከC 3 H 7 NH 2 ጀምሮ የአሚኖ ቡድን አቀማመጥ፡-
የሃይድሮጂን አቶሞች በናይትሮጅን የመተካት ደረጃ ላይ ካለው ለውጥ ጋር የተዛመደ የአሚኖ ቡድን ኢሶሜሪዝም
የቦታ ኢሶሜሪዝም
ከ C 4 H 9 NH 2 ጀምሮ ኦፕቲካል ኢሶሜሪዝም ይቻላል፡
ኦፕቲካል (መስታወት) isomers የቦታ isomers ናቸው, ሞለኪውሎቹ እንደ ዕቃ እና የማይጣጣም የመስታወት ምስል (እንደ ግራ እና ቀኝ እጆች) እርስ በርስ የተያያዙ ናቸው.
አካላዊ ባህሪያት
ዝቅተኛው ገደብ አሚኖች - የጋዝ ንጥረ ነገሮች; አማካይ አባላት ግብረ ሰዶማዊ ተከታታይ- ፈሳሾች; ከፍ ያለ አሚኖች ጠንካራ ናቸው. Methylamine የአሞኒያ ሽታ አለው, ሌሎች የታችኛው amines ሄሪንግ brine ያለውን ሽታ የሚያስታውስ ስለታም ደስ የማይል ሽታ አላቸው.
የታችኛው አሚኖች በውሃ ውስጥ በጣም የሚሟሟ ናቸው ፣ የሃይድሮካርቦን ራዲካል ሲጨምር ፣ የአሚኖች መሟሟት ይቀንሳል። አሚኖች የሚፈጠሩት ፕሮቲኖችን የያዙ ኦርጋኒክ ቅሪቶች በሚበሰብስበት ወቅት ነው። በሰው እና በእንስሳት አካላት ውስጥ ከአሚኖ አሲዶች (ባዮጂን አሚኖች) ውስጥ በርካታ አሚኖች ይፈጠራሉ።
የኬሚካል ባህሪያት
አሚኖች፣ ልክ እንደ አሞኒያ፣ የመሠረት ባህሪያትን ያሳያሉ፣ ይህም የሆነው የናይትሮጅን አቶም ብቸኛ ጥንድ ኤሌክትሮኖች ባለው የአሚኖች ሞለኪውሎች ውስጥ በመገኘቱ ነው።
1. ከውኃ ጋር መስተጋብር
በውሃ ውስጥ ያሉ የአሚኖች መፍትሄዎች የአልካላይን ምላሽ አላቸው.
2. ከአሲዶች ጋር መስተጋብር (የጨው መፈጠር)
አሚኖች በአልካላይስ እርምጃ ከጨውዎቻቸው ይለቀቃሉ.
Cl + NaOH → CH 3 CH 2 NH 2 + NaCl + H 2 O
3. የአሚኖች ማቃጠል
4CH 3 NH 2 + 9O 2 → 4CO 2 + 10H 2 O + 2N 2
4. ከናይትረስ አሲድ ጋር የሚደረግ ምላሽ (በአንደኛ ደረጃ አሚን እና በሁለተኛ ደረጃ እና በሦስተኛ ደረጃ amines መካከል ያለው ልዩነት)
በ HNO 2 ተጽእኖ ስር ዋና አሚኖች ናይትሮጅን ሲለቀቁ ወደ አልኮሆል ይለወጣሉ.
C 2 H 5 NH 2 + HNO 2 → C 2 H 5 OH + N 2 + H 2 O
የማግኘት ዘዴዎች
1. የ haloalkanes ከአሞኒያ ጋር መስተጋብር
CH 3 Br + 2NH 3 → CH 3 NH 2 + NH 4 Br
2. የአልኮል መጠጦች ከአሞኒያ ጋር መስተጋብር
(በተግባር እነዚህ ምላሾች የአንደኛ ደረጃ፣ ሁለተኛ ደረጃ፣ ሶስተኛ ደረጃ አሚኖች እና የኳተርን አሚዮኒየም ቤዝ ጨው ድብልቅ ይፈጥራሉ።)
አሚኖች ወደ ህይወታችን ሙሉ በሙሉ ባልተጠበቀ ሁኔታ ገቡ። እስከ ቅርብ ጊዜ ድረስ እነዚህ ነበሩ መርዛማ ንጥረ ነገሮችወደ ሞት ሊያመራ የሚችል ግጭት። እና አሁን ከአንድ ምዕተ ዓመት ተኩል በኋላ በአሚኖች ላይ የተመሰረተ ሰው ሠራሽ ክሮች, ጨርቆች, የግንባታ እቃዎች እና ማቅለሚያዎች በንቃት እንጠቀማለን. አይደለም፣ እነሱ የበለጠ ደህና አልሆኑም፣ ሰዎች በቀላሉ “ሊገዟቸው” እና ሊገዙአቸው ችለዋል፣ ለራሳቸው የተወሰኑ ጥቅሞችን ያገኛሉ። የትኛውን ተጨማሪ እንነጋገራለን.
