ይወክላል ጠፍጣፋ ገመድበወንዶች 45 ሴ.ሜ ርዝመት እና በሴቶች 42 ሴ.ሜ ርዝመት ያለው የአከርካሪ ቦይ ውስጥ ይገኛል ። ነርቮች ወደ ላይኛው እና የታችኛው ጫፍ በሚወጡባቸው ቦታዎች ላይ የአከርካሪ አጥንት ሁለት ውፍረት አለው: የማኅጸን እና የአከርካሪ አጥንት.

የአከርካሪ አጥንት ያካትታል ሁለት ዓይነት ጨርቆችውጫዊ ነጭ ቁስ (የነርቭ ፋይበር እሽጎች) እና ውስጣዊ ግራጫ ቁስ (የነርቭ ሴል አካላት, ዴንትሬትስ እና ሲናፕስ). በግራጫው ቁስ መሃል ላይ ሴሬብሮስፒናል ፈሳሾችን የያዘ ጠባብ ቦይ በጠቅላላው አንጎል ላይ ይሠራል። የአከርካሪ አጥንት አለው ክፍልፋይ መዋቅር(31-33 ክፍሎች), እያንዳንዱ ክፍል ከተወሰነ የአካል ክፍል ጋር የተያያዘ ነው አከርካሪ አጥንት 31 ጥንድ የአከርካሪ አጥንት ይነሳሉ ነርቮች: 8 ጥንድ cervical (Ci-Cviii), 12 ጥንድ thoracic (Thi-Thxii), 5 ጥንድ lumbar (Li-Lv), 5 ጥንድ sacral (Si-Sv) እና ጥንድ ኮሲጂል (Coi-Coiii).

ከአንጎል ሲወጣ እያንዳንዱ ነርቭ ይከፈላል የፊት እና የኋላ ሥሮች. የኋላ ሥሮች- አነቃቂ መንገዶች; የቀድሞ ሥሮችኢፈርንት መንገዶች. ከቆዳ፣ ከሞተር ሲስተም እና ከውስጥ አካላት የሚመጡ ስሜታዊ ስሜቶች በአከርካሪው ነርቮች የጀርባ ሥሮች በኩል ወደ አከርካሪ አጥንት ውስጥ ይገባሉ። የፊት ሥሮቹ የሚሠሩት በሞተር ነርቭ ፋይበር ሲሆን ወደ ሥራው አካላት የሚገፋፉ ግፊቶችን ያስተላልፋሉ። ስሜታዊ ነርቮች ከሞተር ነርቮች በላይ ይበዛሉ, ስለዚህ, ወደ ውስጥ የሚገቡ የአፋር ምልክቶች የመጀመሪያ ደረጃ ትንተና ይከሰታል እና ለሰውነት በጣም አስፈላጊ የሆኑ ምላሾች መፈጠር ይከሰታል. በዚህ ቅጽበት(የበርካታ የአፍራረንት ግፊቶችን ወደ ተወሰኑ የሚፈነጥቁ የነርቭ ሴሎች ማስተላለፍ ይባላል መገጣጠም).

ጠቅላላ የአከርካሪ አጥንት የነርቭ ሴሎችወደ 13 ሚሊዮን አካባቢ ነው የተከፋፈሉት፡ 1) በዲፓርትመንት የነርቭ ሥርዓት- የ somatic እና autonomic የነርቭ ሥርዓት የነርቭ ሴሎች; 2) በዓላማ - ኤፈርን, አፋር, ኢንተርካል; 3) በተፅዕኖ - አስደሳች እና ማገድ.

የአከርካሪ አጥንት የነርቭ ሴሎች ተግባራት.

የሚፈነጥቁ የነርቭ ሴሎችየሶማቲክ ነርቭ ሥርዓት እና ውስጣዊ የአጥንት ጡንቻዎች ናቸው - የሞተር የነርቭ ሴሎች። አልፋ እና ጋማ ሞተር ነርቮች አሉ። A-motoneuronsምልክቶችን ከአከርካሪ አጥንት ወደ አጥንት ጡንቻዎች ያስተላልፉ. የእያንዳንዱ የሞተር ነርቭ ዘንጎች ብዙ ጊዜ ይከፋፈላሉ, ስለዚህ እያንዳንዳቸው ብዙ የጡንቻ ቃጫዎችን ይሸፍናሉ, የሞተር ሞተር ክፍል ይፈጥራሉ. ጂ ሞተር ነርቮችበጡንቻ እሽክርክሪት ውስጥ ያሉትን የጡንቻ ቃጫዎች ወደ ውስጥ ያስገባል ። ከፍተኛ የመነሳሳት ድግግሞሽ አላቸው እና ስለ ጡንቻው ስፒል ሁኔታ በመካከለኛው ነርቮች (ኢንተርኔሮንስ) በኩል መረጃ ይቀበላሉ. በሴኮንድ እስከ 1000 የሚደርስ ድግግሞሽ ያላቸው ጥራጥሬዎችን ይፍጠሩ። እነዚህ በዴንድራይትስ ላይ እስከ 500 የሚደርሱ ሲናፕሶች ያሏቸው ፎኖአክቲቭ የነርቭ ሴሎች ናቸው።

አፍረንት የነርቭ ሴሎች somatic NS በ የአከርካሪ ganglia እና cranial ነርቮች ganglia ውስጥ አካባቢያዊ ናቸው. ሂደታቸው ከጡንቻ፣ ከጅማትና ከቆዳ ተቀባይ መነቃቃትን ያካሂዳሉ፣ ወደ አከርካሪው ኮርድ ተጓዳኝ ክፍሎች ይገቡና በ intercalary ወይም alpha motor neurons አማካኝነት በሲናፕስ ይገናኛሉ።

ተግባር ኢንተርኔሮንስበአከርካሪ አጥንት አወቃቀሮች መካከል ግንኙነቶችን ማደራጀት ያካትታል.

ራስን በራስ የማስተዳደር የነርቭ ሥርዓት ነርቮች intercalary ናቸው . አዛኝ የነርቭ ሴሎችበደረት አከርካሪው የጎን ቀንዶች ውስጥ የሚገኙት ፣ አልፎ አልፎ የሚገፋፉ ድግግሞሽ አላቸው። አንዳንዶቹ የደም ቧንቧ ድምጽን በመጠበቅ ላይ ይገኛሉ, ሌሎች ደግሞ ለስላሳ ጡንቻዎች የምግብ መፍጫ ሥርዓት ደንብ ውስጥ ይሳተፋሉ.

የነርቭ ሴሎች ስብስብ የነርቭ ማዕከሎችን ይፈጥራል.

የአከርካሪ አጥንት የቁጥጥር ማዕከሎችን ይዟል አብዛኞቹ የውስጥ አካላት እና የአጥንት ጡንቻዎች.ማዕከሎች የአጥንት ጡንቻ መቆጣጠሪያበሁሉም የአከርካሪ አጥንት ክፍሎች ውስጥ የሚገኙ እና ውስጣዊ ናቸው, በክፍል መርህ መሰረት, የአንገት አጥንት ጡንቻዎች (Ci-Civ), ዲያፍራም (Ciii-Cv), የላይኛው ጫፍ (Cv-Thii), ግንድ (Thiii-Li) ), የታችኛው ዳርቻዎች (Lii-Sv). አንዳንድ የአከርካሪ አጥንት ክፍሎች ወይም መንገዶቹ ሲበላሹ, ልዩ ሞተር እና የስሜት ህዋሳት ይከሰታሉ.

የአከርካሪ አጥንት ተግባራት;

ሀ) በአከርካሪ ነርቮች እና በአንጎል መካከል ባለ ሁለት መንገድ ግንኙነትን ያቀርባል - የመምራት ተግባር;

ለ) ውስብስብ ሞተር እና ራስ-ሰር ሪልፕሌክስ ያካሂዳል - reflex function.

የአከርካሪ አጥንት የማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት በጣም ጥንታዊ ምስረታ ነው; በመጀመሪያ በ lancelet ውስጥ ይታያል

የአከርካሪ ገመድ ድርጅት አንድ ባሕርይ ባህሪ dorsal ሥሮች መልክ ግብዓቶች ጋር ክፍሎች, የነርቭ ሴሎች የጅምላ (ግራጫ ጉዳይ) እና ውጽዓቶች ጋር ክፍሎች መልክ በውስጡ መዋቅር periodicity ነው.

የሰው የአከርካሪ አጥንት 31-33 ክፍሎች አሉት: 8 የሰርቪካል, 12 thoracic, 5 lumbar, 5 sacral, 1-3 coccygeal.

በአከርካሪ አጥንት ክፍሎች መካከል ምንም ዓይነት ሞራላዊ ድንበሮች የሉም. እያንዳንዱ ክፍል ሶስት የሰውነት ሜታሜሮችን ከሥሩ ወደ ውስጥ ያስገባል እና እንዲሁም ከሶስት የሰውነት ሜታሜሮች መረጃ ይቀበላል። በዚህ ምክንያት እያንዳንዱ የሰውነት ሜታሜር በሦስት ክፍሎች ወደ ውስጥ ገብቷል እና ምልክቶችን ወደ ሶስት የአከርካሪ ገመድ ክፍሎች ያስተላልፋል።

የኋለኛው ስሮች ስሜታዊ ፣ ስሜታዊ ፣ ሴንትሪፔታል ናቸው ፣ እና ከፊት ያሉት ደግሞ ሞተሩ ፣ ሴንትሪፉጋል (ቤል-ማጌንዲ ህግ) ናቸው።

የአከርካሪ ገመድ ወደ Afferent ግብዓቶች የተደራጁ ናቸው የአከርካሪ ganglia መካከል axon, ከ የአከርካሪ ገመድ ውጭ ተኝቶ, እና autonomic የነርቭ ሥርዓት ርኅሩኆችና parasympathetic ክፍሎች axon በማድረግ.

የአከርካሪ ገመድ የመጀመሪያው የአፍራረንት ግብአቶች ቡድን ከጡንቻ ተቀባይ ተቀባይ፣ ጅማት ተቀባይ፣ ፔሮስተየም እና የመገጣጠሚያ ሽፋን በሚመጡ የስሜት ህዋሳት የተፈጠሩ ናቸው። ይህ የተቀባይ ቡድን የፕሮፕዮሴፕቲቭ ትብነት ተብሎ የሚጠራውን መጀመሪያ ይመሰርታል.

የአከርካሪ ገመድ ሁለተኛ ክፍል afferent ግብዓቶች ከቆዳ ተቀባይ ይጀምራል: ህመም, ሙቀት, tactile, ጫና.

ሦስተኛው ቡድን የአከርካሪ ገመድ (የአከርካሪ ገመድ) ከብልት ብልቶች ፋይበር ይወከላል ፣ ይህ የቪሴሮ ተቀባይ ስርዓት ነው።

የኢፈርን (ሞተር) ነርቮች በአከርካሪ ገመድ የፊት ቀንዶች ውስጥ ይገኛሉ, እና ቃጫቸው ሁሉንም የአጥንት ጡንቻዎች ወደ ውስጥ ያስገባል.

የአከርካሪ አጥንት የነርቭ አደረጃጀት ገፅታዎች

የአከርካሪው የነርቭ ሴሎች ግራጫ ቁስሉን ይመሰርታሉ በተመጣጣኝ ሁኔታ ሁለት የፊት እና ሁለት የኋላ ቀንዶች። ኒውክሊየሎች በአከርካሪው ርዝመት ውስጥ ይረዝማሉ, እና በተለዋዋጭ ክፍል ውስጥ በ H. ፊደል ቅርጽ ይገኛሉ በደረት አካባቢ, የአከርካሪ አጥንት ከተጠቀሱት በተጨማሪ የጎን ቀንዶች አሉት.

የኋለኛው ቀንዶች በዋነኝነት የስሜት ሕዋሳትን ያከናውናሉ ፣ ከነሱ ምልክቶች ወደ ተደራረቡ ማዕከሎች ፣ ወደ ተቃራኒው ጎን አወቃቀሮች ወይም ወደ የአከርካሪ ገመድ የፊት ቀንዶች ይተላለፋሉ።

በቀድሞ ቀንዶች ውስጥ አክሶኖቻቸውን ለጡንቻዎች የሚሰጡ የነርቭ ሴሎች አሉ. የሞተር ምላሾችን የሚያስከትሉ የማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት መውረድ መንገዶች ሁሉ በቀድሞ ቀንዶች የነርቭ ሴሎች ላይ ያበቃል። በዚህ ረገድ ሼሪንግተን “የጋራ የመጨረሻ መንገድ” ብሏቸዋል።

በ ላተራል ቀንዶች ውስጥ, የአከርካሪ ገመድ የመጀመሪያ የማድረቂያ ክፍል ጀምሮ እና የመጀመሪያው ወገብ ክፍሎች ድረስ, ርኅሩኆችና የነርቭ ሴሎች አሉ, እና sacral ውስጥ - autonomic የነርቭ ሥርዓት parasympathetic ክፍል.

የሰው አከርካሪ አጥንት ወደ 13 ሚሊዮን የሚጠጉ የነርቭ ሴሎችን ይይዛል, ከእነዚህ ውስጥ 3% የሚሆኑት የሞተር ነርቮች ናቸው, 97% ደግሞ ኢንተርካላር ኒውሮኖች ናቸው. በተግባራዊ ሁኔታ የአከርካሪ አጥንት የነርቭ ሴሎች በ 4 ዋና ዋና ቡድኖች ሊከፈሉ ይችላሉ.

1) የሞተር ነርቮች ወይም የሞተር ነርቮች, የቀደምት ቀንዶች ሴሎች ናቸው, የአክሶኖች የቀድሞ ሥሮች ይሠራሉ;

2) ኢንተርኔሮን - ከአከርካሪው ጋንግሊያ መረጃ የሚቀበሉ እና በጀርባ ቀንድ ውስጥ የሚገኙ የነርቭ ሴሎች። እነዚህ የነርቭ ሴሎች ለህመም, የሙቀት መጠን, ንክኪ, ንዝረት, ፕሮፕዮሴፕቲቭ ማነቃቂያ ምላሽ ይሰጣሉ;

3) አዛኝ እና ፓራሳይምፓቲቲክ የነርቭ ሴሎች በብዛት የሚገኙት በጎን ቀንዶች ውስጥ ነው። የእነዚህ የነርቭ ሴሎች አክሰኖች እንደ የሆድ ሥሮች አካል ከአከርካሪ አጥንት ይወጣሉ;

4) ተጓዳኝ ሴሎች - የአከርካሪ ገመድ የራሱ መሣሪያ የነርቭ ሴሎች ፣ በክፍል ውስጥ እና በመካከላቸው ግንኙነቶችን ይመሰርታሉ።

በግራጫው መካከለኛ ዞን (ከኋላ እና በፊት ቀንዶች መካከል) የአከርካሪ ገመድ መካከለኛ አስኳል (ኒውክሊየስ ካጃል) ከሴሎች ጋር አለ ፣ ዘንዶዎቹ ወደ ላይ ወይም ወደ ታች 1-2 ክፍሎች ይወርዳሉ እና ዋስትናዎችን ይሰጣሉ ። የአይፒሲዮናል እና ተቃራኒ ጎኖች የነርቭ ሴሎች ፣ አውታረ መረብ ይመሰርታሉ። ተመሳሳይ አውታረመረብ ደግሞ የአከርካሪ ገመድ የኋላ ቀንድ ጫፍ ላይ ይገኛል - ይህ አውታረ መረብ የሚባሉትን የጂልቲን ንጥረ ነገር (የሮላንድ ጄልቲን ንጥረ ነገር) ይፈጥራል እና የአከርካሪ አጥንትን የ reticular ምስረታ ተግባራትን ያከናውናል መካከለኛ ክፍል የአከርካሪው ግራጫ ጉዳይ በአብዛኛው አጭር-አክሶናል ስፒንድል-ቅርጽ ያላቸው ሴሎች አሉት ፣ እነሱ በክፍሉ ሚዛናዊ ክፍሎች መካከል ፣ በቀድሞው እና በኋለኛ ቀንዶቹ ሕዋሳት መካከል የግንኙነት ተግባር ያከናውናሉ።

የሞተር የነርቭ ሴሎች. የሞተር ነርቭ አክሰን በመቶዎች የሚቆጠሩ የጡንቻ ቃጫዎችን ከመጫወቻዎቹ ጋር ያስገባል ፣ ይህም የሞተር የነርቭ ዩኒት ይፈጥራል። በርካታ የሞተር ነርቭ ሴሎች አንድ ጡንቻን ወደ ውስጥ ሊገቡ ይችላሉ, በዚህ ጊዜ የሞተር ነርቭ ገንዳ ተብሎ የሚጠራውን ይፈጥራሉ. የሞተር ነርቮች መነቃቃት የተለየ ነው ፣ ስለሆነም ፣ በተለያዩ የማበረታቻ ጥንካሬዎች ፣ የአንድ ጡንቻ የተለያዩ የፋይበር ቁጥሮች በመኮማተር ውስጥ ይሳተፋሉ። በተመቻቸ የማበረታቻ ጥንካሬ ፣ ሁሉም የጡንቻ ቃጫዎች ኮንትራት; በዚህ ሁኔታ, ከፍተኛው መኮማተር ያድጋል. የሞተር ነርቭ ሴሎች በሴኮንድ እስከ 200 የሚደርሱ ግፊቶችን ማመንጨት ይችላሉ።

ኢንተርኔሮንስ። እነዚህ ኢንተርኔሮኖች፣በሴኮንድ እስከ 1000 ድግግሞሽ ያላቸው ግፊቶችን የሚያመነጩ፣ ከበስተጀርባ ንቁ እና እስከ 500 የሚደርሱ ሲናፕሶች በዲንራይተስ አላቸው። የ interneurons ተግባር በአከርካሪ አጥንት አወቃቀሮች መካከል ግንኙነቶችን ማደራጀት እና ወደ ላይ እና ወደ ታች የሚወርዱ መንገዶች በአከርካሪው ክፍል ውስጥ ባሉት ሴሎች ላይ ያለውን ተፅእኖ ማረጋገጥ ነው ። የ interneurons በጣም አስፈላጊ ተግባር የነርቭ እንቅስቃሴን መከልከል ነው, ይህም የአስደሳች መንገዱን አቅጣጫ መያዙን ያረጋግጣል. ከሞተር ሴሎች ጋር የተቆራኙ የ interneurons መነሳሳት በተቃዋሚ ጡንቻዎች ላይ የሚገታ ተጽእኖ አለው.

የ autonomic የነርቭ ሥርዓት የነርቭ ሥርዓት አዛኝ ክፍል የማድረቂያ የአከርካሪ ገመድ መካከል ላተራል ቀንዶች ውስጥ raspolozhenы, ብርቅ ympulsov ድግግሞሽ (3-5 በሰከንድ), parasympathetic neyronы raspolozhennыh የአከርካሪ ገመድ ውስጥ sacral ክፍል ውስጥ.

የጀርባው ሥሮች ሲበሳጩ ወይም ሲጎዱ, በተጎዳው ክፍል ሜታሜር ደረጃ ላይ የግርዶሽ ህመም ይታያል, ስሜታዊነት ይቀንሳል, ምላሾች ይጠፋሉ ወይም ይዳከማሉ. የተለየ የጀርባ ቀንድ ጉዳት ከደረሰ በደረሰበት ጉዳት ጎን ላይ ህመም እና የሙቀት ስሜት ይጠፋል, ነገር ግን የመነካካት እና የፕሮፕረዮሴፕቲቭ ትብነት ተጠብቆ ይቆያል, ምክንያቱም ከጀርባው ስር ያሉ የሙቀት እና የሕመም ስሜቶች ወደ የጀርባ ቀንድ ይሂዱ, እና ንክኪ ናቸው. እና ፕሮፕረዮሴፕቲቭ አክሰንስ በቀጥታ ወደ አከርካሪው አምድ እና በመተላለፊያው በኩል መንገዶቹ ወደ ላይ ይወጣሉ.

የአከርካሪ ገመድ የፊት ቀንድ እና የፊት ሥር ላይ የሚደርስ ጉዳት ወደ ጡንቻዎች ሽባነት ይመራል ፣ ይህም ድምፁን ያጣል ፣ እየመነመነ ይሄዳል ፣ እና ከተጎዳው ክፍል ጋር ተያይዘው የሚመጡ ምላሾች ይጠፋሉ ።

የአከርካሪ ገመድ ላይ ላተራል ቀንዶች ላይ ጉዳት የቆዳ እየተዘዋወረ reflexes መጥፋት, የተዳከመ ላብ, እና trophic ቆዳ እና ምስማር ውስጥ ለውጦች ማስያዝ. በ sacrum ደረጃ ላይ በፓራሲምፓቲቲክ ዲፓርትመንት ላይ የሁለትዮሽ ጉዳት ወደ መጸዳዳት እና መሽናት ያስከትላል።

1.1. የነርቭ ሥርዓት: አጠቃላይ መዋቅር

የነርቭ ሥርዓቱ ውጫዊ እና ተለዋዋጭ ለውጦችን መሠረት በማድረግ የተለያዩ የፊዚዮሎጂ ሂደቶችን የሚያቀናጅ እና የሚቆጣጠር የሰውነት ስርዓት ነው። የውስጥ አካባቢ. የነርቭ ሥርዓቱ ለሚመጡ ማነቃቂያዎች ምላሽ የሚሰጡ የስሜት ህዋሳትን ያካትታል አካባቢ, የተዋሃደ - የስሜት ሕዋሳትን እና ሌሎች መረጃዎችን ማቀናበር እና ማከማቸት, እና ሞተር, የ glands እንቅስቃሴዎችን እና ሚስጥራዊ እንቅስቃሴዎችን መቆጣጠር.

የነርቭ ሥርዓቱ የስሜት ማነቃቂያዎችን ይገነዘባል, መረጃን ያካሂዳል እና ባህሪን ያመነጫል. ልዩ ዓይነቶችመረጃን ማቀናበር - መማር እና ማህደረ ትውስታ, ምስጋና ይግባውና, አካባቢው ሲለወጥ, ባህሪው የቀደመውን ልምድ ግምት ውስጥ በማስገባት ይስማማል. እንደ ኤንዶሮኒክ እና የሰውነት በሽታ የመከላከል ስርዓት ያሉ ሌሎች ስርዓቶችም በእነዚህ ተግባራት ውስጥ ይሳተፋሉ, ነገር ግን የነርቭ ሥርዓቱ ለማከናወን ልዩ ነው የተገለጹ ተግባራት. የመረጃ ማቀናበሪያ በነርቭ ኔትወርኮች ውስጥ የመረጃ ስርጭትን ፣ ምልክቶችን ከሌሎች ምልክቶች ጋር በማጣመር መለወጥ (የነርቭ ውህደት) ፣ መረጃን በማህደረ ትውስታ ውስጥ ማከማቸት እና መረጃን ከማስታወስ ማግኘት ፣ የስሜት ህዋሳት መረጃን ለግንዛቤ ፣ ማሰብ ፣ የሞተር እንቅስቃሴዎችን መማር ፣ ማቀድ (ዝግጅት) እና አፈፃፀም ትዕዛዞች ፣ ስሜቶች መፈጠር። በነርቭ ሴሎች መካከል ያለው መስተጋብር በሁለቱም በኤሌክትሪክ እና በኬሚካላዊ ሂደቶች ይከሰታል.

ባህሪ ውጫዊ እና ውስጣዊ አካባቢን ለመለወጥ የሰውነት ምላሽ ውስብስብ ነው። ባህሪ ንፁህ ውስጣዊ፣ የተደበቀ ሂደት (እውቀት) ወይም ለውጭ ምልከታ (ሞተር ወይም ራስን በራስ የማስተዳደር ምላሽ) ተደራሽ ሊሆን ይችላል። በሰዎች ውስጥ, ከንግግር ጋር የተያያዙ የባህርይ ድርጊቶች ስብስብ በተለይ አስፈላጊ ነው. እያንዳንዱ ምላሽ፣ ቀላል ወይም ውስብስብ፣ በነርቭ ኔትወርኮች (የነርቭ ስብስቦች እና መንገዶች) በተደራጁ የነርቭ ሴሎች ይሰጣል።

የነርቭ ሥርዓቱ ወደ ማዕከላዊ እና ተጓዳኝ ተከፍሏል (ምስል 1.1). ማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት (CNS) አንጎል እና የአከርካሪ ገመድ ያካትታል. የዳርቻው የነርቭ ሥርዓት ሥር, plexuses እና ነርቮች ያካትታል.

ሩዝ. 1.1.የነርቭ ሥርዓት አጠቃላይ መዋቅር.

ሀ- ማዕከላዊ የነርቭ ሥርዓት. ለ- የአንጎል ግንድ: 1 - ቴሌንሴፋሎን; 2 - ዲንሴፋሎን; 3 - መካከለኛ አንጎል; 4 - ፖን እና ሴሬቤል, 5 - medulla oblongata, 6 - ቴሌንሴፋሎን መካከለኛ መዋቅሮች. ውስጥ- የአከርካሪ አጥንት: 7 - የአከርካሪ አጥንት; 8 - የተርሚናል ክሮች. ጂ- የዳርቻው የነርቭ ሥርዓት: 9 - የሆድ ሥር; 10- የጀርባ ሥር; 11 - የአከርካሪ አጥንት ganglion; 12 - የአከርካሪ ነርቭ; 13 - የተደባለቀ የዳርቻ ነርቭ; 14 - epineurium; 15 - perineurium; 16 - ማይሊን ነርቭ; 17 - ፋይብሮሳይት; 18 - endoneurium; 19 - ካፊላሪ; 20 - ያልተነካ ነርቭ; 21 - የቆዳ መቀበያ; 22 - የሞተር ነርቭ መጨረሻ; 23 - ካፊላሪ; 24 - የጡንቻ ቃጫዎች; 25 - የሽዋን ሴል ኒውክሊየስ; 26 - የራንቪየር መጥለፍ; 27 - አዛኝ ግንድ; 28 - ተያያዥ ቅርንጫፍ

ማዕከላዊ የነርቭ ሥርዓት

ማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓቱ ከተቀባዮች ስለሚመጣው አካባቢ መረጃን ይሰበስባል እና ያስኬዳል ፣ ምላሽ ሰጪዎችን እና ሌሎች የባህርይ ምላሾችን ይፈጥራል ፣ ያቅዳል እና የፈቃደኝነት እንቅስቃሴዎችን ያካሂዳል። በተጨማሪም ማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ከፍተኛ የእውቀት (ኮግኒቲቭ) ተግባራት ተብሎ የሚጠራውን ያቀርባል. ከማስታወስ, ከመማር እና ከማሰብ ጋር የተያያዙ ሂደቶች በማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ውስጥ ይከሰታሉ.

ኦንቶጄኔሲስ በሚባለው ሂደት ውስጥ አንጎል የሜዲካል ማከፊያው የፊት ክፍልፋዮች ባልተስተካከለ እድገት ምክንያት ከሚነሱ የአንጎል ቬሶሴሎች (ምስል 1.2) ይመሰረታል. የፊት አንጎል የተፈጠረው ከእነዚህ vesicles ነው። (ፕሮሴፋሎን)መካከለኛ አንጎል (ሜሴሴፋሎን)እና rhombencephalon (ሮምቤንሴፋሎን).በመቀጠልም የተርሚናል አንጎል የተፈጠረው ከግንባር አንጎል ነው። (ቴሌንሴፋሎን)እና መካከለኛ (diencephalon)አንጎል, እና rhombencephalon ወደ ኋላ አንጎል ይከፈላል (ሜትንሴፋሎን)እና ሞላላ (ማይሌንሴፋሎን,ወይም medulla oblongata)አንጎል. ከ telencephalon, በቅደም, ሴሬብራል hemispheres, basal ganglia ይመሰረታል, diencephalon ጀምሮ - thalamus, epithalamus, ሃይፖታላመስ, metathalamus, የእይታ ትራክቶች እና ነርቮች, እና ሬቲና. ኦፕቲክ ነርቮች እና ሬቲና ከአእምሮ ውጭ የሚገኙ የሚመስሉ የማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ክፍሎች ናቸው። ላሚና ኳድሪጀሚና እና ሴሬብራል ፔዳንከሎች ከመሃል አንጎል ይመሰረታሉ። ፖን እና ሴሬቤልም ከኋላ አንጎል ይመሰረታሉ። የፖን አእምሮ ከታች ከሜዱላ oblongata ጋር ይዋሰናል።

የሜዲካል ማከፊያው የኋለኛ ክፍል የአከርካሪ አጥንት ይፈጥራል, እና ክፍተቱ የአከርካሪ አጥንት ማዕከላዊ ቦይ ይሆናል. የአከርካሪ አጥንት የማኅጸን, የደረት, የጡንጥ, የሳክራልና ኮክሲጅ ክፍሎችን ያቀፈ ነው, እያንዳንዱም ክፍልፋዮችን ያቀፈ ነው.

ማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ወደ ግራጫ እና ነጭ ቁስ ይከፈላል. ግራጫ ቁስ አካል የነርቭ ሴሎች ስብስብ ነው, ነጭ ቁስ በሜይሊን ሽፋን የተሸፈኑ የነርቭ ሴሎች ሂደቶች ናቸው. በአንጎል ውስጥ, ግራጫ ቁስ አካል በኮርቴክስ ውስጥ ይገኛል ሴሬብራል hemispheres, በንዑስ ኮርቲካል ጋንግሊያ ውስጥ, የአንጎል ግንድ ኒውክሊየስ, ሴሬብል ኮርቴክስ እና ኒውክሊየስ. በአከርካሪው ውስጥ, ግራጫው ነገር በመሃሉ ላይ, ነጭ ቁስ - በዳርቻው ላይ ያተኩራል.

የአካባቢያዊ የነርቭ ሥርዓት

የዳርቻው የነርቭ ሥርዓት (PNS) በአካባቢው (ወይም ቀስቃሽ ሴሎች) እና በማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት መካከል ያለውን ግንኙነት ተጠያቂ ነው. ፒኤንኤስ የስሜት ህዋሳት (ተቀባይ እና የመጀመሪያ ደረጃ የነርቭ ሴሎች) እና ሞተር (ሶማቲክ እና ራስ-ሰር ሞተር ነርቮች) ክፍሎችን ያካትታል።

ሩዝ. 1.2.የአጥቢው የነርቭ ሥርዓት ፅንስ እድገት. በደረጃ ሶስት ላይ የነርቭ ክፍልን የማዳበር እቅድ (ሀ)እና አምስት (ለ)የአንጎል አረፋዎች. አ.አይ- አጠቃላይ ቅጽከጎን በኩል: 1 - cranial ማጠፍ; 2 - የማኅጸን ጫፍ መታጠፍ; 3 - የአከርካሪ አንጓ. II- ከፍተኛ እይታ: 4 - የፊት አንጎል; 5 - መካከለኛ አንጎል; 6 - ራሆምቦይድ አንጎል; 7 - ኒውሮኮል; 8 - የነርቭ ቱቦ ግድግዳ; 9 - rudimentary የአከርካሪ ገመድ.

ቢ.አይ- አጠቃላይ የጎን እይታ. B. II- ከፍተኛ እይታ: 10 - ቴሌንሴፋሎን; 11 - የጎን ventricle; 12 - ዲንሴፋሎን; 13 - የዓይን እይታ; 14 - ሌንስ; 15 - ኦፕቲክ ነርቭ; 16 - መካከለኛ አንጎል; 17 - የኋላ አንጎል; 18 - medulla oblongata; 19 - የአከርካሪ አጥንት; 20 - ማዕከላዊ ቻናል; 21 - አራተኛው ventricle; 22 - ሴሬብራል የውሃ ቱቦ; 23 - ሦስተኛው ventricle. III- የጎን እይታ: 24 - ኒዮባርክ; 25 - interventricular septum; 26 - ስቴሪየም; 27 - ግሎቡስ ፓሊደስ; 28 - ሂፖካምፐስ; 29 - ታላመስ; 30 - የፓይን አካል; 31 - የላይኛው እና የታችኛው colliculi; 32 - ሴሬብልም; 33 - የኋላ አንጎል; 34 - የአከርካሪ አጥንት; 35 - medulla oblongata; 36 - ድልድይ; 37 - መካከለኛ አንጎል; 38 - ኒውሮሆፖፊሲስ; 39 - ሃይፖታላመስ; 40 - አሚግዳላ; 41 - ማሽተት; 42 - ማሽተት ኮርቴክስ

የ PNS የስሜት ህዋሳት ክፍል.ስሜታዊ ግንዛቤ የውጭ ማነቃቂያ ኃይልን ወደ ነርቭ ምልክት መለወጥ ነው. የሚከናወነው በልዩ አወቃቀሮች - ተቀባይዎች, በሰውነት ላይ ተጽእኖ የሚገነዘቡ የተለያዩ የውጭ ኃይል ዓይነቶች ማለትም ሜካኒካል, ብርሃን, ድምጽ, የኬሚካል ማነቃቂያዎች እና የሙቀት ለውጦች. ተቀባይ ተቀባዮች የሚገኙት በአንደኛ ደረጃ አንገብጋቢ ነርቭ ነርቮች ጫፍ ላይ ሲሆን የተቀበለውን መረጃ ወደ ማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ከነርቭ፣ plexuses፣ የአከርካሪ ነርቮች የስሜት ህዋሳት እና በመጨረሻም በአከርካሪ ገመድ (ወይም የራስ ቅል ነርቮች) የጀርባ ስሮች ላይ ያስተላልፋሉ። የጀርባው ሥሮች እና የራስ ቅል ነርቮች የሴል አካላት በአከርካሪው ጋንግሊያ ውስጥ ወይም በክራንያል ነርቮች ጋንግሊያ ውስጥ ይገኛሉ.

የ PNS የሞተር ክፍል.የፒኤንኤስ ሞተር አካል ሶማቲክ እና ራስ-ሰር (አውቶኖሚክ) የሞተር ነርቮች ያካትታል. የሶማቲክ ሞተር የነርቭ ሴሎች የተቆራረጡ ጡንቻዎችን ወደ ውስጥ ያስገባሉ። የሕዋስ አካላት የሚገኙት በአከርካሪ አጥንት የፊት ቀንድ ውስጥ ወይም በአንጎል ግንድ ውስጥ ሲሆን ብዙ የሲናፕቲክ “ግብዓቶችን” የሚቀበሉ ረዥም ዴንትሬትስ አሏቸው። የእያንዳንዱ ጡንቻ ሞተር ነርቮች አንድ የተወሰነ የሞተር ኒውክሊየስ - ተመሳሳይ ተግባራት ያላቸው የማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት የነርቭ ሴሎች ቡድን ናቸው. ለምሳሌ, የፊት ጡንቻዎች ከፊት የነርቭ ኒውክሊየስ ውስጥ ወደ ውስጥ ገብተዋል. የሶማቲክ ሞተር ነርቮች አክሰኖች ማዕከላዊውን የነርቭ ሥርዓት በቀድሞው ሥር ወይም በክራንያል ነርቭ በኩል ይተዋል.