ፍቺ
መፍትሄዎች ወይም ውህዶች ውስጥ aniline ያለውን የጥራት እና መጠናዊ ውሳኔ ለማግኘት, አንድ ምላሽ ጥቅም ላይ ይውላል, ይህም መጨረሻ ላይ 2,4,6-tribromoaniline መልክ አንድ ነጭ ዝናብ ወደ የሙከራ ቱቦ ግርጌ ላይ ይወድቃል.
በተፈጥሮ ውስጥ አሚኖች
አሚኖች በተፈጥሮ ውስጥ በሁሉም ቦታ በቪታሚኖች ፣ በሆርሞኖች እና በመካከለኛ የሜታቦሊክ ምርቶች መልክ ይገኛሉ ። እነሱ በእንስሳት አካል እና በእፅዋት ውስጥ ይገኛሉ ። በተጨማሪም, ሕያዋን ፍጥረታት መበስበስ ደግሞ ፈሳሽ ሁኔታ ውስጥ ሄሪንግ brine አንድ ደስ የማይል ሽታ ያሰማሉ ይህም መካከለኛ amines, ያፈራል. በሥነ-ጽሑፍ ውስጥ በሰፊው የተገለጸው "የካዳቬሪክ መርዝ" ለተለየ የአሚን አምበር ምስጋና ይግባው.
ለረጅም ጊዜ የምንገመግመው ንጥረ ነገር ተመሳሳይ ሽታ ስላለው ከአሞኒያ ጋር ግራ ተጋብቷል. ነገር ግን በአስራ ዘጠነኛው ክፍለ ዘመን አጋማሽ ላይ ፈረንሳዊው ኬሚስት ዉርትዝ ሜቲላሚን እና ኤቲላሚንን በማዋሃድ ሲቃጠሉ ሃይድሮካርቦኖችን እንደሚለቁ ማረጋገጥ ችሏል። ይህ በተጠቀሱት ውህዶች እና በአሞኒያ መካከል ያለው መሠረታዊ ልዩነት ነበር.
በኢንዱስትሪ ሁኔታዎች ውስጥ አሚኖች ማምረት
በአሚኖች ውስጥ ያለው የናይትሮጅን አቶም ዝቅተኛው የኦክሳይድ ሁኔታ ውስጥ ስለሆነ፣ ናይትሮጅን የያዙ ውህዶችን መቀነስ ቀላሉ እና በጣም ተደራሽ መንገድ ነው። በዝቅተኛ ዋጋ ምክንያት በኢንዱስትሪ አሠራር ውስጥ በስፋት ጥቅም ላይ የሚውለው ይህ ዓይነቱ ነው.
የመጀመሪያው ዘዴ የናይትሮ ውህዶች መቀነስ ነው. አኒሊን የተፈጠረበት ምላሽ በሳይንቲስት ዚኒን የተሰየመ ሲሆን ለመጀመሪያ ጊዜ የተከናወነው በአስራ ዘጠነኛው ክፍለ ዘመን አጋማሽ ላይ ነው። ሁለተኛው ዘዴ ሊቲየም አልሙኒየም ሃይድሬድ በመጠቀም አሚዶችን መቀነስ ነው. የመጀመሪያ ደረጃ አሚኖች ከናይትሬል ሊገኙ ይችላሉ. ሦስተኛው አማራጭ የአልካላይዜሽን ግብረመልሶች ማለትም የአልኪል ቡድኖችን ወደ አሞኒያ ሞለኪውሎች ማስተዋወቅ ነው.