ራስ-ሰር (ራስ-ገዝ) የሞተር ነርቮችነርቮችን ለስላሳ የጡንቻ ፋይበር እና እጢ ይልካል - preganglionic and postganglionic neurons of the sympathetic and parasympathetic nervous system. Preganglionic neurons በማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ውስጥ - በአከርካሪ አጥንት ወይም በአንጎል ግንድ ውስጥ ይገኛሉ. ከሶማቲክ ሞተር ነርቮች በተለየ ራስን በራስ የማስተዳደር ፕሪጋንግሊዮኒክ ነርቮች ሲናፕሶችን የሚፈጥሩት በአዋጅ ሕዋሳት (ለስላሳ ጡንቻ ወይም እጢዎች) ላይ ሳይሆን በድህረ-ጋንግሊዮኒክ ነርቮች ላይ ሲሆን ይህ ደግሞ በቀጥታ ከተፅእኖ ፈጣሪዎች ጋር ይገናኛል።

1.2. የነርቭ ሥርዓት ጥቃቅን መዋቅር

የነርቭ ሥርዓቱ መጪ ምልክቶችን በመቀበል እና ምልክቶችን ወደ ሌሎች የነርቭ ሴሎች ወይም የውጤታማ ህዋሶች በማስተላለፍ ረገድ ልዩ በሆኑ የነርቭ ሴሎች ወይም የነርቭ ሴሎች የተገነባ ነው። ከነርቭ ሴሎች በተጨማሪ የነርቭ ሥርዓቱ ግላይል ሴሎችን እና የግንኙነት ሕብረ ሕዋሳትን ይይዛል። የነርቭ ሴሎች (ከግሪክ "ግሊያ" - ሙጫ)

በነርቭ ሥርዓት ውስጥ የድጋፍ ፣ የትሮፊክ እና የቁጥጥር ተግባራትን ያሟሉ ፣ በሁሉም ዓይነት የነርቭ እንቅስቃሴ ዓይነቶች ውስጥ ይሳተፋሉ። በቁጥር ፣ በነርቭ ሴሎች ላይ የበላይነት አላቸው እና በመርከቦቹ እና በነርቭ ሴሎች መካከል ያለውን አጠቃላይ መጠን ይይዛሉ።

የነርቭ ሕዋስ

የነርቭ ሥርዓት ዋናው መዋቅራዊ እና ተግባራዊ ክፍል የነርቭ ሴል ነው (ምስል 1.3). የነርቭ ሴል አካል (ሶማ) እና ሂደቶች አሉት-dendrites እና axon. ሶማ እና ዴንትሬትስ የሴሉን ተቀባይ ወለል ይወክላሉ. የነርቭ ሴል አክሰን ከሌሎች የነርቭ ሴሎች ጋር ወይም ከተዋዋሪ ሴሎች ጋር ሲናፕቲክ ግንኙነቶችን ይፈጥራል። የነርቭ መነሳሳት ሁል ጊዜ በአንድ አቅጣጫ ይሰራጫል-ከዴንትሬትስ ወደ ሴል አካል ፣ ከአክሶን - ከሴል አካል (የራሞን y Cajal የነርቭ ሴል ተለዋዋጭ ፖላራይዜሽን ህግ)። በተለምዶ አንድ የነርቭ ሴል በዴንራይትስ የተሰሩ ብዙ "ግብዓቶች" እና አንድ "ውጤት" (አክሰን) ብቻ ነው (ምስል 1.3 ይመልከቱ).

ነርቮች በአክሰኖች ላይ የሚጓዙ የተግባር አቅምን በመጠቀም እርስ በርስ ይገናኛሉ. የተግባር አቅም ከአንዱ ነርቭ ወደ ሌላው በሲናፕቲክ ስርጭት ይጓዛል። ወደ ፕሪሲናፕቲክ ተርሚናል የሚደርስ የድርጊት አቅም ብዙውን ጊዜ የነርቭ አስተላላፊ እንዲለቀቅ ያደርጋል፣ ይህም የፖስትሲናፕቲክ ሴል አንድ ወይም ከዚያ በላይ የእርምጃ አቅም እንዲፈስ ስለሚያደርግ ወይም እንቅስቃሴውን የሚገታ ነው። Axon በነርቭ ውስጥ መረጃን ብቻ ማስተላለፍ ብቻ አይደለም

ሩዝ. 1.3.የነርቭ ሴሎች አወቃቀር. ሀ- የተለመደ የነርቭ ሴል, አካልን እራሱ, ዴንትሬትስ እና አክሰን: 1 - የአክሶን መጀመሪያ; 2 - dendrites; 3 - የነርቭ አካል; 4 - አክሰን; 5 - የሽዋን ሴል; 6 - አክሰን ቅርንጫፍ. ለ- የጨመረው የነርቭ አካል. የአክሶናል ሂሎክ የኒሲል ንጥረ ነገር አልያዘም: 7 - ኒውክሊየስ; 8 - ጎልጊ መሳሪያ; 9 - mitochondria; 10 - አክሶናል ሂሎክ; 11 - የኒዝል ንጥረ ነገር

ሰንሰለቶች፣ ነገር ግን ኬሚካሎችን በአክሶናል ትራንስፖርት ወደ ሲናፕቲክ ተርሚናሎች ያደርሳሉ።

እንደ ሰውነታቸው ቅርጽ, እንደ ዴንትሬትስ ርዝማኔ እና ቅርፅ እና ሌሎች ባህሪያት (ምስል 1.4) በርካታ የነርቭ ሴሎች ምደባዎች አሉ. እንደ ተግባራቸው ጠቀሜታ የነርቭ ሴሎች በስሜታዊነት (sensitive, sensory) የተከፋፈሉ ናቸው, ግፊቶችን ወደ መሃል ማድረስ, ኢፈርን (ሞተር, ሞተር), መረጃን ከመሃል ወደ ዳር እና ኢንተርኔሮን (ኢንተርኔሮን) የሚወስዱ ሲሆን በውስጡም ግፊቶች ናቸው. የተቀነባበሩ እና የዋስትና ግንኙነቶች ተደራጅተዋል.

የነርቭ ሴል ሁለት ዋና ዋና ተግባራትን ያከናውናል፡ የተወሰኑ የገቢ መረጃዎችን ማቀናበር እና የነርቭ ግፊቶችን ማስተላለፍ እና ባዮሲንተቲክ ወሳኝ ተግባራቶቹን ለመጠበቅ ያለመ። ይህ ደግሞ በነርቭ ሴል ultrastructure ውስጥ ይገለጻል. መረጃን ከአንድ የነርቭ ሴል ወደ ሌላ ማስተላለፍ, የነርቭ ሴሎች ወደ ስርዓቶች እና ውስብስብነት ያላቸው ውስብስብነት ያላቸው ውህዶች በነርቭ መዋቅሮች ይከናወናሉ: axon, dendrites እና synapses. ከኃይል ልውውጥ (metabolism) እና የሴሉ ፕሮቲን-ተቀጣጣይ ተግባር ጋር የተያያዙ ኦርጋኔሎች በአብዛኛዎቹ ሴሎች ውስጥ ይገኛሉ; በነርቭ ሴሎች ውስጥ የኃይል አቅርቦትን ወደ ሴል, ሂደትን እና የመረጃ ማስተላለፍን ተግባራት ያከናውናሉ (ምሥል 1.3 ይመልከቱ).

የነርቭ መዋቅር. ሶማ.የነርቭ ሴል አካል ክብ ወይም ሞላላ ቅርጽ አለው, በማዕከሉ ውስጥ የሚገኝ ኒውክሊየስ (ወይም ትንሽ ግርዶሽ). በውስጡ ኑክሊዮለስን ይይዛል እና በውጫዊ እና ውስጣዊ የኑክሌር ሽፋኖች የተከበበ ነው, እያንዳንዳቸው 70 Å ውፍረት, በፔሪ-

ሩዝ. 1.4.የተለያየ ቅርጽ ያላቸው የነርቭ ሴሎች ተለዋጮች.

ሀ- Pseudounipolar የነርቭ. ለ- ፑርኪንጄ ሕዋስ (dendrites, axon). ውስጥ- ፒራሚዳል ሕዋስ (አክሰን). ጂ- የፊተኛው ቀንድ ሞተር ነርቭ (አክሰን)

የኑክሌር ቦታ, መጠኖቹ ተለዋዋጭ ናቸው. የ chromatin እብጠቶች በካርዮፕላዝም ውስጥ ተሰራጭተዋል ፣ በዋነኝነት በውስጠኛው የኑክሌር ሽፋን ላይ ተዘርግተዋል። የነርቭ ሴሎች ሳይቶፕላዝም ውስጥ granular እና ያልሆኑ granular cytoplasmic reticulum, ፖሊሶም, ራይቦዞም, mitochondria, lysosomes, multivesicular አካላት እና ሌሎች አካላት (የበለስ. 1.5).

በነርቭ ሴሎች ውስጥ ያለው የባዮሳይንቴሲስ መሣሪያ የኒስል አካላትን ያጠቃልላል - በጥብቅ የተጠጋጋ ጠፍጣፋ የጥራጥሬ endoplasmic reticulum የውሃ ጉድጓዶች ፣ እንዲሁም በደንብ የተገለጸ ጎልጊ መሣሪያ። በተጨማሪም ፣ ሶማው የኢነርጂ ሜታቦሊዝምን የሚወስኑ ብዙ ሚቶኮንድሪያ እና የሳይቶስኬላታል ንጥረ ነገሮችን ፣ ኒውሮፊለሞችን እና ማይክሮቱቡሎችን ያጠቃልላል። ሊሶሶም እና ፋጎሶም የ "intracellular digestive tract" ዋና ዋና አካላት ናቸው.

ዴንድሪትስ Dendrites እና ቅርንጫፎቻቸው የአንድ የተወሰነ ሕዋስ መቀበያ መስክን ይወስናሉ (ምሥል 1.5 ይመልከቱ). የኤሌክትሮን ማይክሮስኮፕ ምርመራ እንደሚያሳየው የነርቭ ሴል አካል ቀስ በቀስ ወደ ዴንዳይትነት ይለወጣል. በሶማው ultrastructure እና በትልቁ dendrite የመጀመሪያ ክፍል ውስጥ ምንም ሹል ድንበሮች ወይም ግልጽ ልዩነቶች የሉም። Dendrites በቅርጽ ፣ በመጠን ፣ በቅርንጫፍ እና በ ultrastructure በጣም ተለዋዋጭ ናቸው። በተለምዶ, በርካታ dendrites ከሴሉ አካል ይዘልቃል. የዴንዶራይት ርዝመት ከ 1 ሚሊ ሜትር ሊበልጥ ይችላል, እነሱ ከ 90% በላይ የነርቭ ሴል አካባቢን ይይዛሉ.

የ dendrites ሳይቶፕላዝም ዋና ዋና ክፍሎች microtubules እና neurofilaments ናቸው; የዴንደራይትስ ቅርበት ያላቸው ክፍሎች (ከሴሉ አካል አጠገብ) የኒሶል አካላትን እና የጎልጊ መሳሪያዎችን ክፍሎች ይይዛሉ. ከዚህ ቀደም ዴንድራይቶች በኤሌክትሪክ የማይነቃነቁ እንደነበሩ ይታመን ነበር፤ አሁን የብዙዎቹ ዴንትሬትስ መሆኑ ተረጋግጧል።

ሩዝ. 1.5.የነርቭ ሴል Ultrastructure.

1 - ኮር; 2 - ጥራጥሬ endoplasmic reticulum; 3 - ላሜራ ኮምፕሌክስ (ጎልጊ); 4 - mitochondria; 5 - ሊሶሶም; 6 - ሁለገብ አካል; 7 - ፖሊሶም

የነርቭ ሴሎች በቮልቴጅ ላይ የተመሰረተ ኮንዳክሽን አላቸው, ይህም የካልሲየም ቻናሎች በሽፋናቸው ላይ በመኖራቸው, በእንቅስቃሴው ውስጥ የተግባር አቅም ሲፈጠር ነው.

አክሰን.አክሰን የሚመነጨው በአክሰን ሂልሎክ - ልዩ የሆነ የሴሉ ክፍል (በተለምዶ ሶማ, ግን አንዳንድ ጊዜ ዴንድራይት) ነው (ምስል 1.3 ይመልከቱ). የ axon እና axon hillock ከሶማ እና ፕሮክሲማል ዴንድራይትስ የሚለያዩት ግራኑላር endoplasmic reticulum፣ ነፃ ራይቦዞም እና ጎልጊ መሳሪያ በሌሉበት ነው። አክሶን ለስላሳ endoplasmic reticulum እና ግልጽ የሆነ ሳይቶስክሌትስ ይዟል.

አክሰንስ በ myelin ፋይበር ተሸፍኗል። የፋይበር ጥቅሎች (የግለሰባዊ ያልተመረቱ ፋይበርዎችን ሊይዝ ይችላል) የአንጎል፣ የራስ ቅል እና የዳርቻ ነርቮች ነጭ ጉዳይ ናቸው። አክሰን ወደ ፕሪሲናፕቲክ ተርሚናል ሲያልፍ፣ በሲናፕቲክ ቬሴስሎች ተሞልቶ፣ አክሰን የፍላሽ ቅርጽ ያለው ቅጥያ ይሠራል።

የ axon, dendrites እና የጂሊያል ሴሎች ሂደቶች መቀላቀል ውስብስብ, የማይደጋገሙ የኒውሮፒል ንድፎችን ይፈጥራሉ. የ axon እና dendrites ስርጭት፣ አንጻራዊ አቀማመጣቸው፣ አፍራረንት-ኤፈርንታዊ ግንኙነቶች እና የሲናፕቶርኪቴክቸር ቅጦች የአዕምሮ ውህደት ተግባራትን ይወስናሉ።

የነርቭ ሴሎች ዓይነቶች.በነርቭ ሴሎች መዋቅር ውስጥ ያለው ፖሊሞርፊዝም የሚወሰነው በአጠቃላይ በአንጎል ውስጥ ባለው የስርዓት እንቅስቃሴ ውስጥ በተለያዩ ሚናዎች ነው። ስለዚህ የአከርካሪ ገመድ (አከርካሪ ጋንግሊያ) የጀርባ አጥንት የነርቭ ሴሎች መረጃን የሚቀበሉት በሲናፕቲክ ስርጭት ሳይሆን በተቀባይ አካላት ውስጥ ካሉ የስሜት ህዋሳት ነርቭ መጨረሻዎች ነው። በዚህ መሠረት የእነዚህ የነርቭ ሴሎች የሴል አካላት ዴንትሬትስ የሌላቸው እና የሲናፕቲክ መጨረሻዎችን አይቀበሉም (ባይፖላር ሴሎች, ምስል 1.6). የሕዋስ አካልን ለቅቆ ከወጣ በኋላ የእንደዚህ ዓይነቱ የነርቭ ሴል አክሰን በሁለት ቅርንጫፎች ይከፈላል ፣ ከእነዚህም አንዱ (የፔሪፈራል ሂደት) እንደ ነርቭ የነርቭ አካል ወደ ተቀባይ ይላካል ፣ ሌላኛው ቅርንጫፍ (ማዕከላዊ ሂደት) ወደ የአከርካሪ ገመድ ይገባል እንደ የጀርባ ሥር አካል) ወይም የአንጎል ግንድ (እንደ ክራንያል ነርቭ አካል). እንደ ሴሬብራል ኮርቴክስ ፒራሚዳል ሴሎች እና የሴሬብል ኮርቴክስ ፑርኪንጄ ሴሎች ያሉ የሌላ ዓይነት ነርቮች መረጃዎችን በማቀነባበር የተጠመዱ ናቸው። የእነሱ ጥርስ በዴንዶሪቲክ እሾህ የተሸፈነ እና ሰፊ ሽፋን አለው; እጅግ በጣም ብዙ የሆኑ የሲናፕቲክ ግብዓቶችን ይቀበላሉ (ባለብዙ-ፖላር ሴሎች፤ ምስል 1.4፣ 1.6 ይመልከቱ)። የነርቭ ሴሎችን በአክሶቻቸው ርዝመት መለየት ይቻላል. የጎልጊ ዓይነት 1 ነርቭ ሴሎች እንደ ዴንራይትስ ወደ ሶማ ቅርብ የሆኑ አጫጭር አክሰኖች አሏቸው። ዓይነት 2 የነርቭ ሴሎች ረዣዥም አክሰን አላቸው፣ አንዳንዴም ከ1 ሜትር ይረዝማሉ።

ኒውሮሊያ

ሌላው የነርቭ ሥርዓት ሴሉላር ኤለመንቶች ቡድን neuroglia (የበለስ. 1.7). በሰው ማዕከላዊ የነርቭ ሥርዓት ውስጥ የኒውሮግሊያል ሴሎች ቁጥር ከኒውሮኖች ብዛት የበለጠ መጠን ያለው ቅደም ተከተል ነው: 10 13 እና 10 12. በጂሊያ እና በነርቭ ሴሎች መካከል ያለው የፊዚዮሎጂ እና የስነ-ሕመም ግንኙነቶች መሠረት የቅርብ morphological ግንኙነት ነው. ግንኙነቶቻቸው በተለዋዋጭ የኒውሮናል-ጂያል ምልክት ሂደቶች ጽንሰ-ሀሳብ ተገልጸዋል. ምልክቶችን ከነርቭ ሴሎች ወደ ግሊያ እና ወደ ሌሎች የነርቭ ሴሎች የማስተላለፍ ችሎታ ለሴሉላር “ክሮስቶል” ብዙ አማራጮችን ይከፍታል።

በርካታ የኒውሮግሊያ ዓይነቶች አሉ፤ በ CNS ውስጥ ኒውሮሊያሊያ በከዋክብት እና ኦሊጎዶንድሮይተስ፣ እና በፒኤንኤስ፣ በሽዋን ሴሎች እና የሳተላይት ሴሎች ይወከላሉ። በተጨማሪም ማይክሮግላይል ሴሎች እና ኤፒንዲማል ሴሎች እንደ ማዕከላዊ ግላይል ሴሎች ይቆጠራሉ.

አስትሮይቶች(በከዋክብት ቅርጻቸው ምክንያት የተሰየመ) በ CNS የነርቭ ሴሎች ዙሪያ ያለውን የማይክሮ አካባቢ ሁኔታ ይቆጣጠራል. የእነሱ ሂደቶች በሲናፕቲክ ተርሚናሎች በቡድን የተከበቡ ናቸው, በዚህም ምክንያት ከአጎራባች ሲናፕሶች ተለይተዋል. ልዩ ሂደቶች - የአስትሮይተስ "እግሮች" በአንጎል እና በአከርካሪ አጥንት (ፒያማተር) ወለል ላይ ከካፒታል እና ተያያዥ ቲሹዎች ጋር ግንኙነት ይፈጥራሉ (ምስል 1.8). እግሮቹ ወደ ማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት የንጥረ ነገሮች ስርጭትን ይገድባሉ. አስትሮይቶች K+ እና ኒውሮአስተላላፊዎችን በንቃት ይወስዳሉ, ከዚያም ያዋህዷቸዋል. ለ K+ ions የመራጭነት መጨመር ምስጋና ይግባውና አስትሮግሊያ የነርቭ ሴል ሜታቦሊዝምን ለመጠበቅ አስፈላጊ የሆኑ ኢንዛይሞችን ይቆጣጠራል, እንዲሁም በነርቭ ሂደት ውስጥ የተለቀቁ ሸምጋዮችን እና ሌሎች ወኪሎችን ያስወግዳል.

ሩዝ. 1.6.ከሴሉ አካል በሚወጡት ሂደቶች ብዛት መሰረት የነርቭ ሴሎች ምደባ.

ሀ -ባይፖላር ለ- pseudounipolar. ውስጥ- መልቲፖላር. 1 - dendrites; 2 - አክሰን

ሩዝ. 1.7.ዋናዎቹ የጊሊያል ሴሎች ዓይነቶች።

ሀ- ፕሮቶፕላስሚክ አስትሮሳይት. ለ- ማይክሮግላይል ሕዋስ. ውስጥ- oligoderdrocyte. ጂ- ፋይበር አስትሮሳይት

nal እንቅስቃሴ. አስትሮግሊያ የበሽታ መከላከያ አስታራቂዎችን በማዋሃድ ውስጥ ይሳተፋል-ሳይቶኪኖች ፣ ሌሎች ምልክት ሰጪ ሞለኪውሎች (ሳይክሊክ ጓኖዚን ሞኖፎስፌት - ኮምፒናይትሪክ ኦክሳይድ - አይ), ከዚያም ወደ ነርቭ ሴሎች ይተላለፋል, - የጂሊያን እድገትን በማቀናጀት ( ጂዲኤንኤፍ)፣በትሮፊዝም ውስጥ መሳተፍ እና የነርቭ ሴሎች ጥገና. በ Ca 2+ ውስጥ ባለው የሴሉላር ክምችት ላይ ለውጥ በማድረግ የነርቭ አስተላላፊዎች የሲናፕቲክ ትኩረትን መጨመር እና የነርቭ ሴሎች የኤሌክትሪክ እንቅስቃሴ ለውጥን በተመለከተ አስትሮይቶች ምላሽ መስጠት ይችላሉ። ይህ የ Ca 2+ ፍልሰት በከዋክብት ሴሎች መካከል ያለውን "ሞገድ" ይፈጥራል፣ ይህም የበርካታ የነርቭ ሴሎችን ሁኔታ ማስተካከል ይችላል።

ስለዚህ, astroglia, የነርቭ ሥርዓት trophic አካል ብቻ ሳይሆን, የነርቭ ቲሹ ልዩ ተግባር ውስጥ ይሳተፋል. በሳይቶፕላዝም ውስጥ በማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ቲሹ ውስጥ የሜካኒካል ድጋፍ ተግባርን የሚያከናውኑ የጂሊያን ክሮች አሉ. ጉዳት በሚደርስበት ጊዜ የጂሊያን ክሮች የያዙ የአስትሮሳይት ሂደቶች ከፍተኛ የደም ግፊት (hypertrophy) ይደርስባቸዋል እና የጂሊያን ጠባሳ ይፈጥራሉ.

ዋና ተግባር oligodendrocytesየ myelin ሽፋን (ምስል 1.9) በመፍጠር የአክሰኖች የኤሌክትሪክ መከላከያ ማረጋገጥ ነው. ይህ ባለብዙ ሽፋን ሽፋን በአክሶኖች የፕላዝማ ሽፋን ላይ ሄሊካል ቁስለኛ ነው። በ PNS ውስጥ, የ myelin ሽፋን የተፈጠረው በ Schwann ሕዋሳት ሽፋን ነው (ምስል 1.18 ይመልከቱ). Myelin ይወክላል

በ phospholipids የበለፀጉ የተወሰኑ የፕላዝማ ሽፋን ወረቀቶች ጥቅል ነው ፣ እንዲሁም በ CNS እና PNS ውስጥ የተለያዩ የፕሮቲን ዓይነቶችን ይይዛል። የፕሮቲን አወቃቀሮች የፕላዝማ ሽፋኖች አንድ ላይ በደንብ እንዲታሸጉ ያስችላቸዋል. የጊሊያል ሴል ሽፋን ሲያድግ በኒውሮን አክሶን ዙሪያ ይሽከረከራል ሔሊክስ በአክሱም ዙሪያ ባለ ድርብ የፕላዝማ ሽፋን ይፈጥራል። የ myelin ሽፋን ውፍረት 50-100 ሽፋን ሊሆን ይችላል, ይህም axon ውስጥ የኤሌክትሪክ insulator ሚና ይጫወታል, axon cytosol እና extracellular አካባቢ መካከል ion ልውውጥ ለመከላከል.

በተጨማሪም ኒውሮግሊያ የአከርካሪ እና የራስ ቅል ነርቭ ጋንግሊያ ነርቭ ሴሎችን የሚሸፍኑ የሳተላይት ሴሎችን ያጠቃልላል።

ሌላ ዓይነት ሕዋስ - ማይክሮሊያ,ወይም ድብቅ phagocytes. ማይክሮግሊያ በማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ውስጥ የበሽታ መከላከያ ሴሎች ብቸኛ ውክልና ናቸው. እሱ በሰዎች የአንጎል ቲሹ ውስጥ በሰፊው የተወከለ ሲሆን ከ9-12% ከጠቅላላው ግላይል ህዝብ በግራጫ እና 7.5-9% በነጭ ቁስ ውስጥ ይሸፍናል። እንደ አስትሮይተስ ሳይሆን ማይክሮግየል ሴሎች የሚመነጩት ከግንድ ሴሎች ሲሆን በተለመደው ሁኔታ ውስጥ ቅርንጫፎች ተፈጥረዋል

ሩዝ. 1.8.የከዋክብት ሴሎች ከአካባቢው ሴሉላር ንጥረ ነገሮች ጋር መስተጋብር.

1 - tanycite; 2 - ventricular cavity; 3 - ኤፒዲማል ሴሎች; 4 - ካፊላሪ; 5 - የነርቭ ሴል; 6 - myelinated axon; 7 - ፒያማተር; 8 - subarachnoid ቦታ.

በሥዕሉ ላይ ሁለት አስትሮይቶች እና በአ ventricle ፣ በፔሪካርዮን ፣ በነርቭ የነርቭ ሴሎች ዴንድራይትስ ፣ ካፊላሪ እና የፒያማተር ስኩዌመስ ኤፒተልየም ከተሸፈነው ኤፒዲማል ሴሎች ጋር ያላቸውን ግንኙነት ያሳያል። ይህ አኃዝ ረቂቅ መሆኑን እና የነርቭ ሴል ከሁለቱም ከአ ventricle እና ከሱባራክኖይድ ክፍተት ጋር ያለው ግንኙነት የማይቻል መሆኑን ልብ ሊባል ይገባል.

ሩዝ. 1.9. Oligodendrocyte: የ axon myelin ሽፋን ምስረታ. 1 - አክሰን; 2 - ማይሊን; 3 - ለስላሳ endoplasmic reticulum; 4 - ኒውሮፊለሮች; 5 - mitochondria

ሩዝ. 1.10.በ glial ሕዋሳት እና በነርቭ ሴሎች መካከል ያለው ግንኙነት. በስርዓተ-ቀፆች የሚታየው። 1 - የሳተላይት ግላይል ሴል; 2 - ማይሊንን የሚያመነጨው ግላይል ሴል

ብዙ ቅርንጫፎች ያሉት ጥምዝ ቅርጽ. በተለይም በ hypoxia ischemia (hypoxia ischemia) ውስጥ የማይክሮግሊያን ማግበር መርዛማ ባህሪያት ያላቸው ፕሮ-ኢንፌክሽን ሸምጋዮችን በማምረት አብሮ ይመጣል። በአንጎል ቲሹ ውስጥ የሚደግፉት ሥር የሰደደ እብጠት ምላሽ ወደ ዘግይቶ የነርቭ መጥፋት ፣ የማይክሮ የደም ዝውውር መዛባት እና የደም-አንጎል እንቅፋት ተግባር ለውጦችን ያስከትላል።

ከተወሰደ ሁኔታዎች ውስጥ, microglial ሕዋሳት phagocytosis ሁኔታ ድረስ ያላቸውን ግልጽ ተግባራዊ ማግበር ጋር የሚጎዳኝ, ሂደቶችን ወደ ኋላ አፈገፈገ እና amoeboid ቅጽ ላይ ይወስዳል. የአንጎል ቲሹ በሚጎዳበት ጊዜ ማይክሮግሊያ ከ phagocytes ጋር ወደ ማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ከደም ውስጥ ዘልቆ በመግባት ሴሉላር የመበስበስ ምርቶችን ለማስወገድ ይረዳል.

የማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ቲሹ ከሴሬብሮስፒናል ፈሳሽ (ሲኤስኤፍ) ተለይቷል, እሱም የአንጎልን ventricles ይሞላል, በኤፒተልየም, በኤፒዲማል ሴሎች የተገነባ. Ependyma በአንጎል ውጫዊ ክፍል እና በሲኤስኤፍ መካከል ብዙ ንጥረ ነገሮችን እንዲሰራጭ ያስችላል። CSF በ ventricular ሥርዓት ውስጥ በሚገኙት የ choroid plexuses ልዩ ኤፔንዲማል ሴሎች የተደበቀ ነው.

ለአንጎል ሴሎች የተመጣጠነ ምግብ አቅርቦት እና የሴል ቆሻሻ ምርቶችን ማስወገድ የሚከሰተው በቫስኩላር ሲስተም በኩል ነው.

ስርዓት. ምንም እንኳን የነርቭ ቲሹ በካፒላሪዎች እና በሌሎች የደም ቧንቧዎች የተሞላ ቢሆንም ፣ የደም-አንጎል እንቅፋት (ቢቢቢ) በደም እና በ CNS ቲሹ መካከል ያሉ ብዙ ንጥረ ነገሮችን ስርጭት ይገድባል።

1.3. በነርቭ ሴሎች መካከል የኤሌክትሪክ ሽግግር

የነርቭ ሥርዓቱ መደበኛ እንቅስቃሴ በነርቭ ሴሎች ተነሳሽነት ላይ የተመሰረተ ነው. መነቃቃት- ይህ የሴል ሽፋኖች በቂ ማነቃቂያዎች ለድርጊት ምላሽ የመስጠት ችሎታ ነው በ ion conductivity እና membrane እምቅ ላይ የተወሰኑ ለውጦች. መነሳሳት።- በሴሉ የሳይቶፕላስሚክ ሽፋን ላይ ብቻ የሚከሰት ኤሌክትሮኬሚካላዊ ሂደት እና በኤሌክትሪካዊ ሁኔታ ለውጦች ተለይቶ የሚታወቅ ሲሆን ይህም ለእያንዳንዱ ቲሹ የተለየ ተግባር ይፈጥራል። ስለዚህ የጡንቻ ሽፋን መነቃቃት መኮማተርን ያስከትላል እና የነርቭ ሴል ሽፋን መነሳሳት በአክሶቹ ላይ የኤሌክትሪክ ምልክት እንዲፈጠር ያደርገዋል። ነርቮች የቮልቴጅ ቁጥጥር ብቻ አይደሉም, ማለትም. በኤሌትሪክ ኤክሳይተር ተግባር የሚተዳደሩ ion ቻናሎች፣ ነገር ግን በኬሚካል ቁጥጥር እና በሜካኒካል ቁጥጥር የሚደረግባቸው ናቸው።

በሜምብራል እምቅ / membrane permeability እና በማነቃቂያ አይነት መካከል ያለው ግንኙነት ልዩነቶች አሉ. ለኤሌክትሪክ ማነቃቂያ ሲጋለጡ የክስተቶች ሰንሰለት እንደሚከተለው ነው. ማነቃቂያ (የኤሌክትሪክ ጅረት) => የሜምቦል እምቅ ለውጥ (ወደ ወሳኝ አቅም) => የቮልቴጅ-ጋድ ion ቻናሎች ማግበር => የሜምብሩን ion ን የመተላለፊያ ይዘት መለወጥ => በሜምቡል በኩል ionክ ሞገዶች መለወጥ => ተጨማሪ የሽፋን ለውጥ እምቅ (የድርጊት እምቅ ምስረታ).

ለኬሚካላዊ ብስጭት ሲጋለጡ, በመሠረቱ የተለያዩ የክስተቶች ሰንሰለት ይከሰታል. ቀስቃሽ (ኬሚካል ንጥረ ነገር) => የኬሚካል ማነቃቂያ እና የኬሞ-ጋቴድ ion ቻናል ተቀባይ ተቀባይ => የሊጋንድ ተቀባይ ውስብስብ ለውጥ እና ተቀባይ ተቀባይ-ጋቴድ (ኬሞ-ጋቴድ) ion ቻናሎች የመክፈቻ ለውጥ => ለውጥ በገለባው የ ion currentability = የ ion currents በገለባ በኩል ለውጥ => የሜምብራል እምቅ ለውጥ (ምስረታ ለምሳሌ የአካባቢ አቅም)።

በሜካኒካል ማነቃቂያ ተጽእኖ ስር ያሉ የዝግጅቶች ሰንሰለት ከቀዳሚው ጋር ተመሳሳይ ነው, ምክንያቱም በዚህ ሁኔታ ውስጥ ተቀባይዎቹም እንዲሁ ይሠራሉ.

የታሸጉ ion ቻናሎች; ማነቃቂያ (ሜካኒካል ውጥረት) => የሜምቦል ውጥረት ለውጥ => ተቀባይ ቁጥጥር የሚደረግበት (በሜካኒካል ቁጥጥር የሚደረግበት) ion ቻናሎች መክፈት => የገለባው ionክ የመተላለፊያ ይዘት ለውጥ => በገለባ በኩል የ ion ሞገዶች ለውጥ => የሜምቦል እምቅ ለውጥ (ምስረታ) በሜካኒካል ሊፈጠር የሚችል አቅም).

የአንድ ሴል ተገብሮ ኤሌክትሪክ ባህሪያቱ ከሜዳው፣ ከሳይቶፕላዝም እና ከውጭው አካባቢ ኤሌክትሪክ ባህሪያት ጋር የተገናኙ ናቸው። የኤሌክትሪክ ባህሪያትየሴል ሽፋን የሚወሰነው በ capacitive እና resistive ባህርያት ነው, ምክንያቱም የሊፕድ ቢላይየር ከሁለቱም capacitor እና resistor ጋር ሊመሳሰል ይችላል. የሊፕድ ቢላይየር እና የእውነተኛው ሽፋን አቅም ያላቸው ባህሪዎች ተመሳሳይ ናቸው ፣ ግን የመቋቋም ባህሪያቱ በዋነኝነት ion ሰርጦችን የሚፈጥሩ ፕሮቲኖች በመኖራቸው ምክንያት ይለያያሉ። በአብዛኛዎቹ ሕዋሶች ውስጥ የግቤት መከላከያው መስመር ላይ ያልሆነ ባህሪ አለው፡ በአንድ አቅጣጫ ለሚፈሰው ጅረት በተቃራኒው አቅጣጫ ከሚፈሰው ጅረት ይበልጣል። ይህ የ asymmetry ንብረት ንቁ ምላሽን ያንፀባርቃል እና ቀጥ ማድረግ ይባላል። በገለባው ውስጥ የሚፈሰው ጅረት የሚወሰነው በ capacitive እና resistive ክፍሎች ነው. ኤሌክትሪክ በሴሉ ውስጥ በ ions ስለሚሸከም የተቃዋሚው ክፍል የ ion currentን ራሱ ይገልፃል። የ ions እንቅስቃሴ ወደ ሴል ውስጥ ወይም ወደ ውጪ በፕላዝማ ሽፋን ይከላከላል. ሽፋኑ ወደ ions የማይበከል የሊፕድ ቢላይየር ስለሆነ, የመቋቋም ችሎታ አለው. በምትኩ, ገለፈት በ ion ቻናሎች ውስጥ የሚያልፉ ionዎች አንዳንድ ቅልጥፍናዎች አሉት. ionዎች በነፃነት እንዳይንቀሳቀሱ በመደናቀፉ ምክንያት አንድ አይነት ionዎች ከሴሉ ውጭ እና ከውስጥ ይገኛሉ ነገር ግን በተለያየ መጠን ውስጥ ይገኛሉ።

በሜዳው በኩል ንጥረ ነገሮችን ለማንቀሳቀስ ሁለት መሠረታዊ ዘዴዎች አሉ - በቀላል ስርጭት (ምስል 1.11) እና መቼ።

ሩዝ. 1.11.በሴል ሽፋን ላይ ያሉ ንጥረ ነገሮችን ማጓጓዝ.

ሀ- ቀላል ስርጭት. ለ- የተመቻቸ ስርጭት. ውስጥ- ንቁ መጓጓዣ: 1- ሽፋን

በገለባው ውስጥ የተገነቡ የተወሰኑ ማጓጓዣዎች ኃይል እና ትራንስሜምብራን የተዋሃዱ ፕሮቲኖችን ይወክላሉ። የኋለኛው ዘዴ የማመቻቸት ስርጭትን እና ንቁ ion ማጓጓዝን ያጠቃልላል ፣ ይህም የመጀመሪያ ደረጃ ንቁ ወይም ሁለተኛ ንቁ ሊሆን ይችላል።

በቀላል ስርጭት (ያለ ተሸካሚ እገዛ) ውሃ የማይሟሟ ንጥረ ነገሮችን ማጓጓዝ ይቻላል ኦርጋኒክ ውህዶችእና ጋዞች (ኦክስጅን እና ካርቦን ዳይኦክሳይድ) በሴል ሽፋን ቅባቶች ውስጥ በማሟሟት በሊፕይድ ቢላይየር በኩል; ions ና + , Ca 2+ , K + , Cl - የሴሎች ሳይቶፕላዝም ከውጭው አካባቢ ጋር በማገናኘት በሴል ሽፋን ion ሰርጦች በኩል (በኤሌክትሮኬሚካላዊ ቅልጥፍና የሚወሰን እና ከከፍተኛ ኤሌክትሮኬሚካላዊ አቅም የሚመራ ተገብሮ አዮን ትራንስፖርት) አንድ ትንሽ: በሴል ውስጥ ለ Na + ions, Ca 2+, Cl -, ውጫዊ - ለ K+ ions); የውሃ ሞለኪውሎች በሜምበር (osmosis) በኩል።

በተወሰኑ ተሸካሚዎች እርዳታ ከኃይል-ነፃ የታገዘ የበርካታ ውህዶች ስርጭት ይከሰታል (ምሥል 1.11 ይመልከቱ)። የተመቻቸ ስርጭትን የሚያሳይ አስደናቂ ምሳሌ የግሉኮስን በኒውሮናል ሽፋን ላይ ማጓጓዝ ነው። ልዩ የስነ ከዋክብት ማጓጓዣ ከሌለ ግሉኮስ ወደ ነርቭ ሴሎች መግባት ፈጽሞ የማይቻል ነው, ምክንያቱም በአንጻራዊነት ትልቅ የዋልታ ሞለኪውል ነው. ወደ ግሉኮስ-6-ፎስፌት በፍጥነት ስለሚቀየር፣ ሴሉላር ውስጥ ያለው የግሉኮስ መጠን ከሴሉላር ሴሉላር ያነሰ ነው፣ እና በዚህም ቀጣይነት ያለው የግሉኮስ ወደ ነርቭ ሴሎች እንዲፈስ ለማድረግ ቅልመት ይቀመጣል።

የና+፣ Ca 2+፣ K+ እና H+ አየኖች በኤነርጂ ላይ የተመሰረተ የመጀመሪያ ደረጃ ትራንስፖርት በኤሌክትሮኬሚካላዊ ክፍሎቻቸው ላይ የሚደረጉ የኢነርጂ ጥገኛ ንጥረ ነገሮች ማስተላለፍ ነው (ምስል 1.11 ይመልከቱ)። ለእሱ ምስጋና ይግባው, ሴሎች ከአካባቢው ከፍ ባለ መጠን ionዎችን ማከማቸት ይችላሉ. ከዝቅተኛ ወደ ከፍተኛ ክምችት መንቀሳቀስ እና ቋሚ ቅልመትን መጠበቅ የሚቻለው ለትራንስፖርት ሂደቱ ቀጣይነት ባለው የኃይል አቅርቦት ብቻ ነው። በዋና ንቁ መጓጓዣ ጊዜ, ATP በቀጥታ ጥቅም ላይ ይውላል. የኤቲፒ ኢነርጂ ፓምፖች (ATPases) ionዎችን በማጎሪያ ቅልጥፍናቸው ያጓጉዛሉ። በሞለኪውላዊው ድርጅት ባህሪያት ላይ በመመስረት, 3 ክፍሎች ተለይተዋል - P, V እና F (ምስል 1.12). ሦስቱም የ ATPases ክፍሎች አንድ ወይም ከዚያ በላይ የኤቲፒ ማሰሪያ ቦታዎች በገለባው ሳይቶሶሊክ ገጽ ላይ አላቸው። ክፍል P Ca 2+ -ATPase እና Na +/K + -ATPaseን ያካትታል። ንቁ የ ion ማጓጓዣ ተሸካሚዎች ለሚጓጓዘው ንጥረ ነገር የተለዩ እና ሊጠግቡ የሚችሉ ናቸው፣ ማለትም. ለተጓጓዘው ንጥረ ነገር ሁሉም ልዩ ማሰሪያ ቦታዎች ሲያዙ ፍሰታቸው ከፍተኛ ነው።

ለተግባራዊ አዮን ማጓጓዣ አስፈላጊ ሁኔታ የሆኑ ብዙ የሴሎች ኤሌክትሮኬሚካላዊ እምቅ ቀስቶች በእንቅስቃሴው መጓጓዣ ምክንያት ይታያሉ. ስለዚህ, K + እና Na + ቀስቶች ይነሳሉ በና + / K + - ፓምፕ (ምስል 1.13) በንቃት በማስተላለፍ ምክንያት. በሴል ውስጥ ባለው የናኦ +/ኬ+ ፓምፕ እንቅስቃሴ ምክንያት ኬ + ionዎች ከፍ ባለ ክምችት ውስጥ ይገኛሉ፣ ነገር ግን በማጎሪያ ቅልጥፍና ወደ ውጭ ሴሉላር አካባቢ በማሰራጨት ማለፍ ይቀናቸዋል። በሴል ውስጥ ያሉትን አወንታዊ እና አሉታዊ ክፍያዎች እኩልነት ለመጠበቅ የ K + ions ወደ ውጫዊ አካባቢ መለቀቅ Na + ions ወደ ሴል ውስጥ በመግባት ማካካሻ መሆን አለበት. በእረፍት ላይ ያለው ሽፋን ወደ ናኦ + ionዎች ከኬ + ionዎች በጣም ያነሰ ስለሆነ ፖታስየም ሴል በትኩረት ቅልጥፍና ውስጥ መተው አለበት. በውጤቱም, በሽፋኑ ውጫዊ ክፍል ላይ አወንታዊ ክፍያ ይከማቻል, እና ከውስጥ ውስጥ አሉታዊ ክፍያ. ይህ የሽፋኑን የእረፍት አቅም ይጠብቃል.

የሁለተኛ ደረጃ ንቁ ትራንስፖርት የበርካታ ion እና ሞለኪውሎች እንዲሁ በኤቲፒ ፍጆታ ምክንያት የተጠራቀመውን ሃይል ይጠቀማል እና የማጎሪያ ቅልጥፍናን ለመፍጠር ይውላል። ከገለባው አንጻር ያለው የ ion ትኩረት ቀስ በቀስ በዋና ንቁ መጓጓዣ የተፈጠረ የኃይል ምንጭ ሆኖ ያገለግላል (ምስል 1.14)። ስለዚህ, ሁለተኛ ደረጃ ንቁ መጓጓዣ ኮትራንፖርት እና ተቃራኒ መጓጓዣን ያጠቃልላል-የአይኖች ፍሰት ከፍ ካለ (ከፍተኛ የኃይል ሁኔታወደ ዝቅተኛ (ዝቅተኛ የኃይል ሁኔታ) ትኩረት በንቃት የሚጓጓዘውን ንጥረ ነገር ከዝቅተኛ ትኩረት ወደ ከፍተኛ ትኩረት ወደ ቦታው ለማንቀሳቀስ ኃይል ይሰጣል።

ሩዝ. 1.12.ሶስት ክፍሎች ATP-ጥገኛ ion ፓምፖች. ሀ- ፒ-ክፍል. ለ- F 1 ክፍል ውስጥ- ቪ 1 ክፍል

በተንቀሳቃሽ ion መጓጓዣ የሚወሰኑ የሕዋስ አቅም

በንዑስ ወሰን ፣በአቅራቢያ እና በኤሌክትሪክ ጅረት ግፊቶች ላይ ፣የኤሌክትሮቶኒክ እምቅ አቅም ፣አካባቢያዊ ምላሽ እና የድርጊት አቅም በቅደም ተከተል ይከሰታል (ምስል 1.15)። እነዚህ ሁሉ እምቅ ችሎታዎች የሚወሰኑት በገለባው ላይ በሚያልፍ ion ማጓጓዝ ነው። የእነሱ ክስተት የሴል ሽፋንን (polarization of the cell membrane) ያስፈልገዋል, እሱም ከሴሉላር ውጭ (ብዙውን ጊዜ በነርቭ ፋይበር ላይ ይታያል) እና በሴሉላር (በአብዛኛው በሴል አካል ላይ ይታያል).

ተገብሮ ኤሌክትሮቶኒክ አቅምወደ ion ቻናሎች መከፈት የማይመራ እና በሴል ሽፋን አቅም እና ተከላካይ ባህሪያት ብቻ የሚወሰን ለ subthreshold ን ግፊት ምላሽ ነው. ተገብሮ ኤሌክትሮቶኒክ እምቅ በጊዜ ቋሚነት ተለይቶ የሚታወቅ ሲሆን ይህም የሽፋኑን ተገብሮ ባህሪያትን የሚያንፀባርቅ ነው, በገለባ እምቅ ላይ የሚደረጉ ለውጦች ጊዜ, ማለትም. ከአንድ እሴት ወደ ሌላ በሚንቀሳቀስበት ጊዜ የሚለወጠው ፍጥነት. ማለፍ -

ሩዝ. 1.13.የና +/K + ፓምፕ አሠራር ዘዴ

ሩዝ. 1.14.የሁለተኛ ደረጃ ንቁ መጓጓዣ አሠራር አሠራር. ሀ- ደረጃ 1. ለ- ደረጃ 2. ውስጥ- ደረጃ 3: 1 - ና +; 2 - በማጎሪያው ላይ መተላለፍ ያለበት የአንድ ንጥረ ነገር ሞለኪውል; 3 - ማጓጓዣ. ና+ ከአገልግሎት አቅራቢው ጋር በሚገናኝበት ጊዜ፣ ለተጓጓዘው ንጥረ ነገር ሞለኪውል በአገልግሎት አቅራቢው ፕሮቲን ማሰሪያ ማዕከል ውስጥ የአሎስቴሪክ ለውጦች ይከሰታሉ፣ ይህም በአገልግሎት አቅራቢው ፕሮቲን ውስጥ የተስተካከሉ ለውጦችን ያደርጋል፣ ይህም ናኦ+ ions እና የታሰረው ንጥረ ነገር በሌላኛው የሽፋኑ ክፍል ላይ እንዲወጣ ያስችለዋል።

ኃይለኛ የኤሌክትሮቶኒክ እምቅ አቅም በጨረር መጨመር እና መቀነስ ደረጃዎች ውስጥ በእኩልነት ይገለጻል. በኤሌክትሪክ ማነቃቂያው ስፋት እና በኤሌክትሮቶኒክ እምቅ አቅም መካከል ቀጥተኛ ግንኙነት አለ ፣ እና የ pulse ቆይታ መጨመር ይህንን ዘይቤ አይለውጠውም። ተገብሮ ኤሌክትሮቶኒክ እምቅ በመቀነስ ጋር axon አብሮ ያሰራጫል, ይህም ገለፈት ያለውን ቋሚ ርዝመት የሚወሰን ነው.

የኤሌትሪክ ግፊት ጥንካሬ ወደ ጣራ እሴት ሲቃረብ ሀ የአካባቢያዊ ሽፋን ምላሽበኤሌትሮቶኒክ እምቅ ቅርጽ ለውጥ እና በ S-ቅርጽ ያለው ጥምዝ ቅርጽ ያለው ገለልተኛ ጫፍ በማደግ የሚታየው (ምስል 1.15 ይመልከቱ). የአካባቢያዊ ምላሽ የመጀመሪያ ምልክቶች የተመዘገቡት በግምት 75% የመነሻ ዋጋን በሚያካትቱ ማነቃቂያዎች ተግባር ስር ነው። የሚያበሳጭ ጅረት እየጨመረ በሄደ መጠን የአካባቢያዊ ምላሽ ስፋት ያለ መስመር ይጨምራል እናም ወደ ወሳኝ አቅም ላይ መድረስ ብቻ ሳይሆን ከመጠን በላይ ሊጨምር ይችላል ፣ ሆኖም ግን ወደ ተግባር እምቅነት ያድጋል። የአካባቢ ምላሽ ገለልተኛ ልማት በሶዲየም ሰርጦች በኩል ሽፋን ያለውን ሶዲየም permeability መጨመር ጋር የተያያዘ ነው, ይህም አንድ ደፍ ቀስቃሽ ላይ, እርምጃ እምቅ ያለውን depolarization ደረጃ ያስከትላል ይህም ገቢ ወቅታዊ, ያቀርባል. ነገር ግን፣ በንዑስ መንደርደሪያ ማነቃቂያ፣ የሶዲየም ቻናሎች ትንሽ ክፍል ብቻ ስለሚከፈቱ፣ ይህ የመተላለፊያ መጠን መጨመር የመልሶ ማቋቋም ሂደትን ለማነሳሳት በቂ አይደለም ። ደ-

ሩዝ. 1.15.የሕዋስ ሽፋን እምቅ ችሎታዎች.

ሀ- በዲፖላራይዝድ ኤሌክትሪክ ጅረት ምት ጥንካሬ ላይ በመመስረት የሜምብ እምቅ ለውጦች ተለዋዋጭነት። ለ- የዲፖላራይዝድ ግፊቶች ጥንካሬ ልዩ ጭማሪ

ፖላራይዜሽን ይቆማል. የ K+ ions ከሴሉ በመውጣቱ ምክንያት እምቅ ወደ ማረፊያው እምቅ ደረጃ ይመለሳል. ከድርጊት አቅም በተቃራኒ የአካባቢያዊ ምላሽ ግልጽ የሆነ የመከሰቱ ገደብ የለውም እና "ሁሉንም ወይም ምንም" ህግን አያከብርም: በኤሌክትሪክ ግፊት ጥንካሬ እየጨመረ ሲሄድ, የአካባቢያዊ ምላሽ ስፋት ይጨምራል. በሰውነት ውስጥ የአካባቢያዊ ምላሽ የአካባቢያዊ መነቃቃት ኤሌክትሮፊዚዮሎጂያዊ መግለጫ ነው እና ብዙውን ጊዜ ከድርጊት አቅም ይቀድማል። አንዳንድ ጊዜ የአካባቢያዊ ምላሽ በአስደሳች ፖስትሲናፕቲክ እምቅ ቅርጽ ራሱን ችሎ ሊኖር ይችላል. በአካባቢው እምቅ ገለልተኛ ጠቀሜታ ምሳሌዎች ሬቲና መካከል amacrine ሕዋሳት ከ excitation conduction ናቸው - ማዕከላዊውን የነርቭ ሥርዓት, axon የሌላቸው የነርቭ ሴሎች, ወደ ሲናፕቲክ መጨረሻዎች, እንዲሁም postsynaptic ሽፋን አንድ የኬሚካል ሲናፕስ ምላሽ እና ምላሽ. የሲናፕቲክ አቅምን በሚፈጥሩ የነርቭ ሴሎች መካከል የመረጃ ልውውጥ.

በሚያናድድ የኤሌትሪክ ግፊት መነሻ ዋጋ፣ የተግባር አቅም ፣የዲፖላራይዜሽን እና የመልሶ ማቋቋም ደረጃዎችን ያካተተ (ምስል 1.16). የእርምጃው አቅም የሚጀምረው ከእረፍት አቅም (ለምሳሌ -90 mV) ወደ ወሳኝ እምቅ ደረጃ (የተለያዩ የሴል ዓይነቶች የተለየ) በኤሌክትሪክ ፍሰት ካሬ ምት እንቅስቃሴ ስር በመፈናቀል ምክንያት ነው። የዲፖላራይዜሽን ደረጃ በሁሉም የቮልቴጅ-ጋድ ሶዲየም ሰርጦችን በማግበር ላይ የተመሰረተ ነው, ከዚያም ይከተላል

ሩዝ. 1.16.የነርቭ ሴሎች እምቅ ለውጦች (ሀ)እና በፕላዝማሌማ በኩል የ ions conductivity (ለ)የድርጊት አቅም ሲፈጠር. 1 - ፈጣን ዲፖላራይዜሽን; 2 - ከመጠን በላይ መተኮስ; 3 - እንደገና መጨመር; 4 - የመነሻ አቅም; 5 - hyperpolarization; 6 - የእረፍት አቅም; 7 - ቀስ ብሎ ዲፖላራይዜሽን; 8 - የድርጊት አቅም; 9 - ለሶዲየም ionዎች መተላለፍ; 10 - ለፖታስየም ionዎች መተላለፍ.

Ion conductance ጥምዝ ከድርጊት እምቅ ኩርባ ጋር የተሳሰሩ ናቸው።

በዚህ ምክንያት የናኦ + ionዎች ወደ ሴል ውስጥ የሚገቡት ትራንስፎርሜሽን ይጨምራል እና የሜምቡል እምቅ ለውጥ እስከ 35 mV ይደርሳል (ይህ ከፍተኛ ደረጃ ለሴሎች የተለየ ነው) የተለያዩ ዓይነቶች). ከዜሮ መስመሩ በላይ ያለው የእርምጃ አቅም ትርፍ ከመጠን በላይ መነሳት ይባላል። ከፍተኛው ጫፍ ላይ ሲደርሱ እምቅ እሴቱ ወደ አሉታዊ ክልል ውስጥ ይወድቃል, ወደ ማረፊያው አቅም (ሪፖላራይዜሽን ደረጃ) ይደርሳል. ሪፖላራይዜሽን የተመሰረተው በቮልቴጅ-የታገዱት የሶዲየም ቻናሎች ሥራ ላይ ማዋል እና የቮልቴጅ-ጋድ ፖታስየም ሰርጦችን በማግበር ላይ ነው. K+ ions ህዋሱን ተገብሮ በማጓጓዝ ይተዋል እና የውጤቱ ጅረት ወደ ሽፋኑ እምቅ ወደ አሉታዊ ክልል እንዲቀየር ያደርጋል። የመልሶ ማቋቋም ደረጃው የሚጠናቀቀው በቀጣይ ሃይፖላራይዜሽን ወይም በቀጣይ ዲፖላራይዜሽን ነው - የሜምቡል እምቅ አቅምን ወደ ማረፊያው እምቅ ደረጃ ለመመለስ አማራጭ ionic ስልቶች (ምስል 1.16 ይመልከቱ)። በመጀመሪያው ዘዴ, ሪፖላራይዜሽን ወደ ማረፊያው እሴት ይደርሳል እና የበለጠ ወደ አሉታዊ ክልል ይቀጥላል, ከዚያ በኋላ ወደ ማረፊያ አቅም (trace hyperpolarization) ደረጃ ይመለሳል; በሁለተኛው ውስጥ, ሪፖላራይዜሽን በዝግታ እና በተቀላጠፈ ወደ ማረፊያ አቅም (trace depolarization) ይሸጋገራል. እርምጃ እምቅ ልማት ሕዋስ excitability ውስጥ ደረጃ ለውጦች ማስያዝ ነው - ጨምሯል excitability ወደ ፍጹም እና አንጻራዊ refractoriness.

የነርቭ ሴሎች ባዮኤሌክትሪክ እንቅስቃሴ

የመጀመሪያው ዓይነት የባዮኤሌክትሪክ ሴል እንቅስቃሴ በፀጥታ ነርቭ ሴሎች ውስጥ የሚገኝ ሲሆን እነዚህም የተግባር አቅም ማመንጨት አይችሉም። የእነዚህ ሴሎች የእረፍት አቅም አይለወጥም (ምስል 1.17).

የሁለተኛው ዓይነት ነርቮች በተናጥል የተግባር አቅም ማመንጨት የሚችሉ ናቸው። ከነሱ መካከል መደበኛ እና መደበኛ ያልሆነ ምት ወይም ፍንዳታ የሚያመነጩ ሴሎች ተለይተዋል (ፍንዳታ በርካታ የድርጊት አቅሞችን ያካትታል ፣ ከዚያ በኋላ አጭር የእረፍት ጊዜ ይታያል) እንቅስቃሴ።

ሦስተኛው ዓይነት የባዮኤሌክትሪክ እንቅስቃሴ ወሳኝ እምቅ አቅም ላይ በማይደርሱ የሲንሶይድ ወይም የሳር ጥርስ ቅርጽ ላይ ያለውን የእረፍት አቅም ለየራሳቸው ማወዛወዝ የሚፈጥሩ የነርቭ ሴሎችን ያጠቃልላል። ብርቅዬ ማወዛወዝ ብቻ ወደ መድረኩ ሊደርሱ እና ነጠላ የድርጊት እምቅ ችሎታዎችን መፍጠር ይችላሉ። እነዚህ ነርቮች የልብ ምት ሰሪ ነርቭ (ምስል 1.17) ይባላሉ።

የግለሰብ የነርቭ ሴሎች "ባህሪ" እና ኢንተርኔሮናል መስተጋብር የረዥም ጊዜ ፖላራይዜሽን (ዲፖላራይዜሽን ወይም ሃይፖላራይዜሽን) በፖስትሲናፕቲክ ሴል ሽፋን ላይ ተጽእኖ ያሳድራል.

በቋሚ ዲፖላራይዝድ ኤሌክትሪክ አማካኝነት የነርቭ ሴሎችን ማነቃቃት በድርጊት ችሎታዎች ምት ምት ምላሽ ይሰጣል። የሽፋኑ የረጅም ጊዜ ዲፖላራይዜሽን ከተቋረጠ በኋላ. የድህረ-ንቃት መከልከልሴል የተግባር አቅም ማመንጨት በማይችልበት። የድህረ-ንቃት እገዳው የቆይታ ጊዜ ከአበረታች የአሁኑ ስፋት ጋር በቀጥታ ይዛመዳል። ከዚያም ሕዋሱ ቀስ በቀስ ወደነበረበት ይመልሳል እምቅ የማመንጨት ዑደቱ።

በተቃራኒው, የማያቋርጥ ሃይፖላራይዝድ ጅረት የተግባር እምቅ እድገትን ይከለክላል, ይህም ድንገተኛ እንቅስቃሴ ካላቸው የነርቭ ሴሎች ጋር በተያያዘ ልዩ ጠቀሜታ አለው. የሕዋስ ሽፋን hyperpolarization መጨመር የፍጥነት እንቅስቃሴ ድግግሞሽ መቀነስ እና የእያንዳንዱ እርምጃ እምቅ መጠን መጨመር ያስከትላል። ቀጣዩ ደረጃ እምቅ ማመንጨት ሙሉ በሙሉ ማቆም ነው. የሽፋኑ ረዘም ላለ ጊዜ hyperpolarization ከቆመ በኋላ ደረጃው ይጀምራል ድህረ-inhibitory ማግበር,አንድ ሴል ከመደበኛው ከፍ ባለ ድግግሞሽ የተግባር አቅምን በራሱ ማመንጨት ሲጀምር። የድህረ ማግበር ደረጃ የሚቆይበት ጊዜ ከሃይፐርፖላራይዝድ ጅረት ስፋት ጋር በቀጥታ ይዛመዳል ፣ ከዚያ በኋላ ሴል ቀስ በቀስ እምቅ ማመንጨት የተለመደውን ምት ያድሳል።

ሩዝ. 1.17.የነርቭ ሴሎች የባዮኤሌክትሪክ እንቅስቃሴ ዓይነቶች

1.4. በነርቭ ፋይበር ላይ ተነሳሽነት ማካሄድ

በነርቭ ፋይበር ላይ የመቀስቀስ ሂደት የሚወሰኑት በሁለቱም በኤክሰኖሶች ኤሌክትሪክ እና ሞሮሎጂካል ባህሪያት ነው። የነርቭ ግንድ ማይላይላይትድ እና ያልተመረቀ ፋይበር ያቀፈ ነው። ያልተመረዘ የነርቭ ፋይበር ሽፋን ከውጭው አካባቢ ጋር በቀጥታ ግንኙነት አለው, ማለትም. በሴሉላር እና ከሴሉላር ውጭ ባለው አካባቢ መካከል ያሉ የአይኦንስ ልውውጥ በማይሌላይን ፋይበር ውስጥ በማንኛውም ጊዜ ሊከሰት ይችላል። የ myelinated ነርቭ ፋይበር በትልቅ ርዝማኔ የተሸፈነው በስብ (ማይሊን) ሽፋን ነው, እሱም እንደ መከላከያ ይሠራል (ምስል 1.18 ይመልከቱ).

Myelin ከአንድ glial ሴል ውስጥ ሌላ glial ሴል, unmyelinated ክልል, - Ranvier መስቀለኛ መንገድ (የበለስ. 1.19) ከሚቀጥለው ክልል የተለየ myelinated የነርቭ ፋይበር, አንድ ክልል ይመሰረታል. የራንቪር መስቀለኛ መንገድ ርዝመት 2 µm ብቻ ሲሆን በአጎራባች ራንቪር አንጓዎች መካከል ያለው የማይሊንድ ፋይበር ክፍል ርዝመት 2000 μm ይደርሳል። የራንቪየር አንጓዎች ሙሉ በሙሉ ከ myelin ነፃ ናቸው እና ከሴሉላር ፈሳሽ ጋር መገናኘት ይችላሉ ፣ ማለትም። የ myelinated ነርቭ ፋይበር የኤሌክትሪክ እንቅስቃሴ በራንቪየር አንጓዎች ሽፋን የተገደበ ነው ፣ በዚህም ionዎች ዘልቀው ሊገቡ ይችላሉ። እነዚህ የሽፋን ቦታዎች ከፍተኛውን የቮልቴጅ-ጋድ ሶዲየም ቻናሎች ይይዛሉ.

ተገብሮ ኤሌክትሮቶኒክ አቅም በአጭር ርቀት በነርቭ ፋይበር ላይ ይሰራጫል (ምስል 1.20)

ሩዝ. 1.18.የዳርቻ ነርቭ ፋይበር myelination እቅድ. ሀ- የ myelination ደረጃዎች. a - axon በ Schwann ሕዋስ ሂደት ተይዟል; ለ - የ Schwann ሕዋስ ሂደት በአክሶን ዙሪያ; ሐ - የ Schwann ሴል አብዛኞቹን ሳይቶፕላዝም በማጣት በአክሶን ዙሪያ ወደ ላሜራ ሽፋን ይቀየራል። ለ- በ Schwann ሴል ሂደቶች የተከበቡ የማይታዩ አክሰኖች

ሩዝ. 1.19.የራንቪየር መስቀለኛ መንገድ አወቃቀር።

1 - የ axon የፕላዝማ ሽፋን;

2 - ማይሊን ሽፋኖች; 3 - የ Schwann ሕዋስ ሳይቶሶል; 4 - ራንቪየር መጥለፍ ዞን; 5 - የ Schwann ሕዋስ የፕላዝማ ሽፋን

እዚያ, የከፍታ እና የመውደቅ መጠን ከርቀት ጋር ይቀንሳል (የጋለ መበስበስ ክስተት). ደፍ depolarization የቮልቴጅ-ጋted አዮን ሰርጦች ገቢር ናቸው ጀምሮ, አንድ እርምጃ እምቅ መልክ excitation ያለውን ቅርጽ ወይም እምቅ ስፋት ላይ ለውጥ ማስያዝ አይደለም ይህም ተገብሮ electrotonic እምቅ propagation ወቅት አይከሰትም አይደለም. . የእርምጃው እምቅ ስርጭት ሂደት በነርቭ ፋይበር ሽፋን ላይ ባለው ተገብሮ (አቅም ፣ የመቋቋም) እና ንቁ (የቮልቴጅ-የተሰራ ሰርጦችን ማግበር) ላይ የተመሠረተ ነው።

የአክሱም ውስጣዊም ሆነ ውጫዊ አካባቢ ጥሩ መሪዎች ናቸው. የአክሶን ሽፋን ምንም እንኳን የመከላከያ ባህሪያቱ ቢኖረውም, የ ion "leakage" ሰርጦች በመኖራቸው ምክንያት የአሁኑን ጊዜ ማካሄድ ይችላል. ያልተመረቀ ፋይበር ሲነቃነቅ በቮልቴጅ የተገጠመ የሶዲየም ቻናሎች በማነቃቂያው ቦታ ላይ ይከፈታሉ, ይህም ወደ ውስጥ ያለው ጅረት እንዲፈጠር እና በዚህ የአክሶን ክፍል ላይ የእርምጃው እምቅ ዲፖላራይዜሽን እንዲፈጠር ያደርጋል. መጪው ና + አሁኑ በገለልተኛ እና ዲፖላራይዝድ ባልሆኑ የገለባ ክልሎች መካከል የአካባቢያዊ የአሁን ክበቦችን ያነሳሳል። ለተገለጸው ዘዴ ምስጋና ይግባውና በማይሚሊን ባልተሸፈነ ፋይበር ውስጥ የእርምጃው እምቅ ኃይል ከመነሳሳት ቦታ በሁለቱም አቅጣጫዎች ይሰራጫል.

በሚይሊንድ ነርቭ ፋይበር ውስጥ የድርጊት አቅም የሚፈጠረው በራንቪየር ኖዶች ላይ ብቻ ነው። በሜይሊን ሽፋን የተሸፈኑ ቦታዎች የኤሌክትሪክ መከላከያ ከፍተኛ ነው እና ለድርጊት አቅም ለመፍጠር አስፈላጊ የሆኑትን የአካባቢያዊ ክብ ሞገዶች እንዲዳብር አይፈቅድም. መነሳሳት በሜይሊንድ ፋይበር ላይ በሚሰራጭበት ጊዜ የነርቭ ግፊት ከአንዱ የራንቪየር መስቀለኛ መንገድ ወደ ሌላ (የጨው መቆጣጠሪያ) ይዘላል (ምስል 1.20 ይመልከቱ)። በዚህ ሁኔታ, የእርምጃው አቅም በሁለቱም አቅጣጫዎች ከተበሳጨው ቦታ ላይ, ልክ ባልተሸፈነ ፋይበር ውስጥ ሊሰራጭ ይችላል. የጨው ማጓጓዣ

ሩዝ. 1.20.የስርጭት እቅድ የኤሌክትሪክ አቅምከነርቭ ፋይበር ጋር።

ሀ- በማይላይላይን ባልሆነ አክሰን ላይ የድርጊት አቅምን ማባዛት: a - axon በእረፍት; ለ - የድርጊት እምቅ ተነሳሽነት እና የአካባቢያዊ ጅረቶች መከሰት; ሐ - የአካባቢያዊ ጅረቶች ስርጭት; d - በአክሶው ላይ ያለውን የእርምጃ አቅም ማሰራጨት. ለ- የተግባር አቅምን ከነርቭ አካል ወደ ተርሚናል መጨረሻ ማሰራጨት. ለ- በሚይሊንድ ፋይበር ላይ የጨረር ግፊትን መምራት። የራንቪየር አንጓዎች የአክሶን ማይሊን ሽፋን ክፍልፋዮች

የግፊት መስፋፋት ከ5-50 እጥፍ ከፍ ያለ የፍጥነት ፍጥነት ከማይላይላይን ፋይበር ጋር ሲነፃፀር ይሰጣል። በተጨማሪም ፣ በ Ranvier መስቀለኛ መንገድ ላይ የአክሶን ሽፋን አካባቢያዊ መበላሸት በአካባቢው ጅረቶች ባልተሸፈነ ፋይበር ውስጥ በሚፈጠሩበት ጊዜ ከ 100 እጥፍ ያነሰ ionዎችን መጥፋት ስለሚያስከትል የበለጠ ኢኮኖሚያዊ ነው። በተጨማሪም ፣ በጨው መቆጣጠሪያ ወቅት ፣ የቮልቴጅ-ጋድ የፖታስየም ቻናሎች በትንሹ ይሳተፋሉ ፣ በዚህ ምክንያት የ myelinated ፋይበር አቅም ብዙውን ጊዜ የመከታተያ hyperpolarization ደረጃ የላቸውም።

በነርቭ ፋይበር ላይ የመነቃቃት ሂደትን የሚመለከቱ ህጎች የመጀመሪያው ህግ፡-የነርቭ ፋይበር ሲናደድ በነርቭ ላይ ያለው መነሳሳት በሁለቱም አቅጣጫዎች ይሰራጫል።

ሁለተኛ ህግ፡-በሁለቱም አቅጣጫዎች የመነሳሳት ስርጭት በተመሳሳይ ፍጥነት ይከናወናል.

ሶስተኛ ህግ፡-ስሜት የመቀነሱ ክስተት ሳይኖር ወይም ሳይቀንስ በነርቭ ላይ ይሰራጫል። አራተኛው ህግ፡-በነርቭ ፋይበር ላይ የመነሳሳት ሂደት የሚቻለው በአካል እና በፊዚዮሎጂ ያልተነካ ከሆነ ብቻ ነው። በነርቭ ፋይበር የላይኛው ሽፋን ላይ የሚደርስ ማንኛውም ጉዳት (ማስተላለፍ ፣ በአከባቢው ሕብረ ሕዋሳት እብጠት እና እብጠት ምክንያት መጨናነቅ) የማበረታቻውን ሂደት ይረብሸዋል። የፋይበር ፊዚዮሎጂ ሁኔታ ሲቀየር ምግባራት ይስተጓጎላል፡ የ ion ቻናሎች መዘጋት፣ ማቀዝቀዣ፣ ወዘተ.