የአሚኖች ትግበራ
በራሳቸው, በቅጹ ንጹህ ንጥረ ነገሮች, አሚኖች እምብዛም ጥቅም ላይ አይውሉም. ከስንት ምሳሌዎች አንዱ ፖሊ polyethylene polyamine (PEPA) ነው, ይህም በቤት ውስጥ ሁኔታዎች ውስጥ epoxy ሙጫ እልከኛ ያመቻቻል. በመሠረቱ አንደኛ ደረጃ፣ ሶስተኛ ወይም ሁለተኛ ደረጃ አሚን የተለያዩ ኦርጋኒክ ንጥረ ነገሮችን በማምረት መካከለኛ ምርት ነው። በጣም ታዋቂው አኒሊን ነው. የአኒሊን ማቅለሚያዎች ትልቅ ቤተ-ስዕል መሰረት ነው. በመጨረሻ የሚያገኙት ቀለም በቀጥታ በተመረጠው ጥሬ እቃ ላይ ይወሰናል. ንጹህ አኒሊን ሰማያዊ ቀለም ይፈጥራል, ነገር ግን የአኒሊን, ኦርቶ እና ፓራ-ቶሉዲን ድብልቅ ቀይ ይሆናል.
አሊፋቲክ አሚኖች እንደ ናይሎን እና ሌሎች ፖሊማሚዶችን ለማምረት ያስፈልጋሉ ። እነሱ በሜካኒካል ኢንጂነሪንግ ፣ እንዲሁም ገመዶችን ፣ ጨርቆችን እና ፊልሞችን ለማምረት ያገለግላሉ ። በተጨማሪም, የ polyurethane ን በማምረት ላይ አሊፋቲክ ዳይሶሲያኔትስ ጥቅም ላይ ይውላል. በልዩ ባህሪያቸው (ቀላል ፣ ጥንካሬ ፣ የመለጠጥ እና ከማንኛውም ወለል ጋር የመገጣጠም ችሎታ) በግንባታ (አረፋ ፣ ሙጫ) እና በጫማ ኢንዱስትሪ (ፀረ-ተንሸራታች ጫማዎች) ውስጥ ተፈላጊ ናቸው።
መድሃኒት ሌላው አሚን ጥቅም ላይ የሚውልበት ቦታ ነው። ኬሚስትሪ በተሳካ ሁኔታ እንደ ሁለተኛ-መስመር መድኃኒቶች ማለትም ምትኬ ጥቅም ላይ የሚውሉትን ከ sulfonamide ቡድን ውስጥ አንቲባዮቲኮችን ለማዋሃድ ይረዳል ። ባክቴሪያዎች አስፈላጊ መድሃኒቶችን የመቋቋም ችሎታ ካዳበሩ.
በሰው አካል ላይ ጎጂ ውጤቶች
አሚኖች በጣም መርዛማ ንጥረ ነገሮች እንደሆኑ ይታወቃል. ከእነሱ ጋር የሚደረግ ማንኛውም መስተጋብር በጤና ላይ ጉዳት ሊያደርስ ይችላል፡ የእንፋሎት ወደ ውስጥ መተንፈስ፣ ከተከፈተ ቆዳ ጋር ንክኪ ወይም ውህዶች ወደ ሰውነት ውስጥ መግባት። አሚኖች (በተለይ አኒሊን) በደም ውስጥ ካለው ሂሞግሎቢን ጋር ስለሚቆራኙ እና የኦክስጂን ሞለኪውሎችን እንዳይይዝ ስለሚያደርጉ ሞት በኦክስጂን እጥረት ይከሰታል። አስደንጋጭ ምልክቶች የትንፋሽ ማጠር, ሰማያዊ ቀለም የ nasolabial triangle እና የጣት ጫፎች, tachypnea (ፈጣን መተንፈስ), tachycardia, የንቃተ ህሊና ማጣት ናቸው.
እነዚህ ንጥረ ነገሮች ባዶ በሆኑ የሰውነት ክፍሎች ላይ ከደረሱ, ቀደም ሲል በአልኮል ውስጥ በተቀባ የጥጥ ሱፍ በፍጥነት ማስወገድ አለብዎት. የብክለት ቦታ እንዳይጨምር ይህ በተቻለ መጠን በጥንቃቄ መደረግ አለበት. የመመረዝ ምልክቶች ከታዩ በእርግጠኝነት ሐኪም ማማከር አለብዎት.
አሊፋቲክ አሚኖች ለነርቭ እና የልብና የደም ሥር (cardiovascular) ስርዓቶች መርዝ ናቸው. የጉበት ተግባር፣የጉበት ዲስትሮፊ እና የፊኛ ካንሰርን ጨምሮ የመንፈስ ጭንቀት ሊያስከትሉ ይችላሉ።