አምስተኛው ህግ፡-በነርቭ ቃጫዎች ላይ የስርጭት መነሳሳት ተለይቷል, ማለትም. ከአንዱ ፋይበር ወደ ሌላው አይተላለፍም ፣ ግን የሚያነቃቃው የነርቭ ፋይበር መጨረሻ የተገናኙባቸውን ሴሎች ብቻ ነው። የዳርቻው ነርቭ አብዛኛውን ጊዜ የተለያዩ ፋይበር (ሞተር፣ ስሜታዊ፣ አውቶኖሚክ)፣ የተለያዩ የአካል ክፍሎችን እና ሕብረ ሕዋሳትን ወደ ውስጥ በማስገባት እና የተለያዩ ተግባራትን በመፈጸም የሚያጠቃልለው በመሆኑ በእያንዳንዱ ፋይበር ላይ ለብቻው መንቀሳቀስ ልዩ ጠቀሜታ አለው።

ስድስተኛው ህግ፡-የነርቭ ፋይበር አይደክምም; የቃጫው የድርጊት አቅም በጣም ረጅም ጊዜ ተመሳሳይ ስፋት አለው.

ሰባተኛው ህግ፡-በተለያዩ የነርቭ ፋይበር ውስጥ የመቀስቀስ ፍጥነት የተለየ ነው እና በውስጠኛው እና ከሴሉላር አካባቢ የኤሌክትሪክ መከላከያ ፣ የአክሰን ሽፋን ፣ እንዲሁም የነርቭ ፋይበር ዲያሜትር ይወሰናል። እየጨመረ በሚሄድ የፋይበር ዲያሜትር, የማነቃቃቱ ፍጥነት ይጨምራል.

የነርቭ ክሮች ምደባ

በነርቭ ፋይበር ላይ ባለው የመነቃቃት ፍጥነት ፣ የተግባር ጊዜ የሚቆይበት ጊዜ ሊሆኑ የሚችሉ ደረጃዎች እና መዋቅራዊ ባህሪዎች ፣ ሶስት ዋና ዋና የነርቭ ፋይበር ዓይነቶች ተለይተዋል-A ፣ B እና C።

ሁሉም ዓይነት A ፋይበርዎች myelinated ናቸው; እነሱ በ 4 ንዑስ ቡድኖች ተከፍለዋል: α, β, γ እና δ. የ αA ፋይበርዎች ትልቁ ዲያሜትር (12-22 µm) አላቸው፣ ይህም በእነሱ በኩል የመነሳሳትን ከፍተኛ ፍጥነት (70-170 m/s) ይወስናል። በሰዎች ውስጥ ፣ αA ፋይበር ከአከርካሪ አጥንት የፊት ቀንዶች የሞተር ነርቭ ሴሎች እስከ የአጥንት ጡንቻዎች ፣ እንዲሁም ከፕሮፕዮሴፕቲቭ ጡንቻ ተቀባይ ወደ ማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት የስሜት ማዕከሎች ያነሳሳል።

ሌሎች ቃጫዎች ዓይነት A(β፣ γ እና δ) አነስ ያለ ዲያሜትር፣ ቀርፋፋ የማስተላለፊያ ፍጥነት እና ረዘም ያለ የድርጊት አቅም አላቸው። እነዚህ የፋይበር ቡድኖች በማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ውስጥ ከተለያዩ ተቀባዮች የሚመጡትን ተነሳሽነት የሚያካሂዱ በዋነኝነት የስሜት ህዋሳትን ያካትታሉ። ልዩነቱ ከ γ-ኒውሮኖች የአከርካሪ ገመድ የፊት ቀንዶች እስከ ውስጣዊ የጡንቻ ቃጫዎች የሚያነቃቃውን γA ፋይበር ነው።

ፋይበር ዓይነት Bበተጨማሪም myelinated, በዋነኝነት ራስን በራስ የነርቭ ሥርዓት preganglionic ፋይበር ንብረት. በእነሱ ላይ ያለው የመተላለፊያ ፍጥነት ከ3-18 ሜ / ሰ ነው ፣ የእርምጃው አቅም የሚቆይበት ጊዜ ከአይነት A ፋይበር በ 3 እጥፍ ያህል ከፍ ያለ ነው ። የመከታተያ ዲፖላራይዜሽን ደረጃ የእነዚህ ቃጫዎች ባህሪ አይደለም።

ፋይበር ዓይነት Cያልተመረዘ፣ ትንሽ ዲያሜትር (ወደ 1 µm) እና ዝቅተኛ የመነቃቃት ፍጥነት (እስከ 3 ሜ/ሰ)። አብዛኛዎቹ የ C ፋይበርዎች የድህረ-ጋንግሊዮኒክ ፋይበር ርህራሄ የነርቭ ስርዓት ናቸው ። አንዳንድ ዓይነት C ፋይበር ከህመም ፣ የሙቀት መጠን እና ሌሎች ተቀባዮች መነሳሳትን በማካሄድ ላይ ይሳተፋሉ።

1.5. ኮድ መስጠት

በአንድ ወይም በሌላ መንገድ በአክሶን በኩል የሚተላለፉ መረጃዎች በኮድ ተቀምጠዋል። አንድ የተወሰነ ተግባር የሚያቀርቡ የነርቭ ሴሎች ስብስብ (ለምሳሌ, የተወሰነ የስሜት ሕዋሳት) የፕሮጀክሽን መንገድ (የመጀመሪያው ኮድ ዘዴ) ይመሰርታል. ስለዚህ የእይታ መንገዱ በሬቲና ውስጥ የነርቭ ሴሎችን ፣ የታላመስን የጎን አካልን እና የአንጎል ኮርቴክስ ምስላዊ ቦታዎችን ያጠቃልላል። የእይታ ምልክቶችን የሚመሩ አክሰንስ የእይታ ነርቭ፣ የእይታ ትራክት እና የጨረር ጨረር አካል ናቸው። የእይታ ስርዓትን ለማግበር ፊዚዮሎጂካል ማነቃቂያ ወደ ሬቲና ውስጥ የሚገባው ብርሃን ነው። የሬቲናል ነርቭ ሴሎች ይህንን መረጃ ይለውጣሉ እና ምልክቱን በእይታ መንገዱ የበለጠ ያስተላልፋሉ። ነገር ግን, በሜካኒካል ወይም በኤሌክትሪካዊ ማነቃቂያ የእይታ መንገድ የነርቭ ሴሎች, የእይታ ስሜትም ይነሳል, ምንም እንኳን እንደ አንድ ደንብ, የተዛባ ነው. ስለዚህ ፣ የእይታ ስርዓት የነርቭ ሴሎች የእይታ ስሜት በሚነሳበት ጊዜ የእይታ መንገድን ይመሰርታሉ። የሞተር መንገዶች የትንበያ መዋቅሮችን ይወክላሉ. ለምሳሌ, በሴሬብራል ኮርቴክስ ውስጥ ያሉ አንዳንድ የነርቭ ሴሎች ሲነቃቁ, በእጆቹ ጡንቻዎች ሞተር ነርቮች ውስጥ ፈሳሾች ይፈጠራሉ, እና እነዚህ ጡንቻዎች ይቀንሳሉ.

ሁለተኛው ኮድ አሰጣጥ ዘዴ የሚወሰነው በማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት የታዘዘ የቦታ (somatotopic) አደረጃጀት መርህ ነው. የሶማቶቶፒክ ካርታዎች በስሜት ህዋሳት እና በሞተር ሲስተም ውስጥ በተወሰኑ የነርቭ ሴሎች ስብስብ ይዘጋጃሉ. እነዚህ የነርቭ ሴሎች ቡድኖች, በመጀመሪያ, በትክክል ከተተረጎሙ የሰውነት ክፍሎች ውስጥ መረጃን ይቀበላሉ እና ሁለተኛ, የሞተር ትዕዛዞችን ለተወሰኑ የሰውነት ክፍሎች ይልካሉ. በእይታ ስርዓት ውስጥ የሬቲና አካባቢዎች በሴሬብራል ኮርቴክስ ውስጥ በነርቭ ሴሎች ቡድን ውስጥ ሬቲኖቶፒክ ካርታዎችን ይመሰርታሉ። የመስማት ችሎታ ስርዓት, የድምጾች ድግግሞሽ ባህሪያት በቶኖቶፒክ ካርታዎች ውስጥ ይንጸባረቃሉ.

ሦስተኛው መረጃን የመቀየሪያ ዘዴ የነርቭ ግፊቶችን ቅደም ተከተል (ተከታታይ) ባህሪዎችን በመቀየር ላይ የተመሠረተ ነው።

በሲናፕቲክ መተላለፍ ምክንያት ወደ ቀጣዩ የነርቭ ሴሎች ቡድን በመተላለፉ ምክንያት ፣ ኮድ ማድረጊያ ዘዴው የነርቭ ግፊቶችን የሚወጣ ጊዜያዊ ድርጅት ነው። ይቻላል የተለያዩ ዓይነቶችእንደዚህ ያለ ኮድ ማድረግ. ብዙውን ጊዜ ኮዱ አማካኝ የመተኮስ መጠን ነው: በብዙ የስሜት ህዋሳት ስርዓቶች ውስጥ, የማነቃቂያ ጥንካሬ መጨመር የስሜት ሕዋሳትን የመተኮስ ፍጥነት ይጨምራል. በተጨማሪም, ኮዱ የመልቀቂያ ጊዜ, የተለያዩ የቡድን ስብስቦች በፍሳሽ ውስጥ, የከፍተኛ-ድግግሞሽ ፍንዳታ ጊዜ, ወዘተ ሊሆን ይችላል.

1.6. በሴሎች መካከል መነሳሳትን ማካሄድ.

በነርቭ ሴሎች መካከል ያለው ግንኙነት የሚከናወነው በ interneuronal contacts ወይም synapses ነው. በተከታታይ የድርጊት አቅም መልክ ያለው መረጃ የሚመጣው ከመጀመሪያው (ፕሪሲናፕቲክ) ነርቭ ወደ ሁለተኛው (postsynaptic) በአጎራባች ህዋሶች (ኤሌክትሪክ ሲናፕሶች) ወይም በተዘዋዋሪ የአካባቢያዊ ጅረት በመፍጠር ነው። ኬሚካሎች- አስታራቂዎች፣ ኒውሮአስተላላፊዎች (ኬሚካላዊ ሲናፕሶች)፣ ወይም በሁለቱም ዘዴዎች (የተደባለቁ ሲናፕሶች)። ፈጣን የሲግናል ስርጭት የሚከናወነው በኤሌክትሪክ ሲናፕስ, በዝግታ - በኬሚካል ነው.

የተለመዱ ሲናፕሶች በአንድ ነርቭ ተርሚናሎች እና በሌላው (axodendritic synapses) ዴንራይትስ የተሰሩ ቅርጾች ናቸው። በተጨማሪም, axosomatic, axo-axonal እና dendrodendritic synapses (ምስል 1.21) አሉ. አንዳንድ የማህበር የነርቭ ሴሎች የተለያዩ የሲናፕቲክ ግንኙነቶች አሏቸው (ምስል 1.22). በሞተር ኒውሮን አክሰን እና በአጥንት ጡንቻ ፋይበር መካከል ያለው ሲናፕስ የሞተር መጨረሻ ሰሌዳ ወይም ኒውሮሞስኩላር መስቀለኛ መንገድ ይባላል።

ዩ የኤሌክትሪክ ሲናፕስ(ምስል 1.23) የአጎራባች የነርቭ ሴሎች የሴል ሽፋኖች እርስ በእርሳቸው በቅርበት ይገኛሉ, በመካከላቸው ያለው ክፍተት 2 nm ያህል ነው. የአጎራባች ሴሎች ሽፋን ክፍተቱን ማገናኘት የሚፈጥሩት ቦታዎች በእውቂያው መሃል ላይ በውሃ የተሞላ ቀዳዳ እንዲፈጠር በቅደም ተከተል የተደረደሩ 6 ንኡስ ክፍሎች (ኮንኔክስ) ያካተቱ የተወሰኑ የፕሮቲን ውህዶችን ይይዛሉ። የአጎራባች ሴሎች ሽፋኖች እርስ በርስ ተያይዘው, ክፍት ግንኙነት ይፈጥራሉ - "ሰርጦች", በመካከላቸው ያለው ርቀት 8 nm ያህል ነው.

ሩዝ. 1.21.ዋናዎቹ የሲናፕስ ዓይነቶች.

ሀ- a - የኤሌክትሪክ ሲናፕስ; ለ - ኤሌክትሮን-ጥቅጥቅ ያሉ ቬሶሴሎችን የያዘ የአከርካሪ አጥንት; ቪ - "en passant" - ሲናፕስ ወይም ሲናፕቲክ "ቡድ"; d - በአክሶን የመጀመሪያ ክፍል ላይ የሚገኘውን inhibitory synapse (ellipsoidal vesicles ይይዛል); d - dendritic አከርካሪ; ሠ - የአከርካሪ አጥንት ሲናፕስ; g - የሚገታ ሲናፕስ; h - axo-axonal synapse; እና - የተገላቢጦሽ ሲናፕስ; k - ቀስቃሽ ሲናፕስ. ለ- ያልተለመዱ ሲናፕሶች: 1 - axo-axonal synapse. የአንድ አክሶን መጨረሻ የሌላውን እንቅስቃሴ መቆጣጠር ይችላል; 2 - የዴንዶንደሪቲክ ሲናፕስ; 3 - somasomatic synapse

የኤሌክትሪክ ሲናፕሶች ብዙውን ጊዜ የሚፈጠሩት በፅንስ የእድገት ደረጃ ላይ ነው ፣ በአዋቂዎች ውስጥ ቁጥራቸው እየቀነሰ ይሄዳል። ይሁን እንጂ, አዋቂ አካል ውስጥ እንኳ, የኤሌክትሪክ ሲናፕሶች አስፈላጊነት glial ሕዋሳት እና ሬቲና መካከል amacrine ሕዋሳት ይቆያል; የኤሌክትሪክ ሲናፕሶች በአንጎል ግንድ ውስጥ በተለይም በዝቅተኛ የወይራ ፍሬዎች ፣ በሬቲና እና በ vestibular ሥሮች ውስጥ ይገኛሉ ።

የ presynaptic ገለፈት Depolarization ያልሆኑ depolarized postsynaptic ሽፋን ጋር እምቅ ልዩነት ምስረታ ይመራል. በውጤቱም ፣ በ connexons በተፈጠሩት ቻናሎች ፣ የአዎንታዊ ionዎች እንቅስቃሴ የሚጀምረው ወደ ፖስትሲናፕቲክ ሴል ወይም ወደ ተቃራኒው አቅጣጫ በሚወስደው እንቅስቃሴ ውስጥ ካለው ልዩነት ጋር ነው። ፖስትሲናፕቲክ ሽፋን ላይ ሲደርሱ

ሩዝ. 1.22.ከበርካታ የሲናፕቲክ ግንኙነቶች ጋር ተያያዥነት ያለው ነርቭ.

1 - አክሰን ሂሎክ, ወደ አክሰን በመቀየር; 2 - ማይሊን ሽፋን; 3 - axodendritic synapse; 4 - ኮር; 5 - dendrite; 6 - axosomatic synapse

ሩዝ. 1.23.የኤሌክትሪክ ሲናፕስ መዋቅር.

ሀ- በአጎራባች ሴሎች ሽፋን ክፍሎች መካከል ያለው ክፍተት መገናኛ። ለ- የአጎራባች ሴሎች ሽፋን ኮኔክሰኖች ኢንተርኔሮናል "ቻናል" ይፈጥራሉ. 1 - የፕሮቲን ውስብስብ; 2 - ion ቻናል. 3 - ሰርጥ; 4 - የግንኙነት ሕዋስ 1; 5 - በየስድስት ንዑስ ክፍሎች; 6 - የግንኙነት ሕዋስ 2

የመነሻ እሴቱ አጠቃላይ ዲፖላላይዜሽን የድርጊት አቅምን ይፈጥራል። በኤሌክትሪክ ሲናፕስ ውስጥ ionክ ሞገዶች በትንሹ ከ10 -5 ሰከንድ መዘግየት እንደሚነሳ ልብ ማለት ያስፈልጋል፣ ይህም የምላሹን ከፍተኛ አመሳስል እንኳን በጣም ያብራራል። ትልቅ ቁጥርበክፍተት መገናኛዎች የተገናኙ ሴሎች. በሁለቱም አቅጣጫዎች (ከኬሚካል ሲናፕስ በተቃራኒ) የአሁኑን በኤሌክትሪክ ሲናፕስ ማካሄድ ይቻላል.

የኤሌክትሪክ ሲናፕሶች ተግባራዊ ሁኔታ በ Ca 2+ ions እና በሴል ሽፋን እምቅ ደረጃ ላይ ቁጥጥር ይደረግበታል, ይህም እስኪያልቅ ድረስ የመነሳሳት ስርጭት ላይ ተጽእኖ ለመፍጠር ሁኔታዎችን ይፈጥራል. የኤሌትሪክ ሲናፕሶች እንቅስቃሴ ልዩ ነገሮች ጥቂቶች ብቻ ከተነቃቃው ሴል ጋር በቀጥታ የተገናኙ ስለሆኑ የሩቅ ሕዋሳትን በቀጥታ የማስተላለፍ ችሎታ አለመኖርን ያጠቃልላል። በፕሬዚናፕቲክ እና በፖስትሲናፕቲክ ሴሎች ውስጥ ያለው የመነሳሳት ደረጃ ተመሳሳይ ነው; ስርጭቱን ይቀንሱ

መነሳሳት የማይቻል ነው ፣ እና ስለሆነም ከአዋቂዎች አንጎል የበለጠ የኤሌክትሪክ ሲናፕሶችን የያዘው የተወለዱ ሕፃናት እና ትናንሽ ልጆች አእምሮ ለኤሌክትሪክ ሂደቶች የበለጠ አስደሳች ይሆናል-በፍጥነት እየተሰራጨ ያለው የኤሌክትሪክ መነሳሳት ለቁጥጥር እርማት አይጋለጥም እና ወዲያውኑ ማለት ይቻላል ይሆናል። አጠቃላይ, እሱም ልዩ ተጋላጭነትን እና ለፓርሲሲማል እንቅስቃሴ እድገት ተጋላጭነትን ያብራራል.

በአንዳንድ የዲሚዬሊንቲንግ ፖሊኒዩሮፓቲቲስ ዓይነቶች የአንድ የነርቭ ግንድ አካል የሆኑት አክሰኖች እርስ በእርሳቸው መቀራረብ እንደሚጀምሩ ልብ ሊባል የሚገባው የፓቶሎጂ ዞኖች (ኢፋፕሴስ) በመፍጠር የእርምጃውን አቅም "ዘልለው" ማድረግ ይቻላል. አንድ axon ወደ ሌላው. በውጤቱም ፣ በአንጎል ውስጥ “ሐሰተኛ መረጃ” መቀበልን የሚያንፀባርቁ ምልክቶች ሊታዩ ይችላሉ - የህመም ስሜት ከዳርቻው ህመም ተቀባይ ተቀባይ ፣ ወዘተ.

የኬሚካል ሲናፕስበተጨማሪም የኤሌክትሪክ ምልክት ከፕሪሲናፕቲክ ወደ ፖስትሲናፕቲክ ሴል ያስተላልፋል, ነገር ግን በእሱ ውስጥ, በፖስታሲናፕቲክ ሽፋን ላይ ያሉ ion ቻናሎች በኬሚካላዊ ተሸካሚዎች (አስተላላፊዎች, ኒውሮአስተላላፊዎች) ከፕሪሲናፕቲክ ሽፋን (ምስል 1.24) ይከፈታሉ ወይም ይዘጋሉ. በፖስትሲናፕቲክ ሽፋን በኩል የተወሰኑ ionዎችን የመምራት ችሎታን መለወጥ ለኬሚካላዊ ሲናፕሶች ሥራ መሠረት ነው። Ionic currents የፖስትሲናፕቲክ ሽፋን እምቅ አቅምን ይለውጣሉ, ማለትም. የ postsynaptic እምቅ እድገትን ያስከትላል። በኒውሮአስተላላፊው ተፅእኖ ውስጥ በየትኛው የ ion conductivity ለውጦች ላይ በመመርኮዝ ውጤቱ የሚገታ ሊሆን ይችላል (በተጨማሪ የ K+ አየኖች ፍሰት ወይም የ C1 ፍሰት ፍሰት ምክንያት የ postsynaptic ገለፈት hyperpolarization - አየኖች) ወይም excitatory (postsynaptic ሽፋን መካከል depolarization) በ Ca 2+ ions ወይም Na+ ተጨማሪ ገቢ ምክንያት)።

በሲናፕስ (ስዕል 1.25) ላይ, ቅድመ-ሥነ-ተዋፅኦ (presynaptic vesicles) (vesicles) እና postsynaptic ክፍል (dendrite, cell body or axon) የያዘው የፕሬሲናፕቲክ ሂደት ተለይቷል. በቅድመ ነርቭ መጨረሻ ላይ የነርቭ አስተላላፊዎች በ vesicles ውስጥ ይሰበስባሉ. ሲናፕቲክ vesicles በዋናነት cytoskeleton ላይ cytoskeleton ላይ cytoskeleton F-actin ፋይበር ላይ በሚገኘው እያንዳንዱ vesicle, እና spectrin, ፕሮቲኖች ሲናፕሲን በኩል, አካባቢያዊ, እና spectrin. ጥቂቶቹ የ vesicles ከቅድመ-

በ vesicle ፕሮቲን synaptobrevin እና presynaptic membrane ፕሮቲን syntaxin በኩል naptic membrane.

አንድ ቬሴል 6000-8000 አስተላላፊ ሞለኪውሎችን ይይዛል, እሱም 1 አስተላላፊ ኳንተም, ማለትም. ወደ ሲናፕቲክ ስንጥቅ ውስጥ የተለቀቀው አነስተኛ መጠን። ተከታታይ የድርጊት አቅሞች ወደ ነርቭ መጨረሻ (presynaptic membrane) ሲደርሱ Ca 2+ ions ወደ ሴል ውስጥ ይገባሉ። ከፕሪሲናፕቲክ ሽፋን ጋር በተያያዙ vesicles ላይ፣ Ca 2+ ions ከ synaptotagmy vesicle ፕሮቲን ጋር ይጣመራሉ።

ሩዝ. 1.24.በኬሚካላዊ ሲናፕስ ውስጥ የሚተላለፉ ዋና ዋና ደረጃዎች: 1 - የእርምጃው አቅም ወደ ፕሪሲናፕቲክ መጨረሻ ይደርሳል; 2 - የ presynaptic ሽፋን ዲፖላራይዜሽን የቮልቴጅ ጥገኛ Ca 2+ ሰርጦችን መክፈት; 3 - Ca 2+ ions የ vesicles ውህድ ከቅድመ-ሲናፕቲክ ሽፋን ጋር ያገናኛል; 4 - አስተላላፊ ሞለኪውሎች ወደ ሲናፕቲክ ስንጥቅ በ exocytosis ይለቀቃሉ; 5 - አስተላላፊ ሞለኪውሎች ወደ postsynaptic ተቀባይ ተቀባይ, ion ሰርጦች በማግበር; 6 - አየኖች ለ ገለፈት conductivity ላይ ለውጥ የሚከሰተው እና ሸምጋዩ ንብረቶች ላይ በመመስረት, postsynaptic ሽፋን አንድ excitatory (depolarization) ወይም inhibitory (hyperpolarization) እምቅ ይነሳል; 7 - ion current በ postsynaptic membrane ላይ ይሰራጫል; 8 - አስተላላፊ ሞለኪውሎች እንደገና በመውሰድ ወደ ፕሪሲናፕቲክ ተርሚናል ይመለሳሉ ወይም 9 - ወደ ውጭ ፈሳሽ ይሰራጫሉ

nom, ይህም የ vesicle membrane እንዲከፈት ያደርገዋል (ምሥል 1.26 ይመልከቱ). በትይዩ, synaptophysin polypeptide ውስብስብ ፊውዝ የማይታወቁ የ presynaptic ገለፈት ፕሮቲኖች ጋር, ይህም በኩል ቁጥጥር exocytosis የሚከሰተው ይህም ቀዳዳ ምስረታ ይመራል, ማለትም. ወደ ሲናፕቲክ ስንጥቅ ውስጥ የነርቭ አስተላላፊ ምስጢር። ልዩ የ vesicle ፕሮቲኖች (rab3A) ይህን ሂደት ይቆጣጠራሉ.

በፕሬዚናፕቲክ ተርሚናል ውስጥ ያለው ካ 2+ ions Ca 2+ -calmodulin-dependent protein kinase IIን ያንቀሳቅሳል፣ ይህም በፕሬዚናፕቲክ ሽፋን ላይ ፎስፈረስላይትስ ሲናፕሲንን የሚፈጥር ኢንዛይም ነው። በውጤቱም, በማስተላለፊያ የተጫኑ ቬሶሎች ከሳይቶስኬልተን ሊለቀቁ እና ወደ ፕሪሲናፕቲክ ሽፋን በመሄድ ተጨማሪውን ዑደት ማከናወን ይችላሉ.

የሲናፕቲክ ስንጥቅ ስፋት ከ20-50 nm ነው. የነርቭ አስተላላፊ ሞለኪውሎች በውስጡ ይለቀቃሉ, ከተለቀቀ በኋላ ወዲያውኑ በአካባቢው ያለው ትኩረት በጣም ከፍተኛ እና በሚሊሞላር ክልል ውስጥ ነው. የነርቭ አስተላላፊ ሞለኪውሎች ወደ ፖስትሲናፕቲክ ሽፋን በግምት 0.1 ሚሴ ውስጥ ይሰራጫሉ።

በፖስትሲናፕቲክ ሽፋን ውስጥ ፣ ንዑስ-ሳይናፕቲክ ዞን ተለይቷል - በፕሬዚናፕቲክ እና በፖስታስቲፕቲክ ሽፋን መካከል ያለው ቀጥተኛ ግንኙነት ፣ እንዲሁም የሲናፕስ ንቁ ዞን ተብሎ ይጠራል። ion ቻናል የሚፈጥሩ ፕሮቲኖችን ይዟል። በእረፍት ጊዜ እነዚህ ቻናሎች እምብዛም አይከፈቱም። የነርቭ አስተላላፊ ሞለኪውሎች ወደ ፖስትሲናፕቲክ ሽፋን በሚገቡበት ጊዜ ከ ion channel ፕሮቲኖች (ሲናፕቲክ ተቀባይ ተቀባይ) ጋር ይገናኛሉ ፣ ቅርጻቸውን ይለውጣሉ እና ወደ ion ቻናሎች በጣም ተደጋጋሚ መከፈት ይመራሉ ። እነዚያ ion ቻናሎች የሚከፈቱት ከሊጋንድ (ኒውሮ አስተላላፊ) ጋር በቀጥታ ሲገናኙ የሚከፈቱት ተቀባዮች ይባላሉ ionotropic.የሚከፈቱበት ተቀባይ-

ሩዝ. 1.25.የ axodendritic synapse Ultrastructure. 1 - አክሰን; 2 - dendrite; 3 - mitochondria; 4 - የሲናፕቲክ ቬሶሴሎች; 5 - የፕሬዚዳንት ሽፋን; 6 - ፖስትሲናፕቲክ ሽፋን; 7 - ሲናፕቲክ ስንጥቅ

የ ion ቻናሎች መፈጠር ከሌሎች ኬሚካላዊ ሂደቶች ግንኙነት ጋር የተያያዘ ነው, ይባላል ሜታቦትሮፒክ(ምስል 1.27).

በብዙ ሲናፕሶች ውስጥ የነርቭ አስተላላፊ ተቀባይዎች በፖስታሲኖፕቲክ ላይ ብቻ ሳይሆን በቅድመ-ሲናፕቲክ ሽፋን ላይም ይገኛሉ ። (ራስ-ሰር ተቀባይ)።አንድ የነርቭ አስተላላፊ በፕሬሲናፕቲክ ገለፈት ላይ ከአውቶሪሴፕተሮች ጋር ሲገናኝ የሚለቀቀው እንደ ሲናፕስ አይነት ይሻሻላል ወይም ይዳከማል (አዎንታዊ ወይም አሉታዊ ግብረመልስ)። የAutoreceptors ተግባራዊ ሁኔታ በCa 2+ ionዎች ትኩረትም ይጎዳል።

ከፖስትሲናፕቲክ ተቀባይ ጋር በመገናኘት የነርቭ አስተላላፊው ልዩ ያልሆኑ ion ጣቢያዎችን በፖስትሲናፕቲክ ውስጥ ይከፍታል።

ሩዝ. 1.26.በ presynaptic ሽፋን ላይ የቬስክል መትከያ. ሀ- የሲናፕሲን ሞለኪውል በመጠቀም የሲናፕቲክ ቬሴል ከሳይቶስኬታል ንጥረ ነገር ጋር ይጣበቃል. የመትከያ ውስብስብነት በአራት ማዕዘን ጎልቶ ይታያል: 1 - samkinase 2; 2 - ሲናፕሲስ 1; 3 - ፎድሪን; 4 - የሽምግልና ተሸካሚ; 5 - ሲናፕቶፊሲን; 6 - የመትከያ ውስብስብ

ለ- የመትከያ ውስብስብ ንድፍ ሰፋ ያለ: 7 - synaptobrevin; 8 - synaptotagmin; 9 - ራብ3A; 10 - NSF; 11 - ሲናፕቶፊሲን; 12 - SNAP; 13 - ሲንታክሲን; 14 - ኒዩሬክሲን; 15 - ፊዚዮፊሊሊን; 16 - α-SNAP; 17 - ካ 2+; 18 - n-ሰከንድ1. CaM kinase-2 - calmodulin-dependent protein kinase 2; n-ሰከን - ሚስጥራዊ ፕሮቲን; NSF - N-ethylmaleimide-sensitive ውህደት ፕሮቲን; gab3ZA - GTPase ከራስ ቤተሰብ; SNAP - ፕሪሲናፕቲክ ሽፋን ፕሮቲን

ሽፋን አነቃቂው ፖስትሲናፕቲክ እምቅ የ ion ቻናሎች በኤሌክትሮኬሚካላዊ ቅልጥፍናቸው ላይ በመመስረት ሞኖቫለንት cations ለማካሄድ ያላቸውን አቅም በመጨመር ነው። ስለዚህ የፖስትሲናፕቲክ ሽፋን አቅም በ -60 እና -80 mV መካከል ባለው ክልል ውስጥ ነው. የና+ ionዎች ሚዛናዊ እምቅ አቅም +55 mV ነው፣ ይህም የና+ ions ወደ ሴል ውስጥ ያለውን ጠንካራ የመንዳት ሃይል ያብራራል። የ K+ ions ተመጣጣኝ አቅም በግምት -90 mV, ማለትም. ከሴሉላር ወደ ውጭው ሴሉላር አካባቢ የሚመራ ትንሽ የK+ ion ፍሰት ይቀራል። የ ion ቻናሎች አሠራር ወደ ድህረ-ገጽታ (postsynaptic membrane) መበላሸትን ያመጣል, ይህም የፖስታቲክ ፖስትሲናፕቲክ እምቅ ይባላል. ionክ ሞገዶች የተመካው በተመጣጣኝ እምቅ አቅም እና በገለባው እምቅ መካከል ባለው ልዩነት ላይ በመሆኑ የሽፋኑ የማረፍ አቅም ሲቀንስ የናኦ + ionዎች ጅረት ይዳከማል እና የ K + ionዎች ብዛት ይጨምራል ይህም ወደ መቀነስ ያመራል. የአስደሳች ፖስትሲናፕቲክ አቅም ስፋት. ናኦ + እና ኬ + ሞገዶች በአስደሳች ፖስትሲናፕቲክ መከሰት ውስጥ ይሳተፋሉ

ሩዝ. 1.27.የመቀበያ መዋቅር ንድፍ.

ሀ- ሜታቦትሮፒክ. ለ- Ionotropic: 1 - ኒውሮሞዱላተሮች ወይም መድሃኒቶች; 2 - የተለያዩ ማያያዣ ጣቢያዎች (ሄትሮሴፕተር) ያላቸው ተቀባዮች; 3 - ኒውሮሞዲሽን; 4 - ሁለተኛ ደረጃ መልእክተኛ; 5 - አውቶሜትሪ; 6 - ግብረመልስ; 7 - የ vesicle ሽፋን ማስገባት; 8 - ኒውሮሞዱላተሮች; 9 - አስተላላፊ; 10 - ኒውሮሞዲሽን; 11-አስተላላፊ የጂ-ፕሮቲን ምላሽን ያበረታታል; 12 - አስተላላፊው የ ion ቻናል ይከፍታል

የተለያዩ ንብረቶች ያሏቸው ሌሎች ion ቻናሎች በፖስትሲናፕቲክ ዲፖላራይዜሽን ዘዴ ውስጥ ስለሚሳተፉ የትኛው አቅም እርምጃ በሚፈጠርበት ጊዜ የተለየ ባህሪ ይኖረዋል። አንድ እርምጃ እምቅ ማመንጨት ወቅት, ቮልቴጅ-gated ion ሰርጦች ገቢር ናቸው, እና እየጨመረ depolarization ጋር, ሌሎች ሰርጦች ደግሞ ክፍት, በዚህም ምክንያት depolarization ሂደት ራሱን ያጠናክራል, ከዚያም ማስተላለፊያ-gated ያለውን conductivity (ligand- gated) ቻናሎች የተመካው ከተቀባዮች ጋር በተያያዙ አስተላላፊ ሞለኪውሎች ብዛት ላይ ብቻ ነው ፣ ማለትም ፣ ማለትም። በክፍት ion ሰርጦች ቁጥር ላይ. የአስደሳች ፖስትሲናፕቲክ እምቅ መጠን ከ 100 μV እስከ 10 mV ይደርሳል, የችሎታው ቆይታ ከ 4 እስከ 100 ms እንደ ሲናፕስ አይነት ይለያያል.

በሴናፕስ ዞን ውስጥ በአካባቢው የተፈጠረው አበረታች ፖስትሲናፕቲክ እምቅ በሴሉ ፖስትሲናፕቲክ ሽፋን ውስጥ በስሜታዊነት ይሰራጫል። ብዛት synapses መካከል በአንድ ጊዜ excitation ጋር, postsynaptic እምቅ ማጠቃለያ ክስተት የሚከሰተው, በውስጡ amplitude ውስጥ ስለታም ጭማሪ የተገለጠ, በዚህም ምክንያት መላው postsynaptic ሕዋስ ገለፈት depolarize ይችላሉ. የዲፖላራይዜሽን መጠን የመነሻ እሴት (ከ 10 mV በላይ) ከደረሰ ፣ ከዚያ በፖስትሲናፕቲክ ነርቭ ነርቭ አንጓ ላይ የሚካሄደው የድርጊት አቅም ማመንጨት ይጀምራል። ከአስደሳች ፖስትሲናፕቲክ እምቅ አቅም መጀመሪያ አንስቶ የእርምጃው አቅም መፈጠር, ወደ 0.3 ሚ.ሜ ያልፋል, ማለትም. የነርቭ አስተላላፊ በከፍተኛ ሁኔታ ሲለቀቅ ፣ የፖስትሲናፕቲክ አቅም በ 0.5-0.6 ms ውስጥ የእርምጃው አቅም ወደ ፕሪሲናፕቲክ ክልል ከደረሰ (የሳይናፕቲክ መዘግየት ተብሎ የሚጠራው) ከመጣበት ጊዜ ጀምሮ ሊታይ ይችላል።

ሌሎች ውህዶች ለፖስትሲናፕቲክ ተቀባይ ፕሮቲን ከፍተኛ ቅርበት ሊኖራቸው ይችላል። (ከኒውሮ አስተላላፊው ጋር በተዛመደ) ከተቀባዩ ጋር ያለው ትስስር ምን ተጽዕኖ እንደሚያሳድር ፣ agonists (ከኒውሮ አስተላላፊው ጋር ባለ አንድ አቅጣጫዊ እርምጃ) እና ተቃዋሚዎች (የነርቭ አስተላላፊው ተፅእኖን የሚያስተጓጉል ተግባር) ተለይተዋል።

ion ቻናል ያልሆኑ ተቀባይ ፕሮቲኖች አሉ። የነርቭ አስተላላፊ ሞለኪውሎች ከነሱ ጋር ሲጣመሩ የኬሚካላዊ ግብረመልሶች ይከሰታሉ, በዚህም ምክንያት የጎረቤት ion ቻናሎች በሁለተኛ ደረጃ መልእክተኞች እርዳታ ይከፈታሉ - metabotropic ተቀባይ. G ፕሮቲን በተግባራቸው ውስጥ ትልቅ ሚና ይጫወታል. የሜታቦትሮፒክ መቀበልን የሚጠቀመው ሲናፕቲክ ስርጭት በጣም ቀርፋፋ ነው፣ የማስተላለፊያ ጊዜ 100 ሚሰ አካባቢ ነው። ወደ ሲናፕሶች

ይህ አይነት የድህረ ጋንግሊዮኒክ ተቀባይ ተቀባይ፣ የፓራሲምፓቲቲክ ነርቭ ሥርዓት ተቀባይ እና ራስ-ሰር ተቀባይዎችን ያጠቃልላል። ለምሳሌ የ muscarinic አይነት cholinergic synapse ነው፣ በዚህ ውስጥ የነርቭ አስተላላፊው ማያያዣ ዞን እና ion ቻናል በትራንስሜምብራን ፕሮቲን ውስጥ ያልተገኙበት፣ ሜታቦትሮፒክ ተቀባይ ተቀባይዎች በቀጥታ ከጂ ፕሮቲን ጋር የተገናኙ ናቸው። አስተላላፊው ከተቀባዩ ጋር ሲገናኝ፣ ሶስት ንዑስ ክፍሎች ያሉት የጂ ፕሮቲን ከተቀባዩ ጋር ውስብስብ ይሆናል። ከጂ ፕሮቲን ጋር የተሳሰረ የሀገር ውስጥ ምርት በጂቲፒ ተተክቷል፣ እና የጂ ፕሮቲን ነቅቷል እና የፖታስየም ion ቻናልን የመክፈት ችሎታን ያገኛል ፣ ማለትም። የpostsynaptic membrane hyperpolarize (ምስል 1.27 ይመልከቱ).

ሁለተኛ መልእክተኞች ion ቻናሎችን መክፈት ወይም መዝጋት ይችላሉ። በመሆኑም ion ቻናሎች cAMP/IP 3 ወይም phosphorylation ፕሮቲን kinase ሐ ጋር መክፈት ይችላሉ. ይህ ሂደት ደግሞ G ፕሮቲን እርዳታ ጋር, phospholipase ሲ, ይህም inositol triphosphate (IP 3) ምስረታ ይመራል. . በተጨማሪም የዲያሲልግሊሰሮል (DAG) እና የፕሮቲን ኪናሴ ሲ (PKC) መፈጠር ይጨምራል (ምስል 1.28)።

እያንዳንዱ የነርቭ ሴል በላዩ ላይ ብዙ የሲናፕቲክ መጨረሻዎች አሉት ፣ አንዳንዶቹ አስደሳች ፣ ሌሎች -

ሩዝ. 1.28.የ inositol triphosphate (IP 3) ሁለተኛ መልእክተኞች ሚና (ሀ)እና diacylglycerol (DAG) (ለ)በሜታቦትሮፒክ ተቀባይ አሠራር ውስጥ. አንድ አስታራቂ ከተቀባይ (P) ጋር ሲገናኝ የጂ ፕሮቲን ውህድ ለውጥ ይከሰታል, ከዚያም phospholipase C (PLC) እንዲነቃ ይደረጋል. ገቢር የተደረገ PLS phosphatidylinositol triphosphate (PIP 2) ወደ DAG እና IP 3 ይከፋፍላል። DAG በሴል ሽፋን ውስጠኛ ሽፋን ውስጥ ይቀራል, እና IP 3 ወደ ሳይቶሶል እንደ ሁለተኛ መልእክተኛ ይሰራጫል. DAG በ phosphatidylserine (ፒኤስ) ፊት ከፕሮቲን ኪናሴ ሲ (ፒኬሲ) ጋር በሚገናኝበት የሽፋኑ ውስጠኛ ሽፋን ውስጥ ተካትቷል ።

አእምሮአዊ. አጎራባች አነቃቂ እና ተከላካይ ሲናፕሶች በትይዩ ከተነቁ የውጤቱ ጅረቶች እርስ በእርሳቸው ይደራረባሉ፣ በዚህም ምክንያት የpostsynaptic እምቅ ከአነቃቂያ እና ተከላካይ ክፍሎቹ ያነሰ amplitude ይኖረዋል። በዚህ ሁኔታ የሽፋኑ ሃይፐርፖላራይዜሽን ለ K + እና C1 - ionዎች መጨመር ምክንያት ከፍተኛ ነው.

በመሆኑም excitatory postsynaptic እምቅ ምክንያት ናኦሚ + አየኖች እና ገቢ የአሁኑ ናኦሚ + አየኖች, እና inhibitory postsynaptic እምቅ K + አየኖች ወይም C1 ያለውን ወጪ የአሁኑ ምክንያት የመነጨ ነው - ions. ለ K+ ions የመተላለፊያ ይዘት መቀነስ የሕዋስ ሽፋንን ዲፖላር ማድረግ አለበት. ሲናፕሶች, depolarization ለ K + አየኖች conductivity ውስጥ ቅነሳ ምክንያት የሚከሰተው, autonomic የነርቭ ሥርዓት ውስጥ ganglia ውስጥ አካባቢያዊ ናቸው.

የሲናፕቲክ ማስተላለፍ በፍጥነት መጠናቀቅ አለበት ስለዚህ ሲናፕስ ለአዲስ ሽግግር ዝግጁ ነው, አለበለዚያ ምላሹ አዲስ በሚመጡ ምልክቶች ተጽዕኖ አይነሳም, እና ይስተዋላል. ዲፖላራይዜሽን እገዳ.አስፈላጊ የቁጥጥር ዘዴ የፖስታሲኖፕቲክ ተቀባይ ተቀባይ (ዲሴሲቲዝም) ስሜታዊነት በፍጥነት መቀነስ ነው, ይህም የሚከሰተው የነርቭ አስተላላፊ ሞለኪውሎች አሁንም ሲጠበቁ ነው. የነርቭ አስተላላፊው ተቀባይ ጋር ቀጣይነት ያለው ትስስር ቢኖረውም, የሰርጡ ፕሮቲን ውህደቱ ይለዋወጣል, የ ion ሰርጥ ወደ አየኖች የማይበገር እና የሲናፕቲክ ወቅታዊ ሁኔታ ይቆማል. ለብዙ ሲናፕሶች፣ የሰርጡን መልሶ ማዋቀር እና እንደገና ማንቃት እስኪከሰት ድረስ ተቀባይ መጨናነቅ (እስከ ብዙ ደቂቃዎች) ሊራዘም ይችላል።

የማስተላለፊያውን ተግባር ለማቋረጥ ሌሎች መንገዶች፣ ተቀባይውን የረዥም ጊዜ ስሜትን ከማሳጣት የሚርቁ፣ ፈጣን ኬሚካላዊ ፍንጣቂ ወደ ቦዘኑ ክፍሎች ወይም ከሲናፕቲክ ስንጥቅ በፕሪሲናፕቲክ ተርሚናል በከፍተኛ የተመረጠ ዳግም መነሳት ናቸው። የማነቃቂያ ዘዴው ባህሪ እንደ ሲናፕስ አይነት ይወሰናል. ስለዚህ, አሴቲልኮሊን በጣም በፍጥነት በሃይድሮላይዜሽን በአቴቲልኮላይንስተርሴስ ወደ አሲቴት እና ቾሊን. በ CNS ውስጥ, excitatory glutamatergic ሲናፕሶች ጥቅጥቅ astrocyte ሂደቶች ጋር የተሸፈኑ ናቸው, በንቃት synaptycheskyh ስንጥቅ ከ neyrotransmiter ያዘ እና metabolize.

1.7. የነርቭ አስተላላፊዎች እና ኒውሮሞዱላተሮች

የነርቭ አስተላላፊዎች በነርቭ ሴሎች መካከል ወይም በነርቭ ሴሎች እና በአስፈጻሚ አካላት (ጡንቻዎች, እጢዎች ሕዋሳት) መካከል ባሉ ሲናፕሶች ላይ ምልክቶችን ያስተላልፋሉ. ኒውሮሞዱላተሮች በቀድሞው ሁኔታ የሚለቀቁትን የነርቭ አስተላላፊዎች መጠን ወይም በነርቭ ሴል እንደገና መያዙ ላይ ተጽዕኖ ያሳድራሉ. በተጨማሪም ኒውሮሞዱላተሮች ፖስትሲናፕቲካዊ ተቀባይ ተቀባይነትን ይቆጣጠራሉ። ስለዚህ, ኒውሮሞዱላተሮች በሲናፕስ ውስጥ ያለውን የስሜታዊነት ደረጃ መቆጣጠር እና የነርቭ አስተላላፊዎችን ተፅእኖ መቀየር ይችላሉ. የነርቭ አስተላላፊዎች እና ኒውሮሞዱላተሮች አንድ ላይ የነርቭ አክቲቭ ንጥረ ነገሮች ቡድን ይመሰርታሉ።

ብዙ የነርቭ ሴሎች ለብዙ ኒውሮአክቲቭ ንጥረ ነገሮች ይጋለጣሉ ነገር ግን ሲነቃቁ አንድ አስተላላፊ ብቻ ይለቃሉ. ተመሳሳዩ የነርቭ አስተላላፊ ፣ እንደ ፖስትሲናፕቲክ ተቀባይ ተቀባይ ዓይነት ፣ አነቃቂ ወይም አነቃቂ ውጤት ሊያመጣ ይችላል። አንዳንድ የነርቭ አስተላላፊዎች (እንደ ዶፓሚን ያሉ) እንደ ኒውሮሞዱላተሮችም ሊሠሩ ይችላሉ። የነርቭ ተግባር ስርዓት ብዙ የነርቭ አክቲቭ ንጥረ ነገሮችን ያካትታል, እና አንድ ኒውሮአክቲቭ ንጥረ ነገር በበርካታ የነርቭ ተግባራት ላይ ተጽእኖ ሊያሳድር ይችላል.

Catecholaminergic የነርቭ ሴሎች

Catecholaminergic ነርቮች ያላቸውን perikarya ውስጥ ይዘዋል እና እንደ ዶፓሚን, norepinephrine ወይም epinephrine, እንደ አሚኖ አሲድ ታይሮሲን የተሠሩ ናቸው እንደ neurotransmitters ያስኬዳል. በአዋቂዎች አእምሮ ውስጥ ዶፓሚንጂክ ፣ ኖራድሬነርጂክ እና አድሬነርጂክ የነርቭ ሴሎች ሜላኒን ከያዙ የነርቭ ሴሎች ጋር ይዛመዳሉ። Noradrenergic እና dopaminergic ሕዋሳት ከ A1 እስከ A15 ባሉት ቁጥሮች እና አድሬነርጂክ ሴሎች - ከ C1 እስከ C3 ፣ ተከታታይ ቁጥሮችበአንጎል ግንድ ውስጥ ከታችኛው እስከ ከፍተኛ ክፍሎች ባሉበት ቦታ መሠረት በከፍታ ቅደም ተከተል ተመድበዋል ።

Dopaminergic የነርቭ ሴሎችዶፓሚን-ተቀጣጣይ ሴሎች (A8-A15) በመካከለኛው አንጎል, ዲኤንሴፋሎን እና ቴሌንሴፋሎን (ምስል 1.29) ውስጥ ይገኛሉ. ትልቁ የዶፓሚንጂክ ሴሎች ቡድን substantia nigra pars compacta (A9) ነው። አክሰኖቻቸው ሃይፖታላመስ ያለውን ላተራል ክፍል እና የውስጥ እንክብልና, nigrostriatal ፀጉር ፋሲሊቲ በኩል የሚያልፈው አቀበት መንገድ ይፈጥራሉ.

ሩዝ. 1.29.በአይጥ አንጎል ውስጥ የዶፓሚንጂክ ነርቮች እና መንገዶቻቸው አካባቢያዊነት.

1 - ሴሬብልም; 2 - ሴሬብራል ኮርቴክስ; 3 - ስቴሪየም; 4 - ኒውክሊየስ; 5 - የፊት ለፊት ኮርቴክስ; 6 - ማሽተት; 7 - የሽንኩርት እጢ; 8 - የ caudate ኒውክሊየስ; 9 - አሚግዳላ ኒውክሊየስ; 10 - መካከለኛ ከፍታ; 11 - ኒግሮስትሪያታል ጥቅል. ዋናው መንገድ (ኒግሮስትሪያታል ጥቅል) የሚጀምረው በንዑስታንሺያ ኒግራ (A8፣ A9) ውስጥ ነው እና ወደ ስትሮታም ወደፊት ይሄዳል።

con caudate ኒውክሊየስ እና putamen መድረስ. የ substantia reticularis (A8) ዶፓሚንጂክ ነርቭ ሴሎች ጋር አብረው የናይግሮስትሪያታል ስርዓት ይመሰርታሉ።

ዋናው መንገድ (nigrostriatal bundle) በ substantia nigra (A8, A9) ውስጥ ይጀምር እና ወደ ስትሪትየም ወደፊት ያልፋል።

የሜሶሊምቢክ ቡድን ዶፓሚንርጂክ ነርቭስ (A10) ከሜሴንሴፋሊክ ክልሎች እስከ ሊምቢክ ሲስተም ድረስ ይዘልቃል። ቡድን A10 በመካከለኛው አንጎል ክፍል ውስጥ ባለው ኢንተርፔዳንኩላር ኒውክሊየስ ላይ የሆድ ዕቃን ይመሰርታል ። አክሰንስ ወደ sulcus terminalis, septum, olfactory tubercles, nucleus accumbens ወደ ውስጠኛው ኒውክሊየስ ይመራሉ. (n. accumbens)፣ Cingulate gyrus.

ሦስተኛው dopaminergic ሥርዓት (A12), tuberoinfundibular ሥርዓት ተብሎ, diencephalon ውስጥ, በግራጫ tuberosity ውስጥ በሚገኘው እና infundibulum ይዘልቃል. ይህ ስርዓት ከኒውሮኢንዶክሪን ተግባራት ጋር የተያያዘ ነው. ሌሎች የዲንሴፋሊክ ሴል ቡድኖች (A11፣ A13 እና A14) እና ዒላማቸው ሴሎቻቸውም በሃይፖታላመስ ውስጥ ይገኛሉ። ትንሹ ቡድን A15 በኦልፋሪየም ውስጥ ተበታትኗል እና በቴሌንሴፋሎን ውስጥ ብቸኛው የዶፓሚንጂክ የነርቭ ሴሎች ቡድን ነው.

ሁሉም የዶፖሚን ተቀባይዎች የሚሠሩት በሁለተኛው መልእክተኞች ሥርዓት ነው። የእነሱ ፖስትሲናፕቲክ እርምጃ አነቃቂ ወይም አነቃቂ ሊሆን ይችላል። ዶፓሚን በፍጥነት ወደ ፕሪሲናፕቲክ ተርሚናል ተመልሶ በሞኖአሚን ኦክሳይድ (ኤምኤኦ) እና በ catechol-O-methyltransferase (COMT) ተወስዷል።

Noradrenergic የነርቭ ሴሎች Noradrenergic ነርቭ ሴሎች የሚገኙት በሜዲካል ኦልሎንታታ እና በፖን (የበለስ. 1.30) መካከል ባለው ጠባብ አንቴሮቴሪያል ዞን tegmentum ውስጥ ብቻ ነው. ውስጥ -

ሩዝ. 1.30.የ noradrenergic የነርቭ ሴሎች አካባቢያዊነት እና መንገዶቻቸው በአይጥ አንጎል (ፓራሳጊትታል ክፍል) ውስጥ።

1 - ሴሬብልም; 2 - የጀርባ ጥቅል; 3 - የሆድ እሽግ; 4 - ሂፖካምፐስ; 5 - ሴሬብራል ኮርቴክስ; 6 - ማሽተት; 7 - ክፍልፍል; 8 - መካከለኛ የፊት አንጎል ጥቅል; 9 - የጫፍ ጫፍ; 10 - ሃይፖታላመስ.

ዋናው መንገድ በሎከስ ኮይሩሊየስ (A6) ይጀምራል እና ወደ ፊት በበርካታ ጥቅሎች በማለፍ ለተለያዩ የአንጎል ክፍሎች ቅርንጫፎች ይሰጣል። እንዲሁም noradrenergic ኒውክላይዎች በአንጎል ግንድ (A1, A2, A5 እና A7) የሆድ ክፍል ውስጥ ይገኛሉ. አብዛኛዎቹ ፋይቦቻቸው ከሎከስ ኮይሩልየስ የነርቭ ሴሎች ፋይበር ጋር አብረው ይሄዳሉ ፣ ግን አንዳንዶቹ ወደ ጀርባው አቅጣጫ ይገለጣሉ ።

ከእነዚህ የነርቭ ሴሎች የሚመጡ ፋይበርዎች ወደ መካከለኛ አንጎል ይወጣሉ ወይም ወደ አከርካሪው ይወርዳሉ. በተጨማሪም, noradrenergic ሕዋሳት ከሴሬብል ጋር ግንኙነት አላቸው. Noradrenergic ፋይበር ከዶፓሚንጂክ ፋይበር የበለጠ በስፋት ቅርንጫፍ ነው። ሴሬብራል የደም ፍሰትን በመቆጣጠር ረገድ ሚና እንደሚጫወቱ ይታሰባል።

ትልቁ የ noradrenergic ሕዋሳት (A6) በሎከስ ኩሬሌየስ ውስጥ ይገኛል (locus cereleus)እና ከሞላ ጎደል ግማሹን የ noradrenergic ሕዋሳት ያካትታል (ምስል 1.31). ኒውክሊየስ የሚገኘው በ IV ventricle ግርጌ ላይ ባለው የፖንሱ የላይኛው ክፍል ላይ ሲሆን እስከ ታችኛው ኮሊኩሊ ይደርሳል. የ locus coeruleus ቅርንጫፍ ሴሎች axon በተደጋጋሚ, adrenergic መጨረሻቸው በማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ብዙ ክፍሎች ውስጥ ሊገኙ ይችላሉ. በብስለት እና በመማር ሂደቶች, በአንጎል ውስጥ መረጃን ማቀናበር, የእንቅልፍ ቁጥጥር እና ህመምን መከልከል ሂደት ላይ ተስተካክለው ተጽእኖ ይኖራቸዋል.

የኋለኛው noradrenergic ጥቅል ከ A6 የመነጨ ሲሆን በመካከለኛው አንጎል ውስጥ ከኋለኛው ራፌ ኒውክሊየስ ፣ ከፍተኛ እና ዝቅተኛ colliculi ጋር ይገናኛል ። በዲንሴፋሎን ውስጥ - ከታላመስ ፣ ከመካከለኛው እና ከጎን የጄኔቲክ አካላት የፊት አስኳል ጋር; በ telencephalon - ከአሚግዳላ ፣ ከሂፖካምፐስ ፣ ከኒዮኮርቴክስ ፣ ከሲንጉሌት ጋይረስ ጋር።

ከቡድን A6 ህዋሶች ተጨማሪ ፋይበር ወደ ሴሬቤልየም በላቀ ፔዳንክሉ በኩል ይሄዳሉ (ምሥል 1.31 ይመልከቱ)። ከ locus coeruleus የሚወርዱ ፋይበርዎች ፣ ከአጎራባች የ A7 ሴሎች ፋይበር ጋር ፣ ወደ ኋላ ወደ ቫገስ ነርቭ ፣ የታችኛው የወይራ እና የአከርካሪ ገመድ ይሂዱ። አንትሮሎተራል

ሩዝ. 1.31.የ noradrenergic መንገዶችን ዲያግራም ከኒውክሊየስ ኮይሩሊየስ (ማኩላ) ፣ በፖንሱ ግራጫ ጉዳይ ውስጥ ይገኛል።

1 - የመተላለፊያ መንገድ ክሮች; 2 - ሂፖካምፐስ; 3 - ታላመስ; 4 - ሃይፖታላመስ እና አሚግዳላ ኒውክሊየስ; 5 - ሴሬብልም; 6 - የአከርካሪ አጥንት; 7 - ሰማያዊ ነጠብጣብ

ከሎከስ ኩሩሌየስ የሚወርደው ፋሲክል ወደ የአከርካሪ ገመድ የፊት እና የኋላ ቀንዶች ፋይበር ይልካል።

የቡድኖች A1 እና A2 ነርቮች በሜዲካል ኦልሎንታታ ውስጥ ይገኛሉ. ከፖንታይን ሴሎች (A5 እና A7) ቡድኖች ጋር በመሆን የፊተኛው ወደ ላይ የሚወጡ የኖራድሬነርጂክ መንገዶችን ይመሰርታሉ። በመካከለኛው አእምሮ ውስጥ ወደ ግራጫው የፔሪያክቲክ ኒዩክሊየስ እና የሬቲኩላር ምስረታ, በዲኤንሴፋሎን - በጠቅላላው ሃይፖታላመስ ላይ, በቴሌፎሎን ውስጥ - በማሽተት ላይ. በተጨማሪም ከእነዚህ የሴሎች ቡድኖች (A1, A2, A5, A7) የቡልቦስፒናል ፋይበርዎች ወደ አከርካሪ አጥንት ይሂዱ.

በፒኤንኤስ ውስጥ ኖሬፒንፊን (እና በተወሰነ ደረጃ epinephrine) ራስን በራስ የማስተዳደር የነርቭ ስርዓት ርኅራኄ የድህረ-ጋንግሊዮኒክ መጨረሻዎች አስፈላጊ የነርቭ አስተላላፊ ነው።

አድሬነርጂክ የነርቭ ሴሎች

አድሬናሊን-ሲሚንቶ የሚፈጥሩ ነርቮች የሚገኙት በሜዱላ ኦልጋታታ፣ በጠባብ አንቴሮአተራል ክልል ውስጥ ብቻ ነው። ትልቁ የ C1 ሴሎች ቡድን ከኋለኛው ኦሊቫሪ ኒውክሊየስ በስተጀርባ ይገኛል ፣ የ C2 ሴሎች መካከለኛ ቡድን ከሶሊታሪ ትራክት ኒውክሊየስ አጠገብ ይገኛል ፣ እና የ C3 ሴሎች ቡድን በቀጥታ በፔሪያኩክታልታል ግራጫ ቁስ አካል ስር ይገኛል። ከ C1-C3 የሚወጡት መንገዶች ወደ ኋላ ወደ ቫጉስ ነርቭ ኒውክሊየስ፣ የብቸኝነት ትራክት አስኳል፣ የሎከስ ኮይሩልየስ፣ የፖን እና የመሃል አእምሮው የፔሪያክውዳክታል ግራጫ ጉዳይ እና ሃይፖታላመስ ይሄዳሉ።

ለ agonists ወይም ተቃዋሚዎች በሚሰጡት ምላሽ እና በፖስትሲናፕቲክ ውጤታቸው የሚለያዩ 4 ዋና ዋና የካቴኮላሚነርጂክ ተቀባዮች አሉ። α1 ተቀባዮች የካልሲየም ቻናሎችን በሁለተኛው መልእክተኛ በኢኖሲቶል ፎስፌት-3 በኩል ያሽከረክራሉ እና ሲነቃ የ intracellular ion ውህዶች ይጨምራሉ።

ካ 2+. የ β2 ተቀባይ ማነቃቂያ የሁለተኛው መልእክተኛ cAMP ትኩረትን ወደ መቀነስ ይመራል ፣ ይህም ከተለያዩ ውጤቶች ጋር አብሮ ይመጣል። በሁለተኛ ደረጃ መልእክተኛ cAMP በኩል ተቀባዮች የK+ ions ሽፋንን ይጨምራሉ ፣ ይህም የፖስትሲናፕቲክ አቅምን የሚገታ።

ሴሮቶነርጂክ የነርቭ ሴሎች

ሴሮቶኒን (5-hydroxytryptamine) የተፈጠረው ከአሚኖ አሲድ tryptophan ነው። አብዛኛዎቹ የሴሮቶነርጂክ የነርቭ ሴሎች በአዕምሮ ግንድ መካከለኛ ክፍሎች ውስጥ የተተረጎሙ ሲሆን ይህም የሚባሉትን ራፌ ኒውክሊየስ (ምስል 1.32) ይመሰርታሉ. ቡድኖች B1 እና B2 የሚገኙት በ medulla oblongata, B3 - በሜዲካል ኦልሎንታታ እና በፖን መካከል ባለው የድንበር ዞን, B5 - በፖን, B7 - በመካከለኛው አንጎል ውስጥ. Raphe neurons B6 እና B8 የሚገኙት በፖን እና በመሃል አንጎል ክፍል ውስጥ ነው። የራፌ ኒዩክሊየሎች እንደ ዶፓሚን፣ ኖሬፒንፊሪን፣ ጋባኤ፣ ኢንኬፋሊን እና ንጥረ ነገር ፒ ያሉ ሌሎች ነርቭ አስተላላፊዎችን የያዙ የነርቭ ህዋሶችን ይይዛሉ።በዚህም ምክንያት የራፌ ኒዩክሊየስ ብዙ አስተላላፊ ማዕከሎች ይባላሉ።

የሴሮቶነርጂክ የነርቭ ሴሎች ትንበያ ከ norepinephrine ፋይበር ሂደት ጋር ይዛመዳል. የቃጫዎቹ ብዛት ወደ ሊምቢክ ሲስተም ፣ ሬቲኩላር ምስረታ እና የአከርካሪ ገመድ አወቃቀሮች ይመራሉ ። ከሎከስ ኩሬሌየስ ጋር ግንኙነት አለ - ዋናው የ norepinephrine የነርቭ ሴሎች ትኩረት.

ትልቁ የፊት መወጣጫ መንገድ ከ B6, B7 እና B8 ቡድኖች ሴሎች ይነሳል. ወደ ፊት በመካከለኛው አንጎል ክፍል ውስጥ እና ወደ ጎን በሃይፖታላመስ በኩል ያልፋል ፣ ከዚያም ቅርንጫፎችን ወደ ፎርኒክስ እና ቺንጉሌት ጂረስ ይሰጣል። በዚህ መንገድ, ቡድኖች B6, B7 እና B8 መሃል አንጎል ውስጥ interpeduncular ኒውክላይ እና substantia nigra ጋር ይገናኛሉ diencephalon ውስጥ - በዘርፉም, thalamus እና ሃይፖታላመስ, telencephalon ውስጥ ኒውክላይ - septum መካከል ኒውክላይ ጋር እና. ማሽተት.

ከሴሮቶነርጂክ ነርቮች እስከ ሃይፖታላመስ፣ ሲንጉሌት ኮርቴክስ እና ጠረን ኮርቴክስ እንዲሁም ከስትሪያተም እና ከፊት ለፊት ኮርቴክስ ጋር የሚገናኙ ብዙ ትንበያዎች አሉ። አጭሩ የኋላ መወጣጫ ትራክት የቡድኖች B3፣ B5 እና B7 ሴሎችን ከኋላ ባለው ቁመታዊ ፋሲኩለስ በኩል ከፔሪያክውዳክታልካል ግራጫ ቁስ እና ከኋለኛው ሃይፖታላሚክ ክልል ጋር ያገናኛል። በተጨማሪም ወደ ሴሬቤል (B6 እና B7) እና የአከርካሪ አጥንት (B1 እስከ B3) እንዲሁም ከሬቲኩላር ምስረታ ጋር የተገናኙ በርካታ ፋይበርዎች የሴሮቶኔርጂክ ትንበያዎች አሉ.

ሴሮቶኒን በተለመደው መንገድ ይለቀቃል. በፖስትሲናፕቲክ ሽፋን ላይ በሁለተኛ ደረጃ መልእክተኞች እርዳታ ለ K+ እና ለካ 2+ ions የሚከፈቱ ተቀባዮች አሉ። አሉ 7 ክፍሎች የሴሮቶኒን ተቀባይ: 5-HT 1 - 5-HT 7, ይህም agonists እና ተቃዋሚዎች ድርጊት የተለየ ምላሽ. ተቀባዮች 5-HT 1, 5-HT 2 እና 5-HT 4 በአንጎል ውስጥ ይገኛሉ, 5-HT 3 ተቀባዮች በፒኤንኤስ ውስጥ ይገኛሉ. የሴሮቶኒን እርምጃ በፕሬሲናፕቲክ ተርሚናል በኒውሮአስተላላፊ መልሶ መወሰድ ዘዴ ያበቃል። ወደ ቬሶሴል ውስጥ የማይገባ ሴሮቶኒን በ MAO ተሰርዟል። በአከርካሪ ገመድ የመጀመሪያ አዛኝ የነርቭ ሴሎች ላይ የሴሮቶነርጂክ ፋይበር ወደ ታች መውረድ የሚገታ ውጤት አለ። በዚህ መንገድ የሜዲላ ኦልጋታታ ራፌ ነርቮች በ anterolateral system ውስጥ የሕመም ስሜቶችን መምራት እንደሚቆጣጠሩ ይገመታል. የሴሮቶኒን እጥረት ከዲፕሬሽን ጋር የተያያዘ ነው.

ሩዝ. 1.32.የሴሮቶነርጂክ ነርቭ ነርቮች እና መንገዶቻቸው በአይጥ አንጎል (ፓራሳጊትታል ክፍል) ውስጥ አካባቢያዊ ማድረግ.

1 - ማሽተት; 2 - ቀበቶ; 3 - ኮርፐስ ካሎሶም; 4 - ሴሬብራል ኮርቴክስ; 5 - መካከለኛ ቁመታዊ ፋሲካል; 6 - ሴሬብልም; 7 - መካከለኛ የፊት አንጎል ጥቅል; 8 - medullary ስትሪፕ; 9 - የጫፍ ጫፍ; 10 - ቮልት; 11 - የ caudate ኒውክሊየስ; 12 - ውጫዊ ካፕሱል. ሴሮቶነርጂክ ነርቮች በአንጎል ግንድ ውስጥ በሚገኙ ዘጠኝ ኒዩክሊየሎች ውስጥ ይመደባሉ. ኒውክላይ B6-B9 ከዲኤንሴፋሎን እና ቴሌንሴፋሎን ፊት ለፊት ይገነባሉ፣ የ caudal nuclei ደግሞ ወደ medulla oblongata እና የአከርካሪ ገመድ ይዘረጋል።

ሂስታሚንጂክ የነርቭ ሴሎች

የሂስታሚን ነርቭ ሴሎች በሃይፖታላመስ የታችኛው ክፍል ውስጥ ወደ ኢንፉንዲቡሎም አቅራቢያ ይገኛሉ. ሂስታሚን ከአሚኖ አሲድ ሂስታዲን ኢንዛይም ሂስታዲን ዴካርቦክሲላሴ በተባለው ኢንዛይም ተፈጭቷል። በሃይፖታላመስ የታችኛው ክፍል ውስጥ ያሉ ረጅም እና አጭር የሂስታሚን ነርቭ ሴል ፋይበርዎች እንደ የኋለኛ እና የፔሪ ventricular ዞን አካል ወደ አንጎል ግንድ ይሄዳሉ። Histaminergic ፋይበር ወደ periaqueductal ግራጫ ቁስ, የኋላ ራፌ ኒውክሊየስ, medial vestibular አስኳል, የብቸኝነት ትራክት አስኳል, vagus ነርቭ የኋላ አስኳል, ይደርሳል.

የፊት ነርቭ, የፊት እና የኋላ ኮክላር ኒውክሊየስ, ላተራል ሌምኒስከስ እና የበታች ኮሊኩላስ. በተጨማሪም, ፋይበር ወደ diencephalon ይመራል - ሃይፖታላመስ ያለውን የኋላ, ላተራል እና የፊት ክፍሎች, mammillary አካላት, thalamus ኦፕቲክ, periventricular ኒውክላይ, ላተራል geniculate አካላት እና telencephalon - Broca's diagonal gyrus; n. መጨናነቅ፣አሚግዳላ እና ሴሬብራል ኮርቴክስ.

Cholinergic የነርቭ ሴሎች

አልፋ (α)- እና ጋማ (γ) - motoneurons oculomotor, trochlear, trigeminal, abducens, የፊት, glossopharyngeal, vagus, ተቀጥላ እና hypoglossal ነርቮች እና የአከርካሪ ነርቮች cholinergic ናቸው (ምስል 1.33). አሴቲልኮሊን በአጥንት ጡንቻዎች መኮማተር ላይ ተጽዕኖ ያሳድራል. ራስን በራስ የማስተዳደር የነርቭ ስርዓት Preganglionic neurons cholinergic ናቸው፤ ራስን በራስ የማስተዳደር የነርቭ ስርዓት የድህረ ጋንግሊዮን የነርቭ ሴሎችን ያበረታታሉ። ሌሎች ኮሌነርጂክ ነርቭ ሴሎች ከላይ እስከ ታች በፊደል ቁጥር ተመድበዋል (በካቴኮላሚነርጂክ እና ሴሮቶኔርጂክ ነርቭ ነርቭ በተቃራኒው)። Ch1 cholinergic neyronы obrazuetsja 10% medynыh septalnыh ኒውክላይ ሕዋሳት, Ch2 neyronы sostavljajut 70% sostavljajut 70% Broka dyagonalnыy ስንጥቅ vertykalnыh ሕዋሳት, Ch3 neyronы 1% sostavljaet አግድም እጅና እግር ሕዋሳት ሕዋሳት. የ Broca ሰያፍ ፊሽ. ሦስቱም የነርቭ ሴሎች ቡድን ወደ የሊሽ እና ኢንተርፔዱንኩላር ኒውክሊየስ መካከለኛ ኒዩክሊየሮች ወደታች ይመራሉ። Ch1 ነርቭ ሴሎች በፎርኒክስ በኩል ወደ ሂፖካምፐስ በመውጣት የተገናኙ ናቸው። የ Ch3 ሴል ቡድን ከኦልፋሪየም ነርቭ ሴሎች ጋር በተመጣጣኝ ሁኔታ የተገናኘ ነው.

በሰው አንጎል ውስጥ, የ Ch4 የሴሎች ቡድን በአንጻራዊነት ሰፊ እና ከሜይነርት ኒውክሊየስ ባሲስ ጋር ይዛመዳል, በዚህ ውስጥ 90% የሚሆኑት ሁሉም ሴሎች ኮሌነርጂክ ናቸው. እነዚህ ኒውክላይዎች ከንዑስ ኮርቲካል ዲኤንሴፋሊክ-ቴሌንሴፋሊክ ክልሎች የስሜታዊነት ስሜትን ይቀበላሉ እና የአንጎል ሊምቢ-ፓራሊምቢክ ኮርቴክስ ይመሰርታሉ። የ basal ኒውክሊየስ የፊት ሕዋሶች ወደ የፊት እና የፓርታታል ኒዮኮርቴክስ ፕሮጀክት, እና የኋለኛው ሴሎች ወደ occipital እና ጊዜያዊ ኒዮኮርቴክስ ይሠራሉ. ስለዚህ, basal nucleus በሊምቢ-ፓራሊምቢክ ክልሎች እና በኒዮኮርቴክስ መካከል የሚያስተላልፍ አገናኝ ነው. ሁለት ትናንሽ የ cholinergic ሕዋሳት (Ch5 እና Ch6) በፖን ውስጥ ይገኛሉ እና ወደ ላይ የሚወጣው የሬቲኩላር ስርዓት አካል ተደርገው ይወሰዳሉ።

በከፊል cholinergic ሕዋሳት ያቀፈ አንድ ትንሽ ቡድን periolivary አስኳል ሕዋሳት, pons ውስጥ የታችኛው ክፍሎች ውስጥ trapezoid አካል ጠርዝ ላይ ትገኛለች. የእሱ ፋይበር ፋይበር ወደ የመስማት ስርዓት ተቀባይ ሴሎች ይሄዳሉ. ይህ የ cholinergic ሥርዓት የድምፅ ምልክቶችን በማስተላለፍ ላይ ተጽዕኖ ያሳድራል።

አሚናሲደርጂክ የነርቭ ሴሎች

የነርቭ አስተላላፊ ባህሪያት ለአራት አሚኖ አሲዶች ተረጋግጠዋል-አበረታች ለ glutamic (glutamate), aspartic (aspartate) አሲዶች, ለ g-aminobutyric acid እና glycine መከልከል. ሳይስቴይን የነርቭ አስተላላፊ (አስደሳች) ባህሪያት እንዲኖረው ተጠቁሟል; taurine, serine እና p-alanine (የመከልከል).

ሩዝ. 1.33.የ cholinergic neurons እና መንገዶቻቸው በአይጥ አንጎል (ፓራሳጊትታል ክፍል) ውስጥ አካባቢያዊ ማድረግ. 1 - አሚግዳላ ኒውክሊየስ; 2 - የፊተኛው ሽታ ኒውክሊየስ; 3 - arcuate ኒውክሊየስ; 4 - የሜይነርት ባሳል ኒውክሊየስ; 5 - ሴሬብራል ኮርቴክስ; 6 - የ caudate ኒውክሊየስ ሼል; 7 - የ Broca's diagonal beam; 8 - የታጠፈ ጨረር (Meynert beam); 9 - ሂፖካምፐስ; 10 - interpeduncular ኒውክሊየስ; 11 - ከጎን በኩል ያለው የጀርባው ክፍል ኒውክሊየስ; 12 - የሽምግሙ መካከለኛ ኒውክሊየስ; 13 - ማሽተት; 14 - የሽንኩርት እጢ; 15 - የሬቲኩላር አሠራር; 16 - medullary ስትሪፕ; 17 - ታላመስ; 18 - የጎማው ሬቲኩላር መፈጠር

ግሉታሜትሪጂክ እና አስፓርታቴጂክ የነርቭ ሴሎችበመዋቅራዊ መልኩ ተመሳሳይ የሆኑት አሚኖ አሲዶች ግሉታሜት እና አስፓርትት (ምስል 1.34) በኤሌክትሮፊዚዮሎጂያዊ አነቃቂ የነርቭ አስተላላፊዎች ተመድበዋል። እንደ ኒውሮ አስተላላፊዎች ግሉታሜትን እና / ወይም አስፓርትሬትን የሚያካትቱ የነርቭ ሴሎች በመስማት ስርዓት ውስጥ ይገኛሉ (የመጀመሪያ ደረጃ የነርቭ ሴሎች), በማሽተት ስርዓት (የማሽተት አምፑል ከሴሬብራል ኮርቴክስ ጋር አንድ ያደርገዋል), በሊምቢክ ሲስተም, በኒዮኮርቴክስ (ፒራሚዳል ሴሎች) ውስጥ. ግሉታሜት ከፒራሚዳል ሴሎች በሚመጡት የመንገዶች የነርቭ ሴሎች ውስጥም ይገኛል-ኮርቲኮስትሪያታል ፣ ኮርቲኮታላሚክ ፣ ኮርቲኮቴክታል ፣ ኮርቲኮሞንቲን እና ኮርቲሲፒናል ትራክቶች።

በ glutamate ሥርዓት ሥራ ውስጥ ትልቅ ሚና የሚጫወተው በከዋክብት ሴሎች ነው ፣ እነሱም የነርቭ ሥርዓት ተገብሮ ሳይሆን የነርቭ ሴሎችን ለሲናፕቲክ እንቅስቃሴ መጨመር ምላሽ የኃይል ምንጮችን በማቅረብ ላይ ይገኛሉ ። አስትሮኪቲክ ሂደቶች

ሩዝ. 1.34.የግሉታሚክ እና አስፓርቲክ አሲዶች ውህደት።

ግላይኮሊሲስ ግሉኮስን ወደ ፒሩቫት ይለውጠዋል, ይህም አሴቲል-ኮአ በሚኖርበት ጊዜ ወደ ክሬብስ ዑደት ይገባል. በመቀጠል ፣ በ transamination ፣ oxaloacetate እና α-ketoglutarate ወደ aspartate እና glutamate ይለወጣሉ (ምላሾች በስዕሉ ግርጌ ላይ ይታያሉ)

ki በሲናፕቲክ እውቂያዎች ዙሪያ ይገኛሉ፣ ይህም የነርቭ አስተላላፊዎች ሲናፕቲክ ትኩረትን መጨመር እንዲገነዘቡ ያስችላቸዋል (ምስል 1.35)። የግሉታሜትን ከሲናፕቲክ ስንጥቅ ማስተላለፉ በተወሰኑ የትራንስፖርት ሥርዓቶች መካከለኛ ነው ፣ ከእነዚህም ውስጥ ሁለቱ ግላይል ናቸው ( GLT-1እና GLAST-ተሸካሚዎች)። ሦስተኛው የትራንስፖርት ሥርዓት (EAAS-1)፣በነርቭ ሴሎች ውስጥ ብቻ የተገኘ ፣ ከ synapses የተለቀቀውን ግሉታሜትን ማስተላለፍ ውስጥ አይሳተፍም። የ glutamate ወደ astrocytes የሚደረገው ሽግግር በናኦ + ions ኤሌክትሮኬሚካላዊ ቅልመት ላይ ይከሰታል.

በተለመዱ ሁኔታዎች ውስጥ ፣ የግሉታሜት እና አስፓርታይድ ውጫዊ ውህዶች በአንፃራዊነት በቋሚነት ይጠበቃሉ። የእነሱ ጭማሪ የማካካሻ ዘዴዎችን ያጠቃልላል-ከመሃል ሴሉላር ክፍል ውስጥ ከመጠን በላይ በነርቭ ሴሎች እና በከዋክብት ሴሎች መያዙ ፣ የነርቭ አስተላላፊዎችን መልቀቅ ቅድመ-ሲናፕቲክ መከልከል ፣ ሜታቦሊክ አጠቃቀም እና

ሩዝ. 1.35.የ glutamatergic synapse መዋቅር.

ግሉታሜት ከሲናፕቲክ vesicles ወደ ሲናፕቲክ ስንጥቅ ይለቀቃል። በሥዕሉ ላይ ሁለት የመልሶ ማቋቋም ዘዴዎችን ያሳያል-1 - ወደ ፕሪሲናፕቲክ ተርሚናል መመለስ; 2 - ወደ ጎረቤት የጂሊያን ሴል; 3 - ግሊል ሴል; 4 - አክሰን; 5 - ግሉታሚን; 6 - ግሉታሚን ሲንታሴስ; 7 - ATP+NH 4+; 8 - ግሉታሚኔዝ; 9 - ግሉታሜት + ኤንኤች 4 +; 10 - ግሉታሜት; 11 - postsynaptic ሽፋን. በጊሊያል ሴሎች ውስጥ ግሉታሚን ሲንታሴስ ግሉታሜትን ወደ ግሉታሚን ይለውጣል፣ ከዚያም ወደ ፕሪሲናፕቲክ ተርሚናል ውስጥ ያልፋል። በፕሬዚናፕቲክ ተርሚናል ላይ ግሉታሚን በግሉታሚናሴ ኢንዛይም ወደ ግሉታሜትነት ይመለሳል። ነፃ ግሉታሜትም በሚቶኮንድሪያ ውስጥ በ Krebs ዑደት ምላሽ ውስጥ ይሰራጫል። ነፃ ግሉታሜት የሚቀጥለው የድርጊት አቅም ከመከሰቱ በፊት በሲናፕቲክ vesicles ውስጥ ይሰበሰባል። የሥዕሉ የቀኝ ጎን በግሉታሚን ሲንተቴስ እና በግሉታሚናሴ የሚደረጉ የግሉታሚን እና የግሉታሚን ልወጣ ምላሾችን ያሳያል።

ወዘተ ከሲናፕቲክ ስንጥቅ ውስጥ መወገዳቸው ከተዳከመ በሲናፕቲክ ስንጥቅ ውስጥ የሚገኙት የ glutamate እና aspartate ፍፁም ትኩረት እና የመኖሪያ ጊዜ ከሚፈቀደው ወሰን በላይ እና የነርቭ ሴሎችን የመበስበስ ሂደት የማይመለስ ይሆናል።

በአጥቢው ማዕከላዊ የነርቭ ሥርዓት ውስጥ ionotropic እና metabotropic glutamate ተቀባይ ቤተሰቦች አሉ. Ionotropic ተቀባይ አዮን ሰርጦች permeability ይቆጣጠራል እና N-methyl-D-aspartate ያለውን እርምጃ ያላቸውን ትብነት ላይ በመመስረት የተመደቡ ናቸው. (ኤንኤምዲኤ)፣α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid (AMRA)፣ካይኒክ አሲድ (K) እና L-2-amino-4-phosphonobutyric አሲድ (L-AP4)- የዚህ አይነት ተቀባይ በጣም የሚመረጡ ጅማቶች. የእነዚህ ውህዶች ስሞች ለተዛማጅ ተቀባይ ዓይነቶች ተመድበዋል- NMDA፣ AMRA፣ Kእና L-AP4.

በጣም የተጠኑት ተቀባይዎች የ NMDA አይነት ናቸው (ምስል 1.36). Postsynaptic ተቀባይ ኤንኤምዲኤበርካታ የቁጥጥር ቦታዎችን (ጣቢያዎችን) የሚያካትት ውስብስብ የሱፕራሞለኩላር ምስረታ ነው፡- ለአማላጅ (ኤል-ግሉታሚክ አሲድ) የተለየ የግንዛቤ ማስጨበጫ ጣቢያ፣ የተወሰነ የግሊሲን ትስስር (ግሊሲን) እና በገለባው ላይ የሚገኙት አሎስቴሪክ ሞዱላቶሪ ጣቢያዎች። (ፖሊያሚን) እና በ ion ቻናል ውስጥ, ከተቀባዩ ጋር ተጣምረው (የዲቫለንት cations አስገዳጅ ቦታዎች እና የ "phencyclidine" ጣቢያ - ተወዳዳሪ ላልሆኑ ተቃዋሚዎች አስገዳጅ ቦታ).

Ionotropic ተቀባይ በማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ውስጥ አነቃቂ ነርቭ አስተላላፊዎችን በመተግበር ፣ በኒውሮፕላስቲካዊነት መተግበር ፣ አዲስ ሲናፕሴስ (synaptogenesis) መፈጠር እና የነባር ሲናፕሶችን አሠራር ውጤታማነት በመጨመር ቁልፍ ሚና ይጫወታሉ። በኦርጋኒክ አእምሮ ጉዳት ምክንያት የማስታወስ ፣ የመማር (አዳዲስ ክህሎቶችን የማግኘት) እና የማካካሻ ዘዴዎች በአብዛኛው ከእነዚህ ሂደቶች ጋር የተቆራኙ ናቸው።

አስደሳች aminoacidergic neurotransmitters (glutamate እና aspartate) በተወሰኑ ሁኔታዎች ውስጥ በሳይቶቶክሲክነት ተለይተው ይታወቃሉ. ከመጠን በላይ ከተጨናነቁ የ Postsynaptic ተቀባይ ጋር መስተጋብር በሚፈጥሩበት ጊዜ, የ dendrosomatic ቁስሎች በነርቭ ሴል ውስጥ በሚመራው ክፍል ላይ ለውጦች ሳይደረጉ ያድጋሉ. እንዲህ ዓይነቱን ከመጠን በላይ መጨናነቅ የሚፈጥሩ ሁኔታዎች በማጓጓዣው መለቀቅ እና/ወይም በመቀነሱ ይታወቃሉ። በ glutamate ተቀባይዎችን ከመጠን በላይ መጨመር ኤንኤምዲኤወደ ቀድሞው መከፈት ይመራል -

በኒst-ጥገኛ የካልሲየም ቻናሎች እና ኃይለኛ የCa 2+ ወደ ነርቭ ሴሎች መግባቱ በድንገት ትኩረቱን ወደ ጣራው መጠን በመጨመር። በአሚኖአሲደርጂክ ነርቭ አስተላላፊዎች ከመጠን በላይ እርምጃ በመውሰዱ ምክንያት "ኤክሳይቶክሲክ ኒውሮናል ሞት"በነርቭ ቲሹ ላይ ጉዳት የሚያደርስ ሁለንተናዊ ዘዴ ነው. በተለያዩ የአንጎል በሽታዎች ውስጥ የነርቭ ሴሎች ኒክሮቲክ ሞትን ያመጣል, ሁለቱም አጣዳፊ (ischemic stroke) እና ሥር የሰደደ (neu-

ሩዝ. 1.36. Glutamate NMDA ተቀባይ

ሮድጄኔሽን). Extracellular aspartate እና glutamate ደረጃዎች, እና ስለዚህ excitotoxicity ጭከና, የሙቀት እና የአንጎል ፒኤች, እና monovalent አየኖች C1 extracellular በመልቀቃቸው ተጽዕኖ - እና ናኦሚ +. ሜታቦሊክ አሲድሲስ የ glutamate ትራንስፖርት ስርዓቶችን ከሲናፕቲክ ስንጥቅ ይከለክላል።

ለ monovalent cations K+ እና ናኦ+ ለ postsynaptic ሽፋን permeability ላይ ለውጥ እየመራ, ናኦ+ አየኖች እና የአጭር ጊዜ depolarization ያለውን ገቢ የአሁኑ ውስጥ መጨመር, AMPA እና ኬ ተቀባይ ጋር የተያያዙ glutamate መካከል neurotoxic ንብረቶች ማስረጃ አለ. የ Postsynaptic membrane, እሱም በተራው, በአግኖኒቲ-ጥገኛ (ተቀባይነት) ወደ ሴል ውስጥ የ Ca 2+ ፍሰት መጨመር ያስከትላል. ኤንኤምዲኤ)እና በቮልቴጅ የተገጠመላቸው ሰርጦች. የናኦ + ionዎች ፍሰት ወደ ሴሎች ውስጥ ከገባ ውሃ ጋር አብሮ ይመጣል ፣ ይህም የአፕቲካል ዴንትሬትስ እብጠት እና የነርቭ ሴሎች lysis (በነርቭ ሴሎች ላይ ኦስሞሊቲክ ጉዳት) ያስከትላል።

Metabotropic G ፕሮቲን-የተጣመሩ ግሉታሜት ተቀባይዎች የኤንኤምዲኤ ተቀባይዎችን በማግበር ምክንያት የሚከሰተውን ሴሉላር ካልሲየምን ለመቆጣጠር ትልቅ ሚና ይጫወታሉ እና የማሻሻያ ተግባራትን ያከናውናሉ, በዚህም በሴል እንቅስቃሴ ላይ ለውጦችን ያመጣሉ. እነዚህ ተቀባይዎች የ ion ሰርጦችን አሠራር ላይ ተጽእኖ አያሳርፉም, ነገር ግን በ ischemic cascade ውስጥ ተጨማሪ ሂደቶች ውስጥ የሚሳተፉ የ intracellular mediators diacylglycerol እና nositol triphosphate እንዲፈጠሩ ያበረታታሉ.

GABAergic የነርቭ ሴሎች

አንዳንድ የነርቭ ሴሎች g-aminobutyric acid (GABA) እንደ ኒውሮአስተላልፍ ይይዛሉ, እሱም ከግሉታሚክ አሲድ በ glutamate decarboxylase (ምስል 1.37) የተፈጠረ ነው. በሴሬብራል ኮርቴክስ ውስጥ GABAergic ነርቮች በማሽተት እና በሊምቢክ አካባቢዎች (የሂፖካምፓል ቅርጫት ነርቭ ሴሎች) ይገኛሉ. GABA ደግሞ efferent extrapyramidal striatonigral, pallidonigral እና subthalamopallidal መንገዶችን, cerebellum መካከል Purkinje ሕዋሳት, cerebellar ኮርቴክስ የነርቭ (Golgi, stellate እና ቅርጫት), intercalary inhibitory አከርካሪ መካከል የነርቭ ሴሎች ይዟል.

GABA በማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ውስጥ በጣም አስፈላጊው የነርቭ አስተላላፊ ነው። የ GABA ዋና ፊዚዮሎጂያዊ ሚና በመቀስቀስ እና በመከላከያ ስርዓቶች መካከል የተረጋጋ ሚዛን መፍጠር ፣ የዋናውን የነርቭ አስተላላፊ ግሉታሜት እንቅስቃሴን ማስተካከል እና መቆጣጠር ነው። GABA የአስደሳች ማነቃቂያ ስርጭትን ሁለቱንም በቅድመ-ሳይናፕቲካል - በ GABA-B ተቀባዮች በኩል ፣ በተግባራዊነት ይገድባል።

ሩዝ. 1.37.ግሉታሜትን ወደ GABA የመቀየር ምላሽ።

የግሉታሚክ አሲድ ዲካርቦክሲላሴ (ዲኤችኤ) እንቅስቃሴ ኮኤንዛይም ፒሪዶክሳል ፎስፌት ያስፈልገዋል።

ሩዝ. 1.38. GABA ተቀባይ.

1 - ቤንዞዲያዜፒን-ማሰሪያ ቦታ;

2 - GABA-የማሰሪያ ቦታ; 3 - ion ሰርጥ ለ CL -; 4 - ባርቢቱሬት-ማሰሪያ ጣቢያ

ነገር ግን presynaptic ሽፋን ያለውን ቮልቴጅ-ጋted ካልሲየም ሰርጦች ጋር የተያያዘ, እና postsynaptically - GABAA ተቀባይ በኩል (GABA-ባርቢቹሬት ቤንዞዳያዜፒን ተቀባይ ውስብስብ) በኩል, ተግባራዊ ቮልቴጅ-gated ክሎራይድ ሰርጦች ጋር የተያያዙ. የpostsynaptic GABA-A ተቀባይዎችን ማግበር የሴል ሽፋኖችን (hyperpolarization) እና በዲፖላራይዜሽን ምክንያት የሚፈጠረውን ተነሳሽነት መከልከልን ያመጣል.

የ GABA-A ተቀባይዎች ብዛት በጊዜያዊ እና የፊት ለፊት ኮርቴክስ, በሂፖካምፐስ, አሚግዳላ እና ሃይፖታላሚክ ኒውክሊይ, substantia nigra, periaqueductal gray matter እና cerebellar nuclei ውስጥ ከፍተኛ ነው. በመጠኑም ቢሆን ተቀባዮች በ caudate nucleus, putamen, thalamus, occipital cortex እና pineal gland ውስጥ ይወከላሉ. የ GABA-A ተቀባይ (α፣ β፣ እና γ) ሦስቱም ንዑስ ክፍሎች GABAን ያገናኛሉ፣ ምንም እንኳን አስገዳጅ ትስስር ለ β ንዑስ ክፍል ከፍተኛ ቢሆንም (ምስል 1.38)። ባርቢቹሬትስ ከ a- እና P-subunits ጋር ይገናኛሉ; ቤንዞዲያዜፒንስ - ከ7-ንዑስ ክፍል ጋር ብቻ። ሌሎች ጅማቶች ከተቀባዩ ጋር በትይዩ ከተገናኙ የእያንዳንዱ ሊጋንድ ትስስር ይጨምራል።

ግሊሲነርጂክ የነርቭ ሴሎችግላይሲን በሁሉም የማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ክፍሎች ውስጥ የሚገታ የነርቭ አስተላላፊ ነው። ከፍተኛው የጊሊሲን ተቀባይ ተቀባይዎች በአንጎል ግንድ ፣ ሴሬብራል ኮርቴክስ ፣ ስትሮታተም ፣ ሃይፖታላሚክ ኒውክሊየስ ፣ የፊት ኮርቴክስ ወደ ሃይፖታላመስ ፣ አንጎል አወቃቀሮች ተገኝተዋል ።

ልብ, የአከርካሪ ገመድ. ግላይሲን ከራሱ ስትሪችኒን-sensitive glycine receptors ጋር ብቻ ሳይሆን ከ GABA ተቀባይ ጋር በመገናኘት የመከላከል ባህሪያትን ያሳያል።

በትንሽ ውህዶች ውስጥ, glycine ለ glutamate ተቀባይ መደበኛ ስራ አስፈላጊ ነው ኤንኤምዲኤግሊሲን ተቀባይ ተቀባይ ተዋጊ ነው። ኤንኤምዲኤየእነሱ ማግበር የሚቻለው ግሊሲን ከተወሰኑ (ስትሮይቺን-ኢንሴሲቲቭ) የ glycine ጣቢያዎች ጋር ከተጣመረ ብቻ ነው። በተቀባዮች ላይ የ glycine አወንታዊ ውጤት ኤንኤምዲኤከ 0.1 µሞል በታች በሆነ መጠን ይታያል እና ከ10 እስከ 100 μሞል ባለው መጠን የጊሊሲን ቦታ ሙሉ በሙሉ ይሞላል። ከፍተኛ መጠን ያለው የ glycine (10-100 mmol) የ NMDA-induced depolarization አያንቀሳቅሰውም. Vivo ውስጥእና ስለዚህ ኤክሳይቶክሲክን አይጨምሩ.

Peptidergic የነርቭ ሴሎች

የብዙ peptides የነርቭ አስተላላፊ እና/ወይም ኒውሮሞዱላተር ተግባር አሁንም እየተጠና ነው። Peptidergic የነርቭ ሴሎች የሚከተሉትን ያካትታሉ:

ሃይፖታላሞኔሮ ሃይፖፊሴያል የነርቭ ሴሎች ከ peptides ጋር o-

ሳይቶሲን እና ቫሶፕሬሲን እንደ ኒውሮ አስተላላፊዎች; ሃይፖፊስትሮፊክ ሴሎች ከ peptides somatostatin ፣ corti-

ኮሊቤሪን, ታይሮሊቢሪን, ሉሊቢሪን;

እንደ ንጥረ P, vasoactive አንጀት polypeptide (VIN) እና cholecystokinin እንደ የጨጓራና ትራክት autonomic የነርቭ ሥርዓት peptides ጋር የነርቭ;

peptides ከፕሮ-ኦፒዮሜላኖኮርቲን (corticotropin እና β-endorphin) የተፈጠሩ ነርቮች

Enkephalinergic የነርቭ ሴሎች.

ንጥረ-አር - የነርቭ ሴሎችን የያዘንጥረ ነገር P የ 11 አሚኖ አሲዶች peptide ነው, ይህም ቀስ ብሎ የሚጀምር እና ለረጅም ጊዜ የሚቆይ አበረታች ውጤት አለው. ንጥረ ነገር P የሚከተሉትን ያጠቃልላል

ስለ 1/5 የአከርካሪ ganglia እና trigeminal (Gasserian) ganglion ሕዋሳት, ቀጭን myelin ሽፋን ያላቸው ወይም myelinated አይደሉም ይህም axon;

የማሽተት አምፖሎች ሴሎች;

የፔሪያኩክታልታል ግራጫ ቁስ አካል ነርቮች;

ከመሃል አንጎል ወደ ኢንተርፔዳንኩላር ኒውክሊየስ የሚሄዱት የመንገድ ነርቮች;

የ Efferent nigrostriatal መንገዶች ነርቮች;

በሴሬብራል ኮርቴክስ ውስጥ የሚገኙ ትናንሽ የነርቭ ሴሎች በዋናነት V እና VI በንብርብሮች ውስጥ ይገኛሉ።

ቪአይፒ የያዙ የነርቭ ሴሎች Vasoactive intestinal polypeptide (VIP) 28 አሚኖ አሲዶችን ያካትታል. በነርቭ ሥርዓት ውስጥ ቪአይፒ አነቃቂ የነርቭ አስተላላፊ እና/ወይም ኒውሮሞዱላተር ነው። ከፍተኛው የቪአይፒ ትኩረት የሚገኘው በኒዮኮርቴክስ ውስጥ በተለይም በቢፖላር ሴሎች ውስጥ ነው። በአንጎል ግንድ ውስጥ ቪአይፒ የያዙ የነርቭ ሴሎች በሶሊታሪ ትራክት ኒውክሊየስ ውስጥ የሚገኙ እና ከሊምቢክ ሲስተም ጋር የተገናኙ ናቸው። ሱፐራኪያስማቲክ ኒውክሊየስ ከሃይፖታላመስ ኒውክሊየስ ጋር የተቆራኙ ቪአይፒ የያዙ የነርቭ ሴሎችን ይዟል። በጨጓራና ትራክት ውስጥ የ vasodilating ተጽእኖ ስላለው የ glycogen ወደ ግሉኮስ እንዲሸጋገር ያነሳሳል.

β-ኢንዶርፊን የያዙ የነርቭ ሴሎችβ-ኢንዶርፊን በአንጎል ውስጥ እንደ ተከላካይ ኒውሮሞዱላተር ሆኖ የሚሰራ 31 አሚኖ አሲድ peptide ነው። ኢንዶርፊነርጂክ ሴሎች በሜዲዮባሳል ሃይፖታላመስ እና በብቸኝነት ትራክት ኒውክሊየስ የታችኛው ክፍል ውስጥ ይገኛሉ። ከሃይፖታላመስ የሚወጡት የኢንዶርፊነርጂክ መንገዶች ወደ ፕሪዮፕቲክ መስክ፣ ሴፕታል ኒውክሊየስ እና አሚግዳላ፣ እና ቁልቁል የሚወርዱ መንገዶች ወደ ፔሪያክውዳክታልካል ግራጫ ቁስ፣ coeruleus nucleus እና reticular ምስረታ ይሄዳሉ። የኢንዶርፊነርጂክ የነርቭ ሴሎች በህመም ማስታገሻ ማእከላዊ ቁጥጥር ውስጥ ይሳተፋሉ ፣ እነሱ የእድገት ሆርሞን ፣ ፕላላቲን እና ቫሶፕሬሲን እንዲለቁ ያበረታታሉ።

Enkephalinergic የነርቭ ሴሎች

Enkephalin 5 አሚኖ አሲድ peptide ነው, ይህም እንደ opiate ተቀባይ ኢንዶጂንስ ligand ነው. Enkephalinergic ነርቭ ወደ የአከርካሪ ገመድ የኋላ ቀንድ ላይ ላዩን ንብርብር እና trigeminal ነርቭ ያለውን የአከርካሪ ትራክት አስኳል, perioval አስኳል (የማዳመጥ ሥርዓት), ጠረናቸው አምፖሎች, raphe ኒውክሊየስ ውስጥ, እና ግራጫ periaqueductal ውስጥ ይገኛሉ. ንጥረ ነገር. ኤንኬፋሊን የያዙ የነርቭ ሴሎችም በኒዮኮርቴክስ እና በአሎኮርቴክስ ውስጥ ይገኛሉ።

Enkephalinergic neurons የህመም ስሜቶችን ከሚመሩ የአፈርን ሲናፕቲክ ፍጻሜዎች የፒን ንጥረ ነገር መለቀቅን ይከለክላሉ (ምስል 1.39)። የህመም ማስታገሻ (ህመም ማስታገሻ) በኤሌክትሪካል ማነቃቂያ ወይም ኦፕቲስ (ማይክሮ መርፌ) ወደ አካባቢው በመግባት ሊገኝ ይችላል. Enkephalinergic የነርቭ ሴሎች ውህደት እና ኦክሲቶሲን, vasopressin, አንዳንድ ሊቤሪን እና statins መካከል ልቀት ያለውን ሃይፖታላሚክ-ፒቱታሪ ደንብ ተጽዕኖ.

ናይትሪክ ኦክሳይድ

ናይትሪክ ኦክሳይድ (NO) ከባህላዊ የነርቭ አስተላላፊዎች በተለየ መልኩ በነርቭ መጋጠሚያዎች ሲናፕቲክ vesicles ውስጥ የማይከማች እና በነፃ ስርጭት ወደ ሲናፕቲክ ስንጥቅ ውስጥ የሚለቀቅ የነርቭ አስተላላፊ ባህሪያት ያለው ባለብዙ ተግባር ፊዚዮሎጂ ተቆጣጣሪ ነው ፣ እና በ exocytosis ዘዴ አይደለም። . የNO ሞለኪውል የተቀነባበረው የፊዚዮሎጂ ፍላጎቶች ምላሽ በኤንዛይም WA synthase (WAS) ከአሚኖ አሲድ L-arginine ነው። NO ባዮሎጂያዊ ተፅእኖን የማምረት ችሎታ የሚወሰነው በዋነኛነት በሞለኪዩሉ አነስተኛ መጠን ፣ ከፍተኛ ምላሽ ሰጪነት እና የነርቭ ሕብረ ሕዋሳትን ጨምሮ በቲሹዎች ውስጥ የመሰራጨት ችሎታ ነው። ይህ NO ወደ ኋላ የተመለሰ መልእክተኛ ለመጥራት መሰረት ነበር።

ሶስት የ WAV ዓይነቶች አሉ። ከመካከላቸው ሁለቱ የተዋሃዱ ናቸው-ኒውሮናል (ncNOS) እና endothelial (ecWAS) ፣ ሦስተኛው የማይበገር (WAV) ፣ በጊሊያል ሴሎች ውስጥ ይገኛል።

የካልሲየም-ካልሞዱሊን የኒውሮናል WAV አይሶፎርም ጥገኝነት በሴሉላር ካልሲየም ውስጥ እየጨመረ ከመጣው NO ውህድ እንዲጨምር ያደርጋል። በዚህ ረገድ በሴል ውስጥ የካልሲየም ክምችት እንዲፈጠር የሚያደርጉ ማናቸውም ሂደቶች (የኃይል እጥረት, ንቁ የ ion መጓጓዣ ለውጦች,

ሩዝ. 1.39.በጌልታይን ንጥረ ነገር ደረጃ ላይ የህመም ስሜትን የመቆጣጠር ሂደት የኢንኬፋሊንጂክ መቆጣጠሪያ ዘዴ።

1 - ኢንተርኔሮን; 2 - ኢንኬፋሊን; 3 - ኤንኬፋሊን ተቀባይ; 4 - የአከርካሪው የጀርባ ቀንድ የነርቭ ሴል; 5 - ንጥረ ነገር ፒ ተቀባይ; 6 - ንጥረ ነገር P; 7 - የአከርካሪ ጋንግሊዮን የስሜት ህዋሳት. በፔሪፈራል ሴንሰር ኒዩሮን እና በስፒኖታላሚክ ጋንግሊዮን ነርቭ መካከል ባለው ሲናፕስ ውስጥ ዋናው አስተላላፊው ንጥረ ነገር P. የኢንኬፋሊነርጂክ ኢንተርኔሮን ለህመም ስሜት ምላሽ ይሰጣል ፣ ይህም ንጥረ ነገሩን በሚለቀቅበት ጊዜ ፕሪሲናፕቲክ inhibitory ተፅእኖ በማድረግ ነው።

glutamate excitotoxicity, oxidative stress, inflammation) ከ NO ደረጃዎች መጨመር ጋር አብሮ ይመጣል.

NO በሲናፕቲክ ስርጭት እና በ NMDA glutamate ተቀባይ ተቀባይ አሠራር ላይ የመቀየሪያ ተጽእኖ እንዳለው ታይቷል። የሚሟሟ ሄሜ-ያካተተ guanylate cyclase በማንቃት NO በነርቭ ሴሎች ውስጥ የCa 2+ ions እና pH intracellular ትኩረትን በመቆጣጠር ውስጥ ይሳተፋል።

1.8. Axonal ትራንስፖርት

የ Axonal ትራንስፖርት በውስጣዊ ግንኙነቶች ውስጥ ትልቅ ሚና ይጫወታል. የሜምብራን እና የሳይቶፕላስሚክ ክፍሎች በሶማ ባዮሳይንቴቲክ አፓርተማ ውስጥ የሚፈጠሩት እና የ dendrites ቅርብ ክፍል በአክሶን ላይ መሰራጨት አለባቸው (በተለይ ወደ ሲናፕሶች ቅድመ-ሥነ-ሥርዓቶች ውስጥ መግባታቸው በጣም አስፈላጊ ነው) ንጥረ ነገሮችን ማጣት ለማካካስ። ተለቀዋል ወይም አልነቃም።

ነገር ግን፣ ቁሳቁሶቹ ከሶማ ወደ ሲናፕቲክ ተርሚናሎች በቀላል ስርጭት በብቃት እንዳይንቀሳቀሱ ብዙ አክሰኖች በጣም ረጅም ናቸው። ይህ ተግባር የሚከናወነው በልዩ ዘዴ - አክስዮን መጓጓዣ ነው. በርካታ ዓይነቶች አሉ. በሜምብራን የተከበቡ ኦርጋኔል እና ሚቶኮንድሪያ በአንፃራዊነት በከፍተኛ ፍጥነት በፍጥነት በአክሶናል ትራንስፖርት ይጓጓዛሉ። በሳይቶፕላዝም ውስጥ የሚሟሟ ንጥረ ነገሮች (ለምሳሌ ፕሮቲኖች) ዘገምተኛ የአክሶናል ትራንስፖርት በመጠቀም ይንቀሳቀሳሉ። በአጥቢ እንስሳት ውስጥ ፈጣን የአክሶናል ትራንስፖርት በቀን 400 ሚ.ሜ, እና ዘገምተኛ የአክሶናል ትራንስፖርት ፍጥነት ወደ 1 ሚሜ ያህል ፍጥነት አለው. ሲናፕቲክ ቬሴሎች ከ 2.5 ቀናት በኋላ ከሰው የአከርካሪ ገመድ ሞተር ነርቭ ሶማ ወደ እግር ጡንቻዎች በፍጥነት በአክሶናል መጓጓዣ ሊደርሱ ይችላሉ። እናወዳድር፡ ብዙ የሚሟሟ ፕሮቲኖችን በተመሳሳይ ርቀት ማድረስ በግምት 3 ዓመታት ይወስዳል።

የ Axonal መጓጓዣ የሜታቦሊክ ሃይል እና የውስጠ-ህዋስ ካልሲየም መኖሩን ይጠይቃል. የሳይቶስክሌት አካላት (ይበልጥ ትክክለኛ፣ ማይክሮቱቡልስ) በሽፋን የተከበቡ የአካል ክፍሎች የሚንቀሳቀሱባቸው የመመሪያ ክሮች ስርዓት ይፈጥራሉ። እነዚህ የአካል ክፍሎች በአጥንት ጡንቻ ቃጫዎች ወፍራም እና ቀጭን ክሮች መካከል ከሚፈጠረው ጋር በሚመሳሰል መልኩ ወደ ማይክሮቱቡል ይያያዛሉ; በማይክሮ ቲዩቡሎች ላይ የአካል ክፍሎች እንቅስቃሴ የሚቀሰቀሰው በ Ca 2+ ions ነው።

Axonal መጓጓዣ በሁለት አቅጣጫዎች ይከሰታል. ከሶማ ወደ አክስሶናል ተርሚናሎች ማጓጓዝ፣ አንቴሮግሬድ አክሶናል ትራንስፖርት ተብሎ የሚጠራው፣ በፕሬሲናፕቲክ ተርሚናሎች ውስጥ ለኒውሮአስተላላፊ ውህደት ተጠያቂ የሆኑትን የሲናፕቲክ ቬሴሎች እና ኢንዛይሞች አቅርቦትን ይሞላል። ወደ ተቃራኒው አቅጣጫ መጓጓዣ ፣ የአክሶናል ማጓጓዝ ፣ ባዶ ሲናፕቲክ vesicles ወደ ሶማ ይመልሳል ፣ እነዚህ የሜምፕላስ አወቃቀሮች በሊሶሶም የተበላሹ ናቸው። ከሲናፕስ የሚመጡ ንጥረ ነገሮች የነርቭ ሴል አካላትን መደበኛ ሜታቦሊዝም ለመጠበቅ እና በተጨማሪም ስለ ተርሚናል መሳሪያቸው ሁኔታ መረጃን ይይዛሉ። የ retrograde axonal transport መቋረጥ የነርቭ ሴሎች መደበኛ ተግባር ላይ ለውጥ ይመራል, እና ከባድ ሁኔታዎች ውስጥ, ወደ ኋላ የነርቭ መበስበስን.

የ axonal ትራንስፖርት ሥርዓት በ presynaptic ተርሚናሎች ውስጥ ማስተላለፊያዎች እና modulators እድሳት እና አቅርቦት የሚወስን ዋና ዘዴ ነው, እና ደግሞ አዲስ ሂደቶች ምስረታ, axon እና dendrites. ስለ አንጎል በአጠቃላይ ስለ ፕላስቲክነት ሀሳቦች, በአዋቂዎች አንጎል ውስጥ እንኳን, ሁለት ተያያዥነት ያላቸው ሂደቶች በየጊዜው ይከሰታሉ: አዳዲስ ሂደቶች እና ሲናፕሶች መፈጠር, እንዲሁም አንዳንድ የቀድሞ የኢንተርኔሮናል ግንኙነቶች መጥፋት እና መጥፋት. የአክሶናል ማጓጓዣ ዘዴዎች, የሲናፕቶጄኔሲስ ተያያዥነት ያላቸው ሂደቶች እና እጅግ በጣም ጥሩ የአክሶናል ቅርንጫፎች እድገትን ለተጎዱ ተግባራት መማር, ማላመድ እና ማካካሻ ናቸው. የአክሶናል ትራንስፖርት ችግር ወደ ሲናፕቲክ መጨረሻዎች መጥፋት እና በአንዳንድ የአንጎል ስርዓቶች አሠራር ላይ ለውጥ ያመጣል.

መድሃኒት እና ባዮሎጂካል ንቁ ንጥረ ነገሮችየነርቭ ሴሎችን ሜታቦሊዝም ላይ ተጽዕኖ ሊያሳድር ይችላል ፣ ይህም የአክሶናል ትራንስፖርትን የሚወስን ፣ የሚያነቃቃው እና በዚህም የማካካሻ እና የመልሶ ማቋቋም ሂደቶችን የመጨመር እድልን ይጨምራል። የአክሶናል ትራንስፖርትን ማጠናከር, እጅግ በጣም ጥሩ የአክሶናል ቅርንጫፎች እድገት እና ሲናፕቶጄኔሲስ በተለመደው የአንጎል ተግባር ላይ አዎንታዊ ሚና ይጫወታሉ. በፓቶሎጂ ውስጥ, እነዚህ ክስተቶች የማገገሚያ, የማካካሻ እና የማገገሚያ ሂደቶችን ያመለክታሉ.

አንዳንድ ቫይረሶች እና መርዛማ ንጥረ ነገሮች በከባቢያዊ ነርቮች በኩል በአክሶናል ትራንስፖርት ይሰራጫሉ። አዎ ፣ የኩፍኝ ቫይረስ (የቫሪሴላ ዞስተር ቫይረስ)ወደ የአከርካሪ ጋንግሊያ ሴሎች ውስጥ ዘልቆ ይገባል. እዚያ ቫይረሱ የሰውዬው በሽታ የመከላከል ሁኔታ እስኪቀየር ድረስ, አንዳንድ ጊዜ ለብዙ አመታት, በማይሰራ ቅርጽ ውስጥ ይቆያል. ከዚያም ቫይረሱ በስሜት ህዋሳት ወደ ቆዳ እና በdermatomes ውስጥ ሊጓጓዝ ይችላል.

የአከርካሪ ነርቮች, የሄርፒስ ዞስተር የሚያሰቃዩ ሽፍቶች ይከሰታሉ (የሄርፒስ ዞስተር)የቴታነስ መርዝ በአክሶናል ትራንስፖርት በኩልም ይተላለፋል። ባክቴሪያዎች Clostridium tetaniከተበከለ ቁስል ወደ ሞተር ነርቮች የሚገቡት ወደ ኋላ በማጓጓዝ ነው። ቶክሲን ወደ የአከርካሪ ገመድ ቀዳሚ ቀንዶች ከሴሉላር ክፍል ውስጥ ከተለቀቀ የሲናፕቲክ ተቀባይ ተቀባይዎችን የሚያግድ የነርቭ አስተላላፊ አሚኖ አሲዶች እንቅስቃሴን ያግዳል እና የቲታኒክ መናድ ያስከትላል።

1.9. ለጉዳት የነርቭ ቲሹ ምላሽ

በነርቭ ቲሹ ላይ የሚደርሰው ጉዳት በነርቭ ሴሎች እና በኒውሮግሊያ ምላሾች አብሮ ይመጣል። ጉዳቱ ከባድ ከሆነ ሴሎቹ ይሞታሉ. የነርቭ ሴሎች የድህረ-ምት ሴሎች ስለሆኑ, አልተሟሉም.

የነርቭ ሴሎች እና የጂል ሴሎች ሞት ዘዴዎች

በከባድ የተበላሹ ሕብረ ሕዋሳት ውስጥ የኒክሮሲስ ሂደቶች የበላይ ናቸው ፣ በሴሉላር ሴሉላር መስኮች ሁሉ ላይ ተጽዕኖ ያሳድራሉ ህዋሳት መበላሸት ፣ የአካል ክፍሎች ማበጥ እና መቆራረጥ ፣ ሽፋኖች መጥፋት ፣ የሕዋስ ሊሲስ ፣ የውስጠ-ህዋስ ይዘቶች ወደ አካባቢው ሕብረ ሕዋሳት መለቀቅ እና እብጠት ምላሽ እድገት። ኒክሮሲስ ሁል ጊዜ በከባድ የፓቶሎጂ ምክንያት ይከሰታል ፣ አሠራሮቹ የኃይል ወጪዎችን አይጠይቁም እና መከላከል የሚቻለው የጉዳቱን መንስኤ በማስወገድ ብቻ ነው።

አፖፕቶሲስ- የታቀደ የሕዋስ ሞት ዓይነት። የአፖፕቶቲክ ሴሎች ከኒክሮቲክስ በተቃራኒ በነጠላ ወይም በትናንሽ ቡድኖች ውስጥ በቲሹ ውስጥ ተበታትነው ይገኛሉ. መጠናቸው ያነሱ ናቸው፣ ያልተለወጡ ሽፋኖች፣ የተሸበሸበ ሳይቶፕላዝም የአካል ክፍሎችን በመጠበቅ፣ እና በርካታ ሳይቶፕላስሚክ ሽፋን-የተያያዙ ፕሮቲዮኖች ይታያሉ። በተጨማሪም በአሁኑ ጊዜ necrosis ከ apoptosis ያለውን አስፈላጊ መለየት morphological ምልክቶች መካከል አንዱ ሆኖ ያገለግላል ይህም ቲሹ, ምንም ኢንፍላማቶሪ ምላሽ የለም. ሁለቱም የተጨማደዱ ህዋሶች እና አፖፖቲክ አካላት ያልተነካኩ ሴሉላር ኦርጋኔሎች እና ብዙ የተጨመቀ ክሮማቲን ይይዛሉ። በአፖፖቲክ ሴሎች ውስጥ ያለው የዲ ኤን ኤ በቅደም ተከተል የመጥፋት ውጤት የእነሱ መባዛት (መባዛት) እና በሴሉላር ግንኙነቶች ውስጥ መሳተፍ የማይቻል ነው ፣ ምክንያቱም እነዚህ ሂደቶች የአዳዲስ ፕሮቲኖችን ውህደት ስለሚያስፈልጋቸው ነው። የሚሞቱ ሴሎች በ phagocytosis አማካኝነት ከቲሹ ውስጥ በትክክል ይወገዳሉ. በኒክሮሲስ እና በአፖፕቶሲስ ሂደቶች መካከል ያሉት ዋና ዋና ልዩነቶች በሰንጠረዥ ውስጥ ተጠቃለዋል. 1.1.

ሠንጠረዥ 1.1.በኒክሮሲስ እና በአፖፕቶሲስ ሂደቶች መካከል ያሉ ልዩነቶች ምልክቶች

አፖፕቶሲስ የእድገት እና የጎለመሱ ቲሹዎች homeostasis ሂደቶች ዋና አካል ነው። በተለምዶ ፣ ሰውነት በፅንሱ ውስጥ ይህንን የጄኔቲክ ፕሮግራም በፅንሱ ውስጥ ይጠቀማል ፣ በቲሹ እድገት የመጀመሪያ ደረጃ ላይ “ከመጠን በላይ” ሴሉላር ቁሶችን ያጠፋል ፣ በተለይም የነርቭ ሴሎች ከዒላማ ህዋሶች ጋር ግንኙነት ያልፈጠሩ እና ከእነዚህ ሴሎች trophic ድጋፍ የተነፈጉ ናቸው ። በአዋቂነት ጊዜ በአጥቢ እንስሳት ማዕከላዊ የነርቭ ሥርዓት ውስጥ ያለው የአፖፕቶሲስ መጠን በከፍተኛ ሁኔታ እየቀነሰ ይሄዳል ፣ ምንም እንኳን በሌሎች ሕብረ ሕዋሳት ውስጥ ከፍ ያለ ቢሆንም። በቫይረሱ ​​የተያዙ ህዋሳትን ማስወገድ እና የበሽታ መከላከያ ምላሽን ማሳደግ በአፖፖቲክ ምላሽም አብሮ ይመጣል. ከአፖፕቶሲስ ጋር, ሌሎች በፕሮግራም የታቀዱ የሕዋስ ሞት ዓይነቶች አሉ.

የአፖፕቶሲስ ሞርፎሎጂያዊ ጠቋሚዎች አፖፖቲክ አካላት እና ያልተነካ ሽፋን ያላቸው የተሸበሸበ የነርቭ ሴሎች ናቸው። ከ"አፖፕቶሲስ" ጽንሰ-ሐሳብ ጋር ተመሳሳይ የሆነ ባዮኬሚካል ጠቋሚ የዲኤንኤ መከፋፈል ነው። ይህ ሂደት በ Ca 2+ እና Mg 2+ ions የነቃ ሲሆን በZn 2+ ions ታግዷል። የዲ ኤን ኤ መሰንጠቅ የሚከሰተው በካልሲየም-ማግኒዥየም ጥገኛ ኤንዶኑክሊዝ ድርጊት ምክንያት ነው. ኢንዶኑክሊየስ ዲ ኤን ኤውን በሂስቶን ፕሮቲኖች መካከል እንደሚሰነጠቅ ተረጋግጧል, ይህም መደበኛ ርዝመት ያላቸውን ቁርጥራጮች ይለቀቃል. ዲ ኤን ኤው መጀመሪያ ላይ በ 50,000 እና 300,000 መሠረቶች ትላልቅ ቁርጥራጮች ይከፈላል, ከዚያም በ 180-base-pair ቁርጥራጮች የተቆራረጡ በጄል ኤሌክትሮፊዮሬሲስ ሲለዩ "መሰላል" ይፈጥራሉ. የዲኤንኤ መከፋፈል ሁልጊዜ ከአፖፕቶሲስ የስነ-ቁምፊ ባህሪ ጋር አይዛመድም እና ከሥነ-መለኪያ መስፈርቶች ጋር ተመጣጣኝ ያልሆነ ሁኔታዊ ምልክት ነው. አፖፕቶሲስን ለማረጋገጥ በጣም የላቀው ዘዴ ባዮሎጂካል-ሂስቶኬሚካላዊ ዘዴ ነው, ይህም የዲ ኤን ኤ መቆራረጥን ብቻ ሳይሆን አስፈላጊ የስነ-ቁምፊ ባህሪን - የአፖፖቲክ አካላትን ለመመዝገብ ያስችላል.

የአፖፕቶሲስ መርሃ ግብር ሶስት ተከታታይ ደረጃዎችን ያቀፈ ነው-ስለ ሞት ወይም መትረፍ ውሳኔ መስጠት; የመጥፋት ዘዴን መተግበር; የሞቱ ሴሎችን ማስወገድ (የሴሉላር ክፍሎች መበላሸት እና የእነሱ ፋጎሳይትስ).

የሴሎች ሕልውና ወይም ሞት በአብዛኛው የሚወሰነው በ cW ቤተሰብ ጂኖች መግለጫ ምርቶች ነው። የእነዚህ ሁለት ጂኖች የፕሮቲን ውጤቶች ናቸው ሲድ-3እና ced-4("ገዳይ ጂኖች") አፖፕቶሲስ እንዲከሰት አስፈላጊ ነው. የጂን ፕሮቲን ምርት ሲድ-9የጂን መነቃቃትን በመከላከል አፖፕቶሲስን በመከላከል ሴሎችን ይከላከላል ሲድ-3እና ced-4.ሌሎች የቤተሰቡ ጂኖች ሲድየሚሞቱ ሴሎችን በማሸግ እና phagocytosis እና የሞተ ሕዋስ ዲ ኤን ኤ መበላሸት ውስጥ የተሳተፉ ፕሮቲኖችን ያመለክታሉ።

በአጥቢ እንስሳት ውስጥ, የገዳይ ጂን ግብረ-ሰዶማዊነት ሲድ-3(እና የፕሮቲን ምርቶቹ) ኢንተርሊውኪን የሚቀይሩ ኢንዛይሞችን የሚያመለክቱ ጂኖች ናቸው - ካፓስሴስ (ሳይስቴይን አስፓርቲል ፕሮቲሊስ) ፣ እነሱ የተለያዩ የመሠረት እና የመከልከል ባህሪዎች አሏቸው። እንቅስቃሴ-አልባ የካስፓስ ቀዳሚዎች፣ ፕሮካሳፓሶች በሁሉም ሴሎች ውስጥ ይገኛሉ። በአጥቢ እንስሳት ውስጥ ፕሮካሳሲስን ማግበር የሚከናወነው በ ced-4 ጂን አናሎግ ነው - የአፖፖቲክ ፕሮቲሲስ-1 አነቃቂ ሁኔታ። (አፓፍ-አ)፣ለ ATP አስገዳጅ, ይህም ለሞት አሠራር ምርጫ የኃይል አቅርቦትን ደረጃ አስፈላጊነት ያጎላል. በጣም በሚደሰቱበት ጊዜ, በአፖፖቲክ ሴሎች ውስጥ ለዲኤንኤ መበታተን ተጠያቂ የሆኑትን ሴሉላር ፕሮቲኖች (ፖሊሜራሴስ, ኢንዶኑክሊየስ, የኑክሌር ሽፋን ክፍሎች) እንቅስቃሴን ይቀይራሉ. የነቃ ኢንዛይሞች የዲ ኤን ኤ መሰንጠቅን የሚጀምሩት በእረፍት ቦታዎች ላይ ትሪፎስፎኑክሊዮታይድ በመታየት እና የሳይቶፕላስሚክ ፕሮቲኖችን መጥፋት ያስከትላል። ሕዋሱ ውሃ ያጣል እና ይቀንሳል, የሳይቶፕላዝም ፒኤች ይቀንሳል. የሴል ሽፋን ባህሪያቱን ያጣል, ሴሉ ይቀንሳል እና አፖፖቲክ አካላት ይፈጠራሉ. የሕዋስ ሽፋኖችን እንደገና የማዋቀር ሂደት በሲሪንጅዮላይዝስ (syringomyelase) አግብር ላይ የተመሰረተ ነው, ይህም የሴራሚድ መለቀቅ ጋር የሴሪንጎን ሲሪንጎሚሊን ይሰብራል, ይህም phospholipase A2 ን ያንቀሳቅሰዋል. የአራኪዶኒክ አሲድ ምርቶች ይከማቻሉ. በአፖፕቶሲስ ወቅት የተገለጹት ፕሮቲኖች phosphatidylserine እና vitronectin ወደ ሴሉ ውጫዊ ገጽታ ይወሰዳሉ እና የአፖፕቶቲክ አካላትን phagocytosis ወደሚያካሂዱ ማክሮፋጅስ ይጠቁማሉ።

የኔማቶድ ጂን ግብረ-ሰዶማዊነት ሲድ-9፣የሕዋስ ሕልውናን የሚወስን ፣ በአጥቢ እንስሳት ውስጥ የፕሮቶ-ኦንኮጂንስ ቤተሰብ ነው። bcl-2.እና bcl-2፣እና ተዛማጅ ፕሮቲን bcl-x-lበአጥቢው አጥቢ አእምሮ ውስጥ ይገኛሉ ፣ የነርቭ ሴሎችን ከአፖፕቶሲስ የሚከላከሉበት ለ ischamic ተጋላጭነት ፣ የእድገት ሁኔታዎችን ማስወገድ እና የኒውሮቶክሲን ተፅእኖ Vivo ውስጥእና በብልቃጥ ውስጥ.የ bcl-2 የጂን አገላለጽ ምርቶች ትንታኔ ከ bcl-2 ጋር የተዛመዱ ፕሮቲኖችን ፣ ሁለቱንም ፀረ-አፖፖቲክን ጨምሮ አጠቃላይ ቤተሰብ አሳይቷል ። ( ቢሲል-2እና Bcl-x-l)፣እና ፕሮፖፖቲክ (Bcl-x-s፣ Bax፣ Bad፣ Bag)ፕሮቲኖች. ባክስ እና መጥፎ ፕሮቲኖች ግብረ-ሰዶማዊ ቅደም ተከተል አላቸው እና heterodimers ይፈጥራሉ bcl-2እና bcl-x-l በብልቃጥ ውስጥ.ሞትን ለሚገታ ተግባር፣ bcl-2እና bcl-x-lከፕሮቲን ጋር ዲመሮች መፍጠር አለባቸው ባህ፣እና ከመጥፎ ፕሮቲን ጋር ዳይመሮች ሞትን ይጨምራሉ. ይህም ብለን እንድንደመድም አስችሎናል። bcl-2እና ተዛማጅ ሞለኪውሎች በ CNS ውስጥ የሕዋስ ሕልውና ወይም የሕዋስ ሞት ቁልፍ ውሳኔዎች ናቸው። ሞለኪውላር ጀነቲካዊ ጥናቶች ይህ እንደዛ ነው

የጂን ቤተሰብ ይባላል bcl-2፣ 16 ጂኖች ተቃራኒ ተግባራትን ያቀፈ ፣በሰዎች ውስጥ በክሮሞሶም 18 ላይ ተቀርፀዋል ። ፀረ-አፖፖቲክ ተፅእኖዎች የሚመረቱት በስድስት የቤተሰብ ጂኖች ነው ፣ ይህም ከቡድኑ ቅድመ አያት ጋር ተመሳሳይ ነው ። bcl-2;ሌሎቹ 10 ጂኖች አፖፕቶሲስን ይደግፋሉ.

የነቃ የጂን መግለጫ ምርቶች ፕሮ- እና ፀረ-አፖፖቲክ ውጤቶች bcl-2ሚቶኮንድሪያል እንቅስቃሴን በማስተካከል ይፈጸማሉ. Mitochondria በአፖፕቶሲስ ውስጥ ቁልፍ ተዋናዮች ናቸው። እነሱ ሳይቶክሮም ሲ ፣ ኤቲፒ ፣ ካ 2+ ions እና አፖፕቶሲስ-አስጀማሪ ፋክተር (AIF) - ለአፖፕቶሲስ መነሳሳት አስፈላጊ የሆኑ ንጥረ ነገሮችን ይይዛሉ። የእነዚህ ምክንያቶች ከሚቶኮንድሪዮን መለቀቅ የሚከሰተው ሽፋኑ ከተነቃቁ የቤተሰብ ፕሮቲኖች ጋር በሚገናኝበት ጊዜ ነው። bcl-2፣ውጫዊው እና ውስጠኛው ሽፋን በሚገጣጠሙባቸው ቦታዎች ከሚቲኮንድሪዮን ውጫዊ ሽፋን ጋር የሚጣበቅ - እስከ 2 nm ዲያሜትር ያለው ሜጋካኔል በሚባለው የፔርሜቢላይዜሽን ቀዳዳ አካባቢ። ፕሮቲኖችን በማያያዝ ጊዜ bcl-2ወደ ማይቶኮንድሪያ ውጫዊ ሽፋን, የፔሩ ሜጋካነሎች ወደ 2.4-3 nm ይሰፋሉ. በእነዚህ ቻናሎች ሳይቶክሮም ሲ፣ ኤቲፒ እና ኤአይኤፍ ወደ ሴል ሳይቶሶል ከሚቶኮንድሪዮን ውስጥ ይገባሉ። Antiapoptotic ፕሮቲኖች ቤተሰብ bcl-2፣በተቃራኒው የሜጋ ቻነሎችን ይዘጋሉ, የአፖፖቲክ ምልክትን እድገት ያቋርጣሉ እና ህዋሱን ከአፖፕቶሲስ ይከላከላሉ. በአፖፕቶሲስ ሂደት ውስጥ ማይቶኮንድሪያ ንጹሕ አቋሙን አያጣም እና አይጠፋም. ከሚቶኮንድሪዮን የተለቀቀው ሳይቶክሮም ሲ በአፖፖቲክ ፕሮቲኤዝ አክቲቪንግ ፋክተር (APAF-l)፣ Caspase-9 እና ATP ያሉ ውስብስብ ነገሮችን ይፈጥራል። ይህ ውስብስብ የካስፓስ-9 ን ማግበር የሚከሰትበት አፖፕቶሶም ነው, ከዚያም ዋናው "ገዳይ" caspase-3, ይህም ወደ ሴል ሞት ይመራል. ሚቶኮንድሪያል ምልክት አፖፕቶሲስን ለማነሳሳት ዋናው መንገድ ነው.

አፖፕቶሲስን ለማነሳሳት ሌላው ዘዴ ሊንጋድ ከሴል ሞት ክልል ተቀባዮች ጋር በሚገናኝበት ጊዜ የፕሮ-አፖፖቲክ ምልክት ማስተላለፍ ነው ፣ ይህ በአዳፕተር ፕሮቲኖች FADD / MORT1 ፣ TRADD። የሕዋስ ሞት መቀበያ መንገድ ከሚቲኮንድሪያል በጣም ያነሰ ነው፡- Caspase-8 የሚንቀሳቀሰው በአስማሚ ሞለኪውሎች ነው፣ እሱም በተራው፣ “ገዳይ” ካሴሳዎችን በቀጥታ ያንቀሳቅሳል።

እንደ አንዳንድ ፕሮቲኖች p53፣ p21 (WAF1)፣የአፖፕቶሲስን እድገት ሊያበረታታ ይችላል. ተፈጥሯዊ ሆኖ ታይቷል። p53በእብጠት ሴል መስመሮች ውስጥ አፖፕቶሲስን ያነሳሳል እና Vivo ውስጥለውጥ p53ከተፈጥሯዊው ዓይነት ወደ ሚውቴሽን ቅርፅ የአፖፕቶሲስ ሂደቶችን በመጨቆን ምክንያት በበርካታ የአካል ክፍሎች ውስጥ የካንሰር እድገትን ያመጣል.

የአክሰን መበላሸት

በነርቭ ሴል ሶማ ውስጥ ያለውን axon ከቆረጠ በኋላ አዲስ መዋቅራዊ ፕሮቲኖችን በማዋሃድ አክሶን ወደነበረበት ለመመለስ ያለመ axon ምላሽ ይከሰታል። ያልተነካ የነርቭ ሴሎች ሶማ ውስጥ, የኒስ አካላት ከሪቦዞምስ ራይቦኑክሊክ አሲዶች ጋር በማያያዝ በመሠረታዊ አኒሊን ቀለም የተበከሉ ናቸው. ይሁን እንጂ, axon ምላሽ ወቅት ሸካራ endoplasmic reticulum ጉድጓዶች ፕሮቲን ውህድ ምርቶች በመሙላት, የድምጽ መጠን ይጨምራል. ክሮማቶሊሲስ ይከሰታል - የሪቦዞምስ አለመደራጀት, በዚህ ምክንያት የኒስ አካላትን ከመሠረታዊ አኒሊን ቀለም ጋር ማቅለሙ በጣም ደካማ ይሆናል. የሴል አካሉ ያብጣል እና ይሽከረከራል, እና ኒውክሊየስ ወደ አንድ ጎን ይንቀሳቀሳል (የኒውክሊየስ ግርዶሽ አቀማመጥ). እነዚህ ሁሉ የስነ-ሕዋስ ለውጦች የፕሮቲን ውህደትን የሚጨምሩ የሳይቶሎጂ ሂደቶች ነጸብራቅ ናቸው።

ወደ መሸጋገሪያ ቦታው ያለው የአክሶን ርቀት ክፍል ይሞታል። በጥቂት ቀናት ውስጥ፣ ይህ አካባቢ እና ሁሉም የአክሶን ሲናፕቲክ መጨረሻዎች ወድመዋል። የአክሶን ማይሊን ሽፋንም እየቀነሰ ይሄዳል, ቁርጥራጮቹ በፋጎሳይቶች ይያዛሉ. ይሁን እንጂ ማይሊን የተባሉት የነርቭ ሴሎች አይሞቱም. ይህ የክስተቶች ቅደም ተከተል የቫለሪያን መበላሸት ይባላል.

የተጎዳው አክሰን ብቸኛውን ወይም ዋናውን የሲናፕቲክ ግብአት ለነርቭ ወይም ለተግባራዊ ህዋሱ ከሰጠ፣ የፖስትሲናፕቲክ ሴል ሊበላሽ እና ሊሞት ይችላል። በጣም የታወቀ ምሳሌ በሞተር ነርቭ ሴሎች ውስጣዊ ስሜታቸው ከተቋረጠ በኋላ የአጥንት የጡንቻ ቃጫዎች እየመነመኑ ነው.

የአክሰን እድሳት

የተጎዳው አክሰን ከተበላሸ በኋላ ብዙ የነርቭ ሴሎች አዲስ አክሰን ማብቀል ይችላሉ። በአቅራቢያው ባለው ክፍል መጨረሻ ላይ አክሰን (ስፕሪንግ) ቅርንጫፍ ይጀምራል (የበቀለ)- መስፋፋት]. በ PNS ውስጥ አዲስ የተፈጠሩት ቅርንጫፎች በሙት ነርቭ የመጀመሪያ መንገድ ላይ ያድጋሉ, በእርግጥ ይህ መንገድ ተደራሽ ከሆነ. በዎለር መበላሸት ወቅት፣ የነርቭ የሩቅ ክፍል የሆኑት የሹዋን ሴሎች በሕይወት መትረፍ ብቻ ሳይሆን ሟች ነርቭ ካለፉበት ረድፍ በመደርደር ይራባሉ። የተሃድሶው አክሰን "የእድገት ሾጣጣዎች" በሽዋን ሴሎች ረድፎች መካከል ይጓዛሉ እና በመጨረሻም ወደ ዒላማቸው መድረስ ይችላሉ, እንደገናም ያድሳሉ. አክሶኖቹ በ Schwann ሕዋሳት እንደገና ይታደሳሉ። የመልሶ ማቋቋም ፍጥነት ውስን ነው።

የሚለካው በቀስታ የአክሶናል ትራንስፖርት ፍጥነት ነው፣ ማለትም. በግምት 1 ሚሜ / ቀን.

በ CNS ውስጥ Axon እንደገና መወለድ በተወሰነ ደረጃ የተለየ ነው-የ oligodendroglia ሕዋሳት ለአክሶን ቅርንጫፎች እድገት መንገድ ሊሰጡ አይችሉም ፣ ምክንያቱም በሲፒኤስ ውስጥ እያንዳንዱ oligodendrocyte myelinates ብዙ axon (በ PNS ውስጥ ካሉት ከ Schwann ሕዋሳት በተለየ ፣ እያንዳንዳቸው ማይሊን ለአንድ አክሰን ብቻ ይሰጣሉ)።

የኬሚካላዊ ምልክቶች በ CNS እና PNS ውስጥ ባሉ የመልሶ ማቋቋም ሂደቶች ላይ የተለያዩ ተጽእኖዎች እንዳላቸው ልብ ሊባል የሚገባው ጉዳይ ነው. በማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት ውስጥ የአክሶን እድሳት ተጨማሪ እንቅፋት በከዋክብት ሴሎች የተፈጠሩ ግላይያል ጠባሳዎች ናቸው።

የሲናፕቲክ ቡቃያ, አሁን ያሉትን የነርቭ ሞገዶች "እንደገና ማጉላት" እና አዲስ የ polysynaptic ግንኙነቶችን መፍጠር, የነርቭ ሕብረ ሕዋሳትን የፕላስቲክነት መጠን የሚወስን እና የተበላሹ የነርቭ ተግባራትን ወደነበረበት ለመመለስ የሚረዱ ዘዴዎችን ይፈጥራል.

ትሮፊክ ምክንያቶች

የ trophic አቅርቦት ደረጃ በአንጎል ቲሹ ላይ ischemic ጉዳት እንዲፈጠር ትልቅ ሚና ይጫወታል።

የኒውሮትሮፊክ ባህሪያት በብዙ ፕሮቲኖች ውስጥ ይገኛሉ, መዋቅራዊ ፕሮቲኖችን (ለምሳሌ, S1OOβ) ጨምሮ. ቢያንስ 7 ቤተሰቦች ያቀፈ trophic ምክንያቶች መካከል heterogeneous ቡድን የሚወክሉ ይህም ዕድገት ሁኔታዎች, ከፍተኛውን እውን ናቸው - neurotrophins, cytokines, ፋይብሮብላስት እድገት ሁኔታዎች, የኢንሱሊን-ጥገኛ ዕድገት ምክንያቶች, መለወጥ እድገት ምክንያት ቤተሰብ 31. (TGF-J3I)፣የእድገት ፕሮቲን 6 (GAP-6) 4, ፕሌትሌት-ጥገኛ ዕድገት, ሄፓሪን-ታሰረ ኒውሮትሮፊክ ፋክተር, erythropoietin, macrophage colony-stimulating factor, ወዘተ ጨምሮ ሌሎች የ epidermal እድገት ምክንያቶች እና ሌሎችም (ሠንጠረዥ 1.2).

በነርቭ ሴሎች ሕይወት ውስጥ ባሉ ሁሉም መሠረታዊ ሂደቶች ላይ በጣም ጠንካራው trophic ተፅእኖ በኒውሮትሮፊን - በሴሎች ውስጥ የተዋሃዱ የነርቭ ቲሹ ፕሮቲኖች (ኒውሮኖች እና ግሊያ) ናቸው። እነሱ በአካባቢው ይሠራሉ - በሚለቀቅበት ቦታ ላይ እና በተለይም የዴንደሪቲክ ቅርንጫፎችን እና የአክሶን እድገትን ወደ ዒላማው ሴሎች አቅጣጫ ያነሳሳሉ.

እስካሁን ድረስ፣ በመዋቅራዊ ሁኔታ እርስ በርስ የሚመሳሰሉ ሦስት ኒውሮትሮፊኖች በጣም የተጠኑ ናቸው፡ የነርቭ ዕድገት ፋክተር (ኤንጂኤፍ)፣ ከአእምሮ የተገኘ የእድገት ሁኔታ (BDNF) እና ኒውሮትሮፊን-3 (NT-3)።

ሠንጠረዥ 1.2.የኒውሮሮፊክ ምክንያቶች ዘመናዊ ምደባ

በማደግ ላይ ባለው አካል ውስጥ፣ በዒላማው ሕዋስ (ለምሳሌ፣ የጡንቻ ስፒል) የተዋሃዱ ናቸው፣ ወደ ነርቭ ሴል ይሰራጫሉ እና በላዩ ላይ ተቀባይ ሞለኪውሎችን ያስራሉ።

ተቀባይ የታሰሩ የእድገት ሁኔታዎች በነርቭ ሴሎች ተወስደዋል (ማለትም ኢንዶይቶሴድ) እና እንደገና ወደ ሶማ ይጓጓዛሉ. እዚያም በኒውክሊየስ ላይ በቀጥታ ሊሠሩ ይችላሉ, የነርቭ አስተላላፊዎችን ውህደት እና የአክሰኖች እድገትን ተጠያቂ የሆኑ ኢንዛይሞችን ይለውጣሉ. ለዕድገት ምክንያቶች ሁለት ዓይነት ተቀባይ ተቀባይዎች አሉ - ዝቅተኛ-ግንኙነት ተቀባይ እና ከፍተኛ-ተያያዥነት ያለው ታይሮሲን ኪናሴስ ተቀባይ ፣ ከእነዚህም ጋር አብዛኛዎቹ trophic ምክንያቶች ይያያዛሉ።

በውጤቱም, አክሱኑ ወደ ዒላማው ሕዋስ ይደርሳል, ከእሱ ጋር የሲናፕቲክ ግንኙነትን ይፈጥራል. የእድገት ምክንያቶች የነርቭ ሴሎችን ህይወት ይደግፋሉ, እነሱ በሌሉበት ሊኖሩ አይችሉም.

ትሮፊክ ዲስኦርደር በነርቭ ሥርዓት ላይ የሚደርሰውን ጉዳት ከሚያስከትላቸው ሁለንተናዊ ክፍሎች አንዱ ነው. የበሰሉ ሕዋሳት trophic ድጋፍ የተነፈጉ ጊዜ, ባዮኬሚካላዊ እና ተግባራዊ dedifferentiation nevrыh ሕዋሳት razvyvaetsya ynnervatыh ሕብረ ንብረቶች ላይ ለውጦች. Trophic dysregulation ሽፋን electrogenesis, ንቁ አዮን ትራንስፖርት, ሲናፕቲክ ማስተላለፍ (አስታራቂዎች ያለውን ልምምድ ለ ኢንዛይሞች, postsynaptic ተቀባይ) እና effector ተግባር (ጡንቻ myosin) ውስጥ የሚሳተፉ macromolecules ሁኔታ ላይ ተጽዕኖ. የተከፋፈሉ ማዕከላዊ ነርቮች ስብስቦች ከተወሰደ የተሻሻለ መነቃቃትን ይፈጥራሉ፣ ይህም በኒክሮሲስ እና በአፖፕቶሲስ ዘዴዎች ወደ ነርቭ ነርቭ ሞት የሚወስዱ የፓቶቢዮኬሚካላዊ ቅስቀሳዎችን ያስነሳሉ። በተቃራኒው ፣ በቂ በሆነ የትሮፊክ አቅርቦት ፣ ischemic አንጎል ጉዳት ከደረሰ በኋላ የነርቭ ጉድለት እንደገና መመለስ ብዙውን ጊዜ በመጀመሪያ ያስከተለው የቀረው የሞርሞሎጂ ጉድለት እንኳን ይታያል ፣ ይህም የአንጎልን ተግባር ከፍተኛ መላመድ ያሳያል ።

በቂ ያልሆነ trophic አቅርቦት ልማት ፖታሲየም እና ካልሲየም homeostasis ውስጥ ለውጦች, ናይትሪክ ኦክሳይድ ከመጠን ያለፈ ልምምድ, trophic ምክንያቶች ንቁ ማዕከል አካል የሆነውን ኢንዛይም ታይሮሲን kinase, እና cytokines መካከል አለመመጣጠን የሚያግድ መሆኑን ተረጋግጧል. ከታቀዱት ስልቶች አንዱ በራስ ነርቭ ትሮፊኖች እና trophic ባህርያት ባላቸው መዋቅራዊ ነርቭ ልዩ ፕሮቲኖች ላይ ራስን የመከላከል ጥቃት ሲሆን ይህም የደም-አንጎል ግርዶሽ መከላከያ ተግባር በመቋረጥ ምክንያት ሊሆን ይችላል።

ሴሬብልም ነው ማዕከላዊ ባለሥልጣንየእንቅስቃሴዎች ሚዛን እና ቅንጅት. ጋር በሁለት hemispheres የተሰራ ነው ትልቅ ቁጥርግሩቭስ እና ሾጣጣዎች, እና ጠባብ መካከለኛ ክፍል - ትል.

በሴሬብል ውስጥ ያለው ግራጫ ቁስ አካል በላዩ ላይ የሚገኝ ሲሆን ኮርቴክሱን ይፈጥራል። የግራጫው ትንሽ ክፍል በማዕከላዊው ሴሬብል ኒውክሊየስ ውስጥ ባለው ነጭ ነገር ውስጥ በጥልቅ ይተኛል.

በሴሬብል ኮርቴክስ ውስጥ 3 ንብርብሮች አሉ፡ 1) የውጪው ሞለኪውላር ሽፋን በአንጻራዊ ሁኔታ ጥቂት ሴሎችን ይዟል፣ ግን ብዙ ፋይበር። በቅርጫት እና በስቴሌት ነርቮች መካከል የሚከለክሉትን ይለያል. ስቴሌት - በአቀባዊ ይከለክላል, ቅርጫት - በፒሪፎርም ሴሎች አካላት ላይ የሚጨርሱ በረዥም ርቀት ላይ አክሰኖች ይላኩ. 2) መካከለኛው የጋንግሊዮን ሽፋን በአንድ ረድፍ ትላልቅ የፒሪፎርም ሴሎች የተገነባ ሲሆን በመጀመሪያ በቼክ ሳይንቲስት ጃን ፑርኪንጄ ተገልጿል. ሴሎቹ ትልቅ አካል አላቸው, 2-3 አጫጭር ዴንደሬቶች ከጫፍ ላይ ይወጣሉ, ይህም በትንሽ ንብርብር ውስጥ ቅርንጫፍ ነው. 1 axon ከመሠረቱ ይዘልቃል, ይህም ወደ ነጭ ጉዳይ ወደ ሴሬብል ኒውክሊየስ ይገባል. 3) የውስጠኛው የጥራጥሬ ሽፋን በብዙ ጥቅጥቅ ያሉ ውሸታም ሴሎች ተለይቶ ይታወቃል። ከነርቭ ሴሎች መካከል, ጥራጥሬ ሴሎች, ጎልጊ ሴሎች (ስቴሌት) እና ፊዚፎርም አግድም የነርቭ ሴሎች ተለይተዋል. Granule ሕዋሳት አጭር dendrites ያላቸው ትናንሽ ሕዋሳት ናቸው, የኋለኛው ቅጽ excitatory synapses ጋር mossy ፋይበር ሴሬብል ግላሜሉራ ውስጥ. የጥራጥሬ ህዋሶች ሞሳሲ ፋይበርን ያስደስታቸዋል፣ እና አክሶኖች ወደ ሞለኪውላዊው ንብርብር ገብተው መረጃን ወደ ፒሪፎርም ሴሎች እና እዚያ የሚገኙትን ፋይበርዎች በሙሉ ያስተላልፋሉ። በሴሬብል ኮርቴክስ ውስጥ ብቸኛው ቀስቃሽ የነርቭ ሴል ነው. የጎልጊ ህዋሶች በፒሪፎርም ነርቭ ሴሎች አካል ስር ይተኛሉ፣ አክሰንስ ወደ ሴሬብሉም ግላሜሩሊ ይዘልቃል እና ከሞሲ ፋይበር እስከ ግራኑል ህዋሶች ድረስ ያለውን ግፊት ይከለክላል።

Afferent pathways ወደ ሴሬብል ኮርቴክስ የሚገቡት በ 2 ዓይነት ፋይበር ነው፡ 1) የሊያና ቅርጽ ያለው (መውጣት) - ከነጭ ቁስ በጥራጥሬ እና በጋንግሊዮን ሽፋኖች ይነሳሉ ። ወደ ሞለኪውላዊው ንብርብር ይደርሳሉ, ከፒሪፎርም ሴሎች dendrites ጋር ሲናፕሶችን ይፈጥራሉ እና ያስደስቷቸዋል. 2) ብራዮፊቶች - ከነጭ ቁስ ወደ ጥራጥሬ ንብርብር ይግቡ። እዚህ እነርሱ granular ሕዋሳት dendrites ጋር ሲናፕሶች ይፈጥራሉ, እና granular ሕዋሳት axon ወደ ሞለኪውላር ንብርብር ውስጥ ገብተው ሲናፕሶች ፒሪፎርም ነርቭ dendrites, inhibitory ኒውክላይ ይመሰረታል.

የአንጎል ፊተኛው ክፍል. ልማት, የነርቭ ቅንብር እና የንብርብሮች አደረጃጀት. የሳይቶ- እና ማይሎአርክቴክቸር ጽንሰ-ሐሳብ. የደም-አንጎል እንቅፋት. የኮርቴክስ መዋቅራዊ እና ተግባራዊ አሃድ.

ሴሬብራል ኮርቴክስ የስክሪን አይነት ከፍተኛው እና በጣም ውስብስብ በሆነ መልኩ የተደራጀ የነርቭ ማዕከል ነው, እንቅስቃሴው የተለያዩ የሰውነት ተግባራትን እና ውስብስብ የባህሪይ ቅርጾችን መቆጣጠርን ያረጋግጣል. ኮርቴክስ የተሠራው በግራጫ ነገር ንብርብር ነው. ግራጫ ቁስ አካል የነርቭ ሴሎች, የነርቭ ፋይበር እና ኒውሮጂያል ሴሎች አሉት.

በኮርቴክስ ውስጥ ካሉት መልቲፖላር ነርቭ ሴሎች መካከል ፒራሚዳል ፣ ስቴሌት ፣ እንዝርት-ቅርጽ ፣ አራክኒድ ፣ አግድም ፣ “ካንደላብራ” ሴሎች ፣ ድርብ እቅፍ dendrites ያላቸው ሴሎች እና አንዳንድ ሌሎች የነርቭ ሴሎች ተለይተዋል።

የፒራሚዳል ነርቭ ሴሎች ለሴሬብራል ኮርቴክስ ዋናው እና በጣም ልዩ ቅርጽ ናቸው. የተራዘመ የሾጣጣ ቅርጽ ያለው አካል አላቸው, ጫፉ ወደ ኮርቴክስ ገጽታ ይመለከታቸዋል. ዴንድራይትስ ከሰውነት ጫፍ እና ከጎን በኩል ይዘልቃል። አክሰንስ የሚመነጨው ከፒራሚዳል ሴሎች መሠረት ነው።

የተለያዩ የኮርቴክስ ሽፋን ያላቸው ፒራሚዳል ሴሎች በመጠን ይለያያሉ እና የተለያየ ተግባራዊ ጠቀሜታ አላቸው. ትናንሽ ሴሎች ኢንተርኔሮኖች ናቸው. የሞተር ፒራሚድ ትራክቶችን በመፍጠር ትላልቅ ፒራሚዶች አክሰን ይሳተፋሉ።

የኮርቴክስ ነርቮች በሮማውያን ቁጥሮች የተቀመጡ እና ከውጭ ወደ ውስጥ የተቆጠሩት ግልጽ ባልሆኑ ውሱን ንብርብሮች ውስጥ ይገኛሉ. እያንዳንዱ ሽፋን በአንድ ዓይነት ሕዋስ የበላይነት ተለይቶ ይታወቃል. በሴሬብራል ኮርቴክስ ውስጥ ስድስት ዋና ንብርብሮች አሉ-

እኔ - ኮርቴክስ ያለው ሞለኪውላዊ ንብርብር Cajal አነስተኛ ቁጥር አነስተኛ associative አግዳሚ ሕዋሳት ይዟል. የእነሱ አክሰኖች በሞለኪውላዊው ሽፋን የነርቭ ፋይበር የታንጀንቲያል plexus አካል ሆነው ከአንጎል ወለል ጋር በትይዩ ይሰራሉ። ይሁን እንጂ, የዚህ plexus ፋይበር አብዛኛው የሚወከለው በታችኛው የንብርብሮች የዴንደራይትስ ቅርንጫፎች ነው.

II - ውጫዊው የጥራጥሬ ሽፋን በበርካታ ትናንሽ ፒራሚዳል እና ስቴሌት ነርቮች የተሰራ ነው. የእነዚህ ህዋሶች dendrites ወደ ሞለኪውላዊው ንብርብር ይወጣሉ, እና አክሰኖች ወደ ነጭ ቁስ ውስጥ ይገባሉ ወይም ቅስት ይፈጥራሉ, እንዲሁም ወደ ሞለኪውላር ንብርብር ፋይበር ታንጀንቲያል plexus ውስጥ ይገባሉ.

III - የሴሬብራል ኮርቴክስ ሰፊው ሽፋን ፒራሚዳል ንብርብር ነው. በውስጡ ፒራሚዳል ነርቭ ሴሎች እና ስፒል ሴሎች አሉት. የፒራሚዶች አፕቲካል ዴንትሬትስ ወደ ሞለኪውላዊው ሽፋን ይዘልቃል፣ እና የጎን ዴንራይትስ ከዚህ ሽፋን አጠገብ ካሉ ሴሎች ጋር ሲናፕሶች ይፈጥራሉ። የፒራሚዳል ሕዋስ አክሰን ሁልጊዜ ከሥሩ ይዘልቃል። በትናንሽ ሴሎች ውስጥ ኮርቴክስ ውስጥ ይቀራል, በትላልቅ ሴሎች ውስጥ ወደ አንጎል ነጭ ጉዳይ ውስጥ የሚገባውን የማይሊን ፋይበር ይፈጥራል. የትንሽ ባለ ብዙ ጎን ሴሎች አክሰኖች ወደ ሞለኪውላዊ ንብርብር ይመራሉ. የፒራሚዳል ንብርብር በዋነኝነት ተያያዥ ተግባራትን ያከናውናል.

IV - የውስጥ granular ንብርብር አንዳንድ cortical መስኮች ውስጥ (ለምሳሌ, ምስላዊ እና ኮርቴክስ ውስጥ auditory አካባቢዎች) ውስጥ በጣም ጥሩ የተገነቡ ነው, ሌሎች ደግሞ ማለት ይቻላል ብርቅ (ለምሳሌ, precentral gyrus ውስጥ) ሊሆን ይችላል ሳለ. ይህ ሽፋን በትናንሽ ስቴሌት ነርቭ ሴሎች የተገነባ ነው. ብዙ ቁጥር ያላቸው አግድም ክሮች ይዟል.

V - የኮርቴክሱ የጋንግሊዮን ሽፋን በትላልቅ ፒራሚዶች የተገነባ ሲሆን የሞተር ኮርቴክስ (ፕሪንትራል ጂረስ) አካባቢ ግዙፍ ፒራሚዶችን ይይዛል ፣ በመጀመሪያ በኪየቭ አናቶሚት V.A. Betz የተገለጹ ናቸው ። የፒራሚዶች አፒካል ዴንትሬትስ የመጀመሪያውን ንብርብር ይደርሳሉ. የፒራሚዶቹ አክሰንት ወደ አንጎል እና የአከርካሪ ገመድ ሞተር ኒውክሊየሮች ይመራሉ። በፒራሚዳል ትራክቶች ውስጥ ያሉት የቤዝ ሴሎች ረጅሙ አክሰኖች ወደ የአከርካሪ ገመድ (caudal) ክፍሎች ይደርሳሉ።

VI - የ polymorphic ሕዋሳት ሽፋን በተለያዩ ቅርጾች (fusiform, stelate) በነርቭ ሴሎች የተሰራ ነው. የእነዚህ ህዋሶች አክሰኖች ወደ ነጭ ቁስ አካል እንደ የመፍቻ መንገዶች አካል ሆነው ዴንድሬቶች ወደ ሞለኪውላዊ ሽፋን ይደርሳሉ።

ሳይቶአርክቴክቸር - የነርቭ ሴሎች መገኛ ቦታ ባህሪያት የተለያዩ አካባቢዎችየአንጎል ፊተኛው ክፍል.

ከሴሬብራል ኮርቴክስ የነርቭ ፋይበር መካከል አንድ ሰው የአንድን ንፍቀ ክበብ ኮርቴክስ ግለሰባዊ ክፍሎችን የሚያገናኙ የማህበሩን ፋይበር፣ የተለያየ hemispheres መካከል ያለውን ኮርቴክስ የሚያገናኙ commissural ፋይበር፣ እና የፕሮጀክሽን ፋይበር (afferent እና efferent)፣ ኮርቴክሱን ከ የማዕከላዊው የነርቭ ሥርዓት የታችኛው ክፍሎች ኒውክሊየስ.

ራስ-ሰር የነርቭ ሥርዓት. አጠቃላይ መዋቅራዊ ባህሪእና መሰረታዊ ተግባራት. የርህራሄ እና የፓራሲምፓቲክ ሪፍሌክስ ቅስቶች አወቃቀር። በ autonomic reflex arcs እና somatic መካከል ያሉ ልዩነቶች።

የነርቭ ሥርዓት ወደ somatic የነርቭ ሥርዓት የተከፋፈለ ነው, ይህም የአጥንት የጡንቻ ሕብረ innervates (የማሰብ ሞተር ሂደቶች) እና autonomic የነርቭ ሥርዓት, ይህም የውስጥ አካላት, እጢ እና የደም ሥሮች (የማይታወቅ ደንብ) ተግባር ይቆጣጠራል. በውስጡ የውስጥ አካላት ተግባራትን የሚቆጣጠሩት ርህራሄ እና ፓራሲምፓቲቲክ ስርዓቶችን ይዟል.

ስለዚህ, የነርቭ ስርዓት በአጠቃላይ የአካል ክፍሎችን እና ስርዓቶችን ተግባራት ይቆጣጠራል እና ያቀናጃል.

ርህራሄ ያለው ኒውክሊየስ በአከርካሪ አጥንት ውስጥ ይገኛሉ. ከሱ የሚወጡት የነርቭ ክሮች ከአከርካሪ አጥንት ውጭ የሚጨርሱት የነርቭ ፋይበር የሚመነጨው በርኅራኄ ጋንግሊያ ውስጥ ነው። እነዚህ ፋይበርዎች ለሁሉም የአካል ክፍሎች ተስማሚ ናቸው.

ፓራሲምፓቲቲክ ኒውክሊየስ በመካከለኛው አእምሮ እና በሜዲላ ኦልጋታታ እና በአከርካሪ ገመድ ውስጥ ባለው የቅዱስ ክፍል ውስጥ ይገኛሉ። ከሜዱላ ኦልጋታታ ኒውክሊየስ የሚመጡ የነርቭ ክሮች የቫገስ ነርቮች አካል ናቸው። ከ sacral ክፍል ኒውክሊየስ የነርቭ ክሮች ወደ አንጀት እና ወደ ገላጭ አካላት ይሄዳሉ.

ርህራሄ ያለው የነርቭ ስርዓት ሜታቦሊዝምን ያሻሽላል ፣ የአብዛኞቹን ሕብረ ሕዋሳት አበረታችነት ይጨምራል ፣ እናም የሰውነት ኃይሎችን ለጠንካራ እንቅስቃሴ ያንቀሳቅሳል። ፓራሲምፓቲቲክ ሲስተም ያጠፋውን የኃይል ክምችት ወደነበረበት ለመመለስ እና በእንቅልፍ ወቅት የሰውነትን አሠራር ይቆጣጠራል።

ማንኛውም የሞተር ምላሽ ለሥራ ጡንቻዎች ትክክለኛውን የደም አቅርቦት ደረጃ የሚያረጋግጥ ራስን በራስ የማስተዳደር ድጋፍ ስለሚያስፈልገው የራስ-ሰር እና የሶማቲክ የነርቭ ሥርዓቶች እንደ አንድ ደንብ በጋራ ይሠራሉ። በሞርፎሎጂያዊ ሁኔታ የራስ-ሰር እና የሶማቲክ ስርዓቶች የነርቭ ማዕከላትን መለየት አይቻልም, ነገር ግን የዳርቻ ክፍሎቻቸው ሙሉ ለሙሉ የተለያዩ ናቸው.

በራስ-ሰር የነርቭ ሥርዓት እና በሶማቲክ መካከል ያለው ዋነኛው የስነ-ሕዋስ ልዩነት የኢፈርን (ሴንትሪፉጋል) መንገድ ሁለት-ኒውሮን ተፈጥሮ ነው-የማዕከላዊው ራስ-ሰር የነርቭ ሴሎች ሂደቶች እራሳቸው ወደ ውስጣዊው አካል አወቃቀሮች አይደርሱም ፣ ግን ወደ አንድ ሰከንድ ይቀይሩ። የነርቭ ሴል, የተቆጣጠሩት መዋቅሮችን በቀጥታ ወደ ውስጥ የሚገቡት መጨረሻዎቹ.

ተዛማጅ መረጃ.

የውስጥ አካላትን ሥራ ለመቆጣጠር, የሞተር ተግባራት, ወቅታዊ ደረሰኝ እና የአዘኔታ እና የመተጣጠፍ ስሜትን ማስተላለፍ, የአከርካሪ አጥንት መንገዶች ጥቅም ላይ ይውላሉ. ግፊቶችን በማስተላለፍ ላይ ያሉ ውጣ ውረዶች በመላ ሰውነት ሥራ ላይ ወደ ከባድ ችግሮች ያመራሉ ።

የአከርካሪ አጥንት የመምራት ተግባር ምንድነው?

"የማስኬጃ መንገዶች" የሚለው ቃል ወደ ተለያዩ የግራጫ ቁስ ማዕከሎች ምልክቶችን የሚያስተላልፉ የነርቭ ክሮች ስብስብን ያመለክታል. የአከርካሪ አጥንት ወደ ላይ የሚወጡት እና የሚወርዱ ትራክቶች ግፊቶችን የማስተላለፍ ዋና ተግባር ያከናውናሉ። ሶስት ቡድኖችን የነርቭ ፋይበር መለየት የተለመደ ነው.

1. ተጓዳኝ መንገዶች።
2. ኮሚሽነር ግንኙነቶች.
3. ትንበያ የነርቭ ክሮች.

ከዚህ ክፍፍል በተጨማሪ እንደ ዋናው ተግባር መለየት የተለመደ ነው-

የስሜት ሕዋሳት እና የሞተር መንገዶች በአከርካሪ ገመድ እና በአንጎል ፣ በውስጣዊ አካላት ፣ የጡንቻ ስርዓትእና musculoskeletal ሥርዓት. ግፊቶችን በፍጥነት ለማስተላለፍ ምስጋና ይግባውና ሁሉም የሰውነት እንቅስቃሴዎች በሰውየው ላይ ጉልህ ጥረት ሳያደርጉ በተቀናጀ መንገድ ይከናወናሉ ።

የአከርካሪ አጥንቶች በምን ተፈጠሩ?

ዋነኞቹ መንገዶች የተገነቡት በሴሎች እሽጎች - የነርቭ ሴሎች ነው. ይህ መዋቅር አስፈላጊ የሆነውን የግፊት ማስተላለፊያ ፍጥነት ያቀርባል.

የመንገዶች ምደባ የሚወሰነው በነርቭ ፋይበር ተግባራዊ ባህሪዎች ላይ ነው-

• የአከርካሪ ገመድ ወደ ላይ የሚወጡ መንገዶች - ምልክቶችን ያንብቡ እና ያስተላልፋሉ-ከቆዳ እና ከሰው ሽፋን ፣ የህይወት ድጋፍ አካላት። የጡንቻኮስክሌትታል ስርዓት ተግባራትን ያረጋግጡ.
• የአከርካሪ አጥንት መውረድ መንገዶች - ግፊቶችን በቀጥታ ወደ የሰው አካል የአካል ክፍሎች - የጡንቻ ሕብረ ሕዋስ ፣ እጢዎች ፣ ወዘተ. ወደ ኮርቲካል ግራጫ ጉዳይ በቀጥታ ተያይዟል. ግፊቶችን ማስተላለፍ የሚከሰተው በአከርካሪው ነርቭ ግንኙነት ከውስጥ አካላት ጋር ነው።

የአከርካሪ አጥንት ድርብ አቅጣጫዊ መንገዶች ያሉት ሲሆን ይህም ከተቆጣጠሩት የአካል ክፍሎች መረጃን በፍጥነት ማስተላለፍን ያረጋግጣል። የአከርካሪ ገመድ ያለው conductive ተግባር የነርቭ ቲሹ በኩል ግፊቶችን ውጤታማ በማስተላለፍ ፊት ተሸክመው ነው.

በሕክምና እና በሰውነት ልምምድ ውስጥ የሚከተሉትን ቃላት መጠቀም የተለመደ ነው.

የአዕምሮ መንገዶች ከኋላ የት ይገኛሉ?

ሁሉም የነርቭ ቲሹዎች በግራጫ እና በነጭ ነገሮች ውስጥ ይገኛሉ, የጀርባ አጥንት ቀንዶች እና ሴሬብራል ኮርቴክስ ያገናኛሉ.

የአከርካሪ ገመድ ወደ ታች የሚወርዱ መንገዶች ሞርፎፈፊሻል ባህርያት የግፊቶችን አቅጣጫ በአንድ አቅጣጫ ብቻ ይገድባሉ። የሲናፕሲስ መበሳጨት ከቅድመ-ስነ-ስርአተ-ፆታ ወደ ፖስትሲናፕቲክ ሽፋን ይከሰታል.

የአከርካሪ ገመድ እና አንጎል የመምራት ተግባር ከዋናው መወጣጫ እና መውረድ መንገዶች ከሚከተለው አቅም እና ቦታ ጋር ይዛመዳል።

• ተጓዳኝ መንገዶች በኮርቴክስ እና በግራጫ ቁስ አካላት መካከል ያሉ ቦታዎችን የሚያገናኙ "ድልድዮች" ናቸው። አጭር እና ረጅም ቃጫዎችን ያካትታል. የመጀመሪያዎቹ በሴሬብራል ንፍቀ ክበብ ውስጥ በግማሽ ወይም በሎብ ውስጥ ይገኛሉ.
  ረዣዥም ፋይበር በ2-3 የግራጫ ቁስ አካል ምልክቶችን ማስተላለፍ ይችላል። በአከርካሪ አጥንት ውስጥ, የነርቭ ሴሎች እርስ በርስ የተያያዙ እሽጎች ይሠራሉ.
• Commissural ፋይበር - ኮርፐስ ካሎሶም ይመሰርታሉ, የአከርካሪ ገመድ እና አንጎል አዲስ የተፈጠሩትን ክፍሎች በማገናኘት. በሚያንጸባርቅ መንገድ ይበተናሉ. በአንጎል ቲሹ ነጭ ጉዳይ ውስጥ ይገኛል.
• የፕሮጀክሽን ፋይበር - በአከርካሪ አጥንት ውስጥ ያሉት መንገዶች የሚገኙበት ቦታ ግፊቶች ወደ ሴሬብራል ኮርቴክስ በተቻለ ፍጥነት እንዲደርሱ ያስችላቸዋል። እንደ ተፈጥሮአቸው እና የተግባር ባህሪያቸው፣ የፕሮጀክሽን ፋይበርዎች ወደ ላይ ወደ ላይ (አፍራንት ጎዳናዎች) እና ወደ ታች ይከፈላሉ ።
  የመጀመሪያዎቹ ወደ ውጭያዊ (ራዕይ ፣ መስማት) ፣ ፕሮፕዮሴፕቲቭ (የሞተር ተግባራት) ፣ ኢንተርሬሴፕቲቭ (ከውስጣዊ አካላት ጋር መገናኘት) ይከፈላሉ ። ተቀባይዎቹ በአከርካሪው አምድ እና በሃይፖታላመስ መካከል ይገኛሉ.

የአከርካሪ አጥንት ወደ ታች የሚወርዱ ትራክቶች የሚከተሉትን ያካትታሉ:

ለሌለው ሰው የመንገዶቹ የሰውነት አካል በጣም የተወሳሰበ ነው። የሕክምና ትምህርት. ነገር ግን የነርቭ ግፊቶችን ማስተላለፍ የሰውን አካል አንድ ሙሉ የሚያደርገው ነው።

በመንገዶች ላይ የሚደርስ ጉዳት ውጤቶች

የስሜት ሕዋሳትን እና የሞተር መንገዶችን ኒውሮፊዚዮሎጂን ለመረዳት ስለ አከርካሪው የሰውነት አሠራር ትንሽ ለማወቅ ይረዳል. የአከርካሪ አጥንት በጡንቻ ሕዋስ እንደተከበበ ሲሊንደር ያለ መዋቅር አለው።

በግራጫው ውስጥ የውስጥ አካላትን እና የሞተር ተግባራትን የሚቆጣጠሩ መንገዶች አሉ. ተጓዳኝ መንገዶች ለህመም እና የመነካካት ስሜቶች ተጠያቂ ናቸው. ሞተር - ለ reflex ተግባራትአካል.

በደረሰ ጉዳት, የአካል ጉድለቶች ወይም የአከርካሪ አጥንት በሽታዎች ምክንያት, ኮንዳክሽን ሊቀንስ ወይም ሙሉ በሙሉ ሊቆም ይችላል. ይህ የሚከሰተው በነርቭ ፋይበር ሞት ምክንያት ነው። የአከርካሪ ገመድ ግፊቶችን መምራት ሙሉ በሙሉ መቋረጥ በፓራሎሎጂ እና በእግሮች ውስጥ የስሜታዊነት እጥረት ተለይቶ ይታወቃል። በውስጣዊ የአካል ክፍሎች አሠራር ውስጥ ያሉ ብልሽቶች ይጀምራሉ, ለዚህም የተጎዳው የነርቭ ግንኙነት ተጠያቂ ነው. ስለዚህ የአከርካሪው የታችኛው ክፍል ሲጎዳ የሽንት መሽናት እና ድንገተኛ መጸዳዳት ይስተዋላል.

የተበላሹ የፓቶሎጂ ለውጦች ከጀመሩ በኋላ የአከርካሪ አጥንት (reflex) እና የማስተላለፊያ እንቅስቃሴው ወዲያውኑ ይስተጓጎላል. የነርቭ ክሮች ይሞታሉ እና ወደነበረበት ለመመለስ አስቸጋሪ ናቸው. በሽታው በፍጥነት ያድጋል እና ከባድ የመተጣጠፍ ችግር ይከሰታል. በዚህ ምክንያት በተቻለ ፍጥነት የአደንዛዥ ዕፅ ሕክምናን መጀመር አስፈላጊ ነው.

በአከርካሪ አጥንት ውስጥ ያለውን ንክኪ እንዴት እንደሚመልስ

nonconductivity ሕክምና በዋነኝነት የነርቭ ክሮች ሞት ለማቆም አስፈላጊነት ጋር የተያያዘ ነው, እንዲሁም ከተወሰደ ለውጦች ቀስቃሽ ሆነ መንስኤዎች ለማስወገድ.

የአደንዛዥ ዕፅ ሕክምና

የአንጎል ሴሎችን ሞት የሚከላከሉ መድሃኒቶችን እንዲሁም በአከርካሪ አጥንት ላይ ለተጎዳው አካባቢ በቂ የደም አቅርቦትን ያካትታል. ይህ ከዕድሜ ጋር የተዛመዱ ባህሪያትን ግምት ውስጥ ያስገባ ነው የአከርካሪ ገመድ (ኮንዳክቲቭ) ተግባር, እንዲሁም የጉዳት ወይም የበሽታ ክብደት.

የነርቭ ሴሎችን የበለጠ ለማነቃቃት, የኤሌክትሪክ ግፊት ሕክምና የጡንቻን ድምጽ ለመጠበቅ ይረዳል.

ቀዶ ጥገና

የአከርካሪ አጥንትን ወደነበረበት ለመመለስ የሚደረግ ቀዶ ጥገና በሁለት ዋና ዋና ቦታዎች ላይ ተጽእኖ ይኖረዋል.

• የነርቭ ግንኙነቶችን ሽባ የሚያደርጉ ማነቃቂያዎችን ማስወገድ.
• የጠፉ ተግባራትን ለመመለስ የአከርካሪ አጥንት ማነቃቃት.

ቀዶ ጥገናውን ከመሾሙ በፊት, የሰውነት አጠቃላይ ምርመራ ይካሄዳል እና የተበላሹ ሂደቶችን አካባቢያዊነት ይወሰናል. የመንገዶች ዝርዝር በጣም ትልቅ ስለሆነ የነርቭ ቀዶ ጥገና ሐኪሙ ልዩነት ምርመራን በመጠቀም ፍለጋውን ለማጥበብ ይፈልጋል. በከባድ ጉዳቶች ውስጥ የአከርካሪ መጨናነቅ መንስኤዎችን በፍጥነት ማስወገድ እጅግ በጣም አስፈላጊ ነው.

ለኮንዳክሽን መዛባቶች ባህላዊ ሕክምና

የአከርካሪ ገመድ (የአከርካሪ ገመድ) የመተጣጠፍ ችግር (folk remedies) ጥቅም ላይ ከዋለ, በታካሚው ሁኔታ ላይ ወደ መበላሸት እንዳይመራ በጥንቃቄ ጥቅም ላይ መዋል አለበት.

በተለይ ታዋቂዎች የሚከተሉት ናቸው:

ጉዳት ከደረሰ በኋላ የነርቭ ግንኙነቶችን ሙሉ በሙሉ መመለስ በጣም ከባድ ነው. አብዛኛው የተመካው ወደ ህክምና ማእከል በፍጥነት መድረስ እና በነርቭ ቀዶ ጥገና ሐኪም ብቃት ባለው እርዳታ ላይ ነው። የተበላሹ ለውጦች ከተከሰቱበት ጊዜ ጀምሮ ብዙ ጊዜ ሲያልፍ, የአከርካሪ አጥንት ተግባራትን ወደነበረበት ለመመለስ እድሉ ይቀንሳል.